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JKK
DETERMINACIN DE LA CALIDAD
QUMICA DEL AGUA DE RIEGO
EQUIPO # 3
INTEGRANTES:
Celis Ramiro Emilse Arizbek
Choca Arellano Roberto
De la Cruz Bautista Hugo
Garca Arroyo Luz Mara
Guzmn Romero Alfonso
GRADO: 6
GRUPO: A
1. INTRODUCCION
Cada vez la disponibilidad de agua para consumo humano es menor, debido al crecimiento
poblacional, incremento en el consumo per cpita, contaminacin de las fuentes de agua en
general y al manejo inadecuado de las cuencas hidrogrficas (Randulovich 1997).
El agua se constituye en la materia prima ms usada por las industrias en general,
especialmente la de alimentos, para lavado, envasado de conservas, elaboracin de productos,
como solventes, en aguas de calderos o como intercambiadores de calor, por lo que la
caracterizacin de ciertos parmetros se considera de mucha importancia. Los parmetros de
control ms comunes son entre otros el pH, la dureza, los sulfatos, los cloruros, entre otros.
El trmino calidad de agua se refiere al conjunto de parmetros que indican que el agua puede
ser usada para diferentes propsitos como: domstico, riego, recreacin e industria.
Por lo general, la calidad del agua se determina comparando las caractersticas fsicas y
qumicas de una muestra de agua con unas directrices de calidad del agua o estndares. En el
caso del agua potable, estas normas se establecen para asegurar un suministro de agua limpia
y saludable para el consumo humano y, de este modo, proteger la salud de las personas. Estas
normas se basan normalmente en unos niveles de toxicidad cientficamente aceptables tanto
para los humanos como para los organismos acuticos.
El deterioro de la calidad del agua se ha convertido en motivo de preocupacin a nivel
mundial con el crecimiento de la poblacin humana, la expansin de la actividad industrial y
agrcola y la amenaza del cambio climtico como causa de importantes alteraciones en el
ciclo hidrolgico.
A nivel global, el principal problema relacionado con la calidad del agua lo constituye la
eutrofizacin, que es el resultado de un aumento de los niveles de nutrientes (generalmente
fsforo y nitrgeno) y afecta sustancialmente a los usos del agua.
Cundo analizar el agua?
2. REVISIN BIBLIOGRFICA
La composicin fisicoqumica de los sistemas hdricos naturales est dirigida tanto por
procesos geoqumicos como biolgicos. Podramos imaginar el ciclo geoqumico global
planetario como una gigantesca reaccin cido-base.
En primer lugar, el agua se transforma en un medio cido corrosivo debido a su contenido de
CO2 (y otros cidos) que posibilitan la disolucin de rocas y minerales bsicos, que en ltima
instancia vuelven a precipitar en el medio ocenico. As pues, el pH del agua proviene de un
equilibrio entre la disolucin del dixido de carbono y de las rocas bsicas (silicatos,
aluminosilicatos y carbonatos, sobre todo) en el agua.
Ms exactamente, el pH en realidad responde casi especficamente a la extensin en la
disociacin del CO2 disuelto en sus especies carbonadas relacionadas, cargadas negativamente
(HCO3-, CO3-2, OH-) que deberan compensarse con la existencia en el medio hdrico de
cargas positivas provenientes de bases minerales fuertes (Na+, K+, Ca+2).
Las aguas naturales siempre contienen iones disueltos, mismos que provienen del contacto del
agua con minerales como piedra caliza, magnesita, yeso y lechos salinos. Los cationes ms
comnmente encontrados en el agua natural son Calcio (Ca+2), magnesio (Mg+2) y potasio
(K+). Los aniones ms comunes son bicarbonatos (HCO3-), cloruros (Cl-), sulfatos (SO4-2) y,
en menor medida, los nitratos (NO3-).
En cualquier tipo de agua se conserva la electroneutralidad, de modo que la suma de los
cationes debe ser siempre igual a la suma de los aniones. El agua que contiene iones que
interfieren en la accin del jabn se describe como agua dura. La dureza se debe
principalmente a iones Ca+2 y Mg+2 que reaccionan con el jabn para formar precipitados, y
con diversos aniones para formar incrustaciones en las calderas y en las tuberas de agua
caliente.
Qumicamente hablando el concepto de salinidad es global, o sea, que abarca el efecto de
todas las sales solubles, tanto sean necesarias para la alimentacin de las plantas, como las
que son perjudiciales. Para medir la salinidad se aprovecha la propiedad de que el agua pura
no deja pasar la corriente elctrica y que, a medida de que contenga ms sales, aumenta su
conductividad elctrica (CE), por lo que para su medida se toma un extracto de saturacin
suelo/agua en proporcin de 15 a 25 C de temperatura.
Palacios y Aceves (1970) proponen una clasificacin de las aguas de riego segn diversos
factores.
PARMETROS
NDICES
SMBOLOS
a. Conductividad elctrica
CE
b. Salinidad efectiva
SE
c. Salinidad potencial
SP
RAS
CSR
PSP
d. ndice de permeabilidad
IP
a. Cloruros
Cl
b. Sodio
Na
c. Boro
CE (mdS/m)
USO
1a
100 - 500
2a
500 - 1,000
3a
1,000 - 2,000
4a
2,000 - 4,000
5a
> 4,000
2. Salinidad efectiva
Estima el peligro potencial de las sales presentes en el agua de riego que mas influyen en la
disponibilidad de agua para las plantas o EHS.
SALINIDAD
CLASE
EFECTIVA (me/L)
<3
Uso condicionado
3-15
Peligrosa
>15
3. Salinidad potencial
Estima el peligro potencial de las sales que pueden ser ms txicas.
CLASE
SALINIDAD
POTENCIAL (me/L)
<3
Uso condicionado
3-15
Peligrosa
>15
Para clasificar el peligro potencial del sodio sobre las propiedades de los suelos (solo para suelos con
altos contenidos de arcillas y bajos contenidos de arenas, as como bajas concentraciones de sales)
1. Relacin de adsorcin de sodio (RAS). Estima el efecto potencial directo del contenido de
sodio que satura el complejo de intercambio.
CLASE
RAS (me/l)
Buena
<3
Condicionada
3-9
No recomendable
>9
2. Carbonato de sodio residual (CSR). Estima el efecto potencial de las sales de carbonato de
sodio que quedarn en la solucin del suelo, por ser ms solubles que las de calcio o
magnesio, ya que estas ltimas se precipitan.
CLASE
CSR (me/l)
USO
1a
<1.25
2a
1.25-2.5
Condicionadas
3a
>2.5
3. Porciento de sodio posible (PSP). Indica el peligro de desplazamiento del Ca y del Mg por el
Na en el complejo de intercambio, que inicia cuando el contenido de Na en solucin
representa ms del 50% de los cationes disueltos (es muy poco usado).
CLASE
PSP (me/l)
USO
1a
<50%
2a
>50%
Peligrosas
CLASE
CONTENIDO
DE
CLORUROS (me/l)
USO
1a
>4
Buena
2a
4-10
Condicionada
3a
>10
No recomendable
2. Sodio (Na). La respuesta de las plantas al sodio vara dependiendo de la especie y de las
condiciones de salinidad y sodicidad, ya que su concentracin en la solucin del suelo puede
CLASE
RAS (me/l)
DESCRIPCIN
1a
<10
2a
10-18
Peligro medio
3a
18-26
Peligro alto
a4
>26
3. OBJETIVOS
4. MATERIALES Y METODOS
MATERIALES:
Reactivos:
Agua destilada
cido sulfrico
Acido de metilo
EDTA
Hidrxido de sodio
Cloruro de Bario
Murexida
Cromato de potasio
Nitrato de Plata
Instrumentos:
Vaso de precipitado
Pipeta
Bureta
METODOLOGA:
Para clasificar qumicamente la muestra de agua, estimar el contenido de las sales solubles de
la misma para fines de riego y sus posibles efectos sobre los cultivos se determinaros
siguientes parmetros:
1. pH.
Para indica el carcter cido o bsico del agua para fines de riego se determin el Ph
colocando una muestra de sta en un vaso de precipitado para posteriormente medirse en el
potencimetro.
2. CE.
La medicin se basa en el principio de que las sales disueltas conducen la corriente elctrica
en proporcin a la concentracin de sales o constituyententes.
Se determin la CE mediante el uso del potencimetro.
3. CARBONATOS.
Para la determinacin de carbonatos se coloc en un vaso precipitado 25 ml de muestra de
agua, agregndose 6 gotas de fenolftalena como indicador de la presencia de carbonatos al
tomar una coloracin rosa entonces titular con cido Sulfrico (H2SO4, 0.05).
4. BICARBONATOS
Para determinar la presencia de bicarbonatos se coloc en un vaso de precipitado 25 mil de
muestra de agua, agregndose 5 gotas de cido de metilo para indicar si existe presencia de
bicarbonatos por cambiar a una coloracin canela y posteriormente titular con cido sulfrico
(H2SO4, 0.05)
5. CALCIO + MAGNESIO
Para la determinacin de calcio + magnesio se utiliz una muestra de agua de 25 ml a la cual
se le agrego una solucin amortiguadora y se titul con el etilendiaminotetraactico (EDTA).
6. CALCIO
Una vez determinado calcio + magnesio se realiza la determinacin nicamente de calcio, si
los valores correspondientes a estas dos pruebas resultan iguales significa que no existe
presencia de magnesio en el agua utilizada, para ello se utiliz nuevamente una muestra de
agua de 25 ml a la cual se le agrego 1 ml de hidrxido de sodio (4N) y una pisca del
indicador Murexida para posteriormente titular con etilendiaminotetraactico (EDTA) y en
base al volumen consumido determinar si hay presencia de Calcio.
7. SULFATOS
Para determinar sulfatos se coloc en un vaso de precipitado 5 ml de agua de riego ms 30 ml
de agua destilada, esta dilucin se realiz en funcin de la conductividad elctrica del agua de
riego, es decir, a mayor conductividad elctrica, mayor disolucin. Posteriormente se agreg 1
ml de solucin amortiguadora y
5. RESULTADOS
a.
Anin
Presencia en la
analizada
Volumen de H2SO4
Cantidad en la
0.05 N
muestra
(ml)
(meq /l)
muestra
(ml)
CO3
25
Positivo
1.3
5.2
HCO3
25
Positivo
4.6
6.6
Frmulas:
[(
[(
=(
) gastados en determinar
analizada
(ml)
Presencia en
la muestra
Volumen de
Cantidad en la
E.D.T.A. 0.01 N
muestra
(ml)
(meq /l)
Ca + Mg
25
Positivo
7.0
2.8
Ca
25
Positivo
7.0
2.8
Mg
Por diferencia
Negativo
-------
0.0
Frmula:
Anin
c.
DETERMINACIN DE CLORUROS
Cl
(ml)
muestra
25
Positivo
Volumen de AgNO3
Cantidad en la
0.05 N
muestra
(ml)
(meq /l)
3.4
6.8
Frmula:
Se observa que la concentracin de cloruros es de 6.80 me/l, que es mayor de 4 me/l y menor
de 10 me/l, por lo tanto se concluye que el agua entra dentro de la clase condicionada.
d. DETERMINACION DE SULFATOS
Dilucin
Anin
SO4
(ml)
5 ml de muestra +
30 ml agua destilada
Presencia
Lectura del
en la
espectrofotmetro
muestra
(mg/l)
Positivo
13.4
Cantidad en
Fd
la muestra
(meq /l)
1.95
Frmula:
e.
Dilucin
Presencia en
(ml)
la muestra
Na
1 ml muestra +
Positivo
9.8
35 ml agua destilada
Positivo
1.4
Catin
espectrofotmetro
Cantidad en
Fd
(mg/l)
(meq /l)
36
Frmulas:
la muestra
15.34
1.29
Se observa que la concentracin de cloruros es de 15.34 me/l, que es mayor de 9 me/l, por lo
tanto se concluye que el agua entra dentro de la clase no recomendable.
Sodio (Na). La respuesta de las plantas al sodio vara dependiendo de la especie y de las
condiciones de salinidad y sodicidad, ya que su concentracin en la solucin del suelo puede
alcanzar niveles desproporcionalmente altos en relacin con el K y la raz debe enfrentarse a
las altas concentraciones de sodio y altos potenciales osmticos.
f.
ANIONES
CO3
HCO3
SO4
Cl
TOTAL
(meq/l)
5.2
6.6
1.95
6.80
20.55
CATIONES
Ca
Mg
Na
TOTAL
(meq/l)
2.8
0.0
15.34
1.29
19.43
en meq/lt
i.
Se tiene que:
CO3 + HCO3 + SO4 = 5.2 me/l+ 6.6 me/l + 1.94 me/l = 13.74 me/l
Ca = 2.8 me/l
Se observa que:
Ca < (CO3+HCO3+SO4)
Por lo tanto para calcular la salinidad efectiva se usa la siguiente frmula:
SE = CATIONES Ca
SE = 19.43 me/l 2.8 me/l = 16.63me/l
Se observa que SE >15 me/l, por lo tanto se concluye que el agua entra dentro de la clase 3:
peligrosa.
j.
6. ANALISIS DE RESULTADOS
a.
Sabemos que cuando los compuestos inicos se disuelven en agua, los iones se disocian. Y de
acuerdo con el principio de la electroneutralidad, la carga total de una solucin acuosa debe
ser cero. Por lo tanto, el nmero de cargas positivas debe ser igual al nmero de cargas
negativas, para que el agua de riego este balanceada. El propsito de comprobar el balance
catinico aninico nos permitir validar los resultados del anlisis de la muestra de agua
efectuado en el laboratorio. Si el anlisis es preciso, la suma de miliequivalentes de cationes
y aniones debe ser casi igual:
(
(
)
)
)
)
Por lo tanto se acepta el anlisis de laboratorio, considerando que el lmite mximo de error
permitido es del 5 %.
b.