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CAPTULO VII
ESPLENOMEGALIAS
CRNICAS
En la primera parte hemos ,estudiado la constitucin histolgica del bazo ,en conexin con la cual estn muchas de las funciones del rgano. Si recordamos sintticamente dicha constitucin histolgica, vemos que el bazo se compone de tejido linfoide,
formado por los folculos linfticos de la pulpa blanca, de tejido
retculoendotelial formado por elementos celulares dis,eminados en
los cordones y en los senos de la pulpa roja y por un sistema
.
vascular espeCia1.
de reservorio
o de depsito
sanguineo.- La estructura esponjosa vascular del bazo y su poder elstico contrctil, constituyen la base de esta funcin. No
toda la sangre del organismo se encuentra en calidad de sangre
circulante, sino, que una cierta cantidad queda depositada en algunos rganos llamados rganos de depsito, cuyo conocimiento
deriva de los estudios de Barcro@. Estos rganos de depsito han
sido clasificados por Rein en tres categoras. En la primera categora entraran los rganos de depsito verdadero, en los cuales
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L AS
HEMOPATAS
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f) La exploracin funcionaE dsl bazo.---las funciones hesmatopoytieas se exploran por el estudio del hemograma (formula
sangunea) pero mucho ms especialmente por medio del esy>lenograma obtenido por punci,n. esplnica. Como ya hemos insistido, el esplenograma da elementos de inapreciable valor para juzgar de la orientacin e intensidad de las reacciones citolgicas del
bazo. Convendr, en lo posible, complementarlo con el mielograma y, si hay ganglios, con el adenograma.
Las funciones eritroliticu y bilignica se exploran por el
estudio de la serie roja (numeracin, caracteres morfolgicos, resistencia globular) y por el estudio ,de la bilirrubina indirecta del
suero sanguneo, de la estercobilina en las materias fecales, de la
urobilina en la orina, etc. La funcin Zeucolitica
se explora estudiando las modificaciones cuantitativas y cualitativas de la serie
blanca en el hemograma, en el esplenograma y en el mielograma.
La funcin pZaqu,etoZitica
numerando las plaquetas, estudiando *el
tiempo de sangra, el tiempo de coagulacin, la retraccin del
cogulo, etc.
La funcin de depsito del bazo se estudia mediante la prlueba de Za esplenocontraccin por Za adrenalina. Para esto se inyecta
por va subcutnea un miligramo de clorhidrato de adrenalina y
luego se estudian radiogrf icamente, sea las modificaciones volumtricas del bazo provocadas por la esplenocontraccin o bien se
estudian las modificaciones que la contraccin esplnica produce
en el hemograma.
Para la pru,eba raidioZgica Benhamou aconseja proced,er de
la siguiente manera : al sujeto, estando en ayunas y en reposo
completo desde una hora, se le hace una radiografa del bazo, para lo cual se le acuesta sobre el vientre, contra el Potter Bucky,
haciendo que el rayo normal est centrado sobre la parte media
del ltimo espacio intercostal izquierdo, a cinco traveses de dedo
de la lnea de las apfisis espinosas; el enfermo debe estar en
apnea
espiratoria. Como la esplenocontraccin alcanza su mximum y a los veinte minutos de la inyeccin de adrenalina se le
har una segunda placa para alcanzar ese plazo- de tiempo, con
la misma tcnica.
Los efectos de la esplenocontraccin pueden tambin ser apreciados por el hemograma (prueba hematolgica). D,espus de la
inyeccin de adrenalina la cifra de glbulos rojos aumenta (POligZobuZia adrenaZ&ica) . Este fenmeno es constante en el hombre
normal y falta en el esplenectomizado. La poliglobulia no aparece,
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HEMOPATfAS
329
Zv)
d Diagnstico positivo.- El bazo normal, oculto en las profundidades del hipocondrio izquierdo, escapa muy a menudo a los
procedimientos de exploracin clnica; pero cuando aumenta de
volumen se muestra accesible, presentndose como una tumora-
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RAL A. PIAGGIO
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BLNCO -PEDRO
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62.
Fig. 64.
F i g . 66.
334
Fis.
66.
Fig. 67.
Quiste hidtico del lbulo izquierdo
d e l h g a d o s i m u l a n d o u n a tumoracin d e o r i g e n e s p l n i c o . - E n dec+
b i t o d o r s a l s e o b s e r v a u n a abol!+
nadura de la cmara gstrica.
(Ver figura siguiente.)
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Fig. 68.
Fig. 69.
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Fig.
70.
Fi?. 71.
Descenso del ngulo csplnico del colon
las tumoraciones desarrolladas en la
logia esplnica.
WI
LAs BEMOPA'l'iAS
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Fig. 72.
Fig. 73.
338
-PEDRO PASEYRO
hipocondrio izquierdo, con respecto al colon. Sin embargo, el mismo Nario, insiste en que esta divisin no es absoluta y que ciertas
tumoraciones esplnicas, por ejemplo quistes hidticos a evolucin
baja, pueden pasar por d,elante de la porcin transversa del ngulo Clico y venir a encuadrarse en ~1 colon, dando una imagen
similar a la de los tumores retroperitoneales. A veces pasa lo mismo con las tumoraciones del lbulo izquierdo del hgado.
Tillaux, desde hace mucho tiempo, haba sealado el hecho
de que las tumoraciones del bazo desplazan al ngulo esplnico
Fig. 74.
Compresin localizada directa de la
gran curva del estmago por quiste
del polo inferior del bazo.-Ntese
Garca
Capurro.)
L A S I-IEMOPATfAS
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do rechazaran ,el colon transverso de atrs adelante y los tumores pancreticos no influiran sobre la direccin general del colon.
Este ltimo hecho no es absolutamente exacto, puesto ,que ciertas tumoraciones de la cola del pncreas, especialmente los quistes, pueden emerger de la retrocavidad de los epiplones a trav&
del hiatus gastroesplenoclico, dislocando la gran curva del estmago, rechazando el bazo y desplazando el colon y su ngulo, cerrndolo y dirigindolo abajo y afuera o arriba y afuera.
Surraco sostiene que las tumoraciones del bazo desplazan el
colon transverso abajo y afuera (elemento casi patognomnico)
y, por excepcin, abajo y adentro (tumoraciones del espacio para-
Fig. 75.
Tumoracihn retroperitoneal SUpramesoclica izquierda. - El
duodeno est desplazado a la.
derecha y adelante y el CCIon descendido sin estar rechazado mayormente el eetmago.
El desplazamiento del
duodeno, a la vez dislocado
en su cuarta porcin, permite
afirmar el origen retroperitoneal del tumor. (F. Garca
Capurro.)
.
Fig. 76.
Esquematizaci<n
de la proyeccin habitual
de los tumores renales dentro del marco
clico.-Nhtese
l a c o m p r e s i n indirecta,
a
travs del colon, q u e e l t u m o r p r o d u c e s o b r e l a g r a n c u r v a d e l estcmago.
(F. G a r c a Capurro.)
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.
Fig. 77.
Fig. 78.
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PASEYRO
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Fig.
79.
E s p l e n o m e g a l i a . - G r a n t u m o r a c i n que dcsciende el ngulo clico, desplaza el transverso hacia la lnea media y comprime directamente al estmago, sobre la gran curva.
Duodeno normal.
(Diagnstico clnico y citol6gico : enfermedad de Gaucher. Doctores
Piaggio
Blanco y Paseyro. Negativos del
Dr. P. Hormaeche.)
F i g . 80.
T u m o r renal.-Compresin
d e l est6magc?
amplia, en superficie, a travs del per,toneo
del colon. (F. Garca Capurro
transverso (posiciones retro e inframesocilica) . Las tumoraciones de origen retroperitoneal, sobre todo las derivadas de la
suprarrenal, del borde interno del rin izquierdo o de su zona
empujan al ngulo duodenoyeyunal hacia adelante y hacia adentro, dando en las incidencias de perfil una dislocacin que llamamos anterior (Garca Capurro F.) .
c) Estmago .-El estudio del estmago, opacificado por barita, tiene gran inters en !el estudio topogrfico de las tumoraciones del hipocondrio izquierdo. En el hipocondrio izquierdo existen dos bolsas peritoneales : una derivada de la hoja izquierda del
mesenterio primitivo, que recubre las paredes del hipocondrio y
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Fig. 81.
Fig. 82.
T u m o r r e n a l . - E l c o l o n c o n t o r n e a l a tur.d-
Tumor
racin.
(F.
Garca
Capurro.)
El h5n izquie-do
y s u s ~2~s exwetoms.--El
estu& del
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HEMOPATfAS
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Fig. 83.
T u m o r r e n a l . - L a pielograa
muestra una dislocacin pielocalicitaria int r n s e c a c o n t r a s l a c i n renouretera!
hacia la lnea media. F. Garca
Capurro.)
348
cliz secundario. Los quistes superiores producen desviaciones hacia abajo, dando la impresin de que el pielograma soporta algo
que se apoya sobre l. Si el quiste hidatdico se abre en las vas
urinarias da al pielograma #el signo de Za copa (Surraco y Mezzera), que es caracterstico. Es una imagen de contornos regulares, que se asemeja al cuerpo de una copa de champagne, ensanchada en su base en forma decreciente, apoyada sobre un cliz
secundario y que luego se contina con el cliz primario que forma el pie de la copa.
Las tumoraciones retroperitoneales inframesoclicas que se
han venido a encuadrar en el marco clico, si ocupan la parte interna de la logia renal o si son pararrenales internas dislocan la
cuarta porcin del duodeno hacia adelante y a la vez movilizan
el rin izquierdo y su urter si son extrarrenales o dan alteraciones pielogrficas caractersticas si son renales. Si en cambio
se han desarrollado en la parte externa del rin o sobre la zona
pararrenal externa, pueden no modificar al duodeno, modifican al
rin (compresin extrnseca o alteracin intrnseca) y adems
despegan el colon descendente, que es empujado hacia adelante;
visto de perfil presenta una concavidad posterior.
Las tumoraciones retroperitoneales encuadradas en el colon
producen sobre las asas delgadas una compresin llamada 6~1
tienda (Garca Capurro) porque se realiza a travs del peritoneo
despegado y levantado por la tumcracin. Las asas delgadas deslizan fuera de la zona tumoral sobre el plano inclinado clico, sin
acusar signos de compresin directa.
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El bazo, como rgano hematopoytico se hipertrofia frecuentemente en el curso de las hemopatas : son las esplenomegalias hemopticas. Las hemopatas pueden caracterizarse por alteraciones
predominantes en las series roja, granuloctica, megacarioctica
y Iinfoctica.
El bazo, coruo rgano del sistema. retculoendotelial,
interviene casi siempre hipertrofindose, aumentando de volumen, en las
enfermedades del S. R. E. : son las esplenomegalias yetculoendoteliales. Llos procesos patolgicos del S. R.E. pueden alterar sea
las funciones hematopoyticas de monocitognesis, sea las funciones de hemolisis o las metablicas o bien tratarse de procesos
hiperplsicos inflamatorios o tumorales.
El bazo, como rgano individual del orgainismo, puede af&*a
tarse como hecho clnico primitivo, sea por procesos conocidos o
por procesos de naturaleza desconocida; se trata de enfermedades autnomas del bazo o sea : esplenomegalias
primitivas.
LAS
kEMOPA$iAS
349
El bazo, como rgano solidario del higado, se altera frecuentemente en las hepatitis crnicas o cirrosis, que en realidad son
sndromes del sector hepatoesplnico : son las esplenomegalias de
los sindromes hepatoespkaicos.
So)
Las
grupos :
esplenomegalias
crnicas
primitivas
comprenden
cuatro
ESPLENOMEGALIAS CRNICAS
PRIMITIVAS
CRIPTOGENTICAS.
Estudiaremos
sucesivamente
a)
a) LA ENFERMEDAD DE BANTI
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RAL
A.
PIAGGIO BLANCO-PEDRO
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.
PASEYRO
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de la vena esplnica, un proceso de endoflebitis crnica esclergena, a focos mltiples, que difunde luego en la porta en direccin
intraheptica.
Como ya hemos dicho, las lesiones de fibroadenia no son cualitativamente caractersticas de la enfermedad de Banti, puesto
que pueden verse en otros sndromes de Banti con etiologa clara
(sfilis, paludismo, cirrosis alcohlica, ,etc.) , pero en estos casos
coexiste con alteraciones gr~nulomatosas o fibroplsticas, con
macrofagia, con siderosis, con congestin de los senos, etc., mientras que en la enfermedad de Banti criptogentica, son intensas
y puras.
El higado, en la primera fase preasctica, presenta histopatolgicamente signos precoces d,e hepatitis intersticial, limitada a
los espacios triangulares interlobulares. En las fases ms avanzadas, el aspecto es muy similar al de la cirrosis atrfica de La,ennec con difusin anular periportal y alteracin marcada de la
. estructura del parnquima.
Clinicamente,
la enfermedad de Banti aparece, en general, en
personas de 15 a 30 aos sin antecedentes de sfilis, alcoholismo
ni paludismo y ,evoluciona en tres perodos. En un primer perodo
encontramos una esplenonzegalia con anemia. La esplenomegalia
es de evolucin lenta e indolora y cuando se descubre es ya de
gran tamao. Es dura y no se reduce mediante la inyeccin de
adrenalina. L.a anemia es una anemia simple con valor globular
bajo (cloroanemia), con leucopenia y linfocitosis relativa, sin fenmenos marcados de regeneracin sangunea ni sntomas de hemlisis exagerada. No hay, en general, en este perodo, mayores
sntomas generales, salvo un poco de astenia. No hay ganglios ni
manif,estaciones hemorrgicas, ni fiebre ni dolores.
En un segundo periodo aparecen trastornos gastrointestinales
y sntomas de hepatitis (subictericia, hiperbilirrubinemia, hgado un poco indurado, etc.). Con el progreso de estas manifestaciones se ll,ega, en tres a cinco aos, al tercer periodo, terminal,
que dura cerca de un ao y que reproduce el cuadro de la cirrosic
atrfica ascitgena.
352
sis, macrofagia o hemolisis, lo que permite descartar las criptaleucemias, las criptoeritroblastosis, la enfermedad de Gaucher,
etc., que clnicamente pueden simular la enfermedad de Banti.
Yatogenk-Segn
Banti, se tratara de una enfermedad primitiva del bazo, de naturaleza probablemente infecciosa, que dara
origen al proceso de fibroadenia ; esta esplenomegalia primitiva
repercutira secundariamente sobre la mdula sea, dando la anemia, y sobre el hgado, llevando a la cirrosis. Estudios recientes
han demostrado la solidaridad patolgica y clnica del sistema
hepatoesplnico, mostrando, adems, que la hepatitis es muy precoz. S,e llega a aceptar que la enfermedad de Banti y los sndroa
mes de Banti sintomticos son afecciones crnicas productivas sis
temticas del complejo bazo-vasos portales-hgado y que el bazo
participa como foco de desarrollo ms importante y precoz, apareciendo como manifestacin clnica primitiva, Pero, sea la esplenomegalia el hecho esencial primitivo o la manifestacin ms
saliente de un proceso ms extendido, se puede concluir, con Greppi, que la esplenomegaiia precoz y clnicamente autnoma confiere
a la enfermedad un carcter tpicamente esplenoptico por los
sntomas, la evolucin y los resultados de la esplenectoma.
Twtcrmiento.-En el primero y segundo perodos de la enfermedad, la esplenectoma constituye el tratamiento de eleccin. La
mortalidad es muy inferior a un 10 F y la intervencin hace retroceder la anemia y mejora, detiene o enlentece la evolucin dei
proceso de hepatitis. Con la intervencin pueden mejorar tambin
algunos sndromes de Banti ligados a una etiologa definida. Muchas manifestaciones de hemorragias gastrointestinales con fiebre
y ascitis que pueden verse un tiempo despus de la intervencin,
obedecen a la tromboflebitis de la esplnica. En el perodo terciario, la mortalidad de la intervencin es muy grande (50 yh ) y
los resultados son aleatorios.
La ~ntgenteraph
ha dado buenos resultados en manos de
T(lieneberger, Bozzolo, Schiiller, etc. Se debe utilizar, sobre todo, en
las formas avanzadas que hagan temer la intervencin quirrgica.
b)
LA
ENFERMEDAD
DE
FRUGONI
Dentro de este grupo entran un conjunto de sndromes esplenomegIicos primitivos que se caracterizan predominantemente
yor la estasis sangunea intraesplnica; de ah que Grenni 1~
agrupe bajo la rbrica de c?splenomegalias p r i m i t i v a s c o n g e s t i - *
vas.
Los primeros autores que estudiaron este tipo de esplenomegalia fueron Cauchois (1908), Eppinger (1920), Frugoni (1924),
tA$
HEMOPATIAS
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Wallgreen (1926), etc. Todos estos autores destacaron la importancia de las lesiones tromboflebticas de la vena esplnica, de las
cuales la esplenomegalia congestiva sera la consecuencia. Es por
esto que se ha denominado esplenomegalia tromboflebtica primitiva (Frugoni) , pilefleboestenosis esplnica (Wallgreen) . Puede tratarse sea de un foco de tromboflebitis, con obstruccin limitada de la vena esplnica, de origen infeccioso (tifoidea, septicemias, sfilis, etc.) o de una compresin de la vena esplnica que
produce una retencin venosa en el bazo, sin lesiones intrnsecas,
o bien puede tratarse de una tromboflebitis difusa y extensiva
acompaada de esplenitis y hepatitis. En el primer caso es una
trombosis limitada de la vena esplnica, mientras que en el SCgundo es una afeccin difusa del sistema hepatoportoesplnico. En
este ultimo caso la enfermedad tiene una gran similitud con la
enfermedad de Banti y los sndromes de Banti. La etiologa, en
estos casos, permanece oscura. En todos estos casos, la obstruccin
de la vena esplnica, impidiendo el desage venoso, mientras que
la sangre contina llegando por la arteria esplnica, da lugar a
una distensin de los elementos elsticocontrctiles del rgano, que
se transforma en una esponja sanguinea.
Por fin, en ciertos casos, la gran congestin esplnica y la esplenomegalia consecutiva se producen, sin que exista ningn obstculo, al reflujo de la sagre venosa a nivel de la vena esplnica,
por una atona general del sistema elsticocontrctil del bazo, que
exagera al mximo su funcin de reservorio sanguneo. Se tratara aqu de una esplenoangiopatia plrimitiva con gran hipotona
del tejido elsticocontrctil del bazo y que puede o no complicarse secundariamente de procesos de tromboflebitis de la vena esplnica. En estos casos, se encuentran con frecuencia gran cantidad de ndulos sidersicos.
En sintesis:
( Por un foco de tromboflebitis esplnica o por compresin de la vena
La esplenomegalia congestiva puede
esplnica.
producirse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
Por una tromboflebitis difusa con hepatoesplenitis.
Por una esplenoangiopata primitiva.
354
RAtiL
LAS
HEMOPATA,-,
.__._.___.________................................................................................--.--..-......................................................
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lina que provoca una reduccin del tumor esplnico con aumento
de la masa sangunea y de la cifra globular. Sin embargo, esta
prueba puede ser negativa por la esclerosis secundaria o por la
incapacidad del bazo mediante su contraccin, de vencer el obstculi, venoso. En estos casos, el diagnstico con la enf,ermedad
de Banti y los sndromes afines puede ser clnicamente imposible.
Cuando la esplenomegalia
se asocia. a hemorragias gastrcintestinales, la orientacin del diagnstico es ms precisa. Se buscar la reduccin del tumor esplnico despus de las hemorragias,
la fiebre, los empujes ascticos transitorios, etc. Se recordar que
el proceso de tromboflebitis puede ser secundario a una afeccin
del bazo, a etiologa neta (quiste hidtico supurado del bazo, tu.
berculosis con peritonitis periesplnica, sfilis, etc.). Muchos casos
de anemia esplnica con gastrorragias, ,que han sido includos dentro de la #enfermedad de Banti, corresponden a este tipo.
Conviene recordar la asociacin tan particular de la esplenomegalia congestiva con procesos duodenales (ulcus, periduodenitis, etc.). En varios casos de lcera duodenal hemos observado,
coincidiendo con hemorragias gastrointestinales, fiebre y esplenom,egalia. En uno de estos casos, la repeticin de estos accidentes, a pesar de que el enfermo haba sido gastroenterostomizado,
nos llev a practicar la esplenectoma, que hizo cesar durante dos
aos los accidentes hemorragparos los que, al cabo de este tiempo, se volvieron a repetir.
Tratamiento . - L o s peligros de esta afeccin residen en las
hemorragias gastrointestinales y en la extensin del proceso tromboflebtico. LaS primeras benefician de la esplenectoma, mientras
que nuevos empujes de trombosis esplnica pueden observarse a
distancia de la intervencin.
La esplenectoma estar particularmente indicada en las formas esplnicas puras, relativamente recientes, con hemorragias
graves repetidas, como nico sntoma del gran bazo congestivo.
La anemia, las alteraciones de la crasis sangunea, pueden tambin beneficiar de la intervencin. En cambio, la esplenectoma
ser desaconsejable en los casos avanzados o complejos de lti enfermedad, cuando se sospeche una difusin del proceso tromboflebtico fuera de la vena esplnica o una participacin del hgado
con hepatitis esclerosa difusa.
c) OTROS TIPOS ANATOMOCUNICOS
DE
ESPLENOMEGALIA
PRIMITIVA
PASEYRO
RAL A. PIAGGIO BLANCO -PEDRO
. . . . ...-................~...~....~~................-...........................
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356
. . . . ..__..
Gamna individualiz, dentro del grupo de las esplenomegalias primitivas criptogenticas, un tipo especial caracterizado por
la existencia de un proceso granulomatoso que interesa la pulpa
roja del rgano. Dentro de ese granuloma difuso de la pulpa se
veran aparecer, secundariamente, focos de necrobiosis con impregnacin frrica, dando lugar a la formacin de ndulos sidersicos; estos mismos ndulos pueden verse aparecer en las es;-.
plenomegalias congestivas y en los sndromes bantianos de etiologa neta. En el tipo Gamna se trata de una esplenomegalia
granulomatosa primitiva a tendencia sidersica.
Chicamente
es indiferenciable de la enfermedad de Banti
en los primeros perodos. Gamna niega para este tipo clnico la
posibilidad de una repercusin heptica secundaria, como se ve
en la enfermedad de Banti.
La evolucin es lenta pero progresiva, llevando en ltimo trmino a un estado de caquexia con anemia y a veces con hemorragias, La esplenectoma puede curar la enfermedad.
B)
ESPLENOMEGALIAS CRNICAS
DE ORIGEN INFECCIOSO.
Estudiaremos
sucesivamente
ESPLENOMEGALIAS
TUBERCULOSAS
,y d e l o s r g a n o s hematopoyticos
En el hemograma se puede encontrar una poliglobulia y recordemos que, al poco tiempo de haber descripto Vaquez la enfermedad que lleva su nombre, Rendu, Widal, Moutard Martn, etc.,
estudiaron casos de policitemla esplenomeglica ligados a la tuberculosis del bazo. Ms frecuente, sin embargo, es encontrar una
anemia simple hipocrmica, con escasos signos de regeneracin,
que simula la enfermedad de Banti. La frmula blanca est poco
modificada. Se han descripto signos ms o menos graves de diatesis hemorrgica y mismo hematemesis por flebitis esplnica.
El esplenograma revela, como en todos los bazos inflamatorios, una reaccin macrofgica, a veces importante. Junto a los
elementos celulares del esplenograma normal, encontramos de un
6 a u n Ss;( de clulas plasmticas y gran nmero de elementos
monocitarios y clulas macrofgicas. Estas alteraciones son tambin comunes a las esplenomegalias sifilticas, micsicas, paldicas, etc. Adems, en 1926, Nassau encontr bacilos de Koch en el
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ESPLENOMEGALIAS
SIFILTICAS.
LAS
HEMOPATAS
359
ESPLENOMEGALIAS CRNICAS
DE ORIGEN PARASITARIO.
ESPI&NICA
360
RAL
A.PIAGGIO
BLANCO-PEDRO
PASEYRO
L A S
HEMOPATAS
361
temente acompaada de dolores, diarrea, lipotimias, etc. Baramente, el quiste se abre a nivel ,de la pared, previo proceso de
adherencia.
El quiste hidatdico, frtil puede romperse en ta cavidad pcyitoneal, dando origen a quistes secundarios mltiples (equinococosis peritoneal secundaria de Dv). Otras veces se rompe la
adventicia qustica y la vescula hidtica entera cae en la cavidad
peritoneal y se enquista en un sitio del peritoneo, en general en la
pelvis (caso de Sabatini) , dando origen a la equinococosis primitiva heterotpica (Dv), de origen esplnico. Aun, el quiste hidatdico puede romperse en la cavidad peritoneal y los elementos
parasitarios, por irritacin peritoneal, provocan una peritonitis
de origen hidtico que contiene en su interior lquido serofibrinoso ; es el hidatidoperitoneo de origen esplnico (observacin de
Mazzini y Brachetto Brian interpretada por Dv). En fin, la
rotura de un quiste hidatdico supurado puede dar origen a una
peritonitis
purulenta.
En general, la rotura de un quiste hidatdico no infectado se
hace en forma velada y muy a menudo pasa clnicamente desapercibida. Ms raramente da origen a una crisis dolorosa con
manifestaciones sincopales y a veces con erupcin urticariana.
Para el diagnstico de los quistes hidatdicos a evolucin abdominal habr que tener en cuenta los caracteres positivos del
tumor, que en general ocupa el hipocondrio izquierdo, prolongndose bajo el reborde condrocostal. Para el diagnstico diferencial
es muy importante el estudio radiolgico que nos permite diferenciarlos de los quistes retroperitoneales, del lobulo izquierdo del
hgado, etc. Las reacciones biolgicas (eosinofilia, Weinberg, Casoni, etc.), ayudarn al diagnstico.
Los quistes a desavollo kwcico dan un sndrome de base de
trax y, sobre todo, manifesta.ciones
funcionales, caracterizadas
por disnea de esfuerzo, angustia y opresin, dolores en la base
derecha y, sobre todo escapulalgia, a veces con irradiaciones al
hombro.
Como sntomas fsicos se observa una ampliacin de la base
torcica izquierda, con elevacin del mameln (signo de Dieulafoy) y matidez en todo el permetro con desaparicin de la sonoridad normal del espacio de Traube. Es sobre todo el examen
radiolgico el que da una orientacin definida en el diagnstico
al mostrar que la tumoracin est por debajo del diafragma.
Los quistes hidatdicos esplnicos a evolucin torcica pueden
llegar a abrirse en los bronquios o en la pleura. La apertura en
los bronquios da lugar a una vmica con expulsin de mltiples
vesculas; este hecho debe llamar la atencin, puesto que los quistes hidatdicos pulmonares son casi siempre univesiculares. A ve-
362
ESPLENOMEGALIAS
DE
ORIGEN
TUMORAL..
L A S
HEMOPATfAS
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363
el tamao de un puo (Kauffmann), a contenido, lmpido, ligeramente amarillento, dentro de una cavidad tapizada por endotelio
plano. Hay tambin linfangiomas poliqusticos, denominados degeneracin poliqustica del bazo.
Los hemangiomas,,
llamados tanibin cavernomas, son raros
y pueden llegar a adquirir gran volumen. Cuando son muy numerosos se habla de hemangiomatosis. A veces se ven coincidir
con mltipies hemangiomas del hgado y de la piel (Ernst) .
Los sawornas a clulas redondas o alargadas son tambin
muy raros. Hay angiomas sarcomatosos y sarcomas endoteliales.
Hay tambin Zinfosarcomas.
Desde el punto de vista clinico, los tumores del bazo se caracterizan por dar origen a una esplenomegalia irregular, a desarrollo rpido, acompaada de una alteracin rpida del estado
general con evolucin hacia la caquexia, frecuentemente acompaada de dolores y de periesplenitis y a veces de derrame serohemtico de la pleura izquierda. La frmula sangunea es normal
0 no presenta alteraciones caractersticas.
El diagnstico es importante pues si es hecho precozmente
puede permitir realizar a tiempo una esplenectoma con sobrevida
ms o menos larga. La puncin esplnica, revelndonos elementos
tumorales, puede permitirnos orientar el diagnstico. Weil, en el
linfosarcoma de bazo, encuentra grandes clulas regularmente redondeadas y muy vacuoladas, que se diferencian de las clulas
de Sternberg por su grueso ncleo esponjoso, conteniendo nume.
rosos nucleolos claros y pequeos, con protoplasma hialino, sin
inclusiones. Hay frecuentemente ncleos brotantes en mitosis. En
el sarcoma se encuentra tambin un elevadsimo porcentaje de
clulas indudablemente neopisicas, de gran tamao, a ncleo
monstruoso, claro, con amplios nucleolos, con protoplasma vacuolar, <etc.
Rarsimos son los ejemplos de grwndes quistes serosos o SWOhemticos.
LAS HEMOPAT/AS
INFANTILES