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CONTENIDO
INTRODUCCION
CONSIDERACIONES GENERALES
CONDUCTA A SEGUIR
Consideraciones previas al tratamiento
Consideraciones durante el tratamiento
Consideraciones durante el tratamiento a largo plazo
PSICOTROPOS DE USO HABITUAL EN PSIQUIATRIA PEDIATRICA
Estimulantes
Frmacos antidepresivos
Antidepresivos tricclicos (ATC)
Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)
Antipsicticos
Carbonato de litio
Medicamentos ansiolticos
Otros medicamentos
Fenfluramina
Clonidina
Betabloqueantes
Anticonvulsivos
Difenilhidantona (fenitona)
Carbamacepina
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INTRODUCCION
El origen de la psicofarmacologa se remonta a 1937, cuan
do Bradley public sus hallazgos sobre el uso del estimulan
te anfentamina (Benzedrina) en nios agitados con distintos
diagnsticos. Pese a su largusima historia, el campo de la
psicofarmacologa infantil ha evolucionado relativamente po
co durante estos ltimos 40 aos, ms all del uso de esti
mulantes. Casi todos los datos que poseen sobre el empleo
de psictropos en la poblacin peditrica son anecdticos y
pocos de ellos proceden de estudios con base emprica. Da
da la falta de investigacin sobre el tema, la Administracin
de Alimentos y Drogas (Food and Drug Adninsitration, FDA) ,
de los Estados Unidos de Amrica, no recomienda la admi
nistracin a los nios de la mayor parte de los psictropos.
Ello, a su vez, lleva a la perpetuacin del uso clnico de un
escaso nmero de estos agentes, para muy pocas indicacio
nes y, en general, a dosis conservadoras.
El uso de psictropos como modalidad teraputica vlida
forma parte desde hace muy poco tiempo de los programas
de formacin (para adultos o nios) y muy pocos clnicos
se muestran proclives (o interesados) en emplear estos me
dicamentos como parte de su estrategia de tratamiento.
Pese a estas limitaciones, los psictropos se emplean con
frecuencia en los pacientes peditricos, a menudo sin indi
caciones claras o el adecuado seguimiento. Estos agentes son
prescritos con frecuencia por mdicos no especializados en
psiquiatra, como pediatras, mdicos de familia o neurlo
gos, muchos de los cuales carecen a veces de la adecuada
formacin o experiencia en psicopatologa o en psicofarma
cologa. En consecuencia, se ha producido un uso inadecua
do de estos medicamentos en los pacientes jvenes, as como
ocasionalmente abusos, especialmente en el empleo de an
tipsicticos en pacientes retrasados institucionalizados. A su
vez, ello ha dado lugar a prejuicios, errores de concepto y
crticas. Aunque una gran parte de las desviaciones del com
portamiento de los nios son debidas a opresin y desven
taja social, algunas pueden estar basadas en factores
biolgicos o familiares genticos. Los mdicos carecen de me
dios para corregir los problemas de la sociedad, pero pue
den proporcionar a los pacientes y a sus familias herramientas
teraputicas, como los psictropos, destinados a mejorar los
sntomas angustiosos de los trastornos psiquitricos. Cuan
do estos agentes se usan de la forma idnea y se adminis
tran adecuadamente a nios o adolescentes, pueden obtener
importantes beneficios clnicos.
CONSIDERACIONES GENERALES
Cuando se empleen psictropos en nios o adolescentes,
ser preciso tener en cuenta varios principios clave. El uso
de psictropos es, bsicamente, un tratamiento destinado a
mejorar los sntomas puesto que carecen de propiedades cu
rativas. Son muchas las enfermedades que pueden presen
tar sntomas diana similares y todas ellas deben ser
identificadas antes de iniciar su farmacoterapia, ya que el tra
tamiento depender del proceso subyacente. Por ejemplo,
el tratamiento del insomnio no ser igual si se produce en
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CONDUCTA A SEGUIR
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Estimulantes
La familia de los psicoestimulantes fue la primera clase de
productos con eficacia comprobada en el tratamiento de los
trastornos de la conducta que aparecen en nios con tras
tornos por dficit de la atencin con hiperactividad. Los esti
mulantes son fmacos simpaticomimticos de estructura
similar a las catecolaminas endgenas. Entre los compues
tos ms utilizados de esta clase se encuentran dos estimu
lantes de accin corta, metilfenidato (Ritalin) y O-anfetamina
(Oexedrina), y la pemolina de magnesio de accin prolon
gada (Cylert). Se cree que todos ellos actan sobre el siste
ma nervioso central y perifrico evitando la recaptacin de
catecolaminas por las terminaciones nerviosas presinpticas,
impidiendo as su degradacin por la monoaminooxidasa.
Tanto el metilfenidato (Ritalin) como la O-anfetamina (Oe
xedrina) son compuestos de accin corta, con un efecto que
comienza a los 30 a 60 min utas de su administracin y que
suele alcanzar su mximo valor clnico al cabo de 1 a 3 ho
ras. Por tanto, para obtener una respuesta diurna constante
es necesario utilizar mltiples dosis diarias. Existen prepara
dos de liberacin lenta tanto de metilfenidato (Ritalin) como
de O-anfetamina (Oexedrina), con los que el efecto clnico
mximo aparece de 1 a 5 horas despus de su administra
cin. Ello permite el empleo de una sola dosis, a administrar
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Frmacos antidepresivos
La medicacin antidepresiva est compuesta por dos fa
milias principales de frmacos: los similares a la imipramida,
a los que suele denominarse antidepresivos tricclicos o ATC,
y los inhibidores de la monoaminooxidas IMAO. Aunque es
tn bien establecidos dentro del arsenal psicofarmacolgico
destinado al tratamiento de los trastornos psiquitricos del
adulto, su uso en psiquiatra peditrica a sido escaso, limi
tndose, casi exclusivamente, a la imipramina. No existe una
informacin adecuada sobre la eficacia y toxicidad de los in
hibidores de la monoaminooxidasa (fenelzina [Nardil], tra
nilcipromina [Parnate]) ni de los antidepresivos ms
modernos, como la inaprotilina (Ludiomil) , la trazodona
(Desyrel), la amoxapina (Asendin) o la fluoxetina (Prozac)
en el tratamiento de los trastornos psiquitricos de la infancia.
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Antipsicticos
Las clases ms importantes de antipsicticos empleadas
en la clnica son: 1) las fenotiacinas, que comprenden los
compuestos de baja potencia (que precisan elevadas dosifi
caciones mg/da), como la clorpromacina (Thorazine) y la
tioridacina (Mellaril) y los compuestos de alta potencia, co
mo la trifluoroperacina y la perfenacina; 2) las butirofenonas
(por ejemplo, haloperidol [Haldol] y pimocida [Oralp]); 3)
los tioxantenos (por ejemplo, tiotixeno [Navanel]); 4) los de
rivados indoJona (por ejemplo, molindona [Moban]); y 5) las
dibenzacepinas (loxapina y otros). Aunque qumicamente
muy distintos, todos ellos tiene una farmacologa sorpren
dentemente similar, cuando se administran a dosis equiva
lentes tienen un rendimiento comparable y sus efectos
adversos son muy semejantes. Adems, es sumamente pro
bable que los de baja potencia (por ejemplo, clorpromacina
y tioridacina) ejerzan efectos secundarios autonmicos inde
seable, tales como hipotensin y sedacin. Aunque no se
ha demostrado que ninguno de los antipsicticos actualmente
disponibles sea superior a los dems en la clnica, algunos
pacientes responden bien a uno de ellos pese a haber resul
tado resistentes frente a otros. El nuevo antipsictico cloza
pina ha sido aprobado por la FDA de USA. En grandes
estudios clnicos se ha comprobado que es til para aliviar
an ms los sntomas psicticos en pacientes que no han res
pondido adecuadamente a los medicamentos ms tradicio
nales o que haban desarrollado efectos adversos intolerables.
Aunque la clozapina ha sido asociada a graves depresiones
en la mdula sea, parece que este agente puede adminis
trase con seguridad si se vigila estrechamente la funcin
medular.
Los antipsicticos slo estn indicados en el tratamiento
de los trastornos psicticos de la infancia pero, sin embargo,
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Carbonato de litio
El litio es un elemento simple que tiene similitudes qumi
cas con el sodio, el potasio, el calcio y el magnesio. Al igual
que ocurre con otros agentes psictropos, contina ignorn
dose el mecanismo celular exacto por el que este agente pro
duce su efecto ms beneficioso. El litio tiene varias acciones
celulares que alteran los sistemas hormonales, metablico y
neuronal. No se sabe si las alteraciones as inducidas en es
tos sistemas son la causa o el efecto de la enfermedad. Ba
sndose en sus posibles acciones biolgicas y bioqumicas,
las teoras que se han propuesto para explicar el mecanismo
de accin del litio son la neurotransmisin (es decir, la inte
raccin con las catecolaminas, la indolamina, con los siste
mas colinrgicos y de endofinas, la inhibicin de los
adrenorreceptores beta), la accin sobre el sistema endocri
no (por ejemplo, bloqueo de la liberacin de hormona tiroi
dea y de sntesis de testosterona), el ritmo circadiano (por
ejemplo, la normalizacin de los ciclos sueo-vigilia) y los pro
cesos celulares (por ejemplo, sustitucin inica, inhibicin de
la adenilato ciclasa). Sin embargo, hasta que no exista ma
yor informacin sobre la fisiopatologa de los trastornos psi
quitricos, no ser posible determinar cul de los efectos litio
es el responsable de sus acciones teraputicas.
A pesar de su amplio y bien documentado uso en el adul
to, la experiencia sobre el empleo del litio en psiquiatra pe
ditrica es muy limitada y las pruebas documentales son
empricas. Siguiendo la experiencia obtenida en los adultos,
el uso fundamental del litio es en el tratamiento profilctico
y agudo de los trastornos bipolares juveniles de tipo mania
co. El litio puede ser tambin eficaz en el tratamiento y la
profilaxis de la depresin mayor (bipolar y no bipolar), los
trastornos esquizoafectivos y como adyuvante en el trata
miento de la esquizofrenia. Aunque se ha demostrado en es
tudios controlados que el litio ejerce un efecto antiagresivo
en determinadas poblaciones, su utilidad en el tratamiento
de la conducta agresiva o explosiva, no ha sido establecido.
No obstante el litio puede constituir una teraputica viable
en pacientes con conducta agresiva episdica, sobre todo en
los que no han respondido a otros tratamientos. Se ha utili
zado adems con cierto xito en adultos para tratar algunos
tipos de cefaleas (jaqueca crnica en brotes y jaqueca ccli
ca). Se ha propuesto que el litio tambin podra resultar be
neficioso en el tratamiento de la discinesia tarda, pero los
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Medicamentos ansioJticos
Es escasa la informacin existente sobre la eficacia y la to
xicologa de los agentes ansiolticos en psiquiatra peditri
ca. Los medicamentos ms importantes dentro de esta clase
son las benzodiacepinas (BZD). Tambin se emplean otros
compuestos, como algunos barbitricos, algunos productos
estructuralmente relacionados con el alcohol (por ejemplo
el hidrato de cloral, el paraldehdo, el meprobamato) y los
antihistamnicos sedantes (por ejemplo, la difenhidramina, la
hidroxicina y la prometacina). No hay informacin sobre el
uso en psiquiatra peditrica del nuevo agente ansioltico no
benzodiacepnico atpico, la buspirona.
Gracias a sus propiedades farmacolgicas (efectos clnicos)
y toxicologas (cmodo margen de seguridad), las benzodia
cepinas son los ansiolticos ms utilizados en los adultos. En
ellos, las benzodiacepinas se absorben a una velocidad in
termedia, alcanzndose mximas concentraciones plasmti
cas de 1 a 3 horas despus de su administracin. Casi todas
las benzodiacepinas son lipfilas y se unen en elevada pro
porcin a las membranas plasmticas. Muchas de ellas tie
nen metabolitos activos, que son los que dominan la
evolucin de su actividad. Las benzodiacepinas tienden a pro
ducir mnimas interacciones farmacocinticas con otros fr
macos. En el adulto, pueden producir tolerancia (y tolerancia
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Otros medicamentos
Fenfluramina
El clorihidrato de fenfluramina es una amina simpaticom
tica estructuralmente relacionada con las anfetaminas. Se ha
demostrado que la fenfluramina disminuye las concentracio
nes sanguneas y cerebrales de serotonina en los animales.
Esta capacidad para influir en el metabolismo de la serotoni
na es el mecanismo de accin que se ha propuesto para su
efecto en el hombre. El descubrimiento de que un 30 a 40%
de los pacientes con sndrome de autismo tienen elevados
niveles de serotonina ha estimulado la investigacin de este
medicamento en el tratamiento de esta entidad. Los prime
ros estudios sugirieron que se produca una mejora en la ca
pacidad de sociabilidad, en la comunicacin y en las
funciones cognoscitivas, con disminucin de la hiperactivi
dad y de los sntomas sensitivomotores. Sin embargo los es
tudios de seguimiento no han podido corroborar estas
primeras impresiones. No obstante los estudios clnicos an
apuntan a la aparicin de mejora en determinadas pobla
ciones de nios autistas, sobre todo en los que tienen un CI
superior a 40 y una agitacin intensa. La dosis recomenda
da es de 1,5 mg/kg/da, pero se han pubilicado lmites de
dosis ptimas de 1,1 a 1,8 mg/kg/da. Se han sugerido sis
temas de administracin flexibles, pero en general el proto
colo utilizado consiste en dos dosis diarias. Se ha observado
un comienzo de la respuesta ya al segundo da del tratamien
to. Los efectos teraputicos notificados son: mejora del pa
trn sueo, aumento de la capacidad de relacin y animacin
de la expresin facial, as como disminucin de la irritabili
dad, de las rabietas, de la agresividad, de la automutilacin
y de la hiperactividad. Los efectos secundarios notificados
han sido somnolencia, irritabilidad, prdida de peso, e inhi
bicin del apetito. Tras la interrupcin del tratamiento se han
observado aumentos transitorios de la irritabilidad, de la in
quietud, y alteraciones del ritmo del sueo. Sin embargo, en
general, estos efectos secundarios parecen proporcionarles
a las dosis y mnimos a dosis terputicas; responden rpida
mente a la reduccin de las dosis o a la interrupcin del
frmaco.
La fenfluramina est contraindicada en pacientes con glau
coma. No debe administrarse al mismo tiempo o dentro de
los catorce das siguientes a la administracin de inhibidores
de la monoaminooxidasa. Debe emplearse con precaucin
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Clonidina
La clonidina es un derivado imidazlico con propiedades
agonistas alfa-adrenrgicas centrales que se ha utilizado so
bre todo en el tratamiento de la hipertensin. A dosis bajas,
parece estimular los autorreceptores inhibidores presinpti
cos del sistema nervioso central. Sus indicaciones estableci
das en psiquiatra consisten en los sndromes de abstinencia
de frmacos, el trastorno de Tourette y, ms recientemente,
los trastornos por dficit de atencin con hiperactividad. Otras
posibles indicaciones son el tratamiento de las conductas
autolesivas y agresivas. Informes sobre casos aislados sugie
ren que la clonidina puede ser eficaz en los trastornos afecti
vos, los trastornos Qbsesivos compulsivos, los trastornos por
ansiedad, la discinesia tarda y las psicosis. La clonidina es
un agente de accin relativamente corta, con una vida me
dia plasmtica que oscila desde alrededor de 5,5 horas (en
nios) hasta 8,5 horas (en adultos).
La posologa diaria ha de ser titulada e individualizada. Las
dosis diarias habituales son de 3 a 8 p.g/kg. repartidos en
dos o tres tomas al da. El tratamiento suele iniciarse con la
menor de las dosis manufacturadas, es decir, medio o un
comprimido de 0,1 mg segn el tamao del nio (alrededor
de 1 a 2 p.g/kg.) y se van incrementando en funcin de la
respuesta clnica y de los efectos adversos. La dosis inicial
puede administrarse ms fcilmente por la noche o antes de
acostarse, con lo que se evita la sedacin, que es el efecto
secundario ms frecuente a corto plazo. En algunos casos
tambin puede producir hipotensin, sequedad de boca, de
presin y confusin. No se sabe que la clonidina haya dado
lugar a efectos secundarios a largo plazo. En los adultos hi
pertensos, la retirada brusca de la clonidina ha dado lugar
a un rebrote de la hipertensin. Aunque esto no es tan gra
ve en adultos normotensos es aconsejable ir disminuyendo
lentamente la medicacin hasta su completa retirada. No de
be administrarse clinidina de forma simultnea con los beta
bloqueantes, ya que se han observado interacciones adversas
entre ambos medicamentos.
En resumen, la clonidina es una nueva y bienvenida con
tribucin a la famocoterapia de los trastornos psiquitricos
infantiles, para los cuadros y sntomas en los que antes se
empleaban antipsicticos. Como su perfil de defectos secun
darios es relativamente inocuo en comparacin con el de
aqullos, debe ser considerada como el medicamento de
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Betabloqueantes
Los agentes bloqueadores betaadrenrgicos han sido am
pliamente estudiados en el tratamiento mdico de distintos
procesos, incluyendo la hipertesin y las arritmias cardiacas.
El propranolol, un antagonista betaadrenrgico no selectivo
(afecta tanto a los receptores beta-1 como a los beta-2) ha
recibido recientemente una cosiderable atencin en lo que
se refiere a su posible uso en algunos trastornos psiquitri
cos, tales como la acatisia medicamentosa, los trastornos por
ansiedad, la esquizofrenia y los trastornos de la conducta
agresivos y autoagresivos.
Los efectos del propanolol se deben a su capacidad para
bolquear a los receptores betaadrenrgicos en mltiples lu
gares del organismo. Este agente cruza la barrera hematoen
ceflica, propiedad a la que probablemente se debe, en parte,
su eficacia en los trastornos psiquitricos, pero que tambin
preocupa por la posibilidad de que pueda producir toxici
dad en el sistema nervioso central. En la actualidad, no se
sabe con seguridad si los beneficios obtenidos con este me
dicamento se deben sobre todo a sus efectos centrales o pe
rifricos.
El propanolol se encuentra en formas oral e inyectable. Tras
su administracin oral, la absorcin es prcticamente total.
Gran parte del medicamento sufre un metabolismo de pri
mer paso en el hgado y slo alrededor de la tercera parte
de la dosis administrada alcanza la circulacin sistmica. Sin
embargo existen variaciones individuales de hasta 20 veces
en su eliminacin heptica. La eliminacin heptica dismi
nuye al aumentar la dosis, lo que supone un fenmeno de
saturacin. La vida media tras una administracin prolonga
da es de unas 4 horas. Gran parte del frmaco se une a las
protenas plasmticas, y su metabolismo es prcticamente
completo antes de ser excretado por la orina.
No existen hoy indicaciones establecidas para los betablo
quantes en el tratamiento de los trastornos psiquitricos de
nios y adolescentes, pero se estn investigando sus posi
bles usos en este campo. En la actualidad, dicha investiga
cin se centra en el empleo de propanol en el tratamiento
de las conductas agresivas y autoagresivas graves. Se ha su
gerido que este agente podra ser asimismo eficaz en el tra
tamiento de la esquizofrenia, los trastornos por ansiedad, el
temblor inducido por el litio, la acatisia inducida por los neu
rolpticos y, quizs, el trastorno de Tourette. Tambin se ha
visto que los betabloqueantes son eficaces en el tratamiento
de la acatisia secundaria a los antipsicticos y en el temblor
producido por el litio.
Varios investigadores han comunicado xitos en el trata
miento de la conducta agresiva grave con propanolol en pa
cientes con retraso mental de cualquier edad, adultos con
esquizofrenia y trastornos explosivos de la conducta en su
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Anticonvulsivos
Los anticonvulsivos estn indicados en el tratamiento de
los trastornos convulsivos. En la actualidad no se aconseja
su uso en el tratamiento de trastornos psiquitricos de la in
fancia que no den lugar a convulsiones. Se han asociado los
trastornos convulsivos crnicos de los nios y los sntomas
de distintos p-stados psicopatolgicos, tales como dficit de
las habilidades cognoscitivas, alteraciones del estado de ni
mo y problemas de conducta. En estas circunstancias, lo ms
importante es el diagnstico y tratamiento correcto del tras
torno convulsivo subyacente. La discusin de los usos no psi
quitricos de estos agentes escapa a los lmites de esta
presentacin. Sin embargo, puede decirse que los anticon
vulsivos, fundamentalmente la diFenilhidantona (fenitona)
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Difenilhidantona (fenitona)
Es la hidantona anticonvulsiva que se usa con ms fre
cuencia. Dentro de los lmites teraputicos, satura su va me
tablica y por ello, la relacin entre dosis y concentracin
plasmtica no es lineal y su vida media depende de su con
centracin plasmtica. Aproximadamente el 90% del com
puesto se une de forma irreversible a las protenas del plasma,
por lo que los procesos o agentes que modifican los valores
de stas pueden alterar la concentracin plasmtica de la di
fenilhidantona. Este frmaco se metaboliza en el hgado y
se excreta por la orina. La velocidad de su metabolismo he
ptico es inversamente proporcional a la edad (su metabo
lismo aumenta al disminuir la edad). El mecanismo de accin
en el control de las convulsiones parece depender de la es
tabilizacin de las membranas. Para una dosis dada, existe
una amplia variacin individual de concentraciones plasm
ticas, por lo que es preciso efectuar una cuidadosa vigilancia
de la respuesta clnica y de los valores plasmticos durante
su administracin. Las dosis diarias iniciales recomendadas
varan de 5 a 10 mg/kg/da y las concentraciones plasmti
cas teraputicas se hallan entre 10 y 29 .tg/ml.
Los efectos secundarios de la difenilhidantona depende
de la duracin y de la va de administracin as como de la
dosis o de las concetraciones plasmticas del medicamento.
Pueden aparecer sntomas gastrointestinales, tales como nu
seas, vmitos y molestias epigstricas, que en general mejo
ran al repartir las dosis del frmaco o al tomarlo con las
comidas. Se han descrito raras respuestas idiosincrsicas, co
mo disfuncin heptica, trastornos inmunolgicos, depresin
de la mdula sea y reacciones cutneas de gravedad varia
ble. Trambin se han notificado acn, hirsutismo y tosque
dad de la piel y los rasgos faciales. La toxicidad aguda se
manifiesta fundamentalmente por sntomas del sistema ner
vioso central, que consisten en nistagmo, ataxia, disartria, le
targia, diplopia, vrtigo, visin borrosa, midriasis e
hiperactividad de los reflejos tendinosos. El efecto de la toxi
cidad sobre la conducta comprende hiperactividad, infanti
lismo, somnolencia, alucinaciones y confusin. La aparicin
de estos sntomas, incluso en presencia de concentraciones
dentro dentro de lmites teraputicos, exige una reduccin
de las dosis, a la que a menudo responde. La administra
cin crnica del medicamento ha sido asociada a hiperpla
sia gingival y neuropatas perifricas leves. Adems, se ha
notificado un raro sndrome txico caracterizado por trastor
nos de la conducta y del conocimiento, asociado a uso pro
longado de este agente, incluso a dosis teraputicas. La
difenilhidantona debe ser utilizada con precaucin en pa
cientes con alteraciones de la funcin heptica, puesto que
el hgado es el lugar fundamental de biotransformacin del
medicamento. Es preciso interrumpir la administracin del
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Carbamacepina
Este anticonvulsivo est estructuralmente emparentado con
los antidepresivos tricclicos. Reduce la difusin de la activi
dad convulsiva, pero su lugar de mecanismo de accin no
se conoce con seguridad. Es el frmaco de eleccin en el
tratamiento de la epilepsia de lbulo temporal (convulsiones
parciales complejas). Cuando se administra por va oral, la
carbamacepina se absorbe con rapidez. Se metaboliza en el
hgado, dando lugar a varios metabolitos activos, y se excre
ta por la orina. Es un autoinductor y, en consecuencia, tras
una administracin prolongada su vida media difiere de la
obtenida tras una sola dosis. En estos casos, la vida media
vara entre 13 y 17 horas y la de sus metabolitos activos equi
vale, probablemente, a 5 u 8 horas. Esta corta vida media
exige varias administraciones diarias, a menudo cada 6 a 8
horas. La concentracin plasmtica teraputica ha sido indi
cada como 4-8 microg/ml., segn los autores, y la dosis diaria
recomendada en nios oscila entre 20 y 30 mg. Puesto que
la relacin entre dosis y concentracin plasmtica es varia
ble e incierta, con notables variaciones individuales, se reco
mienda vigilar sus niveles en plasma.
Aunque no posee indicaciones psiquitricas especficas, la
carbamacepina ha sido utilizada en el tratamiento de nios
con conductas agresivas o impulsivas, sin que haya demos
trado su eficacia. En estudios recientes realizados en adultos
se ha sugerido que este agente sera eficaz en el tratamiento
de los trastornos bipolares de tipo manaco, como alternati
va a la administracin de litio.
TABLA I
Clase
Indicaciones
Estimulantes
Tratamiento coadyuvante en la
depresin rebelde al tratamiento
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TABLA 1 (CONT.)
Clase
Indicaciones
Antidepresivos
Enuresis
Antipsicticos
Psicosis
Trastorno de Tourette
Litio
Trastorno bipolar
Coadyuvante en la teraputica de
la depresin rebelde al tratamiento
Nios hiperagresivos
Nios que presentan alteraciones inespecficas de la
conducta, hijos de padres con trastorno bipolar
que responde al litio
Ansiolticos (benzodiacepinas de
gran potencia
Anticonvusivos
Fenfluramina
Ninguna
Clonidina
Trastorno de Tourette
Betabloqueantes
Otros medicamentos
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TABLA 11
Medicamento
Dosis diaria
Posologa
0,3-2,0 mg/kg.
Dos veces al da
1,0-2,5 mg/kg.
Una vez al da
2,0-5,0 mg/kg.
1,0-3,0 mg/kg.
(dosis ajustada a con
centraciones sricas)
0,5-1,0 mg/kg.
3-6 mg/kg
0,1-0,5 mg/kg
Ansiolticos
Benzodiacepinas
Clonacepan
0,01-0,04 mg/kg.
Alprozolam
0,02-0,07 mg/kg.
Tres veces al da
Otros medicamentos
Clonidina
3-10 mg/kg.
Propranolol
2-8 mg/kg.
Fenfluramina
1-2 mg/kg.
Dos veces al da
Anticonvulsivos
Carbamacepina
Difenilhidantona
10-20 mg/kg.
5-10 mg/kg.
Dos veces al da
Una o dos veces al da
Estimulantes
Dextroanfetamina
Metilfenidato
Pemolina de magnesio
Antidepresivos tricclicos
(imipramina, desipramina,
amitriptilina, nortriptilina)
lnhibidores de la
monoaminooxidasa
(IMAO)
(fenelcina, tranilcipromina)
Antipsicticos
Baja potencia
(c1orpromacina
tioridacina)
Gran potencia (haldol,
flufenacina, tiotixeno)
Litio
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TABLA III
EN PSIQUIATRIA PEDIATRICA
Medicamento
Indicaciones
Posibles indicaciones
Estimulantes
Dextroanfetamina
Metilfenidato
Pemolina de magnesio
Enuresis
Depresin
Trastorno por dficit de la atencin con
hiperactividad
Trastornos por ansiedad
Desinhibicin inespecfica
Sndromes dolorosos
Cefaleas intensas
Trastorno de Tourette
Trastorno del sueo
Antidepresivos
Tricclicos
IMAOs
Depresin
Trastorno por dficit de la atencin con
hiperactividad
Antipsicticos
Trastornos psicticos
Mana
Agitacin /Agresin extremas
Falta de respuesta a otros tratamientos
Trastorno por dficit de la atencin resistente
Trastorno por tics resistente
Litio
Ansiolticos
Clonidina
Sndromes de abstinencia
Propanolol
Agresin inespecfica
Trastorno de Tourette
Trastornos por ansiedad
Acatisia
Fenfluramina
Anticonvulsivos
Carbamezapina
Difenilhidantona
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Contraindicaciones
Interacciones
Hipersensibilidad conocida
Glaucoma de ngulo cerrado
Pacientes con grades dosis de depresores del sistema
central; pacientes en coma
Precaucin extrema en pacientes con depresin de la
mdula sea o lesin heptica. Hipersensibilidad
conocida
Hipersensibilidad conocida
Glaucoma de ngulo cerrado (sin tratamiento)
Hipersensibilidad
Precaucin en pacientes con diabetes mellitus
Hipersensibilidad conocida
Glaucoma de ngulo cerrado
Uso concomitante de IMAO
Hipersensibilidad
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TABLA IV
Diagnsticos D5M-JII-R
Trastornos por conductas perturbadoras
Trastorno por dficit de la atencin
con hiperactividad
Trastorno de la conducta
Eneuresis
Eneuresis (F98.0)
elE-lO.
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57
58
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Trastornos psicticos
En el OSM-I1I-R se utiliza el trmino psicosis para descri
bir conductas anormales en individuos con grandes altera
ciones de la percepcin de la realidad. Esta percepcin
alterada de la realidad supone una incapacidad para dife
renciar entre la realidad interna y la externa. Ello puede ha
cer que la persona valore de forma incorrecta la exactitud
de sus percepciones y pensamientos y que haga deduccio
nes errneas sobre la realidad externa. Tambin se utiliza el
trmino psicosis cuando existe una grave desorganizacin de
la conducta de la persona y puede inferirse que se encuen
tra alterada su percepcin de la realidad. El diagnstico de
psicosis exige la existencia de ideas delirantes o de alucina
ciones. Los trastornos psicticos de los nios, como los de
los adultos, pueden ser funcionales u orgnicos. Los sndro
mes psicticos funcionales comprenden la esquizofrenia y
trastornos afines y las formas psicticas los trastornos del es
tado de nimo. Las psicosis orgnicas pueden desarrollarse
a conscuencia de lesiones del sistema nervioso central, por
enfermedades mdicas, traumatismos o abusos de frmacos
o de drogas, tanto legales como ilegales.
La clave del tratamiento de las psicosis son los frmacos
antipsicticos. En el caso de que el proceso psictico apa
rezca en el contexto de un trastorno del estado de nimo,
el uso concomitante de tratamientos especficos para este l
timo es crucial para conseguir la estabilizacin clnica. En los
casos en los que el cuadro clnico de la psicosis se asocia a
agitacin grave, el uso como coadyuvantes de las benzodia
cepinas como el loracepan y el clonacepan facilita el trata
miento de los pacientes y posibilita la administracin de dosis
menores de antipsicticos. Es motivo de controversia el gra
do en que deben utilizarse profilcticamente los antiparkin
sonianos cuando se hace un tratamiento con antipsicticos.
Nuestra opinin es que, siempre que sea posible, se utiliza
rn los antiparkinsonianos slo si aparecen sntomas extra
piramidales. Las reacciones extrapiramidales pueden evitarse
en muchos casos si se evita el empleo de una neuroleptiza
cin rpida y los antipsicticos de alta potencia. Cuando en
un nio o erJ un adolescente tratado con antipsicticos apa
rece un cuadro clnico de agitacin aguda con incapacidad
asociada para permanecer sentado y brotes agresivos, debe
evaluarse rpidamente la posibilidad de acatisia en el diag
nstico diferencial. Si se sospecha, tal vez sea preciso dismi
nuir la posologa del antipsictico y aadir betabloqueantes.
En los ltimos aos se ha prestado gran atencin al sndro
60
Trastornos de la eliminacin
Los nios con eneuresis funcional suele responder a los
tratamientos farmacolgicos (por ejemplo, modificaciones de
la conducta, psicoterapia) por lo que son estos los que de
ben ensayarse en primer lugar. Cuando se hace necesario
obtener un efecto teraputico inmediato, puede recurrirse a
un antidepresivo, generalmente la imipramina. En la mayo
ra de los casos, los sntomas reaparecen una vez interrum
pida la medicacin. No debe mantenerse el tratamiento
antidepresivo durante ms de seis meses, ya que la enuresis
puede remitir de manera espontnea.
61
TABLA V
Trastorno
Farmacoterapia
62
76
TABLA V (CONT.)
Trastorno
Farmacoterapia
Trastornos de la eliminacin
Enuresis/Encopresis
Esquizofrenia
77
63
TABLA VI
Trastorno
Trastornos del desarrollo
Retraso mental (RM)
Trastornos generalizados del desarrollo
Trastornos especficos del desarrollo (trastornos
de las habilidades de aprendizaje)
Sntomas diana
Trastornos de la eliminacin
Enuresis/Encopresis
Incontinencia
Esquizofrenia
CASOS REPRESENTATIVOS
64
65
66
1J[.
'.
67
68
Trastorno bipolar
R.R. era un nio de raza blanca de 12 aos en el momen
to de la presentacin inicial. Fue enviado a una unidad hos
pitalaria de psiquiatra peditrica tras un episodio agudo de
psicosis, puesta de manifiesto por importante agitacin, alu
cinaciones auditivas e ilusiones somticas. En su historia pre
via figuraba un golpe en la cabeza mientras jugaba al ftbol,
una semana antes de su ingreso; no haba perdido el cono
cimiento y la exploracin neurolgica era normal. Tena al
binismo ocular con nistagmo secundario persistente. Su
desarrollo haba sido normal. La historia familiar era negati
va en lo que se refiere a enfermedades psiquitricas.
Dados la naturaleza aguda de la presentacin y lo impor
tante de la agitacin, al da siguiente se traslad al paciente
a un servicio mdico/neurolgico de agudos para hacer un
estudio completo, cuyos resultados no fueron concluyentes.
Una TAC inicial sugera cerebritis, pero un segundo estudio,
realizado dos das despus, fue normal. La puncin lumbar
hecha en el momento de la admisin mostr un ligero
aumento de protenas en el lquido cefalorraqudeo con ele
83
69
70
71
72
CONCLUSIONES
Aunque la psicofarmacologa peditrica tuvo su origen
hace ms de 50 aos, su porvenir a largo plazo depender
en gran medida de unas cuidadosas aplicaciones clnicas
y de la investigacin futura. Como ya hemos dicho, es esen
cial hacer un cuidadoso diagnstico diferencial, valorar los
factores psiquitricos, sociales, cognoscitivos, educativos y
mediconeurolgicos que pueden contribuir a la presentacin
clnica de la enfermedad en el nio, y considerar el uso de
la farmacoterapia como parte de un plan teraputico ms am
plio que comprende tambin todos los aspectos de la vida
del paciente. La farmacoterapia ha de estar integrada en es
te plan teraputico como coadyuvante de la psicoterapia in
dividual, la terapia familiar, las intervenciones educativas, las
intervenciones educativas, las intervenciones sobre la con
ducta y el cuidadoso tratamiento mdico y no ser utilizada
como una alternativa a todas estas otras intervenciones ni
recurrir a ella slo cuando estas hayan fracasado. Los princi
pales componentes de una satisfactoria intervencin farma
colgica son la determinacin de expectativas realistas sobre
las intervenciones farmacoteraputicas, la cuidadosa defini
cin de los sntomas diana y la meticulosa valoracin de los
riesgos y beneficios potenciales de este tipo de intervencio
nes en nios con trastorno de la conducta. En los Esta
dos Unidos de Amrica, la ausencia de autorizacin por la
Administracin de Alimentos y Medicamentos para muchos
de estos frmacos, aunque equivale a una clara restriccin
para su uso generalizado, todava permite, sin embargo,
la cuidadosa introduccin de teraputicas innovadoras. Es
de esperar que un nmero creciente de centros de refe
rencia comenzarn a explorar el uso adecuado de agentes
psicofarmacolgicos en psiquiatra peditrica a travs de
protocolos de investigacin de gran calidad. Sin un mayor
compromiso con la investigacin, la informacin existen
te no bastar para romper el crculo vicioso actual de po
breza de datos, uso limitado, potencial utilizacin equivoca
da y escasos beneficios para los nios con problemas y sus
familias.
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