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TUBERCULOSIS
La pregunta del tema es: es beneficioso que se forme el granuloma sabiendo a ms macrfagos reclutados hay ms
probabilidad de que el M. tuberculosis pueda usarlos como nichos para multiplicarse?
GRANULOMA
En el 90% de los casos la enfermedad va a ser controlada en muchos casos por el sistema innato (los
macrfagos fagocitan al micobacterium pero este se vale de artificios para utilizar a este macrfago como un
refugio para su multiplicacin)
En el 10% puede progresar a la enfermedad en su forma latente. Podra ser por una deficiencia de interferon
gamma. Tambin en un paciente que por una neoplasia no le permite secretar adecuadas cantidades de
leptina que es necesario para inducir la activacin de Th1
LA TUBERCULOSIS
-
Esta cubierto de receptores de superficie (ej. El receptor del macrfago de manosa) que facilitan la captacin
de antgenos
Garantiza dentro del fagosoma existe un mecanismo de copiado para el M. tuberculosis para poder
multiplicarse M. tuberculosis limita la maduracin del fagosoma impidiendo que este alcance un pH cido
Manipulacin del endosoma:
Interrupcin de la maduracin
Prdida del pH cido si no hay pH cido no pueden actuar las enzimas
Inefectiva formacin del fagolisosoma
Facilita el acceso al hierro
Cell
T
Th1
RESUMEN :
Resumen:
La respuesta inmune no consigue la erradicacin total de las bacterias. Ms bien inducen que el M. tuberculosis
adopte una forma clnica silente o latente, pudiendo luego reactivarse
Cmo el M. tuberculosis se defiende?
Al final vemos un retraso en el inicio de la inmunidad adquirida
Lo normal en infecciones comunes, es que la respuesta de clulas T se inicie 3-5 dias despus de la infeccin
inicial
Pico: 7-8 dias
En la infeccin por M. tuberculosis
- La respuesta de clulas T se inicia 9-11 dias despus
- Pico: semanas
Micobacterias