Alcanos

Los hidrocarburos de cadena y los hidrocarburos con sustituyentes simples se nombran con el sistema de la IUPAQ de
acuerdo con las siguientes reglas:
1. El sufijo que designa a un alcano es "ano".
Para el siguiente compuesto el nombre base es heptano, ya que la cadena continua ms larga tiene siete tomos
de carbono. La cadena continua ms larga no necesariamente debe ser parte de la molcula escrita en forma
horizontal)

2. Se escoge la cadena con el mayor nmero de tomos de carbono unidos de forma continua. El nombre del alcano de
cadena continua (ver anexo 1) de la molcula que tenga el mismo nmero de tomos de carbono que hay en esta
cadena ms larga, sirve como nombre base de la molcula.
Si la cadena bsica del compuesto se enumera como se indica, habr sustituyentes en los C3 y C4. Si se hubiera
comenzado la numeracin por el otro extremote la cadena, los sustituyentes hubieran quedado en C4 y C5.
Un sustituyente es un tomo o grupo de tomos distintos de hidrgeno y se encuentra unido a un carbono de la
cadena ms larga. Un sustituyente es un tomo o grupo de tomo, distintos del hidrgeno, y se encuentran unidos a
un carbono de la cadena ms larga.
3. Numrese los tomos de carbono de esta cadena continua. La numeracin debe comenzar por el extremo que d los
nmeros menores para los tomos que llevan sustituyentes.
La presencia de un grupo metilo (CH3-) sobre C3 se indica as: 3-metil y la presencia del grupo etilo (CH3-CH2-) sobre
C4 se indica as: 4-etil (la nomenclatura para los grupos sustituyentes formados a partir de los alcanos, los llamamos
grupos alquilos, (ver anexo 2).
4. Cada sustituyente se nombra indicando su posicin mediante un nmero que corresponde al tomo de carbono al
cual se encuentra unido.
5. El nombre del compuesto se escribe en una sola palabra. Los nombres se separan de los nmeros mediante guiones
y los nmeros entre si mediante comas. Los nombres del sustituyente se agregan como prefijos al nombre bsico.
De acuerdo con estas reglas, el nombre del compuesto es:
4-etil-3-metilpentano.
Si en una misma molcula se encuentra presente el mismo sustituyente dos o ms veces, el nmero de sustituyentes
iguales se indica mediante los prefijos di, tri, tetra, penta, etc. unidos al nombre del sustituyente. La posicin de cada
sustituyente se indica mediante un nmero y varios nmeros se separan mediante comas.

2,3 dimetilbutano 3,3 dietil metilhexano

5,5,6 tricloro - 4,4 dietil 2,3 dimetiloctano

Cada sustituyente debe tener un nombre y un nmero para localizarlo.
Cicloalcanos
Los cicloalcanos se nombran colocando el prefijo ciclo al nombre del alcano de cadena abierta correspondiente, de igual
nmero de carbonos del anillo.
Ejemplos:

ciclopropano ciclohexano ciclobutano

Los sustituyentes en el cicl se nombran indicando sus posiciones por nmeros, usando la menos combinacin de estos.

cloro-ciclopropano 1-etil-4-metilciclohexano bromo-ciclobutano

Por conveniencia, los anillos alifticos a menudo se representan por medios de figuras geomtricas simples: un tringulo
para el ciclopropano, un cuadrado para el ciclobutano, un pentgono para el ciclopropano, un hexgono para el
ciclohexano y as sucesivamente
ciclopropano ciclobutano ciclohexano
Alquenos
Al igual que en los alcanos, para nombrar los alquenos se siguen una serie de reglas:
1. Para el nombre base se escoge la cadena continua de tomos de carbono ms larga que contenga al doble enlace.
2. La cadena se numera de tal manera que los tomos de carbono del doble enlace tengan los nmeros ms bajos
posibles.
3. Para indicar la presencia del doble enlace se cambia la terminacin "ano" del nombre del alcano con el mismo
nmero de tomos de carbono de la cadena ms larga que contenga el doble enlace por la terminacin "eno".

2- penteno
4. La posicin del doble enlace se indica mediante el nmero menor que le corresponde a uno de los tomos de
carbono del doble enlace. Este nmero se coloca antes del nombre base:
5. Los sustituyentes tales como halgenos o grupos alquilo se indica mediante su nombre y un nmero de la misma
forma que para el caso de los alcanos.

5,5 dicloro 2 penteno 3 propil 1- hexeno

Alquinos
Las reglas son exactamente las mismas que para nombrar los alquenos, excepto que la terminacin "ino", reemplaza la
de "eno". La estructura principal es la cadena continua ms larga que contiene el triple enlace, y las posiciones de los
sustituyentes y el triple enlace son indicadas por nmeros.
El triple enlace se localiza numerando el primer carbono que contiene el triple enlace, comenzando por el extremo de la
cadena ms cercano al triple enlace.

2 - metil 3 hexino 4 - etil 2 heptino

Compuestos aromticos
La serie aromtica se construye sobre la estructura del benceno.

benceno
Derivados del benceno
Los derivados del benceno se nombran anteponiendo el nombre del sustituyente a la palabra benceno.
Por ejemplo

etilbenceno nitrobenceno clorobenceno

Algunos derivados del benceno se conocen por sus nombres comunes

tolueno anilina fenol

cido benzoico benzaldehdo

Los derivados disustitudos del benceno son tres el orto, el meta y el para.

orto meta para

Y se nombran indicando las posiciones relativas de los sustituyentes.
Por ejemplo:

o-dibromobenceno m-cloronitrobenceno p-clorotolueno

Los derivados tri y poli sustitudos del benceno se nombran utilizando nmeros que indiquen las posiciones relativas de
las mismas.
a. Si los grupos son iguales la secuencia ser la de menor combinacin de nmeros.

b.

1,2,3- trinitrobenceno
c. Si los grupos son diferente, se escoge un grupo como 1 y los dems se numeran respecto a este.

2,4-dinitrotolueno 3-bromo-5-cloronitro 2-clor-4-nitrofenol

benceno
Haluros de alquilo
Al nombre del hidrocarburo correspondiente se antepone el prefijo flor, cloro, bromo o yodo, con un nmero el cual
indica la posicin del halgeno.

2-cloropropano 3-bromo-1-propeno iodo-cicloalcano

Alcoholes

1. Se elige la cadena ms larga que contiene el grupo hidroxilo (cadena fundamental). Esto forma la base del nombre
del compuesto, cambiando la terminacin "o" del hidrocarburo correspondiente por el sufijo "ol".
2. La numeracin de la cadena fundamental se realiza de modo que la posicin del hidroxilo quede establecida por el
nmero menor posible.
3. Se nombran las ramificaciones y sustituyentes indicando sus posiciones mediante nmeros.
Ejemplos:

metanol etanol 1-propanol 2-propanol

3-metil-2-butanol 6-metil-4-octanol
teres
Se nombra como un hidrocarburo que presenta un alcxido como sustituyente. Si es necesarios se indica la posicin del
alcxido, utilizando un nmero (el menor posible).

etoxietano metoxietano 2.etoxipropano

Aminas
Se le adiciona el sufijo amina al radical hidrocarbonato al que est unido.

metilamina dimetilamina trimetilamina

Las aminas mixtas se nombran como derivados de las aminas que contienen el radical ms largo.

N-metil-N-etilbutilamina N,N-dimetilbencilamina
Aldehdos
1. La cadena mayor que contiene al grupo funcional CHO, se considera como base para nombrar al compuesto.
2. La terminacin "o" del alcano, se cambia por "al".
3. Las posiciones de los sustituyentes, se indican mediante los nmeros menores posible, reservando el 1 para el
carbono carbonlico.

metanal etanal propanal

2-metilpentanal 3-metilpentanal
Cetonas

1. Se considera la cadena mayor la que contiene el grupo carbonilo como base y la terminacin "o" del alcano
correspondiente se cambia por "ona".
2. Las posiciones de los sustituyentes se indican mediante nmeros, utilizando el menor nmero posible para el grupo
carbonilo.

propanona butanone 2-pentanona

cidos carboxlicos
Sigue las mismas reglas que para los aldehdos, solo que comienzan a nombrarse con la palabra cido y se cambia la
terminacin "al" del aldehdo por "oico"

cido metanoico cido etanoico cido propanoico

cido 2-metilbutanoico cido 3-metilbutanoico

Derivados de cidos carboxlicos
La nomenclatura de estos derivados de cido est relacionada con el nombre del cido carboxlico correspondiente.
Haluros de cidos

cloruro de etanoilo bromuro de propanoilo

Se cambia la terminacin "oico" del cido por "oilo" y se le antepone el nombre del haluro.
Anhdridos de cidos
Al nombre del cido, se antepone la palabra anhdrido.
Ejemplos:

anhdrido etanoico anhdrido propanoico

steres
La porcin de la molcula que corresponde al cido, se termina con la partcula "ato" y la que corresponde al alcohol, se
termina en "ilo".

etanoato de metilo etanoato de etilo 2,2-dimetilpropanoato de etilo

Amidas

Se cambia la terminacin "oico" del cido carboxlico por la palabra amida.

etanamida propanamida 2,2-dimetilpropanamida

Nombre sistemtico de los alcanos

CH4

Metano

C6H14

Hexano

C2H6 Etano

C7H16

Heptano

C3H8 Propano

C8H18

Octano

C4H10 Butano

C9H20

Nonano

C5H12 Pentano
C10H22
Decano
Anexo 1. Nombre sistemtico de los alcanos

Anexo 2: Grupos alquilos

Un grupo alquilo es un grupo formado por la eliminacin de un tomo de hidrgeno de un hidrocarburo.
Ejemplos:
metilo etlilo

propilo isopropilo

isobutilo ter-butilo

pentilo isopentilo
El guin al final de cada grupo representa el enlace mediante el cual el grupo alquilo se une a otro grupo.