PontificiaUniversidadCatlicadelPerLaboratoriodeMetalurgiaExtractiva

Experimento No. 6
EXTRACCIN POR SOLVENTES
I. Objetivo:
Comprender los procedimientos experimentales de la extraccin por solventes como procedimiento de
purificacin de las soluciones de lixiviacin de minerales de cobre.
II. Introduccin:
La extraccin por solventes es usada para separar especies inicas del metal deseado de especies no
deseadas antes de la reduccin del metal. El mtodo est basado en el uso de un solvente inmiscible
en soluciones acuosas que extrae selectivamente el o los iones metlicos de la fase acuosa.
El solvente orgnico se mezcla intensamente con la solucin acuosa y posteriormente se deja que
ambos se separen. Durante el mezclado, la fase orgnica se carga con el o los metales deseados,
pues los iones metlicos inicialmente presentes en la fase acuosa se distribuyen entre la fase orgnica
y la fase acuosa de acuerdo con la solubilidad relativa entre las dos fases. Posteriormente el metal
puede ser transferido otra vez a una fase acuosa en una forma concentrada y purificada ajustando las
condiciones de la solucin para reducir la solubilidad del metal en la fase orgnica, descargando por
lo tanto, el orgnico de los valores metlicos, Fig 1..

Fig.1.EtapasdelaExtraccinporSolventes(SX)
Los procesos de extraccin por solvente son usados para la purificacin de soluciones de varios
metales a nivel industrial.
Un importante avance tecnolgico que ha causado un uso creciente de la hidrometalurgia para la
extraccin de cobre es la aplicacin de las tcnicas de extraccin con disolventes a las soluciones
cidas de lixiviacin con bajo contenido de cobre. El proceso de extraccin con disolventes consiste
en:
-

La extraccin selectiva de iones cobre de soluciones acuosas diluidas de lixiviacin (soluciones

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que contienen de 1 a 5 Kg de Cu por m3 de solucin; y 1 a 10 Kg H2SO4 m3 de solucin) hacia una

fase orgnica.

La re-extraccin del cobre desde la fase orgnica hacia una solucin acuosa fuertemente cida
(con 150Kg H2SO4 m3) la cual absorbe los iones cobre, desde la fase orgnica, hasta obtener
soluciones acuosas con alta concentracin de iones cobre,(30 a 50 Kg Cu2+ por m3).

Con el adecuado control de las condiciones de acidez, el cobre se extrae selectivamente desde las
soluciones de lixiviacin; los iones hierro, usualmente presentes en soluciones de lixiviacin, no se
absorbe en la fase orgnica en aquellas condiciones.
En esta forma, el proceso de extraccin por solventes permite la separacin del cobre de las
impurezas de la solucin de lixiviacin original y produce un electrolito apropiado para la separacin
directa por electrlisis de Cu2+ para obtener ctodos de alta pureza, (99.99% Cu).
Las siguientes reacciones ocurren durante la extraccin por solventes de iones cobre de soluciones
de lixiviacin con LIX64N (extractante orgnico):

El proceso es sensible al pH, o ms especficamente, a las concentraciones de cido en la solucin

acuosa. A bajas concentraciones de cido, se favorece la transferencia de los iones Cu2+ a la fase
orgnica y con altas concentraciones de cido, se produce la descarga de los iones Cu2+ hacia la fase
acuosa.
Los reactivos LIX estn siendo actualmente usados en la extraccin comercial de cobre, debido a su
selectividad por el cobre respecto de los otros iones normalmente presentes en las soluciones de
lixiviacin, particularmente el ion frrico:

Diagramas de McCabe Thiele

El nmero de etapas necesarias para efectuar una separacin especfica puede ser determinado por la
aplicacin del diagrama de Mc Cabe Thiele, las curvas de equilibrio de cargado y descargado
(llamada tambin isotermas), determinadas por experimentacin.
Para obtener las curvas de equilibrio de la fase de cargado, el extractante orgnico es aadido a
soluciones acuosas en diferentes razones en volumen, acuoso/orgnico (A/O). La mezclas as
formadas, son agitadas hasta que se alcance el equilibrio. Posteriormente se deja que las fases se
separen y luego se toma muestras de la fase acuosa para anlisis qumico de Cu y con ello determinar
el contenido metlico presente en esas fases. Es tpico experimentar con 4 a 8 muestras, cada una
con diferentes proporciona A / O. Los resultados son ploteados grficamente: concentracin de cobre
en la fase acuosa en la abscisa y contenido de cobre en la fase orgnica en la ordenada.
La isoterma de la descarga se desarrolla de una manera similar: el orgnico es repetidamente
contactado con el acuoso hasta cargarlo casi en toda su capacidad. El orgnico cargado es entonces
usado como alimentacin para el descargado y es contactado en diferentes razones A/O (similar al
procedimiento de extraccin) con la solucin acuosa.
El fundamento del proceso se sustenta en la condicin de equilibrio que se establece en los
intercambios inicos entre solucin acuosa y la fase orgnica. Esos intercambios inicos se estabilizan
cuando la fase orgnica se satura de iones cobre y la solucin acuosa mantiene un remanente de
iones cobre.

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Fig.2.EsquemaExtraccinporSolventes(SX).
Material y Equipo
-

LIX 984N

Kerosene

Peras (embudos de separacin)

cido Sulfrico diluido / concentrado

pHmetro

Solucin PLS de cobre

Vasos de precipitados de 100ml

Procedimiento
a) Cargado
- Prepare 100 ml de orgnico, 20% en volumen de LIX984N disuelto en kerosene.
- Coloque los cinco embudos de separacin en los parantes metlicos (verifique que la llave
de los embudos ESTE CERRADA).
- Enumere los embudos de 1 a 5 y coloque 30 ml de PLS en cada embudo. Observe el color
que presenta la fase acuosa.
- Coloque con mucho cuidado 3.75, 7.5, 15, 30 y 60 ml (en ese orden) de orgnico.
-

Coloque la tapa del embudo y agite suavemente durante 5 minutos para mezclar las dos
fases.

- Deje reposar por espacio de 5 minutos y proceda a separar las fases con mucho cuidado
abriendo la llave de la parte inferior.
- Tome una muestra de la fase acuosa para anlisis qumico.
- Recupere el orgnico. Observe el color que presenta la fase acuosa.
b) Descargado
-

Prepare una solucin acuosa de descarga que tenga una concentracin de 150 g/L de cido
sulfrico.

Coloque los cinco embudos de separacin en los parantes metlicos (verifique que la llave
de los embudos ESTE CERRADA).

Enumere los embudos de 1 al 5 y coloque las soluciones orgnicas cargadas

respectivamente.

Aada con mucho cuidado 30 ml de solucin acuosa de descarga. Coloque la tapa del
embudo y agite suavemente durante 5 minutos para mezclar las dos fases.

Deje reposar por espacio de 5 minutos y proceda a separar las fases con mucho cuidado
abriendo la llave de la parte inferior.

Tome una muestra de la fase acuosa para anlisis qumico. Observe el color que presenta la
fase acuosa.

Recupere el orgnico para ser limpiado posteriormente.

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IV. Resultados:
Tabla 1. Volmenes utilizados
Carga
Descarga
Fase cargada
H2SO4
LIX948N 20%

Pera
No.
1
2
3
4
5

Pera
No.
1
2
3
4

PLS (ml)

(ml)

(ml)

(150g/L)

Tabla 2. Resultados del anlisis qumico

PLS
Refino
Concentrado
Cu (ppm)
Fe (ppm)
Cu (ppm)
Fe (ppm)
Cu (ppm)
Fe (ppm)

Obtenga las isotermas de extraccin y re-extraccin.

V. Discusin de Resultados:
Analice los resultados obtenidos con la ayuda de los grficos construidos.
VI. Cuestionario:
1. Qu otros agentes extractantes recomendara para efectuar un proceso de SX?
2. Qu factores influyen en el proceso de SX?
3. Qu cantidad de LIX948N ser necesaria para preparar 300 ml de una fase orgnica al
35% en volumen con agente diluyente?
4. Por qu es necesario utilizar un disolvente para preparar el extractante?
5. Se tienen los siguientes datos; identifique a qu etapa del proceso corresponden estos datos.
Comente lo observado en estos datos.

Cu
(mg/L)

Pera No.
Acuoso
Orgnico

1
0.15
1.40

2
0.18
2.71

3
0.22
3.88

4
0.25
4.95