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FISICOQUMICA

[EQUILIBRIO EN SOLUCIONES]

1. Introduccin
Continuando con el desarrollo de nuestro curso, en esta ocasin estudiaremos
tema correspondiente a las soluciones y su equilibrio. Una solucin es una
mezcla homognea de especies qumicas dispersas a escala molecular, a su vez,
podemos definir a la solucin como una fase simple.
El anlisis qumico proporciona informacin sobre la composicin de una
muestra de materia. Algunos de los anlisis dan resultados de tipo cualitativo y
aportan informacin til en la que pueden reconocerse especies atmicas o
moleculares, deducirse caractersticas estructurales o reconocer en la muestra la
presencia de determinados grupos funcionales.
Otros anlisis son de tipo cuantitativo; en stos los resultados se representan
como datos numricos y se expresan como porcentaje, partes por milln o
miligramos por litro. En ambos tipos de anlisis la informacin necesaria se
obtiene por medio de la medida de una propiedad fsica que se relaciona en
forma caracterstica con el o los componentes de inters.
Las propiedades que se utilizan para conocer la composicin qumica de la
muestra pueden denominarse seales analticas. Como ejemplo de este tipo de
seales cabe citar la emisin o la absorcin de la luz, la conductancia, el peso, el
volumen y el ndice de refraccin, pero ninguna es exclusiva de una especia
dada; as por ejemplo, todos los elementos metlicos presentes en una muestra
cuando se calienta un arco elctrico a una temperatura suficientemente elevada,
emite por lo general radiacin ultravioleta o visibles; todas las especies cargadas
conducen la electricidad y todos los componentes de una mezcla contribuyen a
su pe so, su volumen y su ndice de refraccin. En consecuencia, en todos los
procedimientos analticos es necesario realizar una separacin. En algunos casos
esta etapa consiste en la separacin fsica de los componentes qumicos
individuales que estn presentes en la muestra antes de la generacin y de la
seal analtica. En otros casos se genera y se observa la seal en la muestra
estera, luego se asla o se separa la seal deseada.
En esta cuarta Prctica de Laboratorio llamada EQUILIBRIO EN LAS SOLUCIONES
(Mtodo Colorimtrico) nos evocaremos a determinar y analizar de manera
cuantitativa y cualitativa las muestras indicadas y presentadas por nuestro jefe
de Prctica. El desarrollo de dicha prctica const en la presentacin de una
muestra inicial denominada Solucin Estndar, luego dividimos dicha muestra en
4 grupos donde cada separacin ser diluida y contendr diferente
concentracin, como parte final del proceso, se llevara dichas muestras a un
aparato llamado Espectrofotmetro, donde se medir la Trasmitancia se anotar
sus valores.
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2. Objetivo

Hacer un estudio del anlisis colorimtrico.

Comprender el mecanismo de accin de un fotmetro.

Estudio de la ley de Lambert-Beer y su aplicacin en el anlisis colorimtrico.

Determinacin y anlisis cuantitativo de sustancias por medio de un mtodo


colormetro basado en la propiedad que poseen todas las sustancias de
absorber la emisin de luz.

Adiestramiento en el buen uso de un aparato de medicin de intensidad de


una sustancia estudiada, colormetro.

3. Fundamento terico
ESPECTROSCOPIA
La espectroscopia surgi con el estudio de la interaccin entre la radiacin y la
materia como funcin de la longitud de onda (). En un principio se refera al uso
de la luz visible dispersada segn su longitud de onda, por ejemplo por un
prisma. Ms tarde el concepto se ampli enormemente para comprender
cualquier medida en funcin de la longitud de onda o de la frecuencia. Por tanto,
la espectroscopia puede referirse a interacciones con partculas de radiacin o a
una respuesta a un campo alternante o frecuencia variante (). Una extensin
adicional del alcance de la definicin aadi la energa (E) como variable, al
establecer la relacin E = h.v para los fotones. Un grfico de la respuesta como
funcin de la longitud de onda (o ms comnmente la frecuencia) se conoce
como espectro.
La espectrometra es la tcnica espectroscpica para tasar la concentracin o la
cantidad de especies determinadas. En estos casos, el instrumento que realiza
tales medidas es un espectrmetro o espectrgrafo.
La espectrometra a menudo se usa en fsica y qumica analtica para la
identificacin de sustancias mediante el espectro emitido o absorbido por las
mismas.
La espectrometra tambin se usa mucho en astronoma y deteccin remota. La
mayora de los telescopios grandes tienen espectrmetros, que son usados para
medir la composicin qumica y propiedades fsicas de los objetos astronmicos,
o para medir sus velocidades a partir del efecto Doppler de sus lneas
espectrales.

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Los mtodos espectroscpicos de anlisis estn basados en la medida de la


radiacin electromagntica que es absorbida o emitida por una sustancia. En
funcin de ello se clasifican fundamentalmente en:

Mtodos de absorcin: Se basan en la disminucin de la potencia de un haz


de radiacin electromagntica al interaccionar con una sustancia.
Mtodos de emisin: Se basan en la radiacin que emite una sustancia
cuando es excitada previamente por medio de otro tipo de energa
(trmica, elctrica).
Mtodos de fluorescencia: Se basan en la radiacin que emite la sustancia
cuando es excitada previamente por un haz de radiacin electromagntica.

Otras clasificaciones de los mtodos espectroscpicos se establecen en funcin


de la regin del espectro electromagntico que interviene en la tcnica. As,
pueden utilizarse regiones como rayos X, ultravioleta, visible, infrarrojo,
microondas, etc. En la Figura 1 pueden verse las regiones del espectro
electromagntico, en funcin de los valores de la longitud de onda () de cada
radiacin:

En esta figura puede tambin observarse como la luz visible para el ojo humano
constituye nicamente una pequea parte del espectro electromagntico.
Dado que los primeros mtodos espectroscpicos desarrollados corresponden a
la regin del visible recibieron la denominacin de mtodos pticos, la cual se
utiliza todava con frecuencia. A continuacin, se ofrece una breve informacin
sobre la ley de Lambert-Beer y la espectrofotometra de absorcin en la regin
visible del espectro.
Ley de Lambert-Beer
La Ley de Beer declara que la cantidad de luz absorbida por un cuerpo depende
de la concentracin en la solucin. Por ejemplo, en un vaso de vidrio tenemos
agua con azcar diluida y en otro vaso tenemos la misma cantidad de agua pero
con ms azcar diluida. El detector es una celda fotoelctrica, y la solucin de
azcar es la que se mide en su concentracin.
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Si se considera que se dispone de una fuente de radiacin que hace llegar a la


muestra un haz de radiacin, de longitud de onda previamente seleccionada,
cuya potencia es P0, la muestra de espesor b absorbe una parte de esa radiacin
incidente, de forma que la potencia del haz disminuye despus de atravesar la
muestra siendo su nueva potencia P. El cociente entre la potencia de la radiacin
que sale de la muestra y la de la que incidi sobre ella, se define como
transmitancia:
T=P/P0.
La transmitancia tambin puede expresarse en tanto por ciento, multiplicando el
cociente anterior por 100. Es ms frecuente utilizar el concepto de absorbancia,
o densidad ptica, que se define como el logaritmo de la transmitancia cambiado
de signo:
A = log (P0/P) = - log T
De acuerdo con estas expresiones, si la muestra no absorbe radiacin, P y P 0
coinciden, por lo tanto A=0, y se transmite toda la radiacin T=1 (100% de
transmitancia). Si, en otro caso, se transmite solo un 1% de radiacin (T=0.01),
P=P0/100, la absorcin de radiacin que ha tenido lugar corresponde a A=2.
Al incidir radiacin electromagntica visible sobre la materia puede ser
totalmente absorbida o totalmente reflejada. En el primer caso el objeto
aparecer de color negro y en el segundo de color blanco. Puesto que nosotros
percibimos los objetos por medio de la luz reflejada, si hacemos incidir un haz de
luz blanca (que contiene todas las longitudes de onda) sobre un objeto, ste
absorber ciertas longitudes de onda y reflejar otras, siendo stas ltimas las
responsables del color. Se dice que este color (observado) es complementario del
que se percibira si la luz absorbida se pudiera detectar. Dado que en la parte
experimental de esta prctica las medidas van a realizarse con
espectrofotometra visible, es conveniente conocer para qu longitud de onda
tiene cada color su mxima absorcin, lo que se muestra en la tabla siguiente:
Colores de la luz visible
Longitud de onda de
Color absorbido
mxima absorcin(nm)
380-420
Violeta

Color observado
Amarillo-verde

420-440

Azul-violeta

Amarillo

440-470

Azul

Anaranjado

470-500

Verde-azul

Rojo

500-520

Verde

Prpura

520-575

Amarillo-verde

Violeta

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Para medir los valores de absorbancia y transmitancia de una disolucin se


utilizan espectrofotmetros UV-Vis, que, como puede verse en la Figura 2, se
componen de cinco elementos principales:

Una fuente de radiacin que suele ser una lmpara de filamento de


wolframio
Un monocromador que permite seleccionar una longitud de onda
determinada originando un haz monocromtico.
Un recipiente para contener la muestra denominado cubeta fabricado
con un material que permite el paso de la radiacin en la regin del
espectro de inters. Suelen ser de vidrio, plstico o cuarzo. El espesor de
la cubeta ms habitual es 1 cm.
Un detector que convierte la energa radiante en una seal elctrica.
Una pantalla de visualizacin

La absorbancia est relacionada con la concentracin de la sustancia, c, por la ley


de Lambert-Beer, que se resume con la ecuacin: A = b c , donde c se expresa
en mol/L, b es la longitud del camino ptico (anchura de la clula que contiene la
disolucin de la sustancia) y se expresa en cm, y es la absortividad molar,
propiedad caracterstica de cada sustancia correspondiente a la cantidad de
radiacin que absorbe a una longitud de onda determinada por unidad de
concentracin, siendo sus unidades L mol-1cm-1 (tngase en cuenta que la
absorbancia no tiene unidades).
Para poder aplicar la ley de Lambert-Beer es necesario seleccionar previamente
una longitud de onda puesto que tanto A como varan con ella. Para ello se
obtiene previamente el espectro de absorcin de la sustancia, que consiste en
una representacin de los valores de absorbancia frente a la longitud de onda
expresada en nanmetros (nm). Del espectro de absorcin puede seleccionarse

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el valor de longitud de onda para el cual la absorbancia es mxima. La figura


muestra dos ejemplos de espectro de absorcin.

Si bien la ley de Lambert-Beer indica que a una representacin grfica de la


absorbancia frente a la concentracin le correspondera una lnea recta, esto
slo tiene lugar para disoluciones diluidas, por ello, no es conveniente utilizar la
expresin matemtica directamente, sino construir en cada caso la recta de
calibrado que confirme que la ecuacin de Lambert-Beer se cumple en el
intervalo de concentraciones en el que se trabaja. Esta recta se construye
midiendo la absorbancia de una serie de disoluciones de concentracin
perfectamente conocida.
En la prctica que realizaremos a continuacin se determinar la concentracin
de cobre presente en una determinada muestra por espectrofotometra. Para
ello se formar previamente el complejo con amoniaco, es decir, Cu(NH3)42+. Por
otro lado, se medir la absorbancia de una serie de disoluciones cuya
concentracin de Cu(NH3)42+es perfectamente conocida, representndose el
valor de absorbancia obtenida frente a la concentracin (recta de calibrado). Por
ltimo, a partir del valor de absorbancia medido para la disolucin problema y
utilizando la recta de calibrado se determinar la cantidad de cobre presente en
la muestra problema.
El compuesto formado Cu(NH3)42+ presenta color azul. Como ya se ha
mencionado anteriormente para que una sustancia sea coloreada debe absorber
luz visible, provocndose como consecuencia trnsitos electrnicos. En el caso
del complejo amoniacal de cobre, la presencia de los ligandos (NH3) alrededor
del ion Cu2+ provoca que los orbitales 3d del Cu2+ se diferencien
energticamente, posibilitando la absorcin de un fotn de energa adecuada
que provoca un trnsito electrnico, como puede verse en la figura

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Uso del espectrofotmetro ultravioleta / visible:


ESPECTROFOTOMETRO

Escala de T%

Compartimiento
de celda

Selector de
longitud

Ajuste de T 0%

Ajuste de T 100%

Para cada medicin se debe calibrar el espectrofotmetro a 100% usando


una solucin incolora debido a que la maquina es muy sensible a las
variaciones de temperatura y corriente elctrica.
El selector de longitud de onda como su mismo nombre lo dice permite
seleccionar la longitud de onda en este experimento se debe fijar en 620
nm.
La escala que se ve nos muestra el porcentaje de transmitancia de la
muestra.
En el compartimiento de celda se introduce la muestra a analizar.

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4. Materiales y equipo
Materiales de Almacenamiento:
1 Frasco hermticamente cerrado (para el Cu electroltico).
2 Botellas (para las soluciones de HNO3 y NH3).
1 Bidn (para el H2O destilada).
Materiales de Uso General:
1 Vaso de precipitados.
5 Tubos de ensayo.
1 Gradilla.
1 Bagueta.
Materiales de Medicin:
1 Fiola con marca de aforo en 1l.
5 Fiolas con marca de aforo en 100 ml.
1 Probeta
1 Espectrofotmetro tipo Spectronic 20 de Bausch y Lomb
Materiales Qumicos:
Cu(s)
HNO3(ac)
NH3(ac)
H2O(l)

:
:
:
:

Obtenido por electrlisis.


Diluido.
Concentrado.
Obtenida por destilacin.

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5. Procedimiento
1) Preparacin de la solucin patrn
Preparamos la solucin estndar (1000 mg/l), para ello pesamos 1gr de cobre
electroltico (puro) y lo disolvemos con HNO3 (1:1); luego aadimos 10 ml de
NH4OH enrasando hasta 1000 ml en una flota.
Preparacin de la Solucin base

(Cu ( NH 3 ) 4 ) 2( ac )

1000mg/l

Pesar 1.00 g de Cu(s) obtenido por electrolisis (99.5% de pureza) y disolverlo


en HNO3 diluido.

3Cu( s ) 8 HNO3( ac ) 3Cu ( NO3 ) 2 ( ac ) 4 H 2O( l ) 2 NO( g )


Agregamos unas gotas de NH3(ac) concentrado e inmediatamente se formara
un precipitado azul tenue de Cu(OH)2(s) y al mismo tiempo se neutralizara el
exceso de HNO3(ac) entonces seguimos agregando HNO3(ac) hasta que el
precipitado se disuelva completamente debido a la formacin de un
complejo amoniacal de cobre II (Tetramincprico), el cual es muy estable.

Cu 2( ac) 4NH3( ac) (Cu( NH3 )4 )2( ac)


Enrasamos la solucin obtenida con agua destilada en una fiola con marca de
aforo en 1lt y mezclamos con una varilla para obtener una mezcla
homognea.

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2) Determinacin de la curva de trabajo


A partir de la solucin patrn necesitamos preparar soluciones con las
siguientes concentraciones dadas por el profesor.
Las concentraciones pedidas se calcularon por dilucin C1Vsol. patrn = CfVf

Vsol . patrn

C f Vf
C1

C f Vf
1000

En el equipo tenemos
%T %Transmitancia

If
I0

100%

100
A log

%T

Tomamos el volumen de la solucin


patrn.

Enrasamos con agua destilada de la


piceta.

Vertemos el volumen en la fiola de


100 ml.

Agregamos 2 gotas de hidrxido de


amonio.

Obtenidas las 6 soluciones las enumeramos los tubos para realizar un trabajo
ordenado y eficiente, de las concentraciones pedidas sacamos una muestra
de cada una de ellas en los tubos de ensayos para obtener el porcentaje de
transmitancia de cada muestra con la ayuda del espectrofotmetro.
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Para la medicin se debe calibrar el equipo de la siguiente manera:

Se coloca el selector de longitud de inda en 620nm.

Se regula a cero el indicar de transmitancia.

Se limpia el tubo de la grasa que puede tener por el contacto con la


piel.
Se introduce un tubo de agua destilada y se pone el indicador en
100%.

Se retira el tubo y ya se encuentra calibrado el equipo para medir el %


de transmitancia de las soluciones.
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A continuacin llenamos los datos obtenidos en el siguiente cuadro.


Cf(mg/l)
50
100
150
300
450
600

Vf(ml)
100
100
100
100
100
100

Vsol.patrn(ml)
5
10
15
30
45
60

%T
87
75
63
45
30
19

A
0.0605
0.1249
0.2007
0.3468
0.5229
0.7212

Utilizando el mtodo de mnimos cuadrticos para aproximar los datos a una


recta: A = a0 + a1C
C
50
100
150
300
450
600
1650

A
0.0605
0.1249
0.2007
0.3468
0.5229
0.7212
1.9770

C.A
3.0240
12.4939
30.0989
104.0362
235.2954
432.7478
817.6963

C2
2500
10000
22500
90000
202500
360000
687500

Las ecuaciones normales sern:


1.977 = a0 6
+ a1 1650
817.6963 = a01650 + a1 687500
Resolviendo: a0=0.0012 y a1=-0.00031
A = 0.0012 + 0.0071C

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A vs C
0.8000
y = 0.0012x + 0.0071
R = 0.9977

0.7000
Absorvancia

0.6000
0.5000
0.4000
0.3000
0.2000
0.1000
0.0000
0

100

200

300

400

500

600

700

Concentracin (M)

6. Observaciones y conclusiones

Concluimos que la absorbancia de una solucin depende linealmente de su


concentracin, si hallamos dicha relacin, podremos hallar concentraciones
desconocidas de la misma solucin.

El color de una solucin es el complemento de la luz que absorbe.

La ley de Beer tambin se aplica a soluciones que contengan ms de una


clase de especie absorbente (suponindose que no hay interaccin entre
ellas).

En el colormetro la seal de la clula fotovoltaica es lineal respecto a la


potencia de radiacin que recibe, por ende se mide una relacin sea la T
en %.

La muestra ms coloreada (de concentracin ms alta) presenta mayor A y


menor T.

7. Cuestionario
1. Describa en forma bsica las partes de un fotmetro y como funciona.
Consta de las siguientes partes: lmpara de tungsteno, un lente, un filtro, una
clula foto voltaica y un micro ampermetro.
El fotmetro mide la atenuacin de un haz de luz, debido a la absorcin de
electrolito coloreado en una solucin, ste parmetro depende de la
concentracin de la especie responsable de la absorcin.
Para su funcionamiento, primero se coloca el patrn en la en la otra celda y se
ajusta el instrumento al 100% de transmitancia.
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Despus se retira el patrn y se mide el %T de las muestras con un instrumento


de doble haz, el rayo de luz generalmente se divide en dos; una parte se dirige
a travs del patrn y la otra a travs de la muestra en forma simultnea. As un
instrumento de doble haz compensa los cambios a corto plazo en la intensidad
de la lmpara y en la respuesta del detector.
Lectura del
porcentaje de
transmitancia
(0-100%)

Calibrador de la
longitud de
onda (620 nm)
del rayo
Pantalla de
lectura de la
longitud de
onda.

Portador de
muestra (En
tubos de ensayo
esmerilado)
Switch ON/OFF

Colormetro
Spectronic-20 Bausch yLom)

Calibrador de
la lectura de
transmitancia.

Funcionamiento

Se debe calibrar el espectro fotmetro al 100% para cualquier solucin


incoloro por ejemplo uso de agua destilada. Debido a la sensibilidad de
la mquina ante variacin de temperatura y corriente elctrica.
Obs: La transmitancia del agua destilada se aproxima a la unidad porque
no presenta especie qumica absorbente.

Con el selector de longitud de onda, lejanos una respectiva longitud de


onda, normalmente se usa en 620 mm.

En compartimiento de la celda se introduce la solucin a analizar.

Haremos lectura en la escala de %de transmitancia dada en la pantalla.

Nota: Para el funcionamiento del fotmetro en su interior esta posee cuatro


componentes bsicos.
1.
2.
3.
4.

Fotoproductor de haz de radiacin.


Analizador que separa el haz de acuerdo a las propiedades.
Detector que mide la cantidad.
Un elemento que registra los resultados.

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2. Una solucin X que contiene de 1.54 x 10-4 M tiene una transmitancia de


0.0874 cuando se mide en una celda de 2 cm. Que concentracin de X
permitir tener una transmitancia 3 veces mayor si se utiliza una celda de 1
cm.
Inicialmente:
C= 1,54x10-4
T= 0,0784
A= abc

A= -log T= -log(0,0784)
A= 1,058488
1,058488= a(2cm)(1,54x10-4)
A= 3436,6511(1/cm.M)

Finalmente:
C= ?

A= -log T= -log(0,2622)

T= 3(0,0784)

A= 0,581367312

Reemplazando
A = abc
0,581367312 = 3436,651192x

xC

C = 1,69x10-4 M
3. Trate sobre la importancia de las soluciones coloreadas para un qumico
analtico.
El anlisis espectroqumico por emisin es el mtodo instrumental de anlisis
ms antiguos; por eso ha sido muy estudiado y los modernos espectrmetros
recogen toda la experiencia de muchos aos de avance tecnolgico en ste
campo.
De aqu que su rea de aplicacin sea tan extraordinariamente amplia que
abarca desde anlisis cualitativo y cuantitativo de minerales y de rocas, al de
productos metlicos y siderrgicos, aleaciones de todo tipo y productos
comerciales diversos.
La espectrografa de emisin aventaja a las dems tcnicas instrumentales en el
anlisis cualitativo rpido particularmente en la identificacin de impurezas y
trazas. Adems, permite efectuar el anlisis por un mtodo prcticamente no
destructivo ni alterable de la muestra, bastando cantidades de esta del orden
inorgnico. En anlisis rutinarios o en series de ciertas industrias resulta
imprescindible, siendo tambin de gran utilidad en investigaciones fsicas,
qumicas, biolgicas, arqueolgicas, forenses, etc.
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La importancia que puede tener las soluciones coloreadas es el gran nmero


de anlisis que pueden efectuar en un fotmetro y/o espectrmetro y se
pueden obtener informacin sobre constantes fsicas, es decir que nos puedan
ayudar en la identificacin de sustancias mediante el color. Sin embargo, estos
mtodos poseen una desventaja debido a su exactitud y su precisin, esto,
pues son realizados con la subjetividad del observador.
4. Defina los siguientes trminos: Transmitancia, Absorbancia, Absortividad y
Absortividad Molar.
Transmitancia:
Es la fraccin o radiacin incidente transmitida por la solucin. Por lo
general la transmitancia se expresa en porcentaje (%).
T (%)

P
100
P0

Absorbancia:
La absorbancia de una solucin est definida por la ecuacin:

A log T log

P0
P

Es el menos logaritmo en base 10 de la transmitancia, a diferencia de la


anterior la absorbancia de una solucin aumenta cuando mayor es la
atenuacin del haz.
Absortividad y Absortividad Molar
Como se ver a continuacin, la absorbancia es directamente proporcional
a la trayectoria de la radiacin a travs de la solucin y a la concentracin
de la especie que produce la absorcin. Es decir

A abc
Dnde:
a: es una constante de proporcionalidad llamada absortividad
Resulta evidente que la magnitud de a dependa de las unidades utilizadas
para b y c. cuando se expresa la concentracin en moles por litros y la
trayectoria a travs de la celda en centmetros, la absortividad se denomina
absortividad molar y se representa con el smbolo . En consecuencia,
cuando b se expresa en centmetros y c en moles por litro se tiene:

A = .B.C
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5. Qu principio general trata la ley de Beer


En ptica, la ley de Beer-Lambert, tambin conocida como ley de Beer o ley de
Beer-Lambert-Bouguer es una relacin emprica que relaciona la absorcin de
luz con las propiedades del material atravesado.
Esto se puede expresar de distintas maneras:

Dnde:

A es la absorbancia (o absorbencia)
I0 es la intensidad de la luz incidente
I1 es la intensidad de la luz una vez ha atravesado el medio
l es la distancia que la luz atraviesa por el cuerpo
c es la concentracin de sustancia absorbente en el medio
es el coeficiente de absorcin o la absorbancia molar de la sustancia
es la longitud de onda del haz de luz
k es el coeficiente de extincin

En resumen, la ley explica que hay una relacin exponencial entre la


transmisin de luz a travs de una sustancia y la concentracin de la sustancia,
as como tambin entre la transmisin y la longitud del cuerpo que la luz
atraviesa. Si conocemos l y , la concentracin de la sustancia puede ser
deducida a partir de la cantidad de luz transmitida. Las unidades de c y
dependen del modo en que se exprese la concentracin de la sustancia
absorbente. Si la sustancia es lquida, se suele expresar como una fraccin
molar. Las unidades de son la inversa de la longitud (por ejemplo cm -1). En el
caso de los gases, c puede ser expresada como densidad (la longitud al cubo,
por ejemplo cm-3), en cuyo caso es una seccin representativa de la absorcin
y tiene las unidades en longitud al cuadrado (cm2, por ejemplo). Si la
concentracin de c est expresada en moles por volumen, es la absorbencia
molar normalmente dada en mol cm-2.
El valor del coeficiente de absorcin vara segn los materiales absorbentes y
con la longitud de onda para cada material en particular. Se suele determinar
experimentalmente. La ley tiende a no ser vlida para concentraciones muy
elevadas, especialmente si el material dispersa mucho la luz. La relacin de la
ley entre concentracin y absorcin de luz est basada en el uso de
espectroscopa para identificar sustancias.

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6. En cuanto al Equipo usado Que controles son los mas importantes (


calormetro usado: spectonic-20 Bauseh y Lom)
Los controles ms importantes del equipo son:

El calibrador de longitud de onda (620nm) del rayo incidente.


Calibrador de la lectura de transmitancia.
Portador de muestra (en tubos de ensayo esmerilados).

8. Recomendaciones

Cuando usemos el espectrmetro de haz simple, el control de 100% de


transmitancia debe reajustarse cada vez que se modifica la longitud de onda
debido a la respuesta del detector que puede obtenerse a cada longitud de
onda, las lecturas posteriores se escalen a la lectura de 100%.

La exactitud de los datos espectroscpicos depende sustancialmente del


cuidado que se tenga del uso y mantenimiento de las celdas, las huellas, la
grasa u otras manchas que pueden afectar los clculos o afectar la
transmisin de una celda por tanto es imprescindible que las celda se limpien
perfectamente antes como despus de usarlas.

9. Aplicacin a la especialidad

El mtodo del Colormetro es usado por los metalurgistas para el anlisis de


muestras de sustancias y equilibrio de soluciones.

En las minas es usado para el reconocimiento de agentes contaminantes por


ejemplo las aguas contaminadas y relaves por medio de su longitud de onda.

Podemos usarlo en el campo de la mineraloga para el reconocimiento de


minerales.

Espectrografa gamma superficial, en perforaciones y ncleos: por medio de los


registro de radiactividad en perforaciones y muestras de ncleos y los ripios
ayudan a los gelogos a predecir donde ocurren estratos contenedores de
petrleo e identificar secuencias litolgicas. Los registros de radiactividad
indican el tipo de roca y lquidos contenidos en ellas. Estos datos se
correlacionan con otras informaciones para aumentar las probabilidades de
encontrar petrleo.

10. Bibliografa y webgrafa

FISICO-QUIMICA. Segunda edicin. Gilbert W. Castellan. Addison Wesley


Longman
FISICOQUIMICA Levine,Mc Gaw-Hill
SIDNEY H. AVNER. Introduccin a la metalurgia fsica.
UNI-FIGMM