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La Clula
El ser humano, como todos los seres vivos, est formado de clulas, unos 100
billones, unidas entre s por estructuras intercelulares de sostn. Las mismas
clulas se comportan como pequeos seres vivos porque realizan idnticas
funciones vitales que los organismos pluricelulares: necesitan nutrirse para
asegurar su vida, utilizan los mismos principios inmediatos y el oxgeno para
obtener energa, responden a determinados estmulos y tienen capacidad para
reproducirse. Podemos dividir las clulas en procariticas y eucariticas.
Clula Eucaritica.
Las eucariticas, clulas de organismos ms
complejos, como el ser humano, presentan un ncleo
bien diferenciado y distribuyen el material gentico en
varios cromosomas separados del citoplasma.
Muscular
Nervioso
del medio externo. Se compone de una doble capa de lpidos con molculas
de
protenas,
con
un
grosor
aproximado
de
75.
La membrana celular es continua, pero presenta numerosos repliegues,
sinuosidades y poros, lo que le permite regular el paso de sustancias a
travs de ella.
2.Retculo
Endoplasmtico................................................................................
El retculo endoplasmtico es una estructura en forma de red originada, segn
parece, por un repliegue de la membrana citoplasmtica en s misma.
Se cree que este proceso evolutivo, conocido por invaginacin, respondera a
la aparicin de seres mas complejos y con
mayores necesidades
protenicasms
1.3 Citoplasma,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
El citoplasma o protoplasma es la masa orgnica comprendida entre la
membrana citoplasmtica y la membrana nuclear. Contiene un medio interno, el
hialoplasma,
un
lquido
viscoso
compuesto
de
gran
cantidad de agua y que lleva protenas, azcares y grasas en disolucin.
Es la parte de la clula dotada de actividad vital porque es en su interior donde
se mueven los distintos orgnulos celulares y donde tienen lugar sus
reacciones bioqumicas. Efectivamente, los orgnulos son para la clula lo que
los rganos representan para tu cuerpo: productores de sustancias vitales,
generadores de energa, mecanismos para la digestin y la excrecin de
sustancias orgnicas, etc.
1.4 Ribosomas......................................................................................................
Los ribosomas son unos orgnulos celulares, de unos 150 de dimetro, que
se presentan adosados a las membranas del retculo endoplasmtico, o bien
libres en el citoplasma.
Constan de dos subunidades. La subunidad mayor est formada por 45
molculas de protenas y tres de r-ARN (cido ribonucleico ribosmico); la
subunidad menor tiene 33 molculas de protena y una de r-ARN.Los
ribosomas se agrupan en polisomas, unidos por una molcula de r-ARN, y
realizan la funcin de sintetizar las protenas a partir de las molculas de
aminocidos.
1.5 Aparato de golgi
El aparato de Golgi es
un conjunto de 5 a 10
discos planos, en el
cual se distinguen una
unidad
bsica,
la
cisterna,
y
unos
dictiosomas
O.
.apilamiento
..........de
cisternas.
Estos dictiosomas se
disgregan y se reparten
por igual durante la
mitosis
o
divisin
celular.
1.6 Los lisosomas
estmago
de
la
clula, se originan a
partir de vesculas del
aparato
de
Golgi:
contienen
enzimas
digestivos
que
les
permiten
digerir
el
alimento que penetra
en el citoplasma. Su
parte interna o mucus
est tapizada por una
gruesa
capa
de
polisacridos
que
evitan
que
estos
enzimas destruyan el
propio material celular.
1.7 mitocondrias
En el ncleo, cuyo tamao oscila entre 5-30 micras, se pueden distinguir los
siguientes elementos:
Membrana nuclear : Es doble y permite el paso recproco de sustancias
entre el ncleo y el citoplasma gracias a su estructura porosa.
Plasma nuclear: Lquido claro y viscoso donde se sumergen las dems
estructuras nucleares.
Nuclolo: Corpsculo esfrico, que aparece aislado o en grupos, relacionado
con
la
formacin
de los ribosomas.
Cromatina: Sustancia que puede adoptar diversas tonalidades y que est
formada por largos filamentos de ADN (cido desoxirribonucleico). Estos
presentan unas partculas, los genes, que contienen, cada uno de ellos,
informacin sobre una determinada funcin celular
Las ventajas de las clulas estaminales adultas sobre las embrionarias son
confirmadas tambin por la doctora Claudia Navarini, profesora de la Facultad
de Biotica del Ateneo Pontificio Regina Apostolarum (Roma). Segn
informacin de ZENIT, publicada el pasado 6 de diciembre, esta experta
constata que mientras las estaminales embrionales no han dado resultados
por razones tcnicas (y no econmicas) que son bien conocidas por la
comunidad cientfica-, la terapia con las estaminales adultas es una
reconfortante realidad que va enriquecindose casi a diario con nuevos
descubrimientos y nuevas aplicaciones. Adems, Navarini opina que la
extraccin de clulas madre embrionarias no slo no conduce a xitos en las
investigaciones, sino que causa directamente la muerte de los embriones. Sin
embargo, el embrin es un ser humano, susceptible de derechos y dotado de
dignidad personal, afirma la doctora italiana.
Por qu las embrionarias?
Siendo esto as, cabe hacerse la misma pregunta que plantea Navarini: Por
qu, entonces, se quieren enfatizar prcticas que causan directamente la
muerte de los embriones sin ninguna necesidad de hacerlo, dado que tales
prcticas no funcionan?
Para la especialista la razn est en la tendencia cultural actualmente
difundida que considera al embrin un objeto de consumo, cuyas cualidades
para el consumidor son adecuadamente publicitadas y perfeccionadas El
objetivo, de hecho, no es tanto usar el embrin, sino poderlo usar a placer, o
sea, favorecer en toda forma su reduccin a cosa, a producto.
Tal como informa tambin ACEPRENSA, el mayor desarrollo de las
investigaciones con clulas madre adultas se reconoce en el hecho de que 19
de los 20 proyectos de medicina regenerativa que financia la Comisin Europea
utilizan estas clulas y slo uno de embrionarias. Por qu se
trabaja
entonces con las clulas extradas a embriones? La respuesta es doble: por un
error inicial y porque tienen un valor incuestionable para conocer el proceso de
diferenciacin de las clulas madre.
En cuanto al error inicial, cuando estas experiencias se iniciaron en Estados
Unidos, la industria financi lo que el mundo cientfico estimaba que podra a
corto plazo producir mayor informacin, mayor rendimiento y agilizar la
formacin de cultivos que se pudieran utilizar en teraputica humana. Pero los
resultados obtenidos con las adultas han roto este esquema y la industria
biotecnolgica no acaba de decidirse a cambiar toda una larga lnea de
investigacin. En cuanto a la segunda cuestin, se estrella de momento con los
dos problemas descritos anteriormente, el no poder dirigirlas adecuadamente
y
la
proliferacin
descontrolada
de
clulas.
Los medios reaccionan
Ante los avances que estn demostrando los estudios con clulas estaminales
adultas, los medios de comunicacin empiezan a hacerse eco de los xitos