Herencia ligada al sexo.

la herencia ligada al sexo, es aquella que se genera por un alelo a gen o cromosoma proveniente
solo de la madre o del padre. un ejemplo de esto, es la hemofia, que es una alteracion en la
sangre, pues no tiene esta no tiene la capacidad para coagularse, por lo que se presentan
hemorragias casi incontenibles. esta afecta principalmetne a los hombres por lo siguente:
la mujer tiene 2 cromosomas x, mientras que el hombre es yx
esta caracteristica ( hemofilia) se localiza en el cromosoma x.
al hacer tu cuadro de punnet, con la x mayuscula para mujer sana, y x inuscula para portadora,
`podras darte cuanta que el hombre es al que afecta dicha enfermedad

Herencia autosmica.
la herencia autosomica se divide en dos clases y estas son.
Herencia autosmica dominante
Si un padre tiene el gen para una condicin autosmica dominante, existe una probabilidad del 50
por ciento (una probabilidad de cada dos) de que el nio tenga la misma condicin. Los trastornos
dominantes suelen ser bastantes variables, con sntomas que pueden ser nulos o severos.
Algunas condiciones transmitidas por la herencia autosmica dominante son:
Alto colesterol familiar
Enfermedad de Huntington, un trastorno progresivo del sistema nervioso
Algunas formas de glaucoma, que causan la ceguera si no se las trata
Polidactilia: existencia de dedos adicionales en las manos o en los pies
Sndrome de Marfan, que afecta al tejido conectivo (el tejido conectivo da soporte y conecta las
estructuras del cuerpo; los tendones, ligamentos, cartlagos y huesos son ejemplos de tejido
conectivo)
Herencia autosmica recesiva
Si ambos padres son portadores del mismo gen recesivo capaz de causar un defecto de nacimiento
existe una probabilidad de cuatro de que cada uno de sus hijos herede el problema. Si slo un
padre transmite el gen del trastorno, el gen normal recibido del otro padre evitar que la
condicin se manifieste.
Los trastornos autosmicos recesivos suelen ser graves y pueden llevar a una muerte prematura.
Algunas condiciones transmitidas por herencia autosmica recesiva son:
Anemia de glbulos falciformes, una enfermedad de la sangre que afecta principalmente a
personas de origen afroamericano e hispano

Enfermedad de Tay-Sachs, que causa retraso mental y la muerte, principalmente en personas de

ascendencia juda europea oriental o canadiense francesa
Fibrosis qustica, un trastorno de los pulmones y del sistema digestivo que afecta principalmente a
personas de ascendencia caucsica del norte europeo
Fenilcetonuria (PKU), un trastorno metablico que afecta principalmente a los caucsicos

Gen letal
Genes letales. Son aquellos que provocan un cambio en una protena esencial que impide que sta
realice correctamente su funcin. Si es dominante ocasiona la muerte de todos los portadores. Si
es recesivo slo produce la muerte cuando est en homocigosis.
Los genes letales son aquellos que, en homocigosis (cuando los genes provenientes de ambos
progenitores se codifican de la misma manera) implican a corto o mediano plazo la muerte del
individuo que lo porte.
Por ejemplo, una plntula que tuviera alterada la informacin gentica y no pudiera formar
molculas de clorofila, al terminar de consumir la reserva de los cotiledones muere.

Enfermedades ligadas al sexo.

por ende, es importante que tomes en cuenta que una enfermedad ligada al sexo se da porque se
transmite genticamente a cada generacin, no porque afecte al cromosoma x. por ejemplo el
sindrome de klinefelter (XXY) o el sndrome de triple x, son anomalas genticas del cromosoma
sexual, pero que no se transmiten de generacin en generacin, y no son ligadas al sexo, es decir
no pertenecen como tal all, y por lo tanto, toma en cuenta que no todas las enfermedades que
afectan el cromosoma sexual son ligadas al sexo.
o sea, que las enfermedades ligadas al sexo, son hereditarias y como su nombre lo dice, hace
referencia a aquellas enferemedades que se heredan debido a una degeneracin de un
cromosoma que en este caso sera sexual, o sea, X o Y.
tu pones enfermedades ligadas al sexo en la mujer y en el hombre, pero hay que tomar en cuenta
que la mujer posee dos cromosomas x, y el hombre uno x y uno y; por lo tanto las enferemedades
ligadas al cromosoma x van a ser tanto en la mujer como en el hombre, debido a que ambos
poseen el cromosoma x. las enfermedades ligadas al y van a dar nicamente en los hombres, pues
la mujer no posee el cromosoma y.
quiero que tomes en cuenta que la herencia halndrica, o ligada al y, es poco comn, debido a que
el cromosoma Y no posee casi genes como si los posee el x, por lo tanto, la herencia ligada al sexo,
se da ms que todo en el cromosoma x; pocas en el y, por lo que no hay tantas enfermedades
ligadas a Y pero si muchas ligadas a x.
aqu te va:
1.la nica enfermedad conocida que es ligada al cromosoma y, es la hipertricosis auricular, que

consiste en un desarrollo excesivo de pelo en el pabellon auricular.

ya las siguientes son ligadas a x:
como sabemos, las ms conocidas son:
2.el daltonismo: es la imposibilidad de diferenciar los colores, sobre todo, los colores rojo y verde.
3.la hemofilia: es la incapacidad de la sangre para coagularse.
4. Raquitismo hipofosfatmico familiar: se caracteriza por retraso de crecimiento y deformidades
de las extremidades inferiores.
5. el sndrome x frgil: es una enfermedad ligada al x que causa trastorno mental, dificultad en el
aprendizaje y problemas de conducta.
6. sndrome de hunter: es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X, que causa deterioro y
retardo mental, hiperactividad y comportamiento agresivo.
7. Agammaglobulinemia primaria o ligada al x: es una enfermedad principalmente caracterizada
por la carencia de anticuerpos, que son sustancias esenciales para el sistema inmune.
8. anemia sideroblastica ligada al cromosoma x: es un tipo de anemia heredada debido a un
defecto en el grupo HEM.
9. distrofia muscular de becker: Es un trastorno hereditario que consiste en una debilidad
muscular lenta y progresiva de las piernas y de la pelvis.
10. distrofia muscular de duchenne: Es un trastorno hereditario, caracterizado por debilidad
muscular rpidamente progresiva que comienza en las piernas y en la pelvis, y que afecta
posteriormente a todo el cuerpo.
11. Sndrome de CharcotMarieTooth: es una enfermedad que produce deformidad del pie que
produce arco alto (cavo) y dedos en martillo, atrofia de las piernas que origina un aspecto de patas
de cigea, agrandamiento de los nervios, prdida sensorial u otros signos neurolgicos,
escoliosis, divisin de la propiocepcin, que muchas veces interfiere en el equilibrio y la marcha.
12. enfermedad de fabry: Se caracteriza por depsito en vsceras como rin y sistema nervioso
central, ceguera, angiomatosis cutnea, enfermedad renal crnica, dolor en las articulaciones
(artralgias severa).
13. enfermedad de menkes: tambin es conocida como el sndrome del cabello acerado. consiste
en una acumulacin de cobre, sobre todo en el hgado, en donde, Los cambios en la estructura
afectan al pelo, el cerebro, los huesos, el hgado y las arterias. Clnicamente se caracteriza por piel
arrugada, muy especialmente en el cuello, micrognatia (mandbula pequea), hipotonia, retraso
en el desarrollo, cabello descolorido y escaso, con retraso mental profundo.
14. inmunodeficiencia severa combinada ligada al cromosoma x: consiste en un estado en el cual
el sistema inmune no cumple con su papel de proteccin, al ser heredada, se presenta desde una
corta edad.
15. miopata centronuclear: suelen presentar debilidad facial y oftalmopleja, junto con debilidad
proximal.
16. sndrome de alport: Es un trastorno hereditario que comprende dao al rin, sangre en la
orina, prdida de la audicin en algunas familias y puede abarcar tambin defectos visuales, pued
ser una forma de nefritis hereditaria.
17. Sndrome de Bloch-Sulzberger: Se trata de una displasia ectodrmica y mesodrmica. Su
principal caracterstica son unas lesiones drmicas hiperpigmentadas (con exceso de melanina).

18. Sndrome de Rett: es una grave patologa neurolgica, que afecta nicamente a sujetos de
sexo femenino. Pueden observarse graves retrasos en la adquisicin del lenguaje y en la
adquisicin de la coordinacin motriz. A menudo, est asociado con retraso mental grave o leve.
La prdida de las capacidades es por lo general persistente y progresiva.
19. Sndrome de Lesch-Nyhan: la enfermedad slo se observa en los hombres y se caracteriza por
un incremento en los niveles de cido rico en la orina y en la sangre
Los hombres afectados presentan un retraso en el desarrollo motor seguido de extraos
movimientos sinuosos y un incremento en los reflejos de los tendones profundos.
20. sndrome de Coffin Lowry: Clnicamente se caracteriza por retraso mental; malformaciones
craneofaciales (cabeza y cara), dedos en palillo de tambor; talla corta; y varias anomalas
esquelticas. Las caractersticas faciales pueden incluir hipoplasia maxilar (maxilar superior
subdesarrollado), cara de duendecillo, deformidades torcicas y anomalas vertebrales.
aqu te di las definiciones cortas de cada una para que las entiendas. quiero que tomes en cuenta
algo que depronto escuchars frecuentemente, y es que los hombres son mas propensos a las
enfermedades ligadas al sexo. esto es cierto debido a que los hombres solo tienen un cromosoma
x y por ende, no tiene como compensar el cromosoma anmalo, en cambio para que a las mujeres
se les exprese, es necesario que sea dominante.