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Universidade Federal do Rio Grande do Norte CCET

Instituto de Qumica.

- Sistemas e Reaes
Qumicas.
- Preparao e
Caracterizao de uma Base.

Aluno: Ana Carolina Queiroz Duarte Medina


Disciplina: Qumica Inorgnica I

Experimento III Sistemas e Reaes Qumicas.


Introduo:
A definio de reao qumica consiste, basicamente, na
converso de uma ou mais substncias em outras, sendo
representada da seguinte maneira:
Reagentes Produtos
A representao de uma reao na forma de equao a qual
mostra os reagentes e os produtos nas suas frmulas qumicas
chamada de equao esqueleto, pois mostra o imprescindvel,
sendo assim o resumo qualitativo de uma transformao qumica.
A lei de conservao das massas pode ser observada na parte
quantitativa da representao de uma reao, visto que se esta
ocorrer em recipiente fechado, a soma das massas totais de cada
componente no incio da transformao dever ser igual soma
das massas totais no final. O balanceamento da reao feito
baseado nessa lei, aps a expresso ter obedecido a lei de
conservao das massas com a colocao de coeficientes
estequiomtricos (representao do nmero de mol das
substncias) adequados ela poder ser chamada de equao
qumica.
Para a representao da transformao qumica ficar completa
necessrio que se identifique os estados fsicos dos componentes
nos reagentes e nos produtos utilizando a simbologia:
Estado slido: (s)
Estado lquido: (l)
Estado Gasoso: (g)
Soluo aquosa: (aq)
Quando a reao ocorre com caractersticas especficas, smbolos
podem ser adicionados sobre a flecha para represent-las, por
exemplo:
: a letra grega lambda localizada sobre a flecha indica que a
reao est sendo realizada na presena de energia luminosa.
: o delta localizado sobre a flecha indica aquecimento.
X ou cat.: indica o uso de um catalisador que tem a funo de

aumentar a velocidade da reao sem ser consumido, onde X seria


a frmula qumica do catalisador. Um exemplo o xido de
alumnio ou alumina (Al2O3) utilizado na desidratao de alcois.
A velocidade de uma reao definida como sendo a rapidez com
que os reagentes so consumidos ou a rapidez com que os
produtos so formados. Ela baseada nas leis empricas, tambm
denominadas leis da velocidade que comparam o efeito da
concentrao em que se encontram os reagentes e os produtos
com a velocidade da reao. Depois de estudos e experimentos,
foi comprovado que quanto maior a concentrao dos reagentes,
maior ser o nmero de colises entre as molculas e assim,
maior ser a velocidade da transformao qumica.
No decorrer de uma reao ocorrem mudanas microscpicas e
macroscpicas. Algumas mudanas so perceptveis para os
humanos e podem indicar a ocorrncia de reao qumica, so
elas:
- Liberao de gs: pode ser identificada com a formao de
bolhas.
- Liberao ou absoro de calor: as reaes exotrmicas e
endotrmicas podem ser identificadas atravs do tato, verificando
se h ou no alterao na temperatura em que est acontecendo a
reao.
- Mudana de cor: este o mais perigoso modo de observar se a
reao qumica ocorreu, pois a combinao de duas cores pode
resultar em outra sem que tenha havido transformao nas
substncias qumicas. Para evitar o erro, a cor formada deve ser
diferente daquela esperada pela juno das cores dos reagentes,
mas se for uma cor esperada e outro indcio for observado pode-se
afirmar que a reao aconteceu.
- Alterao no odor: pode ser identificado pelo olfato quando h a
formao de um produto ou consumo de um reagente que tenha
odor caracterstico.
- Formao de precipitado: o precipitado formado quando o
produto da reao insolvel ou pouco solvel no meio em que a
mesma est sendo realizada, pode ser identificado facilmente pois
se trata de uma estrutura slida e visvel. H alguns tipos de
precipitados com caractersticas distintas, so eles:

* Cristalino: caracterizado por sua forma regular de superfcie


lisa, sua sedimentao se d de forma rpida e sua filtrao fcil
de ser realizada, todavia sua obteno deve ser feita em condies
ideais.
* Granular: no possui forma regular como o cristalino, porm
constitudo por pequenos e discretos gros que facilmente se
sedimentam.
* Finamente dividido: tem tamanho menor que o granular, so to
pequenos que, individualmente, so invisveis a olho nu, para que
as partculas se sedimentem necessrio um intervalo de tempo
maior.
* Coloidal gelatinoso: possui uma nica fase (no se sedimenta) e
tem aspecto gelatinoso, possvel identific-lo pelas partculas
que ficam na parede do recipiente.
* Coloidal finamente dividido: suas partculas so extremamente
pequenas, o limite de um precipitado finamente dividido, devido
o seu tamanho muito difcil de ser sedimentado, possuindo
apenas uma fase.
As reaes qumicas podem ser classificadas de diversas maneiras
segundo suas caractersticas, algumas das reaes mais comuns
so:
- Reao de formao: ocorre quando os reagentes esto em sua
forma mais estvel produzindo um mol de um nico produto.
1/2H2(g) + 1/2Cl2(g) HCl(g)
- Reao de sntese ou adio: ocorre quando dois ou mais
reagentes se combinam originando um nico produto mais
complexo. Podendo ser classificada em reao de sntese parcial
(quando pelo menos um dos reagentes uma substncia
composta) e reao de sntese total (quando se parte apenas de
substncias simples).
* Sntese total: 2H2(g) + O2(g) 2H2O(g)
* Sntese parcial: CaO(s) + H2O(l) Ca(OH)2(aq)
- Reao de anlise ou decomposio: ocorre quando um nico
reagente se decompem, atravs de um agente externo, em dois
ou mais produtos. Pode ser classificada como:
* Fotlise: decomposio do reagente pela luz.

2H2O2(l) 2H2O(l) + O2(g)

* Eletrlise: decomposio do reagente pela passagem de uma


corrente eltrica.
eletricidade

2NaCl(l)
2Na(s) + Cl2(g)
* Pirlise: decomposio do reagente pela ao do calor.

2KClO3(s) 2KCl(s) + 3O2(g)


- Reao de simples troca: ocorre quando uma substncia simples
reage com uma substncia composta formando uma nova
substncia simples e uma nova substncia composta, ou seja, um
ou mais tomos/ons de um elemento qumico so deslocados de
uma substncia para a outra.
Zn(s) + CuSO4(aq) Cu(s) + ZnSO4(aq)
- Reao de dupla troca ou mettese: ocorre entre substncias nas
quais seus tomos/ons se recombinam de forma a produzir outras
substncias distintas das iniciais.
NaCl(aq) + AgNO3(aq) NaNO3(aq) + AgCl(s)
*A reao de neutralizao tambm uma reao de dupla troca,
porm ela ocorre entre um cido e uma base que formam um sal e
gua.
HCl(aq) + NaOH(aq) NaCl(s) + H2O(l)
- Reao de precipitao: ocorre quando substncias aquosas ou
no estado lquido reagem entre si formando um produto que
insolvel ou pouco solvel no meio em que a reao foi realizada.
AgNO3(aq) + KCl(aq) KNO3(aq) + AgCl(s)
- Reao de redox: ocorre quando o nmero de oxidao (NOX)
de elementos nos reagentes diferente do nmero de oxidao
(NOX) dos mesmos elementos nos produtos. O agente oxidante
provoca a oxidao, ele reduz e ganha eltrons, j o agente
redutor provoca a reduo do outro elemento, ele oxida e perde
eltrons.
0
0
+1 -1
Na(s) + 1/2Cl2(g) NaCl(s)
- Reao de combusto: ocorre quando um mol de combustvel
reage com o oxignio produzindo dixido de carbono gasoso e
gua lquida.
C2H5OH(l) + 3O2(g) 2CO2(g) + 3H2O(l)

Objetivo:
Esse experimento tem como principal finalidade a identificao
de aspectos relacionados a uma reao qumica. Primeiramente,
identificar macroscopicamente indcios que sinalizam a
ocorrncia de uma transformao: se houve liberao de gs,
liberao ou absoro de calor, mudana de colorao e se apenas
essa mudana serve como indcio, alterao no odor e formao
de precipitado identificando-o atravs das caractersticas
observadas. Por ltimo, sabendo se ocorreu ou no reao
qumica, identificar por meio da equao completa qual tipo de
reao ocorreu em cada sistema.
Reagentes e materiais utilizados:
- Soluo de K4[Fe(CN)6] Ferrocianeto de Potssio;
- Soluo de K2Cr2O7 Dicromato de Potssio;
- Soluo de FeSO4 Sulfato de Ferro II;
- Soluo de CuSO4 Sulfato de Cobre II;
- Soluo de Na2S2O3 Tiossulfato de Sdio;
- Soluo de Pb(CH3COO)2 Acetato de Chumbo II;
- Soluo de BaCl2 Cloreto de Brio;
- Soluo de AgNO3 Nitrato de Prata;
- Soluo de NaOH Hidrxido de Sdio;
- Soluo de KI Iodeto de Potssio;
- Soluo de NH4OH Hidrxido de Amnio;
- Soluo de Ni(NO3)2 Nitrato de Nquel II;
- Soluo de NaClO Hipoclorito de Sdio;
- Soluo de CoCl2 Cloreto de Cobalto II;
- Pipetas de 2mL, 5mL e 10 mL;
- Tubos de ensaio.
Processo experimental:
Na primeira etapa foram separados e numerados nove tubos de
ensaio, a cada um adicionou-se 1mL de cada reagente de acordo
com a tabela abaixo:

Tubo de Ensaio
1
2
3
4
5
6
7
8

Solues adicionadas (1mL de cada)


K4[Fe(CN)6] + AgNO3
K4[Fe(CN)6] + FeSO4
K4[Fe(CN)6] + CuSO4
K2Cr2O7 + BaCl2
Na2S2O3 + BaCl2
FeSO4 + NaOH
K2Cr2O7 + AgNO3
K2Cr2O7 + Pb(CH3COO)2
Na2S2O3 + Pb(CH3COO)2

Na segunda etapa foram separados e numerados sete tubos de


ensaio e a cada um adicionou-se 1mL de cada reagente conforme
a tabela abaixo:
Tubo de Ensaio
1
2
3
4
5
6
7

Solues adicionadas (1mL de cada)


CuSO4 + KI
CuSO4 + NH4OH
CuSO4 + BaCl2
Ni(NO3)2 + NH4OH
Ni(NO3)2 + NaOH
CoCl2 + NH4OH
CoCl2 + NaOH

Ao produto formado no tubo de ensaio 5 da segunda etapa foi


adicionado 1mL de NaClO, as observaes foram feitas e os
resduos descartados corretamente.
Resultados e Discusso:
- Sistema A:
* No primeiro tubo de ensaio a soluo de ferrocianeto de
potssio de colorao amarela reagiu com a soluo de nitrato
de prata de colorao incolor, produzindo uma nova soluo de
nitrato de potssio cuja colorao ficou marrom alaranjado,
houve tambm a formao de um precipitado (ferrocianeto de

prata) de colorao semelhante a soluo que por ser de


tamanho muito pequeno e demorar a sedimentar foi
classificado como finamente dividido.
K4[Fe(CN)6](aq) + 4AgNO3(aq) Ag4[Fe(CN)6](s) + 4KNO3(aq)
* No segundo tubo de ensaio a soluo de ferrocianeto de
potssio de colorao amarela reagiu com a soluo de sulfato
de ferro II cuja colorao amarela clara, formando uma nova
soluo contendo apenas uma fase de colorao azul da
Prssia, o precipitado (ferrocianeto de ferro II) formado foi
caracterizado por ter aspecto gelatinoso e por no sedimentar,
denominado coloidal gelatinoso.
K4[Fe(CN)6](aq) + 2FeSO4(aq) Fe2[Fe(CN)6](s) + 2K2SO4(aq)
* No terceiro tubo de ensaio a soluo de ferrocianeto de
potssio de colorao amarela reagiu com a soluo de sulfato
de cobre II de colorao azul esverdeado, formando uma nova
soluo turva de colorao marrom com a presena de um
precipitado (ferrocianeto de cobre II) muito pequeno e que no
se sedimentou, denotado de coloidal finamente dividido de
colorao semelhante a soluo.
K4[Fe(CN)6](aq) + 2CuSO4(aq) Cu2[Fe(CN)6](s) + 2K2SO4(aq)
* No quarto tubo de ensaio a soluo de dicromato de potssio
de cor laranja reagiu com a soluo de cloreto de brio incolor,
produzindo uma soluo de cloreto de potssio cuja colorao
foi laranja claro decorrente da combinao das cores das
solues dos reagentes. Apenas essa observao no seria
indcio de reao qumica, pois a cor resultante da
combinao das cores do reagente, porm houve a formao de
um precipitado de cor semelhante a soluo (dicromato de
brio) sedimentado e de tamanho muito pequeno, denominado
finamente dividido.
K2Cr2O7(aq) + BaCl2(aq) BaCr2O7(s) + 2KCl(aq)

* No quinto tubo de ensaio a soluo incolor de tiossulfato de


sdio reagiu com a soluo de cloreto de brio tambm incolor,
formando uma soluo incolor de cloreto de sdio com a
presena de um precipitado branco (tiossulfato de brio) de
tamanho pequeno e que facilmente se sedimentou, denotado de
granular.
Na2S2O3(aq) + BaCl2(aq) BaS2O3(s) + 2NaCl(aq)
* No sexto tubo de ensaio a soluo amarela clara de sulfato de
ferro II reagiu com a soluo incolor de hidrxido de sdio,
produzindo uma soluo incolor de sulfato de sdio com
formao de um precipitado de cor verde oliva (hidrxido de
ferro II) finamente dividido, caracterizado assim devido seu
tamanho muito pequeno e seu maior tempo para se sedimentar.
FeSO4(aq) + 2NaOH(aq) Fe(OH)2(s) + Na2SO4(aq)
* No stimo tubo de ensaio a soluo laranja de dicromato de
potssio reagiu com a soluo incolor de nitrato de prata,
produzindo uma soluo de nitrato de potssio de colorao
amarronzada com a fcil sedimentao de um precipitado
marrom (dicromato de prata) de pequeno tamanho denotado
como granular.
K2Cr2O7(aq) + 2AgNO3(aq) Ag2Cr2O7(s) + 2KNO3(aq)
* No oitavo tubo de ensaio a soluo de dicromato de potssio
de colorao laranja reage com a soluo incolor de acetato de
chumbo II, produzindo uma soluo de acetato de potssio de
colorao laranja claro que no pode ser considerada um
indcio de que a reao qumica ocorreu por ser decorrente da
combinao das cores das solues dos reagentes. Todavia,
houve a formao de precipitado de colorao semelhante
soluo (dicromato de chumbo II) de tamanho pequeno e de
fcil sedimentao (granular), caracterizando ento a

ocorrncia da reao.
K2Cr2O7(aq) + Pb(CH3COO)2(aq) PbCr2O7(s) +
2(CH3COO)K(aq)
* No ltimo tubo de ensaio a soluo incolor de tiossulfato de
sdio reagiu com a soluo incolor de acetato de chumbo II,
formando uma soluo incolor de acetato de sdio com a
formao de um precipitado branco (tiossulfato de chumbo II)
com as caractersticas de um granular: fcil sedimentao e
tamanho pequeno.
Na2S2O3(aq) + Pb(CH3COO)2(aq) PbS2O3(s) +
2(CH3COO)Na(aq)
- Sistema B:
* No primeiro tubo de ensaio a soluo azul esverdeado de
sulfato de cobre II reagiu com a soluo incolor de iodeto de
potssio, formando uma soluo de sulfato de potssio de
colorao amarelo escuro com a presena do iodeto de cobre II
na forma de um precipitado finamente dividido de colorao
semelhante soluo cujas partculas so muito pequenas e
levam um intervalo de tempo maior para se sedimentarem.
CuSO4(aq) + 2KI(aq) CuI2(s) + K2SO4(aq)
* No segundo tubo de ensaio a soluo azul esverdeado de
sulfato de cobre II reagiu com a soluo incolor de hidrxido
de amnio, produzindo uma soluo incolor de sulfato de
amnio e um precipitado de cor azul mdio (hidrxido de
cobre II) que se sedimentou aps um intervalo de tempo
razovel, de tamanho muito pequeno, denotado finamente
dividido.
CuSO4(aq) + 2NH4OH(aq) Cu(OH)2(s) + (NH4)2SO4(aq)
* No terceiro tubo de ensaio a soluo azul esverdeado de

sulfato de cobre II reagiu com a soluo incolor de cloreto de


brio, formando uma soluo de cor azul claro de cloreto de
cobre II com a presena de um precipitado branco finamente
dividido (sulfato de brio) que demorou para se sedimentar e
que possui partculas muito pequenas.
CuSO4(aq) + BaCl2(aq) BaSO4(s) + CuCl2(aq)
* No quarto tubo de ensaio a soluo de nitrato de nquel II de
cor verde claro reagiu com a soluo incolor de hidrxido de
amnio, produzindo gua e um complexo cuja colorao verde
claro foi decorrente da combinao das cores dos reagentes
formando um precipitado de tamanho muito pequeno e
sedimentao demorada, denotado finamente dividido.
Ni(NO3)2(aq) + 6NH4OH(aq) [Ni(NH3)6](NO3)2(s) + 6H2O(l)
* No quinto tubo de ensaio a soluo verde claro de nitrato de
nquel II reagiu com a soluo incolor de hidrxido de sdio,
formando uma soluo verde clara de nitrato de prata
possuindo precipitado coloidal gelatinoso (hidrxido de nquel
II), visto que s foi observado uma nica fase e a soluo
possuiu aspecto gelatinoso.
Ni(NO3)2(aq) + 2NaOH(aq) Ni(OH)2(s) + 2NaNO3(aq)
Aos produtos contidos no tubo de ensaio foi adicionada a
soluo incolor de hipoclorito de sdio, formando uma soluo
incolor com a formao de um precipitado marrom escuro de
tamanho pequeno e de fcil sedimentao, denominado
granular.
Ni(OH)2(s) + 2NaNO3(aq) + NaClO(aq) Ni(OH)3(s) + NaCl(aq)
+ 2NaNO3(aq)
* No sexto tubo de ensaio a soluo avermelhada de cloreto de
cobalto II reagiu com a soluo incolor de hidrxido de
amnio, produzindo uma soluo incolor de cloreto de amnio

com a presena de um precipitado finamente dividido


(hidrxido de cobalto II) de colorao azul jeans, tamanho
muito pequeno e sedimentao que requer um tempo maior
para ocorrer.
CoCl2(aq) + 2NH4OH(aq) Co(OH)2(s) + 2NH4Cl(aq)
* No ltimo tubo de ensaio a soluo avermelhada de cloreto
de cobalto II reagiu com a soluo incolor de hidrxido de
sdio, formando uma soluo incolor de cloreto de sdio e um
precipitado marrom esverdeado (hidrxido de cobalto II) de
tamanho muito pequeno e que precisa de maior tempo para a
sua sedimentao.
CoCl2(aq) + 2NaOH(aq) Co(OH)2(s) + 2NaCl(aq)
A formao dos precipitados nas reaes ocorreu devido baixa
solubilidade de um dos produtos em soluo aquosa, eles foram
definidos atravs das caractersticas observadas em cada tubo de
ensaio.
Pode-se verificar que em todas as reaes realizadas foi
observado pelo menos um indcio que caracteriza uma
transformao de reagentes diferentes em produtos tambm
distintos.
Na elaborao das equaes qumicas a lei de conservao das
massas foi obedecida atravs do balanceamento das mesmas. Pela
definio de reao de dupla troca dada acima se pode afirmar
que em todos os tubos de ensaio do sistema A as reaes foram
desse tipo. J no sistema B houve duas reaes que no foram de
dupla troca, no tubo de ensaio de nmero quatro ocorreu uma
reao de formao de complexo e na segunda reao do tubo de
ensaio de nmero cinco houve a mudana do nmero do NOX do
nquel, ou seja, ocorreu uma reao de redox.
Concluso:
A partir das observaes feitas nesse experimento pode-se
verificar a existncia de indcios macroscpicos que indicam se
houve ou no uma reao qumica. Pode-se tambm aprender a

identificar os tipos de precipitados pelas caractersticas vistas em


cada tubo de ensaio, observando se havia ainda a mudana de
colorao do precipitado e da soluo, alterao na temperatura
do recipiente a qual indicaria se a reao ocorria com liberao ou
absoro de calor e se havia liberao de gs pelo desprendimento
de bolhas.
Bibliografia:
*Shriver & Peter Atkins Qumica Inorgnica Quarta edio
Editora Bookman;
*Peter Atkins e Loretta Jones Princpios de Qumica Terceira
edio Editora Bookman;
*http://www.acervodigital.unesp.br/bitstream/123456789/41532/1
9/2ed_qui_m2d4.pdf ;
*http://www.brasilescola.com/quimica/cinetica-quimica.htm ;
*http://www.crq4.org.br/quimica_viva__catalisadores ;
*http://www.virtual.ufc.br/solar/aula_link/lquim/Q_a_Z/quimica_
I/aula_03-6347/02.html .

Experimento IV Preparao e Caracterizao de


uma Base
Introduo:
Os conceitos de acidez e basidade foram definidos diversas
vezes em intervalos de tempo longos e curtos de um para o
outro. Na poca em que no se tinha noo da periculosidade
de certos compostos, eles eram definidos nos critrios de gosto.
As substncias azedas eram consideradas cidas e definiam as
bases comparando-s com o sabor do sabo (adstringente).
Conforme os conhecimentos e estudos sobre a qumica foram
sendo aprimorados, novas definies para cido e base
surgiram.
Em 1884, Arrhenius definiu cido como sendo o composto que
produz ons de hidrognio (H+) em meio aquoso e base como
sendo o composto que produz ons hidroxila (OH-) em meio
aquoso. O grande problema dessa definio que ela s
vlida na presena de gua, restringindo-a para um nmero
limitado de reaes qumicas.
Aps 39 anos da primeira definio para essas substncias,
Johannes Bronsted e Thomas Lowry na Dinamarca e na
Inglaterra, respectivamente, sugeriram que a caracterstica
principal de uma reao cido-base a transferncia do on H+
(tambm chamado de prton) de um composto para outro.
Sendo assim, eles definiram como cido qualquer substncia
que, em um reao qumica, doa prton e como base qualquer
substncia que recebe prton em uma reao, conhecidos como
cido de Bronsted e base de Bronsted. Essa definio no
restringe o meio no qual a reao ocorre, abrangendo um
nmero maior de reaes do que a de Arrhenius, porm essa
definio falha quando se tem uma reao cujos reagentes
apresentam caractersticas similares sem que haja a
transferncia de prtons.
Para facilitar a compreenso pode-se utilizar dois exemplos:
HCl(g) + H2O(l) H3O+(aq) + Cl-(aq)
O cloreto de hidrognio (HCl) considerado cido segundo

Bronsted pois doa H+ para a molcula de gua.


H2O(l) + NH3(aq) NH4+(aq) + OH-(aq)
A amnia (NH3) recebe H+, por esse motivo considerada
uma base segundo Bronsted.
No mesmo ano (1923), Gilbert Newton Lewis lanou uma
teoria de acidez mais abrangente ainda do que a de Bronsted e
Lowry. Em sua definio uma substncia cida aquela capaz
de receber pares de eltrons, conhecida como cido de Lewis.
J aquela substncia que doa pares de eltrons foi defina por
Lewis como uma base.
Todas as definies so muito utilizadas, porm a mais
abrangente de todas a de Lewis, pois independe do meio e da
existncia de H+ na reao.
Quando se pega uma soluo cujos componentes so
desconhecidos, h um modo de verificar se a mesma apresenta
aspectos de um cido ou de uma base.
O pontencial hidrogeninico (pH) nada mais do que uma
escala logartmica a qual mede a concentrao de ons H+ de
determinado composto, indicando se o mesmo cido, bsico
ou neutro. Essa escala tem valores de 0 a 14, sendo uma
substncia cida aquela que possui pH menor do que 7, uma
substncia bsica aquela que possui pH entre 7 e 14 e uma
substncia neutra aquela que possui pH igual a 7.
Exemplos de substncias cidas, bsicas e neutras:
Vinagre pH: 2,9
gua pura pH: 7,0
gua sanitria pH: 12,5
H diversos mtodos de verificar o valor do pH de uma
substncia. O pHmetro um aparelho utilizado para medir o
pH atravs de um eletrodo acoplado a um potencimetro
(medidor de diferena de potencial), ao entrar em contato com
a substncia o eletrodo gera milivolts que so transformados
em escala de pH por meio de um milivoltmetro. H trs tipos
de pHmetro:

- Porttil: utilizado para medir o pH de um material no local


onde o mesmo se encontra, diminuindo os ricos de
contaminao;
- De bolso: utilizado para medir o pH de substncias fora do
laboratrio;
- De bancada: utilizado para medir o pH, no laboratrio, de
substncias que requerem um monitoramento maior.
O papel de pH outro mtodo muito utilizado, ele tem um
constituio especial, ao ser emergido em um composto de pH
desconhecido sua cor alterada, essa nova cor ir indicar o pH
da substncia por meio de comparao com uma tabela de
cores e seus pHs.
H ainda indicadores lquidos para determinados valores de
pH, eles consistem tambm na mudana de colorao da
substncia em que se encontram nas devidas faixas de viragem,
podendo variar com a temperatura e com a concentrao do
indicador. Alguns exemplos de indicadores e suas coloraes
nas suas faixas de viragem:

Indicador
Violeta de metila
Azul de
bromofenol
Alaranjado de
metila
Vermelho de
metila
Azul de
bromotimol
Vermelho de
fenol
Fenolftalena
Timolftalena
Amarelo de

Cor em
Intervalo
Cor em
pH
aproximado
pH
abaixo da de pH de mudana acima da
viragem
de cor
viragem
Amarelo
0,0 1,6
Azul
Amarelo
3,0 4,6
Violeta
Vermelho

3,1 4,4

Amarelo

Vermelho

4,4 6,2

Amarelo

Amarelo

6,0 7,6

Azul

Amarelo

6,6 8,0

Vermelho

Incolor
Incolor
Amarelo

8,2 10,0
9,4 10,6
10,1 12,0

Rosa
Azul
Vermelho

alizarina R
Carmim de ndigo Azul

11,4 13,0

Amarelo

A titulao cido-base um dos processos mais utilizados no


s em qumica analtica quantitativa como em outras reas da
qumica. uma tcnica volumtrica que atravs da medio
rigorosa de volumes possvel fazer a determinao da
concentrao de uma soluo utilizando-se outra soluo cuja
concentrao seja conhecida (soluo padro).
Esse processo consiste em adicionar uma soluo (titulante)
fazendo uso da bureta outra soluo (titulado) que se
encontra no erlenmeyer com agitao constante. O indicador
utilizado mudar de cor quando o ponto de equivalncia for
alcanado, ou seja, o ponto onde a reao entrou em equilbrio,
onde todo o cido reagiu com toda a base. Dependendo do
cido e base utilizados na titulao o sal formado poder ter
caractersticas cidas, bsicas ou neutras.
Pode-se classificar quatro titulaes cido-base de acordo com
os tipos de substncias envolvidas, so elas:
- Titulao de um cido forte com uma base forte: o sal
formado ter pH igual a 7.
- Titulao de um cido fraco com uma base forte: o sal
formado ter pH maior do que 7.
- Titulao de um cido forte com uma base fraca: o sal
formado ter pH menor do que 7.
- Titulao de um cido fraco com uma base fraca: o sal poder
assumir pH igual, maior ou menor do que 7, isso ir depender
da constante de equilbrio dos reagentes.
Para a realizao de uma titulao necessrio trs cuidados
imprescindveis:
- Escolher o indicador com a faixa de viragem mais adequada;
- Utilizar um padro primrio porque ele inerte e sua
concentrao conhecida;
- Fazer o gotejamento lentamente da soluo da bureta no
erlenmeyer.

Objetivo:
Esse experimento tem como principal finalidade o aprendizado
de como se obter uma soluo bsica partindo de um metal
slido, da utilizao de mtodos para a caracterizao da base
(anlise qualitativa) e da utilizao da titulao da soluo para
chegar concentrao da mesma e quantidade de metal
slido consumido na reao de formao da base.
Materiais e reagentes utilizados:
- Sdio metlico Na(s);
- Etanol C2H5OH;
- Soluo de Nitrato de Prata AgNO3;
- Soluo de Sulfato de Cobre CuSO4;
- Soluo de Ftalato cido de Potssio KC8H5O4;
- Indicador Fenolftalena;
- Indicador Azul de Bromotimol;
- Papel indicador de pH;
- Pisseta;
- Tubos de ensaio;
- Balo volumtrico 50mL;
- Pipetas 2mL, 5mL e 10mL;
- Bureta 25mL
- Erlenmeyer 250mL;
- Basto de vidro.
Processo experimental:
Na primeira etapa foi separado um pedao de sdio metlico
com o uso da capela e colocado em um tubo de ensaio que
continha 10mL de etanol. Aps o trmino da reao a soluo
obtida foi colocada em um balo volumtrico de 50mL,
lavando o tubo de ensaio com gua destilada e adicionando-a
ao balo, completou-se as 50mL do balo com gua destilada,
tampou-se ele e aps homogeneizar a soluo ela foi colocada
em um recipiente de plstico.
Na segunda etapa, 1,0mL da soluo preparada anteriormente
foi colocada em dois tubos de ensaio, ao primeiro foi
adicionado 1,0mL de nitrato de prata, ao segundo foi

adicionado 1,0mL de sulfato de cobre. Novamente foram


separados dois tubos de ensaio e adicionado 1,0mL da soluo
de NaOH em cada um, ao primeiro foi adicionado trs gotas do
indicador fenolftalena, ao segundo, trs gotas do indicador
azul de bromotimol. Molhou-se a ponta do basto de vidro na
soluo bsica e colocou-se o basto em contato com o papel
indicador de pH.
Na ltima etapa 5mL de ftalato cido de potssio e trs gostas
do indicador fenolftalena foram adicionados a um erlenmeyer
de 250mL, em seguida, uma bureta de 25mL foi enchida com a
soluo obtida na primeira etapa. Por ltimo, foi feita a
titulao do ftalato cido de potssio com o NaOH, deixando a
soluo da bureta cair gota a gota no erlenmeyer com agitao
constante at que ocorresse mundana de colorao. Esse
ltimo processo foi repetido trs vezes. As observaes foram
feitas e anotadas.
Resultados e Discusso:
Na primeira etapa o sdio metlico no foi colocado para
reagir diretamente com a gua para produzir a soluo de
hidrxido de sdio, pois essa reao extremamente violenta e
exotrmica, devido ao fato do sdio metlico no ser inerte,
reagindo facilmente com o meio no qual est em contato.
Na(s) + H2O(l) NaOH(aq) + 1/2H2(g) + calor
Foi colocado ento um pedao de sdio metlico para reagir
com etanol, essa reao foi exotrmica, pois houve aumento da
temperatura do tubo de ensaio e houve a liberao de gs, pois
foi observado o desprendimento de bolhas.
Na(s) + H3C-CH2-OH(l) H3C-CH2-ONa(l) + 1/2H2(g)
Ao produto dessa reao, colocada em um balo volumtrico,
foi adicionado gua destilada pra ento obter a soluo de
NaOH.

H3C-CH2-ONa(l) + H2O(l) H3C-CH2-OH(aq) + NaOH(aq)


Como a concentrao de etanol nessa soluo baixa e pelo
fato dele ser bastante voltil, a presena dele na soluo tornase desprezvel.
Aps ter a soluo de hidrxido de sdio pronta, ela foi
colocada para reagir com a soluo de nitrato de prata e com a
soluo de sulfato de cobre para confirmar a existncia do on
OH- na soluo.
NaOH(aq) + AgNO3(aq) NaNO3(aq) + AgOH(s)
Nessa reao foi observado a formao de um precipitado de
tamanho pequeno e fcil sedimentao de colorao branca.
NaOH(aq) + CuSO4(aq) Na2SO4(aq) + Cu(OH)2(s)
Nessa reao foi observada a formao de um precipitado
muito pequeno e de sedimentao mais demorada de colorao
azul.
As formaes de precipitados e mudana na colorao indicam
a ocorrncia da reao, confirmando assim a existncia da
hidroxila na soluo.
Para verificar o pH da soluo de NaOH produzida na primeira
etapa foram utilizados dois mtodos. Primeiro, ao colocar
1,0mL da soluo em dois tubos de ensaio e ao de nmero um
adicionar trs gotas do indicador fenolftalena e ao de nmero
dois adicionar trs gotas do indicador azul de bromotimol foi
possvel observar que ambas as solues mudaram de
colorao, a primeira para rosa e a segunda para azul. Sabendo
que o hidrxido de sdio uma base pode-se afirmar
baseando-se nas faixas de viragem dos dois indicadores que o
mais adequado a ser utilizado a fenolftalena com faixa de
viragem variando entre pH = 8,2 10,0.
Depois foi utilizado o papel indicador de pH que ao entrar em
contato com a soluo mudou sua colorao para um tom de
azul marinho, ao fazer a comparao dessa cor com a tabela de
cores e seus respectivos pHs, conclui-se que o pH da soluo

estava na faixa de 11 14.


Nas trs titulaes do ftalato cido de potssio com a soluo
de NaOH sendo gotejada lentamente no erlenmeyer de 250mL
que continha 5mL de cido e trs gotas de fenolftalena,
verificou-se que foi utilizado os seguintes volumes da soluo
bsica para atingir o ponto de equivalncia:
Volume 1: 10,9mL
Volume 2: 10,9mL
Volume 3: 11,0mL
Volume mdio: 10,9 + 10,9 + 11,0 = 10,9mL
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No entanto, houve grupos em que esse volume foi menor e em
outros maior, essa variao ocorreu devido a diferena nos
tamanhos do sdio metlico utilizado no incio do
experimento.
Com a determinao do volume de NaOH, o volume e a
concentrao do ftalato cido de potssio e a equao da reao
ocorrida, pode-se determinar a concentrao da soluo em
estudo, a quantidade de base e a quantidade de sdio metlico
que reagiram com o cido.
KC8H5O4(aq) + NaOH(aq) NaKC8H4O4(aq) + H2O(l)
Lembrando que como essa uma reao entre um cido fraco e
uma base forte, o pH do sal ser maior do que 7, esse o
motivo do indicador utilizado ser a fenolftalena.
Para determinar a concentrao da soluo de NaOH temos
que no ponto de equivalncia o nmero de mols de ftalato
cido de potssio igual ao nmero de mols do hidrxido de
sdio.
Dados:
Vbif. = 5mL
[bif] = 0,1M
VNaOH = 10,9mL
nNaOH = nbif.
n = [i].Vi

[NaOH] = [bif.].Vbif. = 0,1M.0,005L = 0,0459M


VNaOH
0,0109L
Sabendo o valor da concentrao pode-se chegar ao valor da
massa de base que reagiu com o cido e da massa do sdio
metlico que participou da reao.
[i] = m/MM.V
m = [i].MM.V
mNaOH = [NaOH].MMNaOH.VNaOH
mNaOH = 0,0459mol/L.40g/mol.0,05L
mNaOH = 0,0918g
nNaOH = 1
nNaOH = nNa
nNa
mNaOH = mNa
mNa = mNaOH.MMNa
MMNaOH MMNa
MMNaOH
mNa = 0,0918g.23g/mol
40g/mol
mNa = 0,0528g
Concluso:
A partir desse experimento foi possvel aprender a obter uma
soluo a partir de um metal em seu estado slido, fazer anlise
da mesma tanto qualitativamente (atravs da reao da soluo
com outras substncias e da descoberta do valor do seu pH),
como quantitativamente (por meio do processo de titulao da
soluo bsica), sendo possvel chegar a valores de
concentrao e de massas antes desconhecidos dos elementos
que constituem a base.
Bibliografia:
*F. Albert Cotton e Geoffrey Wilkinson Qumica Inorgnica
Livros Tcnicos e Cientficos Editora S.A.
*Shriver & Peter Atkins Qumica Inorgnica Quarta edio

Editora Bookman;
*http://www.mundoeducacao.com/quimica/indicadores-acidobase.htm