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GENERALIDADES DESTILACIN
La destilacin es un proceso que permite separar dos o ms componentes de una
solucin lquida, aprovechando la distribucin de sustancias entre la fase gaseosa
y lquida de acuerdo a las diferencias de sus volatilidades relativas o de sus
puntos de ebullicin. La operacin de destilacin, de forma generalizada, se
compone de una columna de platos o empacada, un tanque rehervidor en el
fondo, adems de un condensador y un acumulador en la cima.
Figura 1
En las secciones por encima del punto de alimentacin F, el vapor se lava con el
lquido para eliminar o absorber el componente menos voltil, por esto se conoce
como seccin de absorcin, enriquecedora o rectificadora. El vapor que sale de la
columna VT se condensa y es almacenado en el acumulador, donde parte del
lquido es devuelto a la parte superior de la torre como reflujo L; la otra corriente
es el producto de cima y se conoce como destilado D. La relacin entre la
corriente de reflujo y destilado es una de las principales variables a definir para la
operacin de la columna, esta relacin define el grado de separacin de los
compuestos as como el diseo mismo de la columna.
En la seccin debajo del punto de alimento, conocida como seccin desorbedora o
de agotamiento, el lquido se desorbe del componente voltil mediante vapor que
se produce en el rehervidor. El lquido que sale del fondo, B, por tanto, llevar los
componentes con menor volatilidad.
DESTILACIN EXTRACTIVA
La destilacin extractiva es una de las principales tcnicas utilizadas para separar
mezclas binarias azeotrpicas. En esta operacin se adiciona un tercer
componente tambin conocido como agente de separacin o solvente, el cual se
caracteriza por ser no-voltil, miscible, de alto punto de ebullicin y no forma
azetropos adicionales.
La destilacin extractiva es considerada como un mtodo de rectificacin de
multicomponentes. A una mezcla binaria que es difcil o imposible de separar por
Sistema
Etanol agua
Tipo
Benceno
ciclohexano
Acetato
de
etilo etanol
steres
altos
alcoholes,
aromticos
Propilenglicol
THF agua
Acetona
metanol
Isopreno
pentano
Piridina agua
Acetato
de
metilo
metanol
Alquenos
C4/alcanos
C4/dienos C4
Alquenos
C5/alcanos
C5/dienos C5
Ismeros
heptano
tolueno
Ismeros
de
heptano
ciclohexano
Acetato
de
vinilo
acetato de etilo
Propano
propileno
Etanol
isopropanol
cido
clorhdrico
agua
cido ntrico
agua
Disolvente
Resea
Etilenglicol, sales de Alternativa
a
la
destilacin
acetato
para azeotrpica,
destilacin
por
procesos con sal
variacin de presin
Anilina
Azetropo de
mnimo punto de
ebullicin
Puntos de
ebullicin cercanos
y azetropos de
mnimo punto de
ebullicin
Puntos de
ebullicin cercanos
Agua,
anilina,
etilenglicol
Furfural,
DMF,
acetonitrilo
Bisfenol
Etilenglicol
Elemento de un sistema de
monometil ter
recuperacin como alternativa a la
produccin de acetato de metilo por
destilacin reactiva; alternativa a la
destilacin
azeotrpica,
por
variacin de presin
Furfural,
DMF,
acetonitrilo,
nmetilpirolidina
Furfural,
DMF,
acetonitrilo,
nmetilpirolidina
Anilina, fenol
Anilina, fenol
Fenol, aromticos
Puntos de
ebullicin cercanos
Acrilonitrilo
Benzoato de metilo
Azetropo de
mximo punto de
ebullicin
cido
sulfrico,
cloruro clcico para
procesos salinos
cido
sulfrico,
nitrato de magnesio
para
procesos
salinos
CONDICIONES DE OPERACIN
(SEGN ARTCULO Produccin de alcohol carburante por destilacin extractiva:
Simulacin del proceso con glicerol Uyazn, Ana M., et. al.)
se opera a 0,2 atm de tal manera que la temperatura de los fondos no alcance los
150C, temperatura a la cual se puede degradar.
De esta manera se obtiene un destilado de etanol puro y unos fondos que
contienen agua y etilenglicol (que corresponden a la corriente de alimentacin de
la columna de recuperacin).
*La destilacin extractiva puede ser competitiva energticamente en comparacin
con la destilacin azeotrpica.
COLUMNA
EXTRACTIVA
100
40
86,864
0,9957
COLUMNA DE
RECUPERACIN
53,137
0
13,156
0
78,2
80
0,35
18
10
3
130,2
0,05
6
4
760
0,4
1249
15
0
224
COSTOS
A partir de las tablas anteriores se puede analizar que en cuanto a los costos de
capital, la mayor inversin requerida corresponde a la destilacin al vaco, los
cuales estn asociados tanto a la altura y nmero de platos de la columna como a
su dimetro. La deshidratacin por tamices moleculares, tambin incurre en
elevados costos de capital como consecuencia de la complejidad del sistema de
automatizacin y control que implica el manejo alternado de diferentes regmenes
de presin durante la operacin del sistema de tamices, caracterstico de la
tecnologa. Finalmente se observa que los costos de la destilacin extractiva y la
destilacin azeotrpica son los menores especialmente si se analizan los costos
unitarios.