MALFORMACIONES CARDIACAS

Anomala cardiaca: no hay una causa, funcin no estructua

Embriologa:
Expermatogenesis, ovognesis
Fecundacin
Cigoto
Segmentacin
Morula
Blastocito
Implantacion
Desarrollo del producto: (2)
1.-Desarrollo embrionario fecundacin a la octava
Embrin tri, organognesis de la novena hasta el nacimiento
De la novena semana al nacimiento
Embrion trilaminar
Ectodermo, endodermo, mesodermo
Tejido epitelial: ecto, endo, meso
T, nervioso: ecto y meso
Tejido muscular y conjuntivo: mesodermo

2.- Desarrollo de la placenta

a) porcin embrionaria
trofoblasto
sincitiotrofoblasto y citotrofoblasto
b) porcin materna
Decidua basal

Aparato circulatorio
Constituido por
Corazn y vasos sanguneos (arterias venas y capilares
(bomba) y (por donde circula)
Sangre
Que transporta
Nutrientes y sust, de desecho
Que son extraidas de la sangre y sacadas a exterior por el
Aparato excretor

MALFORMACIONES CARDIADAD
Son el tipo mas frecuente de las anomalias congnitas con una incidenca de 1
casi por cada 100 nios
Clasifficacion
1.-Acianoticas
Shunt izq-der: CIV, CIA, PDA, CANAL A-V
Obstructivas: E. AORTICA, E PULMONAR, COARTACION AORTICA, INTERRUPCIO
ARCO AORTICO
2.-Cianoticas
FSP AUMENTADO: TRONCO ARTERIOSO, VENTRICULO UNICO, TRANSPOSICION
G.A +CIV, RETORNO VENOSO PULMONAR ANOMALO(+CIA), HIPOPLASIA
CAVIDADES IZQ
FSP DISMINUIDO: ATRESIA TRICUSPIDE, ARTERIA PULMONAR EP CRITICA,
TFALLOT, ANOMALIA EBSTEIN (+CIA),

CLASIFICACION
Cianosis sangra mas de 5mg/l de hemoglobina reducida (sangre venosa)
Se reconoce fcilmente por la coloracin azul o morado de la piel en reas de
densa circulacin capilar superficial
Depues del nacimiento la cianosis se asocia con un cortocircuito de der-izq se
mezclo la sangre oxigenada con la que no esta oxigenada

El corazn hace 4 sonidos cardiacos, presin (fuerza para enviar sangre),

CORTO CIRCUITO DE CMARA A CMARA

Los defectos en los tabiques auricular y ventricular , presentan el 50% de los
problemas cardiacos
CIA interauricular
Canal auriculoventricular persistente
Artesia tricuspdea
CIV interventricular
CIA
Son varios los tipos de defectos que pueden dar un corto persistente entre las
2 auricular, son causadas por la excesiva reabsorcin del tejido que rodea el
(foramen secundum, o un pobre crecimiento del septum secundum)
Estn asociados con cada vez mas con el cromosoma 21, son las ms
frecuencias.
La falta de tabicacion da como resultado una sola auricula, suele asociarse con
otros defectos cardiacos.
Sobrecarga de la circulacin pulmonar
La sangre de la arti izq pasa a la aur dere
Causa una hipertrofia de la aurcula derecha (crece de tamao) ((hipertensin
pulmonar, aumenta la presin sangunea del vent derecho y auricula derecha))
se invierte el flujo y provca cianosis
Pasa a la circulacin mayor, por el intercabio de resion, lado derecho mayor
presin y pasa al izq
CIV
Abertura anormal entre ventrculos se afecta las dos circulaciones (pulmonar
como aorta)
No son tan frecuentes, ventrculo izq mayor presin, de iz-der, aoscia
inicialmente con un cortocicuito no cianosante.
Causa la hipertrofia del VD, como el anterior pero con ventrculos,
AURICULOVENTROCULAS PERSISTENTE
son ambos canales, sobdesarrollo de las almohadillas endocardias que da como
resultado una falta de divisin del canal, no hay bifurcacin sale por los dos
vasos (atresia tricuspidea)

ARTESIA TRICUSPIDEA
No hay formacin de valvula tricuspidea, no pasa la sangre de la AD al VD , AD
sin oxigenarse-AI baja al ventrculo y se mezcla saliendo
No se presenta sin otras mal formaciones
Oclusin AD-VD es de etiologa desconocida
VI circulacin sistmica
DUCTUS persistente
Soplo son solo sonidos, fisiolgicos (adolescencia se quita)
BIFURCACION PERSISTENTE NO HAY DIFERENCIACION POR ESO SALE POR LOS
DOS
MALFORMACIONES DEL TRACTO DE SALIDA
TRONCO ARTERIOSO PERSISTENTE
No hay diferenciacin, un solo canal sin membrana. Se mezcla y a circulacin
general
Sin tratamiento, entre 60% y 70% de los bebs que nacen con este defecto
mueren en los primeros seis meses
TRANSPOSICIN DE LOS GRANSES VASOS
La arteria pulmonar no llega a la arteria pulmonar VD y aorta al VI, poca
oxigenacin, 2 arcos circulatorios completamente indepentientes, cianosis solo
si se es compatible con la vida solo si se acompaa de comunicaciones IA e CIV
y ductus arterioso persistente
ESTENOSIS PULMONAR Y ARTICA
ESTENOSIS: disminucin de la luz, disminucin del tamaos del vaso (tronco
pulmonar estenoso)
Tetraloga de fallot es la mas frecuente ciantica
1.- estenosis pulmonar
2.- defecto del tabique IVmenbranosos
3.-aorta cabalgante que nace por enima del tabique septal
4.-hipertrofia venticular derecha
Coloracin de la piel azulada cuando llora o se alimenta