UNIVERSIDAD

NACIONAL

DE

INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL Y DE SISTEMAS

LABORATORIO N4

ESTEQUIOMETRIA II: VALORACION CUANTITATIVA

ESPECIALIDAD:

INGENIERIA DE SISTEMAS

CURSO:

QUMICA GENERAL

SECCIN:

INTEGRANTES:
PROFESOR:

HIDALGO RODRIGUEZ JOSE

2014-II

ESTEQUIOMETRIA II: VALORACION CUANTITATIVA

FUNDAMENTO TEORICO
REACCIONES ACIDO- BASE

El anlisis cuantitativo
El trabajo ms frecuente en todos los laboratorios qumicos consiste en la
realizacin de anlisis cualitativos (qu sustancias hay en una muestra?) y
cuantitativos (cunto hay de cada una de ellas?). El anlisis cuantitativo
determina las cantidades de sustancias qumicas expresadas como pureza de
muestras o concentracin de disoluciones. Por ejemplo, determinar el % de un
determinado metal contenido en un mineral, el % de cido actico en un vinagre,
la concentracin de cloro en el agua, etc.
Si la muestra es slida, caso muy habitual, lo ms prctico es disolverla en agua,
normalmente por reaccin con cidos, y llevar la disolucin hasta un volumen
perfectamente determinado, para aplicar posteriormente a esa disolucin tcnicas
experimentales con objeto de determinar su concentracin.
De entre esas tcnicas (mtodos pticos, elctricos, gravimetras y volumetras),
solamente vas a trabajar con las volumetras o valoraciones volumtricas, que
consisten en medir volmenes de dos disoluciones, una de ellas de concentracin
conocida, para determinar la concentracin de la otra.

Imagen 2 Elaboracin propia

Valoraciones volumtricas
Los mtodos volumtricos son los ms sencillos, y, adems, el material necesario
es barato. Fjate en que se usa un soporte con una pinza de bureta, una bureta y
un Erlenmeyer (adems, hace falta una pipeta para medir con precisin el
volumen de disolucin que se aade al Erlenmeyer). Con un trabajo adecuado por
parte del experimentador se consiguen errores menores del 1%.
Las reacciones qumicas en una valoracin volumtrica deben ser completas,
rpidas y se debe determinar con facilidad el punto final de la reaccin. Las
reacciones de neutralizacin cido-base cumplen estas tres caractersticas. Como

vers en la unidad siguiente, tambin lo hacen muchas reacciones de oxidacin y

reduccin.
En las volumetras se dispone de dos disoluciones, de forma que un volumen
determinado de la disolucin de concentracin desconocida (25 ml generalmente)
se coloca en el Erlenmeyer, y se llena la bureta con la disolucin valorante, de
concentracin conocida. Tambin se puede colocar la disolucin de concentracin
conocida en el Erlenmeyer y la de concentracin a determinar en la bureta.
Se va aadiendo disolucin desde la bureta hasta que se observa el final de la
reaccin, por medio del cambio de color del indicador. En ese momento, se lee el
volumen aadido de disolucin, segn la escala de la bureta.
Realizacin de una volumetra cido-base

Se toma una cierta cantidad de la disolucin problema a valorar, y se sita en

un matraz Erlenmeyer, junto con unas gotas de indicador. La eleccin del
indicador se hace teniendo en cuenta el cido y la base que reaccionan,
como vers ms adelante.
Se prepara una disolucin del agente valorante, de concentracin conocida, y
con ella se llena la bureta. El agente valorante ser un cido si el problema a
valorar es una base; anlogamente, el agente valorante ser una base si el
problema a valorar es un cido.
Se va aadiendo poco a poco la disolucin de la bureta, agitando el
Erlenmeyer para lograr una mezcla rpida de ambos reactivos. Esta adicin
se detiene en el momento del viraje del indicador a un color persistente
(punto final de la valoracin). Este cambio de color indica que las cantidades
puestas a reaccionar han sido las estequiomtrias.

LA NEUTRALIZACION
Vas a ver una explicacin terica, basada en la teora de Bronsted-Lowry,
del proceso que tiene lugar cuando un cido reacciona con una base, en
la reaccin llamada de neutralizacin.
Reaccin entre un cido fuerte y una base fuerte
Toma como ejemplo de cido fuerte el cido clorhdrico, HCl (aq). Ya
sabes que en esta disolucin acuosa la ionizacin es completa (los iones
presentes son el in H3O+ (aq).y el ion cloruro, CI-(aq)). A esta disolucin
se le aaden pequeas cantidades de una disolucin acuosa de hidrxido
de sodio, NaOH (aq) (los iones presentes en la misma son el ion sodio,
Na+ (aq), y el ion hidrxido, OH-(aq)).
La reaccin que ocurre la puedes escribir de la siguiente forma:
Cl- (aq) + H3O+ (aq) + OH-(aq) + Na+ (aq) 2 H2O + Na+ (aq) + CI-(aq)

Que se puede simplificar como: H3O+ (aq) + OH-(aq) 2 H2O

Esta reaccin es completa ya que su constante de equilibrio es muy
grande (es 1014 a 25 C).
Como vas aadiendo pequeas cantidades de base fuerte a la disolucin
de cido fuerte, la reaccin de neutralizacin es un proceso que tiene
lugar mientras existen iones H3O+ (aq). Este proceso deja de producirse
cuando los iones H3O+ (aq) han reaccionado completamente. Ello ocurre
cuando las cantidades del cido y de la base estn en la relacin
estequiomtrica, que es un mol de cada sustancia en el ejemplo. En ese
instante, la situacin qumica que resulta corresponde a la de una
disolucin acuosa de la sal formada; en este caso, de cloruro de sodio
(Na+ (aq) y Cl-(aq)), como puedes ver en la simulacin de la izquierda.

Reaccin entre un cido fuerte y una base dbil

Como ejemplo de base dbil puedes elegir el amoniaco. En disolucin
acuosa, se establece el equilibrio:
NH3 (aq) + H2O (l) NH4+ (aq) + OH-(aq)
Qu ocurre cuando se le aaden pequeas cantidades de una
disolucin acuosa de un cido fuerte, por ejemplo HCl, aunque podra ser
cualquier otro?
Como se produce la neutralizacin con los iones H3O+ que origina el
cido, se van consumiendo los iones hidrxido presentes en la disolucin,
lo que hace que el equilibrio del amoniaco evolucione hacia la derecha,
disocindose un porcentaje mayor de NH3. Conforme se va aadiendo
ms cido, se neutraliza ms amoniaco, hasta que se consume
totalmente.
Es decir, a pesar de ser una base dbil, la neutralizacin se produce de
forma total, de manera que el proceso de neutralizacin se completa
cuando las cantidades del cido y de la base puestos a reaccionar
guardan la relacin estequiomtrica, 1 mol de cido por cada mol de base
en este caso.

Lo mismo sucede si reacciona un cido dbil con una base fuerte; por
ejemplo, cido actico con hidrxido de sodio.

VALORACIONES E INDICADORES

Recuerda que un indicador cido-base es un cido dbil, con una constante

de acidez Ka (o una base dbil, Kb). El cambio neto de color del indicador se
conoce como viraje y la banda de pH que corresponde al cambio de color se
conoce como intervalo de viraje. Debes tener presente que el intervalo de
viraje de los indicadores est prximo a su pKa o pKb y vara
aproximadamente en dos unidades (pH = pKa 1; pH = pKb 1; pH 2).
El punto de una valoracin cido-base en que el indicador experimenta un
cambio de color perceptible y que persiste al menos durante 30 s se
denomina punto final de la valoracin. Es importante elegir el indicador con
un punto final lo ms prximo posible al punto de neutralizacin. De esta
manera, el cambio de color del indicador se produce, justamente, en el punto
de neutralizacin.

Cambio de pH y eleccin de indicador

Las valoraciones cido-base tienen su fundamento en el cambio brusco de la
concentracin de los iones H3O+ que se produce en el punto de neutralizacin.
Vamos a ver esto con un ejemplo sencillo: la valoracin de 25 cm3 de una
disolucin 0,100 M de HCl (en el Erlenmeyer) con otra disolucin 0,100 M de
NaOH (se aade desde la bureta). Fjate en la imagen siguiente: como la reaccin
de neutralizacin se produce mol a mol, la neutralizacin se producir con 25 cm3
de disolucin de NaOH 0,100 M.

La concentracin inicial de los iones H3O+ es 0,100 M (como es un cido fuerte, la

disociacin es total) y, por tanto, su pH es 1,0. Al ir aadiendo disolucin de
NaOH, se va neutralizando el HCl, pero el pH vara muy poco como se aprecia en
la imagen. As, por ejemplo, cuando se han aadido 24 cm3 de disolucin de
NaOH, es decir, que falta por aadir 1 cm3 para llegar al punto de neutralizacin,
se puede calcular que el pH es 2,69, como se indica en la tabla. Incluso, cuando
slo falta por aadir 0,1 cm3 de NaOH, el pH es 3,70. En el punto de
neutralizacin el pH es 7. En cuanto se ha aadido 0,1 cm3 por exceso de NaOH,
el pH es 10,30; y cuando el exceso es de 1 cm3, el pH es 11,29.
Se observa as que en las proximidades del punto de neutralizacin se produce
un salto del pH (de unas 7 unidades), que puede ponerse de manifiesto con
cualquier indicador cido-base; por ejemplo, aadiendo unas gotas de disolucin
de tornasol. Antes del punto de neutralizacin, la disolucin que se est valorando
(cida) tomar color rojo, que virar a azul, nada ms pasarlo (disolucin bsica).

Cuando se valora un cido dbil (como cido actico) con una base fuerte
(NaOH), el salto de pH es menor y, por otra parte, en el punto de neutralizacin la
disolucin es ya bsica (pH > 7), puesto que se hidroliza el in acetato.
Anlogamente, cuando se valora una base dbil (amoniaco) con un cido fuerte
(HCl), tambin es menor el salto de pH y, adems, en este caso, la disolucin es
cida (pH < 7) en el punto de neutralizacin, puesto que ahora se hidroliza el in
amonio.

Cul es el indicador adecuado?

Hay que prestar atencin al elegir el indicador apropiado, ya que su cambio de
color debe producirse cuando se realice el salto de pH al llegar al punto de
neutralizacin.
Para ello, hay que elegir un indicador cuya zona de viraje est dentro del salto de
pH. Si te fijas en la primera imagen, vers que el azul de timol y el amarillo de
alizarina no son adecuados para la valoracin de cido fuerte con base fuerte; a
partir de la segunda, puedes deducir que el rojo de metilo no es adecuado, pero la
fenolftalena s.
Para determinar el punto final de una valoracin se puede usar un pH metro: se
deja de aadir disolucin desde la bureta cuando se produce un salto de pH
apreciable, y as no es necesario utilizar un indicador, tal y como puedes apreciar
en la simulacin siguiente.
Puedes comenzar aadiendo reactivo desde la bureta de mililitro en mililitro, y
cerca del punto de neutralizacin, de 0,5 en 0,5 o de 0,1 en 0,1 mL, para apreciar

mejor el momento en que se produce la neutralizacin. Fjate en los cuatro casos

que se proponen y en el indicador adecuado en cada caso.

Las valoraciones cido-base poseen las siguientes caractersticas

Se
basan
en
una
reaccin
volumtrica
cido-base.
- El fundamento terico de dicha reaccin es la transferencia de protones entre el
cido
y
la
base
- El intervalo de viraje se caracteriza por un cambio brusco del pH.
- Se necesita un indicador qumico o un pH metro para monitorizar la valoracin.
Los casos ms frecuentes en las valoraciones cido-base son:
1.
Valoracin
de
cido
fuerte
2.
Valoracin
de
base
fuerte
3.
Valoracin
de
cido
dbil
4. Valoracin de base dbil con cido fuerte

con
con
con

base
cido
base

fuerte
fuerte
fuerte

En los casos 3 y 4 tambin hay que tener en cuenta el equilibrio cido-base del
disolvente.
NUNCA se valora un cido o base dbil con una base o cido dbil.

REACCIONES REDOX

Un tipo muy importante de reacciones son las denominadas de oxidacinreduccin, tambin llamadas redox o de transferencia de electrones. Un
ejemplo de las mismas son las reacciones de combustin, cuya
importancia energtica ya has estudiado, pero tambin lo son otras de
tanto inters industrial como la obtencin de metales (hierro mediante la
reduccin con carbn en un horno alto o aluminio por electrolisis), o la
obtencin de energa elctrica de bajo voltaje en pilas o acumuladores. La
corrosin de metales, as como los procesos biolgicos de la respiracin y
la fotosntesis o los procesos que suceden en las pilas son tambin
reacciones de oxidacin-reduccin.
Fjate en la imagen: se est "quemando" el magnesio. En realidad, se
est oxidando al reaccionar con el oxgeno del aire, formando xido de
magnesio y desprendindose una gran cantidad de energa, en forma de
luz y calor.
Hay que destacar el inters terico de estas reacciones, ya que gracias al
desarrollo de esta parte de la qumica se establecieron los primeros
indicios de la relacin entre electricidad, estructura atmica y enlace
qumico.

CONCEPTOS DE OXIDACION REDUCCION COMO TRANSFERENCIA DE

ELECTRONES

La primera forma de entender las reacciones de oxidacin y reduccin

propona que la oxidacin era la combinacin de una sustancia con el
oxgeno y la reduccin el proceso inverso, esto es, la disminucin del
contenido de oxgeno de una sustancia. Por ejemplo:
Oxidacin

Combinacin
de
una C+
O2
sustancia con el oxgeno
2 FeO + 3/2 O2 Fe2O3

Disminucin del contenido

Reduccin de
oxgeno
de
una
sustancia

CO2

2 MgO + C 2 Mg + CO2
CuO + H2 Cu + H2O

M1 + O2 M1O
M2O + C M2 + CO

Con ese planteamiento, se dice que el metal M1 se ha oxidado, mientras

que el metal M2 se ha reducido. El trmino reduccin proviene
precisamente de que, al perder oxgeno, disminuye (se "reduce") la masa
de los xidos metlicos.

En las imgenes puedes ver xido de hierro en estado puro, as como el

xido formado al oxidarse la chapa de hierro de un automvil.

Generalizacin de los conceptos de oxidacin y reduccin

Pero de la misma forma que has visto en el tema de transferencia de

protones para los trminos cido y base, este concepto, tan restringido en
un principio, se ha ido generalizando.
En primer lugar se vio que, muchas veces, cuando el oxgeno reacciona
con un compuesto que contiene hidrgeno, en lugar de combinarse con el
compuesto, lo que hace es quitarle hidrgeno para formar agua. Por
ejemplo: HCl + O2 Cl2 + H2O.
Por ello, el concepto de oxidacin se extendi para incluir tambin la
eliminacin de hidrgeno (des hidrogenacin) y, a la inversa, la reduccin
como la adicin de hidrgeno (hidrogenacin). En este sentido, es una
oxidacin el proceso CH3-CH2OH CH3-CHO + H2 y una reduccin la
reaccin CO + 2 H2 CH3OH.
Aos despus, los qumicos se dieron cuenta de que casi todos los
elementos no metlicos producan reacciones anlogas a las del oxgeno.
As, la combinacin entre magnesio y cloro es Mg + Cl2 MgCl2. Una
vez conocida la estructura electrnica de los tomos y la naturaleza del
enlace qumico, se pudo ver que esta reaccin es anloga a 2 Mg + O 2
2 MgO. En efecto, utilizando los diagramas de Lewis de los iones
formados en cada caso: Mg + Cl2 Mg2+ 2 Cl- ; 2 Mg + O2 2 Mg2+O2En los dos casos, el metal pierde sus dos electrones de valencia y se
transforma en su catin. Puesto que el metal experimenta el mismo
cambio en ambos procesos, es necesario ampliar el concepto de
oxidacin, relacionndolo con la ganancia o prdida de electrones.

Transferencia de electrones
De esta nueva definicin se deduce inmediatamente que no puede haber
procesos de oxidacin o de reduccin aislados, porque si una especie
qumica pierde electrones, otra debe ganarlos. Esto es lo que ocurre en
los ejemplos anteriores: tanto el oxgeno como el halgeno ganan
electrones (los cedidos por el metal) y se transforman en sus respectivos
aniones.
Por tanto, todo proceso de oxidacin va unido necesariamente a otro de
reduccin. Se ha de hablar, pues, de reacciones de oxidacin-reduccin,
de reacciones redox. En ellas hay una transferencia de electrones desde
la sustancia que se oxida, perdiendo electrones, a la que se reduce,
ganndolos.
Muchas veces es difcil deducir si una reaccin es redox, especialmente
cuando intervienen compuestos con enlaces covalentes. Por ejemplo,
fjate en la reaccin Si + 2 Cl2 SiCl4. No hay ni prdida ni ganancia de
electrones, puesto que se forman enlaces covalentes. Sin embargo los
enlaces son polares, al ser un tomo ms electronegativo que otro, y por
tanto hay una ganancia parcial de electrones por parte del elemento ms
electronegativo, a costa de una prdida parcial por parte del elemento

ms

electropositivo.

Para resolver el problema de qu tomos ganan o pierden electrones

(total o parcialmente) se utilizan los llamados nmeros de oxidacin.

Valoracin rdox
Al igual que sucede con los cidos y las bases, se puede conocer la
concentracin de una disolucin al hacerla reaccionar en un proceso redox con
otra cuya concentracin est determinada con exactitud. Este mtodo se
denomina valoracin redox.
Las valoraciones redox requieren el mismo tipo de clculos que has
realizado en las reacciones cido-base, e igualmente es necesario
determinar el punto final de la valoracin mediante indicadores redox.
Un indicador redox es una sustancia cuyo color es intenso, bien definido,
y distinto en sus estados oxidado y reducido. Como en las reacciones
cido-base, se aaden unas gotas de disolucin de indicador al
Erlenmeyer. Cuando se realiza la reaccin redox y se alcanza el punto
final, la siguiente gota aadida desde la bureta supone un exceso de
reactivo, que reacciona con el indicador y produce un cambio de color
observable.
En la siguiente tabla tienes una lista de algunos indicadores redox, y sus
respectivos colores en las formas reducida y oxidada:

Indicador

Color reducido

Color oxidado

Azul de Metileno

Azul

Incoloro

de Incoloro

Prpura

Difenillamin-Sulfato
Bario
Nitro-Ferrona

Rojo

Azul-Plido

Rojo neutro

Rojo

Incoloro

Tionina

Violeta

Incoloro

Ferrona

Rojo

Azul-Plido

Algunas sustancias sirven como indicadores internos. Por ejemplo, el

permanganato de potasio puede ser usado como oxidante y como
indicador redox al mismo tiempo. Esta sustancia tiene un color rosa muy
plido cuando est reducido, y un color violeta fuerte cuando est
oxidado. De esta forma, cuando se hace una valoracin con

permanganato de potasio, la primera gota en exceso de oxidante causar

la aparicin de este color violeta, indicando el final de la valoracin.
En el vdeo puedes ver cmo se va decolorando el permanganato al
aadirlo a una disolucin con la que reacciona. En el momento en que ya
no haya reaccin, permanecer el color violeta.
Otros indicadores son especficos, reaccionando con uno de los reactivos,
como sucede por ejemplo con el almidn, que produce un color azul
intenso cuando reacciona con el iodo, o el ion tiocianato (SCN-), que
reacciona con el hierro (III) produciendo un color rojo.

Indicadores rdox
Un indicador es una sustancia que sufre un cambio de color al mismo tiempo que
se llega al punto de equivalencia de una valoracin redox por lo que sirven para
indicar dicho punto. Pueden ser:

Generales: Son oxidantes o reductores que sufren una reaccin redox con
cambio de color cuando se produce el cambio rpido de potencial, al llegar
al punto de equivalencia. (Ver Curvas de valoracin)

El cambio de color se produce con una variacin de potencial de 0,1 voltios, cerca
de su potencial de reduccin.3 Tenemos:
o

Sal frrica de la 1,10-ortofenantrolina: Su potencial de reduccin es

Eo=1,06 V. Cambia de color azul plido a rojo cuando se reduce. En
forma reducida se llama ferrona.
cido difenilaminosulfnico: Cambia de incoloro a verde y
posteriormente a violeta, dependiendo del pH, en las cercanas de
Eo=0,80 V. Se emplea para valorar Fe2+ con dicromato.

Especficos: Reaccionan de forma especfica con alguna sustancia en la

reaccin redox y dicha reaccin suele implicar un cambio de color fcil de
detectar. Es el caso del almidn que forma un complejo de color azul con
las disoluciones de yodo/yoduro, I3-. As que dependiendo de si la
valoracin es directa o indirecta, el color azul desaparece o aparece
indicando el punto de equivalencia.

CALCULO EN LAS REACCIONES REDOX

Clculos estequiomtricos

Al igual que ocurre con cualquier otro tipo de reacciones, con las reacciones
de oxidacin-reduccin tambin puedes realizar clculos estequiomtricos
despus de ajustarlas.
A continuacin tienes dos ejercicios en los que tendrs que calcular masas,
cantidades de sustancia, volmenes de gases o volmenes de disolucin.
EJEMPLO:

El cloro es un gas muy utilizado en la industria qumica, por ejemplo, como

blanqueador de papel o para obtener artculos de limpieza. Se puede
obtener segn la reaccin:
MnO2 (s) + HCl (aq) MnCl2 (aq) + Cl2 (g) + H2O
Se quieren obtener 42,6 g de cloro y se dispone de cido clorhdrico 5,0 M y
de xido de manganeso (IV).
a) Ajusta la reaccin por el mtodo del ion electrn.
b) Calcula el volumen de la disolucin de cido clorhdrico y la masa
mnima de xido de manganeso (IV) que se necesitan para obtener los 42,6
g de cloro.
a) La reaccin ajustada es MnO2 (s) + 4 HCl (aq) MnCl2 (aq) + Cl2 (g) +
2 H2O.
b) Como deben reaccionar cuatro moles de HCl para obtener un mol de
cloro, se tiene que cumplir que:

Y como la cantidad de sustancia que reacciona de dixido de manganeso

es la misma que se forma de cloro, entonces:

D-Valoracin de una solucin reductora

Llene la bureta con la solucin de KMnO4.

Con una pipeta

Tomar 10 ml de solucin reductora y

colquelos en un matraz enlermeyer

Aadir 15 ml de agua destilada y

acidifcala con 5 ml de H2SO4 3M

Realice la titulacin hasta que aparezca la

solucin rosada. Anote el volumen gastado
de KMnO4.

Repetir esta operacin 2 veces

ms.

De modo que estos no se diferencien entre

s en ms de 0.2 ml de volumen.

C- Valoracin

del permanganato KMnO4

Lave cuidadosamente la bureta.

Coloque la bureta en
un soporte
Y llenarla con solucin de KMnO4
hasta enrasar la lectura a cero.

Luego enjuagar con solucin

ferrosa el vaso de pipeta
Llene las partes del vaso de 100
ml con la misma sal de mohr y
pipete de esta 20 ml.

Viertalo en un enlermeyer de
250 ml limpio
Diluya la muestra con 20 ml de
agua destilada y acidifquelas con
cerca de 5 ml de H2SO4 3M.
Coloque debajo del
enlermeyer un papel blanco
para la titulacin.
Rpidamente aada la solucin de permanganato
desde la bureta hasta que se obtenga una coloracin
rosada.

Durante la titulacin debe

agitarse.
Anotar el volumen gastado
Realizar 2 valoraciones ms llenando con
solucin de permanganato.
Descargue la solucin sobre la sal ferrosa
y anotar volmenes anotados.

B-Valoracin

de un cido de concentracin desconocida

Tomar con una pipeta 10 ml de solucin de HCl de concentracin

desconocida.
Vertirlo en un
enlermeyer
Adicione 15 ml de agua destilada y 3
gotas de fenolftalena.

Recargue la bureta con NaOH

cuya valoracin se determin.
Sujeto el cuello del enlermeyer con
una mano y con la otra controle la
llave de la bureta.

Agite el enlermeyer de forma que

se mezclen las disoluciones.
Continue aadiendo NaOH hasta que
aparezca la coloracin rosa plido.

Si el color desaparece aada ms

NaOH a la disolucin.
Anote el volumen gastado de NaOH.

Realice 2 valoraciones ms del cido

de modo que estas no se difieran
ms de 0.2 ml de volumen.
Para este experimento opcional puede tomar
10 ml de cido muritico.

Valore con la solucin de NaOH,

aadiendo
Previamente 15 ml de agua destilada y 3
gotas de solucin de fenolftalena.

A-Valoracion de una base de concentracin desconocida

En una bureta llenar con

NaOH XM. Hasta su volumen
mximo

En un vaso de 100 ml de HCl

Tomar

10 ml con una pipeta

Vertirlo
En un matraz de enlermeyer y
aadir 15 ml de agua destilada y
3 gotas de fenolftalena
Mezclarlo hasta

Que aparezca la primera

coloracin rojiza dbil y
permanente.
Anotar

El volumen de Naoh XM gastado.

Realice dos valoraciones

ms del NaOH

De modo que estas no difieran entre si, en

mas de 0.2 ml de volumen.

OBSERVACIONES, CALCULOS:

1.-Valoracion de una base de concentracin desconocida

-Al momento de soltar la bureta con NaOH, en el matraz de enlermeyer con
solucin de HCl 0.1 M ,se form un cambio de color a rosado dbil y permanente.
Primera valoracin ml de NaOH usados hasta la reaccin: 8.5
ml
Segunda valoracin ml de NaOH usados hasta la reaccin:
8.2 ml
Tercera valoracin ml de NaOH usados hasta la reaccin:
8.1ml
Cuarta valoracin ml de NaOH usados hasta la reaccin: 8.0
ml

Haciendo la reaccin:

NaOH + HCl NaCl + H2O

(Reaccin de Neutralizacin)

Hallando la concentracin molar de NaOH

Eq-g(HCl) = Eq-g(NaOH)
0.1M x 10mL = X x 8mL
0.125 M = X

2.-Valoracion de un cido de concentracin desconocida

Al soltar la bureta con NaOH en el lquido de HCl de concentracin desconocida
se form una solucin de color rosa.

Primera valoracin ml de NaOH usados hasta la reaccion: 9.2 ml

Segunda valoracin ml de NaOH usados hasta la reaccion: 8.6 ml
Tercera valoracin ml de NaOH usados hasta la reaccion: 8.8 ml
Cuarta valoracin ml de NaOH usados hasta la reaccion: 9 ml

Haciendo la reaccin:

NaOH + HCl NaCl + H2O (Reaccin de Neutralizacin )

Hallando la concentracin molar de HCl:

Eq-g(HCl) = Eq-g(NaOH)
X x 10mL =0.125 M x 9mL
0.1125 M = X

3.-Valoracin del Permanganato:

Al bajar el KMnO4 sobre la solucin del enlermeyer(Sal de Mohr) se
form una solucin de color rosada.
Primera valoracin ml de KMnO4 usados hasta la reaccion: 8.8
ml
Segunda valoracin ml de KMnO4 usados hasta la reaccion:
8.15 ml
Tercera valoracin ml de KMnO4 usados hasta la reaccin: 8.10
ml

Hallando la normalidad:

#Eq(Sal de Mohr)=#Eq( KMnO4)

0.004 M x2 () x 20 mL =X x 8.10mL
0.0196 N = X

4.-Valoracin de una solucin reductora:

Al soltar el KMnO4 de la bureta la solucin
Primera valoracin ml de KMnO4 usados hasta la reaccion: 9.3
ml
Segunda valoracin ml de KMnO4 usados hasta la reaccion: 9.1
ml
Tercera valoracin ml de KMnO4 usados hasta la reaccion: 8.9
ml
Hallando la normalidad de la solucin reductora:

#Eq(Solucin Reductora)=#Eq( KMnO4)

Nsol x Vsol = N KMnO4 x V

KMnO4

Nsol

x 10ml= 0.0196 N x 8.9ml

Nsol = 0.0174 N

CONCLUSIONES.
Se puede concluir lo siguiente lo siguiente acerca de los experimentos.

Del primer experimento, se concluye que hubo un cambio de color a

un rosado suave y permanente. Esto debido a que dejamos soltar el
NAOH de la bureta y reaccionara con el HCL 0.1M del matraz, pudiendo
as calcular la concentracin de NAOH.
Del segundo experimento, concluimos que al igual que en la primera
parte se forma una solucin de color rosa .Esto debido a al dejar soltar
el NAOH de concentracin conocida en el primer experimento
reaccionara con el HCL de concentracin desconocida del matraz, con
ello se pudo calcular su concentracin del HCL.
Del tercer experimento, concluimos que al dejar soltar el KMnO 4 de
concentracin desconocida de la bureta, sobre la sal de mohr de
0.004M del matraz, se formara una solucin de color rosada. Esto se
debe a que estos reaccionaron, gracias a eso se pudo conocer la
concentracin de KMnO 4.
Del cuarto experimento, se concluye se forma un cambio de color
permanente. Esto se debe a que el KMnO4 de la bureta de
concentracin conocida el tercer experimento, reaccionara con la
solucin reductora de concentracin desconocida del matraz, pudiendo
as calcular su normalidad de la solucin reductora.

04. Indique en las ecuaciones balanceadas de todas las reacciones cido-base.

En ambos casos seria

NaOH + HCl ------ > NaCl + H2O

05. Escriba las ecuaciones balanceadas del proceso redox.

Se producen dos semireacciones

La primera es la oxidacin del Fe

Fe2+ ------ > Fe3+ +1e

La otra es la reduccin del Mn

MnO4- + 5e ------- > Mn2+

Por lo tanto la ecuacin balanceada queda de la siguiente manera

5Fe2+ + MnO4- +8H+ ----- > 5Fe3+ + Mn2+ + 4H2O

06. Calcule la normalidad de la solucin permanganato de potasio.

Su normalidad es de 0,07N.

07. Calcule la concentracin de la solucin reductora.

La concentracin de la sal reductora es 0,06M.

08. El KMnO4 es un auto indicador del punto final? Por qu?

Sabemos que el color del KMnO4 es de un color muy intenso. Cuando esta
disolucin se aade a la sustancia que se va a valorar, que en nuestro caso fue la
sal de Mohr (iones de Fe2+) en medio acido, el KMnO4 se decolora
inmediatamente, debido a que sucede una reaccin de neutralizacin. Cuando
todos los iones Fe2+ se han oxidado a Fe3+, el exceso de KMnO4 no tiene nada
que oxidar y la disolucin adquiere un color rosa caracterstico. Ms all del punto

de equivalencia, incluso parte de una gota de KMnO4 es suficiente para que

aparezca la coloracin rosada.

09. En los anlisis exactos, las soluciones de NaOH se vuelven a valorar cada vez
que se emplean en das diferentes. Explique Por qu?

Lo que sucede es que los lcalis slidos absorben del aire CO2 (y el vapor de
agua), transformndose en carbonatos correspondientes, por ejemplo:

NaOH +CO2 ------ > Na2CO3 + H2O

Debido a ello, la solucin de NaOH contiene siempre impurezas de Na2CO3. A

veces es necesario conocer el contenido de NaOH y de Na2CO3 en la solucin.
Adems durante el anlisis es indispensable:
1) Diluir la solucin con agua de la que ha sido eliminado el dixido de
carbono, extraer rpidamente la solucin con una pipeta, a fin de que ella
no absorba CO2 atmosfrico.
2) Titular inmediatamente el volumen medido de la solucin
3) Al final de la titulacin con la fenolftalena, agregar el acido lentamente para
evitar la formacin de H2CO3 libre en lugar de NaHCO3
4) Evitar la agitacin fuerte de la solucin, lo que facilita la absorcin de CO2
del aire.
5) Tener presente que el mtodo es aplicable solo en el caso de que el
contenido de Na2CO3 en la solucin sea inferior al de NaOH.
Pese a la precisin relativamente baja de este mtodo, se puede aplicarlo
eficazmente si el contenido de carbonato es pequeo en comparacin con el de
NaOH.

10. Suponga que una gota de la disolucin de HCl valorada queda adherida en la
pared del frasco de Erlenmeyer durante la valoracin de la solucin de NaOH:

a) Cul sera el efecto de este error tcnico en el valor de la concentracin de

NaOH?

El volumen requerido para valorar el NaOH experimentalmente en esta situacin

seria menor al que realmente utilizaramos ya que esa gota estara reaccionando
con el NaOH en el Erlenmeyer pero no tendramos en cuenta el volumen de dicha
gota en nuestros clculos finales.

b) Cmo afectara este error tcnico en el reporte del peso en moles de un cido
desconocido?
Si conociramos la concentracin de la base y buscsemos el valor de
concentracin del cido entonces este error nos llevara a encontrar un peso en
moles menor al real ya que no tendramos en cuenta las moles presentes en esa
gota sin contabilizar.

11. Diferencie el significado entre punto equivalente y punto final en una titulacin.

El punto equivalente de una reaccin de neutralizacin es el punto de la reaccin

en el que se han consumido tanto el cido como la base, es decir en el que
ninguno de los dos se encuentra en exceso. El punto de equivalencia se reconoce
por el cambio de color del indicador acido-base. El punto en el que el indicador
cambia de color en una valoracin se denomina punto final del indicador. El punto
final debe coincidir con el punto de equivalencia de la neutralizacin. Es decir, si
el punto final del indicador est cerca del punto de equivalencia de la
neutralizacin, el cambio de color marcado por el punto final, indicara que se ha
alcanzado el punto de equivalencia. Este ajuste se puede conseguir eligiendo un
indicador cuyo cambio de color se produzca en un intervalo de pH que incluya el
pH del punto de equivalencia.

12. Suponga que una burbuja de aire originalmente atrapada en un extremo de la

bureta, desaparece durante la titulacin. Cmo afectara la concentracin del
KMnO4 presente en la muestra desconocida? Explique.

13. Si una muestra de soldadura (aleacin de Pb y Sn) de 0.8750 gr. se disuelve,

y se oxida el estao de la soldadura de Sn2+ a Sn4+ mediante 24.72 ml de
K2Cr2O7, 0,033270M. Qu porcentaje de Sn hay en la soldadura?

Sn+2 + Cr207-2

----------------------->

Sn+4 + 2Cr+3

--------------------->

Sn+4 + 2e-

Semi-reacciones:

Sn+2

6e- + 14H+ + Cr2O7-2 ----------------------->

3Sn+2 +Cr2O7-2 + 14H+ ---------------->

3mol

2Cr+3 + 7H2O

2Cr+3 + 7H2O + 3Sn+4

1 mol

%Sn= masa reaccionante/masa de muestra total x 100= 33.47%

14. Se necesitan 30.70 cm3 de KMnO4, 0.0 175 N, para valorar el hierro de Fe (II)
a Fe(III) en una muestra de mineral que pesa 0.8270 g Cul es el porcentaje de
hierro de muestra?

Fe+2 + MnO4-

---------------->

Fe+3

Mn+2

Semi-reacciones:

Fe+2

------------------------->

5e- + 8H+ + MnO4 - ------- ----------------->

Fe+3 + eMn+2 + 4H2O

5Fe+2 + MnO4- + 8H+ ------------------------> 5Fe+3 + Mn+2 + 4H2O

5 mol

1 mol

%hierro= masa reaccionante/masa de muestra total x 100 = 18.12%

BIBLIOGRAFA

Libro:
Ciudad: Editorial Edicin, Ao. (Pginas consultadas)

Brown, LeMay, Bursten. Qumica, La ciencia central.

Mxico: Pearson, Prentice Hall 9na. Edicin 2004. (671-677)

Chang, Raymond. Qumica general.

McGraw-Hill 6ta. Edicin. (138-144, 654-664)