Biotecnologa:

Terapias Gnicas
Y el Cncer

Biotecnologa:
Terapias Gnicas y el Cncer
La biotecnologa es el uso de la tecnologa en la biologa y sus ramas, es una
tcnica que genera o altera organismos vivos o partes de este para lograr un
perfeccionamiento en los animales, plantas o microorganismos para usos especficos.
La organizacin International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) define
biotecnologa como la Aplicacin de la Bioqumica, de la Biologa, de la Microbiologa y

de las Ingeniera Qumica, a procesos industriales y productos (incluidos los productos

para la atencin a la salud, la energa y la agricultura) y al medio ambiente.
Una de las aplicaciones de la biotecnologa son las terapias gnicas, estas
consisten en distribuir cidos nucleicos a ciertas clulas, modificando su genoma, con
el fin de ser un agente farmacolgico y as lograr corregir los errores que se
encuentran en el ADN para as llegar a la cura de enfermedades, ya sean hereditarias o
adquiridas. En 1994 se defini a las terapias gnicas como la Aplicacin de principios

genticos para el tratamiento de enfermedades humanas (Wolf y Lederberg).

Se dice que existen dos tipos de clasificacin de las terapias gnicas, segn el
tipo de clula que se divide en las somticas y las germinales; y segn la metodologa,
que puede ser In vivo o Ex vivo.
Segn el tipo de Clula:
Terapia gnica somtica: Son modificaciones que se realizan en las clulas
somticas del paciente, por lo que solo tendrn repercusin en l, no en las
generaciones futuras.
Terapia gnica germinal: Esta terapia actualmente solamente existe como
posibilidad que no se puede llevar a cabo debido a la falta de tecnologa y a temas
ticos, ya que consiste en modificar las clulas germinales, por lo cual, los cambios
ocurridos en los genes sern hereditarios.
Segn la metodologa:
Terapia In vivo: El material gentico ingresa a las clulas del paciente a travs de
un vector, como por ejemplo, un virus, este mtodo tiene como ventaja su sencillez
y como desventaja el grado de control de la transferencia.
Terapia Ex vivo: En primer lugar se realiza una biopsia del paciente y
posteriormente se le trasplantan clulas ya modificadas, su principal punto a favor

es el mayor control y la facilidad del proceso, mientras que el punto en contra es la

mayor complejidad.
Los vectores participantes de las terapias gnicas, tienen como funcin el
transporte de clulas. Se dividen en virales y no virales, en la primera se incluyen los
virus, retrovirus, adenovirus, herpes virus, y en los mtodos no virales se encuentran
ADN desnudo, Microinyeccin, precipitacin con fosfato clcico, Electroporacin, entre
otros.
Los usos de las terapias gnicas se relacin con diversos mbitos tal como lo
son las enfermedades unignicas, el cncer, las enfermedades infecciosas, la esclerosis
lateral amiotrfica, la artritis reumatoide o la diabetes, entre muchas otras ms. Esta
monografa tratar sobre las terapias gnicas del Cncer.
El cncer fue una de las principales razones por lo cual apareci la terapia
gnica, ya que se considera que las alteraciones genticas desempean un rol
importante en esta patologa. Actualmente el tratamiento para el cncer consiste en
operaciones, quimioterapias y radioterapias, al cual en el ltimo tiempo se ha agregado
las terapias gnicas, las que en algunos casos han obtenido muy buenos resultados, ya
que no se busca corregir el problema si no que se le da una nueva propiedad a las
clulas.

Las terapias gnicas tienen como fin la destruccin de clulas tumorales o el

facilitamiento a la supervivencia de aquellas no malignas.
En algunos casos se ha logrado que el tamao de tumores disminuya un %
significativo.
Oncogen: Gen que puede producir informacin maligna cuando se expresa de
forma inadecuada
Protoncogen: Gen normal que es susceptible a ser oncogeno.
Gen supresor tumoral: gen que reduce la probabilidad de que una clula en un
organismo multicelular se transforme en una clula cancergena.
Es decir una alteracin molecular convierte el protoncogen en oncogen, el cual
fenotpicamente se expresa de forma dominante (se manifiesta a pesar de la
presencia de otro alelo normal, sin la mutacin)
Mtodos: mtodos directos, que pretenden corregir una alteracin gentica
concreta en las clulas tumorales (la inactivacin de un oncogn determinado o
el reemplazo de un gen supresor de tumores); y mtodos indirectos, que tratan
de estimular la inmunidad antitumoral de los pacientes o la eficacia antitumoral
de otras modalidades teraputicas como la quimioterapia o la radioterapia.