CENTRO UNIVERSITARIO DO LESTE DE MINAS GERAIS

UNILESTE

EXPERIENCIA 7
Condutibilidade Eltrica

ANDREIA FRANCHINI BARTOLOMEU

Engenharia Metalurgica

FRANCISCO GERALDO TOLEDO JUNIOR

Engenharia Metalurgica

HUDSON PACHECO ALVES MARTINS

Engenharia Metalurgica

ICARO RHAIAN MOURA SOUSA

Engenharia de Produo

1 INTRODUO
O trabalho trata-se de uma experiencia realizada em laboratorio de quimica da
Unileste sobre a condutibilidade eltrica dos compostos.
O trabalho foi realizado pelos alunos citados anteriormente do curso de Engenharia
Metalurgica e Produo, na disciplina de Laboratorio de Quimica Geral I orientado
pela professora Marluce Teixeira Andrade Queiroz.

1.1 CONCEITOS
Chamamos de eletrlise a decomposio de uma substncia pela passagem de
corrente eltrica (corrente contnua). Na eletrlise, as reaes de transformao das
espcies so reaes de oxi-reduo.
Em geral, as eletrlises so realizadas em recipientes chamados cubas ou
clulas eletrolticas. Numa cuba eletroltica existem dois eletrodos: um funciona
como plo negativo e chama-se catodo (porque atrai os ctions); o outro funciona
como plo positivo e chama-se anodo (porque atrai nions).
Ligado aos eletrodos existe uma fonte de corrente contnua (um gerador, uma
bateria, uma pilha). O circuito s se fecha se o meio que separa os eletrodos for
constitudo de ons mveis, o que pode ser concretizado de duas maneiras
diferentes:

por meio de eletrlise gnea, utilizando uma substncia inica no estado

fundido (no estado lquido, os ons se movimentam uns sobre os outros);

por meio de eletrlise em soluo, utilizando um eletrlito (substncia que em

meio aquoso libera ons por dissociao inica ou por ionizao).

Quando se fala em eletrlise em soluo, subentendemos tratar-se de soluo

aquosa, a mais comum, porm, nada impede a utilizao de outro solvente.
Teste de condutividade de solues
Para verificar a condutividade das solues, Arrhenius elaborou um procedimento
experimental que verificava a capacidade de solues como gua e NaCl, gua e
sacarose e outras de conduzirem energia eltrica. Abaixo temos um esquema que
mostra um experimento semelhante ao realizado por Arrhenius:

Nesse esquema vemos a bateria cuja funo a de fornecer energia eltrica ao

circuito, uma lmpada e os eletrodos. O lquido consiste numa soluo que se
deseja identificar como condutora (ou no) de corrente eltrica.
Materiais
Soluo de

Condutibilidade eltrica
sal

de

cozinha

(NaCl)
Soluo de cido clordrico (HCl)
Soluo de acar (sacarose)
gua destilada (pura)
gua potvel (torneira)

Conduz
Conduz
No conduz
No conduz
Conduz

1.2 OBJETIVOS
Identificar os componentes das clulas eletrolticas.
Determinar as reaes qumicas nos eletrodos.
1.3 JUSTIFICATIVA
O experimento foi necessario para que se possa observar e identificar a
influncia das solues aquosas na condutibilidade eltrica.

2.0 MATERIAIS
2.1 MATERIAIS
- gua destilada (H2O);
- Soluo de Acido Sulfrico (H2SO4);
- Soluo de Acido Clordrico (HCl);
- Soluo de Sulfato de Cobre II (CuSO4);
- Soluo de Iodeto de Potssio (KI);
- 2 eletrodos de grfite;
- Cloreto de sdio (sal de cozinha);
- ucar;
- Bqueres;
- Fonte de corrente eltrica continua (12V).
2.2 MTODOS
2.2.1 Condutibilidade Eltrica
- Mediu-se 100mL de gua destilada e testou-se a condutibilidade eltrica.
- Dissolveu-se 20g de sal (cloreto de sdio) em gua destilada e testou-se a
condutibilidade eltrica.
- Dissolveu-se 20g de acar em gua destilada e testou-se a condutibilidade
eltrica.
- Mediu-se 100mL de soluo de cido sulfrico e testou-se a condutibilidade
eltrica.
- Mediu-se 100mL de soluo de cido clordrico e testou-se a condutibilidade
eltrica.
- Mediu-se 100mL de soluo de sulfato de cobre e testou-se a condutibilidade
eltrica.
- Mediu-se 100ml de soluo de iodeto de potssio e testou-se a condutibilidade
eltrica.

3 RESULTADOS E DISCURSO
3.1 Condutibilidade Eltrica
1) Observou-se que a gua destilada pura no conduziu corrente eltrica por se
tratar de uma ligao covalente. Quando ocorreu a adio de cloreto de sdio
ocorreu (NaCl) comeou-se a conduo energia eltrica pois o sdio (Na) se
trata de um metal transformando assim aps a sua diluio na gua uma
ligao inica. A medida que se acrescentava mais cloreto de sdio na gua
aumentava-se mais ainda a luminosidade da lmpada, ou seja, maior
condutibilidade. Observou-se a efervescncia dos 2 eletrodos sendo de maior
incidncia no plo (-) por se tratar de uma maior gerao de gs H 2 nesse
plo (reao de reduo) e menor incidncia no plo (+) por se tratar de uma
menor gerao de gs Cl2 (reao de oxidao). A maior incidncia se d
devido os gs H2 (massa atmica= 2,0) ser mais leve do que o gs Cl 2 (massa
atmica=70,90). Notou-se que o sdio seria depositado no fundo do bquer
caso se deixasse a reao ocorrer at o final. Observaram-se tambm as
seguintes reaes de oxidao e reduo nos eletrodos:
Oxidao:

NaCl=

2Cl-

Reduo:

H2O=

2H+ + 2e-

Cl2 + 2eH2

Plo (+)
Plo (-)

2) Observou-se que a soluo de gua (H 2O) e acar (C12H22O11) no conduziu

corrente eltrica por se tratar de 2 substncias com ligaes covalentes.
Notou-se que no se aumenta a condutibilidade eltrica com adio de mais
acar.
3) Observou-se que a soluo de cido sulfrico (H 2SO4) conduziu corrente
eltrica mesmo sendo uma ligao covalente (entre 3 ametais) porm se trata
de um cido, que a exceo de condutibilidade de energia eltrica em
ligaes covalentes. Observou-se a efervescncia dos 2 eletrodos sendo de
maior incidncia no plo (-) por se tratar de uma maior gerao de gs H 2
nesse plo (reao de reduo) e menor incidncia no plo (+) por se tratar
de uma menor gerao de gs O2 (reao de oxidao). A maior incidncia se
d devido os gs H2 (massa atmica= 2,0) ser mais leve do que o gs O 2
6

(massa atmica= 32,0). Notou-se um desgaste excessivo do grafite no plo

(+) por causa da oxidao do grafite pelo oxignio gerado nesse plo. Notouse que o enxofre (S) slido seria depositado no fundo do bquer caso se
deixasse a reao ocorrer at o final.Observaram-se tambm as seguintes
reaes de oxidao e reduo nos eletrodos:
Oxidao:

O-2

Reduo:

2H+ + 2e-

O2 + 2e-

Plo (+)

H2

Plo (-)

4) Observou-se que a soluo de cido clordrico (HCl) conduziu corrente

eltrica mesmo sendo uma ligao covalente (entre 2 ametais) porm se trata
de um cido, que a exceo de condutibilidade de energia eltrica em
ligaes covalentes. Observou-se a efervescncia dos 2 eletrodos sendo de
maior incidncia no plo (-) por se tratar de uma maior gerao de gs H 2
nesse plo (reao de reduo) e menor incidncia no plo (+) por se tratar
de uma menor gerao de gs Cl2 (reao de oxidao). A maior incidncia se
d devido os gs H2 (massa atmica= 2,0) ser mais leve do que o gs Cl 2
(massa atmica= 70,90). Observaram-se tambm as seguintes reaes de
oxidao e reduo nos eletrodos:
Oxidao:

2Cl-

Reduo:

2H+ + 2e-

Cl2 + 2eH2

Plo (+)
Plo (-)

5) Observou-se que a soluo de sulfato de cobre II (CuSO 4) conduziu corrente

eltrica por se tratar de uma ligao inica. Observou-se a efervescncia do
eletrodo do plo (+) por se tratar da gerao de gs O 2 (reao de oxidao)
e o depsito de cobre slido (Cu) no eletrodo do plo (-) devido a reao de
reduo do cobre. A gerao de gs O 2 foi menor por se tratar de um gs
mais pesado (massa atmica= 32,0). Notou-se que o enxofre (S) slido seria
depositado no fundo do bquer caso se deixasse a reao ocorrer at o final.
Observaram-se tambm as seguintes reaes de oxidao e reduo nos
eletrodos:

Oxidao:

O-2

Reduo:

Cu+2 + 2e-

O2 + 2e-

Plo (+)

Cu

Plo (-)

6) Observou-se que a soluo de iodeto de potssio (KI) conduziu corrente

eltrica por se tratar de uma ligao inica. Observou-se a efervescncia do
eletrodo do plo (-) por se tratar da gerao de gs H 2 (reao de oxidao) e
o depsito de iodo slido (I 2 (slido)) no eletrodo do plo (+) devido a reao de
reduo do iodo. A gerao de gs H 2 foi devido a presena de hidrognio na
soluo (H2O + KI). Observaram-se tambm as seguintes reaes de
oxidao e reduo nos eletrodos:
Oxidao:

I-1

Reduo:

2H+ + 2e-

I2 + 2e-

Plo (+)
H2

Plo (-)

4 CONCLUSO
Conclui-se que a condutibilidade eltrica nas solues depende basicamente das
ligaes qumicas envolvidas, onde s existe condutibilidade de energia eltrica em
ligaes inicas, ou seja, entre metais e ametais. Nas ligaes covalentes no existe
condutibilidade eltrica com exceo dos cidos por ter a presena muito forte de
tomos de hidrognio, o que contribui para a condutibilidade eltrica.
Conclui-se ento que s existe a condutibilidade eltrica na fase slida quando
forem metais e com exceo do carbono grafite; na fase lquida quando forem
metais ou com presena de sais minerais; na fase aquosa quando forem
substancias inicas em gua e os cidos em gua como exceo para substncias
covalentes.

5 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
PRATICAS DE QUIMICA GERAL PARA O CURSO DE ENGENHARIA MANUAL
DO ALUNO; MEC Secretaria da educao superior, fevereiro de 1985.
SARDELLA, Antnio. Qumica, So Paulo: Editora tica, 2002. Volume nico.
RUSSELL, J. B. Qumica Geral, So Paulo: Editora Pearson, Maro de 2008. 2
Edio. Volume 1.
WIKIPDIA.

Reaes

Quimicas.

Artigo

Eletrnico.

Disponvel

em

<http://pt.wikipedia.org/wiki/Rea%C3%A7%C3%A3o_qu%C3%ADmica>. Acesso em
21/11/2011.

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