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ASIGNATURA
TERMODINAMICA
TEMA
PRIMERA LEY DE LA
TERMODINMICA
AUTOR
JORGE CARDENAS
VALENCIA
SEMESTRE
IV
CICLO ACADMICO :
2014-II
AREQUIPA PER
2014
PRIMERA LEY DE LA
TERMODINMICA
INDICE
2
DESCRIPCION.-..................................................................................................................... 10
1.1.
ENERGA .................................................................................................................. 11
1.2.
1.3.
SISTEMAS................................................................................................................. 13
1.4.
1.5.
1.6.
1.7.
1.9.
TRABAJO (W ............................................................................................................ 23
1.10.
POTENCIA (P).-..................................................................................................... 24
1.11.
CALOR (Q).-.......................................................................................................... 26
3.
2.2.
2.3.
2.4.
4.
5.
RESUMEN
Hay que tener en cuenta, que debido a que la energa puede cambiar de una
forma a otra, una forma de energa perdida por un sistema puede haberla
ganado otro en una forma diferente.
Ejemplo: En el momento que el conductor de un automvil lo pone en marcha,
implica que la energa qumica liberada en la combustin de la gasolina del
motor se transforma en trabajo, como consecuencia de l se produce un
aumento en la energa cintica del automvil y otra parte se transfiere como
calor a los diferentes componentes del motor y al aire circundante.
Determinar el valor de la energa de los alrededores siempre ser una tarea
complicada.
Entonces el q = - w
Lo que se puede interpretar, como que el w realizado
por el sistema, es igual a la que a absorbido por el
sistema.
Si analizamos en el diagrama:
INTRODUCCION
En 1824, N. Sadi Carnot, probablemente basado en las experiencias del conde
Rumford, hace notar que no es posible convertir calor en trabajo
ilimitadamente. Esto es muy importante pues lo opuesto es vlido. En segundo
lugar "disea" una mquina, que hoy lleva su nombre y que tiene dos virtudes:
primero, opera en ciclos, esta es la sustancia operante cualesquiera que esta
sea (gas, liquido, gasolina, etc.) siempre regresa a su estado inicial. Segundo,
la maquina es reversible, esto es, el proceso que tiene lugar en un ciclo puede
recorrerse en una direccin u otra. Esta propiedad se conoce como
reversibilidad de Carnot y no debe confundirse con el concepto de
reversibilidad mecnica. En lenguaje ms tcnico, la maquina puede operar
como maquina trmica o como refrigerador. Esto lo hace absorbiendo una
cierta cantidad de calor de un cuerpo caliente y cediendo otra a un cuerpo ms
frio. Carnot establece claramente que si hay un diferencial de temperaturas
entre dos cuerpos puede producirse un trabajo til. Finalmente lanza la
conjetura de que la eficiencia con que una maquina trmica puede producir
trabajo solamente depender de las temperaturas de los cuerpos entre los
cuales opera y de nada ms.
Por otra parte, entre 1842 y 1847, Joule y Mayer llevan a cabo sus
experimentos en forma independiente para mostrar que todo sistema (cuerpo)
macroscpico posee un atributo inherente a su estructura al que llaman energa
interna. As, si a un cuerpo aislado de sus alrededores le cedemos la misma
cantidad de trabajo, no importa como la hagamos, este solo afecta a su energa
interna. Cuando el sistema no est aislado, la diferencia entre el cambio en la
energa interna y el trabajo cedido no es cero. A la diferencia, que es una
medida de la energa intercambiada entre el sistema y sus alrededores por
medios mecnicos, se le llama calor.
En este punto vale la pena hacer una pausa para insistir en que la primera ley
de la termodinmica no es, como la afirman errneamente muchos autores, el
principio de la conservacin de la energa. De hecho este principio se utiliza en
forma categrica para definir energa interna.
10
1.1. ENERGA
La materia tiene energa que existe desligada de ella, y la energa se conserva,
esto es, no se puede crear o destruir, solo se puede redistribuir.
Sistema: El sector del universo que est en estudio. Se dice que el sistema
es aislado cuando no interacciona con el medio ambiente.
fsicas
que
este
sufre,
mientras
mantenga
su
composicin constante.
un
cambio
de
cualquier
propiedad
de
estado
afecta
Evolucin: Una serie de cambios que sufre un sistema pasando por varios
estados diferentes. Trminos como proceso y transformacin son
sinnimos de evolucin.
sistema
12
molecular:
AIRE
COMBUSTIBLE
GASES
DE
separa
en
sus componentes.
Por
ejemplo,
en
procesos
fsicos
1.3.
13
14
1.4.
15
16
b. PRESIN MANOMTRICA
La presin manomtrica es la medible con un manmetro en un recinto
cerrado, es decir es la presin que se obtiene mediante la lectura de un
instrumento llamado manmetro, los cuales suelen ofrecer dos tipos de
mediciones presiones de depresin que suelen ser valores negativos y
presiones de sobre presin valores positivos.
c. PRESIN ABSOLUTA
Es la presin de un fluido medido con referencia al vaco perfecto o cero
absolutos. Es el resultado de la presin atmosfrica ms la presin
manomtrica, esta presin sirve para realizar los clculos termodinmica de los
MCI.
17
1.4.3. TEMPERATURA.Este parmetro est asociado con la actividad molecular, es decir denota el
nivel energtico de un cuerpo, es su estado trmico considerando con
referencia a su posibilidad de transmitir calor a los cuerpos. Un medidor natural
es el sentido del tacto, las escalas de temperaturas han establecido asignando
los nmeros mayores a los estados trmicos superiores, son los que producen
sensacin de ms calientes y estableciendo nmeros menores para los
estados trmicos inferiores de los cuerpos fros.
Para la resolucin de los problemas termodinmicos es imprescindible usar
escalas de temperaturas como:
18
1.5.
1.6.
comba}
M 02 = Cantidad de masa por unidad de tiempo que sale de un MCI {gases de
20
Como las sustancias de trabajo que entra y sale en los MCI, para poder evaluar
existen algunas relaciones ms especficas, en funcin a parmetros de la
densidad, caudal y velocidad de flujo.
1.7.
21
1.8.
22
1.9.
desplazado )
El trabajo est en funcin a la Fuerza = Presin, Distancia = Carrera, la
variabilidad de la presin con el desplazamiento del volumen, el trabajo se
define como:
23
24
Tomando como punto de partida de este parmetro, la potencia para los MCI
se puede desarrollar una expresin que pueda involucrar especficamente a los
MCI, donde la velocidad de entrega de trabajo est en funciona de los giros del
motor (r.p.m.), y la cantidad de trabajo est en funcin del nmero de cilindros
con los ciclos de trabajo.
El trabajo puede ser evaluado a travs del cilindro y un ciclo de trabajo, pero
para un MCI la frecuencia de ciclos de trabajo est en funcin de la frecuencia
de giros y el numero de vueltas que se requiere para completar en ciclo.
Entonces tendremos:
25
Estas relaciones desarrolladas son las fundamentales de este texto pues van a
condicionar la estructura de un desarrollo terico que apunte a generar como
dato los trabajos de los ciclos termodinmicos de los MCI.
1.11.
26
El calor nos establece que la cantidad de calor recibida o cedida por un cuerpo
es igual al producto de su masa por la variacin de la temperatura y por el calor
especifico del cuerpo entre los estados trmicos considerados, esta frmula
constituye la ecuacin fundamental del calor.
1.11.1.
CALOR
GENERADO
EN
LA
COMBUSTIN
(qc).-
La
27
a/c
28
Dnde:
qc = Calor o Energa calorfica generada en la combustin (J)
Q = Flujo de Calor generado en la combustin (W)
m = Masa de combustible que se quema (Kg.)
m = Flujo de Masa de combustible que se quema (Kg/s
29
30
1.11.3.
Para poder calcular las variaciones de la entropa est en funcin del tipo de
procesos
de
las
sustancias
gaseosas
que
se
comportan
en
las
* El primer principio vale para cualquier cosa. Se puede aplicar tanto a un auto,
a un animal, a una piedra o a un cilindro con gas. El primer principio vale
siempre y vale para todo. Sin embargo, en la mayora de los casos vos vas a
usar la ecuacin Q = U + L solo para gases que estn encerrados en
cilindros.
* El trabajo se mide en caloras o en Jules. Pero a veces se lo mide en algunas
otras unidades raras. Por ejemplo, litro-atmsfera ( = litro x atm )
ALGUNAS DEFINICIONES.
Sistema: cualquier grupo de tomos, molculas, partculas u objetos en estudio
termodinmico. Por ejemplo el agua dentro de un envase, el cuerpo de un ser
vivo o la atmsfera. (Un esquema se muestra en la figura 13.1.)
Ambiente: todo lo que no pertenece al sistema, es lo que rodea al sistema, sus
alrededores. Por ejemplo el exterior al envase donde est el agua, o el espacio
que rodea a la atmsfera (puede ser todo el Universo). Entre el sistema y el
ambiente puede haber intercambio de calor y de energa y se puede realizar
trabajo. (figura 13.1)
Sistema cerrado: sistema en el cual no entra ni sale masa, pero que puede
intercambiar calor y energa con el ambiente.
Sistema abierto: sistema que puede tener variacin de masa, como por
ejemplo intercambio de gases o lquidos, o de alimentos en los seres vivos.
Sistema cerrado aislado: sistema en el cual no se produce ningn intercambio
de calor o energa con el ambiente a travs de sus fronteras.
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CALOR
Se debe distinguir desde un principio claramente entre los conceptos de calor y
energa interna de un objeto. El calor, (smbolo Q), se define como la energa
cintica total de todos los tomos o molculas de una sustancia. El concepto de
calor, se usa para describir la energa que se transfiere de un lugar a otro, es
decir flujo de calor es una transferencia de energa que se produce nicamente
como consecuencia de las diferencias de temperatura. La energa interna,
estudiaremos ms en detalle en la seccin 13.6, es la energa que tiene una
sustancia debido a su temperatura. La energa interna de un gas es
esencialmente su energa cintica en escala microscpica: mientras mayor sea
la temperatura del gas, mayor ser su energa interna. Pero tambin puede
haber transferencia de energa entre dos sistemas, aun cuando no haya flujo
de calor. Por ejemplo, cuando un objeto resbala sobre una superficie hasta
detenerse por efecto de la friccin, su energa cintica se transforma en
energa interna que se reparte entre la superficie y el objeto (y aumentan su
temperatura) debido al trabajo mecnico realizado, que le agrega energa al
sistema. Estos cambios de energa interna se miden por los cambios de
temperatura.
Cuando la ciencia termodinmica era bebe, digamos a principios del 1800, y no
se comprenda bien el concepto de calor, los cientficos definieron el calor en
trminos de los cambios en la temperatura que el calor produce en los cuerpos.
Por lo que se defini una unidad de medida del calor, llamada calora, smbolo
cal, como la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de un
gramo de agua en un grado Celsius desde 14.5 C a 15.5 C.
33
34
Ejemplo 01. Una lola se sirve 1000 Cal en alimentos, los que luego quiere
perder levantando pesas de 25 kg hasta una altura de 1.8 m. Calcular el
nmero de veces que debe levantar las pesas para perder la misma cantidad
de energa que adquiri en alimentos y el tiempo que debe estar haciendo el
ejercicio.
Suponga que durante el ejercicio no se pierde energa por friccin.
Solucin: para perder las 1000 Cal, la lola debe realizar la misma cantidad de
trabajo mecnico, es decir W = 1000 Cal. Transformando este valor al SI:
Supongamos que la lola es muy rpida para levantar pesas, tal que produce un
levantamiento cada 5 segundos, entonces el tiempo total del ejercicio es:
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Q = C T
La capacidad calrica de cualquier sustancia es proporcional a su masa. Por
esta razn es conveniente definir la capacidad calrica por unidad de masa, es
decir que no dependa de la masa, a la que se llama calor especfico, c:
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Q = mc T
Observar que cuando se le agrega calor a una sustancia, Q y T son ambos
positivos y la temperatura aumenta. Cuando se le quita calor a una sustancia,
Q y T son ambos negativos y la temperatura disminuye.
Una forma de medir el calor especfico de slidos o lquidos consiste en
calentar el material hasta una cierta temperatura, ponerla en un envase con
una masa de agua y temperatura conocidas y medir la temperatura del agua
una vez que se ha alcanzado el equilibrio trmico. La ley de conservacin de la
energa requiere que el calor que entrega el material ms caliente, de calor
especfico desconocido, sea igual al calor que absorbe el agua. Los aparatos
en los cuales se produce esa transferencia de calor, se llaman calormetros.
37
38
El calor que se absorbe sin cambiar la temperatura del agua es el calor latente;
no se pierde, sino que se emplea en transformar el agua en vapor y se
almacena como energa en el vapor. Cuando el vapor se condensa para formar
agua, esta energa vuelve a liberarse, recuperndose el calor latente como
calor sensible. Del mismo modo, si se calienta una mezcla de hielo y agua, su
temperatura no cambia hasta que se funde todo el hielo. El calor latente
absorbido se emplea para vencer las fuerzas que mantienen unidas las
partculas de hielo, y se almacena como energa en el agua.
Los diferentes cambios de fase son de slido a lquido o fusin (fundicin o
derretimiento en el caso del agua), de lquido a gas o evaporacin
(vaporizacin), de slido a gas o sublimacin y los procesos en sentido
opuesto llamados solidificacin (o congelamiento en el caso del agua),
condensacin y deposicin,
Respectivamente. Los diferentes procesos de cambio de estado, tomado como
sustancia el agua, para los cuales se da una breve explicacin cualitativa, se
ilustran en la figura 13.2.
Vaporizacin o evaporacin.
Es la transformacin de lquido a gas. La evaporacin es la conversin gradual
de un lquido en gas sin que haya ebullicin, que se realiza en la superficie del
lquido. Las molculas de cualquier lquido se encuentran en constante
movimiento.
La velocidad media de las molculas slo depende de la temperatura, pero
puede haber molculas individuales que se muevan a una velocidad mu cho
mayor o mucho menor que la media. A temperaturas por debajo del punto de
ebullicin, es posible que molculas individuales que se aproximen a la
superficie
con una velocidad superior a la media tengan suficiente energa para escapar
de la superficie y pasar al espacio situado por encima como molculas de gas.
Como slo se escapan las molculas ms rpidas, la velocidad media de las
dems molculas disminuye; dado que la temperatura, a su vez, slo depende
de la velocidad media de las molculas, la temperatura del lquido que queda
tambin disminuye. Es decir, la evaporacin es un proceso de enfriamiento; si
se pone una gota de agua sobre la piel, se siente fro cuando se evapora.
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40
Fusin o derretimiento.
Es la transformacin de slido a lquido.
Solidificacin o congelacin.
Es el cambio de estado de lquido a slido.
Sublimacin.
Es la transformacin directa de slido a gas, sin pasar por la fase lquida.
Deposicin.
Es la transformacin directa de gas a slido. En la atmsfera este proceso es
frecuente en poca de bajas temperaturas, cuando el vapor de agua al entrar
en contacto con las superficies que se encuentran a temperatura bajo 0 C, se
congela formando la escarcha.
Ebullicin.
Es un proceso en el cual el lquido pasa al estado de gas en el interior del
lquido, donde el gas se concentra para forma burbujas que flotan hasta la
superficie y desde ah escapan al aire adyacente. La presin dentro de las
burbujas debe ser grande para vencer la presin del agua que las rodea.
Si la presin atmosfrica aumenta, la temperatura de ebullicin se eleva y
viceversa.
Cuando ascendemos a mayor altura sobre el nivel del mar, el agua hierve con
temperaturas menores porque la presin disminuye. Pero los alimentos se
cuecen cuando la temperatura del agua es elevada y no por la temperatura de
ebullicin, por lo tanto a mayor altura se debe esperar ms tiempo para cocer
los alimentos, por ejemplo un huevo duro en Concepcin se cuece en pocos
minutos y en Visviri (4070 m de altura snm, en el extremo norte de Chile) en
varias horas. La ebullicin es un proceso de enfriamiento, en condiciones
normales el agua que hierve a 100 C, se enfra con la misma rapidez con la
cual la calienta la fuente de calor, sino la temperatura del agua aumentara
siempre con la aplicacin del calor.
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Q = mL
donde L es el calor latente del material, depende de la forma del cambio de
fase y de las propiedades del material. El calor latente es la energa trmica
necesaria para que un kilogramo de una sustancia cambie de un estado a otro,
en el SI se mide en J/kg, tambin se usa la unidad cal/gr. Existen calores
latentes de fusin, LF, de vaporizacin, LV, y de sublimacin, LS, para los
respectivos cambios de fase. Por ejemplo, para el agua a la presin
atmosfrica normal LF = 3.33x105 J/kg y LV = 22.6x105 J/kg. Los calores
latentes de diferentes sustancias varan significativamente, como se muestra
en la tabla 13.2.
Puesto que en la fase gaseosa, la distancia media entre los tomos es mucho
mayor que en la fase lquida o slida, se requiere mayor trabajo (y energa)
para evaporar una masa de sustancia que para fundirla, por eso el calor de
vaporizacin es mayor que el calor de fusin, como se observa en la tabla 13.2.
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2) calor agregado para fundir el hielo (en 0 C), no hay cambio de temperatura,
pero hay cambio de fase, se calcula el calor latente Q2:
4) calor agregado para evaporar el agua (en 100 C), no hay cambio de
temperatura, pero hay cambio de fase, se calcula el calor latente Q4:
43
5) clculo del calor que se le debe agregar al vapor de agua para aumentar su
temperatura desde 100 C hasta 120 C; en este proceso hay cambio de
temperatura, se calcula el calor sensible Q5:
QT = Q1 + Q2 + Q3 + Q4 + Q5
QT =62.7+333+418.6+2260+40=3114.3 J
En forma grfica este proceso se puede ilustrar con la figura 13.3.
dW = F dy = PA dy
44
Para evaluar esta integral, se debe saber cmo vara la presin durante el
proceso.
En general la presin no es constante, depende del volumen y de la
temperatura.
Si se conoce la presin y el volumen durante el proceso, los estados del gas se
pueden representar por una curva en un diagrama PV, como la que se muestra
en la figura 13.5.
De este grfico, se obtiene que el trabajo realizado por un gas al expandirse o
comprimirse desde un estado inicial Vi hasta un estado final Vf es igual al rea
bajo la curva de un diagrama PV.
45
Figura 13.5. Curva presin volumen para un gas que se expande desde Vi hasta Vf.
46
48
U = Uf Ui = Q W
En la ecuacin, Q es positivo (negativo) si se le agrega (quita) calor al sistema
y W es positivo cuando el sistema realiza trabajo y negativo cuando se realiza
trabajo sobre el sistema. La forma correcta de escribir la ecuacin 13.6 es
considerando diferenciales, ya que si se le agrega o quita una pequea
cantidad de calor dQ al sistema y se realiza una cantidad de trabajo diferencial
Dw por o sobre el sistema, la energa interna cambia en una cantidad dU:
dU = dQ dW
En escala microscpica, la energa interna de un sistema incluye la energa
cintica y potencial de las molculas que constituyen el sistema. Para un gas,
el aumento de energa interna se asocia con el aumento de energa cintica de
las molculas, es decir con su temperatura. Al igual que en el caso de la
mecnica, en termodinmica no interesa conocer la forma particular de la
energa interna, sino que interesan solo sus variaciones U. Por lo tanto, se
puede elegir cualquier estado de referencia para la energa interna, ya que se
han definido solo sus diferencias, no sus valores absolutos. En la ecuacin,
tanto dQ como dW son diferenciales inexactas, pero dU es una diferencial
exacta.
2.1.
CASOS PARTICULARES.
Sistema aislado.
Para un sistema aislado, que no interacta con los alrededores, no hay
transferencia de calor, Q = 0, el trabajo realizado tambin es cero y por lo tanto
no hay cambio de energa interna, esto es, la energa interna de un sistema
aislado permanece constante:
Q = W = 0, U = 0 y Uf = Ui
Proceso cclico.
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Proceso con Q = 0.
Si ahora se realiza un proceso donde la transferencia de calor es cero y el
sistema realiza trabajo, entonces el cambio de la energa interna es igual al
valor negativo del trabajo realizado por el sistema, por lo tanto la energa
interna disminuye; lo contrario ocurre si se realiza trabajo sobre el sistema. Al
cambiar la energa interna, cambia la energa cintica de las molculas en el
sistema, lo que a su vez produce cambios en la temperatura del sistema.
Q = 0, U = -W
El calor y el trabajo son variables macroscpicas que pueden producir un
cambio en la energa interna de un sistema, que es una variable microscpica.
Aunque Q y W no son propiedades del sistema, se pueden relacionar con U por
la primera ley de la termodinmica. Como U determina el estado de un sistema,
se considera una funcin de estado.
2.2.
PROCESOS TERMODINAMICOS.
a. Proceso isobrico.
Es un proceso que se realiza a presin constante. En un proceso isobrico, se
realiza tanto transferencia de calor como trabajo. El valor del trabajo es
simplemente P (Vf - Vi), y la primera ley de la termodinmica se escribe:
U = Q P (Vf - Vi)
50
b. Proceso isovolumtrico.
Un proceso que se realiza a volumen constante se llama isovolumtrico. En
estos procesos evidentemente el trabajo es cero y la primera ley de la
termodinmica se escribe:
U = Q
Esto significa que si se agrega (quita) calor a un sistema manteniendo el
volumen constante, todo el calor se usa para aumentar (disminuir) la energa
interna del sistema.
c. Proceso adiabtico.
Un proceso adiabtico es aquel que se realiza sin intercambio de calor entre el
sistema y el medioambiente, es decir, Q = 0. Al aplicar la primera ley de la
termodinmica, se obtiene:
U = -W
En un proceso adiabtico, si un gas se expande (comprime), la presin
disminuye (aumenta), el volumen aumenta (disminuye), el trabajo es positivo
(negativo), la variacin de energa interna U es negativa (positiva), es decir la
Uf < Ui (Uf > Ui) y el gas se enfra (calienta).
Los procesos adiabticos son comunes en la atmsfera: cada vez que el aire
se eleva, llega a capas de menor presin, como resultado se expande y se
enfra adiabticamente. Inversamente, si el aire desciende llega a niveles de
mayor presin, se comprime y se calienta. La variacin de temperatura en los
movimientos verticales de aire no saturado se llama gradiente adiabtico
seco, y las mediciones indican que su valor es aproximadamente -9.8 C/km.
Si el aire se eleva lo suficiente, se enfra hasta alcanzar el punto de roco, y se
produce la condensacin. En este proceso, el calor que fue absorbido como
calor sensible durante la evaporacin se libera como calor latente, y aunque la
masa de aire continua enfrindose, lo hace en una proporcin menor, porque la
entrega de calor latente al ambiente produce aumento de temperatura. En otras
palabras, la masa de aire puede ascender con un gradiente adiabtico seco
51
53
En este caso el calor agregado al gas se usa en dos formas: una parte para
realizar trabajo externo, por ejemplo para mover el mbolo del envase y otra
parte para aumentar la energa interna del gas.
Pero el cambio de energa interna para el proceso de i hasta f2 es igual en el
proceso de i hasta f1, ya que U para un gas ideal dependen slo de la
temperatura y T es la misma el cada proceso.
Adems como PV = nRT, para un proceso de presin constante se tiene que
PV = nRT. Reemplazando en la ecuacin 14.5, con U = n cV T, se
obtiene:
cP - cV = R
Esta expresin que se aplica a cualquier gas ideal, indica que la capacidad
calrica molar a presin constante es mayor que la capacidad calrica molar a
volumen constante por una cantidad R, la constante universal de los gases.
Como para un gas monoatmico cV = (3/2)R = 12.5 J/molK, el valor de cP es
cP = (5/2)R = 20.8 J/molK. La razn de estas capacidades calricas es una
cantidad adimensional llamada gamma, , de valor:
55
Solucin:
Como cV= 12.5 J/molK para el helio y T = 200K, reemplazando los valores:
2.4.
57
O igualmente;
Donde;
in representa todas las entradas de masa al sistema.
out representa todas las salidas de masa desde el sistema.
es la energa por unidad de masa del flujo y comprende la entalpa,
energa potencial y energa cintica:
La energa del sistema es:
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_ Radiacin
La atmsfera es dirigida por la absorcin o la prdida de calor por radiacin. La
radiacin es importante en dos partes del espectro: la radiacin visible de onda
corta procedente del sol y la radiacin terrestre infrarroja de onda larga.
59
_ Calor de friccin
La energa cintica perdida por las fuerzas de friccin reaparece en otra forma
como energa calorfica. El efecto de calentamiento de la atmsfera por este
mecanismo es muy pequeo.
60
61
CONCLUSIONES
Los procesos termodinmicos son los responsables finales de todos los
movimiento dentro de la atmsfera. Cuando se estudia un sistema
meteorolgico particular, se asume que la energa se conserva para ese
sistema. Todo estudio realizado para fines de demostracin y aplicacin a
nuestro ambiente del diario vivir.
Para la mayora de las situaciones se puede asumir que el aire se
comporta como un gas ideal y por tanto obedece la ley de los gases
ideales. Se asume as solo con fines estrictamente de estudio. La ley de los
gases ideales puede expresarse de diversas formas.
La primera ley de la termodinmica establece que la energa aadida a o
eliminada de un sistema se utiliza para realizar un trabajo en o por el
sistema y para aumentar o disminuir la energa interna (temperatura) del
sistema.
De la integracin de la forma entrpica de la primera ley de la
termodinmica se obtiene una expresin para la temperatura potencial de
una parcela de aire. Esto es, la temperatura absoluta que alcanzara una
parcela de aire si se moviera adiabticamente hasta el nivel de presin de
1000 hPa.
Para el aire hmedo se necesita modificar la ley de los gases ideales
teniendo en cuenta la humedad especfica y la proporcin de mezcla del
vapor de agua.
Cuando las molculas de agua condensan a agua en forma lquida o en
forma de hielo, se libera energa. La cantidad de energa liberada es igual a
la cantidad de energa requerida para evaporar la misma cantidad de agua.
Por este mecanismo se producen grandes cantidades de energa dentro de
la atmsfera.
Los cuatro mecanismos ms importantes para el calentamiento de la
atmsfera son: absorcin de la radiacin solar incidente y de la radiacin
infrarroja emitida, intercambio neto de calor desde las regiones con
temperaturas ms altas a las regiones con temperaturas ms bajas,
produccin
de
calor
latente
por
condensacin
congelacin,
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BIBLIOGRAFIA
http://www.cie.unam.mx/~ojs/pub/Termodinamica/node22.html.
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/13-primera-ley-de-latermodinamica.
http://es.wikipedia.org/wiki/Primer_principio_de_la_termodin%C3%A1mica.
http://es.scribd.com/doc/43388861/Usos-y-Aplicaciones-de-Las-Leyes-deLa-Termodinamica-en-La-Vida-Cotidiana.
http://www.uia.mx/campus/publicaciones/fisica/pdf/15termodinamica.pdf
http://www.docentes.utonet.edu.bo/abaltazarc/wpcontent/uploads/2009/08/cap-1-leyes-de-la-termodinamica1.pdf
http://www.colegionacional.org.mx/SACSCMS/XStatic/colegionacional/temp
late/pdf/1998/09%20-%20Leopoldo%20GarciaColin%20Scherer_%20Las%20leyes%20de%20la%20termodinamica.pdf
http://136.145.236.36/isdweb/Curso-fisica-2/Presentaciones/pres-43012.pdf
http://www.buenastareas.com/ensayos/Primera-Ley-De-La-TermodinamicaResumen/414657.html.
http://www.buenastareas.com/ensayos/Aplicacion-De-La-Primera-LeyDe/727802.html.
http://html.rincondelvago.com/leyes-de-la-termodinamica.html.
http://rammb.cira.colostate.edu/wmovl/vrl/tutorials/euromet/courses/spanish
/nwp/n2300/n2300099.htm.
http://www.profeblog.es/jose/2007/04/14/primer-principio-de-latermodinamica.
63