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1 Potenciales Termodinmicos
OBJETIVO
Que el alumno conozca la importancia de los potenciales termodinmicos, su
interpretacin fsica y su aplicacin de xido-reduccin en una pila comercial.
INTRODUCCIN
Se sabe que la oxidacin se refiere a la ganancia de oxgeno por parte de una
molcula, la prdida de hidrgeno en una molcula, la prdida de electrones
que sufre un tomo o grupo de tomos. En cuanto a la reduccin se refiere a
la prdida de oxgeno por parte de una molcula, la ganancia de hidrgeno en
una molcula, la ganancia de electrones que sufre un tomo o grupo de
tomos. As que decimos que los procesos de oxidacin y reduccin suceden
simultneamente y nunca de manera aislada, por lo que se denominan
reacciones redox. Para determinar si un proceso es o no espontneo, hay que
tomar en consideracin la variacin de la entalpa y de la entropa, puesto que
algunas veces se contradicen. Por un lado, la entalpa nos dice que un proceso
tiende a la espontaneidad, mientras que la entropa manifiesta lo contrario.
As, es necesario evaluar a ambas para establecer si un proceso
definitivamente es o no espontneo en ciertas condiciones.
La variacin de la energa libre G, es una funcin de estado y tiene unidades
de energa. As, si en una reaccin qumica se libera trabajo til sin importar
lo que ocurra en el universo el G es negativo y por lo tanto ser una reaccin
espontnea, puesto que considera la dispersin de la energa H = - y la
dispersin de la materia S = + en el sistema. De esta manera, si una reaccin
ocurre a bajas temperaturas con un cambio pequeo de entropa, entonces el
trmino
ser insignificante y
depender principalmente de
.
Si:
La reaccin es espontnea en el sentido establecido.
La reaccin no es espontnea en el sentido establecido.
El sistema est en equilibrio.
Durante la sesin de laboratorio determinaremos experimentalmente los
potenciales termodinmicos
a 298.15 K de una reaccin de
xido-reduccin que se efecta en una pila comercial de xido de plata-zinc
(Ag2O-Zn) y explicar su interpretacin fsica mediante el anlisis de los
resultados obtenidos.
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T (K)
314.15
308.15
303.15
298.15
293.15
288.15
283.15
E (V)
1.5835
1.5844
1.5853
1.5860
1.5867
1.5874
1.5880
Welec (J)
-305615.5
-305789.2
-305962.9
-306098.0
-306233.1
-306368.2
-306484.0
G (J)
-305615.5
-305789.2
-305962.9
-306098.0
-306233.1
-306368.2
-306484.0
-305500
-305600 280
-305700
-305800
285
290
295
300
305
310
315
320
y = 28.229x - 314499
R = 0.9972
G (J)
-305900
-306000
-306100
-306200
-306300
-306400
-306500
-306600
Temperatura (K)
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La presin y el volumen
3.
5.
Cmo se calcula el
de la reaccin?
, con unidades de
indica la espontaneidad de la
La ordenada al origen
representa al
dndonos un valor
negativo que significa que la reaccin que se est llevando acabo es exotrmica,
teniendo como unidad:
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Datos
Experimentales
-314499
-306647.1037
-7851.8963
Datos Tericos
% Error
-317320
-307000
-10320
0.89
0.11
2.39
CONCLUSIN:
A travs del valor obtenido en la grfica y la relacin entre la ordenada
al origen y H podemos concluir que la reaccin en la pila es una
reaccin espontnea con un valor de -314499 J.
El conocer los potenciales termodinmicos, se puede predecir si el
proceso es espontneo o no, a qu condiciones se debe someter y que
tanto trabajo se puede realizar con la energa que se libera.
A temperatura y presin constantes
BIBLIOGRAFIA
Movilla Luis, Termodinmica qumica, Volumen 7, ,Ed Universitat
Jaume I, 2005
R. Chang, Qumica, McGraw Hill, decima ed., Mxico, 2010.
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