UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MEXICO

Facultad de Estudios Superiores Zaragoza

Profesora: Encarnacin
Integrantes: Ramn Robles Kimberly Tracy
Materia: Laboratorio de Ciencias Bsicas II
Prctica:

DESTILACIN DE HEXANO

RESMEN

proceso que consiste en calentar un lquido hasta que sus componentes ms voltiles
pasan a la fase de vapor y, a continuacin, enfriar el vapor para recuperar dichos
componentes en forma lquida por medio de la condensacin. El objetivo principal de la
destilacin es separar una mezcla de varios componentes aprovechando sus distintas
volatilidades, o bien separar los materiales voltiles de los no voltiles. En la evaporacin
y en el secado, normalmente el objetivo es obtener el componente menos voltil; el
componente ms voltil, casi siempre agua, se desecha. Sin embargo, la finalidad
principal de la destilacin es obtener el componente ms voltil en forma pura. Por
ejemplo, la eliminacin del agua de la glicerina evaporando el agua, se llama evaporacin,
pero la eliminacin del agua del alcohol evaporando el alcohol se llama destilacin,
aunque se usan mecanismos similares en ambos casos.
En la mezcla simple de dos lquidos solubles entre s, la volatilidad de cada uno es
perturbada por la presencia del otro. En este caso, el punto de ebullicin de una mezcla al
50%, por ejemplo, estara a mitad de camino entre los puntos de ebullicin de las
sustancias puras, y el grado de separacin producido por una destilacin individual
dependera solamente de la presin de vapor, o volatilidad de los componentes separados
a esa temperatura. Esta sencilla relacin fue anunciada por vez primera por el qumico
francs Franois Marie Raoult (1830-1901) y se llama ley de Raoult. Esta ley slo se
aplica a mezclas de lquidos muy similares en su estructura qumica, como el benceno y el
tolueno. En la mayora de los casos se producen amplias desviaciones de esta ley. Si un
componente slo es ligeramente soluble en el otro, su volatilidad aumenta anormalmente.
En el ejemplo anterior, la volatilidad del alcohol en disolucin acuosa diluida es varias
veces mayor que la predicha por la ley de Raoult. En disoluciones de alcohol muy
concentradas, la desviacin es an mayor: la destilacin de alcohol de 99% produce un
vapor de menos de 99% de alcohol. Por esta razn el alcohol no puede ser concentrado
por destilacin ms de un 97%, aunque se realice un nmero infinito de destilaciones.
Destilacin al vaco
Otro mtodo para destilar sustancias a temperaturas por debajo de su punto normal de
ebullicin es evacuar parcialmente el alambique. Por ejemplo, la anilina puede ser
destilada a 100 C extrayendo el 93% del aire del alambique. Este mtodo es tan efectivo
como la destilacin por vapor, pero ms caro. Cuanto mayor es el grado de vaco, menor
es la temperatura de destilacin. Si la destilacin se efecta en un vaco prcticamente
perfecto, el proceso se llama destilacin molecular. Este proceso se usa normalmente en
la industria para purificar vitaminas y otros productos inestables. Se coloca la sustancia en
una placa dentro de un espacio evacuado y se calienta. El condensador es una placa fra,
colocada tan cerca de la primera como sea posible. La mayora del material pasa por el
espacio entre las dos placas, y por lo tanto se pierde muy poco.

Destilacin molecular centrfuga

Si una columna larga que contiene una mezcla de gases se cierra hermticamente y se
coloca en posicin vertical, se produce una separacin parcial de los gases como
resultado de la gravedad. En una centrifugadora de alta velocidad, o en un instrumento
llamado vrtice, las fuerzas que separan los componentes ms ligeros de los ms
pesados son miles de veces mayores que las de la gravedad, haciendo la separacin ms
eficaz. Por ejemplo, la separacin del hexafluoruro de uranio gaseoso, UF6, en molculas
que contienen dos istopos diferentes del uranio, uranio 235 y uranio 238, puede ser
llevada a cabo por medio de la destilacin molecular centrfuga.

Sublimacin
Si se destila una sustancia slida, pasndola directamente a la fase de vapor y otra vez a
la fase slida sin que se forme un lquido en ningn momento, el proceso se llama
sublimacin. La sublimacin no difiere de la destilacin en ningn aspecto importante,
excepto en el cuidado especial que se requiere para impedir que el slido obstruya el
aparato. La rectificacin de dichos materiales es imposible. El yodo se purifica por
sublimacin.
Levigacin.
Se utiliza una corriente de agua que arrastra los materiales ms livianos a travs de una
mayor distancia, mientras que los ms pesados se van depositando; de esta manera hay
una separacin de los componentes de acuerdo a lo pesado que sean.
Imantacin.
Se fundamenta en la propiedad de algunos materiales de ser atrados por un imn. El
campo magntico del imn genera una fuente atractora, que si es suficientemente grande,
logra que los materiales se acercan a l. Para poder usar este mtodo es necesario que
uno de los componentes sea atrado y el resto no.
Filtracin.
Se fundamenta en que alguno de los componentes de la mezcla no es soluble en el otro,
se encuentra uno slido y otro lquido. Se hace pasar la mezcla a travs de una placa
porosa o un papel de filtro, el slido se quedar en la superficie y el otro componente
pasar.
Se pueden separar slidos de partculas sumamente pequeas, utilizando papeles con el
tamao de los poros adecuados.

INTRODUCCION

EL mtodo tradicional para separar y purificar compuestos lquidos es la

destilacin.
Actualmente continua siendo el mtodo a elegir para purificar lquidos. La
industria petrolera utiliza esta tcnica para separar los diferentes componentes del
petrleo crudo, tambin en la industria de preparacin de bebidas alcohlicas.
La tcnica de separacin es til para separar las mezclas de compuestos con
diferentes puntos de ebullicin y consiste en la vaporizacin del lquido por
calentamiento, condensacin de dicho vapor y recoleccin del condensado en otro
recipiente. La recoleccin del condensado se hace de acuerdo con las lecturas de
temperatura, intervalos cortos de t 2C indica alta pureza, en cambio intervalos
amplios de 5C o ms indica que la pureza del destilado es baja. El uso de
disolventes puros en las operaciones tanto de rutina, tanto como investigacin el el
laboratorio de Qumica orgnica es de gran importancia.
La destilacin es una separacin utilizada con frecuencia para la purifican y
aislamiento de lquidos orgnicos. Consiste en separar mediante vaporizacin y re
condensacin, en los diferentes componentes lquidos, slidos o gases licuados
en la mezcla.

OBLETIVO
Aplicar al disolvente elegido o asignado el tratamiento previo para eliminar las
impurezas mas abundantes, indicadas las reacciones que se llevan a cabo en el
proceso de purificacin y de deteccin de las impurezas.
-Purificar por medio de destilacin los disolventes ms comunes empleados en el
laboratorio despus del tratamiento previo.

HIPOTESIS
Tras la destilacin del hexano lo vamos a purificar y se piensa que se llevara una
alta purificacin de este componente.

MATERIAL

-Soporte Universal
-Pinzas de tres dedos
-Tres vasos de precipitado 250 ml
-Un matraz Bola
-Un embudo de separacin
-Un termmetro
-Una columna de destilacin fraccionada
-Un condensador
-Una cabeza de destilacin
-Una manguera para agua
-Un enfriador

PROCEDIMIENTO
1.- Agregamos 100 mil de Hexano con 20 ml de

a un embudo de separacin

2.- Agitamos de arriba hacia abajo constantemente, despus abrimos la llave para
dejar soltar los gases, as hasta que observemos la separacin de

3.- Dejamos reposar 10

hexano y el cido

minutos para que se asiente en

sulfrico.

(Se torna de un color amarillo)

4.- SE procede a separar el hexano y haciendo sulfrico, dejando caer al cido en
un vaso de precipitado dejando en la parte de arriba el hexano.
5.- Preparamos salmuera (agua con sal saturada) y realizamos el mismo
procedimiento anterior. Lo lavamos con el hexano y lo agitamos, despus lo
dejamos reposar 10 minutos y procedemos a separarlo dejando caer la salmuera
en otro vaso de precipitado.
6.- Se utiliza la trampa de Deanr- Star. Se vaca los residuos que quedaron de
agua con sal con el hexano en un matraz bola

7.- Se le agrega al matraz bola piedras de tezontle y a esta se le coloca la

manguera para agua conectada al enfriador
6.- Agregar al matraz bola Cloruro de Calcio y comenzamos a destilar el hexano y
colocamos un vaso de precipitado para que obtengamos el hexano puro

CONCLUSIONES
Se logr hacer una

separacin pura del hexano

ya que al separar por medio del embudo de separacin y la trampa de Dean-Stark

se pudo obtener una destilacin efectiva de este compuesto

BIBLIOGRAA

CUESTIONARIO DESTILACION
1.-Qu es un disolvente?
Un disolvente o solvente es el medio disolvente de una solucin; normalmente es el
componente de una solucin presente en mayor cantidad.Los disolventes forman parte de
mltiples aplicaciones: adhesivos, componentes en las pinturas, productos farmacuticos,
para la elaboracin de materiales sintticos, etc.
Las molculas de disolvente ejercen su accin al interaccionar con las de soluto y
rodearlas. Se conoce como solvatacin. Solutos polares sern disueltos por disolventes
polares al establecerse interacciones electrostticas entre los dipolos. Los solutos
apolares disuelven las sustancias apolares por interacciones entre dipolos inducidos.El
agua es habitualmente denominada el disolvente universal por la gran cantidad de
sustancias sobre las que puede actuar como disolvente
CLASIFICACION DE DISOLVENTES
Disolventes polares: Son sustancias en cuyas molculas la distribucin de la nube
electrnica es asimtrica; por lo tanto, la molcula presenta un polo positivo y otro
negativo separados por una cierta distancia. Hay un dipolo permanente. El ejemplo
clsico de solvente polar es el agua. Los alcoholes de baja masa molecular tambin
pertenecen a este tipo. Los disolventes polares se pueden subdividir en:
Disolventes polares prticos: contienen un enlace del O-H o del N-H. Agua (H-O-H),
etanol (CH3-CH2-OH) y cido actico (CH3-C(=O)OH) son disolventes polares prticos.
Disolventes polares aprticos: son disolventes polares que no tiene enlaces O-H o N-H.
Este tipo de disolvente que no dan ni aceptan protones. La acetona (CH3-C(=O)-CH3), el
acetonitrilo, la dimetilformamida o el THF (Tetrahidrofurano) son disolventes polares
aprticos.
Disolventes apolares: En general son sustancias de tipo orgnico y en cuyas molculas
la distribucin de la nube electrnica es simtrica; por lo tanto, estas sustancias carecen
de polo positivo y negativo en sus molculas. No pueden considerarse dipolos

permanentes. Esto no implica que algunos de sus enlaces sean polares. Todo depender
de la geometra de sus molculas. Si los momentos dipolares individuales de sus enlaces
estn compensados, la molcula ser, en conjunto, apolar. Algunos disolventes de este
tipo son: el ter etlico, benceno, tolueno, xileno, cetonas, hexano, ciclo hexano,
tetracloruro de carbono es el que disuelve o va a disolver. El cloroformo por su parte
posee un momento dipolar considerable debido a que las poseer tres cloros en su
molcula de carcter electronegativo, hace que el carbono adquiera una carga parcial
positiva y el Hidrgeno una carga parcial negativa, lo que le da cierta polaridad. Un caso
especial lo constituyen los lquidos fluoruros, que se comportan como disolventes ms
apolares que los disolventes orgnicos convencionales.

2. Cmo puede saberse si la purificacin por destilacin se ha logrado?

Se puede saber realizando una cromatografa en capa fina para identificar si la sustancia
se encuentra pura o si tiene impurezas todava.
Cromatografa en capa fina: La cromatografa en capa fina (en ingls thin layer
chromatography o TLC) es una tcnica analtica rpida y sencilla, muy utilizada en un
laboratorio de Qumica Orgnica. Entre otras cosas permite:

Determinar el grado de pureza de un compuesto. Se puede determinar as,

por ejemplo, la efectividadde una etapa de purificacin.

Comparar muestras. Si dos muestras corren igual en placa podran ser

idnticas. Si, por el contrario,corren distinto entonces no son la misma
sustancia.

3. En qu casos se utiliza una destilacin en condiciones anhidras y cmo puede

llevarse a cabo? Dibuje el esquema del aparato
Se utiliza cuando la sustancia a destilar forma azetropos con el agua, se utiliza una
trampa de humedad a la cual se le agrega un agente desecante.

4. D un ejemplo de cada tipo de sustancias desecadoras (cidos, bases y sales).

K2CO3 (Carbonato de potasio)

H2SO4 (cido sulfrico)

NaOH fundido (hidrxido de sodio).

5. Cmo puede controlarse la ebullicin de un lquido?

Con cuerpos de ebullicin, como las perlas de ebullicin.
Como la ebullicin es la transformacin de un lquido en gas en toda la masa del lquido, y
no slo en su superficie (como ocurre a bajas temperaturas, en la evaporacin), las perlas
se aaden para evitar la formacin de grandes burbujas dentro del lquido en ebullicin, y
el riesgo de proyecciones de lquido junto con el vapor de agua que se libera. De esta
forma la ebullicin no es tan violenta.
El mismo resultado se puede obtener con material poroso, como restos de porcelana de
una taza rota, ya que estos no intervienen en la reaccin o proceso que se est llevando a
cabo.

6. Cuntos tipos de destilacin hay?, en qu caso se usa cada una?, esquemas

de los aparatos, indicando los nombres de las partes que integran los aparatos.
Hay cuatro tipos de destilacin.

Simple (lquidos miscibles): Se usa para la purificacin de lquidos cuyos puntos de

ebullicin difieren de 80C o para separar lquidos de slidos no voltiles.

Fraccionada (lquidos miscibles): Se emplea en sustancia con puntos de ebullicin

menores a 80C hasta 1C. Distintos pero cercanos.

Por arrastre con vapor de agua (lquidos inmiscibles): Usada para separar sustancias
orgnicas insolubles en agua y ligeramente voltiles, de otras no voltiles que se
encuentran en la mezcla, como resinas o sales inorgnicas, u otros compuestos
orgnicos.

A presin reducida (lquidos miscibles o parcialmente miscibles): Se utiliza

fundamentalmente cuando el punto de ebullicin del compuesto a destilar es superior a la
temperatura de descomposicin qumica del producto.

7.- Qu es una mezcla azeotropica. De ejemplos de esta, explique tres mtodos

para romper los azetropos.
-Un azetropo (o mezcla azeotrpica) es una mezcla lquida de dos o ms componentes
que posee un nico punto de ebullicin constante y fijo, y que al pasar al estado vapor
(gaseoso) se comporta como un compuesto puro, o sea como si fuese un solo
componente. Debido a su composicin no se modifica por destilacin, azetropos tambin
se denominan mezclas de punto de ebullicin constante. La palabra azetropo se deriva
de las palabras griegas E y t p combinado con el prefijo a-dar el significado global, "sin
cambios en ebullicin".
Las mezclas azeotrpicas de pares de compuestos se han documentado. Tambin se
conocen muchos azetropos de tres o ms compuestos.
-Existen los azetropos positivos:
95,63% de etanol y 4,37% de agua. Hierve etanol a 78,4 C, el agua hierve a 100 C, pero
los fornculos azetropo a 78,2 C, la cual es inferior a cualquiera de sus componentes. En
efecto 78,2 C es la temperatura mnima a la que cualquier solucin de etanol/agua puede
hervir a presin atmosfrica.
Azetropos negativos:
cido clorhdrico a una concentracin de 20,2% y 79,8% de agua. Hierve cloruro de
hidrgeno a -84 C y agua a 100 C, pero que hierva el azetropo en 110 C, que es
superior a cualquiera de sus componentes. La temperatura mxima a la que cualquier
solucin de cido clorhdrico puede hervir es de 110 C
Azetropos homogneos y heterogneos:
Si los componentes de una mezcla no son completamente miscibles un azetropo se
puede encontrar dentro de la falta de miscibilidad. Este tipo de azetropo se llama
azetropo heterogneo. Si la composicin azeotrpica es fuera de la falta de miscibilidad

o de los componentes de la mezcla son completamente miscible con el tipo de azetropo

se llama un azetropo homogneo.
-Mtodos para separar azetropos
1.- Una de las ms comunes con un azetropo es la de la mezcla etanol-agua. Usando
tcnicas normales de destilacin, el etanol solo puede ser purificado a aproximadamente
el 95%.

Una vez se encuentra en una concentracin de 95/5% etanol/agua, los coeficientes de

actividad del agua y del etanol son iguales, entonces la concentracin del vapor de la
mezcla tambin es de 95/5% etanol-agua, por lo tanto destilaciones posteriores son
inefectivas
2.-A la adicin de benceno a la mezcla cambia la interaccin molecular y elimina el
azetropo. La desventaja, es la necesidad de otra separacin para retirar el benceno.
3.- Variacin de presin en la destilacin, se basa en el hecho de que un azetropo
depende de la presin y tambin que no es un rango de concentraciones que no pueden
ser destiladas, sino el punto en el que los coeficientes de actividad se cruzan. Si el
azetropo se salta, la destilacin puede continuar.

8.- Qu es presin de vapor de un lquido?

La presin de vapor de un lquido puro se da cuando las molculas del lquido superan
infinitesimalmente la presin del sistema, y est determinada por la temperatura y la
naturaleza del lquido. En el equilibrio, la presin del vapor es independiente de la
cantidad de lquido y vapor presentes en tanto que ambas fases existen en equilibrio
mutuo a una temperatura especificada. Dado que la presin de vapor es directamente
proporcional a la temperatura a medida que sta aumenta la temperatura tambin se
incrementar hasta llegar a un punto crtico en el cual el sistema de dos fases se
convierte en un fluido homogneo de una fase, si la presin sobre el lquido se mantiene
invariable entonces puede calentarse el lquido hasta la temperatura a la que la presin
del vapor "iguala" a la presin del sistema; en este punto ocurrir la vaporizacin por la
formacin de burbujas en el interior del lquido y en la superficie; ste es el punto de
ebullicin del lquido a la presin del sistema especificada.

9.- Si un lquido presenta un punto de ebullicin de 25 C, y otro de 77C Cul

presentar mayor presin de vapor? Explique
Se notara una presin de vapor ms alta si lo calentaos a 77C, ya que debido a que la
presin de vapor de saturacin crece con el aumento de la temperatura, de esta forma si

colocamos un lquido poco voltil como el agua en un recipiente y lo calentamos

obtendremos una presin notable al destaparlo.
Si comenzamos a incrementar la temperatura del sistema, cada vez ser mayor la
cantidad de molculas que lo abandonen y se ir incrementando gradualmente la
evaporacin.

10.- Se va a depositar cloroformo sobre cloruro de calcio, esta actuar como soluto
no voltil s o no, explique.
Depende de la concentracin del cloroformo y del cloruro de calcio ,es decir, de la
cantidad de partculas de soluto por partculas totales, y no de la composicin qumica del
soluto

11.- Cundo se dice que un lquido est en reflujo?

Cuando un lquido est siendo evaporado y condensado al mismo tiempo.
El reflujo consiste en calentar a ebullicin una mezcla que contenga al menos un liquido
en el interior de un matraz baln, en la boca del cual se ha colocado un refrigerante, de
modo que los vapores generados en el matraz condensan en el refrigerante y vuelven a
caer en el interior del mismo.
12.-explique su fundamento terico y dibuje los aparatos para eliminar
mecnicamente el agua de un disolvente parcialmente miscible con ella que
a) es menos denso que el agua
b) Ms denso que el agua.
El componente se encuentra disuelto en un disolvente A (generalmente agua) y para
extraerlo se utiliza un disolvente B (un solvente orgnico como ter etlico, benceno, etc.)
los que son inmiscibles entre s. Los disolventes A y B se agitan en un embudo de
separacin y se deja reposar hasta que se separen las dos fases o capas, permitiendo
que el compuesto presente se distribuya en las capas de acuerdo a sus Solubilidades
Relativas.

13.- Cmo sabe que en una destilacin est saliendo la fraccin cabeza, corazn y
cola?
La cabeza es la parte donde se obtienen las impurezas ms voltiles, el menor punto de
ebullicin y donde la temperatura no es constante. El corazn del destilado es cuando la
temperatura es constante y el ltimo es la cola del destilado, donde se obtienen las

Impurezas menos voltiles, los mayores puntos de ebullicin y en donde la temperatura

no es constante.

15.- Cmo sabra que un lquido se descompuso al destilarlo?

Por los puntos de ebullicin de cada lquido

16.- Quin presenta mayor punto de ebullicin, los compuestos polares o los no
polares?
Las molculas polares tienen mayor punto de ebullicin ya que sus enlaces
intermoleculares son ms y ms fuertes.
Las no polares solo presentan fuerzas de london y las polares presentan fuerzas de
london, dipolo-dipolo y algunas tambin puente de hidrogeno por lo que la energa que
tengo que aplicar a estas ltimas para romper sus enlaces es mayor, por eso las polares
tienen mayor punto de ebullicin.
18-.Cul es la razn de que la alimentacin del agua de un refrigerante se haga
siempre por la parte de abajo?
En un intercambiador de calor se hace circular el agua fra en sentido inverso al agua
caliente. ,
El agua caliente al ir recorriendo el circuito va perdiendo calor y en al ltimo tramo antes
de abandonar el intercambiador se encuentra con el agua fra que recin ingresa , o sea
que an no ha tomado temperatura, por lo cual su capacidad de enfriar an ms al agua
caliente es mayor.
Si circulara en el mismo sentido el agua caliente se ira enfriando y la fra calentando de
modo que al final del recorrido el agua caliente y la fra tendran la misma temperatura es
decir tibias ambas.
Esto no es lo que se busca y por lo tanto se usa el sistema de contracorriente es decir que
circulen en sentido contrario.
19-.Cundo es recomendable usar un refrigerante de aire?
La condensacin (refrigerante de aire) se puede producir bien utilizando aire mediante el
uso de un ventilador o con agua (esta ltima suele ser en circuito cerrado con torre de
refrigeracin, en un ro o la mar). La condensacin sirve para condensar el vapor,
despus de realizar un trabajo termodinmico; por ejemplo, una turbina de vapor o para
condensar el vapor comprimido de un compresor de fro en un circuito frigorfico. Cabe la
posibilidad de seguir enfriando ese fluido, obtenindose lquido subenfriado en el caso del
aire acondicionado.

20-.Qu funcin tienen los cuerpos de ebullicin al calentar un lquido?

Sirven para controlar la ebullicin, porque cuando un lquido hierve como el agua, este
tiende a saltar por la cantidad de energa que se est proporcionando al mismo, y las
perlas evitan que las burbujas de aire que se forman en el fondo del recipiente salga
completas a la superficie y al llegar hasta arriba se rompan y salpiquen el agua.

21.- Qu significa el trmino higroscpico, delicuescente y eflorescente? De un

ejemplo ara cada caso.
R= se le denomina higroscpico a una sustancia o materia que puede absorber o ceder
humedad en un medio circulante como el gel de slice o nitrato de potasio. Delicuescente
se refiere a la capacidad que puede absorber humedad en el aire que se disuelve,
muchos de ellos absorben por contacto, un ejemplo seria el cloruro de calcio y el hidrxido
de sodio. En fluorescencia de le denomina a la conversin espontnea en polvo de
diversas sales por perder el agua de cristalizacin a causa de tener su vapor una tensin
superior a la de la atmsfera, sulfato de cobre penta hidratado o sulfato de magnesio
heptahidratado calentado fuerte y rpidamente.
22.- Por qu cuando se enfra un lquido cuya ebullicin se controla con cuerpos
de ebullicin, se recomienda agregar otros nuevos?
porque los cuerpos de ebullicin que se utiliz ya han absorbido las burbujas de aire por
lo que los cuerpos de ebullicin usados no podran seguir absorbiendo mas y se
necesitara usar nuevos cuerpos de ebullicin
23.- Qu tipos de lubricantes se usara para los siguientes casos: destilacin de
benceno, reflujo de etanol en medio alcalino con NaOH y destilacin a baja presin
de eugenol?
-Destilacin de benceno: es adecuado usar grasas de Kel-F
-reflujo de etanol en medio alcalino con NaOH: se usan grasas de hidrocarburos
-Destilacin a baja presin de eugenol: se recomienda usar vaselina.

24.- Describa los mtodos para purificar cada uno de los componentes de la tabla 1
por medio de diagrama de bloques.

saturar con
NaOh.

usar reflujo
con CaO

usar
destilacion
fraccionada

decantar

etanol

saturar con KOH

usar reflujo con CaO

decantar

usar destilacion
fraccionada en
condiciones
anhidridas

metanol

acetona

acetato de etilo

usar trampa de
dean stark

usar reflujo con

KMnO4

secar con K2CO3

usar destilacion
fraccionada en
condiciones
anhidridas

decantar

lavar con solucion

carbonada de sodio
al 5% cpn 500 m de
agua y salmuela

sercar con k2CO3

quitar el carbonato
con enbudo de
separacion

separar

usar destilacion
fraccionada

BIBLIOGRAFA

Maham B. Qumica. Curso Universitario. Editorial Fondo Educativo Interamericano.

1968.

Sienko M. y Plane D. Qumica Terica y Descriptiva. Editorial Aguilar. 1973.

Angelini, M del C. Bulwik, M. Lastres Flores, L. Sileo, M. V. Baumgartner, H.

Temas de Qumica General. Manuales de Eudeba. 3era. Edicin (y posteriores en
3 fascculos). 1988.

Peidro Martinez J. Qumica General en cuestiones con respuestas mltiples.

Editorial Alambra. 1era. Edicin. 1988.