QUIMICA I

ESTADOS DE AGREGACION
INTERACIONES
INTERMOLECULARES

ESTADOS DE LA MATERIA

BAJO CIERTAS CONDICIONES

(DE PRESION Y TEMPERATURA)
LA MAYORIA DE LAS
SUSTANCIAS PUEDEN EXISTIR
EN UNO DE TRES ESTADOS:
SLIDO, LIQUIDO GAS

FASES
Una fase es la parte homgenea de un sistema
en contacto con otras partes del sistema pero
separadas por una barrera bien definida

2 Fases
Fase slida - hielo
Fase lquida - agua
4

FUERZAS INTERMOLECULARES Y
ESTADOS DE LA MATERIA
EN LOS GASES, EL MOVIMIENTO DE LAS MOLECULAS ES
COMPLETAMENTE AL AZAR; LAS FUERZAS
INTERMOLECULARES SON TAN PEQUEAS QUE LAS
MOLECULAS SE MUEVEN LIBREMENTE (ESENCIALMENTE
INDEPENDIENTES DE LAS DEMAS)
EN LOS LIQUIDOS EL MOVIMIENTO MOLECULAR ES MAS
RESTRINGIDO QUE EN LOS GASES
EN LOS SLIDOS LA RESTRICCION DE MOVIMIENTO
MOLECULAR ES TAL QUE LAS MOLECULAS OCUPAN
POSICIONES BIEN DEFINIDAS EN UNA ESTRUCTURA
TRIDIMENSIONAL RIGIDA
5

ESTADOS DE LA MATERIA

ESTADOS DE LA MATERIA

FUERZAS INTERMOLECULARES
LA PRINCIPAL DIFERENCIA ENTRE EL ESTADO AGREGADO
(LIQUIDOS Y SLIDOS) Y EL ESTADO GASEOSO RADICA EN LA
DISTANCIA ENTRE MOLECULAS
EN UN LIQUIDO LAS MOLECULAS ESTAN TAN CERCA ENTRE
SI QUE HAY MUY POCO ESPACIO VACIO ENTRE ELLAS
LOS LIQUIDOS SON MUCHO MAS DIFICILES DE
COMPRIMIR QUE LOS GASES Y MUCHO MAS DENSOS
EN UN SLIDO LAS MOLECULAS SE MANTIENEN EN
POSICIONES RIGIDAS QUE SOLO PERMITEN UN MOVIMIENTO
EXTREMADAMENTE RESTRINGIDO. LA CANTIDAD DE
ESPACIO VACIO ES AUN MENOR QUE EN LOS LIQUIDOS
EN EL ESTADO AGREGADO LAS MOLECULAS
INTERACCIONAN MEDIANTE FUERZAS ATRACTIVAS
(OBJETO DE ESTE CAPITULO)
9

FUERZAS INTERMOLECULARES
LAS FUERZAS ATRACTIVAS ENTRE MOLECULAS:
LAS FUERZAS INTERMOLECULARES, SON
RESPONSABLES DE LA EXISTENCIA DE LOS
ESTADOS CONDENSADOS DE LA MATERIA
(LIQUIDOS Y SLIDOS)
LAS FUERZAS INTERMOLECULARES SON
RESPONSABLES DE PROPIEDADES FISICAS DE
LAS SUSTANCIAS COMO PUNTO DE FUSION,
PUNTO DE EBULLICION, ETC.

10

FUERZAS INTERMOLECULARES
Las fuerzas intermoleculares son las fuerzas de atraccin que
existen entre las molculas
Las fuerzas intramoleculares mantienen juntos los tomos de
una molcula
Intermolecular vs intramolecular

41 kJ para vaporizar 1 mol de agua (intermolecular)

930 kJ para romper todos los enlaces O-H en 1 mol de

agua (intramolecular)

11

FUERZAS INTERMOLECULARES
EN GENERAL, LAS FUERZAS
INTERMOLECULARES SON MUCHO MAS DEBILES
QUE LAS FUERZAS INTRAMOLECULARES DEL
ENLACE QUIMICO
Medidas de fuerzas
intermoleculares
punto de ebullicin
punto de fusin

DHvap
DHfus
DHsub
12

FUERZAS DIPOLO-DIPOLO
ACTUAN ENTRE MOLECULAS POLARES (AQUELLAS
QUE POSEEN UN MOMENTO DIPOLAR NETO)
DE ORIGEN ELECTROSTATICO: GOBERNADAS POR
LA LEY DE COULOMB
AUMENTAN CON EL MOMENTO DIPOLAR

Orientacin de molculas polares en un slido

13

FUERZAS ION-DIPOLO
OCURREN ENTRE UN ION
(CATION O ANION ) Y UNA
MOLECULA DIPOLAR
DE ORIGEN
ELECTROSTATICO

LA FORTALEZA DE LA INTERACCION DEPENDE DE LA CARGA Y

TAMAO DEL ION, ASI COMO DE LA MAGNITUD DEL MOMENTO
DIPOLAR
PUESTO QUE LA CARGA DE UN CATION ES USUALMENTE
MAS CONCENTRADA ESTOS SON MAS PEQUEOS QUE LOS
ANIONES (DE CARGA SIMILAR) E INTERACTUAN MAS
FUERTEMENTE CON LOS DIPOLOS
14

FUERZAS ION-DIPOLO
SOLVATACION DE IONES

La hidratacin es el proceso por el cual un ion es rodeado

por molculas de agua orientadas de acuerdo a su polaridad
15

FUERZAS DE DISPERSION (O DE LONDON)

FUERZAS ATRACTIVAS QUE RESULTAN DE LA
INTERACCION DE DIPOLOS TEMPORALES
INDUCIDOS EN ATOMOS O MOLECULAS NO
POLARES
UN DIPOLO SE INDUCE EN UNA MOLECULA
NO POLAR POR LA PROXIMIDAD DE UN ION
MOLECULA POLAR QUE DISTORSIONA
MOMENTANEAMENTE LAS NUBES
ELECTRONICAS DE LA MOLECULA NO POLAR

16

FUERZAS DE DISPERSION (O DE LONDON)

a)

b)

a) DISTRIBUCION
ESFERICA DE CARGA
EN UN ATOMO DE He

DISTORSION
CAUSADA POR LA
APROXIMACION
DE
b) UN CATION
c) UN DIPOLO

c)

17

FUERZAS DE DISPERSION O DE LONDON

LA POLARIZABILIDAD DE UNA MOLECULA ES LA
FACILIDAD CON LA CUAL SE DISTORSIONA SU
DISTRIBUCION DE DENSIDAD ELECTRONICA
EN GENERAL, LA POLARIZABILIDAD AUMENTA
CON EL NUMERO DE ELECTRONES Y LO
DIFUSO DE LA NUBE ELECTRONICA

18

FUERZAS DE DISPERSION O DE LONDON

DIPOLOS INDUCIDOS INTERACTUANDO ENTRE SI:

CADA PATRON EXISTE SOLO MOMENTANEAMENTE; UN
NUEVO REARREGLO SE FORMA EN EL INSTANTE SIGUIENTE

19

FUERZAS DE DISPERSION O DE LONDON

Las fuerzas de dispersion son, en general
dbiles, pero aumentan con
el nmero de electrones
el tamao molecular
El grado de difusin de las nubes de
electrones

20

FUERZAS DE VAN DER WAALS

NOMBRE COMUN USADO EN QUIMICA PARA
REFERIRSE A
FUERZAS DIPOLO-DIPOLO
FUERZAS DIPOLO-DIPOLO INDUCIDO
FUERZAS DE DISPERSION
ESTAS FUERZAS SON TODAS ATRACTIVAS Y
JUEGAN UN PAPEL DETERMINANTE EN LAS
PROPIEDADES FISICAS DE LAS SUSTANCIAS
21

Qu tipos de fuerzas intermoleculares existen entre

cada una de las siguientes molculas?

HBr
HBr es una molcula polar: interaccin dipolo-dipolo. Tambin
hay fuerzas de dispersin entre molculas de HBr.

CH4
CH4 es no polar: fuerzas de dispersin.

SO2

SO2 es una molcula polar: fuerzas dipolo-dipolo. Tambin hay

fuerzas de dispersin entre las molculas de SO2.
22

ENLACE O PUENTE DE HIDROGENO

EN REALIDAD NO ES UN ENLACE QUIMICO EN EL
SENTIDO FORMAL

ES UN CASO ESPECIALMENTE FUERTE DE

INTERACCION DIPOLO-DIPOLO
EL ENLACE (PUENTE) DE HIDROGENO OCURRE
ENTRE MOLECULAS COVALENTES POLARES QUE
CONTIENEN HIDROGENO Y UNO DE LOS
ELEMENTOS PEQUEOS FUERTEMENTE
ELECTRONEGATIVOS (F, O N)
LOS ENLACES DE HIDROGENO SON
RESPONSABLES DE LA ESTRUCTURA
TRIDIMENSIONAL DE PROTEINAS Y DNA
23

POR QUE EL ENLACE DE HIDROGENO

SE CONSIDERA UNA INTERACCION
ESPECIAL DIPOLO-DIPOLO?
Masa molar decreciente
Punto de ebullicin decreciente

24

ENLACE O PUENTE DE HIDRGENO

El puente de hidrgeno es una interaccin dipolo-dipolo especial
entre el tomo de hidrgeno en un enlace polar N-H, O-H, o F-H y
el polo negativo en los tomos O, N o F de otra molecula
enlace covalente polar

A
-

HB

A
-

HA

atraccin electrosttica

A & B son N, O, o F

25

ENLACE DE HIDROGENO

26

ENLACE DE HIDROGENO

27

ENLACES DE HIDROGENO EN EL HIELO

28

EL AGUA ES UNA SUSTANCIA UNICA

Mxima densidad
40C

El hielo es menos denso que el agua

29

Una propiedad sobresaliente del agua es que su forma slida

es menos densa que su forma lquida: el hielo flota en la
superficie del agua lquida. Casi todas las dems sustancias
tienen mayor densidad en el estado slido que en el lquido.

Los cubos de hielo flotan sobre el agua

El benceno slido se hunde en el benceno lquido

30

LA ESTRUCTURA DE UNA PROTEINA SE SOSTIENE

MEDIANTE PUENTES DE HIDROGENO

31

LA ESTRUCTURA DEL DNA SE SOSTIENE

MEDIANTE PUENTES DE HIDROGENO

32

ESTADOS CONDENSADOS DE LA MATERIA:

LIQUIDOS Y SOLIDOS
LAS DIFERENTES INTERACCIONES DISCUTIDAS ANTES SON DE
NATURALEZA ATRACTIVA
LAS MOLECULAS, SIN EMBARGO, TAMBIEN EJERCEN FUERZAS
REPULSIVAS ENTRE SI
LA MAGNITUD DE LAS FUERZAS REPULSIVAS ENTRE
ELECTRONES Y ENTRE NUCLEOS AUMENTA MUY
RAPIDAMENTE A MEDIDA QUE SE ACERCAN LAS MOLECULAS
EN LOS ESTADOS CONDENSADOS (ESTA ES LA RAZON POR LA
QUE LOS LIQUIDOS Y LOS SOLIDOS SON TAN DIFICILES DE
COMPRIMIR)
33

LIQUIDOS
FUERZAS
INTERMOLECULARES
ACTUANDO EN LA
SUPERFICIE Y EN EL
SENO DE UN LIQUIDO

LAS PROPIEDADES DE
LOS LIQUIDOS (Y LOS
SOLIDOS) ESTAN
DETERMINADAS POR LA
CLASE Y LA MAGNITUD DE
ESTAS FUERZAS

34

PROPIEDADES DE LOS LQUIDOS

La tensin superficial es la cantidad de energa
requerida para aumentar la superficie de un lquido
por unidad de rea
Fuerzas
intermoleculares
fuertes

Tensin
superficial
alta
35

PROPIEDADES DE LOS LQUIDOS

Adhesin es una atraccin entre molculas diferentes

Cohesin es la atraccin entre molculas similares

Adhesin

Cohesin

36

PROPIEDADES DE LOS LQUIDOS

Viscosidad es una medida de la resistencia de un lquido para fluir

Fuerzas
intermoleculares
fuertes

Viscosidad
alta

37

PROPIEDADES DE LOS LQUIDOS

La PRESIN DE VAPOR en equilibrio es la presin de
vapor medida cuando existe un equilibrio dinmico entre la
condensacin y la evaporacin

H2O (l)

H2O (g)

Equilibrio dinmico
Tasa de
Tasa de
= evaporacin
condensacin

38

AGUA LIQUIDA
EN EQUILIBRIO
CON SU VAPOR
EN UN
SISTEMA
CERRADO A
TEMPERATURA
AMBIENTE

39

Antes de la
evaporacin

En
equilibrio
40

CALOR MOLAR DE VAPORIZACIN (DHvap)

ENERGA REQUERIDA PARA EVAPORAR 1 MOL DE UN LQUIDO
EN SU PUNTO DE EBULLICIN
Presin de vapor contra temperatura

MAS DETALLES EN QUIMICA II

41

SOLIDOS
2 CATEGORIAS 2:

SOLIDOS CRISTALINOS
ORDEN MOLECULAR BIEN DEFINIDO Y DE
RANGO AMPLIO.- SUS ATOMOS, MOLECULAS O
IONES OCUPAN POSICIONES ESPECIFICAS A
LO LARGO Y ANCHO DEL CRISTAL
Y
SOLIDOS AMORFOS
PARTICULAS EN POSICIONES RIGIDAS PERO
SIN ORDEN DE AMPLIO RANGO
42

UN SOLIDO AMORFO NO POSEE UNA DISTRIBUCION

REGULAR NI ORDEN MOLECULAR DE GRAN ALCANCE
Un vidrio es producto de la fusin de materiales
inorgnicos pticamente transparente que se ha
enfriado a un estado rgido sin cristalizar

Cuarzo
cristalino (SiO2)

Vidrio de silica
no cristalino (SiO2)

43

SOLIDOS CRISTALINOS
EL ARREGLO DE
ATOMOS, MOLECULAS
O IONES EN UN
SOLIDO CRISTALINO
ES TAL QUE LAS
FUERZAS NETAS DE
ATRACCION ENTRE
LAS PARTICULAS
ESTAN EN SU MAXIMO

44

SOLIDOS CRISTALINOS
Un slido cristalino posee un orden rgido y largo
En un slido cristalino, los tomos, molculas o iones
ocupan posiciones especficas (predecibles)
Una celda unitaria es la unidad estructural de
repeticin bsica de un slido cristalino
punto de
entrecruzamiento

En los puntos de
entrecruzamiento:

tomos
Molculas
Iones

Celda unitaria

Celdas unitarias en 3 dimensiones

45

46

47

48

49

50

Compartido
por 8 celdas
unitarias

Compartido
por 2 celdas
unitarias

51

1 tomo/celda unitaria
(8 x 1/8 = 1)

2 tomos/celda unitaria

4 tomos/celda unitaria

(8 x 1/8 + 1 = 2)

(8 x 1/8 + 6 x 1/2 = 4)
52

53

Cuando la plata se cristaliza, forma celdas cbicas de

cara centrada. La longitud de la arista de la celda
unitaria es de 409 pm. Calcular la densidad de la plata

mcel
d
Vcel

Vcel a 3

4 tomos/celda unitaria en una celda cbica de cara centrada

4 at Ag
d

1 mol Ag
6.022 10

23

at Ag
3

107.87 g Ag
1 mol Ag

10 m 1 cm
409 pm 1 pm 10 2 m

12

g
10.5
cm 3

54

TIPOS DE CRISTALES
Cristales inicos

Puntos reticulares ocupados por cationes y aniones

Se mantienen juntos por la atraccin electrosttica
Duro, quebradizo, punto de fusin alto
Mal conductor de calor y electricidad

CsCl

ZnS

CaF2
55

TIPOS DE CRISTALES
Cristales covalentes

Puntos reticulares ocupados por tomos

Se mantienen juntos por enlace covalente
Duro, punto de fusin alto
Mal conductor de calor y electricidad
tomos de
carbono

diamante

grafito

56

TIPOS DE CRISTALES
Cristales moleculares

Puntos reticulares ocupados por molculas

Se mantienen juntos por fuerzas intermoleculares
Suave, punto de fusin bajo
Mal conductor de calor y electricidad

57

TIPOS DE CRISTALES
Cristales metalicos
LOS ATOMOS
METALICOS EN EL
CRISTAL PUEDEN
IMAGINARSE
COMO UNA RED
DE IONES
POSITIVOS
INMERSOS EN UN
MAR DE
ELECTRONES DE
VALENCIA
DESLOCALIZADOS
LA MOVILIDAD DE LOS ELECTRONES
DESLOCALIZADOS DETERMINA LA BUENA
CONDUCCION DE CALOR Y ELECTRICIDAD
58

Son cambios fsicos que se

Deposicin

siempre en forma de calor

Licuefaccin

o quita energa, casi

Congelacin

Ocurren cuando se agrega

Sublimacin

fase a otra

Evaporacin

Transformaciones de una

Fusin

CAMBIOS DE FASE

distinguen porque cambia

el orden molecular
59

El punto de ebullicin es la temperatura en la cual la

presin de vapor (en equilibrio) de un lquido es igual a
la presin externa.

60

El punto de ebullicin normal es la temperatura en la cual

un lquido hierve cuando la presin externa es de 1 atm.

61

CAMBIOS DE FASE

El punto de fusin de
un slido o el punto de
congelacin de un
lquido es la temperatura
en la cual las fases
slida y lquida coexisten
en equilibrio

Congelacin

H2O (l)

Fusin

H2O (s)

62

Calor molar de fusin (DHfus) es la energa requerida para

fundir 1 mol de una sustancia slida en su punto de
congelacin

63

CAMBIOS DE FASE

Calor molar de
sublimacin (DHsub) es
la energa requerida para
sublimar 1 mol de un
slido

Deposicin

H2O (g)
Sublimacin

H2O (s)

64

CURVA DE CALENTAMIENTO

65

UN DIAGRAMA DE FASES RESUME LAS

CONDICIONES EN LAS CUALES UNA SUSTANCIA
EXISTE COMO SLIDO, LQUIDO O GAS
Diagrama de fases del agua

REGIONES:
una sola fase

LINEAS:
dos fases en
equilibrio

PUNTO
TRIPLE

66

Diagrama de fases del bixido de carbono

FLUIDO
SUPERCRITICO

31C
73 atm

A 1 atm

CO2 (s)

CO2 (g)

67

La temperatura crtica (Tc) es la temperatura por arriba de la

cual el gas no puede licuarse, no importa cun grande sea la
presin aplicada

La presin crtica
(Pc) es la presin
mnima que debe
aplicarse para
ocasionar
licuefaccin a la
temperatura crtica

las fases liquida y gaseosa se hacen idnticas e indistinguibles

68

El fenmeno crtico de SF6

T < Tc

T > Tc

T ~ Tc

T < Tc
69

1. De cada pareja elija la sustancia que, en el estado lquido, tendra el mayor punto
de ebullicin. Justifique breve pero cuidadosamente su escogencia.
(a) CH3CH2Cl o CH3CH2Br (b) H2C=O o CH3OH (c) N2 o NO (d) CH3COOH o
HCOOCH3
2. De cada pareja elija la sustancia que, en el estado lquido, tendra el mayor punto
de ebullicin. Justifique breve pero cuidadosamente su escogencia.
(a) C6H6 o C6Cl6 (b) CoO o CO2 (c) Br2 o Cl2 (d) CH3CH2OH o CH3COCH3
3. Dentro de cada grupo, asigne el punto de ebullicin a la sustancia adecuada. Muy
brevemente, indique su razonamiento con base en las fuerzas intermoleculares.
(a) Ne, Ar, Kr : -246C, -186C, -152C
(b) NH3, H2O, HF : -33C, 20C, 100C
(c) H2C=O, CH3OH : 65C, -19C
4. De cada pareja elija la sustancia que, en el estado lquido, tendra la mayor presin
de vapor a una temperatura determinada. Justifique breve pero cuidadosamente
su escogencia.
(a) H2 o He
(b) CH3COOH o HCOOCH3

5. Dentro de cada grupo, asigne el punto de ebullicin a la sustancia adecuada. Muy

brevemente, indique su razonamiento con base en las fuerzas intermoleculares.
(a) N2, HCN, C2H6 : -196C, -89C, 26C
(b) H2, HCl, Cl2 : -35C, -259C, -85C
(c) CH3COOH, HCOOCH3: 34C, 117C
6. La presin de vapor de un lquido es la presin de un vapor en la superficie de su
lquido correspondiente. La presin de vapor es una medida de la facilidad con la
cual las molculas de un lquido escapan de su superficie. De cada pareja elija
la sustancia que, en el estado lquido, tendra la mayor presin de vapor a una
temperatura determinada. Justifique breve pero cuidadosamente su escogencia.
(a) H2C=O o CH3OH
(b) N2 o NO
7. Cuales molculas forman puentes de hidrgeno con otras molculas iguales a
ellas? Explicar con un diagrama.
(a) CH3F (b) CH3CH2NH2 (c) HF (d) H2S (e) (CH3)3N
Cuales de las molculas anteriores pueden aceptar un enlace de hidrgeno del
agua? Explicar con un diagrama.

8. De cada pareja elija la sustancia que, en el estado lquido, tendra la

mayor presin de vapor a una temperatura determinada. Justifique
breve pero cuidadosamente su escogencia.
(a) BiBr3 o BiCl3 (b) H2C=O o CH3OH (c) N2 o NO (d) CH3COOH o
HCOOCH3 (e) HF o HI
9. De cada pareja elija la sustancia que, en el estado lquido, tendra la
mayor presin de vapor a una temperatura determinada. Justifique
breve pero cuidadosamente su escogencia.
(a) C6H6 o C6Cl6 (b) H2C=O o CH3OH (c) H2 o He (d) FCH2CH2F o
HOCH2CH2OH (e) SiCl4 o SiH4

LISTOS PARA EL
SEGUNDO EXAMEN?

73

hasta aqu
el segundo examen de quimica i-q

74