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QUMICA COMN
ENLACES ATMICOS
INTRODUCCIN
El enlace qumico nos ayuda a entender las fuerzas que mantienen unidos a los tomos en las
molculas as como tambin a los iones en las redes cristalinas. Los tomos, iones y molculas se
unen entre s porque al hacerlo se llega a una situacin de energa mnima, equivalente a decir
mxima estabilidad. Son los electrones de valencia los responsables de esta unin que genera
una forma molecular estable con geometra definida.
Atendiendo a la bsqueda de estabilidad energtica, los tomos pueden:
En el sistema peridico actual existen ms de 100 elementos que al enlazar con otros formarn
una infinidad de compuestos nuevos y estables a temperatura ambiente. Estos compuestos son
fsica y qumicamente distintos en propiedades y estructura. Adems, en la formacin del enlace
hay eliminacin de energa (estabilidad energtica), de modo que se trata de un proceso
exotrmico.
Aquellos tomos con una gran diferencia de electronegatividad forman enlaces de tipo inico. El
tomo ms electronegativo es capaz de arrancar el o los electrones de valencia al menos
electronegativo, quedando como un anin estable (ion). En la tabla peridica los elementos
metlicos poseen valores bajos de electronegatividad mientras que para los no metales, los
valores de electronegatividad son altos. As, por regla general, un enlace entre un metal y
un no metal ser inico, mientras que el enlace formado entre no metales ser
covalente.
Un enlace covalente se formar entre tomos con electronegatividades similares o iguales. En
esta interaccin los tomos compartirn los electrones enlazados. Ahora bien, dependiendo de la
diferencia de electronegatividad entre los tomos, el enlace covalente se puede clasificar como
polar, apolar o coordinado (enlace dativo).
EL ENLACE METLICO
Dentro de las caractersticas que presentan los materiales metlicos se cuentan: el brillo
caracterstico, el estado de agregacin (preferentemente slido), los elevados puntos de fusin y
ebullicin, el alto valor de densidad y dureza y otras propiedades como la maleabilidad y la
ductilidad, adems de su gran capacidad conductora de calor y energa elctrica.
La teora inicial para explicar las propiedades anteriores y las
fuerzas que mantienen cohesionados a los metales en un sistema
slido fue planteada a principios del 1900 por Sommerfield y Bloch
y se denomin la teora de bandas. En palabras bien simples, la
teora plantea que los metales estn formados por una red de
iones positivos rodeados por sus electrones (de valencia) que
pueden moverse libremente en toda la estructura. Esto genera
saltos electrnicos que justifican el enlace entre tomos
metlicos
EL ENLACE INICO
Existe enlace inico cuando la polaridad de la molcula es muy grande y los tomos prcticamente
se separan. Dijimos anteriormente que el tomo ms electronegativo le arranca el electrn al
tomo menos electronegativo, y por lo tanto hay una completa transferencia de electrones.
Estudiemos el siguiente ejemplo:
En el NaCl (cloruro de sodio), el tomo de Sodio es un metal del grupo I-A. Su configuracin
electrnica es
2
2
6
1
11Na: 1s , 2s 2p , 3s
El Cloro es un tomo no metlico del grupo VII-A, con configuracin electrnica
17Cl
En forma general se puede aseverar que los elementos metlicos de los grupo I-A y II-A,
(electropositivos) al enlazarse con los elementos no metlicos de los grupos V-A, VI-A y VII-A
(electronegativos) formarn siempre enlace inico.
Tabla comparativa
Sustancia
Punto de
Solubilidad
Fusin (C) (g. sol./100 g H2O)
Densidad
(g/cm3)
LiF
870
0,27
2,3
NaF
992
3,6
NaCl
800
35,7
2,2
NaBr
755
90
3,2
KF
880
92,3
2,5
KCl
790
27,6
2,0
KBr
730
53,5
2,8
CaF2
1330
0,016
3,2
CaO
2570
---
3,3
MgO
2800
610-4
3,7
EL ENLACE COVALENTE
Como ya se mencion, el enlace covalente se genera cuando 2 o ms elementos no metlicos
comparten electrones pues presentan nula o pequea diferencia en sus valores de
electronegatividad.
Otras molculas que poseen enlace dativo son el NH 4 , O3, SO2, SO3, H2SO4, HNO3, H3PO4.
XIDOS METLICOS
Se forman cuando se combina el Oxgeno, EDO= -2, con un metal, el nombre del compuesto toma
la forma de xido de metal.
Na2O xido de Sodio
CaO
xido de Calcio
2 NaOH
Ca(OH)2
XIDOS NO-METLICOS
Se forman cuando se combina el Oxgeno, EDO= -2, con un no-metal, el nombre del compuesto
toma la forma de xido de no-metal, indicando la cantidad de oxgenos presentes en el
compuesto.
CO
Monxido de Carbono
CO2
Dixido de Carbono
SO3
Trixido de Azufre
Aparte de esta nomenclatura existe otra tradicional que an se usa para ciertos compuestos
comunes, CO2por ejemplo, es anhdrido carbnico. Los xidos no-metlicos reaccionan con
agua formando compuestos inorgnicos cidos (pH menor a 7).
CO2 + H2O
SO3 + H2O
HIDRUROS
En estos el Hidrgeno tiene EDO igual a -1, y slo se forman cuando el hidrgeno est unido
directamente con un metal, metal-H. El nombre de los compuestos es hidruro de metal.
LiH
Hidruro de Litio
CaH2
Hidruro de Calcio
LiAlH4
HIDRXIDOS
Son compuestos bsicos (pH mayor a 7) se forman por la reaccin de compuestos metlicos con
agua, todos poseen un hidroxilo, OH-, y se nombran como hidrxido de metal.
Al(OH)3
Hidrxido de Aluminio
NaOH
Hidrxido de Sodio
Ca(OH)2
Hidrxido de Calcio
PERXIDOS
Son compuestos especiales donde el Oxgeno adopta EDO -1, esto ocurre porque dos oxgenos
estn unidos entre ellos. El perxido ms conocido es el H2O2, perxido de hidrgeno o agua
oxigenada, aparte del H2O2 el resto de los perxidos se forman entre metal y oxgeno.
Na2O2 perxido de Sodio
CaO2 perxido de Calcio
SALES BINARIAS
Son compuestos inicos formados por dos tipos de tomos, se analizarn en detalle dos de los
tipos de sales ms comunes, halogenuros y sulfuros.
Halogenuros
Los halogenuros son aquellos compuestos donde el halgeno (grupo VII-A) adopta EDO -1 y se
combina tanto con metales como con Hidrgeno.
Cl- es cloruro, por lo tanto NaCl es Cloruro de Sodio y HCl es Cloruro de hidrgeno.
Br- es bromuro, as MgBr2 es Bromuro de Magnesio.
Sulfuros
Se forman cuando el Azufre se une exclusivamente con hidrgeno y metales, con EDO -2.
Na2S Sulfuro de Sodio
MgS
Sulfuro de Magnesio
K3PO4
Fosfato de Potasio
CO3-2
CaCO3
Carbonato de Calcio
HCO3- Bicarbonato
NaHCO3
Bicarbonato de Sodio
NO3-
KNO3
Nitrato de Potasio
MgSO4
Sulfato de Magnesio
Carbonato
Nitrato
SO4-2 Sulfato
EL PUENTE DE HIDRGENO
Un tipo de unin intermolecular que ocurre slo entre aquellas molculas que poseen hidrgenos
unidos a tomos con electronegatividad alta.
Normalmente cuando el Hidrgeno se une al Flor, Oxgeno o Nitrgeno, estos tomos quedan
con polaridad negativa dejando al Hidrgeno positivo, Entonces una molcula vecina puede
establecer un puente de hidrgeno a travs de la atraccin dipolo-dipolo.
LA NOTACIN DE LEWIS
Consiste en anotar el smbolo del elemento rodeado de tantos puntos como electrones de valencia
presente, la notacin de Lewis informa adems el tipo de elemento que acta en el enlace, ya
que, predice el grupo al que pertenece en el sistema peridico.
Energa media
de enlace (KJ/mol)
Inico
Covalente
Metlico
Puente de Hidrgeno
Van der Waals
800
500
400
30
15
200
200
300
300
400
10
(Metano)
CO2
(Dixido de Carbono)
PH3
(Fosfina)
C2H4
(Etileno)
H2S
(Sulfuro de Hidrgeno)
NH3
(Amonaco)
SO2
(Dixido de Azufre)
F2
(Gas Flor)
Cl2
(Gas Cloro)
11
Al
B
Cl
Cl
Cl
Cl
P
Cl
Cl
Cl
..
O:
..
:O:
N
:O
..:
:O
..
..
:O:
..
:O:
N
:O
.. :
..
:O
..
:O
.. :
12
N
O
.. :
..
:O
..
N
O
.. :
Las 3 estructuras son consistentes, el doble enlace puede establecerse sobrecualquiera de los
tomos de Oxgeno, puesto que el par de electrones se encuentra deslocalizado. Otras molculas
como el SO3, SO2, Ozono (O3) y benceno (C6H6) presentan el fenmeno de la resonancia.
VALENCIA
El concepto de valencia se asocia a la capacidad de combinacin de un elemento. En la estructura
de Lewis corresponde a la cantidad de electrones que el elemento aporta al momento de enlazar,
vale decir, qu cantidad de sus electrones de valencia participan en el enlace.
Ejemplo: CH2O (FORMALDEHDO)
El tomo de Carbono (central) tiene valencia 4, cada tomo de
Hidrgeno valencia 1 y el tomo de Oxgeno valencia 2.
NMEROS DE OXIDACIN
El nmero de oxidacin o estado de oxidacin de un elemento en un compuesto inico binario
simple es el nmero de electrones que gana o pierde un tomo de dicho elemento al formar el
compuesto.
13
Algunos ejemplos:
Permanganato de potasio. El estado de oxidacin del Potasio es +1 por pertenecer al grupo
I-A, mientras que para el Oxgeno es -2.
+1 +7 -2
ESTADOS DE OXIDACIN
KMnO4
(+1)(+7)(-8)=0
-1
ESTADOS DE OXIDACIN
H 2O 2
(+2)(-2)=0
ESTADOS DE OXIDACIN
NH 4
(-3)(+4)=+1
ESTEREOQUMICA
La disposicin espacial que adoptan las molculas no es antojadiza. Ciertamente, la estabilidad de
un sistema molecular y macromolecular est dada, en gran parte por la forma en la cual se
establecen los enlaces y las interacciones moleculares.
La estereoqumica trata del estudio conformacional de las molculas y establece entre otras cosas,
la geometra espacial y los ngulos de enlace de la gran mayora de los sistemas que hoy
conocemos.
En este captulo, se estudiaron, los diferentes tipos de interacciones atmicas. Se analizaron
tambin las fuerzas de estas interacciones en de la electronegatividad, sin embargo, no sabemos
a ciencia cierta, de qu forma ocurren estos enlaces, cmo logran interaccionar los electrones
para finalmente enlazar. Tampoco tenemos claro cul es el nuevo movimiento (orbital) que siguen
los electrones una vez que lograron interaccionar.
La teora de la hibridacin y de los orbitales moleculares, sugiere una idea lgica para comprender
las interacciones atmicas, y del mismo modo; permite establecer con certeza las disposiciones
espaciales de los tomos en un sistema molecular.
14
TEORA DE HIBRIDACIN
DE ORBITALES
Esta teora explica la formacin de nuevos orbitales a partir de los orbitales atmicos originales.
Segn la teora, los orbitales atmicos (s, p, d, f) se combinan, generando un conjunto de
orbitales atmicos hibridados. Tomando como ejemplo al tomo de Carbono, en su nivel de
valencia un electrn es promovido desde el orbital 2s al orbital 2pz, lo que requiere que el
electrn absorba energa. Al momento que el electrn es promovido, los orbitales que contienen a
los electrones de valencia se superponen unos con otros, generando as una nueva clase de
orbitales que ya no son orbitales s y tampoco p, sino que la combinacin de ellos (sp3).
El diagrama siguiente ilustra lo anterior:
15
Hibridacin sp2
Los orbitales hbridos sp2 se forman por combinacin de un orbital s y dos orbitales p, generando
3 orbitales hbridos. Estos orbitales se ordenan en el espacio en forma de tringulo (forma plana
trigonal) para evitar repulsin. El tomo con hibridacin sp2 forma 3 enlaces
y 1 enlace . Los
ngulos de enlace son de 120.
Hibridacin sp
Los orbitales hbridos sp se forman por combinacin de un orbital s y un orbital p, generando 2
orbitales hbridos. Estos orbitales se ordenan en el espacio adoptando geometra lineal para
experimentar la mnima repulsin. El ngulo de enlace es de 180.
16
Cuadro Resumen
POLARIDAD DE MOLCULAS
(MOMENTO DIPOLAR)
Los ejemplos anteriormente analizados explican la arquitectura de ciertas molculas. Podemos
comprobar la hibridacin de un sistema molecular entendiendo la superposicin de los orbitales
atmicos y junto con esto, averiguamos el ngulo de enlace, sin embargo, poco sabemos del
comportamiento qumico de las molculas. La geometra y los tipos de enlace nos entregan
informacin valiosa sobre la reactividad y algunos parmetros fsicos relevantes, como el
momento dipolar y la polaridad de las sustancias.
Cuando 2 o ms tomos con diferente electronegatividad se enlazan se produce un
desplazamiento de la nube electrnica hacia el tomo ms electronegativo, la magnitud vectorial
de esta fuerza atractiva se conoce como momento de enlace (recuerde que un vector posee
magnitud y direccin), este vector apunta hacia el tomo ms electronegativo.
La suma vectorial de los momentos de enlace de una molcula se llama momento
dipolar ( ).
17
Si la molcula presenta momento dipolar resultante significa que existen cargas parciales sobre
sta, generando un dipolo que se indica con la letra delta ( + indica carga parcial positiva y indica carga parcial negativa).
Ejemplos:
Analizaremos la molcula de CO2 y la de COS. La estructura de Lewis para el CO2 es la siguiente:
Como puede verse en el dibujo, la molcula de CO 2 es lineal por tanto cumple con la simetra
geomtrica y adems los tomos unidos al tomo central son iguales, por lo que cumple con la
simetra electrnica. Es fcil ver que al sumar los momentos de enlace el momento dipolar es cero
vector (
Se mantiene la simetra geomtrica (lineal) pero los tomos unidos al tomo central son distintos
as que la molcula no cumple con la simetra electrnica. Se puede observar que los momentos
de enlace tienen magnitudes distintas por lo que al sumarlos su momento dipolar ser distinto de
cero (
El agua, por ejemplo, es una molcula polar, esto implica que geomtricamente tiene estructura
asimtrica. Esto puede parecer contradictorio, ya que el tomo central (Oxgeno) se encuentra
enlazado a dos tomos idnticos. La razn se explica en que los momentos de fuerza; originados
por la diferencia en las electronegatividades de los tomos que componen el enlace, no se anulan,
por el contrario, la molcula de agua tiene una geometra angular, razn por la cual, el momento
dipolar es distinto de cero.
Lo interesante es que a consecuencia de esta polaridad, el agua como solvente slo ser reactiva
con aquellas sustancias similares a ella. Es decir, slo disolver sustancias POLARES.
DEBEMOS
DECIR
ENTONCES,
QUE
AQUELLAS
SUSTANCIAS
HIDROFLICAS, YA QUE TIENEN AFINIDAD CON EL AGUA.
POLARES,
SON
18
De lo anterior concluimos que el Metano (CH4), es una molcula simtrica, apolar e hidrofbica,
insoluble en agua, ms an, TODAS aquellas sustancias APOLARES son HIDROFBICAS.
Ahora bien, supongamos que intercambiamos en el Metano uno de los tomos de Hidrgeno por
uno de Cloro o Flor. Podemos decir con propiedad que la molcula cambi su polaridad. Se
transform en una molcula con una distribucin asimtrica y por lo tanto, es ahora una molcula
POLAR; y por ende es HIDROFLICA.
H
..
:Cl:
C
H
Cloro metano
Metano
Finalmente, podemos decir, que si una molcula presenta al menos 1 enlace inico; an cuando
todos los dems sean covalentes; siempre ser soluble en agua; incluso si a simple vista parezca
simtrica.
19
Nmero atmico
H
1,0
3
He
4,0
Masa atmica
4
10
Li
Be
Ne
6,9
9,0
10,8
12,0
14,0
16,0
19,0
20,2
Na
11
Mg
Al
Si
14
15
16
Cl
Ar
23,0
24,3
27,0
28,1
31,0
32,0
35,5
39,9
19
12
13
17
18
20
Ca
39,1
40,0
1. Cul es la carga elctrica parcial del tomo central en las siguientes estructuras moleculares?
CF4
A
A)
B)
C)
D)
E)
-4
+4
-3
+3
+4
+3
-3
+4
-4
-3
+6
+6
-6
-6
-6
NH3
B
SO3
C
HCl
H2O
Na2O2
Slo I.
Slo II.
Slo III.
Slo II y III.
I, II y III.
20
X2Y
XY2
XY3
X7Y3
X3Y7
triatmica.
con hibridacin sp2 para el boro.
que presenta geometra trigonal plana.
slo
slo
slo
slo
slo
I.
III.
I y II.
I y III.
II y III.
1
A)
B)
C)
D)
E)
simple
triple
doble
simple
triple
2
doble
simple
triple
doble
doble
F2
O2
N2
3
simple
doble
simple
triple
simple
A)
B)
C)
D)
E)
3Y
10W
XW
XY
YW
XR
YR
21
17R
inico
metlico
covalente
apolar
polar
iones
sales
iones
molculas
mezclas
electrolito.
solucin.
dielctrico.
electrolito.
dipolo.
H2O
PCl3
BF3
CH4
NaOH
HCl
CCl4
NH3
KOH
H2S
Z= 1 y
Z= 3 y
Z= 4 y
Z=19 y
Z=1 y
Z= 8
Z= 1
Z= 17
Z= 9
Z= 7
11. Cul de las siguientes molculas tiene el mayor valor para el ngulo de enlace?
A)
B)
C)
D)
E)
H2O
CO2
SO2
AlCl3
CH4
22
H
A)
B)
C)
D)
E)
C C H
K2SO4
slo
slo
slo
slo
I, II
II.
III.
I y II.
II y III.
y III.
Slo I.
Slo II.
Slo III.
Slo I y II.
I, II y III.
23
..
S..
24