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La Atencin de los problemas quirrgicos de los nios es realizada por una rama de la Ciruga
que es la Ciruga Peditrica.
La patologa quirrgica peditrica suele tener diferencias importantes respecto al adulto tanto
en su tipo como en respuesta a la enfermedad, siendo sta tambin diferente en el neonato y
en el lactante.
Los requerimientos calricos aumentados significan una necesidad de mayor volumen de
lquidos y su consumo de oxgeno y metabolismo estn ms elevados. La prdida de calor por
su mayor rea corporal en comparacin con la masa corporal es ms rpida en el lactante
menor.
1.
LQUIDOS Y ELECTROLITOS
El nio sano mantiene una composicin constante de los lquidos orgnicos, de los electrolitos
y de la mayora de los elementos, a pesar de las variaciones de la dieta y de las necesidades
metablicas. El equilibrio homeosttico constituye el fundamento de la vida, y todos los
procesos tienden a mantener los valores de cada uno de los elementos dentro de los mrgenes
fisiolgicos.
Todo proceso patolgico, desde una simple deshidratacin, una prdida gstrica u otras noxas,
cualquiera sea su magnitud, pueden ocasionar serios transtornos del equilibrio homeosttico y
agravar el curso de la enfermedad, de ah la imperiosa necesidad de detectarlos y tratarlos
correctamente.
CONCEPTOS BASICOS: Agua corporal total (expresada en % de peso corporal)
85-90% de su peso
(masa corporal sin grasa)
Prematuro
Recin Nacido
80%
01 Ao
70%
Preescolar
65%
Escolar
60%
Adulto
Varn
60%
Mujer
50%
Anciano
Varn
50%
Mujer
45%
NIO
Lquido Intracelular(LIC)
50%
55%
Lquido Intracelular(LIC)
50%
55%
20%
30%
5%
7%
15%
23%
Agua sea
4%
7,5%
Tej.Conectivo y Cartlago
4%
7,5%
Agua Transcelular
1%
2,5%
Ion
Plasma
Flujo Interstic.
Flujo Intracel.
Na
140,0
143,0
10,0
4,5
4,0
135,0
Ca
5,0
3,0
10,0
Mg
2,5
2,0
25,0
Cationes
152,0
152,0
180,0
Cl
101,0
113,0
5,0
HCO3
24,0
27,0
10,0
HPO4
2,0
2,0
100,0
SO4
1,0
1,0
5,0
c.Orgnicos
6,0
7,0
10,0
Proteinas
18,0
2,0
50,0
Aniones
152,0
152,0
180,0
Balance Hdrico
Necesidades Hdricas: Un adulto normal requiere 35 ml/kl/da, un nio aproximadamente 5060 ml/kg/da y un lactante 150 ml/kg/da.
El lactante produce 55 cal/kg/da y el adulto 25 cal/kg/da.
El nio tiene mayor recambio del agua total con respecto al adulto; tiene mayor superficie
corporal lo que lleva a dos cosas: Mayores prdidas insensibles a travs de piel y mucosas y
mayor metabolismo con objeto de mantener la temperatura corporal, ya que a travs de piel y
mucosas se pierde calor.
El requerimiento hdrico del lactante se debe calcular por kg de peso; un mtodo ms exacto
es en funcin del gasto calrico (por cada 100 cal. metabolizadas requiere 110-150 ml). La
superficie corporal se utiliza en los nios preescolares y escolares (1500ml/mt2 de
supcorporal).
Una frmula rpida para calcular requerimiento hdrico es la siguiente:
100 ml/kg hasta 10 kg.
50 ml/kg de 11 a 20 kg de peso.
20 ml/kg despus de 20 kg.
RESUMEN DE EGRESOS E INGRESOS:
Egresos
Lactantes (ml/kg/d)
Nios(ml/kg/d)
Prdidas Insensibles
45
Orina
50-85
Heces
5-10
Total
110-140
Ingresos
Agua Metablica
Requerim. Usual
12
100-130
600
600-1200
100-200
1400-2200
200
1200-2000
En condiciones anormales:
Hiperventilacin: incremente las PI en 100 ml por cada 5 respiraciones en 24 horas.
Fiebre: incrementa las PI en 5-10 ml por kg en 24 horas por cada grado de T.
Sudor:
Perdidas Medibles:
Succin Nasogstrica, vmitos, diarrea.
Ileostoma (500 a 2000 ml/da)
Ileostoma adaptada: aproximadamente 400 ml/ da.
Colostoma: 300 ml/kg/da.
Cecostoma: 400 ml/kg/da
Tercer Espacio:
En ciruga estara representado por la inflamacin (perito-nitis) y por la injuria del trauma
quirrgico.
del volumen de mantenimiento por cada cuadrante comprometido ms de volumen de
mantenimiento por cada cuadrante traumatizado por el proceder quirrgico.
De tal manera un paciente puede recibir de volumen de mantenimiento por una apendicitis
no perforada, hasta 8 x 1/4 (o sea dos veces el volumen de mantenimiento en un paciente en
que se ha practicado una reseccin intestinal).
La composicin electroltica del 3 espacio en promedio sera: Na 130mEq/lt, K 5 mEq/lt.
En todo paciente quirrgico es prioritario mantener el volumen vascular para tener una buena
perfusin tisular porque en hipoxia predomina el metabolismo anerbico y dao capilar. La
medida ms confiable es la diuresis horaria que debe ser 2ml/kg/hora.
En la rehidratacin del paciente quirrgico se debe tener en cuenta el mantenimiento y
reemplazo del 3 espacio y considerar las prdidas actuales y las prdidas previas:
Si el nio tiene una deshidratacin leve (disminucin del 5% del peso previo) dar 50ml/kg.
Moderada (5-10%) 100 ml/kg.
Grave (10-15%) hasta 150 ml/kg
Txico (15%) 150 ml/kg.
Se debe rehidratar en una fase rpida o de expansin que termina cuando desaparecen los
signos clnicos de deshidratacin, cuando hay una buena circulacin perifrica y cuando la
funcin renal es adecuada y continuar con la fase de mantenimiento ms reposicin (o fase
lenta).
Requerimientos de Electrolitos:
Sodio :
Potasio:
Agua Fecal
2.
Agua Insensible
a)
b)
c)
3.
7ml/kg/da.
5ml/kg/da.
12ml/kg/da 0,5ml/kg/
hora.
Por hipersudoracin:
Leve
:
Moderada:
Severa:
c)
d)
4.
Agua Endgena:
5.
Agua de alimento:
6.
Nitrgeno Proteico:
7.
Nitrgeno Ureico
Urinario:
120/ML/1000Caloras gastadas. Lo
prctico es considerar 300 ml/da.
400ml/1000caloras ingeridas.
Protenas (g) % 6,25
rea (gr%) xVol.orina (ml) x 5
1000
8.
a)
Adulto Normal en
Reposo:
25 cal/kg/da. Lo prctico es
considerar 1800 cal/da.
b)
Post-operado no
complicacin
c)
Fracturas Mltiples
d)
Sepsis
e)
Quemadura Grave
3240 cal+50%=3240+1620=4860
cal/da.
f)
Fiebre
2.
TRANSTORNOS RESPIRATORIOS
160 cal+150%=2160+1080=3240
cal/da.
2500 cal+50%=2520+1270=3790
cal/da.
Los transtornos respiratorios del recin nacido suelen amenazar su vida, son a menudo
progresivos y con frecuencia entidades accesibles al tratamiento quirrgico. Ya sea que se
manifiesten simplemente por aumento de la frecuencia respiratoria o se acompaen de
estridor, retraccin, cianosis y otros signos de deficiencia de oxgeno, debe identificarse con
rapidez la causa exacta e instituirse de inmediato el tratamiento adecuado.
2.1.
Neumotrax
No es raro en el recin nacido. Puede ocurrir como consecuencia de trauma del nacimiemto o
ruptura de un quiste o ampolla.
En los lactantes y con menos frecuencia en los nios que tienen elementos de obstruccin o
infeccin bronquiolar, el aire puede pasar desde los bronquios hacia el mediastino con ruptura
subsecuente hacia el espacio pleural, lo que produce Neumotrax.
La mayora de los neumotorx del lactante son pequeos y en la mayora slo requieren
observacin. Si se produce neumotrax a tensin el transtorno respiratorio puede ser rpido y
grave. El diagnstico se hace mediante la radiografa de trax y el tratamiento consiste en
colocar un drenaje tubular conectado a un sello de agua, hasta que se haya sellado el escape
de aire.
2.2.
El enfisema lobar puede ser resultado de obtruccin bronquial parcial o alveolar primaria o
tambin por compresin bronquial externa (un vaso o ganglio linftico anormales) (Lmina
52:1). Como resultado el lbulo se va a distender. Adems de los signos y sntomas
respiratorios el diagnstico se hace por Rx de trax que muestra:
La ciruga de los neonatos y de los infantes proporciona una serie de diferencias entre sta y la
de los adultos, bsicamente por el tipo de patologa y la respuesta de los nios al trauma
quirrgico. El reconocimiento y el manejo de estas diferencias constituye la esencia del arte y
la ciencia de la ciruga peditrica.
El diagnstico de abdomen agudo quirrgico en el nio se enfocar fundamentalmente en las
etapas de desarrollo, ya que en el neonato las patologas abdominales agudas susceptibles de
correccin quirrgica son de origen congnito. Bsicamente se discutirn los siguientes
problemas en el neonato e infante:
Patologas de la pared abdominal: como Onfalocele y Gastrosquisis, defectos
congnitos de posible deteccin intrauterina y de notables diferencias entre s, destacndose
en la primera la presencia de un saco del cual emerge el cordn umbilical, y en la segunda la
ausencia del saco y el efecto lateral a la implantacin del cordn. El intestino, estmago o
hgado que protuyen, generan importantes prdidas de calor y fluidos. Se asocian anomalas
varias.
Obstruccin intestinal por atresia duodenal: (usualmente asociada a pncreas
anular), Atresia y Estenosis Yeyunoileales y Colnicas, en las cuales es importante reconocer
los tipos y la necesidad de diagnstico temprano. La radiografa simple de abdomen mostrar
el tpico patrn de doble burbuja asociada a atresia duodenal y pncreas anular. El
antecedente materno de polihidramnios resulta relevante.
Desrdenes de rotacion intestinal y fijacion del mesenterio: que generan cuadros
obstructivos duodenales (bandas peritoneales o de Ladd), vlvulo de intestino medio y hernias
internas. Se asocian anomalas congnitas varias. El hallazgo radiogrfico tpico es de la doble
burbuja con aire en el intestino distal.
leo y peritonitis meconial: asociados en un 20% a fibrosis qustica e insuficiencia
pancretica, llevando a cuadros de obstruccin intestinal por meconio espeso, cuya
complicacin ms frecuente es la volvulacin (Lmina 53:1).
Enterocolitis necrotizante: desorden de etiologa no definida que se presenta
mayormente en prematuros con episodios perinatales complicados, y que se caracteriza por
ulceracin isqumica, necrosis de mucosa y progreso a la necrosis total con perforacin de
varios metros de intestino. La Pneumatosis intestinalis, presencia de gas en la vena porta y
aire libre en cavidad abdominal (todos por confirmacin radiogrfica), son confirmatorios del
diagnstico. El tratamiento quirrgico es recomendable en aquellos casos que progresen a la
perforacin intestinal.
Enfermedad de Hirschprung: patologa tambin conocida como megacolon aganglinico
debida a la ausencia del crecimiento cefalocaudal de clulas ganglionares mioentricas hacia el
recto y sector distal del colon, pudiendo en casos raros comprometer la totalidad del intestino.
Su correccin quirrgica es en dos tiempos, una colostoma inicial y posteriormente
procedimientos de "pull trough".
Estenosis Hipertrfica del Ploro: resultado de la hipertrofia de las capas musculares
del ploro, de causa desconocida, y cuya tpica presentacin es la del neonato a trmino,
eutrfico, que luego de dos semanas de vida presenta vmitos no biliosos, en proyectil, y oliva
pilrica palpable. La correccin quirrgica consiste en la piloromiotoma de Freddet-Ramsted.
Intususcepcin: proceso de telescopaje intestinal, generalmente de aparicn brusca,
caracterizada por dolor abdominal intermitente y pasaje de moco y sangre de apariencia tpica
(en jalea de grosella) por va rectal. El 85% de los casos se reporta en mayores de 2 aos. El
enema de bario es el procedimiento de diagnstico definitivo, y en algunos casos (excepto en
Apendicitis
Constituye la urgencia abdominal ms comn, sobre todo en los pases occidentales, esto se
debe sobre todo al rgimen diettico. La apendicitis resulta de la obstruccin de la luz por un
fecalito, cuerpo extrao, tumor o parsito (Lmina 52:3).
La edad de la presentacin es variable, puede ocurrir en todas las edades, pero ms frecuente
entre los 10 y 25 aos probablemente por el mayor desarrollo de tejido linfoideo en los
jvenes; la riqueza de folculos linfticos nos dice la posiblidad de una inflamacin local
(nios), transtornos que se asientan en los vasos que irrigan la zona, cualquier proceso de
vecindad o autgeno que determine obstruccin en la luz del apndice, los traumatismos
pueden ser causa predis-ponente, as como dietas ricas en carnes y tambin el estreimiento.
Fisiopatologa
Diagnstico:
Sntomas:
2.
3.
4.
5.
cuadrante inferior derecho, este dolor es vago de leve a moderado en intensidad, a las
6 a 12 horas se desplaza al cuadrante inferior derecho, donde es un dolor constante y
progresivo, que empeora con los movimientos.
La anorexia, la nusea o el vmito siguen a la aparicin del dolor horas despus.
Otros sntomas son fiebre de baja intensidad, constipacin.
Los lactantes y preescolares estn aletargados, irritables, anorxicos, pueden tener
cuadros virales asociados o gastro-entricos.
En el anciano los sntomas son menos notorios que en el adulto joven.
Signos:
1. Fiebre menor de 38C, a menos que se haya formado un absceso o exista peritonitis
2.
3.
4.
5.
6.
7.
generalizada.
Dolor en el Punto de McBurney (en una lnea imaginaria entre el ombligo y la espina
iliaca anterosuperior, este punto est en la unin de los 2/3 medios y el lateral.
Dolor referido en el CID cuando se palpa el cuadrante inferior izquierdo (signo de
Rovsing) con las 2 manos para comprimir sigmoide y colon ascendente y distender el
ciego.
Signo de Blumberg: presionar fosa iliaca derecha y descom-primir bruscamente provoca
dolor, nos indica inflamacin del peritoneo.
Signo de Psoas Iliaco: extensin pasiva de la cadera derecha empeora el dolor.
Signo del Obturador: dolor en la rotacin interna de la cadera flexionada.
Hipersensibilidad en el fondo del saco de Douglas.
Laboratorio:
1. Cuenta leucocitaria entre 10,000 y 16,000 con desviacin Izquierda (ms del 75% de
Neutrfilos).
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Diagnstico Diferencial:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Linfadenitis Mesentrica.
Gastroenterocolitis.
Enfermedades ginecolgicas (salpingitis, E. Ectpico, etc.).
Enfermedades del sistema urinario (litiasis, pielonefritis).
Divertculo de Meckel.
Enfermedades Generales: neumona, cetoacidosis diabtica, porfiria, etc.
Manejo:
Preoperatorio:
2. Iniciar antibiticos segn criterio mdico para Gram (-) y anaerobios (antibioticoterapia
profilctica).
1.
2.
3.
4.
5.
Intraoperatorio:
Apendicectoma:
TIPO I:
Apendicitis aguda no complicada, no perforacin macroscpica (flemosa, supurada,
gangrenosa):
Apendicectoma clsica.
No lavado, no drenaje.
Cierre de pared por planos.
Apendicectoma Laparoscpica.
TIPO II:
Apendicitis complicada, perforada con plastrn y/o Absceso:
Apendicectoma.
Lavado local.
Drenaje si es posible con sump.
Cultivo para aerobios y anaerobios.
Cierre por planos o cierre por segunda intencin.
Apendicectoma Laparoscpica, si se cuenta con recursos humanos e instrumental
adecuado.
TIPO III:
Apendicitis complicada perforada con peritonitis generalizada:
Apendicectoma (laparatoma, sonda nasogstrica).
Lavado peritoneal con suero fisiolgico.
Dren Pen Rose mltiple o sump.
Cierre por planos.
Apendicectoma Laparoscpica si se cuenta con recursos, de mejor evolucin.
Tratamiento del Mun Apendicular:
1.
2.
Postoperatorio:
ALTA:
b)
A partir del tercer da, sin fiebre y con buena tolerancia oral.
Peritonitis Primaria
Definicin: Infeccin de la cavidad peritoneal sin foco orgnico abdominal.
Enfermedad de Crohn
6.
7.
d)
2.
Cuadro Clnico:
a)
b)
c)
d)
3.
e)
Cuadro Clnico:
a)
b)
c)
Diagnstico:
a)
b)
c)
Manejo:
a)
f)
Palpacin.
Ecografa de abdomen superior.
Series de Rx gastrointestinales.
Cuadro Clnico:
a)
b)
c)
d)
e)
Diagnstico:
a)
b)
Problemas:
a)
b)
c)
Deshidratacin.
Prematuridad (50%).
Anomalas asociadas (Trisoma 21, malformaciones orgnicas mltiples).
Tratamiento: Quirrgico.
g)
leo Meconial
Definicin: Obstruccin del leon terminal por meconio anormalmente viscoso causado
por Fibrosis Qustica (10%).
Fisiopatologa:
a)
b)
Cuadro Clnico:
a)
b)
c)
d)
e)
Diagnstico:
a)
b)
c)
Tratamiento:
a)
b)
h)
Quirrgico.
No quirrgico (enema de sustancia hidrosoluble).
Malrotacin Intestinal
Definicin: Conjunto de anomalas de fijacin del colon a la pared posterior del peritoneo.
Cuadro Clnico:
a)
b)
d)
e)
f)
Diagnstico:
a)
b)
Tratamiento: Quirrgico.
i)
Divertculo de Meckel
Cuadro Clnico:
a)
b)
c)
d)
Tratamiento: Quirrgico.
j)
Intususcepcin
Telescopaje del intestino dentro de s mismo. Comnmente, leon terminal dentro del colon
(Lmina 53:2).
Fisiopatologa:
a)
b)
c)
d)
Cuadro Clnico:
a)
b)
c)
d)
e)
Diagnstico y Manejo:
a)
b)
c)
k)
Enema de Bario.
Tratamiento no quirrgico.
Indicaciones quirrgicas segn curso.
Enfermedad de Hirschprung
Fisiopatologa:
a)
b)
c)
Cuadro Clnico:
a)
b)
Diagnstico:
a)
b)
c)
Biopsia rectal.
Enema Baritado.
Manometra anorrectal.
Tratamiento:
a)
b)
l)
Atresia Yeyunoileal
Obstruccin congnita del Yeyuno o leon por probable accidente vascular intrauterino
causando isquemia o necrosis de un segmento intestinal y de su mesenterio.
Cuadro Clnico:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
Diagnstico:
a)
b)
4.
Antecedente de Polihidramnios.
Vmitos biliosos.
Distensin abdominal.
En algunos pacientes, pasaje meconial.
Estenosis estreimiento. Ms sutiles.
Atresias distales: deshidratacin.
Rx de abdomen simple.
Rx contrastada: para diferenciar causas.
Tratamiento: Quirrgico.
MALFORMACIONES ANORRECTALES
En las formas Altas el tabique urorrectal est desarrollado en forma insuficiente hacia delante y
con el desarrollo detenido. En las formas bajas el descenso del tabique urorrectal se produce
con normalidad. La malformacin reside en la comunicacin defectuosa del recto en el perin.
A las cuatro a seis semanas la cloaca se convierte en el depsito comn de los sistemas
urinarios, genital y rectal en desarrollo, tal estructura pronto se divide en seno urogenital
anterior y el conducto intestinal posterior separados por el tabique urorrectal; dos pliegues
laterales del tejido cloacal se unen al tabique urorrectal para completar la separacin de las
vas urinarias y rectal. La cara ventral del primero por arriba del tabique urorrectal suele
conocerse como lmina uretral, en tanto que la porcin por detrs del tabique ha recibido el
nombre lmina anal; sta ltima contiene el msculo esfinteriano externo, que desarrolla por
separado. En este punto existe la diferenciacin de sexo, esto es, en hombre o mujer, con el
desarrollo concomitante de los sistemas genital y urinario para cada uno. En los dos sexos
ocurre en el mismo perodo la perforacin de la lmina anal. De este modo, la estructura
anatmica genitourinaria es completa en la mitad anterior y la anorrectal, en la mitad
posterior. Alguna falla de este proceso en cualquier momento, por razones desconocidas,
ocasiona el desarrollo incompleto del embrin, de tal forma que hay una migracin incompleta
de la zona anorrectal a su posicin normal. Ello produce un saco rectal o ano ciegos, en
combinacin con muy diversas conexiones fistulosas entre el aparato gastroin-testinal en
desarrollo y las vas genitourinarias.
Stephens propuso una clasificacin muy completa y detallada pero para los cirujanos es muy
difcil utilizarla, por eso aprendieron la clasificacin de Laddigross que es mucho menos
detallada (estenosis anal I; Membrana Anal Imperforada, II; IIIA agenesia con fstula y sin
fstula; IIIB, agenesia rectal sin fstula, con fstula; IV, Atresia rectal).
ltimamente la clasificacin ms aceptada es con referencia a defectos viscerales: MAR Altas,
Bajas e Intermedias segn lo descrito anteriormente.
Anomalas coexistentes: se mencionan en el cuadro siguiente:
RGANO O APARATO ATACADO
Esqueleto y Sistema Nervioso Central
Cardiovascular
Gastrointestinal
Genitourinario
FRECUENCIA (%)
6
7
13
28
Pero a partir del ao 80 hubo cambios importantes en el tratamiento de esta patologa con la
tcnica de Devries-Pea en contraposicin a la tcnica Sacroiliaca de Stephensi, que en la
rectoplasta sacroperineal es parcialmente ciega en cuanto a llevar el intestino a travs de los
msculos del Esfnter; la tcnica de Pea permite ver toda la musculatura de la regin
Anorrectal y con estimulacin elctrica localizar las fibras musculares y sus direcciones; ms
adelante se describir su tcnica. Incluso la colostoma la realiza en regin del sigmoides
variando lo anterior.
Es importante mencionar que Pea no sigui realizando las colostomas (9) en flexura colon
derecho o en el colon transverso por las siguientes razones:
5.
va biliar.
La isquemia mesentrica local que ocasiona prdidas de segmentos intestinales explica la
atresia yeyunoileal y clica, fenmeno producido luego de que el intestino medio ha retornado
a la cavidad celmica.
Patogenia:
La obstruccin duodenal se presenta con mayor frecuencia a nivel de la ampolla de Vater,
siendo el obstculo una membrana de mucosa, la que se encuentra en estrecha relacin con la
desem-bocadura de conductos biliar y pancretico. sta puede estar fenestrada permitiendo el
paso de lquido dando como resultado la presentacin de manifestaciones en forma tarda.
Puede presentarse pncreas anular como una anomala relacionada. La mayor parte de
atresias duodenales son postam-pollares o estn en la ampolla de Vater.
La atresia y estenosis del yeyuno e leon aparecen con similar frecuencia en lugares distales.
Clasificacin:
TIPO I:
Diafragma
TIPO II:
Atresia con segmento cilndrico acordonado entre los extremos ciegos de Intestino.
TIPO III:
a) Extremos ciegos separados por defecto mesentrico en V.
b) Atresia con defecto mesentrico en el cual el leon distal recibe sangre nicamente de una
sola arteria ileoclica; la zona distal del intestino rodea al vaso, lo cual se asemeja a la tira de
cscara de manzana o adorno de rbol de navidad.
TIPO IV:
Atresias intestinales mltiples.
Anomalas Coexistentes:
Los pequeos con atresia duodenal presentan defectos relacionados; con mayor frecuencia, en
cerca del 33%, se encuentra trisoma 21 y en 20% cardiopata congnita, presentan adems
mal rotacin intestinal y el sndrome de Vacterl (defecto vertebral, anal, cardiaco, traqueal,
esofgico, renal y de extremidades).
Ante la atresia yeyunoileal y clica las anormalidades coexistentes se presentan en menos del
15% de los pacientes.
Debe tenerse en cuenta la posibilidad de ileomeconial en lactantes con este tipo de atresia que
muestren signos de peritonitis meconial, vlvulo prenatal y microcolon.
Diagnstico:
Previo al uso del ultrasonido el Polihidramnios Materno se constitua en indicio importante de
atresia intestinal proximal.
Al momento se realiza el diagnstico ultrasonogrfico durante el 2 trimestre del embarazo al
encontrarse una imagen de doble burbuja en continuidad; asimismo puede apreciarse
incremento de la actividad peristltica gstrica, la obstruccin intestinal ms distal es
Vigilancia de la Termorregulacin.
Acceso endovenoso, manteniendo la homeostasis hidroelec-troltica.
Descompresin nasogstrica.
Realizacin de estudios hematolgicos y radiolgicos.
Administracin de antibiticos.
Las membranas duodenales requieren extirpacin lateral teniendo en cuenta su ntima relacin
con los conductos biliares y pancreticos.
Para atresia duodenal se recomienda la duodenoyeyu-nostoma o duodenostoma.
Las atresias yeyunoiliales sin comunicacin se encuentran de manera primaria resecando la
parte proximal del intestino delgado.
En atresias complejas, cuando hay duda sobre la viabilidad de la zona distal del intestino o
existe peritonitis, se debe exteriorizar la parte proximal del intestino.
Las atresias colnicas generalmente se exteriorizan como estomas y luego se reparan en
forma definitiva.
El cuidado postoperatorio se centra en descompresin gstrica, nutricin parenteral total,
antibioticoterapia con apoyo de cuidados intensivos neonatales.
6.
Historia:
Fue descrita inicialmente por Lazarus Riverius siendo publicadas sus observaciones en 1679 en
el Sepulchzetum de Bonetus.
En 1769, Morgagni dio a conocer el defecto congnito en la parte anterior del diafragma.
Bochdalek, en1848, describi la hernia originada por un defecto dorsal del diafragma
sugiriendo que el intestino era desplazado a travs de este tringulo lumbocostal por la
posicin invertida del feto.
Ave, en 1902, efectu la primera intervencin exitosa y en 1946 Gross la efecta en un
neonato menor de 24 horas.
Desde ese momento se han hecho muchos esfuerzos para la sobrevida en neonatos
sintomticos (Lmina 52:2).
Anatoma:
En el recin nacido el diafragma tiene forma de cpula. Se encuentra formado por cuatro
componentes fibromusculares y tres hiatos.
El primer componente (Tendn Central) tiene sus fibras orientadas en forma anteroposterior,
stas se interdigitan en la parte anterior con la porcin esternal y en la parte posterior se
insertan en la columna vertebral.
El segundo componente (Esternal) consta de dos haces musculares que unen al xifoides con el
tendn central.
El tercer componente (Costal) nace a ambos lados de los ltimos seis cartlagos costales
insertndose lateral y anteriormente en el tendn central.
El ltimo componente (Lumbar) tiene su origen en las primeras tres vrtebras lumbares,
definiendo los pilares derecho e izquierdo, incluyendo los primeros hiatos diafragmticos
permanentes: el artico y el esofgico.
El tendn central contiene el hiato de la vena cava.
La hernia de Morgagni se produce a travs del espacio de Larrey que se encuentra entre las
porciones esternal y costal del diafragma, contiene tejido aereolar laxo y la arteria epigstrica
superior.
La hernia de Bochdaleck (Hernia diafragmtica Posterola-teral) se origina a nivel del trgono
vertebrocostal (Unin de las porciones costal y lumbar del diafragma).
Embriologa:
Durante la embriognesis el diafragma presenta cuatro componentes: el ventral que nace
entre la tercera a quinta semana de gestacin del septum transversum, el que se origina de
una placa del Mesodermo del pliegue ceflico que crece en direccin dorsal, envuelve al
esfago, la vena cava inferior y la aorta y luego se une con el mesenterio del intestino anterior
formando las porciones medial y posterior del diafragma hacia la octava semana de desarrollo
embrionario.
Cianosis,
Disnea,
Dextrocardia.
El uso de una sonda nasogstrica es til al mostrar su posicin, las hernias de Bochdalek del
lado derecho en oportunidades no ocasionan molestias debido a que el hgado ocluye el
defecto.
Cerca del 5% de todos los casos de hernia diafragmtica congnita se presentan despus del
perodo neonatal.
Las molestias gastrointestinales como vmito y dolor abdominal y los problemas respiratorios
como tos y dolor torcico son causa de que el paciente reciba atencin mdica. Las hernias de
Morgagni se manifiestan tardamente por sintomatologa respiratoria.
Diagnstico Diferencial:
El enfisema lobar congnito se distingue por la distribucin uniforme de aire en el lbulo
afectado. La eventracin se observa a menudo en recin nacidos con traumatismo en el parto.
El diafragma se eleva hasta el cuarto o quinto espacio intercostal, puede tener signos y
sntomas similares a los de una hernia posterolateral, se diagnostica en la radiografa de trax
o mediante la fluoroscopa (movimiento paradjico).
La imagen radiogrfica de la malformacin adenomatoide qustica del pulmn incluye mltiples
espacios qusticos llenos de lquido y aire, sin embargo el diafragma ipsilateral se identifica con
mayor facilidad y por lo general tiene aspecto aplanado o incluso cncavo.
Tratamiento:
Preparacion Preoperatoria:
El volumen corriente del 60% del normal es seguro. Las presiones inspiratorias mximas no
deben de exceder los 30 mmHg.
Se colocar un monitor de oxgeno transcutneo en la parte superior del hemitrax derecho
para registrar la PaO2 preductal, un catter en la arteria umbilical con un sensor de PaO2 de
saturacin de oxgeno registrar la PaO2.
En la literatura existen varios estudios sobre factores pre-dictivos de la mortalidad de estos
pacientes.
Si antes de la intervencin quirrgica se corrige el pH a ms de 7,2% la PaCO2 a menos de 50
mmde Hg y el PaO2 a ms de 100 mmHg el pronstico es excelente.
Cuando no es posible elevar el pH a ms de 7,0 y la PaO2 a ms de 80 mm y disminuir la
PaCO2 hay casi siempre mortalidad.
Existe buena sobrevida si la diferencia de oxgeno alveolo-arterioso es menor de 500 mmHg.
La mayor parte del tratamiento preoperatorio se dirige a evitar la hipertensin pulmonar o
tratar de corregirla.
Se han utilizado para este fin el Nitroprusiato, la Nitroglicerina, la Acetilcolina, PGE1 PGD2 y la
Tolazolina, el problema de que todos estos frmacos es que a menudo disminuyen la
resistencia sistmica.
Estudios recientes sugieren que el xido Ntrico inhalado puede ser til en la hipertesin
pulmonar. al relajar el msculo liso pulmonar cuando se administra por va endotraqueal.
Deben evitarse los vasopresores, la dopamina (dosis no renales) y la noradrenalina aumentan
el gasto cardiaco y la resistencia perifrica en una situacin en que es alta la resistencia
vascular pulmonar.
Intervencin Quirrgica:
Datos recientes sugieren que la estabilizacin preoperatoria prolongada y la reparacin tarda
seran lo deseado para un tratamiento satisfactorio.
La correccin de la hernia no incrementa el rea de superficie para el intercambio gaseoso en
los pulmones con hipoplasia. Si hubo suficiente intercambio de gases al nacer es sugerente
que los fallecimientos al final del perodo de Luna de Miel dependan del grado de hipertensin
y de cortocircuitos intrapulmonares.
Por tal motivo el tratamiento para la vasculatura pulmonar inmadura disminuira la resistencia
pulmonar permitiendo la mejora de la supervivencia.
Se prefiere una va de acceso transabdominal izquierda por medio de una incisin subcostal o
transversal.
Este acceso tiene mltiples ventajas: se reduce fcilmente el intestino, se repara el defecto
bajo visin directa, pueden corregirse anomalas concomitantes y puede adaptarse la pared
abdominal para acomodar las asas intestinales. Las hernias del lado derecho pueden repararse
con un abordaje torcico a travs del sptimo espacio intercostal si la hernia slo comprende el
lado derecho.
Una vez reducida la hernia es conveniente revisar el pulmn y la pared torcica para descartar
la presencia de saco (10-20%), que en caso de encontrarse deber ser extirpado.
Los defectos congnitos de la pared abdominal anterior se encuentran dentro de las anomalas
del desarrollo, en que ms frecuentemente debe actuar el Cirujano Pediatra; distintos autores
han descrito incidencias de 1: 2641 partos (Ravitch) a 1: 2170 partos (Toulukian). En nuestro
medio se estima en algo menor 1: 3500 partos.
En la ltima dcada los adelantos en el diagnstico intrauterino de la malformacin, la
anestesia peditrica, los cuidados intensivos neonatales y la tcnica quirrgica, con el uso de
las mallas protsicas de Silastic y Marlex, han mejorado notablemente su pronstico, el cual es
por s sombro, dado la alta incidencia de malformaciones asociadas a este defecto, que llega
casi a un 70% de los casos y que habitualmente comandan el pronstico por lo grave, en
especial las cardiacas.
En la presente exposicin analizaremos estos defectos, estableceremos sus similitudes y
diferencias y analizaremos nuestra experiencia personal en 30 casos observados desde 1978 a
la fecha.
Definiciones:
Los principales defectos de la pared abdominal corresponden a los onfaloceles y las
gastrosquisis.
Onfalocele: Es definido como la herniacin de las vsceras abdominales en la base del
cordn umbilical por un defecto del anillo umbilical y de los segmentos mediales de los
pliegues embrinicos de la pared abdominal lateral. Se cree que ocurre en la tercera semana
de vida intrauterina, cuando el intestino medio se alarga y se aloja en el saco vitelino fuera del
celoma embrionario. Este hecho se denomina Celosoma Media. El tamao del defecto puede
variar de 3 a 14 cm. Hay un saco formado por una capa externa de amnios separado en
ocasiones por gelatina de Wharton. El cordn umbilical se inserta en el saco, que puede
contener el intestino grueso y delgado, estmago e hgado. La cavidad abdominal es pequea
y frecuentemente se acompaa de otras malformaciones graves. Adems se observan
onfaloceles pequeos de 2 o 3 cm, que tal vez slo correspondan a hernias simples del cordn
umbilical y que slo contienen intestino delgado, se piensa que estos defectos pequeos
ocurren alrededor de la octava a dcima semana de vida fetal y se deben a la falta de cierre
del anillo umbilical.
Los onfaloceles se asocian a veces a distintos sndromes malformativos, siendo los ms
frecuentes (Lmina 55:2):
Pentaloga de Cantrell: (Defecto en el pliegue embrinico ceflico) el cual contiene
onfalocele de la lnea media alta, hernia diafragmtica anterior, hendidura esternal, ectopa
cordis y defectos intracardiacos.
Sndrome de Cantrell:
1.2.3.4.5.-
Sndrome de Widemann-Deckwith:
1.2.3.4.-
Gigantismo,
Macroglosia,
Onfalocele o hernia umbilical,
Hiperplasia de la Clula de los islotes pancreticos.
Sndrome de Trisoma:
1.2.-
Trisoma 13-15,
Trisoma 16-18.
FACTOR
ONFALOCELE
GASTROSQUISIS
Localizacin
Anillo umbilical
Lateral al cordn
Tamao Defecto
20-10 cm.
(4 cm)
Cordn Umbilical
Se inserta en saco
Insercin Normal
Saco
Existe (anmios y
No hay
pequeo
peritoneo)
Aspecto Intes.
Normal
Enredado, acortado,
exudado
Rotacin
Defectuosa
Cavidad Abdominal
Pequea
Pequea
50-70%
Raras
S. Beckwith
No
Anomalas
concomitantes
Sndromes
Coexistentes
S. Cloaca
C. Cantrell
Virosis
Neumonia-pleuroneumonia
Otitis
Gastro-enteritis
Infeccin urinaria
Amigdalitis aguda
Virosis
Neumonia-pleuroneumonia
Dolor de origen abdominal:
Gastroenteritis aguda
Apendicitis aguda
Adenitis mesentrica
Infeccin tracto urinario
Parasitosis
Constipacin
Ruptura de un folculo de Graaf
Anexitis y patologas tracto genital femenino
Colecistitis
Hepatitis
Pancreatitis
Diverticulitis
Litiasis urinaria
Sindrome hemoltico urmico
Dolor de origen traumtico.
Diagnstico
Historia clnica
Resistencia muscular
Presencia o no del dolor
Masa palpable
Signos de irritacin peritoneal (signo del rebote o de Blumberg).
PCR.
Sedimento urinario.
El dolor persistente, una masa palpable y la hemorragia son quizs los elementos ms
importantes en la observacin del nio con diagnstico de abdomen agudo. Ante su
permanencia y en la imposibilidad de descartar un cuadro quirrgico debe efectuarse una
laparotoma exploradora o laparoscopa diagnstica. La rapidez con que se debe ejecutar
esta, obviamente variar segn la etiologa planteada y las condiciones generales del
nio.
Hay cuadros que exigen una intervencin inmediata, no admitiendo espera. Ej.
la hemorragia masiva por un traumatismo heptico o esplnico o el compromiso de la
vitalidad intestinal en una hernia estrangulada o en un vlvulo intestinal.
Existen otras enfermedades que pueden operarse con una preparacin previa. Esto
permite, entonces, un estudio de laboratorio ms completo y una mejor estabilizacin del
nio (vaciamiento de cavidades, correccin de la volemia y de alteraciones
hidroelectrolticas): Ej. apendicitis aguda, obstruccin intestinal, estenosis hipertrfica
del ploro. Sin embargo el tiempo transcurrido previo a la intervencin incide en el
aumento de la morbilidad como ocurre en la apendicitis aguda.
Apendicitis aguda en el nio
La apendicitis aguda es un buen ejemplo de los puntos mencionados anteriormente.
Es la causa ms frecuente de abdomen agudo en los nios y su diagnstico es
fundamentalmente clnico. Alcanza su mayor incidencia entre los 6 y 12 aos. En los
menores de 3 aos, la perforacin usualmente ha ocurrido al momento del diagnstico.
La incidencia a esa edad, sin embargo, no va ms all del 2% y la historia clsica del
dolor periumbilical, que luego se localiza en el cuadrante inferior derecho raramente est
presente en ese grupo etario. Lo habitual en esos nios, es que signos tan inespecficos,
como dolor abdominal, vmitos y fiebre sean atribuidos a un cuadro de gastroenteritis
aguda; adems el examen del abdomen es dificultoso, porque el pequeo est muy
irritable y la mayor parte de las veces no es posible detectar la sensibilidad en el
cuadrante inferior derecho. En esos casos, es indudable la ventaja de la observacin con
evaluacin quirrgica cada 4 a 6 horas.
En nios preescolares y escolares, la incidencia de la perforacin (diagnstico tardo)
vara entre un 30% a un 60%. Padres que consultan a destiempo, una historia muy
atpica, la falta de colaboracin del pequeo paciente, o un mdico que mal interpreta los
sntomas y signos o pierde informacin por efectuar un examen fsico incompleto, son
factores que contribuyen indudablemente a un diagnstico tardo.
Caractersticas de la apendicitis aguda infantil
La apendicitis, a cualquier edad, es una enfermedad dinmica y progresiva. Si el
apndice no se extirpa oportunamente, se complica con perforacin, peritonitis local,
luego generalizada, septicemia y eventualmente, muerte.
En el nio, todos estos fenmenos ocurren con mayor velocidad que en al adulto, por
tanto, la perforacin se produce tambin ms rpido. As, la peritonitis difusa o
generalizada es ms frecuente porque el organismo infantil no ha tenido la posibilidad de
localizar el proceso inflamatorio. Esto es lo habitual de observar en los nios menores de
2 aos, en los que su epipln mayor es corto, delgado y desprovisto de grasa para
proteger y aislar el apndice inflamado.
Cuando el ciego y el apndice son largos o estn malrotados o rotados incompletamente,
hacen que la enfermedad sea ms atpica con relacin a sus manifestaciones clnicas por
Fig. 1
Comentario final
Por su frecuencia en todas las edades peditricas y tambin por la diversidad de procesos
que lo pueden causar, elabdomen agudo plantea problemas que los pediatras y cirujanos
Por ello, la exploracin fsica del nio debe ser completa : otorrinolaringolgica, auscultacin
cardiopulmonar y abdominal, exploracin de orificios herniarios y genitales.
La exploracin comenzar con la inspeccin general del paciente: aspecto general, coloracin, lesiones en
la piel, posturas antilgicas, signos de deshidratacin, cicatrices previas. Posteriormente procederemos a
la palpacin abdominal determinando los puntos dolorosos y la presencia o ausencia de defensa
muscular. La auscultacin abdominal y la percusin nos aportarn tambin datos semiolgicos que
ayudarn al diagnstico.
No hay que olvidar la exploracin de los orificios herniarios, la exploracin genital y la realizacin del tacto
rectal. Hay que recordar que las hernias incarceradas y la torsin testicular pueden producir un sndrome
de AG. El tacto rectal es de gran valor en los procesos inflamatorios intraabdominales y la enfermedad
ginecolgica.
Pruebas complementarias
Las pruebas complementarias a solicitar en el contexto de un abdomen agudo sern de 2 tipos: de
laboratorio y de imagen. En ambos casos emplearemos unas de rutina y otras especficas, con el fin de
7
orientar determinados diagnsticos .
En la tabla 3 se indican de manera genrica las pruebas de rutina y especficas que consideramos de
inters en el abdomen agudo del nio.
Lgicamente, tambin la edad del nio condicionar el tipo de pruebas a solicitar. De tal manera que
pruebas consideradas especficas en una poca seran de rutina en otras. Por ejemplo, un recin nacido
ingresado en unidad de cuidados intensivos y que presenta alteracin en su evolucin, exigir de manera
rutinaria cultivos de distintos orgenes, determinacin de sangre en heces, etc.
La frmula leucocitaria y la determinacin de la protena C reactiva (PCR) nos orientarn hacia la
presencia de un cuadro infeccioso. La cada del hematocrito y la hemoglobina, hacia la presencia de
hemorragia intraabdominal en un traumatismo abdominal. En estos casos ser preciso solicitar adems
transaminasas hepticas, amilasa pancretica y sedimento de orina (posibilidad de traumatismo de la va
urinaria).
Con respecto a las pruebas radiolgicas, la radiografa simple de abdomen es la exploracin inicial en el
estudio del AG. No obstante, en nuestro centro en la actualidad existe la tendencia a disminuir la solicitud
de radiografas de abdomen en favor de las ecografas, fundamentalmente ante la sospecha de procesos
apendiculares y de origen ginecolgico. El motivo es intentar disminuir la radiacin en una tcnica que en
8
lneas generales aporta igual o menores resultados que la ecografa de abdomen . La ecografa para el
diagnstico de la invaginacin intestinal, as como su reduccin mediante un enema de agua, ha
demostrado asimismo una gran utilidad teraputica, ya que disminuye la irradiacin importante que
9,10
produce el neumoenema con control radiolgico .
Obviamente, ante la sospecha de determinados cuadros (obstructivos, perforacin), la radiografa de
abdomen sigue siendo la prueba complementaria de eleccin.
Es importante resaltar la gran frecuencia de perforaciones intestinales en neonatos en los que la
radiografa no reflejar la presencia de neumoperitoneo, por lo que nos basaremos en un diagnstico de
sospecha apoyados por otros datos clnicos y analticos.
Diagnstico y diagnstico diferencial
Una vez realizadas la anamnesis y la exploracin, y sobre la base de las exploraciones complementarias,
estableceremos un diagnstico.
En ocasiones la indicacin quirrgica estar clara y se proceder a la laparotoma o laparoscopia urgente.
En otros casos, se mantendr al paciente en observacin, se lo revaluar (nueva exploracin) y se
11
repetirn las pruebas complementarias necesarias, hasta que nos permitan llegar al diagnstico correcto .
Otras veces, ser necesario realizar una laparotoma o laparoscopia exploradora. Esta eventualidad se
dar en casos en los que no haya un diagnstico etiolgico claro pero s la evidencia de que existe un
proceso abdominal agudo urgente.
El diagnstico diferencial se nos plantear unas veces entre distintas patologas quirrgicas, y en otros
casos, con enfermedades mdicas que cursan clnicamente como un AG. La tabla 4 muestra los
diagnsticos diferenciales entre la patologa quirrgica y la mdica a distintas edades y la tabla 5, las
causas no quirrgicas de AG agrupadas por sistemas o aparatos.
En la actualidad, la presencia de nias inmigrantes con culturas distintas hace que con mayor frecuencia
tengamos que tener presente el embarazo como entidad a descartar.
Enfoque diagnstico y teraputico en las distintas edades
Ya que tratar individualmente las distintas entidades que provocan un AG en el nio excede la intencin de
esta obra, intentaremos simplificar el enfoque ante un proceso de este tipo en relacin con la edad.
Recin nacido
Las perforaciones intestinales secundarias o no a ECN predominan como cuadros consndrome irritativoinfeccioso. Debido al aumento de bebs prematuros con bajo peso y a la mejora de los cuidados crticos
12,13
neonatales, los cuadros de ECN se observan con mayores frecuencia y gravedad
.
Analtica y clnicamente se comportarn como un cuadro de sepsis: alteracin de la frmula leucocitaria,
aumento de la PCR y, en procesos avanzados, fallo multiorgnico.
La intervencin quirrgica debe ser urgente. Normalmente se realizar una ostoma (ileostoma,
colostoma) y se intentar preservar la mayor cantidad de intestino posible.
Las atresias intestinales son el paradigma de las entidades que cursan como sndrome obstructivo y son la
causa ms frecuente de AG en el recin nacido. En estos casos es imprescindible una intervencin
urgente. No obstante, si su diagnstico es temprano, permitir retrasar la intervencin para estudiar mejor
11
al paciente antes de la ciruga . sta consiste en la anastomosis de los cabos proximal y distal; en
ocasiones es necesario realizar un modelado con el fin de adecuar la diferencia de calibres de aqullos.
El sndrome ginecolgico ms frecuente son los quistes foliculares debido al paso de hormonas de la
madre al feto. Si son menores de 5 cm y no estn complicados (se muestran como quistes simples en la
Aunque se lesiona con menor frecuencia que el bazo, una lesin heptica puede producir hemorragias
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severas. La tendencia general es la misma que en los traumatismos esplnicos .