La medicion de la Biodiversidad (Notas Resumen)

Por Nery Londoo Zapata

1

Junio de 2011


Introduccin.

El resultado del proceso evolutivo expresado en la existencia de diferentes formas de vida, se
denomina diversidad biolgica; la biodiversidad desde un enfoque sistmico, es una medida de la
heterogeneidad de un sistema. En el campo de la diversidad biolgica, sta hace referencia a la
heterogeneidad biolgica, es decir, a los diferentes elementos biolgicos contenidos en un sistema.

Adicionalmente, una estrategia de conservacin y proteccin del medio natural tiene que asegurar la
custodia de la biodiversidad. El cmulo de seres vivos que habita un pas conforma un patrimonio
irreemplazable porque cada especie, e incluso cada poblacin, hospedan en su genoma, la
informacin de millones de aos de adaptaciones evolutivas. Las ventajas y beneficios actuales que
la funcin de estas especies proporciona a la sociedad, son relativamente desconocidos, as como lo
son las increbles potencialidades futuras de esta enorme fuente de informacin
2
.

En Colombia desde 1995 el Consejo Nacional Ambiental aprob la Poltica Nacional de
Biodiversidad la cual se fundamenta en conceptos como, el que sta es patrimonio de la nacin y
tiene un valor estratgico para el desarrollo presente y futuro de Colombia. As mismo reconoce
componentes tangibles a nivel de molculas, genes y poblaciones, especies y comunidades,
ecosistemas y paisajes, e intangibles como el conocimiento, la innovacin y las prcticas culturales
asociadas. Los lineamientos y estrategias consideradas en la Poltica de Biodiversidad, son
conservar, conocer y utilizar. Dentro de sta ltima se encuentran la estrategias Fortalecer y
promover el establecimiento de bancos genticos y programas de biotecnologa y Desarrollar
sosteniblemente el potencial econmico de la Biodiversidad siendo por tanto penitente y muy
necesaria la medicin de la misma.

Preguntas como Qu medir y Cmo medir ayudan a hacer conciencia de que la tarea es tan gigante
que parecera inabordable. En efecto, la biodiversidad es un concepto poco preciso y ambiguo para
cuyo cmputo no existe una unidad de medida universal ni se puede suponer un nico atributo. La
biodiversidad no tiene una manera propia de definir el lugar con mayor diversidad de organismos
vivos, ello dado que los niveles de organizacin de la vida son heterogneos y estn incluidos unos
en otros
3
.

Uno de los inconvenientes ambientales que han despertado mayor inters a nivel mundial en los
ltimos aos es precisamente, la prdida de biodiversidad posiblemente como derivacin de las
actividades antrpicas, por sobreexplotacin o por alteracin del hbitat. En la actualidad el
concepto y la relevancia de la diversidad biolgica no estn en duda y por ello se han tenido en

1
Ingeniera Industrial. Mster en Politicas Pblicas, Universidad Pompeu Fabra (Barcelona Espaa). Mster en
Investigacin de las Ciencias Ambientales, Universidad Autnoma de Barcelona -Espaa
2
Jorge M. Lobo. Dpto. Biodiversidad y Biologa Evolutiva. Museo Nacional de Ciencias Naturales CSIC. Madrid
(Espaa)
3
Moreno, C. E. 2001. Mtodos para medir la biodiversidad. M&TManuales y Tesis SEA, vol. 1. Zaragoza, 84 pp.
Editado por Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnologa para el Desarrollo, Oficina Regional de Ciencia y
Tecnologa para Amrica Latina y el Caribe, UNESCO y Sociedad Entomolgica Aragonesa (SEA).
cuenta una gran cantidad de parmetros para medirla y valorarla como un indicador del estado de
los medios ecolgicos, con aplicabilidad prctica para fines de conservacin, manejo y monitoreo
ambiental (Spellerberg, 1991).

Se pretende coleccionar y ejemplificar los diferentes mtodos propuestos para medir la
biodiversidad al nivel de especies; lo anterior por las siguientes razones:
1. La riqueza de especies refleja numerosos aspectos de la biodiversidad existente en el rea en
evaluacin
2. El significado de especie es ampliamente conocido y entendido (Aguilera y Silva, 1997: Mayr,
1992).
3. Las especies son fcilmente identificables y cuantificables al menos para ciertos grupos.
4. Existen numerosos datos disponibles sobre nmeros de especies

La gestin de la biodiversidad en reas sensibles
4
es un proceso dinmico e interactivo que se
expresa a travs de acciones o medidas de carcter fsico, normativo, institucional, organizativo,
econmico y financiero, conducidas por mltiples actores gubernamentales y no gubernamentales
nacionales, regionales y la sociedad civil, que tienen responsabilidades o intereses (activos o
pasivos, directos o indirectos) en la gestin de los recursos naturales
5
.

En este sentido algunas herramientas de gestin y planificacin son el Plan Nacional de Desarrollo,
los planes de accin trianual de las corporaciones autnomas, los Planes de Ordenamiento
Territorial, y en la amazonia, algunos Planes Integrales de Vida (PIV) de los pueblos indgenas los
cuales ayudan a definir la analogas culturales como un enfoque local para la planificacin y
manejo del territorio y la diversidad biolgica.

Mtodos de medicin de la biodiversidad al nivel de especies.

Los estudios sobre clculo de biodiversidad se han basado en la bsqueda de parmetros para
determinarla como una caracterstica emergente de las comunidades ecolgicas, las cuales no estn
separadas en un entorno neutro. Para cada paisaje, es posible encontrar un nmero variable de
comunidades. En consecuencia para comprender los cambios de la biodiversidad con relacin a la
estructura del paisaje, se utiliza la separacin de los componentes alfa, beta y gamma (Whittaker,
1972) a fin de poder medir y monitorear los efectos de las actividades humanas (Halffter, 1998).

La diversidad alfa se define como la riqueza de especies de una comunidad particular a la que
consideramos homognea.
La diversidad beta es el grado de cambio o nivel reemplazo en la composicin de especies entre
diferentes comunidades en un paisaje.
La diversidad gamma es la riqueza de especies del conjunto de comunidades que integran un
paisaje, resultante tanto de las diversidades alfa como de las diversidades beta (Whittaker, 1972).

La gnesis para una evaluacin objetiva de la biodiversidad y su transformacin reside en su
eficiente control y monitoreo
6
. Para monitorear el resultado de los cambios en el ambiente es
necesario no solo contar con informacin de la diversidad biolgica en comunidades naturales, sino

4
Termino utilizado para determinar reas naturales protegidas de Pantanos, lagunas, humedales que por su importancia
estn catalogados como estratgicos.
5
Corpoamazonia IIAVH. Gestin de la Biodiversidad. Diagnostico de la Diversida Biologica y Cultural del sur de la
Amazona Colombiana.
6
La biodiversidad existente se da como resultado de un irrepetible y complejo proceso de evolucin que supera el marco
de estudio de la Ecologa normal.

tambin en comunidades naturales modificadas (diversidad alfa) y en la tasa de cambio en la
biodiversidad entre distintas comunidades (diversidad beta); ello para estar al tanto de su
contribucin al nivel regional (diversidad gamma) y poder as realizar el ejercicio de disear
estrategias de conservacin y poder llevar a cabo acciones concretas a escala local. Este proceso
debe soportar en la toma de datos con base en un diseo experimental apropiado.

Medicin de la diversidad alfa.

El siguiente cuadro presenta los diferentes mtodos existentes para medir la Diversidad dentro de la
clasificacin Alfa. Para cada uno de ellos se hace una breve referencia con el fin de que poder tener
una idea general del mismo.



















Riqueza
Especfica:
Es la forma ms
sencilla de medir
la biodiversidad,
ya que se basa
nicamente en el
nmero de
especies
presentes, sin
tomar en cuenta
el valor de
importancia de
las mismas. La
forma ideal de
medir la riqueza
especfica es
contar con un
inventario
completo que
nos permita
conocer el
nmero total de
especies (S)
obtenido por un
censo de la
comunidad.









ndices
Riqueza de
Especies
Nmero total de especies (S) obtenido por un censo de la comunidad.
Margalef
Transforma el nmero de especies por muestra a una proporcin a la cual las especies
son aadidas por expansin de la muestra. Supone que hay una relacin funcional entre
el nmero de especies y el nmero total de individuos S=k_N donde k es constante
(Magurran, 1998). Si esto no se mantiene, entonces el ndice vara con el tamao de
muestra de forma desconocida. Usando S1, en lugar de S, da DMg = 0 cuando hay
una sola especie.

Menhinick
Al igual que el ndice de Margalef, se basa en la relacin entre el nmero de especies y
el nmero total de individuos observados, que aumenta al aumentar el tamao de la
muestra.

Alfa de
Williams

Se basa en el modelo de la serie logartmica de distribucin de la abundancia de
especies. El valor de puede determinarse rigurosamente a partir de esta ecuacin o
puede leerse del diagrama de Williams (Fig. 1: 1947, citado en Southwood, 1978). El
clculo de este ndice puede hacerse fcilmente mediante los programas BIODIV (Baev
y Penev, 1995) o Biodiversity Professional Beta 1 (McAleece, 1997). Un aspecto
importante a considerar es que el nmero de especies registradas depende fuertemente
del tamao de la muestra
Rarefaccin
Permite hacer comparaciones de nmeros de especies entre comunidades cuando el tamao de las muestras no
es igual. Calcula el nmero esperado de especies de cada muestra si todas las muestras fueran reducidas a un
tamao estndar, es decir, si la muestra fuera considerada de n individuos (n<N), cuntas especies se habran
registrado?:

Krebs (1989) describe detalladamente este mtodo y analiza las restricciones de su uso en ecologa: 1. Las
muestras a ser comparadas deben ser consistentes desde el punto de vista taxonmico, esto es, que todos los
individuos pertenezcan al mismo grupo taxonmico supra especifico; 2. El diseo de muestreo puede diferir en
la intensidad del muestreo pero no en el mtodo de colecta; 3. Los tipos de hbitat de donde se obtienen las
muestras deben ser similares.












Funciones de
Logartmica
Es un modelo til cuando hacemos un muestreo de reas relativamente pequeas, un
grupo bien conocido, o ambos, y eventualmente todas las especies sern registradas
(Sobern y Llorente, 1993). Conforme la lista de especies aumenta, la probabilidad de
aadir una nueva especie a la lista en cierto intervalo de tiempo disminuye
proporcionalmente con el tamao actual de la lista, hasta que eventualmente alcanza
cero.

Exponencial
Conforme la lista de especies aumenta, la probabilidad de aadir una especie nueva a la
lista disminuye de forma exponencial. Se utiliza cuando la regin donde se hace el
muestreo es grande o los taxa son poco conocidos, de forma que la probabilidad de
encontrar una nueva especie nunca ser cero (Sobern y Llorente, 1993).

































Riqueza
Especfica








Acumulacin
De Clench
Segn este modelo, la probabilidad de encontrar una nueva especie aumentar (hasta un
mximo) conforme ms tiempo se pase en el campo, es decir, la probabilidad de aadir
especies nuevas eventualmente disminuye, pero la experiencia en el campo la aumenta
(Sobern y Llorente, 1993).

Estas funciones de acumulacin de especies, basadas en un modelo adecuado de los
mtodos de colecta, permiten la prediccin de la riqueza especfica (mxima o para un
esfuerzo de muestreo definido), tomando en cuenta que una muestra sesgada tanto
temporal como espacialmente no es til para la extrapolacin, por lo que dicha
extrapolacin slo ser vlida para las condiciones temporales y espaciales de la
muestra. Otra aplicacin de estas funciones es en la planeacin del trabajo de campo,
porque permiten conocer el esfuerzo de captura requerido para aadir un determinado
nmero o porcentaje de especies a la muestra (Sobern y Llorente, 1993; Moreno y
Halffter, 2000).
Mtodos No
Paramtricos
Son un conjunto de
estimadores no-
paramtricos en el
sentido estadstico,
ya que no asumen
el tipo de
distribucin del
conjunto de datos y
no los ajustan a un
modelo
determinado (Smith
y van Belle, 1984;
Colwell y
Coddington, 1994;
Palmer, 1990) .
Requieren
solamente datos de
presencia-ausencia.
Chao 2
Para este estimador es posible calcular tambin un estimador de la varianza (Chao,
1984; Chao y Lee, 1992; Lee y Chao, 1994; Smith y van Belle, 1984). Colwell y
Coddington (1994) encontraron que el valor de Chao 2 provee el estimador menos
sesgado para muestras pequeas.


Jacknife de
1er Orden
Se basa en el nmero de especies que ocurren solamente en una muestra (L). Es una
tcnica para reducir el sesgo de los valores estimados, en este caso para reducir la
subestimacin del verdadero nmero de especies en una comunidad con base en el
nmero representado en una muestra reduciendo el sesgo del orden 1/m (Palmer, 1990;
Krebs, 1989). Es posible calcular la varianza de este estimador (Colwell y Coddington,
1994). Para la muestra de diversidad de plantas analizada por Palmer (1990) el valor
Jacknife de primer orden fue el estimador ms preciso y menos sesgado de ocho
mtodos de extrapolacin evaluados.


Jacknife de
2do Orden
Se basa en el nmero de especies que ocurren solamente en una muestra as como en el
nmero de especies que ocurren en exactamente dos muestras (Palmer, 1990; Krebs,
1989)

BootStrap
Este estimador de la riqueza de especies se basa en pj, la proporcin de unidades de
muestreo que contienen a cada especie j (Palmer, 1990; Krebs, 1989). Al parecer, es
menos preciso que los anteriores (Palmer, 1990; Colwell y Coddington, 1994).
















Estructura






Modelos
Paramtricos
Los primeros
intentos por
describir la
estructura de las
comunidades en
trminos de la
abundancia
proporcional de
cada especie fueron
los modelos
matemticos que
describen la
relacin grfica
entre el valor de
importancia de las
especies
(generalmente en
una escala
logartmica) en
funcin de un
arreglo secuencial
Serie
Geomtrica
De acuerdo a este modelo, la especie dominante se apropia de una proporcin k de
algn recurso limitante por derecho de prioridad, la segunda especie ms dominante se
apropia de la misma proporcin k del resto del recurso, y as sucesivamente hasta que
todas las especies se hayan acomodado. Como la proporcin de la abundancia de cada
especie con la de su predecesor es constante a travs de la lista secuencial de las
especies, la serie aparece como una lnea recta si se representa grficamente el
logaritmo de la abundancia en relacin al arreglo por intervalos de las especies (Pielou,
1975; Magurran, 1988). Los datos de campo han indicado que este patrn se puede
observar bsicamente en estadios tempranos de sucesin o en ambientes pobres en
cuanto a nmero de especies (Magurran, 1988; Krebs, 1989).

Donde Nmin es el nmero de individuos de la especie menos abundante.

Interpretacin biolgica: Cada especie llega a intervalos de tiempo regulares y toma
una fraccin constante de los recursos restantes.
Interpretacin estadstica: Muestreo de efectos estocsticos. Las abundancias de las
especies son ordenadas en secuencia y cada una es una fraccin al azar de la especie
previa.
Serie
Logartmica
Este modelo predice un nmero pequeo de especies abundantes y una gran proporcin
de especies raras por lo que, al igual que la serie geomtrica, es aplicable cuando uno o
unos pocos factores dominan la ecologa de la comunidad, como en las etapas iniciales
de la sucesin (Magurran, 1988; Pielou, 1975; Krebs, 1989). A partir de esta serie de
distribucin se calcula el ndice de diversidad de Williams para medir la riqueza
especfica.








































Estructura

















por intervalos de
las especies
de la ms a la
menos importante
(Magurran, 1988;
Krebs, 1989). El
ajuste de los datos
empricos a la
distribucin
subyacente a cada
modelo puede
medirse mediante
pruebas de bondad
de ajuste como la
de x o la prueba de
G (Magurran,
1988). Los distintos
modelos difieren en
cuanto a las
interpretaciones
biolgicas y
estadsticas que
asumende los datos.


Interpretacin biolgica: Igual que en la serie geomtrica. Adems, caracteriza
muestras de comunidades pequeas, bajo estrs o pioneras.
Interpretacin estadstica: Muestreo de efectos estocsticos, muestras pequeas de una
comunidad log-normal, o una comunidad con interacciones dbiles, con tasas de
nacimiento y muerte independientes y una alta tasa de inmigracin
Distribucin
Log-Normal
De acuerdo a este modelo, cuando un gran nmero de factores determinan el nmero de
individuos por especie (estandarizado por una transformacin log), la variacin al azar
de estos factores (los procesos que regulan la ecologa de la comunidad) dar por
resultado la distribucin normal del nmero de individuos por especie (Magurran,
1988; Krebs, 1989).
Para calcular los valores esperados de esta distribucin hay que obtener los logaritmos
de las abundancias de las especies (x=logni) y obtener la media y la varianza de estos
logaritmos. Media: _ = _x/S ; Varianza: 2 = _(x-_)2/S.
El siguiente paso es calcular = 2 / (_- x0), donde x0 es la lnea de velo o el punto de
ruptura de la curva gaussiana debido a que la informacin es incompleta para las
especies raras.

Este valor del parmetro Z0 se consulta en tablas estadsticas de Z para conocer la
proporcin de la curva normal que se encuentra por debajo de este valor de Z.
Una vez calculados estos valores, es posible estimar el nmero de especies esperadas
para cada clase de abundancia. Para ello, obtenemos los estimados sealados en el
siguiente Cuadro (n 7). Finalmente, los valores de especies esperadas se comparan con
los valores las especies observadas en cada clase de abundancia mediante alguna
prueba de bondad de ajuste.

Interpretacin biolgica: Subdivisin jerrquica del nicho en la cual la probabilidad de
dividirlo es independiente de la longitud del segmento, o una comunidad especializada
en diferentes elementos del hbitat que se subdividen jerrquicamente. Caracteriza
comunidades grandes o estables en equilibrio.
Interpretacin estadstica: Las poblaciones de las especies crecen exponencialmente y
responden independientemente a diferentes factores, o un conjunto de poblaciones que
estn en equilibrio en parches pequeos.
Modelo de
Vara
Quebrada
Fue propuesto por MacArthur (1957, citado por Magurran, 1988) y asume que los
lmites de los nichos ecolgicos de las especies se establecen al azar, lo que al ilustrarse
en una grfica puede entenderse como una vara (el espacio del nicho dentro de una
comunidad) quebrada al azar y simultneamente en S piezas. Este modelo refleja un
estado mucho ms equitativo que los sugeridos por los modelos anteriores.
Biolgicamente, este modelo corresponde a una comunidad en la cual todas las
especies colonizan simultneamente y dividen un recurso nico al azar (Pielou, 1975).
Al igual que en los casos de la serie logartmica y de la log-normal, debemos ordenar a
las especies en clases de abundancia (Cuadro 5). Posteriormente, calculamos el nmero
de especies que se espera tengan un individuo, dos individuos, etc., mediante la
siguiente frmula:

Donde S(n) es el nmero de especies en la clase de abundancia con n individuos.
Interpretacin biolgica: Un eje de recursos unidimensional se rompe simultneamente,
al azar o de forma secuencial y proporcional a la longitud del segmento.
Interpretacin estadstica: Los individuos se asignan al azar a las especies.












Chao 1
Es un estimador del nmero de especies en una comunidad basado en el nmero de
especies raras en la muestra (Chao, 1984; Chao y Lee, 1992; Smith y van Belle, 1984).
S es el nmero de especies en una muestra, a es el nmero de especies que estn
representadas solamente por un nico individuo en esa muestra (nmero de
singletons) y b es el nmero de especies representadas por exactamente dos
individuos en la muestra (nmero de doubletons, Colwell, 1997; Colwell y
Coddington, 1994).

Estadstico Q
Se basa en la distribucin de la abundancia de las especies pero en realidad no implica
que los datos se ajusten a un modelo. En un sistema de coordenadas se representa en el
eje x la abundancia de las especies en escala logartmica y en el eje y el nmero
acumulado de especies. El primer cuarto es la abundancia de especies en el punto en el
que el nmero acumulado alcanza el 25% del total y el ltimo cuarto es el punto en el

































Estructura
































Modelos No
Paramtricos
que se encuentra el 75% del nmero acumulativo. As, el estadstico Q es una medida
de la pendiente de la curva de abundancia acumulativa de las especies entre el primer y
el ltimo cuarto, por lo que provee un ndice de la diversidad de la comunidad sin
considerar ni las especies muy abundantes ni las muy raras (Magurran, 1988).

ndices de
Dominancia
Simpson
Manifiesta la probabilidad de que dos individuos tomados al
azar de una muestra sean de la misma especie. Est fuertemente
influido por la importancia de las especies ms dominantes
(Magurran, 1988; Peet, 1974). Como su valor es inverso a la
equidad, la diversidad puede calcularse como 1 (Lande,
1996).

Serie de Hill
Es una serie de nmeros que permiten calcular el nmero
efectivo de especies en una muestra, es decir, una medida del
nmero de especies cuando cada especie es ponderada
por su abundancia relativa (Hill, 1973; Magurran, 1988). De
toda la serie, los ms importantes son:
N0 = nmero total de especies (S)
N1 = nmero de especies abundantes = e H
N2 = nmero de especies muy abundantes = 1/
Se dan en unidades de nmero de especies, aunque el valor de
N1 y N2 puede ser difcil de interpretar. Conforme aumenta el
nmero de especies se da menos peso a las especies raras y se
obtienen valores ms bajos para N1 y N2 (Hill, 1973).



Berger-
Parker

Donde Nmax es el nmero de individuos en la especie ms
abundante. Un incremento en el valor de este ndice se
interpreta como un aumento en la equidad y una disminucin de
la dominancia (Magurran, 1988).
MacIntoch

Es un ndice de dominancia que resulta independiente de N
(Magurran, 1988; Baev y Penev, 1995).




ndices de
Abundancia
Proporcional
Peet (1974)
clasific estos
ndices de
abundancia en
ndices de equidad,
aquellos que toman
en cuenta el valor
de importancia de
cada especie, e
ndices de
heterogeneidad,
aquellos que
adems del valor de
importancia de cada
especie consideran
tambin el nmero
total de especies en
la comunidad. Sin
embargo,
cualquiera de estos
ndices enfatiza ya












ndices de
Equidad
Los ndices basados
en la dominancia
son parmetros
inversos al concepto
de uniformidad o
equidad de la
comunidad. Toman
en cuenta la
Shannon
Wiener
Expresa la uniformidad de los valores de importancia a travs
de todas las especies de la muestra. Mide el grado promedio de
incertidumbre en predecir a que especie
pertenecer un individuo escogido al azar de una coleccin
(Magurran, 1988; Peet, 1974; Baev y Penev, 1995). Asume que
los individuos son seleccionados al azar y que todas las especies
estn representadas en la muestra. Adquiere valores entre cero,
cuando hay una sola especie, y el logaritmo de S, cuando todas
las especies estn representadas por el mismo nmero de
individuos (Magurran, 1988).

Pielou
Mide la proporcin de la diversidad observada con relacin a la
mxima diversidad esperada. Su valor va de 0 a 0.1, de forma
que 0.1 corresponde a situaciones donde todas las especies son
igualmente abundantes (Magurran,
1988).

Brillouin
El Indicador es til cuando toda la poblacin ha sido censada o
cuando la aleatoriedad de la muestra no puede garantizarse (por
ejemplo cuando las especies son atradas diferencialmente al
objeto de captura). Su valor es menor al del ndice de Shannon-
Wiener porque no hay incertidumbre: describe una coleccin
conocida (Magurran, 1988).





















Estructura
sea el grado de
dominancia o la
equidad de la
comunidad, por lo
que para fines
prcticos resulta
mejor clasificarlos
en ndices de
dominancia e
ndices de equidad.












ndices de
Abundancia
Proporcional

representatividad de
las especies con
mayor valor de
importancia sin
evaluar la
contribucin del
resto de las
especies.





















ndices de
Equidad


















Equidad de Brillouin.

Con [N/S] siendo la integral de N/S y r = N-S[N/S].
Bulla


Donde O = 1-__pi-1/S_ es el solapamiento entre la
distribucin observada y una distribucin terica con equidad
perfecta y el mismo nmero de especies que la distribucin
observada. Este ndice ha sido duramente criticado por su
ambigedad (Molinari, 1996).
Muchos otros ndices de equidad puedes calcularse a partir de
los ya mencionados, como los que se describen a continuacin.

Equidad de
Hill


Donde N1 y N2 (ver ndices de dominancia en el inciso
2.1.2.3.1) son los nmeros de la serie de Hill (Hill, 1973). Sin
embargo, este ndice puede causar malentendidos en algunos
casos particulares: alcanza valores altos cuando la equidad es
alta (dos o mas especies co-dominan la comunidad) o bien
cuando una especie incipientemente domina a la comunidad
(Baev y Penev, 1995).
Alatalo
Este ndice no es recomendable porque al utilizarse en
comparaciones tiende a sobrevalorar marcadamente la equidad
y tiene una relacin no lineal con sta (Molinari, 1989, 1996).

Molinari


G es una variante calibrada del ndice F de Alatalo.
Fuente: Tomado de Moreno, C. E. 2001. Mtodos para medir la biodiversidad. M&TManuales y Tesis SEA, vol. 1. Zaragoza, 84 pp.
Editado por Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnologa para el Desarrollo, Oficina Regional de Ciencia y Tecnologa para
Amrica Latina y el Caribe, UNESCO y Sociedad Entomolgica Aragonesa (SEA).

Medicin de la Diversidad Gamma

Whittaker (1972) define la diversidad gamma como la riqueza en especies de un grupo de hbitats
(un paisaje, un rea geogrfica, una isla) que resulta como consecuencia de la diversidad alfa de las
comunidades individuales y del grado de diferenciacin entre ellas (diversidad beta).

Gamma = diversidad alfa promedio x diversidad beta x dimensin de la muestra

Donde:
Diversidad alfa promedio = nmero promedio de especies en una comunidad
Diversidad beta = inverso de la dimensin especfica, es decir, 1/nmero promedio de comunidades
ocupadas por una especie
Dimensin de la muestra = nmero total de comunidades.

Lande (1996) deriva tres frmulas para la diversidad gamma, la primera basada en la riqueza de
especies, la segunda en el ndice de Shannon y la tercera en el ndice de Simpson. Estas frmulas
dividen el valor de la diversidad gamma en dos componentes aditivos y positivos: diversidad dentro
de las comunidades (alfa) y diversidad entre comunidades (beta), de forma que:
Gamma = alfa promedio + beta

Clculo basado en la riqueza de especies

Donde
qj = peso proporcional de la comunidad j, basado en su rea o cualquier otra medida de importancia
relativa.
ST = Nmero total de especies registradas en el conjunto de comunidades.
Sj = Nmero de especies registradas en la comunidad j.


Clculo basado en el ndice de Shannon


Que representa la frecuencia promedio de la especie i en el conjunto de comunidades, ponderada en
funcin de la importancia de las comunidades (qj).

Clculo basado en el ndice de Simpson

Como el ndice de Simpson ( ) refleja el grado de dominancia en una comunidad, la diversidad de la
misma puede calcularse como D = 1 _ . En este caso, la diversidad beta se calcula como:

ndice de integridad de la biodiversidad
7
(IB)

El ndice de integridad de la biodiversidad (IB) es una medida de la biodiversidad en reas con
distintas comunidades
8
; evala el grado de conservacin de la biodiversidad original en una unidad
de rea. Este ndice es el producto de una medida de diversidad para un elemento particular del
paisaje
9
y el rea que este elemento ocupa.

Para calcularlo, inicialmente se estandariza el rea donde se har el muestreo y se registra el nmero
de especies para cada elemento del paisaje. Para una comunidad original se le asigna un valor de
1.0; en efecto, si toda rea (100%) se encuentra en estado prstino, entonces se le asigna un ndice
de integridad de IB =100 x 1.0 = 1.


7
Este ndice fue propuesto por Majer y Beeston (1996).
8
Una comunidad representa un conjunto de especies interrelacionadas que coexisten en un espacio y un tiempo
determinados. La diversidad biolgica al nivel de comunidades se analiza mediante las tcnicas de ecologa del paisaje
(Turner y Gardner, 1991).
9
Un paisaje se define como un rea terrestre heterognea integrada por un conjunto de comunidades que interactan y se
repiten de forma similar (Forman, 1995; Forman y Godron, 1986). El paisaje es resultado de tres mecanismos: procesos
geomorfolgicos que tienen lugar en perodos de tiempo muy largos, patrones de colonizacin de los organismos, y
perturbaciones locales en las comunidades puntuales (Forman y Godron, 1986).
De manera contraria si el paisaje est fragmentado, y solamente tiene una proporcin (40%) de rea
prstina, otra tanto (40%) de rea cubierta por una comunidad que permitiera la existencia
solamente de la mitad (0.5) de las especies, y una pequea parte (20%) cubierta por una comunidad
que permitiera la existencia solamente de la cuarta parte (0.25) de las especies, entonces el clculo
del ndice de integridad del paisaje es:

IB = (40 x 1.0) + (40 x 0.5) + (20 x 0.25) = 65

Esto significa una prdida de 35 unidades de la integridad de la biodiversidad.

En coherencia con lo anterior, es pertinente resaltar que este ndice de integridad calcula la prdida
de especies como consecuencia de la reduccin de la comunidad original, nicamente. Es decir, no
considera la el arribo de nuevas especies que se beneficiaran con las modificaciones en los
ecosistemas, como puede ser el caso de especies asociadas a las actividades humanas.

Aplicacin metodos de medicion de biodiversidad Alfa, Gamma y Beta




Fuente: Tomado de http://www.udc.es/dep/bave/jfreire/pdf_conservacion/2_Biodiversidad%20%281%29.pdf

Conclusiones.

La evaluacin y monitoreo adecuado de los recursos de la biodiversidad proporciona el examen y la
informacin fundamental para numerosas ciencias sobre todo de la biologa y la medicina, y para
muchas ciencias aplicadas, por ejemplo las ciencias ambientales, la biotecnologa, la agricultura,
entre otras.

La medicin de la biodiversidad en Colombia es una etapa muy importante a desarrollar, en el
camino de la reduccin de las necesidades alimentarias, la proteccin de los recursos naturales y la
distribucin del bienestar para todos los ciudadanos.