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Introduo
Em qumica, um hidrocarboneto um composto qumico constitudo
unicamente por tomos de carbono e
de hidrognio unidos tetraedricamente por ligao covalente assim como todos
os compostos orgnicos.
Os hidrocarbonetos naturais so compostos qumicos constitudos apenas por
tomos de carbono (C) e de hidrognio (H),
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aos quais se podem juntar tomos
de oxignio (O), azoto ou nitrognio (N) e enxofre (S) dando origem a
diferentes compostos de outros grupos funcionais.
So conhecidos alguns milhares de hidrocarbonetos. As diferentes
caractersticas fsicas so uma consequncia das diferentes composies
moleculares.
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Contudo, todos os hidrocarbonetos apresentam uma propriedade
comum: oxidam-se facilmente liberando calor.
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Os hidrocarbonetos naturais formam-se a grandes presses no interior da terra
(abaixo de 150 km de profundidade) e so trazidos para zonas de menor
presso atravs de processos geolgicos,
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onde podem formar acumulaes
comerciais (petrleo, gs natural, carvoetc). As molculas de hidrocarbonetos,
sobretudo as mais complexas, possuem alta estabilidade termodinmica.
Apenas o metano, que a molcula mais simples (CH
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), pode se formar em
condies de presso e temperatura mais baixas. Os demais hidrocarbonetos
no so formados espontaneamente nas camadas superficiais da terra.









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Classificao e ocorrncia
Os hidrocarbonetos se classificam de acordo com a proporo dos tomos de
carbono e hidrognio presentes em sua composio qumica. Assim,
denominam-se hidrocarbonetos saturados os compostos ricos em hidrognio,
enquanto os hidrocarbonetos ditos insaturados apresentam uma
razo hidrognio/carbono inferior e so encontrados principalmente no petrleo
e em resinas vegetais.
Os grupos de hidrocarbonetos constituem as chamadas sries homlogas, em
que cada termo (composto orgnico) difere do anterior em um tomo de
carbono e dois de hidrognio. Os termos superiores da srie homloga
saturada, de peso molecular mais alto, encontram-se em alguns tipos de
petrleo e como elementos constituintes do pinho, da casca de algumas frutas
e dos pigmentos das folhas e hortalias.
Os hidrocarbonetos etilnicos, primeiro subgrupo dos insaturados, esto
presentes em muitas modalidades de petrleo em estado natural, enquanto os
acetilnicos, que compem o segundo subgrupo dos hidrocarbonetos
insaturados, obtm-se artificialmente pelo processo de craqueamento (ruptura)
cataltico do petrleo. Os hidrocarbonetos aromticos foram assim chamados
por terem sido obtidos inicialmente a partir de produtos naturais como resinas
ou blsamos, e apresentarem odor caracterstico. Com o tempo, outras fontes
desses compostos foram descobertas. At a segunda guerra mundial, por
exemplo, sua fonte mais importante era o carvo. Com o crescimento da
demanda, durante e aps a guerra, outras fontes foram pesquisadas.
Atualmente, grande parte dos compostos aromticos, base de inmeros
processos industriais, se obtm a partir do petrleo.
Estrutura e nomenclatura
A estrutura das molculas dos hidrocarbonetos baseia-se na tetravalncia do
carbono, isto , em sua capacidade de ligar-se, quimicamente, a quatro outros
tomos, inclusive de carbono, simultaneamente. Assim, as sucesses de
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tomos de carbono podem formar cadeias lineares, ramificadas em
ziguezague, que lembram anis e estruturas de trs dimenses.
Hidrocarbonetos saturados
A frmula emprica molecular dos hidrocarbonetos saturados, tambm
chamados alcanos ou parafinas, CnH
2
n
+2
, segundo a qual n tomos de
carbono combinam-se com 2n + 2 tomos de hidrognio para formarem uma
molcula. Valores inteiros sucessivos de n do origem aos termos distintos da
srie: metano (CH
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), etano (C
2
H
6
), propano (C
3
H
8
), butano (C
4
H
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) etc.
A partir do quarto termo da srie, o butano, os quatro carbonos podem formar
uma cadeia linear ou uma estrutura ramificada. No primeiro caso, o composto
se denomina n-butano. Na estrutura ramificada, um tomo de carbono se liga
ao carbono central da cadeia linear formada pelos outros trs, formando o iso-
butano, ou pode dar origem a uma estrutura cclica, prpria do composto
chamado ciclobutano, em que os tomos de carbono das extremidades esto
ligados entre si. A existncia de compostos com mesma frmula molecular,
mas com estruturas diferentes, fenmeno comum nos hidrocarbonetos,
designado como isomeriaestrutural. As substncias ismeras possuem
propriedades fsicas e qumicas semelhantes, mas no idnticas, e formam, em
certos casos, molculas completamente diferentes.
Os termos da srie saturada so nomeados a partir do butano com o prefixo
grego correspondente ao nmero de tomos de carbono constituintes da
molcula: penta, hexa, hepta etc., acrescidos da terminao "ano". Nos
cicloalcanos, hidrocarbonetos de cadeia saturada com estrutura em anel, a
nomenclatura faz-se com a anteposio da palavra "ciclo" ao nome
correspondente ao hidrocarboneto anlogo na cadeia linear. Finalmente, os
possveis ismeros presentes na srie saturada cclica se distinguem por meio
de nmeros, associados posio da ramificao no ciclo.


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Exemplo:

Butano
Hidrocarbonetos insaturados
O primeiro grupo de hidrocarbonetos insaturados, constitudo pelos compostos
etilnicos, tambm chamados alcenos, alquenos ou olefinas, tem como
caracterstica estrutural a presena de uma dupla ligao entre dois tomos de
carbono. Sua frmula molecular CnH
2
n e os primeiros termos da srie
homloga correspondente recebem o nome de etileno ou eteno (C
2
H
4
),
propileno ou propeno (C
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H
6
), butileno ou buteno (C
4
H
8
) etc. Os termos
seguintes tm uma nomenclatura anloga dos hidrocarbonetos saturados,
acrescidos da terminao "eno".
A posio da dupla ligao na molcula dos alcenos pode dar origem a
diferentes ismeros. Para distingui-los, o nmero do primeiro carbono a conter
essa ligao precede o nome do hidrocarboneto na nomenclatura desses
compostos. Existem, ainda, hidrocarbonetos etilnicos com mais de uma dupla
ligao -- denominados dienos, quando possuem duas ligaes, e polienos,
com trs ou mais. O grupo mais importante dessa classe de hidrocarbonetos
constitui-se de compostos com duplas ligaes em posies alternadas, os
dienos conjugados. A nomenclatura dos alcenos de estrutura anelar, ditos
cicloalquenos, formalmente anloga dos cicloalcanos.
Os alcinos ou alquinos (de frmula molecular CnH
2
n
-2
), tambm conhecidos
como hidrocarbonetos acetilnicos e componentes do segundo grupo dos
compostos insaturados, apresentam ligao tripla em sua estrutura e sua
nomenclatura similar dos alcenos, com a terminao "ino" que lhes
prpria. Os cicloalquinos inferiores (de baixo peso molecular) so instveis,
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sendo o ciclo-octino, com oito tomos de carbono, o menor alcino cclico
estvel conhecido.
Exemplos:

Eteno Buteno
Hidrocarbonetos aromticos
A estrutura do benzeno, base dos hidrocarbonetos aromticos, foi descrita pela
primeira vez por Friedrich August Kekul, em 1865. Segundo ele, a molcula
do benzeno tem o formato de um hexgono regular com os vrtices ocupados
por tomos de carbono ligados a um tomo de hidrognio. Para satisfazer a
tetravalncia do carbono, o anel benznico apresenta trs duplas ligaes
alternadas e conjugadas entre si, o que lhe confere sua estabilidade
caracterstica.
Os hidrocarbonetos da srie homloga benznica subdividem-se em trs
grupos distintos. O primeiro constitui-se de compostos formados pela
substituio de um ou mais tomos de hidrognio do anel pelos radicais de
hidrocarbonetos. Esses compostos tm seus nomes derivados do radical
substituinte, terminado em "il", e seguidos da palavra "benzeno". Alguns, no
entanto, apresentam denominaes alternativas (ou vulgares), mais
comumente empregadas. Assim, o metil-benzeno conhecido como tolueno, o
dimetil-benzeno como xileno etc.
No segundo grupo, encontram-se os compostos formados pela unio de anis
benznicos por ligao simples entre os tomos de carbono, como a bifenila,
ou com um ou mais tomos de carbono entre os anis. Por ltimo, o terceiro
grupo de hidrocarbonetos aromticos constitui-se de compostos formados por
condensao de anis benznicos, de modo que dois ou mais tomos de
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carbono sejam comuns a mais de um anel, tais como o naftaleno, com dois
anis, e o antraceno, com trs.
Exemplos:

Propriedades e aplicaes
Os hidrocarbonetos em geral so insolveis em gua, mas se solubilizam
prontamente em substncias orgnicas como o ter e a acetona. Os primeiros
termos das sries homlogas so gasosos, enquanto os compostos de maior
peso molecular so lquidos ou slidos. Graas a sua capacidade de
decompor-se em dixido de carbono e vapor d'gua, em presena de oxignio,
com desprendimento de grande quantidade de energia, torna-se possvel a
utilizao de vrios hidrocarbonetos como combustveis.
Os hidrocarbonetos saturados, ou parafinas, caracterizam-se sobretudo por ser
quimicamente inertes. Industrialmente, so empregados no processo de
craqueamento (cracking) ou ruptura, a elevadas temperaturas, e produzem
misturas de compostos de estruturas mais simples, saturados ou no. A
hidrogenao cataltica dos alcenos utilizada, em escala industrial, para a
produo controlada de molculas saturadas. Esses compostos so usados
ainda como moderadores nucleares e como combustveis (gs de cozinha, em
automveis etc.).




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Concluso
Os hidrocarbonetos so compostos orgnicos constitudos apenas por tomos
de carbono e hidrognio.
Os hidrocarbonetos correspondem a mais simples classe de compostos
estudados na qumica orgnica. Uma vez que os hidrocarbonetos esto
presentes no nosso cotidiano, importante estuda-los e classifica-los.
Podemos classificar os hidrocarbonetos em algumas classes, onde cada uma
possui algumas caractersticas especficas catactersticas especficas.
Os principais tipo de hidrocarbonetos presentes no petrleo so os alcanos,
alcenos, alcinos e aromticos















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Referncias bibliogrficas
https://br.answers.yahoo.com/question/index?qid=20080502062228AAH12qc
http://www.infoescola.com/quimica/o-que-sao-hidrocarbonetos/
http://pt.wikipedia.org/wiki/Hidrocarboneto
http://www.trabalhosfeitos.com/ensaios/Hidrocarboneto/32011948.html