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UNIVERSIDADE METODISTA DE PIRACICABA

FACULDADE DE ENGENHARIA, ARQUITETURA E URBANISMO


CURSO ENGENHARIA QUMICA




DIOGO MORAES FURLAN
MAIARA SANTANA SERVIJA
MARIA AUGUSTA BENATTO
PAULO H. W. LOURENO
TAMIRIS RIBEIRO









COLUNA DE DESTILAO
















SANTA BRBARA DOESTE, 06 DE NOVEMBRO DE 2012



UNIVERSIDADE METODISTA DE PIRACICABA
FACULDADE DE ENGENHARIA, ARQUITETURA E URBANISMO
CURSO ENGENHARIA QUMICA




COLUNA DE DESTILAO




DIOGO MORAES FURLAN
MAIARA SANTANA SERVIJA
MARIA AUGUSTA BENATTO
PAULO H. W. LOURENO
TAMIRIS RIBEIRO



Relatrio apresentado a Disciplina
de Engenharia Qumica Aplicada II,
da Universidade Metodista de Piracicaba
(UNIMEP, SP) como requisito para
concluso da disciplina.



Orientador: Prof Sandra Gomes de Moraes
Prof Jefferson Ferreira Pinto




SANTA BRBARA DOESTE, 06 DE NOVEMBRO DE 2012



Contedo.

Resumo ..................................................................................................................................... 4
Introduo ................................................................................................................................. 3
1. Reviso Bibliogrfica .......................................................................................................... 4
2. Metodologia .......................................................................................................................... 5
2.1. MATERIAIS ..................................................................................................................... 5
2.1. Procedimento ............................................................................................................... 5
3. Formulrio ............................................................................................................................ 6
4. Resultados e Discusso..................................................................................................... 7
Concluso ............................................................................................................................... 11
Bibliografia .............................................................................................................................. 12




Resumo

O trabalho apresentado cita o mtodo para determinar experimentalmente a
composio de uma soluo em cada prato terico de uma coluna de destilao.
Atravs dos experimentos e dos clculos realizados, foi obtido os volumes de
gua e de cido actico presente na amostra em cada prato terico da coluna de
destilao.


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Introduo

Este relatrio tem como objetivo medir as composies em equilbrio lquido-
vapor para uma mistura binria em presso constante.
O volume da gua na amostra retirada pode ser definida atravs de uma
clculo rpido de equivalncia molar com o cido actico, tendo relao de 1:1, onde
com esta informao possvel se determinar o volume de cido actico presente
na amostra e pela diferena determinar o volume de gua na mesma.
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1. Reviso Bibliogrfica

A coluna de distino consiste em um equipamento de operao de destilao
fracionada. O seu funcionamento se d pela vaporizao do lquido em sua base, onde este
vapor sobe pela coluna e condensa nos pratos atingindo um estado de equilbrio com a
temperatura existindo um gradiente de temperatura decrescente ao longo da coluna.
O componente mais voltil da coluna est em maior concentrao no topo, pois o
mesmo entra no estado de vapor mais facilmente, assim, subindo cada vez mais pela coluna.
A coluna geralmente usada em refinaria de petrleo, onde a cada prato (com uma
temperatura diferente) sai cada composto do petrleo, podendo assim se obter os produtos
intermedirios.

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2. Metodologia

2.1. MATERIAIS

Coluna de Destilao;
Termmetro ou Termopares (indicadores de temperatura) (+- 0,1 C);
Bureta com capacidade de 25 mL;
Indicador Fenolftaleina;
Solo de NaOH padronizada;
Funil Simples de Vidro;
Erlenmeyer de 250 mL.

2.1. Procedimento

O experimento tem incio com a operao da coluna de destilao em
condies de equilbrio termodinmico.
No bulbo de soluo e no prato terico nmero 13, 09, 06 e 03 havia uma
seringa para a retirada da soluo e um termopar acoplado, o qual media em mV a
temperatura do fludo. Ao retirar certo volume conhecido de soluo com o auxilio da
seringa, foi posto em um erlenmeyer e titulado com soluo de NaOH a 2,033 mol/L,
atravs desse volume utilizado de NaOH possvel se determinado ov olume de
cido actico da soluo e por diferena o volume de gua.

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3. Formulrio

O nmero de mols de uma soluo de soda se d pela multiplicao
concentrao da soluo pelo volume, como mostra a equao 3.1.

[] [] [

[] Eq. 3.1.

A equao 3.2 indica como deve-se proceder para achar a massa da soluo
de cido actico, o qual expressa pela multiplicao do mol da soluo pela massa
molar da mesma.

[]

[]

] Eq. 3.2.

Para a determinao do volume da soluo de cido actico, pode-se fazer a
massa da soluo dividida pela densidade da mesma, como cita a equao 3.3.

[]

[]

]
Eq. 3.3.


Com o volume da soluo de cido actico, possvel achar o volume de
gua contido na soluo pela diferena do volume de cido actico e o total.

[]

[]

[] Eq. 3.4.

Pela equao 3.5 se determina a frao volumtrica da soluo de soda ou
de gua referente ao montante total da soluo.


[]

[]
Eq. 3.5

7

4. Resultados e Discusso

Aps a realizao do experimento foram obtidos os valores expostos na
tabela 4.1.

Tabela 4.1: Dados obtidos experimentalmente.
Prato Terico Soluo 13 9 6 3
Termopar 1 3 4 5 6
Termopar (mV) 4,34 4,32 4,26 4,21 4,2
NaOH (mL) 18,8 5,8 14,5 4,3 5,9
Soluo (mL) 3 1,1 4 2 4

Nesta tabela contm o volume de soluo de gua com cido actico obtida
com a seringa e o volume correspondente para a titulao da mesma com soda. O
nmero do prato terico e o termopar correspondente a cada dado de soluo.
Alguns valores necessrios para a realizao do clculo esto destacados na
tabela 4.2, sendo ele a concentrao da soda, a densidade do cido actico e a
massa molar do mesmo.

Tabela 4.2: Constante utilizada no clculo.
[NaOH] (mol/L) 2,033

(g/m/L) 1,049

60,04

Com o volume da soda utilizado na titulao e a concentrao dela, calcula-se
o nmero de mols de soda contida na amostra. Como a neutralizao do cido
actico se da na relao de 1:1 com a soda, pode-se dizer que o nmero de mols de
soda da soluo o mesmo de cido actico, portanto vivel o uso da frmula 3.2
para se determinado a massa de cido actico presente na amostra.
Com a massa calculada se aplica a equao 3.3 para a determinao do
volume de cido actico na soluo com gua e pela diferena deste volume com o
volume total se obtm o volume de gua, equao 3.4.
8

A frao volumtrica, equao 3.5, o indicador de quantos porcento a
soluo contem de um determinado elemento. Os dados calculados podem ser
visualizados na tabela 4.3.

Tabela 4.3: Dados obtidos aps a realizao dos clculos.
Prato Terico Soluo 13 9 6 3
Temperatura 101,340 100,915 99,638 98,565 98,348
n NaOH (mol) 0,0382 0,0118 0,0295 0,0087 0,0120
n Hac (mol) 0,0382 0,0118 0,0295 0,0087 0,0120
m Hac (g) 2,2948 0,7080 1,7699 0,5249 0,7202
V Hac (ml) 2,1876 0,6749 1,6872 0,5003 0,6865
V H2O 0,8124 0,4251 2,3128 1,4997 3,3135
Frao Volumtrica Hac 0,7292 0,6135 0,4218 0,2502 0,1716
Frao Volumtrica H
2
O 0,2708 0,3865 0,5782 0,7498 0,8284

Para o mV obtidos pelo termopar (vide tabela 4.3), foi utilizado a tabela
do termopar que estava disponvel no painel ao lado da coluna de destilao e feito
interpolao entre eles para se obter melhores resultados, onde foi montado um
grfico, figura 4.1, para melhor visualizao co-relacionando temperatura (C) da
soluo por frao volumtrica.

9


Figura 4.1: Grfico ilustrando a frao volumtrica de H
2
O e Hac.

Como pode ser analisado na figura 4.1 as linhas no so retas, isso se da por
alguns erros nas coletas dos dados podendo citar entre eles: Erro de visualizao da
quantidade de fludo dentro da seringa e da bureta na hora de titulao; duas
solues passaram do ponto de titulao; as cinco buretas continham um p branco
calcificado por dentro que no saram na lavagem com gua destilada e nem de
soluo, isso faz com que menos volume de soda seja colocado dentro da bureta
tendo uma marcao de volume maior do que a contida dentro.
Foi calculada a concentrao da mistura pela relao de neutralizao onde a
contrao da soda vezes o volume utilizado para titular a mistura dividido pelo
volume de soluo que foi titulado, onde isso igual a concentrao da soluo,
estes valores podem ser verificados na tabela 4.4.

Tabela 4.4: Valores da concentrao da soluo.
Prato Terico 3 6 9 13 Soluo
[Soluo] (mol/ml) 2,999 4,371 7,370 10,719 12,740

98
98.5
99
99.5
100
100.5
101
101.5
102
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

(

C
)

Frao Volumtrica
Frao Volumtrica
Frao Volum H2O
Frao Volum Hac
10

Com os dados da tabela 4.4 foi construdo um grfico para melhor
visualizao, figura 4.2, onde demonstra a linha de concentrao pelo prato da
amostra retirado.


Figura 4.2: Grfico de Prato x Concentrao da soluo.

De acordo com a figura 4.2 pode-se analisar que a concentrao da amostra
vai decaindo conforme o nmero do prato diminui (chega mais perto do topo da
coluna).
No topo da coluna (prato de menor nmero) tem a presena de uma maior
quantidade do produto mais voltil, como pode ser analisado pela tabela 4.3, a gua
est em maior presena no topo da coluna do que na base, pois se for comparar o
ponto de ebulio da gua e do cido actico se v que a gua entra em ebulio a
100C e o cido actico a 118C, portanto o mais voltil a gua.
As frmulas utilizadas para o clculo so validas, apenas algumas constantes
podem mudar de acordo com temperatura e presso, porm presso no se altera
no experimento somente temperatura, mas como a variao muito pequena a
densidade no se altera significativamente.


0
3
6
9
12
15
0 10 20 30 40
P
r
a
t
o

Concentrao
Prato x Concentrao
[Soluo]
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Concluso

O experimento foi realizado com sucesso obtendo alto desempenho nos
resultados obtidos, embora h a presena de alguns erros sistemticos e
mecnicos. O acido actico totalmente neutralizado com a soda o que permite
melhor apurao dos dados e solvel em gua.
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Bibliografia



Coluna de Destilao. Disponvel em: <http://www.infopedia.pt/$coluna-
de-destilacao>. Data de acesso 28 de Novembro de 2012. Porto: Porto
Editora, 2003-2012.
Ficha de Segurana cido Actico. Disponvel m:
<http://www.laboratoriosescolares.net/docs/ManualSegurancaLabsEsc
olares/fichas-seguranca.pdf>. Data de acesso 28 de Novembro de
2012.

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