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1- Introduo



O Carvo Ativado uma forma de carbono tratado para aumentar suas propriedades de adsoro
eliminando substancias orgnicas dissolvidas. um material poroso e de origem natural, importante
devido s suas propriedades adsortivas sua caracterstica fsica mais significativa a enorme rea
superficial interna, desenvolvida durante o processo de produo.
Os carbonos ativados so fornecidos principalmente em duas formas fsicas: os pulverizados e os
granulados. Muitas separaes so obtidas pela habilidade de molculas, contidas no fluido, aderirem
sobre a superfcie de um slido - fenmeno conhecido como adsoro para fase lquida ou gasosa.
Na adsoro ocorre uma acumulao de molculas (soluto) sobre a superfcie do adsorvente.
Quando o Carvo Ativado colocado em contato com o soluto, h um decrscimo de sua
concentrao na fase lquida e um aumento correspondente sobre a superfcie do Carvo Ativado,
at se obter uma condio de equilbrio.
Apesar da superfcie e adsoro estarem interligadas, a superfcie sozinha no medida
suficiente da capacidade adsorvente de um determinado Carvo. Para cada adsoro especfica, a
distribuio e volume de poros so tambm importantes para controlar o acesso das molculas do
adsorbato para a superfcie interna do Carvo Ativado. Quando acontece o compartilhamento ou
troca de eltrons entre o adsorbato e o adsorvente, a adsoro denominada qumica.
Na adsoro em fase lquida, as molculas aderem-se fisicamente sobre o adsorvente atravs
destas foras relativamente fracas, que so as mesmas responsveis pela liquefao e condensao
de vapores, no caso de adsoro em fase gasosa.
No caso de adsoro qumica, as ligaes so mais fortes e energia seria necessria para
reverter o processo. Alm da caracterstica do adsorvente e adsoro, a natureza da fase lquida,
como pH e viscosidade, a temperatura e o tempo de contato podem afetar a adsoro de modo
significativo.
Quando uma soluo de cido actico entra em equilbrio termodinmico com uma massa de
carvo ativado obtm-se a isoterma de Freundlich onde se determina a concentrao da soluo
final.

Estuda-se, nesta experincia, a isoterma de cido actico pelo carvo ativo. Quando existe equilbrio
termodinmico entre uma soluo de cido actico e carvo ativo, satisfaz-se a relao (isoterma de
Freundlich):

x/m= K.c
Onde:
x= massa de cido actico adsorvida pelo carvo;
c= concentrao da soluo em equilbrio, em g/L;
m= massa de material adsorvente;
n= constante relacionada com a afinidade do sistema pela adsoro;
K= constante relacionada com a capacidade de adsoro

Assim, tomando o logaritimo da expresso x/m= K.cobtm-se a equao:

ln(x/m)= lnK + (1/n).(ln c)








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2- Materiais




MATERIAIS

REAGENTES

- Balana
- Rolhas
- Erlenmeyer de 125 mL
- Pipetas
- Buretas
- Funis
- Suporte para bureta
- Bqueres
- Papel de Filtro



- Acido Actico 0,4 M
- Fenolftalena
- Carvo Ativado





3- Mtodos

Colocar, com o auxlio de buretas, em seis erlenmeyer numerados e contendo cada
um 5 mg de carvo ativado e pulverizado, os seguintes volumes de cido actico e
gua.


Frasco Volume de cido
actico(ml)
volume de gua
1 50,0 -
2 35,0 15,0
3 25,0 25,0
4 15,0 35,0
5 10,0 40,0
6 8,0 42,0



Arrolhar os fracos e agitar cada mistura durante 5 a 8 minutos, tendo o cuidado de
mant-las temperatura ambiente, evitando aquec-las com as mos.
Filtrar as solues para erlenmeyers numerados.
Retirar uma alquota de 10ml do filtrador do frasco n 1 e titular com hidrxido de
sdio 0,1N usando como indicador a fenolftalena.
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Seguir o mesmo procedimento para os demais frascos.


4- Resultados

Clculos:

Para a primeira amostra: 50mL de cido actico 0,4M

Concentrao inicial:

0,4mol----1000mL
x--------50mL

x=0,02mol

m=n*M= 0,02mol*60g/mol = 1,2g-----50mL
x-------1000mL x=24g/L


26,650mL de NaOH a 0,1N foram utilizados na titulao de 10 mL da soluo aps o
equilbrio.

Concentrao final:

0,1mol----1000mL
x-------26,650mL

x=0,0027mol de NaOH

1NaOH+1HAc NaAc +

0,0027 mol de Ac -----10mL
x-----------------1000mL

x=0,027mol/L

m=n*M= 0,027mol*60g/mol= 16,2g/L

Repetiu-se os clculos acima para todas as amostras e montou-se a seguinte tabela


Tabela 1

AMOSTRA C inicial(g/L) C final (g/L) x(g) x/m ln(x/m) ln(C final)
1 24 16,2 0,39 0,0975 -2,3279 2,7850
2 16,8 9,78 0,35 0,0875 -2,4361 2,2803
3 12 6,06 0,29 0,0725 -2,6242 1,8017
4 7,2 2,7 0,22 0,0550 -2,9004 0,9933
5

5 4,8 1,32 0,17 0,0425 -3,1583 0,2776
6 3,8 1,02 0,14 0,0350 -3,3524 0,0198


5-Discusso de Resultados

No presente experimento tudo saiu como planejado. Em primeiro lugar, notou-se, de
acordo com a Tabela 1, a relao entre o volume de hidrxido de sdio necessrio
para titulao medida que a concentrao de cido actico na soluo diminua.
Pode-se analisar que com o aumento da concentrao inicial de cido actico maior
era a massa adsorvida no carvo.
Com os dados obtidos na tabela 1, conseguimos traar os grficos, obtendo assim, os
valores das constantes K=

e n=2.75.
Analisando o grfico 1, x/m x Cfinal, chamando curva de adsoro, podemos ver a
relao da massa da substncia adsorvida por unidade de massa do adsorvente
(x/m) por concentrao final do cido. A medida que a concentrao final aumenta,
aumenta-se a massa de substancia absorvida, logo se conclui que aumenta a
adsoro.

Analisando o grfico 2, massa da substncia adsorvida por unidade de massa do
adsorvente (lnx/m) e o ln da concentrao final do cido (lnC
final
) , pode-se calcular
as constantes K e n, que so caractersticas do adsorvente. O grfico foi linearizado
com resultado de R=0,988, o que indica uma boa confiabilidade dos dados.


Os erros observados relativos aos valores tericos cedidos podem ser decorrentes da
variao de temperatura no erlenmeyer, medida que a soluo foi agitada,
podendo ter havido aquecimento do frasco pelas mos. O fator temperatura interfere
na adsoro, podendo assim ser uma fonte de erro. Outra possvel causa de erro
observada a ineficincia da agitao, podendo acarretar em menor contato entre
adsorvente e adsorvato.





6-Concluso

Essa prtica tem como objetivo estudar a adsoro pelo carvo, do cido actico em
soluo aquosa, em funo da concentrao do cido na soluo. Conclumos que
quanto maior a concentrao do cido actico maior a massa de adsoro de
carvo. E quanto menor a concentrao de cido actico utilizada menor o volume
de hidrxido de sdio (NAOH) necessrio para titular a soluo, pois mais fcil vai
ser de neutralizar a reao.






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7- Referncias

Tese. Universidade Federal da Paraba

[1] CRISPIM, S.C.L. Remoo de Clcio (I) em soluo aquosa por meio de carves
ativados submetidos a tratamentos superficiais. Joo Pessoa, 2009.
[2] BARROS, M. A.S.D.; ARROYO, P.A. Mtodos de Adsoro. Disponvel em
http://www.icp.csic.es/cyted/Monografias/.../capitulov.pdf. Acesso em 30 de setembro de
2010.
[3] ATKINS, P.; PAULA, J. Fsico-Qumica. 8. ed. Rio de Janeiro: LTC, 2008.