DETERMINACIN DE LA SOLUBILIDAD DE

A
DIFERENTES TEMPERATURAS POR EL METDO DE
TITULACIN
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PER
FACULTAD DE INGENIERA QUMICA
ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE INGENIERA QUMICA AMBIENTAL


FISICOQUIMICA I




Presentado a:
Ms. BENDEZ ROCA, Yssica.
Realizado por:
HUARANCCA MEZA, Samanta
PEA CHAVARRIA, Leydy
RUTTI RICAPA, Gisela
YACHACHIN MARCELO, rsula

Alumnas de III semestre
HUANCAYO-PER
2013














DETERMINACIN DE LA SOLUBILIDAD DE

A DIFERENTES
TEMPERATURAS POR EL METDO DE TITULACION
















INDICE

RESUMEN
1. INTRODUCCIN

Las sustancias no se disuelven en igual medida en un mismo disolvente. Con el fin de poder
comparar la capacidad que tiene un disolvente para disolver un producto dado, se utiliza una
magnitud que recibe el nombre de solubilidad. La capacidad de una determinada cantidad de
lquido para disolver una sustancia slida no es limitada. Aadiendo soluto a un volumen dado
de disolvente se llega a un punto a partir del cual la disolucin no admite ms soluto. Se dice
entonces que est saturada. Pues bien, la solubilidad de una sustancia respecto de un
disolvente determinado es la concentracin que corresponde al estado de saturacin a una
temperatura dada.
La solubilidad depende de la temperatura, de ah que su valor siempre acompaada de la
temperatura de trabajo.
En la mayor parte de los casos, la solubilidad aumenta al aumentar la temperatura. En otros,
sin embargo, la disolucin va acompaada de una liberacin de calor y la solubilidad disminuye
al aumentar la temperatura.





























2. OBJETIVOS

2.1. OBJETIVO GENERAL:
Estudiar la variacin de la solubilidad con respecto a la temperatura por medio
de la construccin de curvatura de solubilidad.

2.2. OBJETIVOS ESPECFICOS:
Hallar la solubilidad de la solucin sobresaturada del hidrxido de calcio a
determinada temperatura.
Determinar la constante del producto de la solubilidad del hidrxido de calcio.
Cmo influye la temperatura en la solubilidad del hidrxido de calcio.






















3. MARCOTERICO
3.1. ESPECIES INICAS
Para poder distinguir una especie inica, debemos recordar sus propiedades. En
primer lugar, se define especie inica como aquel compuesto que est unido por un
enlace inico. El enlace inico est presente cuando entre dos tomos o complejo
atmico haya una diferencia de electronegatividad mayor e igual a dos. Se sabe que
en realidad no existe un compuesto 100% inico ni 100% covalente, sino que estn
en cierto porcentaje, como por ejemplo en el caso de , se tiene que este
compuesto tiene 8.1% de naturaleza covalente y 91.9% naturaleza inica. Esto se
debe a que slo podemos trabajar con probabilidades, y estos porcentajes
corresponden a la probabilidad de encontrar este compuesto en el estado
correspondiente. Entonces, si un compuesto tiene ms de un 50% de naturaleza
inica, entonces se dice que es un compuesto inico. Si un compuesto tiene ms de
un 50% de naturaleza covalente, entonces se dice que es covalente.
Un enlace inico se produce cuando una especie (tomo o conjunto de tomos) es
ms electronegativa que la otra. En estos casos se produce un desplazamiento de
la nube electrnica, produciendo que los electrones pasen ms tiempo alrededor
de una especie que de la otra, lo cual causa que una especie est ms cargada
negativamente y la otra positivamente, lo cual conduce a que se produzca una
polaridad en la molcula.
Esta polaridad es lo que caracteriza a un enlace inico.
Las propiedades fundamentales de los compuestos inicos son:
1. Todos son slidos en condiciones normales ( ).
2. Son solubles en

(y otros solventes polares).

3. Sales fundidas son conductoras de electricidad.
4. Soluciones con sales disueltas tambin son conductoras.
5. En estado slido son conductores.

Los compuestos inicos se pueden dividir en dos grupos: Electrolitos fuertes y
electrolitos dbiles. Los electrolitos fuertes son aquellas que se ionizan casi al
100%, y los electrolitos dbiles son aquellas que solo un 5% de todo el compuesto
sumergida en agua se disuelve. De los electrolitos dbiles, o sales pocos solubles,
ser nuestro tema de estudio.

Ejemplo:



elemento Electronegatividad(x)
0,9
3,0



Entonces:


Estos compuestos, ser sumergidos en medio acuso se disocian formando iones
mediante una ruptura heteroltica, el compuesto ms electronegativo atrae hacia l
los electrones compartidos si se le compara con un vecino, menos electronegativo.
Ej.:

En la figura anterior los son los electrones que est compartiendo cada tomo. Al
mezclar la sal en agua, sta se disocia y se rompe el enlace, donde uno es cloro
y el otro es el sodio, creando as los iones

cuando se disocian.
Esto sucede en los en los compuesto inicos, ya que se tiene que una especie es
ms electronegativa, que la otra ( donde generalmente la otra es ms bien
electropositiva, lo cual significa que tiene una tendencia a perder electrones para
quedar ms estables), lo que genera una mayor atraccin de los electrones hacia
esa especie en vez de la otra.
Esto no sucede con los compuestos covalentes, ya que en este caso, ambos
compuestos tienen una electronegatividad similar, lo cual significa atraen a los
electrones con la misma fuerza, luego, en la disociacin, el electrn de cada
compuesto se va con su correspondiente compuesto o tomo.
Estos compuestos son prcticamente insolubles en lquidos apolares como por
ejemplo el benceno u octano (gasolina), esto se debe a que, como la sal es un
compuesto polar, se necesita de dos polos para poder romper el enlace que los
mantiene unidos, sin embargo, los compuestos apolares slo tienen un polo, lo cual
slo podran tirar del polo opuesto de la sal y el otro polo no tiene quien lo tire para
separar la sal.
Si tomamos el caso anterior, donde se mezcla cloruro de sodio en agua, la polaridad
del agua rompe el enlace inico y luego envuelve los iones con la zona de carga
correspondiente del agua, como muestra la figuran siguiente:
Figura 1: cloruro de sodio disuelto en agua

Ahora que entendemos la qumica de esta disociacin, procederemos a la parte
fsica y experimental cuando ocurre un equilibrio.

3.2. SOLUCION
Mezcla homognea de especies qumicas dispersas a escala molecular. Una
solucin es una fase simple, sin cambio en su composicin, es decir no hay
reaccin. El constituyente de mayor cantidad se conoce como DISOLVENTE,
mientras que los constituyentes, uno o ms presentes en cantidades pequeas se
llaman SOLUTO.
3.2.1. TIPOS DE SOLUCION:
Soluciones solidas.-Son aquellas en las que el disolvente es un slido.
Solido en solido aleaciones
Liquido en solido amalgama
Gas en solido oclusin
Soluciones liquidas.-Son aquellas donde el solvente es un lquido
Solido en liquido agua dulce, coloides
Liquido en liquido emulsiones
Gas en liquido espumantes
Soluciones solidas.-Son aquellas donde el solvente es un gas.
Solido en gas humus
Liquido en gas humedad
Gas en gas aire

3.3. SOLUBILIDAD
La solubilidad de un compuesto se refiere a la cantidad de soluto que ser disuelta
en una cantidad dada de solvente. Usualmente varia con la temperatura, de
manera que, a mayor temperatura, mayor ser la cantidad del slido que se
disolver.
- La solubilidad de una sustancia en una solucin ideal depende solo de las
propiedades de la sustancia.
- La solubilidad de una sustancia es la misma en todos los disolventes con los
cuales forma una solucin ideal.
- Una baja temperatura de fusin y un bajo calor de fusin favorecen la
solubilidad.
- La ley de solubilidad ideal es errnea si la temperatura de inters est por
debajo de la temperatura de fusin del slido.

Solubilidad ideal:

]


: Calor de fusin del soluto puro
: Concentracin del soluto
: Temperatura de congelacin de la solucin
: Temperatura de congelacin del soluto puro

Variacin de la solubilidad con la temperatura:

figura 2 : solubilidad de diversos compuestos


3.3.1. SALES POCO SOLUBLES Y PRODUCTO DE SOLUBILIDAD

Una de las aplicaciones ms en un equilibrio qumico es el hallar la concentracin
de una sal poco soluble. Por ejemplo, si tomamos la disociacin de cloruro de plata
en un medio acuso, tenemos lo siguiente:

Donde al ser alcanzado el equilibrio se llega que se ha disuelto solo

mol.
Aunque esta cifra pueda parecer insignificante para uno, este valor pude ser de
gran importancia en los laboratorios.

Para ello, procederemos a determinar la constante de equilibrio de la reaccin
anterior.



[

Pero, recordando que la concentracin de un slido es una constante, entonces
podemos definir una constante.

Esta nueva constante es el producto de solubilidad de la sal cloruro de plata. El
producto de solubilidad es el producto entre la concentracin de los iones formados
por la sal poco soluble. Entonces, tambin podemos decir que esta constante nos
puede decir cun soluble es una sal, al obtener numricamente una cantidad. Con






250
20
40
80 100
150
100
50
0
200
60
TEMEPRATURA (C)
S
O
L
U
B
I
L
I
D
A
D

(
g
r

d
e

s
o
l
u
t
o
/

1
0
0

g
r

d
e

s
o
l
v
e
n
t
e
)

AgNO
3
NaCl

NaNO
3
KI

Li
2
SO
4
esto, podemos decir que: A mayor

implica mayor solubilidad, y a menor

implica menor solubilidad.
Como consecuencia, tenemos que la constante de equilibrio de la reaccin anterior
es producto de las concentraciones de los iones disueltos en el medio acuoso. Por
esta razn, se le ha llamado constante de producto inico, o ms comnmente
producto de solubilidad.
En la siguiente tabla se vern los valores ms conocidos de

segn su sal:












Tabla 2: valores de

segn su sal



En la realidad, se suele utilizar esta constante de equilibrio de electrolitos fuertes slo
en los casos de baja solubilidad por tres razones principales.
Soluciones concentradas de electrolitos de electrolitos no son soluciones
ideales, y las expresiones sencillas de la constante de equilibrio no son
aplicables, sino hay que buscar modelar estas soluciones no ideales con una
rigurosidad mayor.
En problemas de anlisis qumico, se aprovecha la diferencia de solubilidad
entre dos sales (o ms) poco soluble, donde tiene ms valor lo educido con la
constante de equilibrio.
Debido a la baja concentracin, lo que implica pequeas cantidades de
sustancias que intervienen, no se puede calcular directamente la solubilidad de
estas sales sin embargo, se puede detectar pequeas cantidades de iones
disueltos mediante la medicin del voltaje de una pila electroqumica. Estas
mediciones dan directamente el

de la sal, y con esto se pude determinar la

solubilidad de la sal en juego.








4. METODOLOGA
Mtodo experimental
4.1 DESARROLLO EXPERIMENTAL
4.1.1MATERIALES:
- 2 vasos de precipitado de 250 mL
- 1 cocinilla
- 1 termmetro
- 1 pinza para vaso
- 2 matraces Erlenmeyer de 250 mL
- 1 piseta
- 1 pipeta de 10 mL
- 1 bagueta
- 1 propipeta
- 1 soporte universal con pinza
- 1 bureta de 50 mL

4.1.2 REACTIVOS

- Solucin sobresaturada de

- cido sulfrico 0,1N
- Indicador fenolftalena
- Agua destilada




























4.2 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL


a) Variacin de la solubilidad de hidrxido de calcio

, con la temperatura
En esta parte determinaremos la solubilidad del

en agua a temperaturas
de .



































1.-Se instala la bureta en el soporte
universal con la solucin de cido
sulfrico al 0,1 normal para la
titulacin
2.-En un vaso de 250mL se vierte
150ml de la solucin saturada de
hidrxido de calcio con soluto no
disuelto
3.-Se calienta el vaso con una
cocinilla elctrica, durante el
calentamiento se agita lentamente
con una bagueta
4.-Se sigue calentando hasta
alcanzar la temperatura de 95C
7.-Inmediatamente con una pipeta
se toma una muestra de 10ml y se
trasvasa a un matraz y se aade 3
gotas de indicador fenolftalena. La
solucin adquiere un color rojo-
grosella
8.-Rpidamente se procede a titular
con la solucin de cido sulfrico a
0,1 N. La solucin cambia de color
a rojo-grosella transparente. Se
anota el volumen gastado
5.-Se espera hasta que la
temperatura de la solucin de
hidrxido de calcio llegue a la
temperatura de 90C y se repiten
los pasos 5 y6
6.-Ahora calculamos la solubilidad
del hidrxido de calcio a la
temperatura de 80C, repitiendo los
pasos 5 y 6
9.-Calculamos la solubilidad del
hidrxido de calcio a la
temperatura de 60C.
10.-Calculamos la solubilidad del
hidrxido de calcio a la
temperatura de 50C.
11.-Calculamos la solubilidad del
hidrxido de calcio a la
temperatura de 40C.
12.-Finalmente calculamos la
solubilidad del hidrxido de calcio
a la temperatura de 30C.

5. CALCULOS Y RESULTADOS:

La solucin cambia de color a rojo-grosella transparente. Se anota el volumen
gastado

Volumen de

0,1N
usado para la
neutralizacin (mL)

temperatura de la solucin

()
10,3 95
8,7 90
7,6 80
7,1 60
6,2 50
6,3 40
5,8 30

Calculo de la solubilidad del hidrxido de calcio para la T de
95C:

Luego:

Calculo de la solubilidad del hidrxido de calcio para la T de
90C:

Luego:

Calculo de la solubilidad del hidrxido de calcio para la T de 80C:

Luego:

Calculo de la solubilidad del hidrxido de calcio para la T de
60C:

Luego:

Calculo de la solubilidad del hidrxido de calcio para la T de
50C:

Luego:

Calculo de la solubilidad del hidrxido de calcio para la T de
40C:

Luego:

Calculo de la solubilidad del hidrxido de calcio para la T de
30C:

Luego:

Determinaremos la solubilidad mol/L y sus correspondientes k
sp

0
0.05
0.1
0.15
0.2
0.25
0.3
0.35
0.4
0.45
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90 95 100
Chart Title

La constante de producto de solubilidad

=5.46x

=3.29x

=2.19x

=1.79x

=1.19x

=1.25x

=3,87x

Discusin
6. CONCLUSIONES:
Se hall la solubilidad a las siguientes temperaturas:

(a )

(a )

(a )

(a )

(a )

(a )

(a )
Se determin la constante del producto de solubilidad
del

Al aumentar la temperatura la solubilidad del

tambin
aumenta.

Recomendaciones

7. REFERENCIA BIBLIOGRAFA:
Fisicoqumica, Gilbert Castelln 2 edicin-1974-, editorial Pearson
Fisicoqumica, Iran Levine 5 edicin, editorial Mc Graw Hill.
Qumica General, RALPH H. PETRUCCI, William S. HANWOOD, F.
GEOFFREY HERRING, 8va edicin (2003),.Ed Prentice Hall.


8. ANEXOS