Relatrio da 4 Actividade Experimental Dilise de uma mistura de amido e de glucose
Juliana Ferreira n 45685 | Liliana Pinto n 47401
Ano Lectivo 2008/2009 Aveiro, 17 de Dezembro de 2008 Escola Superior de Sade da Universidade de Aveiro | Mdulo de Bioqumica
Relatrio da 4 Actividade Experimental
Objectivo Com este trabalho experimental tnhamos como objectivo mostrar o processo de dilise, o processo de osmose e mostrar que as molculas pequenas passam atravs da membrana mas as grandes no. Resultados Obtidos Anlise dos valores obtidos no teste de Fehling e de DNS do dialisato (aps aquecimento) e observao da manga. Foi tambm feito o teste de Fehling e de DNS ao retentato aps os 60min (tambm depois aquecimento dos reagentes). Alteraes Tempo Reagente de Fehling DNS Manga 0 min No apresentou alteraes No apresentou alteraes Estava transparente 10 min No apresentou alteraes Escureceu um pouco Comeou a ficar ligeiramente azulada 20 min No apresentou alteraes Escureceu um pouco Aumentou a intensidade do azul 30 min No apresentou alteraes Ficou da cor-de- telha Aumentou a intensidade do azul 40 min No apresentou alteraes Ficou da cor-de- telha Aumentou a intensidade do azul 50 min No apresentou alteraes Ficou da cor-de- telha Aumentou a intensidade do azul 60 min No apresentou alteraes Ficou da cor-de- telha Ficou azul escura Retentato Precipitado cor- de-tijolo Castanho avermelhado
Nota: Deve calibrar-se o colormetro antes de usar com uma clula negra (Transmitncia a 0%) e com uma clula branca (Transmitncia a 100%). Escola Superior de Sade da Universidade de Aveiro | Mdulo de Bioqumica
Relatrio da 4 Actividade Experimental
Resultados da absorvncia do dialisato
Resultado da absorvncia do retentato foi de 2,01. Concluso No nos foi possvel observar o processo de dilise pois 60min no foi tempo suficiente para a glucose ser transferida por osmose para o exterior da manga uma vez que o teste com o reagente de Fehling deu sempre negativo. Seria de esperar uma recta exponencial em relao aos valores da observncia aps o teste de DNS, no entanto tal no ocorreu. Os nossos valores de absorvncia apresentam um pico de 0,13 aos 30min e de seguida desce para 0,08 aos 40min, atingindo um novo pico aos 60min com uma absorvncia de 0,10. Uma possvel explicao o facto de termos acrescentado gua destilada para perfazer da clula o que pode ter provocado uma maior ou menor diluio do composto na clula. Pudemos tambm observar que a soluo no interior da manga foi progressivamente escurecendo assumindo uma tonalidade azul, cada vez mais escura. Isto deve-se ao facto do amido ser uma macromolcula que no passa por osmose atravs da manga e em contrapartida o iodo, que uma molcula de menores dimenses, passa atravs da manga, reagindo com o amido gerando essa tonalidade.
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2 1 Srie1 Escola Superior de Sade da Universidade de Aveiro | Mdulo de Bioqumica
Relatrio da 4 Actividade Experimental
Resposta s questes Q1. a) O amido no saiu pela membrana da dilise uma vez que a superfcie exterior da manga e os fluidos circundantes no adquiriram o tom azulado que seria de esperar se o amido entrasse em contacto com o iodo. b) Apesar de grande parte da glucose ter permanecido dentro da manga, houve uma pequena parte que efectivamente saiu uma vez que o teste efectuado com o DNS nas ltimas extraces demonstrou valores mais altos do que os das primeiras extraces. c) O iodo passou pela membrana da dilise uma vez que pudemos observar a reaco entre este e o amido, j que o lquido que se encontrava na manga assumiu a tonalidade azul caracterstica da reaco entre estes dois reagentes. Q2. O mtodo em que se utilizou o DNS muito mais sensvel que o do reagente de Fehling uma vez que se detecta mais rapidamente a presena de glucose na soluo pois a sua colorao sofre alteraes muito mais depressa que o reagente de Fehling.