INVOLUCION

El timo alcanza su peso mximo y la produccin de linfocitos t antes de la

pubertad. Luego ocurre la involucin etaria donde la mayor parte de l se llena de
adipocitos, pero an queda funcionando para producir pocos linfocitos . !i el timo
se extirpa despus de la pubertad no "ay riesgos de enfermarse ms, pues en la
circulacin ya existe un pool de linfocitos con los que bastan para la reaccin
inmunitaria contra enfermedades. !in embargo si se extirpa poco despus del
nacimiento, el cuerpo ser incapaz de reaccionar a la respuesta inmunolgica, al
igual que si se nace sin esta estructura a lo que se conoce como el s#ndrome de di
$eorge.
HISTOFISIOLOGIA.

SACO
VITELINO
HIGADO Y
MEDULA
CELULA
MADRE
TORRENTE
SANGUINE
CORTEZA
DEL TIMO
(PORCION
SUBCAPSUL
AR)
LINFOCITOS
T
INMADUROS
(TIMOCITOS
MADURACION
INDEPENDIENT
E DE
ANTIGENOS.
TIMOCITOS
MADUROS
(NEGATIVOS
REORGANIZACIO
N DE GENES TCR
(POSITIVAS
DOBLES).
PROLIFERACI
ON
SELECCI
N
TIMOCITOS
CAPACES DE
RECONOCER
CMH PROPIO
TIMOCITOS
INCAPACES
DE
RECONOCER
CMH PROPIO
SOBREVIVE
N
APOPTOSI
S
SE
DESARROLLAN
A POSITIVOS
SE ENCUENTRAN
EN MEDULA DEL
TIMO (TCR TIENE
CONTACTO CON
CMH)
SELECC
IN
NEGATI
ELIMINA LINFOCITOS
CUYO TCR POSEE
CAPACIDAD DE
UNION CON
AUTOANTIGENOS
FIJADOS A CMH
TERMINAN: TIMOCITOS TCR ESPECFICO PARA LA
COMBINACION DE AGENTES EXTRAOS MAS
MOLECULAS DE CMH PROPIO.
%urante la seleccin tambin ocurre una restriccin en los linfocitos para &'()
*E!*+&&+,- .) L+-/,&+,!)
&'( tipo 0 &%1 2linfocitos & comprometidos
inmaduros3
&'( tipo 4 &%5 2 linfocitos ( no comprometidos
inmaduros3
Las clulas maduras del timo circulan por te6ido y rganos linfoides, se encuentran
ms &%5 que &%1.
%urante el proceso de seleccin se presenta a los timocitos los pptidos propios
del organismo, para eliminar los que reaccionan contra ellos, pues si se de6an con
vida se sufre de autoinmunidad.
Las clulas tisulares producen "ormonas que ayudan a la maduracin del timocito
como lo son la alfa timosina, beta timosina, timopoyetina y timolina7 tambin
producen ciertas citocinasas) las interlequinas 0, 8, 9 y 0: que se dice estimulan el
crecimiento de los timocitos.
En su permanencia sobre el bazo y los ganglios linfticos, los linfocitos adoptan
una localizacin espec#fica en ellos a las que se llaman ;,-.!
+',%E<E-%+E-E!.
Los linfocitos tienen una vida media de 8 semanas, algunos dicen que pueden
durar ms.
GANGLIOS LINFATICOS.
!on peque=os rganos aplanados en forma de ri=n, se encuentran en el
transcurso de las v#as linfticas, tiene un tama=o entre pocos mil#metros y 4 cm.,
se organizan en grupos llamados ganglios linfticos regionales. !on abundantes
en cuello, axilas, ingles y a lo largo de grandes vasos de mediastino y abdomen.
!on rganos linfoides secundarios, donde los linfocitos encuentran cuerpos
extra=os y pueden ser activados.
CARACTERISTICAS HISTOLOGICAS DE LOS GANGLIOS LINFATICOS.
Estan rodeados de una capsula compuesta por te6ido conectivo de colgeno.
%esde la superficie interna de la capsula se extienden unas trabculas formadas
por te6ido conectivo denso.
ienen una zona central llamada medula y una masa circundante llamada corteza.
En la corteza E>E*-. se encuentran linfocitos en forma de ndulos y la corteza
<*,/?-%. 2paracorteza3 se compone de te6ido linfoide difuso.
El E!*,'. se compone de un ret#culo de fibras y clulas reticulares.

Los macrfagos se encentran en la medula y la corteza.
Las clulas dendr#ticas interdigitales se encuentran en la corteza profunda.
Estas clulas son &'( tipo 4 lo que significa que son presentadoras de ant#genos.
(ay un tercer tipo de clulas, las clulas dendr#ticas foliculares, estas se
encuentran en los fol#culos de la corteza y -, son presentadoras de ant#genos.
<ero son espec#ficas para fi6ar el ant#geno al anticuerpo y lo puede retener por
meses o a=os.
Los fol#culos linfticos son agrupaciones esfricas de te6ido linfoide, estas pueden
presentar caracter#sticas de fol#culos primarios o secundarios.
BORDE
CONVEXO:
VASOS
AFERENTES.
UNA
HENDIDURA,
HILIO:
VASOS
Los fol#culos primarios estan compuestos por masas uniformes de peque=os
linfocitos densamente empaquetados, todos son linfocitos @ sobre todo no
comprometidos y memoria.
&uando "ay estimulacin antignica crece el fol#culo de tama=o y se transforma a
fol#culo secundario que se compone de un centro claro oval llamado &E-*,
$*E'+-.+A, rodeado en uno de sus polos por te6ido linfoide oscuro llamado
&.L,..
El te6ido linfoide oscuro est cubierto por grandes linfocitos densos empaquetados,
que son los linfoblastos @ activados a"ora llamados &E-*,@L.!,!.
La zona clara contiene clulas dendr#ticas foliculares donde "ay menos linfocitos
peque=os) &E-*,&+,! 2linfocitos @, algunos (, plasmablastos y
macrfagos3.
Los fol#culos primarios y secundarios forman la ;,-. %E<E-%+E-E %E
'E%?L. 2solo despus de la estimulacin antignica3.
La corteza profunda forma la ;,-. %E<E-%+E-E %E +', donde se localizan
los linfocitos .
La 'E%?L. presenta cordones medulares separados de los senos linfticos
medulares.
SENOS LINFATICOS.
Las v#as linfticas perforan la corteza y entran al seno subcapsular, las valvas de
los vasos se abren "acia el seno y las valvas de los vasos eferentes "acia los
vasos, as# solo existe una direccin de la linfa.

IRRIGACION SANGUINEA.

SENO
SUBCAPSUL
SENOS
CORTICAL
SENOS
MEDULARE
VASOS
EFERENTES
EN HILIO
ARTERIA
S
HILI
O
CORDONE
S
MEDULAR
ES
ALGUNAS
ARTERIOLAS
LLEGAN HASTA
CORTEZA
FORMAN UNA
RED CAPILAR
VENULAS
POSCAPILA
RES DE
REGRESO
DE
CORTEZA
PROFUND
A
CORDONE
S
SE UNEN:
VENULAS MS
GRANDES
AL EXTERIOR DE
GANGLIOS
LINFATICOS
Las vnulas poscapilares poseen endotelio cubico a cil#ndrico, los peque=os
linfocitos pasan de la sangre al parnquima del ganglio por medio de este
endotelio. !on linfocitos y @, durante su permanencia los linfocitos se fi6an a las
clulas presentadoras, dado que buscan en ellas el ant#geno extra=o que el
linfocito es capaz de reconocer y as# activarse.
!i los linfocitos no encuentran su ant#geno abandonan el ganglio linftico despus
de un periodo de unas 04 "oras.
HISTOFISIOLOGIA.
/+L*.&+,- B /.$,&+,!+!.
Los ganglios linfticos filtran la linfa que entra en ellos, la linfa cruza lentamente y
as# los filamentos reticulares actan como filtradores que detienen o aceleran la
velocidad de paso de microorganismos.
Los ganglios pueden detener ms del CDE de ant#genos que ingresan.
La linfa suele atravesar por lo menos dos ganglios linfticos desde los te6idos
"acia la sangre.
.nte una infeccin aguda se dilatan los senos de los ganglios de drena6e con
introduccin de granulocitos neutrfilos, estas clulas fagocitan con gran
efectividad las bacterias de la linfa e incrementan la capacidad de los ganglios
para impedir la diseminacin de la infeccin a torrente sangu#neo.
Los ganglios linfticos solo retienen una parte de las clulas cancerosas
transportadas por la linfa, si estas clulas pasan a torrente sangu#neo se produce
una metstasis.
La accin filtrante de los ganglios en enfermedades infecciosa y malignas "ace
que se inflamen, aumenten de tama=o y sean ms sensibles.