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UNIDAD 2 CERMICOS

Son materiales formados por elementos metlicos y no metlicos unidos por enlaces inicos y covalentes.
Suelen tener gran estabilidad qumica frente al oxgeno, el agua y medios cidos alcalinos y salinos.
Tienen gran resistencia de unin de enlaces inicos, covalentes, de Van der Waals y puentes de hidrogeno.
Elevados puntos de fusin
No se corroen, no se degradan, gran estabilidad en medios acuosos, resistencia a medios alcalinos, cidos y agua
salina

Principales cermicos
Almina monocristalina
Carbn pirolitico
HAp
Vitrocermicos

De alguna manera ha tenido una respuesta significativa sin embargo su fragilidad es el pedo ms grande y por eso andan
en chinga investigando

HUESO
Materiales cementantes, materiales que reemplazan los huesos
Sustitutos seos = constituyen alternativas y deben ser biocompatibles, osteocondutores adems de permitir la
formacin progresiva de hueso nuevo
Hueso= tejido vivo compuesto de constituyentes naturales minerales, protena, agua y otras macromolculas
Depende de muchos factores para hacer hueso:
Edad del individuo, si es sano o no, esta medicado o no y enfermedades terceras entre otros
El tejido seo contiene en forma general 2/3 de sustancias inorgnicas y 1/3 de sustancias orgnicas, tiene entre 5-8%
de agua y protenas y un 90% de colgeno

Clasificacin del hueso segn la localizacin
Tejido seo
Nivel de madurez
Fibrilar
Laminar
Estructura macroscpica
Esponjoso o trabecular
Compacto o cortical
Flexiforme
Laminar
Haversiano
Madurez
Fibrilar= maduro o primitivo
Remodelacin a partir de una fractura
Tiene propiedades isotrpicas por su desorden de las fibras gruesas
Laminar= se forma despus del 1 mes de nacimiento, son laminas.
El hueso va madurando y se forma a por proceso de remodelacin del hueso inmaduro y se encuentra a lo largo del
esqueleto maduro, a lo largo del hueso cortical y esponjoso
Tiene propiedades anisotropicas y el comportamiento depende de que tan ordenado u orientado este en el organismo

Macroscpico
Esponjoso o trabecular= se asemeja a una esponja con porosidad interconectada entre el 50 y 90%
Se encuentra en la epfisis es decir a los extremos de los huesos largos
Compacto o cortical= est en la parte superior de los huesos y es homogneo macroscpicamente
Este es el que se soporta las cargas, tensin y compresin y desgaste que nosotros le damos a nuestro cuerpo
sea que nos lo chingamos
Felxiforme= constituido por capas de hueso laminar y fibrilar donde estn ubicadas los canales vasculares
Laminar= presente a lo largo del esqueleto
Haversiano= es el ms complejo, compuesto por canales vascularizados rodeados de forma circunferencial y es conocido
como osteona.
Osteona= unidad estructuralmente principal, al centro es llamado canal Haversiano
Canal Volkman= tejidos y nervios

Parte de un hueso
Physis (2 cabezas) esas generan la epiphysis (donde se alarga el hueso y crece), la metaphysis (poroso---liso) y diaphysis

Preosteoblastos= son clulas de aspecto fibroblasto cercanas a las superficies seas pero separadas de estas por otros
tipos celulares (clulas del endostio, osteoblastos) Es como la cama para que se deposite la clula
Osteoblastos= fosfatasa alcalina regeneracin celular, proviene de clulas que no se pueden dividir y en contacto
directo con el hueso compacto
Osteociticos= clulas formadoras a partir de osteoblastos que se derivan de clulas osteogenitoras, se encuentran en
huesos osificadores

Funcin del hueso para el cuerpo humano
Almacena minerales, nutrientes, colgeno
Como cultura
general pues
Soporte o andamio para el cuerpo
Elemento vital interno
Soporta cargas de diferentes tipos compresin y tensin

Propiedades mecnicas del hueso
Longitudinal Transversal
Resistencia a la tensin 78-151 MPa 51-56
Resistencia a la compresin 131-224 106-133
Mdulo de Young 17-24 6-13
Resistencia a la cizalla 53-70
Mdulo de cizalla 3.3 GPa

El tejido seo constituye uno de los mayores sistemas del organismo, constituido por una matriz mineralizada y una
fraccin celular muy activa

Entre sus funciones destacan:
Servir de sustento y proteccin de las partes dbiles
Ser anclaje muscular y base de los movimientos
Iones de Ca que se liberan de forma controlada a las necesidades de cada momento
Servir de almacenaje activo de medula sea, interaccionando con las clulas precursoras de la hemaphysis
(proceso de formacin, desarrollo y maduracin de elementos que conforman la sangre)

Como se forma un hueso
Wolff, para la generacin de ms hueso es necesario movimiento, facilita la formacin de ms hueso expuesto a
esfuerzos flexin, traccin y compresin
Se multiplican las clulas
Un cambio de patrn de carga produce un campo de esfuerzo y hay remodelacin de tensin
Bsicamente se forma en dos etapas:
1. Resorcin del hueso= hay osteoclastos que reabsorben el colgeno circundante, se disgrega y se lleva al sistema
de circulacin (venas)
2. Deposicin de huesos= los llamados osteoblastos se depositan en la superficie y generan colgeno y forman
cartlago y ocurre la mineralizacin
Osteoblastos en reposo se depositan en osteoclastos, ocurre activacin, resorcin osteoclastos inversin, se depositan
los osteoblastos y ocurre la formacin de cartlago y despus la mineralizacin donde se pasa de cartlago a hueso
Osteoblasto= deposita; osteoclasto= absorbe

Hay la presencia de cartlago epifisiario de deferentes zonas:
De reserva= en ella no hay proliferacin ni produccin celular
Proliferacin= en direccin a la difisis, hay mitosis y se organizan con columnas y hay sntesis activa
Hipertrofia= compuesto por conducto y acumulan glucgeno (bacteria del cuerpo) ehhh puto!!!
Calcificacin del cartlago= las clulas hipertrficas se degeneran y la matriz se calcifica
Osificacion= ms cercana a la difisis

Mayor calcinacin del hueso hay reabsorcin y queda el andamio del hueso puro y se reorganizan con ayuda de los
osteoblastos

A partir del nacimiento de un bebe hay osificacin secundaria ah los condrocitos se van a depositar para generar la
matriz, se calcifica, hay invasin del tejido
El hueso presenta una remodelacin externa, se calcifica y regenera cartlago y hay formacin de hueso esponjoso
Hormona de crecimiento= ni pedo pinches enanos peladeras no les funciona ese pedo
TODO FUNCIONA CON LAS CARGAS
palabras inmortales Dra. Zully Matamoros


Desarrollo del sistema de Havers
Hueso compacto se torna a partir del hueso esponjoso
Formar osteonas, crear los tneles por el osteoclasto y posteriormente ocupado por los vasos sanguneos y el tejido
conjuntivo circundante comenzando la formacin de nuevo tejido sea en su pared, los osteoblastos perforan un
conducto de ms de 200m de dimetro, las oteonas jvenes sufren una mineralizacin secundaria progresiva

Mineralizacin sea
El colgeno promueve la mineralizacin
La relacin de [ ] Ca
2
y PO
4
debe superar el umbral, se produce la siguiente secuencia de mineralizacin:
1. Fijacin del Ca (mayor [ ] del ion Ca)
2. Mayor nivel del ion Ca estimula el osteoblasto para sucesin de fosfatasa alcalina
3. Osteoclastos liberan vesculas matriciales de 150-200 nm, presentan fosfatasas alcalinas y pirofosfatasas
4. Eleva el punto isoelctrico local y se produce la cristalizacin de fosfato de Ca en vesculas circundantes
5. Estos cristales inicial la mineralizacin por formacin y depsito de HAp cuando se rompe la vescula
6. Se presenta una deshidratacin de la regin donde ocurre este fenmeno generando la densificacin del sitio
En resumen son puras mamadas pero es como se pasa de lo que es cartlago a ser hueso fijo se chingo

RANKL y RANK regula la resorcin sea
RANKL, tras unirse a su receptor (RANK) en los preosteoclastos estimula de forma potente todos los aspectos de la
actividad osteoclasica: aumente la diferenciacin, incrementa la actividad y disminuye la apotosis de osteoclastos
Apotosis= es una forma de muerte celular que est regulando genticamente

El RANK es necesario y suficiente para la activacin osteoclasica, requiriendo de otros factores permisivos.
A la interaccin RANKL-RANK se opone el seuelo del receptor osteoprotegerino (OPG), que evita la activacin de los
osteoclastos, ligando al RANKL e impidiendo su unin al receptor
Receptor kappa ligando es el que influye en el metabolismo celular de las clulas osteoblastos, clulas estromas y
linfocitos son las uniones de capacidad de volverla a generar esas clulas, activar osteoclastos para haber resorcin sea
Ligando + RANKL (catalizador)

Regulacin de la resorcin sea
Una vez alcanzada la masa sea mxima ocurre hacia la mitad o fin de la 3 dcada de la vida, el mantenimiento de la
misma depende de un complejo y equilibrado proceso de remodelacin sea con sus dos fases fundamentales:
1. Resorcin= dura alrededor de 3 semanas por sitio comandndola los osteoclastos
2. Formacin= fabricacin y depsito de la matriz extracelular sea, llevado a cabo por los osteoblastos y tarda de
3 a 4 meses
Ms osteoblastos que resorcin de osteoclastos
En estas etapas influyen varios factores sistemticos de naturaleza inmuno-endocrina, as como los elementos de
regulacin local.
La PTH (parathormona) se secreta por las glndulas paratiroideas y es importante para el mantenimiento de la calcemia,
esta hormona aumenta la resorcin sea
Mayor calcemia disminuye la secrecin y viceversa

Vitamina D esencial para la proteccin de la piel, se debe transformar en 1.25 vitamina D para que seas biolgicamente
activa. Sin vitamina D el calcio nunca va a depositarse. Ocurre en el rin por estimulo de la PTH
V-D produce un aumento en la absorcin intestinal de Ca, manteniendo los niveles normales de calcemia contribuyendo
a la normal mineralizacin del hueso
Otras hormonas actan sobre el metabolismo del calcio y del hueso como los esteroides gonogoles y suprarrenales, la
tiroxina, la insulina, la hormona del crecimiento aunque a diferencia de las hormonas cacitropas, su secrecin va a
depender de la concentracin extracelular de Ca
La concentracin de las hormonas que regulan el metabolismo del Ca determina la direccin del recambio seo, pero los
factores locales modulan el efecto final y a su vez se modifican a la concentracin de las hormonas y la respuesta
biolgica a nivel osteoblastos y osteoclastos







Esquema del modelo de Davy & Hartz para la remodelacin sea















Conceptos biolgicos de los biomateriales
Bioactivo: aquel que posibilita una respuesta biolgica especifica en su interface con los tejidos, favoreciendo el enlace
de unin entre ambos.
Biocompatible: tolerancia al organismo a cualquier superficie viva del organismo, que tanto es aceptado el material y
que no se generen infecciones no se inflame (aceptacin biolgica: no haya reacciones secundarias en el organismo)
Biodegradacin: el cuerpo lo rompe y lo degrada. Descomposicin, rotura o lisis de un material mediado por un sistema
biolgico, que se produce como consecuencia de la actividad celular, enzimtica, bacteriana o viral, concluyendo con su
descomposicin (reacciones secundarias) hasta que se deshace por completo.
Osteointegracin: establecimiento de una cantidad fsico qumica entre un implante y la matriz sea sin interposicin
de tejido fibroso.
Osteotransduccin: formacin que combinan las propiedades de biodegradabilidad selectiva y osteoconduccin, as se
produce una verdadera transformacin del material, a medida que es degradado entran a formar parte del proceso de
neoformacin sea.
Biocompatibilidad: hay muchos factores que influyen en la biocompatibilidad de implantes, como el tamao del
implante, forma, composicin qumica, humectacin, rugosidad, carga, etc. La siguiente seccin se presentaran una
breve descripcin de los biomateriales polimricos, cermicos y metlicos, junto con una discusin sobre cambios en la
superficie y que promueven la biocompatibilidad.
Bioactividad: capacidad de un implante para que no se mueran las clulas donde se van a injertar (para la unin con el
tejido). Interacciones relacionadas con los fenmenos bio qumicos que ocurren en la presencia o ausencia de clulas.

Los acontecimientos que ocurren en la interface hueso implante se pueden resumir de la siguiente manera:
1. Disolucin del material
2. Precipitacin de la solucin en el cermico
3. Intercambio inico y la reorganizacin estructural
4. Difusin de la capa limite en la superficie del cermico
5. Los efectos de la disolucin en la actividad celular
6. Depsito de cualquier fase mineral/orgnica con o sin integraciones en la superficie cermica
7. Depsitos con la integracin cermica
8. Quimiotaxis a la superficie cermica
9. Adhesin celular y proliferacin
10. Diferenciacin celular

Osteoconductividad: propiedades pasivas del implante, consiste en la capacidad de hacer fcil la formacin y la difusin
del nuevo hueso, depende:
De la composicin qumica (iones), tipo de clulas donde se va a instalar, para formar nuevo hueso
De la estructura, morfologa, poroso o no y que funcin ira a cumplir

Bioresorbabilidad: capacidad del implante para ser disuelto por el tejido vivo en los procesos de remodelacin sea y
que sustituye por el nuevo tejido seo.

Cuando las caractersticas de Bioactividad, osteoinductividad (nunca en Ti) y osteoconductividad se fusionan el
implante se integra rpidamente en el tejido seo durante el crecimiento (osteointegracin) cede una conexin directa
estructural y formacin entre el hueso vivo que se establece en la superficie del implante.

Varios mtodos de reconstruccin de defectos seos:
Autoinjertos: el hueso nuevo se puede volver a formar a partir de un hueso sano del mismo paciente
Aloinjerto: el hueso nuevo se forma a partir de hueso donado congelado, la matriz sea desmineralizada (DBM)
Fosfato de calcio (HAp y fosfato tricalcico) de medula sea

HAp= frgil
Al
2
O
3
= Esfuerzo de tensin, compresin y torsin
HAp HPLA= hueso menos resistente

BIOCERMICOS
Siguiendo a mediado de siglo XX
Resistentes a soluciones corrosivas, solucin solida a 37C as como a las cargas multiaxiales, movimientos mecnicos y
cclicos.

Clasificacin de los biocermicos
Denso, no poroso, inerte (hueso para fijacin) Al
2
O
3
pura o monocristalina
Poroso (fijacin biolgica) Al
2
O
3
policristalina
HAp recubierta
Densa, no poroso (fijacin bioactiva) Biovidrios
HAp
Densa no poroso o poroso Sulfato de Ca (Plaster de Paris)
Fosfato tricalcico
Fosfato de calcio (sales)

Tomar en cuenta SI NO CHINGAR A SU MADRE
Reactividad del tejido seo que radica al implante, tipo de enlaces interfaciales, reactividad de reaccin de integracin
rpida o lenta.

Cermicos
Al2O3, SiO2 (puro, cuarzo), HAp, Vidrios de silicato de Ca, F, Na y fosfato de zinc
Bioinerte Al
2
O
3

SiO
2

Si
3
N
4

TiO
2

C
Bioactivo Ca
10
(PO
4
)
6
(OH)
2
- HAp
Ceramital SiO
2
+ CaO + (CaPO
3
)
2

A-W-Biovidrio CaO + SiO
2
+ P
2
O
5

Biodegradables TCPc (Ca
3
[PO
4
]
2
)
Para recubrimiento de polmeros o metales
Sntesis de HAp
Se necesita identificar el proceso y la composicin qumica de partida PUREZA, TAMAO DE PARTICULA Y LA
ESTEQUIMETRIA
1. Co-precipitacin o precipitacin partiendo de sales de calcio
2. Reacciones de estado solido
3. Preparacin por Sol-Gel
Debe ser cristalina

1. Reaccin de co-precipitacin es al medio ambiente
Sales de calcio nitrato de Ca, hidroxilo de Ca, cloruro de Ca, acetato de Ca, citrato de Ca
Compuestos de fosfatos fosfatos cidos, soluciones cidas de fosfato diamnico, cido fosfrico
1. Neutralizacin de hidrxido de calcio con cido ortofosfrico pH=9
2. Reaccin de nitrato de Ca con el fosfato cido diamnio
3. Reaccin de precipitacin se lleva a cabo con reactivos puros a un pH superior a 9, que sea alcalino, sino no se
genera HAp
4. Reaccin se lleva a cabo bajo agitacin y una temperatura entre 25 90C para agilizar el proceso

Despus de la obtencin por cualquiera que sea el proceso enseguida es el proceso siguiente:
1. Se separa de lquido
2. Lavado con agua destilada
3. Secado T<90C, t= das
4. Sacar
5. Moler y hacer la pieza
6. Sinterizar
Otra tcnica es partiendo de citrato de Ca + amonia y es el mismo proceso
Otra tcnica Urea + sales de Ca + politrifosfato de amonio ---- el pH se genera en la rxn
Hay que seleccionar la tcnica que menos residuos dejen
CO-PRECIPITACION ES DE AWEBO LA SINTERIZACION

2. Mtodo de neutralizacin 90s y 2005
Con agitacin mecnica
cido fosfrico + hidrxido de Ca
El cido se adiciona al hidrxido de Ca, a medida que se agita se adiciona gota a gota, se neutraliza y se estabiliza el pH
alcalino
T= 90C; pH= 9-12
Los cristales de HAp pueden ser placas hexagonales, aciculares o bloques, superficie de 30 120 m
2
/g

Estos dos mtodos son reacciones de estado Solido-liquido

3. Conversin de un compuesto fosfato de calcio en solucin
Carbonapatita

Hidrxido de Ca + Fosfato acido = HAp en polvo tener una cuidado en la verificacin
Carbonato de Ca diamnico para reproducibilidad


Reaccin de una fase gas solido
4. Sntesis a elevada temperatura
PCl
3(g)
------ CaCl
2(s)
----------- HAp
T>1000C; crecimiento de grano excesivo produce una disminucin en el rea superficial
Ser para recubrimientos de metales o prod pequeas placas de HAp


5. Sntesis hidrotrmica a baja temperatura

nica tcnica que no requiere de sinterizacin, obtenemos un polvo ya cristalino a baja temperatura

Microautoclaves para tratamiento hidrotrmico
Partir de nitrato de Ca, ajustar el pH= 10
Autoclave= lo que voy a tener es una presin de vapor al volumen de llenado
Controlar el volumen y de ah mantener constante la presin de vapor
Tener un recubrimiento de una chaqueta de tefln que cuenta con unos anillos para que el vapor de agua recircule
T= 150 250C; t=30 min 48 Hrs; No hay sinterizacin
Obtenemos una apatita con NH
4
OH

oxidos, sales, acidos,
bases organicos en
presencia de solucion
acuosa
dispositivo continuo con
atm reductora y
oxidante (horno de
conveccion) T=100-
350C; P<15 MPa
Reaccion a un tiempo de
30 min y puede variar
hasta 48 hrs
reduccion de la presion y
enfriamiento hasta la
temp ambiente
filtracion
lavado
secado
polovo de HAp
Falta
Sustitucin inica
Lo que le sigue de la vitamina D
Efecto de los iones en la HAp
Puras mamadas