1

Calor de Reaccin o Solucin

Alfonso, M.S.*, Canedo, L.M. **, Fonseca C, A.***
*Universidad de los Andes, Departamento de Ciencias, Facultad de Ciencias Biolgicas, correo:
ms.alfonso2099@uniandes.edu.co
**Universidad de los Andes, Departamento de Ciencias, Facultad de Ciencias Biolgicas, correo:
lm.canedo1233@uniandes.edu.co
***Universidad de los Andes, Departamento de Ciencias, Facultad de Ciencias Biolgicas, correo:
a.fonseca2974@uniandes.edu.co
Resumen
En esta prctica de laboratorio se busca calcular el cambio de entalpa de varios sistemas -como disoluciones e interacciones entre cidos fuertes y bases fuertes- a
travs del calor absorbido o cedido al/del sistema. Esto se realiz a partir del uso de un calormetro en condiciones adiabticas para medir el calor desprendido o
absorbido. As pues se estudi el cambio de entalpia en tres sistemas diferentes: reaccin entre una base fuerte y un cido fuerte, disolucin de Sulfato de
Magnesio y disolucin de Nitrato de Potasio. Para ello se adicionaron reactivos al calormetro y despus se hicieron reaccionaron agregando slidos (Sulfato de
Magnesio y Nitrato de Potasio) o lquidos (Cloruro de Hidrgeno) y se tomarn datos de los cambios de temperatura en un tiempo determinado. Los resultados
obtenidos se ajustan en cierta parte a lo observado en la literatura pero la disolucin de MgSO4 no lo hizo.
Palabras claves: calorimetra adiabtica, entalpa, calor absorbido.
1 Introduccin
La calorimetra estudia la transferencia de calor durante procesos
fsicos y qumicos en sistemas. Adems se encarga de medir el
calor en una reaccin qumica o un cambio fsico (1). Este calor es
absorbido o cedido por el sistema, lo cual lo hace a una presin
constante (proceso isobrico ). De aqu parte la entropa, que es el
cambio de calor transferido entre sistemas a una presin constante.
Pero esta entropa no se puede medir directamente, por lo cual se
mide es el cambio en la entropa (con la energa interna (U) , la
presin y el cambio e volumen) H = U + PV = qp (1.1)
Este proceso se puede medir gracias a un mecanismo idealmente
adiabtico, que es en este caso el calormetro el cual sirve para
determinar el calor especfico de un cuerpo, as como para medir
las cantidades de calor que liberan o absorben los cuerpos (1).
Como es un sistema adiabtico, se podra modificar la ecuacin
(1.1) por:
H
neto
= 0 = H
proceso
+ H
calor

Donde H
proceso
es el cambio trmico del sistema, y H
calor
es el
calor absorbido o desprendido
H
proceso
= - H
calor
H
proceso
= -

H
proceso
= - CT ( se necesitan conocer la capacidad calorfica de
las especies involucradas).
En esta prctica de laboratorio, y por medio del calormetro, se
quiso saber cul era el cambio de la entalpia en las reacciones de
acido fuerte con base fuerte y la disolucin de sales en agua.
2 Metodologa
Para determinar el cambio trmico en diferentes procesos se
realizaron los siguientes procedimientos.
2.1 Reaccin entre un cido fuerte y una
base fuerte

Adicionar al calormetro 25mL de NaOH 0.5N a un calormetro a
temperatura ambiente. A continuacin, leer las temperaturas cada
15 segundos hasta alcanzar el equilibrio (3 minutos).
Inmediatamente agregar 3 mL de HCl 1N y continuar agitando y
leyendo la temperatura hasta permanezca constante. Es necesario
tener en cuenta que el termmetro y la resistencia del
calentamiento estn sumergidos en el lquido (3).
2.2 Disolucin del Sulfato de Magnesio
Colocar en el calormetro 10mL de agua a temperatura ambiente y
registrar las temperaturas cada 15 segundos durante (4 minutos).
Adicionar una cantidad pesada de MgSO4 ( y continuar
registrando el cambio de temperatura como en el caso anterior (3).
2.3 Disolucin de KNO3
Colocar en el calormetro 10mL de agua a temperatura ambiente y
registrar las temperaturas cada 15 segundos durante (4 minutos).
Adicionar una cantidad de KNO3 ( y continuar registrando
el cambio de temperatura como en el caso anterior (3).
3 Anlisis de resultados
Se tomarn los datos de todos los grupos; sin embargo, se
descartaron aquellos que no haban usado corriente y no la habian
medido su voltaje e intensidad. As mismo, los resultados
obtenidos no son exactamente los esperados en todas las
reacciones.
3.1 Reaccin entre un cido fuerte y una
base fuerte
Para este procedimiento se realiz el experimento por duplicado en
donde se obtuvieron capacidades calorficas de 5,75*10^-3 J/K y
8,71*10^-5 J/K. As mismo, los cambios de entalpa de reaccin
obtenidos fueron negativos (-6,10*10^-3 J y -8,71*10^-5J) y el
promedio de la entalpia de solucin obtenida fue negativa (-
2

2,05*10^-3 J/mol) por cual, segn este experimento la reaccin
entre un cido fuerte (HCl) y una base fuerte (NaOH) es
exotrmica. Esto concuerda con la literatura en dnde se menciona
que la reaccin entre NaOH y HCl es fuertemente exotrmica
(4). Evidencia de esto se puede observar en las grficas 1 y 2, en
donde es evidente un aumento en la temperatura a medida que los
compuestos van reaccionando.


Grfico 1: Primera rplica de la reaccin entre un cido
fuerte y una base fuerte.

Grfico 2: Segunda rplica de la reaccin entre un cido
fuerte y una base fuerte.
3.2 Disolucin de KNO3
Para este procedimiento se realiz el experimento por duplicado y
el cambio de entalpa de la solucin se obtuvo a travs del
promedio entre los dos valores obtenidos de cada rplica. Las
capacidades calorficas obtenidas corresponden a 7,9*10^-5 J/K y
1,27*10^-3 J/K respectivamente. A partir de estos valores y de las
temperaturas iniciales y finales obtenidas a travs del mtodo de las
reas, se calcularon los cambios de entalpa de las reacciones
(4,75*10^-5J y 7,62*10^-4J). As mismo, el valor obtenido del
promedio del cambio de entalpa de la solucin fue de 0,408J/mol.
De esta manera, debido a que la entalpa obtenida es positiva, el
proceso que se realiza es un proceso endotrmico. Este resultado
concuerda con la literatura ya que en ella se puede encontrar que la
entalpa de KNO3 + H20 es 13,87 kcal (5). Adems de esto, en las
grficas 3 y 4, se puede observar que hay una disminucin en la
temperatura por lo cual se absorbe energa en forma de calor del
entorno.




3.3 Disolucin de MgSO4
Para este procedimiento slo fue posible usar un set de datos ya
que en el resto de duplicados no era posible diferenciar las
diferentes fases del procedimiento (H20, H20+MgSO4 y con
corriente). El valor obtenido de capacidad calorfica fue 8,06*10^-
5 J/K. A partir de este valor se calcul el cambio de entalpa de
Grfico 3: Primera rplica de la disolucin de KNO3.
Grfico 4: Segunda rplica de la disolucin de KNO3.
3

reaccin (8,87*10^-5J) y el cambio de entalpa de la solucin fue
de 0.010 J/mol, lo que sugiere que la reaccin es endotrmica y
esto se ve reflejado en la grfica 5 ya que hay una disminucin de
la temperatura y una abosrcin de energa. Sin embargo, segn la
literatura este no es el caso, ya que cuando se agrega Sulfato de
Magnesio (MgSO4) a agua, la disolucin resultante sufre un
amuneto considerable de temperatura (6).



Grfico 5: Termograma de la disolucin de MgSO4.

Es evidente que se cometi alguna clase de error en este
procedimiento ya que obtuvimos que es un proceso endotrmico en
lugar de exotrmico. Algunas de las causas de esto pueden ser, en
primer lugar, error humano, ya que nos pudimos haber equivocado
de compuesto para agregar al sistema obteniendo los resultados de
otro compuesto. En segundo lugar, pudo haber sido error en la
toma de datos y hayamos prdido los datos de la primera fase al
demorarnos tanto en tomar los datos. Otra razn menos improbable
es que el reactivo haya estado contaminado y nos hayan alterado
los datos o que el material con el que trabajamos tambin haya
estado contaminado y haya interferido con la reaccin.
4 Conclusiones
Por medio de sta prctica de laboratorio se logr calcular las
entalpias de las diferentes reacciones realizadas y deducir si stas
eran de carcter endotrmico o exotrmico. En el caso de las
reacciones entre el NaOH-HCl y la disolucin de KNO3, nuestros
datos concuerdan con la literatura en que la primera se trata de una
reaccin exotrmica y la segunda de una reaccin endotrmica. Sin
embargo para el caso de la disolucin de MgSO4, aunque la
literatura dice que se trata de una reaccin endotrmica, los
resultados obtenidos dice que se trata de una reaccin exotrmica.
Entre las posibles explicaciones de esta discordancia, puede jugar
un papel importante el error humano en la toma de datos,
contaminacin de los reactivos o del material usado.
Finalmente, como recomendaciones para mejorar los resultados de
esta prctica y nuestro entendimiento de la misma, se debera
explicar de una manera ms entendible el proceso detrs de la
elaboracin de los diagramas con las rectas tangentes y
perpendiculares, y que esto no est tan claro en el texto de
referencia. Adems se debera preparar la prctica con mayor
antelacin para que en caso de que surja alguna duda, sta se pueda
resolver durante la elaboracin de la prctica y no despus de que
sta ya ha finalizado.
5 Referencias

(1) Maron, S. P., Carl, Fundamentos de fisicoquimica.
Limusa: Mexico, 2001; p 908.
(2) Hernandez Garcia, J. Capacidad calorifica y calor de
neutralizacion.
http://es.slideshare.net/JosueeHernandezz/practica-2-
14611707 (accessed 30 de Agosto).
(3) Romero, C.M. & Blanco, L.H. Tpicos en Qumica
Bsica. Colombia, 1996; p 50.
(4) Solvay Chemicals International, Hydrochloric Acid-
Neutralisation.
http://www.solvaychemicals.com/Chemicals%20Literatu
re%20Documents/Chlorinated_inorganics/DOC-1300-
0027-W-EN_WW_.pdf (accessed 2 de Septiembre)
(5) Bahl, A. Essential of Physical Chemistry. S. Chand &
Company LTD: India, 2009; p 310.
(6) Brown, T.L. Quimica. Pearson: Mexico, 2004; p 488.