100%(1)Il 100% ha trovato utile questo documento (1 voto)
123 visualizzazioni4 pagine
Los estudiantes realizaron un experimento de solubilidad y termodinámica usando NaNO3 en lugar de KNO3. Pesaron 20g de NaNO3 y lo disolvieron en 15mL de agua a diferentes temperaturas, midiendo la solubilidad. Calculando la constante de equilibrio Kps a cada temperatura, determinaron que la reacción fue espontánea. Trazando un gráfico de lnK vs 1/T, calcularon los cambios de entalpía y entropía, obteniendo ΔH = 52037.22 J/mol y ΔS = 189
Descrizione originale:
Titolo originale
informe FQ 7 (1).docx Solubilidad y termodinámica.docx
Los estudiantes realizaron un experimento de solubilidad y termodinámica usando NaNO3 en lugar de KNO3. Pesaron 20g de NaNO3 y lo disolvieron en 15mL de agua a diferentes temperaturas, midiendo la solubilidad. Calculando la constante de equilibrio Kps a cada temperatura, determinaron que la reacción fue espontánea. Trazando un gráfico de lnK vs 1/T, calcularon los cambios de entalpía y entropía, obteniendo ΔH = 52037.22 J/mol y ΔS = 189
Los estudiantes realizaron un experimento de solubilidad y termodinámica usando NaNO3 en lugar de KNO3. Pesaron 20g de NaNO3 y lo disolvieron en 15mL de agua a diferentes temperaturas, midiendo la solubilidad. Calculando la constante de equilibrio Kps a cada temperatura, determinaron que la reacción fue espontánea. Trazando un gráfico de lnK vs 1/T, calcularon los cambios de entalpía y entropía, obteniendo ΔH = 52037.22 J/mol y ΔS = 189
Jonathan Coronel 4-774-2110; Yezabel Gonzlez 9-737-2151 Profesor: Manuel Dixon Resumen
Se llev a cabo la realizacin del experimento de solubilidad y termodinmica el cual se reemplaz el KNO 3 por el NaNO 3 debido a que no haba, se pes 20g de NaNO 3 se le adiciono 15mL de agua se llev a bao mara hasta disolver, se retir y se midi la temperatura una vez presenciado la formacin de cristales, de igual manera se midi el volumen, tomando 6 muestras del procedimiento, obteniendo as un resultado final de S(J/mol-K): 189,92 0,34 pudiendo as realizar la grfica. Cada paso nos permite verificar si hubo errores al realizar las muestras y como esto afecta los resultados.
Marco Terico Solubilidad es una medida de la capacidad de disolverse de una determinada sustancia (soluto) en un determinado medio (solvente). Implcitamente se corresponde con la mxima cantidad de soluto que se puede disolver en una cantidad determinada de solvente a una temperatura fija. Puede expresarse en unidades de concentracin: molaridad, fraccin molar, etc. Si en una disolucin no se puede disolver ms soluto decimos que la disolucin est saturada. En algunas condiciones la solubilidad se puede sobrepasar de ese mximo y pasan a denominarse como soluciones sobresaturadas. Por el contrario si la disolucin admite an ms soluto decimos que se encuentra insaturada. La solubilidad de una sustancia depende de la naturaleza del disolvente y del soluto, as como de la temperatura y la presin del sistema, es decir, de la tendencia del sistema a alcanzar el valor mximo de entropa. Al proceso de interaccin entre las molculas del disolvente y las partculas del soluto para formar agregados se le llama solvatacin y si el solvente es agua, hidratacin. (1) Es posible asociar la constante de solubilidad con la energa libre de Gibbs, que es una funcin de estado extensiva que da la condicin de equilibrio y de espontaneidad para una reaccin qumica, por medio de la sig. Ecuacin: G = - RTlnK. Donde R es la constante universal de los gases y T es la temperatura expresada en Kelvin. Recordando que si G<0 se favorece la formacin de productos (es espontanea) y si es mayor a 0, entonces se favorece la formacin de reactivos. (2) En qumica hay tres grandes conceptos basados en la idea de la entropa: 1. Estados Intramoleculares (Grados de libertad) Cuanto ms grados de libertad tenga una molcula (cuanto ms la molcula se pueda mover en el espacio, mayor ser el grado de desorden y, consecuentemente, mayor la entropa) Existen tres maneras por las que una molcula se puede mover en el espacio y cada una tiene su nombre: rotacin = movimiento alrededor un eje, vibracin = movimiento intramolecular de dos tomos unidos en relacin uno del otro y traslacin = 22 de octubre de 2014 SOLUBILIDAD Y TERMODINMICA Jonathan Coronel 4-774-2110; Yezabel Gonzlez 9-737-2151 Profesor: Manuel Dixon movimiento de una molcula de un lugar a otro. 2. Estructuras Intermoleculares A menudo se crean estructuras nuevas cuando las molculas interaccionan una con otra mediante la formacin de enlaces no covalentes Esto tiende a reducir el grado de desorden (y por tanto de entropa) del sistema ya que cualquier tipo de asociacin entre las molculas estabiliza el movimiento de ambas y disminuye las posibilidades de distribucin azarosa 3. Nmero de posibilidades Cuantas ms molculas estn presentes hay un mayor nmero de posibilidades diferentes para distribuir las molculas en el espacio, lo que significa un mayor grado de desorden de acuerdo a la estadstica. De igual manera, si hay una mayor cantidad de espacio disponible para distribuir las molculas, la cantidad de desorden se incrementa por la misma razn. materia slida (menos entropa) << lquidos << gases (mayor entropa). (3)
Fase experimental
Resultados
Vol (mL) Vol (L) T T (K) Solubilidad (mol/L) Kps
1/T Ln K G(J/mol)
H(J/mol) S(J/mol- K) 28 0.028 63 336 8.40 70.62 0.0030 4.26 -11886.96 52037.22 190.25 31 0.031 60 333 7.59 57.61 0.0030 4.05 -11217.52 52037.22 189.95 34 0.034 58 331 6.92 47.89 0.0030 3.87 -10641.98 52037.22 189.36 37 0.037 54 327 6.36 40.44 0.0031 3.70 -10053.83 52037.22 189.88 41 0.041 50 323 5.74 32.93 0.0031 3.49 -9379.77 52037.22 190.15 Cuadro1. Resultados experimentales obtenidos. Realizar la grafica. Una ves terminado realizar calculos Repetir este procedimiento 6 veces. Medir nuevamente el volumen y seguir adicionando 5mL de agua. Llevarlo a bao maria , nuevamente medir la temperatura en presencia de cristales. Adicionar 5mL de agua nuevamente a la solucion ya preparada. En otro vaso se medira el volumen. Retirarlo del bao y medir la temperatura una vez formado los cristales. Se lleva a bao maria hasta que se disuelva el nitrato de sodio. Se transfiere a un vaso quimico el cual se le adiciona 15mL de agua. Pesar 20g de NaNO 3 22 de octubre de 2014 SOLUBILIDAD Y TERMODINMICA Jonathan Coronel 4-774-2110; Yezabel Gonzlez 9-737-2151 Profesor: Manuel Dixon Grafica1. LnK vs 1/T.
Prueba S(J/mol-K) 1 190.25 2 189.95 3 189.36 4 189.88 5 190.15 Promedio 189.92 Desviacin Estndar 0.34 % de Error 8% Resultado Final 189,92 0,34 Cuadro2. Variacin de entropas, promedio y desviacin.
Discusin Esta experiencia es similar a la de la entalpia de evaporizacin de vapor de H 2 O, sin embargo, en esta experiencia nos basamos ms en la solubilidad de un slido, la recristalizacin del compuesto y los procesos termodinmicos implicados. Hay que tener en cuenta que no usamos KNO 3 , ms bien usamos NaNO 3 . Teniendo en cuenta que no debe de ocurrir algn tipo de cambio puesto que ambos compuestos pertenecen al mismo grupo, si hay variacin, ser mnima. Primero calculamos la K eq de la reaccin para cada temperatura, como muestra el cuadro1. Las cuales para 336K, 333K, 331K, 327K, 323K, respectivamente, son 70.62, 57.61, 47.89, 40.44 y 32.93. A partir de las constantes de equilibrio o de solubilidad calculados, pudimos obtener G (J/mol), por medio de la frmula => G = - RTlnK. En el cuadro1 Pudimos observar que las energas libres de Gibbs para cada temperatura fueron altas y negativas, por lo tanto, nuestra reaccin fue espontnea. Para obtener la H (J/mol), graficamos nuestros valores de la constante de solubilidad (eje Y) y 1/T (eje X) y la pendiente de la grfica es nuestra H la cual fue de 52037.22 J/mol. Finalmente, para calcular la entropa o S (J/mol-K), por cada temperatura, aplicamos la formula => G = H -T S; Como lo muestra el cuadro 1 y 2. El promedio de S (J/mol-K) fue de 189.92 con un % de error de = 8%. Resultado final de 189,92 0,34. Nuestro % de error fue bajo, por lo tanto, son aceptables nuestros valores experimentales, y comparndolas con los valores tericos son muy acertados. Conclusin La muestra #1 fue eliminada debido a que eran cifras dudosas y el resultado no concordaba siguiendo as con la muestra #2, teniendo as una muestras de 5 en total. La reaccin se considera que se encontrara en equilibrio cuando el slido entra en contacto con una solucin saturada justo la condicin de cristalizacin. En un proceso de cristalizacin hay un decrecimiento de entropa como lo muestra el cuadro1 y 2 y a la vez es un proceso exotrmico. Siempre que nuestros valores para la energa libre de Gibbs sean negativos, y = -6262x + 22.854 0 1 2 3 4 5 0.00295 0.003 0.00305 0.0031 0.00315 L n
K
1/T Ln K vs 1/T 22 de octubre de 2014 SOLUBILIDAD Y TERMODINMICA Jonathan Coronel 4-774-2110; Yezabel Gonzlez 9-737-2151 Profesor: Manuel Dixon nos quiere decir, que la reaccin fue espontnea. A partir de la constante de solubilidad, podemos calcular las variables termodinmicas G, H y S.
Referencias Bibliogrficas http://es.wikipedia.org/wiki/Solubilidad Visitado el 20 de octubre a las 5:06pm. https://es.scribd.com/doc/43572072/labo ratorio-2-Solubilidad Visitado el 20 de octubre a las 7:09pm. http://es.wikibooks.org/wiki/Bioqu%C3% ADmica/Termodin%C3%A1mica Visitado el 20 de octubre a las 8:35pm.
Determinación Del Grado de Disociación, Del Coeficiente de Actividad Iónica Medio y de Las Constantes Del Equilibrio de Disociación (Ka y KC) de Un Ácido Débil Por Medidas de Conductividad