GUA DE TERMODINMICA QUIMICA

NIVEL: Tercero medio Electivo

Nombre:________________________________________________
Objetivo: Conocer las leyes de la Termodinmica, y su aplicacin a los procesos relacionados con las
trans!ormaciones "u#micas y la Ener$#a asociada al cambio%
&prendi'ajes Esperados:
(% Calculan Ener$#a Interna, Entalp#a, Ener$#a libre y Entrop#a de procesos endot)rmicos y E*ot)rmicos%
TERMODINMICA
La termodinmica estudia las relaciones del calor con otras !ormas de ener$#a%
El estudio de la termodinmica se centra sobre un sistema en estudio separado de su entorno o medio
ambiente por !ronteras reales o ima$inarias%
SISTEMA + MEDIO AMIENTE ! UNI"ERSO
#UNCIONES DE ESTADO:
Las propiedades "ue de!inen un estado termodinmico se denominan $%nciones de estado% Estas
!unciones son tales "ue toman un valor determinado en los distintos estados "ue puede tomar el sistema%
Ejemplo: +i la ener$#a de un sistema en un estado ( es E( y en el estado , es E,, entonces la variacin de
la propiedad, ener$#a es:
E - E, . E(
NOT&: En estos tipos de !unciones no interesa el camino ni el tiempo para lle$ar desde el estado ( al estado ,%
ENERGA INTERNA &U' :
Todo sistema macroscpico est constituido por mol)culas% Las mol)culas almacenan ener$#a en !orma
de/ energa de traslacin, de vibracin, de rotacin, de enlace, electrnicas e interacciones moleculares%
La ener$#a interna 012 de un sistema no se puede conocer en t)rminos absolutos, sin embar$o es posible
determinar la ma$nitud del cambio 0 1 2 entre dos estados%
(RIMERA )E* DE )A TERMODINMICA
La primera ley se puede enunciar en los si$uientes t)rminos:
"Si se transfiere calor, Q, desde el entorno o medio ambiente a un sistema, la energa interna, U, aumenta en
una cantidad U y al mismo tiempo, parte del calor puede invertirse en realizar un trabajo, W, sobre el
medio"
U ! Q + +

CRITERIOS DE CA)OR * TRAA,O
Los cambios se pueden resumir en:
1 3 4 si aumenta la ener$#a del sistema
1 5 4 si disminuye la ener$#a del sistema
6 3 4 si !luye calor desde el entorno 7acia el sistema
6 5 4 si !luye calor desde el sistema 7acia el entorno
8 3 4 si se 7ace trabajo contra el entorno
8 5 4 si se 7ace trabajo contra el sistema
)a -rimera .e/ se conoce tambi0n como 1.e/ de .a conser2aci3n de .a ener45a1
La energa del universo es constante
NOTA: Tanto el calor 062 como el trabajo 082 no son $%nciones de estado dado "ue estas dos variables
dependen del camino se$uido para e!ectuar el cambio de estado, sin embar$o su di!erencia si es !uncin de
estado 0 12%
(ROCESOS:
(% Cambio adiabtico: Es el cambio de estado "ue se reali'a sin "ue e*ista intercambio de calor entre el
sistema y el ambiente 0por ej% en un termo2% En este caso 6 - 4
,% Cambio a presin constante: Es el cambio ms com9n debido a "ue $ran parte de los procesos se
reali'an en contacto con nuestra atms!era, la "ue prcticamente mantiene una presin constante de (
atm% 0isobrico2
:% Temperatura constante: cambios "ue se producen a temperatura constante 0isot)rmico2
;% Volumen constante: cambios "ue se producen a volumen constante 0iscora2
Esta 9ltima relacin muestra "ue el ca.or trans!erido a -resi3n constante &Q-' es i$ual a la di!erencia
entre los dos estados% +e de!ine una nueva $%nci3n de estado llamada Enta.-5a &6'7 o contenido ca.or5$ico
como:
< - 1 = > V
?ado "ue la mayor parte de los procesos "u#micos se reali'a a presin constante, las variaciones
ener$)ticas se e*presan como cambios de entalp#a 0 <2% En las reacciones, el Trabajo 0>V2 se calcula como:
> V - +1@&TOAI& n$0productos2 B +1@&TOAI& n$0reaccionantes2* A T/
A - (%CDE calFmol G
+1@&TOAI& n$ - suma de los moles de $ases de la ecuacin balanceada
TERMOQUMICA
La termo"u#mica estudia los cambios de ener$#a t)rmica "ue acompaHan a las reacciones "u#micas% +e
llama ca.or de reacci3n a la cantidad de calor liberada o absorbida en una reaccin a la misma temperatura de
los reaccionantes% En una reaccin "u#mica puede 7aber una absorcin de ener$#a 0reaccin endot)rmica2 o una
liberacin de ener$#a 0reaccin e*ot)rmica2% 1na reaccin "u#mica, adems de estar balanceada e incluir la !ase
de los productos y reaccionantes, debe incluir la entalp#a de la reaccin:
C0s2 = O
,
0$2 CO
,
0$2 < - C;%4I4 calFmol
, C
J
<
J
0l2 = (I O
,
0$2 (, CO
,
0$2 = J <
,
O0l2 < - (I44 cal
Es recomendable e*presar la ecuacin "u#mica por cantidad de sustancia consumida0m#nima e*presin2/
por lo tanto, la se$unda ecuacin deber#a ser:
C
J
<
J
0l2 = (IF, O
,
0$2 J CO
,
0$2 = : <
,
O0l2 < - EI4 calFmol
CA)OR ESTANDAR * ENTA)(A DE #ORMACI8N
Con el objeto de comparar los cambios de entalp#a de diversas sustancias en id)nticas condiciones, se
establece un estado de re!erencia conocido como estado estndar la "ue corresponde a un compuesto o
elemento en su estado !#sico ms estable sometida a la presin de ( atms!era y ,IKC 0,CD%(I G2% Los valores
de entalp#a 0<2 medidos en estas condiciones, se conocen como Lcalor estndar de reaccin"
Calor o entalp#a de !ormacin: +e de!ine como calor de !ormacin a la ener$#a involucrada en la !ormacin de
un mol de compuesto a partir de sus elementos en su estado estndar% +i este calor es medido en condiciones
standard de presin y temperatura 0( atm, ,IKC2, se conoce como Lcalor estndar de formacin"
C0s2 = O,0$2 CO,0$2 <
4
! - .C;%4I GcalFmol
<,0$2 = (F, O,0$2 <,O0l2 <
4
! - .JD%:, GcalFmol
<,0$2 = :O,0$2 = N,0$2 ,<NO:0l2 <
4
! - .;(%;4 GcalFmol
Los calores estndar de !ormacin de todos los compuestos estn tabulados% En la tabla si$uiente se muestran
al$unos datos de estos resultados%
?atos a ,IKC, ( atms!era% <
4
!0GcalFmol2
NOTA9 (or con2enci3n se estab.ece :%e e. 6
;
de .os e.ementos en s% estado estndar es cero
)E* DE )A()ACE<)A"OISIER
Compuesto <
4
! Compuesto <
4
! Compuesto <
4
!
<,O0l2 .JD%:, NO,0$2 D%4C <Cl0$2 .,,%J4
<,O0$2 .IE%D4 +O,0$2 .E4%CJ &$,O0s2 .E%:(
CO,0$2 .C;%4I +O:0$2 .C;%;I CuO0s2 .:D%I4
CO0$2 .,J%;, <,+0$2 .;%D, Me,O:0s2 .(CJ%I4
N<:0$2 .((%4; <NO:0l2 .;(%;4 NaO<0s2 .(4,%44
NO0$2 ,(%J4 <,+O;0$2 .(C:%C( Na,CO:0s2 .,E4%:4
C<;0$2 .(E%DC C,<J0$2 .,4%,; C;<(40$2 .,C%D(
CD<(D0l2 .;C%D, C,<;0$2 (,%I4 C<:O<0l2 .IE%4,
CJ<J0l2 ((%E, C,<,0$2 I;%(C C,<IO<0l2 .JJ%:J
La cantidad de calor necesaria para descomponer un compuesto en sus elementos, es i$ual al calor
desarrollado cuando el mismo compuesto se !orma a partir de sus elementos% Esta ley se puede simboli'ar
mediante:
& N <
4
- =
N & <
4
- .
)E* DE 6ESS
El cambio de entalp#a de una reaccin, es el mismo tanto si se reali'a en una etapa o en varias etapas% Esto se
puede describir como:
& = N C = ? <
4
(
C = ? E <
4
,
& = N E <
4
: - <
4
( = <
4
,
Ejemplo: Calcule el calor de !ormacin del CO0$2 a partir de las si$uientes reacciones:%
CO0$2 = (F, O,0$2 CO,0$2 <
4
- .JE%J: GcalFmol
C0s2 = O,0$2 CO,0$2 <
4
! - .C;%4I GcalFmol
+olucin:
C0s2 = O,0$2 CO,0$2 <
4
! - .C;%4I GcalFmol
CO,0$2 CO0$2 = (F, O,0$2 <
4
- =JE%J: GcalFmol
C0s2 = (F, O,0$2 CO0$2 <
4
! - .,J%;, GcalFmol
C&LOAE+ ?E AE&CCION
En $eneral en una reaccin, la cantidad de calor involucrada se puede calcular como:
<
4
AE&CCION - <
4
!0>roductos2 . <
4
!0Aeaccionantes2
E=em-.o: Calcular el <
4
AE&CCION de la combustin de C<;0$2 y el cambio de ener$#a interna E
4
a ,IKC%
C<;0$2 = , O,0$2 CO,0$2 = , <,O0l2
E=ercicios:
(%. Calcule cuantas calor#as se liberan al "uemar :C $ramos de C,<,
,%. PCuantos $ramos de carbn se necesitan para calentar ( G$ de a$ua desde ,4KC 7asta (44KCQ Cesp0<,O2 -
( calF$ KC
:%. +i el calor de combustin del na!taleno 0C(4<D2 es <
4
CO@N% - (,,D%, GcalFmol, Pcual es su calor de
!ormacin, <
4
!Q
C(4<D0s2 = O,0$2 CO,0$2 = <,O0l2 0i$ualar la reaccin2
;%. Calcule el cambio de entalp#a, <
4
, y ener$#a interna, E
4
, a ,IKC de la reaccin de combustin del
alco7ol et#lico, C,<IO<Q
C,<IO<0l2 = : O,0$2 , CO,0$2 = : <,O0l2
I%.Calcula la entalp#a estndar de !ormacin de la 7idracina l#"uida, N,<;, a partir de las si$uientes reacciones:
> N? &4' + @ 6? &4' > N?6> &.'%
a2 , N<: 0$2 = : N,O 0$2 ; N, 0$2 = : <,O 0l2 <
4
- B(4(4 RjFmol
b2 N,O 0$2 = : <, 0$2 N,<; 0l2 = <,O 0l2 <
4
- B:(E RjFmol
c2 <, 0$2 = S O, 0$2 <,O 0l2 <
4
- B,DI RjFmol
d2 , N<: 0$2 = S O, 0$2 N,<; 0l2 = <,O 0l2 <
4
- B(;: RjFmol