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LA MATRIZ EXTRACELULAR:

Este artculo fue escrito en honor de Alfred Pisckinger, padre de la histoqumica y


descubridor del Sistema Bsico o Tercer sistema.
El artculo consta de dos partes. En la primera se describe ampliamente el Sistema
Bsico. Para una mejor comprensin global, esta parte se divide en varios apartados:
- Evolucin histrica: En este apartado se explican los distintos avances y
descubrimientos, desde la unidad mnima celular de Virchow a la unidad mnima
de Pisckinger, constituida por la triada capilar - MEC clula.
- Tcnica de estudio de la MEC. En este apartado se habla tanto los estudios
morfolgicos como dinmicos.
- Histologa de la MEC: En este apartado se describe la composicin de la materia
extracelular, tanto de la sustancia fundamental como de las protenas
estructurales y sus fibras. Por ello, en el artculo se hace referencia a los
proteoglicanos y glucosominoglicanos y su sntesis
- Aspectos biolgicos y funcionales de la MEC: constitucin e tejidos y rganos y
funciones en la transmisin de energa e informacin
- Dinmica linfocitaria sobre la ME: En este apartado se explica que la MEC
constituye el camino para el paso de linfocitos
- Biotensegridad de la MEC: Es la tensin integrada para mantener su morfologa
- Mecanotransduccin: Es el paso del estmulo mecnico en seal elctrica para la
adaptacin celular a su microambiente.
- Descripcin de CAM. y de las molculas de adhesin celular.
- integrinas: son las molculas de la MEC que transmiten las seales hasta las
clulas del entorno.
-Flujo energtico: Es el conjunto de campos energticos y magnticos generado por
los rganos y su transmisin

En la segunda parte del artculo se consideran los tumores como tejidos funcionales
conectados y dependientes del microambiente. Tras la introduccin a dicho tema el
autor trata de la fisiopatologa de la MEC como responsable de los procesos de vida y
muerte celular, considerndola como nodriza del ambiente tumoral, formado este
tanto por la MEC como por el estroma y la respuesta inmune. Todo ello le lleva a
poder definir el cncer como una enfermedad de desarrollo.

En el apartado de respuesta inmune sobre el lecho tumoral el autor explica que ya
Virchow afirm que el cncer se origina en las zonas de inflamacin y que todos sus
agentes etiolgicos tienen en comn el estmulo inflamatorio crnico y la alteracin en
la MEC como consecuencia. Esta alteracin consiste en un cambio del fenotipo
conocido como transicin epitelio-mesenquial .
Al final del artculo queda abierta la posibilidad de que ciertos tumores podran
regresar restaurando la MEC.

Como resumen se podra decir que se trata de un artculo interesante para poder
entender el tejido conectivo y sus funciones as como la relacin de ste con los
tejidos tumorales.

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