Lincomicina clindamicina Son antibiticos de espectro reducido y se caracterizan por que, a diferencia de la mayora de antibiticos de este grupo, son bacteriostticos MECANISMO DE ACCION: Se unen a la unidad 50S del ribosoma, compiten con el cloranfenicol por el sitio de unin al ribosoma y su accin bacteriosttica es similar: inhiben la formacin de las uniones peptdicas, pero adems producen una rpida destruccin de los polirribosomas
MACROLIDOS
Los macrlidos son antibiticos naturales, semisintticos y sintticos que ocupan un lugar destacado en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias intracelulares. Integran este grupo: Eritromicina (otitis media y faringitis ,infecciones respiratorias, de piel gastrointestinales y genitales) Claritromicina (infecciones respiratorias, infecciones cutneas, etc.) Azitromicina (infecciones gastrointestinales, enfermedades de transmisin sexual, etc.) Espiramicina (profilaxis de la transmisin vertical de la toxoplasmosis) roxitromicina (neumonas adquiridas, ocasionadas por patgenos tpicos y atpicos) MECANISMO DE ACCION: Actan inhibiendo la sntesis proteica de los microorganismos sensibles, al unirse reversiblemente a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano. Al igual que otros antibiticos que inhiben la sntesis proteica son generalmente bacteriostticos. Sin embargo pueden ser bactericidas dependiendo del microorganismo, de las concentraciones del antibitico y del tiempo de exposicin. Se concentran dentro de macrfagos y polimorfonucleares, lo que resulta favorable para el tratamiento de infecciones producidas por patgenos intracelulares. Todos los frmacos de esta familia producen un efecto post-antibitico prolongado.
TETRACICLINA
Las Tetraciclinas se pueden dividir en: Tetraciclina Oxitetraciclina Demeclociclina Doxiciclina Minociclina
Han sido utilizados en las siguientes enfermedades : Colera - L.eptospirosis- Infecciones por Ricketsias - Enfermedad de Lyme -Infecciones por chlamydia - Acn - Bronquitis crnica - Diarrea del viajero
Son antibiticos bacteriostticos, aunque pueden tener accin bactericida a altas concentraciones Ejercen su accin mediante la inhibin de sntesis protica bacteriana por su unin reversible a la unidad ribosomal 30S y de esta forma bloquean la unin del aminoacil-tRNA al sitio aceptor en el complejo ribosoma-RNA Adicionalmente parece que tambin se unen reversiblemente a la subunidad 50S. Existe tambin evidencia preliminar que sugiere que las Tetraciclinas alteran la membrana citoplasmtica de organismos susceptibles permitiendo la salida de componentes intracelulares.
ANFENICOLES
Antibiticos bacteriostticos de amplio espectro, que incluyen salmonelas y anaerobios. Se clasifican en: Cloranfenicol: Acta inhibiendo la sntesis proteica. Debido a su potencial toxicidad, debe emplearse como segunda eleccin. Utilizado tambin en pomada o colirio uso oftalmolgico. -Tianfenicol: Similar al cloranfenicol, no utilizado en pediatra, por su escasa experiencia. Presentacin oral.