CALOR DE REACCIN.

CAMBIO DE ENTALPIA PARA ALGUNAS REACCIONES, LEY DE HESS.

Duran Cesar, Munive Carlos, Montes Gonzalo, Vannery Yunes.

Vannery_45@hotmail.com
Palabras clave: Reaccin, Termodinmica, Entalpa, Exotrmicas.
En la prctica realizada el 16 de septiembre del 2013 Se determin el cambio de entalpia (medida de la cantidad
de energa absorbida o cedida por un sistema termodinmico) en tres distintas reacciones, dado a que puede
variar dependiendo de la reaccin a analizar, esto se logr mediante el uso de un calormetro, y con los datos
obtenidos experimentalmente como temperatura inicial y final, se aplic la Ley de Hess en dichas reacciones
utilizadas en esta prctica.

Introduccin. Una reaccin qumica es un proceso
termodinmico, en el cual una o varias sustancias
reaccionan cambiando su estructura y sus enlaces
para producir otras sustancias, esto lo hacen
absorbiendo o generando calor. La entalpa, nos
ayuda a predecir de que tipo es el cambio que ocurre
se lleva a cabo dicha reaccin que ocurren en las
condiciones de presin constante de la atmosfera.

Para un proceso endotrmico en el cual el sistema
libera calor hacia los alrededores es positivo, es
decir.

Para un proceso exotrmico en donde el sistema
libera calor hacia los alrededores es negativo, es
decir.

El calor de reaccin de una sustancia es la cantidad
de calor que se requiere para elevar un grado
Celsius la temperatura de una determinada cantidad
de sustancia.
Si se conoce el calor especfico y la cantidad de una
sustancia, entonces el cambio en la temperatura de
la muestra ) indicar la cantidad de calor (q) que
se ha absorbido o liberado en un proceso en
particular.
La ecuacin para calcular el cambio de calor esta
expresada por la siguiente ecuacin.

Donde Q= calor a presin constante
M=masa de agua.

= capacidad calorfica del agua=1cal/gc

= temperatura final temperatura inicial.




Imagen 1. Calormetro a presin constante, construido con
dos vasos desechable de espuma de poliestireno.El vaso
exterior sirve para aislar la mezcla de reaccin de sus
alrededores.

El es un compuesto covalente polar que existe
como gas a condiciones ambientales. Se disuelve
rpidamente al ponerlo en contacto con el agua, pero
en el proceso de disolucin reacciona
irreversiblemente con el agua, originando iones de
hidronio

e iones

como se observa en la
siguiente ecuacin.

)

)

)

)

La ley de Hess nos permite la determinacin directa
de los cambios de entalpia en aquellas reacciones en
las cuales es difcil medirlas directamente. Esta ley

establece que si una serie de reactivos reaccionan
para dar una serie de productos, el calor de reaccin
liberada o absorbido es independiente de si la
reaccin se lleva a cabo en una, dos o ms etapas.
As conocemos los cambios de entalpia para
diversas etapas de la reaccin, la suma algebraica
nos da la entalpia de la reaccin final, y si aplicamos
la resta se calcula la entalpia de una de las etapas
del proceso, conociendo la entalpia total.

El carbono en forma de grafito puede oxidarse hasta
dixido de carbono, por otro lado, el monxido de
carbono puede oxidarse hasta dixido. La suma de
las entalpias en la segunda y tercera etapa es igual a
la entalpia de la reaccin en la primera, como se ve a
continuacin.

)
)

)
)

)
)

El objetivo principal de esta prctica ha sido
determinar experimentalmente los cambios qumicos
de entalpa para tres reacciones diferentes y, con
base en los valores obtenidos, haber demostrado la
Ley de Hess.

Metodologa. Al comenzar esta prctica se tom
una muestra inicial de 2,0 g de
)
, siendo esta
aadida en el calormetro y disuelta en 100 ml de

)
, la temperatura de la disolucin fue tomada.


Imagen 2.Montaje para determinar el calor de reaccin.
Luego se agit suavemente con el termmetro hasta
la disolucin del soluto y la temperatura mayor
alcanzada durante el proceso de disolucin fue
registrada.
Dentro del calormetro se llev a cabo la siguiente
reaccin:

)

)

El vaso y el termmetro fueron enjuagados para que
las molculas de la sustancia anterior no afectaran
los clculos de la siguiente reaccin.

Posteriormente para llevar a cabo la segunda
reaccin se aadi 2,0 g de NaOH en el calormetro
y a su vez de agrego 0,5M de , se hall la
temperatura de la sustancia y de igual manera se
agit la sustancia y la temperatura mxima en el
proceso fue tomada.
En dicho procedimiento se llev a cabo la siguiente
reaccin:

)

)


)

De igual forma antes de proceder con la siguiente
reaccin el calormetro y el termmetro fueron
limpiados.

Seguidamente se midi 50mL de 0,5M y se
agreg en el calormetro con 50 mL de
)
, la
temperatura inicial su tomada y por ltimo se verti la
disolucin para hallar la mayor temperatura
alcanzada durante la reaccin. Y la reaccin dada
fue la siguiente:

Resultados y discusin. A partir de la experiencia
se obtuvieron los siguientes resultados.


Reaccin Componentes Comp.
1 (mL)
Comp.
2 (g)
Tinicial
(C)
Tfinal
(C)
1 H2O+NaOH 100 2 28 22
2 HCl(ac)+NaOH 100 2 30 38
3 HCl(ac)+NaOH(ac) 50 50 30 33
Tabla 1. Reacciones

En las reacciones qumicas efectuadas en el
laboratorio, se observ que matemticamente el
valor de la entalpa en la primera y tercera reaccin
fue negativo, valores caractersticos de reacciones
exotrmicas. Y en la segunda reaccin ocurri un
proceso endotrmico, dado a travs de la medicin

en los cambios de temperatura que ocurrieron en las
respectivas reacciones.





Conclusiones.
A partir de la experiencia se pudo concluir que en
toda reaccin qumica, ocurre que podemos observar
absorcin o desprendimiento de energa, esta
energa liberada o absorbida generalmente se
manifiesta en forma de calor, el calor de reaccin es
el calor absorbido o cedido mientras que las
cantidades de reactivos reaccionan totalmente bajo
unas condiciones establecidas.
As mismo, una reaccin qumica es un proceso
termodinmico, en el cual una o varias sustancias
reaccionan por accin de un factor energtico, se
transforman, cambiando su estructura y sus enlaces
para producir otras sustancias. Las reacciones
qumicas en las que se produce un desprendimiento
de calor, se denominan reacciones exotrmicas;
caso contrario, en las reacciones que se experimenta
una absorcin de calor, se denominan reacciones
endotrmicas.

Bibliografa.
Chang, Raymond, Qumica, Septima Edicin.
Editorial McGraw Hill, 2002.
Chang, Raymond. Qumica, dcima edicin
Colaboracin de Wikipedia
es.wikipedia.org/wiki/Entalp%C3%ADa.
es.wikipedia.org/wiki/Termodin%C3%A1mica


Anexos.
Clculos.
Reaccin 1: NaOH se disuelve en agua
)

100 Ml de H2O -

2g de NaOH -

Reaccin 2: NaOH reacciona con HCl.

)

)


)

100 mL de HCl 0,5 M

2g de NaOH -

Reaccin 3: La disolucin acuosa de hidrxido
reacciona con el HCl

50 mL de HCl 0,5 M -

50mL de hidrxido -

Preguntas.
1. Calcular el calor liberado en la reaccin
en caloras. Calcular el (H1) cambio de
entalpa para la reaccin I, en Kcal/ mol de
hidrxido disuelto.
Q H2O = -Qx = mCp T Cp. del agua = 1
cal/gC H = Q/N

2. Calcular el calor liberado en la reaccin
en caloras. Calcular el cambio de entalpa
H2 para la reaccin 2, en Kcl/mol de
hidrxido disuelto.

3. Calcular el calor liberado en la reaccin
en caloras. Calcule el cambio de entalpa
H3 para la reaccin 3 en Kcal/mol de
NaCl acuoso formado.

4. Con base en las tres reacciones
anteriores y sus respectivos cambios de
entalpa, demuestre la aplicabilidad de la
Ley de Hess, tal como se hizo para las
tres reacciones de combustin en la
seccin de antecedentes.

5. A partir de los respectivos cambios de
entalpa a 25oC para las siguientes

reacciones de combustin calcule el
cambio de entalpa para la formacin de
un mol de metanoCH4 gaseoso a 25oC, a
partir de los elementos C slido e H2
gaseoso.
CH
4
+ 2O
2
CO
2
+ 2H
2
O H
1
= -212,8 Kcal
C + O
2
CO
2
H
2
= -92,1 Kcal
2H
2
+ O
2
2H
2
O H
3
= -136,6 Kcal
Entonces,
CO
2
+ 2H
2
O CH
4
+ 2O
2
H
1
= 212,8 Kcal
C + O
2
CO
2
H
2
= -92,1 Kcal
2H
2
+ O
2
2H
2
O H
3
= -136,6 Kcal

La suma de las ecuaciones produce:

C + 2H2

CH
4
H
f
= -17, 9 Kcal



Imagen 1. Peso del NaOH que se necesita para su
correspondiente procedimiento.


Imagen 2. Recogiendo las soluciones para el
respectivo procedimiento.




Imagen 3. Tomando la temperatura inicial de las soluciones.







Imagen 4. Tomando la temperatura final de las soluciones.