11. Infecciones orales y diseminacin a otros territorios
Lesiones infecciosas en la boca Virus Herpes Simple Virus Varicela !ntero"irus Virus sarampin Virus !bstein #ar Candida $ Streptococcus pygenes Infecciones por Virus Herpes simple 1 Sitio infeccin primaria y secundaria infeccin de c%l epiteliales Latencia c%l neuronales ganglio sensiti"o &ueden afectar di"ersas 'reas de piel y mucosa (ingi"oestomatitis orofarngea $ )iebre y C!( $ *olor con di+cultad $ para comer y beber $ Halitosis $ ,denopatas regionales Compromisos menos frecuentes -raros./ epiglotitis 0 esofagitis !n el adolescente puede presentarse como faringo$amigdalitis eudati"a/ ulceraciones tonsilares edematosas con eudado gris. Inmunodeprimidos/ asume m1ltiples formas/ $ 2lceras necrticas $ Lesiones tipo 3uemaduras $ 2lceras cl'sicas $ &lacas "errucosas Infecciones por "irus Varicela$4oster Infeccin uni"ersal0 567 de la poblacin seropositi"os !"olucin clnica se"era/ 187 Complicaciones/ 87 9$37 adultos :66 a;os presentan 1 episodio H< Varicela *ia =/ infeccin de la mucosa respiratoria o con>unti"as "irus se replica en te>ido linf'tico local *a ?$8/ "iremia primaria replicacin en @gado y ba4o y otros rganos "iremia secundaria *a 1?/ "aricela clnica0 lesiones piel y mucosas Sarampin Aransmisin a%rea &erodo incubacin/ B$1?d &rodromo/ cori4a0 tos0 con>unti"itis0 +ebre !stado/ +ebre0 eantema maculopapular 9$6 d0 enantema0 CopliD Inmunidad de por "ida Vacuna altamente efecti"a !ntero"irus )amilia &icorna"iridae Virus EF,0 @ebra 1nica0 positi"a Virus pe3ue;o0 96$3= nm0 no en"uelto Muc@os serotipos ,mplia gama de enfermedades *iagnstico/ culti"o0 &CE !nfermedad pie mano boca -!ntero"irus. Streptococcus pygenes $ !scarlatina $ )aringoamigdalitis $ Imp%tigo $ !risipela $ )asceitis necroti4ante Infeccin por "irus de !pstein #arr Ariada clnica de +ebre0 faringitis y adenopatas M's frecuentemente sintom'tica a medida 3ue se ad3uiere a mayor edad Leucopla3uia "ellosa Lesiones blan3uecinas sobresalientes 3ue se locali4an fundamentalmente en los bordes de la lengua Son producidas por "irus !pstein$#arr Se diferencian de la candidiasis por3ue no se desprenden al raspado Candidiasis oral Se presenta en general con linfocitos C*? menor de 9== !s un predictor de progresin de la enfermedad Se presenta como placas blan3uecinas locali4adas en paladar0 pilares de la faringe0 amgdalas y sobre la lengua. Se puede desprender con un ba>a lengua. !l diagnstico es clnico Se trata con antif1ngicos tpicos ,gentes bacterianos de la boca 3ue migran a otros territorios !ndocarditis infecciosa Septicemia !ndocarditis infecciosa Infeccin super+cie endocardio $ "'l"ula nati"a o prot%sica $ defecto septal $ conducto arti+cial &atog%nesis $ bacteremia $ ad@erencia al endotelio $ da;o - Gu>o turbulento. $ agregacin y formacin trombo Clnica )iebre *ecaimiento0anoreia0 perdida de peso ,nemia ,ntecedente de enf cardiaca Soplo IC ,gentes Streptococcus grupo "iridans Sensible peniHgenta Stap@ylococcus epidermidis - coagulasa negati"a. y S. aureus !nterococcus (rupo H,C!CC Sepsis$Septicemia S!&SIS *e+nicin/ &resencia de bacterias en la sangre asociada a una enfermedad gra"e en el paciente -#acteremia. Septicemia$Sepsis/ !nfermedad gra"e0 progresi"a0 pone en riesgo la "ida. S@ocD s%ptico. !"idencia clnica sugerente de infeccin m's signos de respuesta sist%mica a la infeccin -todos. $ta3uipnea -:9=Imin. $ta3uicardia -:5=Imin. $@ipertermia o @ipotermia -:3J06 K3608LC. Secundaria a una infeccin locali4ada respiratorio0 genitourinario0 piel &receder o coincidir con infeccin sea -osteomielitis.0 SFC -meningitis. o otros te>idos. Sin una locali4acin primaria clara !>emplos de Sepsis Ipuerta de entrada conocida Sepsis intra abdominal perforacin intestino -infecciMn0 trauma0 ciruga. Sepsis puerperal postparto o aborto te>ido uterino epuesto a infeccin -in"asin. Sepsis neonatal infeccin EF en canal del parto -S#H(#0 C@lamydia0 "irus HerpesN... &atogenia Sepsis/ !ndotoina &arte integral de la pared celular 3ue son liberadas al morir la c%lula respuesta de defensa por el @u%sped clinicamente los efectos m's importantes .$ )iebre .$ Colapso "ascular -s@ocD. !fectos de L&S )iebre/ principalmente debida a la accin de dos citoDinas IL1 AF) Hipot'lamo macrfagos en respuesta al L&SI otros S@ocD s%ptico Complemento acti"ado por L&S NN. lpidoI"a cl'sica polisac'ridoI"a alterna C3aC6a son producidos en gran cantidad disminucin de &MF por agregacin0 ad@erencia a "asos sanguneos 0 liberacin de mol%culas ticas. CLOFIC, de Sepsis )iebre inicio brusco0en pics Calofros ,pariencia tica Compromiso SFC -letargoN..coma. Signos cut'neos -pete3uias0 gangrena. ,nuria o diuresis (E,V!*,* !P,M!F!S Con+rmacin Hemoculti"o Qroculti"o Culti"o LCE Culti"o de lesin Eecuento pla3uetas0 @emograma !studios de coagulacin (ases en sangre H!MRCQLAIVR ,l lado del enfermo 9$3 diferentes sitios de "enopuncinI 9=$3=S Material est%rilI t%cnica as%ptica Conser"ar proporcin medio $ sangre 1=/ 1 ,erobio$anaerobio ,ntes del inicio de la terapia Hemoculti"o Interpretacin &roblema contaminacin Gora de la piel Stap@ylococcus coagulasa negati"o -8037 representan "erdadera bacteremia Interpretacin/ datos clnicos y de laboratorio Aratamiento Hospitali4acinNNQAI Soporte Guidos0 oigeno0 N.. Ato antibitico de amplio espectro $origen -infeccin p%l"ica0 IAQ0 neutropenia0 sospec@a de S. aureus E. ,lta letalidad depende del agenteI @u%sped 19. !sterili4acin y desinfeccin Conceptos/ !SA!EILI<,CIRF/ es el proceso mediante el cual se alcan4a la muerte de todas las formas de "ida microbianas0 incluyendo bacterias y sus formas esporuladas altamente resistentes0 @ongos -inc. sus esporas . y "irus. Se entiende por muerte0 la p%rdida irre"ersible de la capacidad reproducti"a del microorganismo. T*eberan estar incluidos dentro de esta de+nicin la eliminacin de estructuras como los prionesU Se trata de un t%rmino absoluto0 donde un ob>eto est' est%ril o no lo est'0 sin rangos intermedios. *!SIF)!CCIRF/ en este proceso se eliminan los agentes patgenos reconocidos0 pero no necesariamente todas las formas de "ida microbianas. !s un t%rmino relati"o0 donde eisten di"ersos ni"eles de desinfeccin0 desde una esterili4acin 3umica0 a una mnima reduccin del n1mero de microorganismos contaminantes. !stos procedimientos se aplican 1nicamente a ob>etos inanimados. ,FAIS!&SI,/ es el proceso 3ue por su ba>a toicidad0 se utili4a para la destruccin de microorganismos presentes sobre la super+cie cut'neo$mucosa. !ste t%rmino tampoco implica la destruccin de todas las formas de "ida. )actores 3ue afectan el poder antimicrobiano !isten un con>unto de condiciones 3ue afectan la cin%tica de destruccin. Caractersticas del microorganismos/ Aipo de MR F1mero de MR Condicin +siolgicas del MR Caractersticas del agente antimicrobiano/ Intensidad Concentracin Aiempo de accin *esinfectantes y antis%pticos -seg1n rango de accin. ,lto ni"el/ Se caracteri4an por actuar inclusi"e sobre los esporos bacterianos -forma m's resistentes dentro de los microorganismos.0 produciendo una esterili4acin 3umica si el tiempo de accin es el adecuado. Medio ni"el/ Si bien no destruyen esporas bacterianas0 si lo @acen con g%rmenes tipo/ M. tuberculosis0 @ongos y "irus no lipdicos. #a>o ni"el/ Son a3uellos 3ue actuando durante un tiempo ra4onable0no destruyen esporas0 ni Micobacterium0 ni "irus no lipdicos. *esinfectantes y antis%pticos -seg1n mecanismo de accin. Los 3ue lesionan la membrana celular Los inacti"adores irre"ersibles de protenas Los 3ue lesionan los 'cidos nucleicos. *esinfectantes y antis%pticos Fi"el ,lto/ !ntre otros efectos0 pro"ocan in@ibicin en4im'tica0 lo 3ue lle"a a la muerte celular. Los agentes 3ue predominan en este grupo son los ,l3uilantes/ Rido de etileno )ormalde@do (lutaralde@do &erido de @idrgeno Fi"el Medio/ Se destacan los 3ue act1an a ni"el de protenas y 'cidos nucleicos -agentes oidantes. y algunos 3ue act1an a ni"el de la membrana citopl'smica. Compuestos clorados Compuestos Vodados )enoles y ,lco@oles Fi"el #a>o/ Se pueden utili4ar para tener una accin r'pida sobre las formas "egetati"as comunes de las bacterias0 algunos @ongos y "irus medianos y con en"oltura. Clor@eidina Compuestos de amonio cuaternario Compuestos mercuriales. !sterili4acin $ Wuimica/ *esinfectantes de alto ni"el $ )isica/ X Mecanismos -)iltracin0 Centrifugacin0 Euptura. X !nergeticos/ Y Eadiacin -Ioni4anteIQV. YCalor -H1medoISeco. !sterili4acin Calor/ ,ctualmente0 de los medios m's e+caces para destruir MR. ,ct1a mediante/ *esnaturali4acin de protenas )usin de lpidos Carboni4acin de materia org'nica. Calor seco/ Corriente de aire caliente/ Hornos con circulacin de aire caliente impulsado por "entilador Se utili4a para material 3ue no puede @umedecerse y 3ue no se altera por LA Hornos &asteur o &oupinel Incineracin directa/ &roduce carboni4acin de materia org'nica !>. Mec@ero #unsen Calor H1medo/ &resenta mayor penetrabilidad en el sustrato y re3uiere menos tiempo !isten/ !bullicin simple !bullicin intermitente -Aindali4acin. Vapor a presin Vapor a presin/ !s el m%todo m's empleado )uncin similar a una Zolla de presin[ Se basa en la AL alcan4ada por el "apor de agua cuando es sometido a presin. Los autocla"es traba>an a 1.6 atm 116 \ 191LC -durante 16 \ 9= min. Se utili4an para int. 3uir1rgicos0 ropas0 sondas0 etc. Eadiaciones/ Se emplea en a3uellos materiales 3ue no pueden ser esterili4ados por otros m%todos -e>./ pl'sticos.. QV/ ,ct1a blo3ueando la replicacin del *F, !fecto bactericida0 de escasa penetracin y alto costo Ioni4ante/ Incluye rayos ]0 ^0 ,ct1a rompiendo la mol%cula de *F, Qtili4ado principalmente en farmac%utica )iltracin/ Se usa en l3uidos 3ue se alteran por calor &ermite la separacin de sustancias en suspensin0 reteni%ndolas de acuerdo al tama;o de los poros Sedimentacin/ Qltracentrifugacin Euptura celular/ Qltrasonido ,gitacin mec'nica Arituracin CRFAERL *! C,LI*,* Aest 3umicos/ Sustancias 3ue funden a una AL conocida. Se e"idencia por cambio de color &apeles indicadores/ &apeles 3ue cambian de color cuando se alcan4a una cierta AL Aest bacteriolgicos/ ,mpollas con suspensin de esporas0 se controla posteriormente por siembra. 13. ,ntimicrobianos Sustancias 3umicas naturales -,FAI#IRAICRS. sint%ticas -WQIMIRA!E,&ICRS. 3ue in@iben el crecimiento o destruyen microorganismos. ,ct1an sobre un sitio espec+co de la c%lula microbiana in@ibiendo alguna funcin celular. Selecti"idad / efecto sobre estructuras yIo funciones microbianas -c%lula procaritica. ,ccin antimicrobiana bactericida o basteriost'tica !spectro de acti"idad / n1mero de Microorganismos o grupos de MR sobre el 3ue act1a *istribucin tisular0 metabolismo o ecrecin de droga / pasa barrera @emato encef'lica o la placentaria0 si @ay buena llegada al sitio de infeccin ,ccin sin%rgica/ !fecto de combinacin de antimicrobianos es mayor a la de la suma de ambos por separado ,ccin antagnica/ !fecto de combinacin de antimicrobianos produce interferencia de la accin de uno sobre el otro !fectos ad"ersos Eeacciones al%rgicas !fecto toico/ ototoico$nefrotoico !fecto en Gora comensal Concentracin In@ibitoria Mnima -CIM. Concentracin #actericida Mnima -C#M.. Concentracin in@ibitoria minina -CIM./ Concentracin mas 3ue logra in@ibir el crecimientode un microorganismo en un tiempo determinado y en condiciones est'ndar !+cacia ,ntimicrobiano Valor de CIM se compara con ni"eles plasm'ticos de la droga S!FSI#L!$ IFA!EM!*IR$E!SISA!FA! S!FSI#L! / !s apropiado en las dosis @abitualmente recomendadas -e+cacia clnica predecible.. IFA!EM!*I, / &odra lograr ni"eles efecti"os a mayores dosis o en sitios donde se concentre. E!SISA!FA! / Fo es capa4 de in@ibir la bacteria a los ni"eles sist%micos alcan4ables o %sta presenta alg1n mecanismo de resistencia -e+cacia clnica no es predecible.. )armacocin%tica / )armacodinamia *ependiente de la concentracin *ependiente del tiempo !fecto &ost antibitico Vida media )armacocin%tica \ Concentracin $ Conc m'ima$mnima $ #iodisponibilidad )armacodinamia / efectos biolgicos $ CIM La e+cacia depende de la concentracin de f'rmaco en el lugar de la infeccin/ aminoglucsidos 3uinolonas metronida4ol a4itromicina telitromicina Aipos de ,ntimicrobianos F,AQE,L!S -,FAI#I_AICRS./ producidos por el metabolismo de organismos "i"os -@ongos. !>/ &enicilina -&enicillium notatum. SIFA!AICRS -WQIMIRA!E`&ICRS. producidos arti+cialmente !>/ Wuinolonas0 sulfas S!MISIFAaAICRS/ producidos por microorganismos y modi+cados -radicales. para cambiar espectro y propiedades farmacocin%ticas !>/ ampicilina0 cefalosporinas 1?. ,FAIMICER#I,FRS !fecto antibacteriano de antibiticos ,ccin bacteriost'tica In@ibicin del crecimiento del microorganismo ,ccin bactericida Muerte del microorganismo ,ccin sin%rgica/ !fecto de combinacin de antimicrobianos es mayor a la de la suma de ambos por separado ,ccin antagnica/ La combinacin produce interferencia de la accin de uno sobre el otro A%cnicas de estudio de susceptibilidad antibitica in "itro Cirby #auer difusin con disco cualitati"o -Se mide @alo de in@ibicin del crecimiento. *eterminacin de CIM -9 formas / microdilucin y !$test. *ilucin en caldo o agar !$test !+cacia ,ntimicrobiano !+cacia depende de la duracin de la eposicin $lact'micos "ancomicina Macrlidos Clindamicina ,FAIMICER#I,FRS Mecanismos de ,ccin IFHI#ICIRF &,E!* C!LQL,E #etalact'mico Vancomicina Interferencia en la sntesis de la pared celular #eta lact'micos -&enicilinas0 Cefalosporinas0 Monobact'micos0 Carbapen%micos. (licop%ptidos ,LA!E,CIRF M!M#E,F, CIAR&L,SM,AIC, &olienos antif1ngicos IFHI#ICIRF SIFA!SIS &ERA!IC, ,minoglicsidos $ Aetraciclinas Cloranfenicol $ Macrlidos$ Ra4olidinonas Ra4olidinonas -comple>o de iniciacin. #lo3ueo del metabolismo intermediario sintesis ,c. )olico Sulfas$ trimetoprin ,LA!E,CIRF *! SIFA!SIS ,CI*RS FQCL!ICRS Wuinolonas$ Eifampicina$ Metronida4ol Wuinolonas -*F, (irasa. Eifampicina -EF, polimerasa. #LRWQ!R *!L M!A,#RLISMR IFA!EM!*I,EIR Sulfas M!C,FISMRS *! ,CCI_F ,AM Interferencia con la sntesis de protenas en la subunidad 3=s Aetraciclinas -blo3uean entrada del tEF,. ,minoglicsidos -entrada mEF,0 insercin de aa erroneos. Interferencia con la sntesis de protenas en la subunidad 6=s Macrlidos y Lincosamidas Cloranfenicol !streptograminas In@ibicin de la "a del acido flico Sulfonamidas Arimetoprim Interferencia en la membrana citoplasm'tica &olimiinas Lipop%ptidos Cclicos M!C,FISMRS *! E!SISA!FCI, #,CA!EI,F, ,FAIMICER#I,FRS #ases (en%ticas de la Eesistencia IFAEIFS!C, R F,AQE,L ,*WQIEI*, Mutacin &untual o ,mplia ,d3uisicin material gen%tico -&lasmidos0 Aransposones o integrones. Mediante intercambio gen%tico / Aransformacin Aransduccin Con>ugacin Habilidad de resistir la accin del antibioticoN Eeduccin de b droga intracelular c bombas de eGu>o permeabilidad -porinas membrana eterna. Inacti"acin en4im'tica de la droga Modi+cacin del blanco #ypass la etapa afectada de la "a metablica La bacteria puede poseer m's de un mecanismo de E !Gu>o / #omba ,cti"a A!AE,CICLIF, ,cti"amente la bomba saca la droga de la c%lula Concentracin de la droga en la c%lula es muy ba>a para e>ercer su efecto -in@ibir sintesis proteica. Impermeabilidad &orinas -&ared de (ram negati"os \ #lact'micos. Aama;o o conformacin es cambiado 0 la entrada del antibiotico es in@ibida Lenta entrada del antibiotico !n4imas *estruyen antibioticos efecti"amente ,ltera la estructura del antibiotico E!SISA!FCI, , $L,CA`MICRS $Lactamasas Causa m's frecuente de resistencia a los antibiticos $lact'micos en gram -$. (rupo @eterog%neo y numeroso de en4imas Codi+cadas a ni"el cromosomal o plasmidial *os sitios acti"os/ residuo serina -gupos , $ C $ *. ion 4inc -grupo #. Modi+cacin del sitio blanco -&#&. S,ME/ produce &#& 9a 3ue es codi+cada por el gen mec, 3ue con+ere d a todos los $lact'micos cassette cromosomal SCCmec0 @abitualmente asociado a resistencia a otras clases de antimicrobianos !nterococo/ d intrnseca a Cefalosporinas por &#& de ba>a a+nidad Eesistencia a &enicilina y ,mpicilina por &#&6 -!. faecium. Feumococo/ &#&s codi+cadas por seis genes &#&1a0 &#&1b0 &#&9a0 &#&9b0 &#&9 y &#&3 Eesistencia por genes Zen mosaico[ por recombinacin interespecies o transformacin Modi+cacin de &#&9b d &enicilina Modi+cacin de &#&1a o &#& 9 d Cefalosporinas Eesumen Eesistencia Mecanismos Va metablica alterada Inacti"acin antibiotica Eeducida permeabilidad )alla en sistema de transporte o entrada !Gu>o Modi+cacin del blanco target ,lteradas las proteinas +>adoras ,lterado el blanco ribosomal ,lterada la en4ima Hiper$produccin Criterio para seleccin antimicrobianos !spectro Eango de microorganismos frente a los cuales un determinado antimicrobiano usualmente es efecti"o. !s la base para la terapia emprica &enetracin tisular Caractersticas de la droga -solubilidad en lpidos0 tama;o. Caractersticas de te>ido -irrigacin inGamacin. Eesistencia antimicrobianos Seguridad tipo y frecuencia de efectos ad"ersos Costo oral "Is parenteral 16. M!C,FISMRS *! AE,SMISIRF *! ,(!FA!S IF)!CCIRSRS )uente o reser"orio Lugar donde los microorganismos se mantienen0 crecen0 se multiplican !st' dado principalmente por la presencia de pacientes con infecciones en menor proporcin por pacientes coloni4ados0 personal de salud0 "isitas y ambiente inanimado. Aambi%n es frecuente la Gora endgena de los pacientes. ,gente infeccioso Microorganismo responsable de 3ue se produ4ca la enfermedad/ bacterias0 "irus0 @ongos0 par'sitos Cada tipo de microorganismo tiene ambientes en los 3ue puede permanecer y sobre"i"ir/ Fo sobre"i"en fuera cuerpo @umano/ Streptococcus pyogenes Sobre"i"en en ambientes @1medos/ &seudomonas aeruginosa &ermanecen "iables en el aire/ Mycobacterium tuberculosis.
Hu%sped susceptible Indi"iduo 3ue al tomar contacto con un determinado agente se infecta y desarrolla enfermedad. (ran parte de los pacientes en los @ospitales tienen factores 3ue los @acen susceptibles a las infecciones/ edad0 enfermedades crnicas0 drogas inmunosupresoras0 &uerta de salida !s el sitio por donde el agente infeccioso abandona al @u%sped -reser"orio.. Las principales puertas de salida son/ Eespiratoria/ boca0 nari4 !>/ tuberculosis0 resfro com1n *igesti"a/ @epatitis , Aransplacentaria/ Eub%ola0 Vi@0 S+lis (enito$urinaria &iel y mucosas
Cadena de transmisin )uente ,nimada &ersona !nfermo &ortador ,sintom'tico ,nimales / <oonosis )uente Inanimada Rb>etos0 material ,mbiente Hu%sped !dad !nfermedad de base !stado nutriti"o !stado inmunitario &rocedimientos in"asi"os Aransmisin de agentes infecciosos )uente agente infeccioso Hu%sped susceptible Va de transmisin Vas de transmisin/ !s el mecanismo por el cual el agente infeccioso es transportado desde la puerta de salida del reser"orio a la puerta de entrada del @u%sped susceptible. Qn agente puede ser transmitido por una o "arias "as. Se distinguen 6 principales "as
AE,SMISIRF &RE CRFA,CAR *IE!CAR Contacto piel$ piel Contacto pieI mucosa Aransmisin seual Aransmisin trasplacentaria IF*IE!CAR Rb>eto inanimado Aransmisin por gotitas &royeccin de gotitas al toser0 @ablar0 estornudar etc. Va directa *iseminacin radio K 1 metro &uerta entrada mucosa boca0 ocular o nasal !>emplo &atogenos meningeos !nfermedades eantematicas Infecciones respiratorias "irales Va de transmisin a%rea &artculas de 1 a 6 e con microorganismos )ormada por e"aporacin de gotita !n suspensin por largo tiempo Ingreso al @u%sped por in@alacin de partculas infectantes !>emplos Comunitaria/ &sitacosis0 W. fe"er0 Coccidiomicosis IIH/ tuberculosis0 sarampin0 "aricela -en algunos casos.0 *escamacin Inusual e> S. aureus !sporas f1ngicas/ Mucor0 aspergillus. RAE,S VI,S *! AE,SMISIRF V!HICQLR CRMQF ,limento ,gua0 Medicamento ,rtculos o e3uipos &resentacin en brote V!CARE!S #iolgico -agente reali4a ciclo en el "ector. *engue Malaria Mec'nico/ Moscas0 4ancudos M!*I*,S *! ,ISL,MI!FAR R#f!AIVR/ Cortar la "a de transmisin del agente0 a +n de pre"enir infecciones en otros @u%spedes -pacientes y personal. &E!C,QCIRF!S !SA,F*,E Con>unto de medidas 3ue se deben aplicar en la atencin de todo paciente con el +n de e"itar transmisin de agentes infecciosos entre pacientes y @acia el personal de salud Concepto Integra las precauciones uni"ersales y a las precauciones por substancias Rb>eti"o &roteccin tanto del personal de salud como de pacientes ,plicacin !n la atencin directa de todo paciente @ospitali4ado &uede combinarse con otras medidas de pre"encion adicionales o La"ado de manos clinico o Qso de guantes o )rente a contacto con piel no intacta 0 sangre o con Guidos biolgicos o &roteccin facial y ocular o )rente a riesgo de salpicadura con sangre u otro Guido biolgico o *elantal o )rente a riesgo de ensuciar ropa con sangre u otro Guido biolgico La"ado de manos !s la medida m's importante para la pre"encin y control de infecciones Clnico Wuir1rgico Rb>eti"os/ !liminar suciedad de manos y lec@o ungueal Eemo"er la Gora microbiana transitoria mediante arrastre mec'nico &re"enir la diseminacin de microorganismos por "a mano portada &rocedimiento ,lco@ol gel/ aplicar gel y frotar cubriendo todas las super+cie de manos0 dedos @asta 3ue se se3ue I# *uracin/ 16$3= segundos &rocedimiento Subir mangas sobre el codo y retirar >oyas Mo>arse las manos ,plicar >abn fabonar manos y mu;ecas. )riccionar manos especialmente entre los dedos La"ar @asta antebra4o y limpiar u;as !n>uagar Secar manos y antebra4os con toalla desec@able Cerrar lla"e sin tocar manilla con manos limpias ,ntes y despu%s de reali4ar una t%cnica o procedimiento ,ntes y despu%s de colocarse guantes ,ntes de mane>ar material est%ril *espu%s de mane>ar material contaminado Infecciones ad3uiridas por personal de salud Aransmisin ,%rea/ Auberculosis0 "aricela0 sarampin (otitas/ InGuen4a0 co3ueluc@e0 parotiditis Sangre y Guidos/ Hepatitis # o C0 HIV &re"encin &recaucin est'ndar ,plicacin oportuna de otras medidas Vacunacin ,ccidentes cortopun4antes Mane>o inicial Eeporte inmediato !"aluacin riesgo Serolgia basal Seguimiento serolgico Mane>o post eposicin Vacunacin Inmuni4acin pasi"a Wuimiopro+lais &rincipales "as de infeccin en la pr'ctica dental I. CRFA,CAR II. IFH,L,CIRF III. ,QARIFRCQL,CIRF R &!ECQA,F!R IV. IF(!SAIRF Infecciones transmitidas al personal dental Las infecciones mas comunes en la practica dental son a3uella transmitidas de persona a persona !ntre las cuales est'n Infecciones @erp%ticas Infecciones respiratorias de causa "iral Infecciones respiratorias de causa bacteriana Infecciones en manos Hepatitis "irales -HCV y H#V. Menos comunes e improbables Infecciones "irales eantem'ticas !AS -HIV0 s+lis0 "irus papiloma @umano. Imp%tigo