Divisin de productos Farmacuticos Revista electrnica del Centro de la Ciencia y la Investigacin Farmacutica

Nmero 6 Mayo Junio de 2009

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Extraccin de pectinas a partir de subproductos del caf, la nueva opcin Los cientcos
podran haber hallado una manera nueva de combatir la gripe Nuevo frmaco apuntara a
tumores mamarios difciles de tratar La resistencia a un frmaco amenaza con mermar la
labor de control de la malaria en todo el mundo Un frmaco es capaz de eliminar superbac-
terias resistentes a antibiticos Un nuevo frmaco contra el VIH en monos resistentes a la
terapia antirretroviral Expertos en consumo de drogas desarrollan vacunas contra la adiccin
a tabaco, cocana y marihuana Una anomala gentica abre la puerta
a nuevos anticonceptivos masculinos
Centro de la Ciencia y la Investigacin Farmacutica
Nmero 6. Mayo Junio de 2009
Publicacin electrnica, sin nimo de lucro, de inters
para la comunidad cientca propuesta por el Centro
de la Ciencia y la Investigacin Farmacutica, CECIF.
Comit editorial:
Luz Elena Castrilln Aldana
ngela Piedad Medina Arango
Ral Fernando Castrilln Lpez
Vernica Gmez Velsquez
Carlos Humberto Arias Londoo
Sal lvarez Lara
contenidosilimitados@gmail.com
CECIF
cecif@cecif.org
PBX. 57 4 377 8584
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Itag
.
Antioquia - Colombia
Fotografas: www.sxc.hu
ndice
Extraccin de pectinas a partir de subproductos del caf, la nueva opcin
Los cientcos podran haber hallado una manera nueva de combatir la gripe
Reportan meningitis resistente a los antibiticos en EE. UU.
Nuevo frmaco apuntara a tumores mamarios difciles de tratar
La resistencia a un frmaco amenaza con mermar la labor de control de la malaria en todo el mundo
Cientcos esperan crear frmacos con anticuerpos de tiburn
Un frmaco es capaz de eliminar superbacterias resistentes a antibiticos
Un nuevo frmaco contra el VIH en monos resistentes a la terapia antirretroviral
Un nuevo compuesto contra la malaria que puede hacer ms que matar al parsito fue creado por
cientcos en Estados Unidos
Expertos en consumo de drogas desarrollan vacunas contra la adiccin a tabaco, cocana y marihuana
Una anomala gentica abre la puerta a nuevos anticonceptivos masculinos
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Investigacin CECIF
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INVESTIGACIN
Extraccin de pectinas a partir
de subproductos del caf, la nueva opcin
Centro de la Ciencia y la Investigacin Farmecutica
CECIF Investigacin
5
T
ras una investigacin adelantada desde hace ms
de 3 aos por la empresa Ambiental Mente y el
Centro de la Ciencia y la Investigacin Farmacu-
tica, CECIF se ha encontrado una manera ptima para ex-
traer pectina a partir de los subproductos del caf: pulpa y
muclago. Esta investigacin se ha venido efectuando con
la nalidad de instalar una planta industrial en el pas y de
esta manera contribuir con la sustitucin de importacio-
nes de esta materia prima que es fundamental para la pro-
duccin de ciertos alimentos, cosmticos e incluso medi-
camentos. Su uso en la industria alimenticia radica, en sus
propiedades espesantes, emulsicantes y gelicantes; ca-
ractersticas esenciales en la produccin de mermeladas,
salsas, helados, cremas y bebidas, ente otros.
La pectina es un coloide por excelencia que tiene la pro-
piedad de absorber una gran cantidad de agua, pertene-
ce al grupo de los oligosacridos y se encuentra en la
mayora de los vegetales, especialmente en frutas como:
la naranja, la toronja, el limn y el limonzn. La pectina
juega un papel fundamental en el procesamiento de los
alimentos como aditivo y como fuente de bra diettica.
Los geles de pectina son importantes para crear o modi-
car la textura de compotas, jaleas, contes y productos
lcteos bajos en grasa. Es tambin utilizada como ingre-
diente en preparaciones farmacuticas como antidiarri-
cos y desintoxicantes.
Existen dos tipos de pectina y ambas estn presentes en
los residuos del caf: alto metoxilo (HM) que es la ms
Pectina: materia prima esencial
para la produccin de ciertos alimentos,
cosmticos e incluso medicamentos
John Jaime Zapata Feria
Investigador CECIF
Investigacin CECIF
6
utilizada tradicionalmente y bajo metoxilo (LM) que se
emplea para preparar productos bajos en azcar y cuyo
mercado se encuentra en crecimiento en el mundo. La
metodologa de extraccin de pectinas desarrollada por
el CECIF se bas en el uso de soluciones de compuestos
extractores y de un medio cido para su posterior preci-
pitacin y aislamiento, utilizando lavados con etanol para
remover impurezas del cido precipitado; esta metodolo-
ga se complement con un lavado previo para remover
pigmentos y otros compuestos hidrosolubles.
Por efectos del protocolo investigativo establecido por
el grupo se desarrollaron tres metodologas, aquella que
mejores resultados arroj, en trminos de rendimientos,
fue la seleccionada para analizar cada uno de los par-
metros de extraccin jados, tales como: el pH, la con-
centracin del agente extractor y el tiempo de hidrlisis,
entre otros.
El benecio del caf genera un residuo orgnico y conta-
minante que no se est aprovechando sucientemente en
Colombia. Este residuo contiene, entre otros compuestos,
Pectina. Toda la pectina que se utiliza en Colombia para la
preparacin de los grupos de productos que hemos men-
cionado es importada y, por lo dems, como es sabido
por todos, Colombia es uno de los mayores productores
de caf en el mundo; de estas dos caractersticas del
mercado es de donde ha surgido esta nueva oportuni-
dad empresarial que Ambiental Mente implementar. La
cantidad de materia prima disponible para el propsito
de extraccin de pectina es muy abundante pues ade-
ms se trata de un residuo del proceso del caf que an
representa una dicultad para los cacultores por su alto
potencial de contaminacin en las corrientes de agua. Es-
tos factores hacen que la materia prima que se utiliza sea
fcilmente disponible en nuestro pas y que, por las razo-
nes anteriores, nuestro trabajo represente un alto bene-
cio para la comunidad cafetera, no slo por la reduccin
de la contaminacin sino tambin por la disminucin de
las tasas retributivas derivadas de los vertimientos al agua
y por un nueva nueva actividad econmica que se inicia-
ra, lo que signica nuevas oportunidades de desarrollo y
nuevos empleos.
Antioquia es el departamento con mayor produccin de
caf en Colombia, con el 18% del total nacional, los cul-
tivos estn concentrados en el Suroeste De otro lado, los
rendimientos de pectina alcanzados con la metodologa
desarrollada en los laboratorios de investigacin del CE-
CIF y con los subproductos de pulpa y muclago de caf
cobran gran importancia a la hora de compararlos con los
rendimientos derivados de las frutas que se utilizan co-
mnmente para la produccin de estas pectinas, lo que
da una idea bastante promisoria de los impactos positivos
que pueden obtenerse de este proceso mediante el es-
calado a nivel industrial, proceso que ya ha comenzado
a implementar la empresa Ambiental Mente con el apoyo
cientco del CECIF y con la conanciacin de Colciencias
y la entidad holandesa D.O.B. Foundation. Para la siguiente
fase, de montaje de la planta ya se disponen de algunos
recursos internacionales destinados al diseo y adquisi-
cin de equipos, no obstante, el equipo de trabajo est
considerando solicitar recursos del Sistema Colombiano
de Ciencia, Tecnologa e Innovacin para el proceso de se-
leccin y adaptacin de tecnologa del proceso industrial.
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cecif@cecif.org / PBX. 57 4 377 8584
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Medelln
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Colombia
Mayores informes
cecif@cecif.org o en el telfono 57 4 377 8584
El Anlisis Trmico se utiliza en la Industria Farmacutica,
tanto en la investigacin y desarrollo de productos y procesos, como en el control de calidad.
Caracterizacin de Polimorfos: Decimos que una sustancia es polimrfica cuando
puede cristalizar de formas distintas, con la misma composicin qumica.

Determinacin de pureza qumica: Se puede determinar a partir de una curva DSC: En caso de
tener dos formas polimrficas distintas, el contenido de impurezas puede repartirse de forma desigual.

Estudios de compatibilidad de principios activos Vs. excipientes

Estudio de compatibilidad producto farmacutico Vs. envase

Anlisis de materiales de Empaque: En la industria farmacutica se emplean un sinnmero

de materiales plstico para el embalaje de productos. Por tal motivo la USP 30 contempla
la caracterizacin de estos termoplsticos por la tcnica DSC.
Aplicaciones:
NUEVO SERVICIO DE ANLISIS POR
Artculo Tomado de HealthDay. Traducido por Dr. Tango 24 / Febrero / 2009
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GRIPE
U
n nuevo descubrimiento cientco podra con-
ducir algn da a medicamentos para combatir la
gripe, as como a una vacuna que no tendra que
ser cambiada cada ao porque podra abarcar un rango
de cepas ms amplio.
Hemos identicado nuevos anticuerpos humanos que
inactivan la inuenza, no solo la gripe aviar, sino cualquie-
ra de los virus estacionales que nos afectan en invierno,
seal el Dr. Wayne A. Marasco
1
, investigador y profesor
asociado de medicina de la facultad de medicina de la
Harvard y del Instituto oncolgico Dana-Farber
2
.
Los cientcos podran haber hallado
una manera nueva de combatir la gripe
1. Wayne A. Marasco, MD, PhD, Associate Professor of Medicine, Harvard Medical School. Department: Cancer Immunology and
AIDS. Area of Research Human Monoclonal Antibody-Based Immunotherapy. Contact Information E-mail: wayne_marasco@dfci.
harvard.edu
2. Dana-Farber Cancer Institute. 44 Binney Street, Boston, MA 02115. Dana-FarberContactUs@dfci.harvard.edu
Los anticuerpos reconocen una nueva parte del virus de
la inuenza y lo inactivan mediante un mecanismo nue-
vo, seal Marasco, por lo que realmente se trata de un
blanco, un mecanismo y anticuerpos humanos nuevos.
Los anticuerpos pueden ser usados como medicamen-
tos, anot, y agreg que los medicamentos derivados de
anticuerpos son comunes para el tratamiento de cnce-
res como el de colon y el de mama, y el linfoma.
Segn los investigadores, los medicamentos desarrolla-
dos a partir de los anticuerpos recin identicados po-
dran, en conjunto con otros tratamiento, prevenir o tratar
Centro de la Ciencia y la Investigacin Farmecutica
Artculo Tomado de HealthDay. Traducido por Dr. Tango 24 / Febrero / 2009
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ciertas cepas de gripe aviar o estacional, adems de con-
ducir al desarrollo de una vacuna de larga duracin.
Estos anticuerpos contra la gripe pueden convertirse en
medicamentos de anticuerpos completamente humanos
que podran ser usados en la prctica, asegur Maras-
co. Ese tipo de medicamentos sera usado de la misma
manera como se usan actualmente los antivirales, como
Tamiu.
Los antivirales generalmente se administran para preve-
nir un virus luego de la exposicin o para tratarlo una vez
se desarrolla. Este ao, sin embargo, las cepas de H1 que
comnmente circulan son resistentes a Tamiu.
La resistencia se desarrolla porque un medicamento se
dirige a la cabeza grande del virus de la gripe, pero el virus
puede mutar rpidamente, lo que lo hace resistente a me-
dicamentos y vacunas, explic Marasco. Por eso hay una
vacuna estacional contra la gripe cada ao, dijo.
Sin embargo, los anticuerpos recin identicados atacan
el tallo del virus, que es ms resistente al cambio y no
vara entre los distintos tipos de virus, dijo.
Estos anticuerpos no reemplazan la vacuna contra la gri-
pe, asegur Marasco. Lo emocionante es que nos da un
mtodo nuevo para desarrollar vacunas. Se trata de un
rea nueva altamente conservada y los virus no parecen
cambiar fcilmente en su cdigo gentico para escapar a
los anticuerpos dirigidos contra ellos.
Si se pudiera desarrollar una vacuna para dirigirse a esta
rea del virus, dijo, podra ofrecer proteccin a largo pla-
zo.
El estudio aparece en la edicin del 22 de febrero de Na-
ture Structural and Molecular Biology
3
.
En su investigacin, Marasco y sus colegas identicaron
diez anticuerpos monoclonales que se pueden unir a una
protena de los virus de la gripe necesaria para permitir a
los virus entrar a otras clulas. Los anticuerpos bloquea-
ron de manera efectiva la capacidad del virus de entrar a
otras clulas.
Adems, los investigadores mostraron que los anticuer-
pos protegan a los ratones de adquirir la gripe aviar N5N1,
que muchos cientcos consideran que podra causar una
pandemia mundial de gripe. La ltima pandemia de gripe
tuvo lugar en 1918 y acab con cerca de cuarenta millo-
nes de personas en todo el mundo, 500,000 de ellas en
los EE. UU.
Los nuevos anticuerpos monoclonales tambin fueron
efectivos contra la cepa de 1918, asegur Marasco. Lo
que es ms importante, tambin fueron efectivos contra
varias cepas comunes de gripe estacional.
El siguiente paso es probar los anticuerpos en hurones,
que comnmente se utilizan para probar nuevos trata-
mientos para la inuenza. Marasco asegur que los medi-
camentos que usan esos anticuerpos podran usarse en
ensayos clnicos incluso desde 2011.
Peter Palese
4
, presidente del departamento de microbio-
loga de la Escuela de medicina Mount Sinai
5
de la ciudad
de Nueva York y autor de un editorial acompaante en
una revista, se muestra precavido con las implicaciones
clnicas inmediatas de este hallazgo.
Si se cuenta con anticuerpo efectivo contra varios virus,
teorticamente podra utilizarse como inmunizacin pa-
siva, asegur Palese. Si se pudiera hacer una vacuna
tambin, sera universal.
3. www.nature.com/nsmb
4. Peter Palese Ph.D., University of Vienna. peter.palese@mssm.edu
5. One Gustave L. Levy Place, Box 1124, New York, NY 10029. NewsMedia@mssm.edu
Centro de la Ciencia y la Investigacin Farmecutica
Tomado de HealthDay. Traducido por Dr. Tango 24 / Febrero / 2009 Artculo
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Pero Palese anot que cualquier medicamento o vacu-
na que use anticuerpos tendra que lograr mejores re-
sultados que los disponibles actualmente. Este hallazgo
promete que hay una manera de desarrollar una vacuna
universal contra la inuenza, dijo.
Los anticuerpos son efectivos contra cerca de la mitad de
las cepas de gripe conocidas actualmente, pero el mto-
do podra usarse para hallar anticuerpos adicionales que
funcionaran contra otros, dijo.
6. Marc Siegel, MD. marc@doctorsiegel.com
El Dr. Marc Siegel
6
, profesor asociado de medicina de la
Facultad de medicina de la Universidad de Nueva York en
esa ciudad, tambin recalc que la efectividad del mto-
do necesita ser comprobada en seres humanos.
La inmunidad pasiva no es un tratamiento primario en
una pandemia, asegur Siegel. Otro problema es que no
sabemos si funciona. Lo que funciona en el tubo de ensa-
yo no siempre funciona en el organismo. No sabemos si
estos anticuerpos realmente funcionarn.
Artculo Tomado de HealthDay. Traducido por Dr. Tango 26 / Febrero / 2009
MENINGITIS
Reportan meningitis resistente
a los antibiticos en EE. UU.
Centro de la Ciencia y la Investigacin Farmecutica
Tomado de HealthDay. Traducido por Dr. Tango 26 / Febrero / 2009 Artculo
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L
os primeros casos de bacteria de la meningitis
resistente a un antibitico muy utilizado en EE. UU.
han causado que las agencias de salud pblica au-
menten los esfuerzos de vigilancia, cambien las medidas
de prevencin en un rea del pas y enfaticen las adver-
tencias sobre el abuso de todos los antibiticos.
Se encontr que un beb de Dakota del Norte que sobre-
vivi, un adulto de Minnesota que muri y un estudiante
universitario de Minnesota que sobrevivi estaban infec-
tados con una bacteria de la meningitis resistente a la
ciprooxacina, segn un informe que aparece en la edi-
cin del 26 de febrero de la revista New England Journal
of Medicine
1
.
La resistencia a la ciprooxacina no se haba descrito en
los Estados Unidos, asegur el autor principal del estu-
dio, el Dr. Henry M. Wu
2
, ocial del servicio de informacin
epidmica de los Centros para el Control y la Prevencin
de las Enfermedades, una organizacin federal. Cuando
se presentaron los casos, investigar se convirti en algo
muy importante.
Cada ao, en EE. UU. se presentan entre 800 y 1,500 casos
de meningitis bacteriana, apunt Wu. El ndice de mortali-
dad es del diez al quince por ciento y hay altos ndices de
discapacidad permanente entre los supervivientes, dijo.
Un diagnstico de meningitis bacteriana conlleva un uso
inmediato de un antibitico para proteger a todo el que
haya estado en contacto cercano con el paciente. La ci-
prooxacina es tal vez el antibitico ms usado para la
meningitis bactriana, pero su uso para ese propsito se
ha detenido en Minnesota y Dakota del Norte para preve-
nir la propagacin de la cepa resistente, explic Wu.
Tras estos tres casos, hemos aumentado las pruebas an-
timicrobianas, dijo. Desde entonces, ha habido un solo
caso en California, pero no hemos cambiado nuestras re-
comendaciones para ese estado. Hemos estado aumen-
tando el nmero de aislados que evaluamos por resisten-
cia, pero hasta ahora no hemos detectado ms casos.
Las dos alternativas a la ciprooxacina son los antibi-
ticos rifampina y ceftriaxona, dijo Wu. El estudiante de
Minnesota que se recuper fue tratado con ceftriaxona,
que debe inyectarse. La ciprooxacina es el tratamiento
preventivo preferido, porque se puede tomar por va oral,
y no conlleva dosis mltiples, apunt.
La Dra. Ruth Lyneld
3
, epidemiloga del estado de Min-
nesota que particip en la investigacin, dijo que el he-
cho de que ahora veamos que surge resistencia a la ci-
prooxacina en esta bacteria es muy preocupante. Esto
subraya la importancia de usar los antibiticos de forma
apropiada, sin abusar de ellos.
Lyneld apunt que las autoridades de salud se preocu-
pan de una experiencia igual a la de la gonorrea, en que
cuando ocurri por primera vez, la resistencia al antibiti-
co se propag rpidamente. No creemos que se relacio-
ne al abuso de antibiticos en la comunidad, dijo.
Existe una vacuna contra la meningitis, pero no es ecaz
contra todas las cepas de la bacteria, seal.
Lyneld record que slo se deben usar los antibiticos
contra infecciones bacterianas, no contras las virales
como el resfriado comn, y slo cuando un mdico los
receta. Todos debemos cooperar en la proteccin de
estos antibiticos avanzados, porque estamos perdiendo
rpidamente las herramientas disponibles, advirti.
1. content.nejm.org
2. Dr. Henry Wu, MD, North Broad Street and Vine Street. Philadelphia, PA 19102.
3. Ruth Lyneld, M.D., state epidemiologist, Minnesota Department of Health, St. Paul.
Artculo Tomado de Reuters 23 / Febrero / 2009
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FRMACO
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Centro de la Ciencia y la Investigacin Farmecutica
Tomado de Reuters 23 / Febrero / 2009 Artculo
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U
n frmaco experimental que vuelve a las clulas
cancerosas susceptibles a un tratamiento am-
pliamente usado podra ayudar a las mujeres con
una forma difcil de tratar y muchas veces ms agresiva
de cncer de pecho, informaron el lunes investigadores.
Alrededor de un tercio de las mujeres desarrollan tumo-
res negativos al estrgeno, lo que implica que sus cnce-
res no responden al tamoxifeno, dijeron Caroline Ford
1
y
sus colegas de la Universidad de Lund
2
, en Suecia.
Pero el nuevo medicamento llamado Foxy-5 activa el re-
ceptor de estrgeno, que es un tipo de sendero molecular
en las clulas que permite que el tamoxifeno funcione,
informaron los autores en Proceedings of the National
Academy of Sciences
3
.
Bsicamente cambia el interruptor, dijo Ford en una en-
trevista telefnica. Hace que las clulas del cncer res-
pondan al tamoxifeno en las mujeres que (habitualmente)
no pueden ser tratadas con esa medicacin, aadi la
autora.
Si no se tiene esa molcula no se puede recibir tamoxi-
feno porque no hay blanco, expres Ford.
Los tumores mamarios son la principal causa de muerte
por cncer en las mujeres de todo el mundo, segn la
Sociedad Estadounidense del Cncer. La entidad estima
que unas 465.000 mujeres murieron por cncer de mama
a nivel global en el 2007 y que fueron diagnosticados alre-
dedor de 1,3 millones.
Reporte de Michael Kahn
Edicin en espaol por Ana Laura Mitidieri
El tamoxifeno ha demostrado reducir el riesgo de que
el cncer de pecho regrese despus de una ciruga, al
menos entre las pacientes con cnceres receptores de
estrgeno positivos, que son la forma ms comn. Fun-
ciona impidiendo que el estrgeno permita el crecimiento
celular sin control.
El estudio de clulas cancerosas en un laboratorio mues-
tra que el frmaco experimental podra ofrecer algn da
mejores opciones para el tercio de las mujeres que desa-
rrollan tumores receptores de estrgeno negativos.
El tratamiento no es una alternativa a la nueva clase de
medicinas llamadas inhibidores de la aromatasa, como
Arimidex de AstraZeneca, indic Ford.
Se trata de brindar ms posibilidades a las personas,
manifest Ford, al agregar otro objetivo para ver si el me-
dicamento ayuda a las mujeres que desarrollan resisten-
cia al tamoxifeno.
Los investigadores, que solicitaron una patente sobre el
frmaco y esperan comenzar ensayos clnicos en hu-
manos dentro de cinco aos, estudiaron un gen llamado
Wnt-5a, involucrado en el crecimiento y en el desarrollo y
que tambin se ha relacionado con algunos cnceres.
El equipo cre el medicamento Foxy-5 para imitar al gen.
Como el Wnt-5a, Foxy-5 desacelera el movimiento de las
clulas. Esto ayuda a evitar la expansin de los tumores y
reactiva el receptor de estrgeno, por lo que el tamoxife-
no puede apuntar a la hormona, dijo Ford.
1. Caroline Ford, Department of Cell and Experimental Pathology, Lund University, Malmo, SWEDEN; e-mail: caroline.ford@med.lu.se
2. Lund University. Postal Address: Lund University Box 117 S-221 00 Lund Sweden
3. www.pnas.org
Noticias Tomado de: www.madrimasd.org Servicio de Informacin en I+D Comunitario 06 / marzo /2009
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L
a Organizacin Mundial de la Salud (OMS) ha mos-
trado su preocupacin por la aparicin, a lo largo
de la frontera entre Tailandia y Camboya, de unos
parsitos de la malaria que son resistentes a un frmaco
hasta el momento muy ecaz.
La OMS teme que la creciente resistencia de los parsi-
tos Plasmodium a este frmaco de artemisinina podra
debilitar gravemente el xito de la labor de control de la
malaria en todo el mundo.
La artemisinina es un compuesto que se obtiene de la
planta Artemisia annua, una clase de ajenjo comn au-
tctono de las regiones templadas de Asia. El tratamiento
RESISTENCIA
La resistencia a un frmaco amenaza
con mermar la labor de control
de la malaria en todo el mundo
de la malaria pas recientemente de los frmacos tradi-
cionales, que cada vez tenan menos xito, a las terapias
combinadas de artemisinina (ACT). Las ACT combinan
artemisinina altamente efectiva con otros medicamentos
ecaces contra la malaria para prevenir el desarrollo de
resistencias a la artemisinina. Segn la OMS, el cambio en
los tratamientos result todo un xito. Las ACT funcionan
en el 90% de los casos si son administradas de la forma
apropiada.
Sin embargo, los esfuerzos por evitar la resistencia a la ar-
temisinina se han visto mermados por el uso de terapias
de un nico frmaco, en concreto las monoterapias de
Centro de la Ciencia y la Investigacin Farmecutica
Tomado de: www.madrimasd.org Servicio de Informacin en I+D Comunitario 06 / marzo /2009 Noticias
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1. Hiroki Nakatani, Subdirector General VIH/SIDA, Tuberculosis, Malaria y Enfermedades Tropicales Desatendidas (HTM). OMS.
artemisinina y sus derivados. El uso de un nico medica-
mento facilita la adaptacin de los parsitos y, por consi-
guiente, hace que se vuelvan resistentes a ste. El peligro
es an mayor porque no existen alternativas ecaces a
la artemisinina para el tratamiento de la malaria, ni en el
mercado ni en la fase nal del proceso de desarrollo de
frmacos, seala la OMS.
Si no ponemos n a esta resistencia documentada en la
zona fronteriza de Tailandia y Camboya, la malaria se po-
La Unin Europea tambin respalda el planteamiento re-
lativo a las ACT. Por medio de Artepal, un proyecto de la
Agencia Europea para el Desarrollo y Salud (AEDES), la
ocina de cooperacin de la Comisin Europea para los
programas de ayuda externa de la UE, EuropeAid, ha ve-
nido nanciando la promocin de las ACT.
Asimismo, Artepal pretende continuar con la transfe-
rencia de tecnologa para reforzar la capacidad local de
produccin de frmacos contra la malaria, sobre todo en
dra propagar rpidamente a los pases vecinos y poner
en peligro nuestros esfuerzos por controlar esta enfer-
medad mortal, arma Hiroki Nakatani
1
, Subdirector Ge-
neral de la OMS.
Por este motivo, la poltica de tratamientos de la OMS
propone utilizar ACT en todos los casos de malaria falci-
parum no complicada, una de las formas ms comunes y
mortales de la enfermedad. La Plasmodium falciparum es
responsable de tres cuartas partes de los casos y del 90%
de las muertes a causa de la malaria.
frica y Asia. Al mismo tiempo, contribuye a nanciar las
polticas nacionales en la lucha contra la enfermedad y, a
largo plazo, Artepal desea mejorar el acceso a unas ACT
de primera calidad y reducir los precios.
La mitad de la poblacin mundial corre el riesgo de sufrir
malaria, sobre todo las personas que residen en pases de
renta baja. Ms de un milln de personas mueren cada
ao a causa de esta enfermedad.
Investigadores del Instituto de Neurociencia y del Centro
de la Neurociencia del Comportamiento de la Universidad
Noticias Tomado de: www.madrimasd.org Servicio de Informacin en I+D Comunitario 06 / marzo /2009
18
de Georgia (sureste de Estados Unidos) han identicado
la razn ms probable por la que los tratamientos con
analgsicos son menos ecaces en las mujeres que en
los hombres.
Los narcticos con base opicea, como la morna o la
codena, son los agentes teraputicos ms habituales
para aliviar los dolores crnicos, pero cada vez es ms
evidente que la morna es signicativamente menos e-
caz en las mujeres, explica Anne Murphy
2
, profesora de
Neurociencia de la Universidad de Georgia, que dirigi la
investigacin.
Segn esa investigacin realizada sobre ratas, la menor
efectividad de la morna para bloquear el dolor en las
hembras se debe a diferencias sexuales en la sustancia
gris periacueductal (PAG) del cerebro.
Esta sustancia, ubicada en la regin media del cerebro,
tiene un papel importante en la modulacin del dolor ya
que cuenta con un amplio nmero de receptores mu-
opioides, que son el destino de los analgsicos como la
morna.
La morna y otras drogas similares se ligan a estos recep-
tores y le dicen al cerebro que deje de responder a las
seales de dolor, lo que nalmente supone una reduccin
de la sensacin del dolor.
Usando una serie de pruebas de comportamiento y ana-
tmicas, Murphy pudo determinar que las ratas macho
tienen un mayor nivel de receptores mu-opioides en la
PAG del cerebro, comparado con las hembras.
El mayor nivel de receptores es lo que hace que la morna
sea ms potente en los machos porque necesitan menos
cantidad de drogas para activar esos receptores, que son
en ltima instancia los responsables de reducir el dolor.
Otras pruebas adicionales tambin demostraron que las
mujeres reaccionan de forma diferente a la morna en
funcin de la fase de su ciclo estrognico.
Este descubrimiento indica por tanto que las hormonas
esteroides podran afectar a los niveles de los recepto-
res mu-opioides en la sustancia gris periacueductal del
cerebro.
En cualquier caso, a pesar de la creciente evidencia sobre
las limitaciones de los opiceos en el tratamiento del do-
lor crnico, las drogas derivadas de opiceos siguen sien-
do el principal instrumento farmacolgico para el control
del dolor.
Esto demuestra claramente la necesidad de realizar in-
vestigaciones adicionales que se centren en determinar
un tratamiento ms potente contra el dolor crnico en las
mujeres, agreg Murphy.
Centro de la Ciencia y la Investigacin Farmecutica
Tomado de: Notimex El Universal 22 / marzo / 2009 Noticias
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E
l CICESE
1
- Conacyt
2
desarrolla una investigacin
nica en el mundo con los que se haran medi-
camentos para tratar enfermedades infecciosas y
crnico-degenerativas
Cientcos mexicanos desarrollan una investigacin con
anticuerpos de tiburn, nica en el mundo, y con toxinas
marinas de caracoles, con los que se haran medicamen-
tos para tratar enfermedades infecciosas y crnico-dege-
nerativas.
Los doctores Alexei Fedrovich Licea Navarro
3
, del Cen-
tro de Investigaciones Cientcas de Ensenada, Baja Ca-
1. Centro de Investigacin Cientca y de Educacin Superior de Ensenada, Baja California, creado en 1973 por el gobierno federa.
Pertenece al sistema de centros pblicos de investigacin del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnologa (Conacyt). Es uno de los
principales centros cientcos de Mxico. Km. 107 Carretera Tijuana Ensenada. www.cicese.edu.mx
2. El Consejo Nacional de Ciencia y Tecnologa. Av. Insurgentes Sur 1582, Col. Crdito Constructor Del. Benito Jurez C.P.: 03940,
Mxico, D.F. www.conacyt.gob.mx
3. LICEA NAVARRO, ALEXEI FEDOROVISH. INVESTIGADOR TITULAR, Divisin de Biologa Experimental y Aplicada. alicea@cicese.mx
4. JORGE PANIAGUA, Director de Investigacin LABORATORIOS SILANES, S.A. jpaniagu@silanes.com.mx
TIBURN
Cientcos esperan crear frmacos
con anticuerpos de tiburn
lifornia (CICESE-Conacyt), y Jorge Paniagua
4
, director de
Investigacin de Laboratorios Silanes, destacaron la co-
operacin de empresa y academia para obtener estos
logros.
De estas investigaciones se desprende que los anticuer-
pos de tiburn y toxinas de animales marinos son un nue-
vo camino para desarrollar medicamentos que podrn
tratar enfermedades como el cncer de mama hasta dia-
betes y tuberculosis.
Este tipo de descubrimientos, que a la fecha se siguen
investigando, son nicos en el mundo y ponen a Mxico
Noticias Tomado de: Notimex El Universal 22 / marzo / 2009
20
en un lugar preponderante en el campo de la medicina,
coincidieron los cientcos.
Licea Navarro explic que el primer gran proyecto, llama-
do Biblioteca de Anticuerpos de Tiburn, usa tecnologa
del CICESE que slo otros dos laboratorios emplean a ni-
vel mundial, en Estados Unidos y Australia.
Una biblioteca gnica conservada adecuadamente pue-
de ser fuente de muchos anticuerpos para usarlos como
teraputicos o para desarrollar nuevos sistemas de diag-
nstico. Por ello se analiza la aplicacin de estos anticuer-
pos para el diagnstico de los casos de Sida y tuberculo-
sis, inform.
El segundo proyecto del convenio Laboratorios Silanes-
CICESE trata del estudio de toxinas de otros animales ma-
rinos, con el n de lograr el desarrollo de frmacos tiles
para el tratamiento de enfermedades crnico-degenera-
tivas como la diabetes, abund.
Alexei Fedrovich agreg que estos frmacos podran
usarse tambin contra el cncer de mama, crvix y colon,
as como para producir antibiticos ms efectivos para
combatir la tuberculosis.
Estamos trabajando sobre tuberculosis y diabetes, que
son padecimientos muy importantes a nivel nacional y es
importante que la gente se entere de la labor cientca
y de investigacin que se desarrolla en Mxico, dijo el
investigador del Conacyt.
Seal que los anticuerpos de tiburn son molculas mu-
cho ms pequeas que si se manipulan genticamente
tienen la mitad del tamao de un anticuerpo convencio-
nal, y por la capacidad de penetracin en los tejidos hace
que se eliminen ms fcilmente del organismo y evitan
cualquier efecto secundario.
El experto inform que este proyecto empez en Mxico
en 2001 y que existen otros dos laboratorios en Estados
Unidos y Australia que tambin estudian los anticuerpos
de tiburn, pero desde el punto de vista evolutivo.
En Australia hay otro grupo de cientcos que trabaja con
el anticuerpo de tiburn, pero contra molculas modelo,
no para desarrollar un frmaco precisamente, coment.
A su vez el doctor Paniagua explic que lo que se hace es
aprovechar la naturaleza de la protena de los tiburones,
especcamente cerca de Ensenada.
Estamos creando una nueva generacin de medicamen-
tos con la nalidad de aprovechar sus caractersticas que,
con relacin a los anticuerpos del tiburn son muy espe-
ciales, sobre todo de su resistencia, y son protenas que
no necesitan refrigeracin por lo que pueden transportar-
se sin riesgos a lugares rurales, indic.
Esta investigacin se enfoca a tener una nueva genera-
cin de medicamentos, y en caso de la protena del ti-
burn para poder desarrollar, en primer lugar, sistemas
de diagnstico que permitan identicar pacientes con
alguna enfermedad en etapas tempranas para prevenir
o curar.
El director de Investigacin del Laboratorio Silanes ade-
lant que ste ao se prev difundir un medicamento
para la tuberculosis.
Se trata de generar productos que impacten en la salud
pblica de Mxico, como es el caso de medicamentos
para controlar la diabetes y algunas molculas que pue-
dan usarse para enfermedades cancerosas, con el de-
sarrollo de investigaciones basadas de enzimas de algas
marinas, inform.
Jorge Paniagua destac la vinculacin empresa-acade-
mia para desarrollar sistemas de diagnstico para enfer-
medades infecciosas como la tuberculosis, y una nueva
generacin de medicamentos para enfermedades espe-
ccas del pas.
Tomado de: Europa Press ElTiempo.com 1 / abril / 2009 Noticias
Centro de la Ciencia y la Investigacin Farmecutica
21
I
nvestigadores del Colegio Universitario de Londres
1

en Reino Unido han desarrollado una terapia farmaco-
lgica capaz de eliminar superbacterias que no pueden
eliminar los antibiticos. Los resultados de su trabajo, que
se han presentado en la reunin de la Sociedad de Mi-
crobiologa General celebrada en Harrogate, podran dar
lugar al desarrollo de un frmaco capaz de combatir los
microbios que son resistentes a todos los antibiticos.
Los cientcos han incluido un frmaco antimicrobiano
que se activa por la luz en un pptido que se une a las
superbacterias como el Staphylococcus aureus resisten-
te a la meticilina (SARM) y evita que produzcan toxinas.
La terapia fotodinmica utiliza agentes antimicrobianos,
en este caso el SnCe3, que produce radicales libres y
una forma inestable de oxgeno llamado oxgeno singlet
cuando son expuestos a la luz en la longitud de onda ade-
cuada. Esto daa y mata a las bacterias.
Para mejorar la ecacia del tratamiento y evitar los da-
os a las clulas humanas, el frmaco se dirigi al SARM
al aadirlo a un pptido que se une a un receptor molecu-
ANTIBITICOS
Un frmaco es capaz de eliminar
superbacterias resistentes a antibiticos
lar de la supercie de la bacteria. Se elimin el 99,97 por
ciento de los 10 millones de clulas de SARM utilizando
esta nueva combinacin, que fue 1.000 veces ms ecaz
eliminando el SARM en comparacin con el SnCe6 co-
mercial cuando se empleaba la misma cantidad.
Adems de ser ms ecaz eliminando las bacterias, el
nuevo frmaco tiene el potencial de evitar que las bacte-
rias produzcan toxinas que daen los tejidos. El mecanis-
mo de eliminacin de las bacterias tambin signica que
es muy improbable que las bacterias puedan desarrollar
resistencia a este tratamiento.
Segn explica Linda Dekker
2
, directora del estudio, los
resultados de los estudios de laboratorio son muy alen-
tadores e indican que esta tcnica podra ser ecaz para
tratar infecciones tpicas como las heridas y las infeccio-
nes por quemaduras. Este trabajo requerir ensayos in
vivo antes de que pueda utilizarse. Dado el aumento de la
resistencia de muchos organismos a los antibiticos, este
mtodo podra ser el nico frente a microbios resistentes
a todos los antibiticos conocidos.
1. University College London - Gower Street - London - WC1E 6BT
2. Linda Dekker, Eastman Dental Institute. University College London, 256 Grays Inn Road. London WC1X 8LD. United Kingdom.
l.dekker@ucl.ac.uk
Foto de: creative-commons-photo.com/
Noticias Tomado de: Cordis Noticias / 1 / abril / 2009.
22
I
nvestigadores de Austria, Reino Unido y Estados
Unidos han probado un nuevo frmaco en monos in-
fectados con el VIS, la forma del virus de la inmuno-
deciencia humana (VIH) que afecta a los simios, y han
observado que colabor en la reduccin de los niveles
vricos en animales que no respondan a la terapia anti-
rretroviral (TAR). Sus resultados, publicados en la revista
Journal of Immunology, ofrecen pruebas alentadoras que
apuntan a que el frmaco podra usarse en combinacin
con TAR para luchar contra la infeccin del VIH/VIS.
Un nuevo frmaco contra el VIH
en monos resistentes a la terapia antirretroviral
VIH
El VIS se emplea para estudiar los efectos de posibles tra-
tamientos en modelos animales. Los investigadores ob-
servan el efecto de diferentes compuestos en la carga v-
rica de la sangre de los animales; una carga ms elevada
normalmente dar lugar a la aparicin del SIDA, cuando
normalmente no se pueden rechazar infecciones de bajo
nivel.
Actualmente, la terapia antirretroviral altamente activa
(HAART) se emplea en humanos para reducir la carga vi-
ral del paciente y para retrasar la aparicin del SIDA. Sin
Centro de la Ciencia y la Investigacin Farmecutica
Tomado de: Cordis Noticias / 1 / abril / 2009. Noticias
23
embargo, aunque este cctel de frmacos aumenta
considerablemente las expectativas de vida de muchos
pacientes, ha resultado ser inecaz en aproximadamen-
te una de cada diez personas. Los actuales esfuerzos de
investigacin se han centrado en encontrar una forma de
incrementar la ecacia del cctel en pacientes resisten-
tes a las HAART.
El VIH puede tener un efecto devastador en la vida de
las personas, pero con los avances logrados en la terapia
antirretroviral se est convirtiendo en una enfermedad
ms crnica y manejable, arm el Dr. Adriano Boasso
del Imperial College de Londres (Reino Unido) . Lamenta-
blemente, el tratamiento no funciona para todo el mundo;
algunas personas desarrollan resistencia a los frmacos y,
cuando esto ocurre, se nos empiezan a acabar las opcio-
nes para tratarlos y para retrasar la aparicin del SIDA.
En esta ltima investigacin se infect a diecinueve ma-
cacos rhesus con VIS, de los que once fueron tratados
con TAR durante un mnimo de cuatro meses antes de
empezar a recibir dosis diarias de un aminocido modi-
cado llamado D-1mT durante dos semanas. Observaron
que en monos que no respondan a la TAR, el D-1mT re-
duca de manera signicativa el la cantidad de virus en el
plasma y en los nodos linfticos. El frmaco no resultaba
ecaz en animales que no eran tratados con TAR.
Nuestros primeros resultados sugieren que el D-1mT
podra usarse junto con la terapia antirretroviral para im-
pedir la replicacin del virus, arm el Dr. Boasso. La
enfermedad slo puede progresar si el virus se replica, de
modo que si somos capaces de ralentizar la replicacin,
podremos reducir el impacto que la enfermedad tiene
en la vida del paciente. Todava tenemos que averiguar
los mecanismos que rigen el D-1mT; entonces podremos
pensar en desarrollarlo como un tratamiento potencial
para el VIH.
Segn las suposiciones de los investigadores, el D-1mT
reactivara el sistema inmunolgico porque puede blo-
quear la enzima IDO, que el VIH y el VIS utilizan para repri-
mir el sistema inmunolgico. En personas que no estn
infectadas, el IDO normalmente impide que el sistema in-
munolgico ataque al organismo, puesto que el VIH toma
el control de la maquinaria que produce el IDO y lo utiliza
para impedir que el sistema inmunolgico ataque al vi-
rus.
Sin embargo, los investigadores no encontraron pruebas
que apunten a que el D-1mT reactiva el sistema inmuno-
lgico contra el VIS. El efecto que el D-1mT pareca tener
en la carga vrica result realmente alentador, pero nos
sorprendi a todos, arm el Dr. Boasso. No esperba-
mos que el D-1mT funcionara slo en macacos que ya
estaban siendo tratados con TAR. Parece que el D-1mT
interacta con la TAR, y realmente nos gustara descubrir
cmo funciona este mecanismo.
Actualmente, el D-1mT est siendo usado en pruebas cl-
nicas para descubrir su potencial para tratar el cncer; el
resultado de estas pruebas debera indicar si el D-1mT es
adecuado para su uso en humanos. Si el frmaco resulta
ser seguro y demuestra su utilidad en el tratamiento del
VIH, es posible que se puedan empezar a realizar a partir
de 2015 ensayos para el uso del D-1mT contra el VIH.
Para ms informacin, consulte:
Journal of Immunology: www.jimmunol.org/
Noticias Tomado de: BBC - Ciencia
MALARIA
Un nuevo compuesto contra la malaria que puede hacer ms que
matar al parsito fue creado por cientcos en Estados Unidos
L
o han descrito como doble arma porque ade-
ms de prevenir la infeccin puede restaurar la e-
cacia a otros frmacos ms viejos a los cuales el
parsito se ha vuelto resistente.
El compuesto contiene una sustancia qumica que evita
que el parsito malrico se deshaga del producto txico
en la sangre del husped.
Y tambin incapacita la defensa gentica que evita que
los frmacos que se usan actualmente contra la enferme-
dad, la cloroquina y la quinina, funcionen, arma el estu-
dio publicado en la Revista Nature.
Se trata de una espada de doble lo contra la malaria,
dicen los autores.
Pero todava hacen falta muchas ms investigaciones an-
tes de que el nuevo medicamento est disponible.
La resistencia del parsito que causa la malaria, Plasmo-
dium falciparum, a la cloroquina y quinina se ha conver-
tido en un problema grave en la lucha contra la enferme-
dad en el mundo.
Muchas cepas del P. falciparum se han vuelto resistentes
Centro de la Ciencia y la Investigacin Farmecutica
Tomado de: BBC - Ciencia Noticias
25
porque han logrado crear una protena capaz de extraer
las molculas del medicamento de la zona afectada, ha-
cindolo inecaz.
Para ayudar a prevenir la resistencia, la Organizacin
Mundial de la Salud ha estipulado que los nuevos frma-
cos antimalricos solamente se utilicen combinados con
otros medicamentos.
Conversin
El nuevo compuesto, llamado derivado de la acridona, fue
desarrollado por la doctora Jane Kelly
1
, de la Universidad
Estatal de Portland
2
.
Lo que queramos era disear una molcula que en s
misma fuera un frmaco antimalrico, pero que tambin
tuviera el poder de trabajar junto con otros frmacos
como la cloroquina y la quinina
El medicamento acta atacando la forma como el mos-
quito digiere la hemoglobina en los glbulos rojos, de los
cuales toma aminocidos como alimento.
Como una sustancia llamada hemo, que se produce du-
rante ese proceso, es txica para el parsito malrico (que
es transportado por el mosquito) ste debe convertirla en
un pigmento llamado hemozona.
El nuevo compuesto, dicen los autores, evita que esa con-
versin se lleve a cabo de manera que el pigmento txico
queda en su sitio.
De hecho, ste es el mismo efecto que produce la cloro-
quina y la quinina.
Pero los cientcos descubrieron que adems de provo-
car este efecto, la acridona puede tambin restaurar y
mejorar la efectividad de estos otros frmacos.
Los parsitos malricos han desarrollado una mutacin
gentica que evita la absorcin de la cloroquina y la quini-
na expulsndolos de su cuerpo.
El nuevo compuesto, dicen los cientcos, es capaz de in-
capacitar este mecanismo de defensa, permitiendo que
la cloroquina y la quinina lleven a cabo su trabajo.
Segn los investigadores, el compuesto ha sido probado
con xito en el laboratorio y en ratones.
Pero todava necesitan llevar a cabo estudios con ms
animales para comprobar su seguridad y efectividad an-
tes de poderla probar en seres humanos.
Agregan que la fabricacin del compuesto es relativa-
mente barata.
10 aos ms
Lo que queramos era disear una molcula que en s
misma fuera un frmaco antimalrico, pero que tambin
tuviera el poder de trabajar junto con otros frmacos
como la cloroquina y la quinina, incluso contra parsitos
que fueran resistentes a estos medicamentos, arma el
doctor Michael Riscoe
3
quien particip en el estudio.
Esperamos que los frmacos existentes como la cloro-
quina y la quinina puedan volver a ser tiles, para que
combinndolos con este nuevo compuesto podamos
ayudar a combatir la creciente ola de resistencia a los
medicamentos en esta enfermedad devastadora, agrega
el investigador.
Los cientcos advierten sin embargo, que podr tomar
hasta 10 aos y una inversin de US$1.000 millones para
lograr producir un medicamento que pueda usarse en se-
res humanos.
1. Jane Kelly, psu07359@pdx.edu
2. Portland State University. Portland, OR 97207
3. Mike K Riscoe, Chemistry - Liberal Arts & Sciences. riscoem@pdx.edu
Noticias Tomado de: DICYT - Castilla y Len / SALAMANCA / 27 / marzo / 2009.
26
E
l encuentro Socidrogalcohol
1
rene hoy en Sa-
lamanca a especialistas en materias como el alco-
holismo o los tratamientos a adictos a la herona
Jos Pichel Andrs/DICYT El cientco estadounidense de
origen colombiano Ivn Daro Montoya
2
, director clnico
adjunto de la divisin farmacolgica del National Institute
on Drug Abuse
3
(NIDA) ha explicado hoy en Salamanca
que una de las principales lneas de investigacin en el
campo del consumo de drogas es el desarrollo de va-
cunas que prevengan la adiccin a sustancias como la
cocana, el tabaco o la marihuna. Montoya ha explicado
estas investigaciones y otras relacionadas con el abuso
de drogas en el marco de las Jornadas Nacionales de
Socidrogalcohol, que han recogido hoy la aportacin de
otros especialistas en el tratamiento farmacolgico del
alcohol y los opiceos.
Montoya explic el funcionamiento de las vacunas cen-
trndose en el caso de la nicotina, contenida en el taba-
co. La vacuna secuestra la nicotina para que no llegue al
Expertos en consumo de drogas desarrollan vacunas
contra la adiccin a tabaco, cocana y marihuana
ADICCIN
cerebro, de manera que un joven que comienza a fumar
no llega a ser adicto, seal en declaraciones recogidas
por DiCYT. Pero adems, alguien que ya es adicto al taba-
co tambin se puede beneciar de la actuacin de este
frmaco, ya que si la nicotina no llega al cerebro del fu-
mador, no experimentar placer y perder el inters por
fumar, de forma que la actuacin de la futura vacuna
sera doble, preventiva y curativa.
En este sentido, el experto ha sealado las diferencias que
existen entre las vacunas contra las adicciones que estn
en pleno proceso de desarrollo y los medicamentos que
ya se utilizan como tratamiento. En el caso de las prime-
ras, se trata de molculas grandes, anticuerpos que se
usan como inmunoterapia que se basan en evitar que las
sustancias que provocan la adiccin lleguen al cerebro;
mientras que en el caso de los segundos, los medicamen-
tos enfocados al tratamiento, la clave est en molculas
pequeas capaces de llegar al cerebro para contrarres-
tar los efectos de las sustancias adictivas, de manera que
Jos Pichel Andrs/DICYT
1. http://socidrogalcohol.psiquiatria.com/
2. Dr. Ivan Dario Montoya, Clinical Director, Medications Research Grants Branch (MRGB), Division of Pharmacotherapies & Medical
Consequences of Drug Abuse. National Institute on Drug Abuse. 6001 Executive Boulevard. Room 4123, MSC 9551. Bethesda, MD
20892-9551. imontoya@mail.nih.gov
3. information@nida.nih.gov, www.nida.nih.gov
Centro de la Ciencia y la Investigacin Farmecutica
Tomado de: DICYT - Castilla y Len / SALAMANCA / 27 / marzo / 2009 Noticias
Noticias Tomado de: DICYT - Castilla y Len / SALAMANCA / 27 / marzo / 2009.
28 28
se trata de aadir ms qumicos al cerebro. Dicho de
otra forma: las vacunas seran preferibles, ya que como
arma el dicho, siempre es mejor prevenir que curar.
El NIDA est trabajando con una compaa estadouniden-
se en el desarrollo de una vacuna contra la nicotina, pero
hay, al menos, otros tres proyectos en el mundo que tra-
bajan en el mismo sentido. Adems, en el caso de la co-
cana y de otras sustancias, tambin se estudian posibles
vacunas a travs de proyectos de investigacin basados
en la misma idea. Pero adems, en el caso de la cocana
de y los opiceos, los anticuerpos monoclonales desarro-
llados en el laboratorio tendran una aplicacin ms muy
importante: los casos de sobredosis, en los que pueden
impedir que la cocana llegue al cerebro.
Precisamente, entre las prioridades que tiene la divisin
farmacolgica del NIDA de la que es director adjunto,
Montoya destac la bsqueda de un tratamiento de la de-
pendencia de la cocana, aunque advirti que se trata de
una adiccin de bases cerebrales complejas, con gran
dicultad neurobiolgica, de manera que tras 15 aos de
investigacin an no existe ningn frmaco aprobado.
Su segunda prioridad sera luchar contra la adiccin a
las metaanfetaminas, muy extendida en el oeste de Esta-
dos Unidos y cada vez ms en Iberoamrica, sobre todo
en Brasil. En este caso, la lnea de investigacin es mucho
ms novedosa y los estudios an se encuentran en fases
iniciales. Los derivados de opiceos como la heronna se
sitan en el tercer lugar de sus preocupaciones, sin olvi-
dar las investigaciones sobre la adiccin a la marihuana.
Tras cinco aos de investigacin neurobiolgica, enten-
demos mejor que hay receptores especiales en el cere-
bro para la marihuana e incluso hay sustancias cerebrales
que actan provocando efectos similares a los que pro-
voca esta sustancia, apunt, destacando tambin que ya
se conocen posibles dianas teraputicas.
El NIDA es el organismo que otorga el 85% de todos los
fondos que se destinan en el mundo a la investigacin
cientca sobre el abuso de drogas y la adiccin, segn
los datos que ha expuesto Montoya, ya que nancia pro-
gramas dentro y fuera de Estados Unidos que incluyen,
por ejemplo, un convenio con el Plan Nacional sobre Dro-
gas de Espaa. Por eso, ha apostado por aumentar la
cooperacin internacional en investigacin sobre abuso
de drogas.

Frmacos especcos contra el alcohol
Adems del norteamericano, otros expertos en adiccio-
nes se dieron cita hoy en Salamanca. As, Josep Guardia
4
,
vicepresidente de Socidrogalcohol, explic que el alcoho-
lismo es una enfermedad adictiva del sistema nervioso
central y que cuando una persona intenta abandonar el
consumo de alcohol hay que afrontar los sntomas de un
cerebro sobreexcitado para neutralizar la ansidedad o el
insomnio, entre otros. Los estudios indican que el alcoho-
lismo causa hasta 60 patologas y que el consumo pre-
coz aumenta el riesgo de desarrollar una dependencia 10
aos ms tarde. Para abordar su tratamiento, existen tera-
pias psicolgicas y frmacos que atacan los sntomas de
forma general, pero tambin hay y se estn desarrollando
medicamentos especcos para combatir este problema.
El encuentro de Socidrogalcohol es una cita anual de los
expertos ms destacados de Espaa en el campo de las
adicciones y las drogodependencias con un espritu mul-
tidisciplinar que incluye a psiquiatras, trabajadores socia-
les, profesionales mdicos y neurobilogos. Socidrogal-
cohol es una sociedad cientca fundada en 1969.
4. Vicepresidente 1: Josep Guardia Serecigni. www.socidrogalcohol.psiquiatria.com
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Noticias Tomado de: Europa Press / Madrid / 3 / abril / 2009
30
Una anomala gentica abre la puerta
a nuevos anticonceptivos masculinos
GENTICA
1. www.uiowa.edu
2. www.cell.com/AJHG
Centro de la Ciencia y la Investigacin Farmecutica
Tomado de: Agencias / Mxico DF / 10 / enero / 2009 . Noticias
Tomado de: Europa Press / Madrid / 3 / abril / 2009 Noticias
31 31
I
nvestigadores de la Universidad de Iowa
1
en
Estados Unidos han descubierto una anomala
gentica que impide a algunos hombres concebir
y que podra ser la clave para un mtodo de anti-
concepcin masculina. Los resultados del estudio se
publican en la edicin digital de la revista American
Journal of Human Genetics
2
.
Segn explica Michael Hildebrand
3
, coautor del es-
tudio, hemos identicado a CATSPER1 como un gen
que participa en la infertilidad masculina en huma-
nos, un descubrimiento que podra conducir a futuras
terapias para la infertilidad que reemplacen el gen o
la protena. Sin embargo, lo ms importante es que
el descubrimiento podra tener implicaciones para la
anticoncepcin masculina.
Los investigadores descubrieron que este gen de la
infertilidad masculina cuando estudiaban la gentica
de familias iranes, una poblacin que tiene tasas re-
lativamente alta de mutaciones genticas causantes
de enfermedades.
Aunque la investigacin se centraba en identicar
causas genticas de la sordera, la recopilacin de
informacin gentica de esta poblacin permiti a
los investigadores identicar dos familias donde la
infertilidad masculina que no formaba parte de un
sndrome pareca ser hereditaria. La infertilidad de
los hombres afectados se corrobor con un anlisis
de semen.
Los investigadores se centraron en un grupo de
genes que haban sido implicados en la esterilidad
masculina en ratones y descubrieron que las muta-
ciones en las dos familias iranes se producan en
un nico gen llamado CATSPER1. El anlisis de ADN
revel dos mutaciones diferentes, una en cada
familia, pero ambas probablemente derivaban en
una versin no funcional de la protena o a su au-
sencia.
Estudios en ratones realizados en la Universidad de
Harvard
4
muestran que en los animales que care-
cen del gen el esperma se ve alterado cuando no
est presente la protena. Estos estudios muestran
que las mutaciones en CATSPER1 afectan a la mo-
vilidad de los espermatozoides, en concreto a los
movimientos ms activos que utilizan para entrar
en el vulo durante la fertilizacin.
Nuestra investigacin sugiere que el defecto en
la hiperactividad del esperma observado en los ra-
tones sin CATSPER1 tambin se producir en los
humanos con la mutacin gentica. La identica-
cin de genes diana como este que participan en
el proceso de fertilizacin y que son especcos del
esperma, posiblemente minimizando los efectos
secundarios de un frmaco dirigido al funciona-
miento de la protena, proporcionan nuevas dianas
para la anticoncepcin masculina, concluye Hilde-
brand.
3. Michael Hildebrand, Department of Otolaryngology. Head and Neck Surgery, University of Iowa, 5270 CBRB, Iowa City, Iowa 52242,
USA. michael-hildebrand@uiowa.edu
4. www.harvard.edu
Una anomala gentica abre la puerta
a nuevos anticonceptivos masculinos
GENTICA
Centro de la Ciencia y la Investigacin Farmecutica
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