Al contrastar con la teora se comprueba que el metanol es un alcohol
primario, el alcohol isoproplico un alcohol secundario y el alcohol terbutlico es un alcohol terciario. En el experimento tres se observ diferencia entre los tiempos y las coloraciones en las reacciones producidas. El etanol resulta siendo un alcohol primario, por ende puede perder uno o dos hidrgenos para formar un aldehdo o un cido carboxlico. El alcohol isoproplico, es un alcohol secundario ya que posee un hidrogeno que reacciona para ser una cetona. Por el contrario el alcohol terbutlico no se oxida al no poseer hidrgenos. La diferencia de tiempos es debido al carcter de reactividad de los alcoholes siendo el alcohol secundario ms reactivo que el primario y el terciario no reacciona. La reaccin del etanol y el terbutanol con
fueron reacciones casi
instantneas con lo que se corrobor la desprotonizacin, mientras que el terbutanol al no poseer hidrgenos no puede protonizarse. La 2,4 dinitrofenilhidrazina al reaccionar con el grupo aldehdo forma las 2,4 dinitrofenilhidrazonas, de coloracin amarilla que dan carcter positivo a esta reaccin. Al querer identificar el grupo carbonilo en el experimento cuatro, se not que el etanol es nuclefilo y electrfilo, por lo que la prueba con formaldehdo form un precipitado naranja. El grupo aldehdo de la muestra se oxida al anin carboxilato y el ion Ag+ del reactivo se reduce a plata metlica formando el espejo caracterstico. La muestra de Tollens est muy bien conservada, ya que adems de la correcta aplicacin del experimento, los resultados fueron lo esperado. Pudiendo as, observar con amplia claridad la formacin del espejo de plata, con poco tiempo en Bao Mara. Conclusiones Se concluye que el metanol y el alcohol isoproplico son alcoholes primario y secundario debido a su oxidacin, y el alcohol terbutlico es un alcohol terciario. Se demostr que alcoholes primarios y secundarios pueden desprotonizarse, mientras que un alcohol terciario no. Se concluye en la utilizacin de 2,4-dinitrofenilhidrazina (reactivo de Brady), que sta reacciona con el grupo carbonilo de los aldehdos y cetonas formando 2,4-dinitrofenilhidrazonas, las cuales son slidas, observando un precipitado de color naranja en las dinitrofenilhidrazonas de aldehdos y cetonas saturadas, permitiendo as identificar a los compuestos que contengan el grupo carbonilo. Se concluye que el formaldehdo presenta un grupo carbonilo en su estructura. Una vez que ha sido identificado un grupo carbonilo en la molcula orgnica usando 2,4-dinitrofenilhidrazina, el reactivo de Tollens puede ser usado para discernir si el compuesto es una cetona o un aldehdo. En el ltimo experimento se reafirm que el formaldehido es un aldehdo.