PRINCIPALES CONTAMINANTES ATMOSFRICOS

PROFESOR:
ING. FRANCISCO GARCIA



INTEGRANTES:
HERNAN LAMADRID ARIZA
FRANCIS RIATIGA RODRIGUEZ



UNIVERSIDAD DEL MAGDALENA
CALIDAD DEL AIRE
AGOSTO 2014

1 PRINCIPALES CONTAMINANTES ATMOSFRICOS.

1.1 XIDOS DE AZUFRE (SOX):
1.1.1 Qu son?
Los xidos de azufre son un grupo de gases compuestos por trixido de azufre
(SO
3
) y dixido de azufre (SO
2
). El ms comn es el SO
2,
ya que el SO
3
es solo un
intermediario en la formacin del cido sulfrico (H
2
SO
4
).

1.1.2 Formacin
Se forman por la combustin de cualquier sustancia que contenga azufre, como el
carbn o el petrleo, generando dixido de azufre (SO
2
) como contaminante
primario. El trixido de azufre (SO
3
) se forma en la atmsfera, como contaminante
secundario, por la accin fotoqumica sobre el anhdrido sulfuroso, as como el
cido sulfrico (H
2
SO
4
) que se produce por la oxidacin cataltica de los xidos de
azufre en las gotas de agua de lluvia. Se estima que en el hemisferio norte ms
del 90% de la produccin de xidos de azufre es de origen antropognico.

La combustin de cualquier sustancia que contenga azufre produce emisiones de
SO
2
y SO
3
; la cantidad de SO
3
producida depende de las condiciones de la
reaccin, especialmente de la temperatura, oscilando entre 1 y 10 por ciento de
los SOx producidos.

Un mecanismo de formacin de SOx podra ser:
S + O
2
---> SO
2

2 SO
2
+ O
2
---> 2 SO
3


La segunda reaccin se produce en pequea escala y tiene lugar muy lentamente,
a la temperatura de la atmsfera, siendo favorecida por la accin de catalizadores.
El efecto neto es que la emisin de los SOx se realiza fundamentalmente en forma
de SO
2

1.1.3 Caractersticas
El dixido de azufre es un gas incoloro y no inflamable, de olor fuerte e irritante.
Su vida media en la atmsfera es corta de unos 2 a 4 das, y casi la mitad de las
emisiones vuelven a depositarse en la superficie, mientras que el resto se
transforma en iones sulfato (SO
4
2-
). Se trata de una sustancia reductora, que con
el tiempo y en contacto con el aire y la humedad, se convierte en trixido de
azufre. Es soluble en agua, formando una disolucin cida, y aun siendo inestable
en estas condiciones, es capaz de formar sales como los sulfitos y bisulfitos.

El SO
2
es un gas incoloro, de olor picante e irritante en concentraciones
superiores a 3 ppm. Es 2.2 veces ms pesado que el aire, a pesar de lo cual se
desplaza rpidamente en la atmsfera, siendo un gas bastante estable. El SO
3
es

un gas incoloro y muy reactivo que condensa fcilmente; en condiciones normales,
no se encuentra en la atmsfera, ya que reacciona rpidamente con el agua
atmosfrica, formando cido sulfrico.

1.1.4 Fuentes de emisin
El xido de azufre que se emite a la atmsfera en mayores cantidades es el
anhdrido sulfuroso (SO
2
), y en menor proporcin, que no rebasa el 1 el 2 por
ciento del anterior, el anhdrido sulfrico (SO
3
).

En conjunto, ms de la mitad de las emisiones de xidos de azufre que llegan a la
atmsfera se producen por actividades humanas, sobre todo por la combustin de
carbn, petrleo y por la industria metalurgia, debido a que el azufre reacciona con
el oxgeno en el proceso de combustin, formando SO
2
. En los procesos
metalrgicos, se liberan grandes cantidades de este gas debido a que se emplean
frecuentemente los metales en forma de sulfuros.

En la naturaleza, el dixido de azufre se encuentra sobre todo en las proximidades
de los volcanes y las erupciones pueden liberar cantidades importantes. En
Espaa sus emisiones se concentran en Galicia y Aragn, al estar situadas en
estas Comunidades importantes instalaciones productoras de electricidad que
usan combustibles de baja calidad. En los ltimos aos se estn produciendo
importantes disminuciones en la emisin de este contaminante como
consecuencia de estar sustituyndose los carbones espaoles (de baja calidad)
por combustibles de importacin, ms limpios.

Otra de las propiedades del SO
2
es que en estado lquido es un buen disolvente y
es utilizado como tal. En la industria alimenticia tambin se aplica como
conservante y antioxidante sobre todo para zumos, frutos secos, mermeladas,
vino, etc.

1.1.5 Efectos sobre la salud humana y el medio ambiente.
El dixido de azufre es un gas irritante y txico. Afecta sobre todo las mucosidades
y los pulmones provocando ataques de tos, si bien ste es absorbido por el
sistema nasal. La exposicin de altas concentraciones durante cortos perodos de
tiempo puede irritar el tracto respiratorio, causar bronquitis, reacciones asmticas,
espasmos reflejos, parada respiratoria y congestionar los conductos bronquiales
de los asmticos.

El lquido se evapora rpidamente lo que puede provocar congelacin al contacto
con la piel.

Los efectos de los SOx empeoran cuando el dixido de azufre se combina con
partculas con la humedad del aire ya que se forma cido sulfrico, y produce lo
que se conoce como lluvia cida, provocando la destruccin de bosques, vida
salvaje y la acidificacin de las aguas superficiales.


1.2 XIDOS DE NITRGENO (NOX):

1.2.1 QUE SON?
Con el nombre de xidos de nitrgeno se designa a un grupo de compuestos
qumicos gaseosos formados por la combinacin de oxgeno y nitrgeno. En
funcin de la valencia atmica que utilice el nitrgeno reciben diferentes nombres
y tienen distintas formulaciones, siendo los ms importantes el xido ntrico (NO) y
el dixido de nitrgeno (NO
2
). Ambos xidos estn considerados contaminantes
del aire y se denominan habitualmente NO
x
.
El monxido de nitrgeno u xido ntrico (NO) es un gas incoloro y poco soluble en
agua presente en pequeas cantidades en los mamferos.
En cuanto al dixido de nitrgeno (NO
2
), se trata de un agente txico, no
inflamable, soluble en agua y de color pardo-rojizo. Su estructura molecular est
constituida por un tomo de nitrgeno y dos tomos de oxgeno.

El xido ntrico (NO) y el dixido de nitrgeno (NO2) son los nicos xidos de
nitrgeno en la atmsfera e introducidos por el hombre.
El xido ntrico (NO) y el dixido de nitrgeno del aire urbano se producen a travs
de dos procesos consecutivos. En primer lugar, las altas temperaturas alcanzadas
en las combustiones provocan la combinacin directa del oxgeno y el nitrgeno
del aire para dar xido ntrico (NO), y ste luego se oxida parcialmente a NO2. Por
tanto, las instalaciones fijas de combustin, los vehculos de gasolina, y los
motores disel emiten xidos de nitrgeno con proporciones variables de NO2 y
NO. Posteriormente, el NO introducido en la atmsfera urbana por las fuentes
emisoras se oxida a NO2, principalmente por reacciones fotoqumicas.

1.2.2 Formacin
Se forma por la reaccin del Nitrgeno atmosfrico con el oxgeno atmosfrico o
por combustin. Se forma tambin en pequeas cantidades en los cilindros de los
motores de combustin interna por la combustin directa de nitrgeno y oxgeno:

N2 + O2 = NO
El NO reacciona en la atmosfera con el oxgeno atmosfrico para formar NO2, un
gas de color caf fuertemente irritante respiratorio. Por su color es fcilmente
identificable cuando una fuente fija lo est emitiendo.
Las normas ambientales para emisiones de NOx se refieren a NO2 teniendo
como hiptesis que todo el NO producido por una fuente pasa a NO2 en la
atmosfera por esta razn se considera como el indicador de contaminacin por
NOx.

2NO +2 O2 = 2NO2
1.2.3 Caractersticas.

El xido nitroso (N
2
O), conocido como gas de la risa (hilarante), tiene
propiedades narcticas, por lo que encuentra aplicaciones en odontologa. En la
industria alimenticia se utiliza para hacer los alimentos (natas, yogures etc.) ms
espumosos. Otra aplicacin consiste en inyectar dicho gas en los motores
convencionales o en algunos cohetes para lograr un incremento de la potencia de
los mismos.
El NO
2
es un potente agente oxidante y acta como comburente frente a
materiales combustibles. Se disuelve en muchos compuestos orgnicos (sulfuro
de carbono, hidrocarburos halogenados, etc.) y reacciona con el agua dando una
mezcla de cidos ntrico y nitroso. A elevadas temperaturas se descompone en
NO y oxgeno, pudiendo reaccionar de forma violenta con riesgo de inflamacin
y/o explosin con compuestos tales como: boro, xido de cloro, hidrocarburos,
fosfina, olefinas, nitrobenceno, amoniaco, sulfuro de carbono, hidrocarburos
halogenados, etc.
El N
2
O
4
es un dmero del NO
2
, coexistiendo uno con otro en distintas proporciones
en funcin de la temperatura. Dicho compuesto es un poderoso oxidante,
altamente txico y corrosivo. Desde finales de los aos cincuenta el N
2
O
4
viene
siendo utilizado como propelente oxidante de los cohetes espaciales. Se trata de
un propulsor hiperglico (combustibles y oxidantes que entran en ignicin cuando
se ponen en contacto) usado en combinacin con combustibles hechos a base de
hidracina.
En cuanto al NO, adems de su papel contaminante en la atmsfera, presenta
propiedades muy importantes desde un punto de vista biolgico. En 1987 se
descubri que el cuerpo humano produce pequeas cantidades de NO a partir del
aminocido arginina. Actualmente se sabe que el NO participa en procesos que
permiten la supervivencia de los organismos, tales como la regulacin de la
presin sangunea, el desarrollo del sistema nervioso central, la transmisin
nerviosa en los procesos de aprendizaje y memoria, y la activacin de la respuesta
inmune. Finalmente, el NO tambin sirve como conservante. Es liberado del nitrito
que se utiliza en la conservacin de la carne; de hecho, algunos virus y
microorganismos liberan NO para matar clulas.

1.2.4 Fuentes de emisin y aplicaciones de los xidos de azufre.
La principal fuente emisora de xidos de nitrgeno a la atmsfera urbana son los
vehculos (especialmente los motores diesel) y en menor medida instalaciones de
combustin como las calefacciones.

Los xidos de nitrgeno se producen de forma natural durante la descomposicin
bacteriana de nitratos orgnicos, la combustin vegetal (incendios forestales y
quema de rastrojeras), las tormentas elctricas, las erupciones volcnicas, etc.

Las actividades humanas contribuyen a la emisin de xidos de nitrgeno
mediante el escape de vehculos motorizados, sobre todo de tipo diesel, la
combustin del carbn, petrleo o gas natural, procesos tales como la soldadura al
arco, galvanoplastia, grabado de metales y la detonacin de dinamita. Tambin
son producidos comercialmente al hacer reaccionar el cido ntrico con metales o
con celulosa. Del conjunto de xidos de nitrgeno emitidos a la atmsfera el ms
abundante es el xido ntrico (NO) y, en menor proporcin, el dixido de nitrgeno
(NO
2
).
A pesar de que las fuentes antropognicas son cuantitativamente menores que las
biognicas, en las ltimas dcadas se ha producido un incremento notable de las
primeras, provocando que las concentraciones de NO
x
sean claramente
superiores en los entornos urbanos e industriales.
Los xidos de nitrgeno son eliminados habitualmente de la atmsfera a travs de
la formacin de material particulado. La mayor parte de estos compuestos
terminan en forma de nitratos, que son eliminados por su retencin en las nubes,
arrastre por agua de lluvia y sedimentacin por deposicin seca.
La principal aplicacin del SO
2
es la sntesis de SO
3
para obtener cido sulfrico,
H
2
SO
4
.
SO
2
(g) + O
2
(g) SO
3
(g) H = -98kJ/mol
El SO
2
tambin se emplea en la industria del papel y la pulpa de madera como
blanqueador. Otro de sus usos ms destacados es como aditivo en vinos. El
SO
2
se usa como antioxidante y para prevenir el oscurecimiento en vinos, patatas
deshidratadas y otros. El SO
2
parece ser inocuo cuando se ingiere con los
alimentos, sin embargo es muy irritante para las vas respiratorias cuando se
inhala. Su utilizacin en la fabricacin de vinos tiene los siguientes efectos: evitar
el crecimiento de levaduras, que se encuentran en la piel de las uvas y que
estropearan el vino, se combina con el acetaldehido, una sustancia que puede
afectar al sabor del vino y, por ltimo, sirve como antioxidante para prevenir la
oxidacin del alcohol etlico a cido actico (vinagre).



1.2.5 Efectos sobre la salud humana y el medio ambiente.
El NO y NO2 son los dos principales xidos de nitrgeno de importancia
ambiental. Sin embargo el N2O est cobrando importancia por su persistencia en
la atmosfera (100 aos) aunque no es muy frecuente encontrarlo. Se le atribuyen
propiedades que influyen en el calentamiento global y destruccin de la capa de
ozono.
El NO es un gas incoloro que tiene efectos perjudiciales sobre la salud pero son
equivalentemente menores que los producidos por el NO2.
Desde el punto de vista de proteccin de la salud, el dixido de nitrgeno (NO2) es
el nico que tiene fijados valores lmite para exposiciones de larga y corta
duracin. Sin embargo, la estrecha relacin del monxido de nitrgeno (NO) con el
proceso de formacin de NO2 hace que tambin tenga su importancia en la
evaluacin y gestin de la calidad del aire.
Una exposicin breve al NO2 puede provocar irritacin del sistema respiratorio y
ocular. A largo plazo, los principales efectos pueden ser un desarrollo pulmonar
ms lento en los nios y la aparicin de enfermedades respiratorias crnicas y
cerebrovasculares.
Aunque toda la poblacin est expuesta a los contaminantes atmosfricos, no
afectan igual a todo el mundo. Los nios, los ancianos y las personas con
problemas de salud (como asma, enfermedades del corazn y pulmonares)
pueden sufrir ms efectos.

Los compuestos NO
2
y NO constituyen los dos xidos de nitrgeno ms
importantes desde el punto de vista toxicolgico, siendo el primero de ellos el ms
nocivo.
Diversos estudios epidemiolgicos muestran que la exposicin aguda a
NO
2
puede provocar lesiones en las vas respiratorias y en los pulmones,
ocasionando una reduccin de la capacidad pulmonar y una mayor sensibilidad a
los alrgenos. En el caso de exposiciones prolongadas se observan cambios
irreversibles en la estructura y funcin de los pulmones, especialmente en los
nios y en las personas que padecen alguna patologa respiratoria (P. ej.
asmticos).
Puesto que en Europa la contaminacin por NO
x
se debe fundamentalmente al
trfico rodado, aquellas poblaciones prximas a carreteras muy transitadas
presentarn mayor riesgo de padecer los efectos de estos contaminantes.
Adems de sus efectos en la salud, los xidos de nitrgeno causan importantes
afecciones al medio ambiente. As, el dixido de nitrgeno se oxida fcilmente en
el vapor de agua de las nubes para formar cido ntrico (HNO
3
), uno de los
principales constituyentes de la lluvia cida. ste cido fuerte, de gran poder
oxidante y altamente corrosivo, tambin puede formarse en fase gaseosa debido a
la reaccin del NO
2
con el radical hidroxilo.

2 NO
2
+ H
2
O HNO
3
+ HNO
2

NO
2
+ OH HNO
3

En cuanto al NO, una vez liberado a la atmsfera es oxidado rpidamente por el
ozono para generar NO
2
, que a su vez interviene en el ciclo de formacin del
ozono troposfrico, constituyente esencial del smog fotoqumico. Puesto que en
las ciudades los niveles de NO son ms elevados que los de NO
2
, las
concentraciones de ozono son siempre inferiores en las reas urbanas, donde
predominan los procesos de destruccin del ozono. Por el contrario, en la periferia
de las ciudades o en reas rurales alejadas de las fuentes contaminantes las
concentraciones de NO
2
son superiores a las de NO, favorecindose la formacin
de ozono.
Finalmente, el xido nitroso es un gas con potente efecto invernadero, siendo
considerado, a pesar de su baja concentracin en la atmsfera, el tercer gas que
ms contribuye al calentamiento global (por detrs del dixido de carbono y el
metano). Ello se debe a su largo tiempo de residencia en la atmsfera y a su gran
capacidad para absorber energa (unas 300 veces superior a la del CO
2
).
La creciente contaminacin de los NO
x
ha llevado a las naciones tecnolgica e
industrialmente ms avanzadas a limitar sus emisiones. Las tcnicas
desarrolladas para controlar las emisiones de los NO
x
se pueden clasificar en dos
grupos: aquellas consistentes en modificaciones en la combustin para reducir la
formacin de los NO
x
(medidas primarias), o aquellas consistentes en el
tratamiento de los efluentes para eliminar los NO
x
(medidas secundarias).
Modificaciones en la combustin, tales como quemadores de baja produccin de
NO
x
, recirculacin del gas, requemado del fuel, inyeccin de agua o vapor entre
otros, se han aplicado de un modo generalizado en numerosas centrales trmicas.
Sin embargo, la reduccin de NO
x
alcanzada no sobrepasa ms del 50-60%.
Cuando las tcnicas empleadas para evitar la formacin de los NO
x
no son
suficientemente eficaces, es necesario adoptar medidas secundarias, que se
basan en la retencin de los NO
x
o en su transformacin en compuestos o
elementos inocuos.
Los NO
x
presentes en los gases de salida de una central trmica o cualquier otro
tipo de fuente fija de emisin, pueden ser eliminados por una serie de mtodos o
medidas secundarias que pueden estar basados en la absorcin (fsica, con lcalis
cidos); la adsorcin (sobre tamices moleculares, carbn activo, etc.); y en la
reduccin de los NO
x
con distintos agentes reductores en presencia o no de un
catalizador.
Entre los distintos mtodos de tratamiento de los gases de combustin (medidas
secundarias), la tecnologa de catlisis ha demostrado ser un arma de gran
utilidad en la preservacin del medio ambiente, especialmente en la eliminacin de
los NO
x
, pues aporta soluciones eficaces para transformarlos en sustancias
inocuas. As, el proceso de la Reduccin Cataltica Selectiva (SCR), que utiliza
amoniaco como agente reductor, es hoy en da la tecnologa ms utilizada y

desarrollada en el mundo, pues permite eliminar eficaz, selectiva y
econmicamente los NO
x
presentes en efluentes industriales tanto de centrales
trmicas como de fbricas de cido ntrico u otras fuentes fijas.
En el caso de las fuentes mviles, la principal estrategia para reducir las emisiones
de NO
x
consiste en el empleo de los catalizadores de tres vas. Como su nombre
indica, el catalizador de tres vas convierte tres contaminantes, concretamente los
hidrocarburos (HC), el monxido de carbono (CO) y los xidos de nitrgeno (NO
x
),
en gases menos nocivos. El catalizador est formado por un material de sustrato
metlico o cermico recubierto por un metal precioso (platino, rodio, iridio) y
convierte alrededor del 90 por ciento de los contaminantes en dixido de carbono
(CO
2
), nitrgeno (N
2
) y agua (H
2
O).

1.3 MONXIDO DE CARBONO (CO):

1.3.1 QUE SON?
El monxido de carbono es una molcula poco reactiva y en consecuencia no
encierra un riesgo directo para la vegetacin o para los materiales. Sin embargo,
afecta a los humanos.
Se produce naturalmente por una serie de procesos, sobre todo por la oxidacin
parcial del metano (CH4) que se forma en la descomposicin de la materia
orgnica por fermentacin. En una atmsfera no contaminada la concentracin de
monxido de carbono es muy baja y estable (0,1 ppm = partes por milln).
Elevadas concentraciones de este gas se generan en la atmsfera baja de centros
urbanos e industriales y son originadas principalmente por la combustin
incompleta de combustibles fsiles (petrleo y derivados, carbn, gas natural). En
estas reas la fuente principal de emisin de monxido de carbono son los
motores de combustin interna de los vehculos, y en menor medida la actividad
industrial (refineras de petrleo, fbricas de papel, fundiciones, industria qumica,
entre otras), la calefaccin habitacional y la combustin de desperdicios.
El monxido de carbono tambin es producido en concentraciones peligrosas, en
estufas domiciliarias mal reguladas, con mantenimiento deficitario o precarias,
provocando en la poca invernal, numerosas intoxicaciones, muchas de ellas
letales.
El monxido de carbono es un gas txico, inodoro, incoloro e inspido,
parcialmente soluble en agua, alcohol y benceno, resultado de la oxidacin
incompleta del carbono durante el proceso de combustin. Consta de un tomo de
carbono unido mediante enlace covalente (con una longitud de 0,1128 nm) a un
tomo de oxgeno (CO).


1.3.2 Formacin
El monxido de carbono se forma por la combustin incompleta de los materiales
que contienen carbono como son los combustibles: gasolina, gas metano, carbn
mineral y vegetal, madera, etc.
El CO es ms lento y difcil de quemar que los dems hidrocarburos.
El CO en la atmosfera forma su pico ms alto en las horas de la maana y se va
diluyendo a medida que trascurre el da volviendo a alcanzar un pico de menor
proporcin al caer la tarde. Las concentraciones ms altas de Co se miden en los
centros de las ciudades ms importantes ya que su principal fuente de emisin
son los automviles. El principal control de emisin de CO es la reduccin las
emisiones de este llevndolo a CO2 mediante oxidacin, la cual se hace ms
efectiva utilizando catalizadores, especialmente en los vehculos.
Combustin incompleta de compuestos carbonados:
la principal causa de emisin de CO, tiene lugar en dos etapas, ocurriendo la
primera a velocidad muy superior a la de la segunda, por lo que la emisin de CO
es ordinariamente elevada:
2 C + O2 2 CO
2 CO + O2 2 CO2
Reaccin entre CO2 producido en combustin y el carbono del combustible, a
temperaturas muy elevadas, en diversos procesos industriales:
C + CO2 2 CO
Disociacin de CO2 a temperatura elevada:

CO2 CO + O

Evolucin:
Oxidacin a CO2 en la atmsfera, a partir de radicales hidroxilos procedentes, a
su vez, de la reaccin entre agua y oxgeno, que proviene de la descomposicin
fotoqumica del ozono:

O3 + hv O- + O2
H2O + O- 2 HO-
2 CO + HO- CO2 + H-
Eliminacin biolgica, por absorcin de CO por hongos en el suelo y por plantas
superiores, que lo oxida a dixido de carbono.

1.3.3 Caractersticas
El Monxido de Carbono (tambin conocido como CO) es un gas incoloro, inodoro
e inspido, menos denso que el aire y muy poco soluble en agua. Resulta txico a
concentraciones elevadas en exposiciones cortas de tiempo. No irrita - no hace
toser- pero es muy venenoso.

Propiedades Fsicas
Peso molecular:28,0 uma
Punto de fusin:68 K (-205 C)
Punto de ebullicin:81 K (-192 C)
Densidad:8,0 103 kg/m3 (lquido).1,145 kg/m3 (gas a 298K) - ms liviano que
el aire
Solubilidad:0,0026 g en 100g de agua

1.3.4 Fuentes de emisin y aplicaciones de los xidos de azufre.
El CO es el contaminante del aire ms abundante y ampliamente distribuido de los
que se encuentran en la capa inferior de la atmsfera, denominada troposfera.
Su principal origen natural es la oxidacin del CH
4
y, puesto que todo el metano de
la atmsfera se produce por descomposicin anaerobia de la materia orgnica,
cabe afirmar que estos procesos constituyen una fuente natural de CO.
Los ocanos constituyen la segunda gran fuente de CO atmosfrico. Ya que las
aguas superficiales estn en contacto con la atmsfera, debera esperarse que
contuviera en disolucin CO absorbido por ella. Sin embargo, la cantidad de CO
realmente disuelto que se halla en los ocanos es de 10 a 40 veces superior a la
esperada en base a esta absorcin. Se cree que las algas y otras fuentes
biolgicas aportan cantidades sustanciales de CO a las aguas superficiales. Este
CO se libera luego a la atmsfera.
Los volcanes y los incendios tambin constituyen una fuente significativa de
emisin de CO a la atmsfera, aunque su aportacin es puntual.
La formacin de CO antropognico es generalmente el resultado de algunos de
los siguientes procesos:
- Combustin incompleta del carbono, de compuestos que los contengan: Este
proceso tiene lugar cuando el oxgeno disponible es inferior a la cantidad
necesaria para una combustin completa, de la que se desprende CO
2.

- Reaccin a elevada temperatura entre el CO
2
y materiales que contienen
carbono: Esta reaccin tiene lugar con rapidez a las elevadas temperaturas
comunes en muchos mecanismos industriales. El CO desprendido de esta forma
es beneficioso y necesario en ciertas aplicaciones, como en los altos hornos,
donde acta como agente reductor en la produccin de hierro a partir de minerales

de xido de hierro. No obstante, puede escapar cierta cantidad de CO a la
atmsfera y actuar como contaminante.

- Disociacin del CO
2
a temperaturas altas: En condiciones apropiadas, una
reaccin en que se disponga del suficiente oxgeno como para completar la
combustin, todava puede comportarse como fuente de CO. Ello se debe a la
elevada temperatura de disociacin del CO
2
en CO y O. Temperaturas superiores
favorecen la produccin de CO y O. Por ejemplo, a una temperatura de 1745 C
se produce una disociacin del CO
2
del 1%, porcentaje que asciende al 5% a 1940
C. Debido a que el automvil es la fuente aislada ms importante de CO (65,6%),
las zonas urbanas muy pobladas muestran las mayores concentraciones
ambientales de dicho gas. En tales zonas, la concentracin de CO sigue un
modelo diario regular, claramente relacionado con las actividades humanas.
Estas concentraciones diarias de CO se correlacionan bien con el volumen del
trfico: las correlaciones ms altas y los mayores niveles de CO se encuentran en
zonas de gran trfico de vehculos. Los modelos de concentracin diarios exhiben
poca variacin con el da de la semana, excepto los fines de semana. Las
concentraciones en das laborables son mayores que las registradas en sbados,
que a su vez son ms elevadas que las de los domingos, comportamiento que
constituye el denominado efecto fin de semana.

1.3.5 Efectos sobre la salud humana y el medio ambiente.

Tiene la capacidad poco usual de unirse con fuerza con la hemoglobina, la
protena que contiene hierro y que es responsable del transporte de oxgeno en
la sangre causando carboxihemoglubinemia..
La afinidad de la hemoglobina humana por le CO es alrededor de 210 veces
mayor que para el O2 lo que genera efectos agudos o crnicos en el ser humano
dependiendo de la concentracin y el tiempo de exposicin. Una cantidad
pequea de CO puede inactivar una fraccin significativa de la hemoglobina de la
sangre para el transporte de oxgeno reduciendo su capacidad transportadora de
oxgeno.
La Organizacin Mundial de la Salud ha fijado en 9 ppm. El lmite de tolerancia de
concentracin de monxido de carbono; en una situacin, por ejemplo, de trnsito
muy congestionado, la concentracin de monxido de carbono puede alcanzar
valores muy superiores.
La incidencia del monxido de carbono y otros contaminantes originados en las
fuentes mencionadas (xidos de azufre y nitrgeno, material particulado) est en
relacin directa con las condiciones topogrficas y climticas locales.

Los siguientes efectos agudos (a corto plazo) sobre la salud pueden producirse
inmediatamente o poco tiempo despus de la exposicin al monxido de carbono:

Respirar monxido de carbono puede causar dolor de cabeza, mareo,
sensacin de desvanecimiento y cansancio.

A niveles ms altos la exposicin al monxido de carbono puede causar
somnolencia, alucinaciones, convulsiones y prdida de conocimiento.

El monxido de carbono puede causar cambios en la memoria y en la
personalidad, confusin mental y prdida de visin.

La exposicin extremadamente alta al monxido de carbono puede
causar la formacin de carboxihemoglobina, que reduce la capacidad de
la sangre para transportar oxgeno y puede causar un color rojo brillante
en la piel y las membranas mucosas, dificultad respiratoria, colapso,
convulsiones, coma y la muerte.

1.4 PARTCULAS O AEROSOLES:

1.4.1 QUE SON?
Partculas se engloban tanto diminutos fragmentos slidos como gotas de lquido
de pequeo tamao, que pueden tener composicin qumica diversa. Pueden
distinguirse partculas primarias, emitidas directamente a la atmsfera, y
secundarias, producto de reacciones que ocurren en sta. La concentracin de
partculas en aire se expresa en mg o g de partculas por m3 de aire.
Los aerosoles pueden estar localizados tanto en la troposfera (aerosoles
troposfricos) como en la estratosfera (aerosoles estratosfricos: aerosoles
volcnicos, Nubes Estratosfricas Polares).
En la prctica el trmino aerosol usualmente se refiere a los componentes
semivoltiles y no voltiles que forman parte de las partculas pero no a los
compuestos voltiles que residen exclusivamente en la fase gaseosa.

1.4.2 Formacin
Las partculas del aerosol ambiental pueden ser de origen primario o secundario.
Los aerosoles primarios son formados por la emisin directa de las partculas
desde su fuente y los secundarios se forman a partir de reacciones atmosfricas a
partir de precursores gaseosos (Pandis et al., 1992; Jacobson et al., 2000). Tanto
los primarios como los secundarios pueden formarse como consecuencia de las
actividades naturales o antrpicas. Las partculas naturales incluyen los siguientes
orgenes:
marino: partculas de sal formadas por la accin combinada del viento y de
las olas en el ocano

mineral: materiales derivados de la accin de los vientos sobre distintas
superficies geolgicas
volcnico: inyeccin de gases y partculas durante una erupcin y lava
caliente
biognico: fuegos forestales, polen, hongos, bacterias, virus, accin de
organismos vivientes, desintegracin y dispersin de materiales
descompuestos de las plantas
csmico: algunos materiales ingresados a la atmsfera desde el espacio
exterior (Gourdeau, 2003; Oberdrster et al., 2005).

A escala global, las fuentes naturales son muy importantes, especialmente las
que exponen una superficie grande como pueden ser los ocanos o desiertos y
generalmente superan a las fuentes antrpicas a excepcin de ciudades muy
urbanizadas con diversos procesos de combustin dominantes, de fuentes fijas
(industriales y calefaccin domstica) y mviles (trnsito vehicular) (Morawska and
Zhang, 2002; Vouitsis et al., 2003; Fang et al., 2006). Marino Damin-Tesis
Doctoral. Marzo de 2009.

Algunos ejemplos de aerosoles antropognicos, de acuerdo con las fuentes
relevantes citadas por la UFP, se listan a continuacin incluyendo tambin
partculas del campo de la nanotecnologa (Oberdrster, 2005; Fang el al., 2006)
NO intencionales:

polvo levantado de la superficie por el movimiento vehicular y por la
industria de la construccin.
pulverizacin y aplastamiento de carbn o roca.
transporte y disposicin de residuos.
combustin vehicular, generacin de energa, calefaccin domstica.
Pinturas.
Imprentas.
Incineradores.
metales (forjado, fundicin, etc.).
superficies calientes.
frituras, asados, cocciones de alimentos.
motores elctricos.

Intencional: controlada por el tamao y la forma, diseada para la funcionalidad

metales, semiconductores, xidos de metales, carbones, polmeros

nanoesferas de: hilos, agujas, tubos, anillos, sin tratar, con recubrimiento
(Rogge et al., 1991, 1993, 1998; Jacobson et al., 2000; Gourdeau, 2003;
Oberdrster et al., 2005).

Los aerosoles orgnicos secundarios (AOS) son un producto de la oxidacin
atmosfrica de algunos de los gases orgnicos reactivos (GOR) presentes en ella

por uno de los tres gases electroflicos presentes en trazas en la atmsfera: el
radical hidroxilo (OHo), el ozono (O3), y el radical nitrato (NO3o) (Bjorseth y
Ramdahl ,1985; Jacobson et al., 2000).

Los GORs son emitidos durante el quemado de madera y combustibles fsiles,
uso de solventes, emisiones de los vegetales y por los ocanos (Duce et al.,
1983), estos gases incluyen a compuestos como alquenos, hidrocarburos
aromticos y fenoles (Jacobson et al., 2000).

Alrededor de un 80% de las partculas presentes en la atmsfera tienen origen
natural -aerosoles marinos, producto de las olas al romper, arrastre de polvo por el
viento, erupciones, incendios, polen, etc.-; las fuentes antropognicas ms
importantes son los procesos de combustin y las prdidas en procesos
extractivos e industriales, fundamentalmente minera, canteras, fbricas de
cemento, tratamientos de residuos, etc. Tambin es importante cuantitativamente
la formacin de aerosoles secundarios a partir de contaminantes gaseosos
primarios.

Deposicin seca, por sedimentacin, que afecta a alrededor de un 20% del
particulado atmosfrico;
Deposicin hmeda, mediante arrastre de las partculas por agua de lluvia.

1.4.3 Caractersticas
El trmino aerosol se aplica a la mezcla heterognea de partculas slidas o
lquidas en un medio gaseoso, cuyo tamao va desde 0,002 m (algunas
molculas) hasta 100 m, esto significa que pueden permanecer en suspensin
por un tiempo de al menos 1 hora.

1.4.4 Fuentes de emisin
Un aerosol de sulfato tiene dos efectos principales, uno directo y otro indirecto. El
efecto directo, a travs del albedo, tiende a enfriar del planeta: el valor ms
esperado del forzamiento radiativo segn el IPCC es de -0.4 W/m, con un
intervalo de confianza de -0.2 a -0.8 W/m.5 Sin embargo, existen incertidumbres
importantes.

El efecto vara significativamente con la localizacin geogrfica, con la mayora del
efecto de refrigeracin posiblemente situado a sotavento de los principales centros
industriales. Los modelos climticos modernos que tratan de calcular la atribucin
de los cambios climticos recientes deben incluir efectos de los sulfatos, que
parecen contribuir, al menos en parte, al ligero descenso de la temperatura
mundial en la mitad del siglo XX. El efecto indirecto (por la accin de los aerosoles
como ncleos de condensacin de nubes, modificando por lo tanto las
propiedades de las nubes) es ms incierto, pero se cree que es un efecto de
enfriamiento.


Las partculas secundarias se derivan de la reaccin de los gases primarios, como
los xidos de nitrgeno (NOx) y de azufre en cido ntrico (gaseoso) y cido
sulfrico (lquido). La generacin de la materia a partir de la cual se originan los
aerosoles secundarios, puede ser de origen antropognico (a partir de la
combustin de combustibles fsiles) o de origen biognico natural. En presencia
de amonaco, los aerosoles suelen adoptar la forma de sales de amonio,
principalmente sulfato de amonio y nitrato de amonio, secos o en solucin acuosa.
En ausencia de amonaco, los compuestos secundarios toman forma de cido
como cido sulfrico (aerosoles de gotas de lquido) y cido ntrico (gas en la
atmsfera) por la combinacin con el vapor de agua de la atmsfera. Los
aerosoles de sulfatos y nitratos son fuertes dispersores de la luz.

Merece especial atencin el N2O, que transmite la radiacin de alta frecuencia
pero refleja la radiacin de baja frecuencia.



1.4.5 Efectos sobre la salud humana y el medio ambiente.

Los efectos sobre la salud de la inhalacin de partculas en suspensin han sido
ampliamente estudiados en animales y en el ser humano. Algunos de estos
efectos son asma, cncer de pulmn, problemas cardiovasculares, y muerte
prematura. El tamao de las partculas es uno de los principales determinantes de
que estas entren en las vas respiratorias por inhalacin. Las partculas ms
grandes generalmente se filtran en la nariz y en la garganta y no causan
problemas, pero las partculas de menos de unos 10 micrmetros (PM10) pueden
instalarse en los bronquios y en los pulmones y causar problemas de salud. El
tamao de 10 micrmetros no representa una frontera estricta entre partculas
respirables y no respirables, pero es un tamao aceptado por la mayora de los
organismos reguladores para el seguimiento de las partculas en suspensin en el
aire. Del mismo modo, las partculas de menos de 2.5 micrmetros (PM2,5)
tienden a penetrar en el de intercambio de gases de las regiones del pulmn, y las
partculas muy pequeas (<100 nanmetros) pueden pasar a travs de los
pulmones y afectar a otros rganos. En particular, un estudio publicado en el
Journal of the American Medical Association (Diario de la Asociacin Mdica
Americana) indica que las PM2,5 tienden a formar depsitos en las arterias,
causando inflamaciones vasculares y la arteriosclerosis, un endurecimiento de las
arterias que reduce su elasticidad, lo cual puede conducir a ataques cardiacos y
otros problemas cardiovasculares6 Los investigadores sugieren que la exposicin
a altas concentraciones incluso a corto plazo puede contribuir considerablemente
al desarrollo de enfermedades de corazn.

Tambin hay pruebas de que las partculas de tamao inferior a 100 nanmetros
pueden atravesar las membranas celulares. Por ejemplo, las partculas pueden
migrar en el cerebro. Se ha sugerido que las partculas pueden causar daos en el
cerebro similares a los encontrados en pacientes con Alzheimer. Las partculas

emitidas por los motores modernos de gasleo (comnmente conocida como
materia particulada de disel (Disel Particulate Matter o DPM en ingls) tienen
comnmente tamaos en torno a los 100 nanmetros (0,1 micrmetros). Adems,
estas partculas de holln pueden transportar componentes potencialmente
carcingenos, como los benzopirenos, adsorbidos en su superficie. Cada vez es
ms evidente que aquellos lmites legislativos para los motores que se establecen
en trminos de masa de emisiones no constituyen una medida adecuada de los
peligros para la salud. Una partcula de 10 m de dimetro tiene aproximadamente
la misma masa que 1 milln de partculas de 100 nm de dimetro, pero es
evidente que es mucho menos peligrosa, ya que es poco probable que entre en
las vas respiratorias de un cuerpo humano y si lo hiciera sera eliminada
rpidamente. Existen propuestas de nuevos reglamentos en algunos pases, con
propuestas para limitar el rea superficial de las partculas o el nmero de
partculas.



1.5 COMPUESTOS ORGNICOS VOLTILES (COV):

1.5.1 QUE SON?
Los compuestos orgnicos son sustancias qumicas que contienen carbono y se
encuentran en todos los elementos vivos, tambin llamados VOC (por sus siglas
en ingls), o COV (por sus siglas en espaol), se convierten fcilmente en vapores
o gases, junto con el carbono, contienen elementos como hidrgeno, oxgeno,
flor, cloro, bromo, azufre o nitrgeno.

Los COV son liberados por la quema de combustibles, como gasolina, madera,
carbn o gas natural, igualmente son liberados por disolventes, pinturas, otros
productos empleados y almacenados en la casa y el lugar de trabajo.

Dentro de los compuestos orgnicos voltiles se pueden clasificar en naturales y
artificiales.

Tabla Clasificacin de los COV
Naturales Artificiales Otros
Isopropeno Benceno Formaldehdo
Pineno Tolueno Clorobenceno
Limoneno Nitrobenceno Xileno
Terpeno (aceites naturales) Acetona
Metano (efecto invernadero) Percloroetileno y tetracloroetileno


1.5.2 Formacin
Muchos compuestos orgnicos voltiles se usan comnmente en disolventes de
pintura y de laca, repelentes de polillas, aromatizantes del aire, materiales
empleados en maderas, sustancias en aerosol, disolventes de grasa, productos de
uso automotor y disolventes para la industria de lavado en seco, muchos son
peligrosos contaminantes del aire.
La importancia de los COVs reside en su capacidad como precursores del ozono
troposfrico y su papel como destructores del ozono estratosfrico, contribuyen a
la formacin del smog fotoqumico al reaccionar con otros contaminantes
atmosfricos (como xidos de nitrgeno) y con la luz solar.
Se da principalmente en reas urbanas, dando lugar a atmsferas ricas en ozono
de un color marrn, reduciendo la emisin de estos compuestos orgnicos
voltiles y de los xidos de nitrgeno se conseguira evitar la formacin del smog.

1.5.3 Caractersticas
Propiedades de Compuestos orgnicos
Caracterstica Descripcin
Volatilidad
Se evaporan rpidamente a la atmsfera, esta propiedad da
lugar tanto a contaminacin atmosfrica como a importantes
riesgos para la salud, la va de entrada ms peligrosa al
organismo es la inhalacin.
Liposolubilidad
Molculas orgnicas liposolubles, presentan afinidad por las
grasas y se acumulan en los tejidos grasos del cuerpo humano,
productos resultantes de su metabolismo dentro del organismo
si presentan hidrosolubilidad.
Inflamabilidad
Generalmente son compuestos inflamables, es decir que arden
con facilidad en contacto con el aire.
Toxicidad
Dependen de cada compuesto y de las condiciones de
exposicin, a corto plazo pueden causar reacciones alrgicas o
mareos y en exposiciones ms prolongadas se relacionan con
lesiones neurolgicas y otros efectos psiquitricos como
irritabilidad, falta de memoria, dificultad de concentracin.

1.5.4 Fuentes de emisin y aplicaciones de los xidos de azufre.
La presencia de los COV est fundamentalmente influenciada por actividades en
las que se empleen disolventes orgnicos. Algunas de las actividades donde es
posible que se den emisiones de COV son:

Pinturas y barnices (e industrias donde se usen stos)
Industria siderrgica

Industria de la madera
Industria cosmtica
Industria farmacutica

Segn el RD 117/2003 sobre limitacin de emisiones de compuestos orgnicos
voltiles debidas al uso de disolventes en determinadas actividades, es todo
compuesto orgnico que tenga a 293,15K una presin de vapor de al menos 0.01
kPa, o que tenga una volatilidad equivalente en las condiciones particulares de
uso. Refirindose siempre a la sustancia y compuestos, tanto como a los
productos que los contengan.

Las emisiones que podemos encontrar en un centro de trabajo pueden ser de dos
tipos:

Emisiones puntuales: son aquellas que tienen una salida a la atmsfera localizada.
Es decir, suelen tener un punto concreto por donde salen a la atmsfera, como
puede ser una chimenea, una torre de humos, etc. Al estar localizadas, estas
emisiones son fcilmente controlables y medibles. Se habla entonces de focos
fijos cuando nos referimos a aquellos puntos por donde salen las emisiones de
una industria a la atmsfera.


Emisiones difusas: son emisiones no localizadas (no salen por una chimenea) , y
por ello son difciles de controlar, como por ejemplo los vapores o emanaciones de
gases ocasionados por fugas, derrames, manipulacin de sustancias, etc, que
antes de salir a la atmsfera se propagan por el interior de las instalaciones.

1.5.5 Efectos sobre la salud humana y el medio ambiente.
Los efectos sobre la salud son variados, dependen del compuesto y del periodo al
que se ha estado expuesto, los compuestos orgnicos voltiles son liposolubles y
gracias a su afinidad por las grasas se acumulan en diversas partes del cuerpo
humano a corto plazo pueden causar:

Irritacin de ojos y garganta.
Nuseas.
Dolor de cabeza.
Reacciones alrgicas.
Mareos.
Fatiga.

A largo plazo pueden daar el hgado, los riones o el sistema nervioso central,
tambin pueden ser carcingenos, como por ejemplo el benceno.

Efectos nocivos sobre el medio, como desperfectos sobre los materiales, olores,
etc.

Efectos sobre los ecosistemas naturales, interfiere en la actividad fotosinttica, en
el crecimiento y el metabolismo general de las plantas, adems de aumentar la
sensibilidad de los rboles a las heladas, al calor y la sequa, etc. Todos estos
efectos tambin son causados por las sustancias que derivan de los COVs.



1.6 OZONO (O3):

1.6.1 QUE ES?
El ozono es un compuesto inestable de tres tomos de oxgeno, el cual acta
como un potente filtro solar permitiendo el paso de una pequea parte de la
radiacin ultravioleta (UV) llamada B.
el ozono troposfrico es un gas txico reactivo de olor fuerte y color azul plido,
formado por tres tomos de oxgeno. el ozono es el oxidante fotoqumico ms
abundante en la atmsfera. sin embargo, el ozono y otros oxidantes fotoqumicos
no son emitidos directamente a la atmsfera, sino que son formados por las
reacciones qumicas entre los compuestos orgnicos voltiles (covs) y los nox en
presencia de luz solar. el ozono es el oxidante que se encuentra en mayor
concentracin en la atmsfera, varios kilmetros por encima de la superficie
terrestre hay suficiente luz ultravioleta de onda corta para convertir oxigeno (o2) en
ozono o3 por absorcin directa (ideam, 2005).


1.6.2 Formacin
El ozono se genera en la estratosfera a partir de una primera reaccin que
consiste en la disociacin de la molcula de oxgeno por accin de la radiacin
UV. La reaccin que tiene lugar es la siguiente

O2 + h 2 O at Ho = +495 kJ mol 1

donde h se refiere a la energa del fotn incidente a travs de la ecuacin de
Planck ( E = h ). Einstein demostr a su vez que los fotones son partculas, y se
pudo reescribir la ecuacin como E = h c/, a partir de la ecuacin de De Broglie,
que sirve para ondas. Como h y c son constantes (constante de Planck y
velocidad de la luz), podemos relacionar la energa que absorbe un mol de materia
( E) cuando recibe un mol de fotones de una determinada longitud de onda ( ). De
esta forma tenemos

E = 119627/ kJ mol 1 nm

Una reaccin que tiene lugar por accin de la radiacin electromagntica se
denomina reaccin fotoqumica.

Aparte, de la ecuacin anterior se observa que el proceso es endotrmico y
requiere +495 kJ por mol de molculas para que tenga lugar. Como la energa de
enlace est cuantizada, podemos relacionar la energa de enlace con la energa
de la radiacin incidente necesaria para producir la rotura del enlace. As

= 119627 kJ mol 1 nm/495 kJ mol 1 = 241 nm

Lo que significa que cualquier radiacin con una longitud de onda menor o igual a
241 nm (es decir, ms energtica) sera capaz de romper la molcula de oxgeno.
Fotones de menor energa (longitud de onda mayores) tan solo contribuyen a
aumentar la temperatura del oxgeno (movimiento molecular).

Una vez que se dispone de oxgeno atmico, este reacciona con otras molculas
de oxgeno circundantes, permitiendo la formacin de ozono a travs de un
proceso exotrmico.

Oat + O 2 O 3 Ho = 105 kJ mol 1

1.6.3 Caractersticas
El ozono se encuentra mayoritariamente entre los 15 y los 35 Km de altura. Su
concentracin en la atmsfera se mide en Unidades Dobson (UD), que equivale a
un espesor de 0.01 mm de ozono puro a la densidad que tendra si se encontrase
a la presin de 1 atm y a cero grados centgrados. La cantidad media de ozono en
la atmsfera es de 350 UD, correspondiente a un espesor de tan solo 3.5 mm en
condiciones normales. Dada la baja concentracin de ozono en la atmsfera,
incluso en la zona de mayor concentracin, sera ms adecuado hablar de pantalla
de ozono en lugar de capa de ozono.

Este grfico muestra el perfil de temperaturas promedios en la atmsfera terrestre.
Las temperaturas en la termosfera son muy sensibles a la actividad solar y pueden
variar desde 500C a 1500C.

El ozono, de frmula O 3, es un gas que absorbe gran parte de las radiaciones
solares de ms alta energa, siendo estas muy perjudiciales para la vida en la
tierra. 'Absorber' es solo una forma de hablar. Se dice aqu en el sentido de que la
radiacin solar rompe el ozono hacindole perder energa y convirtindose as en
una radiacin inocua para la vida en la Tierra.

1.6.4 Fuentes de emisin
El ozono que constituye la conocida capa de ozono se encuentra localizado en la
estratosfera que se sita por encima de la troposfera y por consiguiente no
entrando en contacto con la superficie terrestre. Por otro lado, el ozono
troposfrico se localiza en las capas ms bajas de la atmsfera y se considera un
contaminante secundario, ya que no se emite directamente a la atmsfera, sino
que se forma a partir de ciertos precursores (compuestos orgnicos voltiles no

metnicos (COVNM), monxido de carbono (CO), xidos de nitrgeno (NOx), y en
menor medida, metano (CH4)) que tienen su origen en los procesos de
combustin (trfico e industria). Por accin de la luz solar, estas sustancias
qumicas reaccionan y provocan la formacin de ozono. Como la luz solar es uno
de los principales factores que influyen en estas reacciones, es en primavera y
verano cuando se alcanzan las mximas concentraciones.

Como ya se ha citado, entre los agentes contaminantes que dan lugar a la
formacin de ozono en las capas bajas de la atmsfera, se encuentran los xidos
de nitrgeno, que siguen el mecanismo de reaccin que se describe a
continuacin:

NO(g) + O2(g) NO2(g) NO2(g) + luz NO(g) + O(g) O(g) + O2(g) O3(g)

Este es slo un ejemplo de los procesos que llevan a la formacin del ozono
troposfrico. El resto de contaminantes precursores siguen procesos similares
para la formacin del ozono.

En concentraciones elevadas el ozono puede provocar daos en la salud humana,
la vegetacin y los ecosistemas, siendo adems un factor importante a considerar
respecto al cambio climtico.

En la Directiva 2002/3/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 12 de febrero
de 2002, relativa al ozono en el aire ambiente, se establecen los umbrales de
informacin y alerta para las concentraciones de ozono en el ambiente. Dicha
Directiva se traspuso al ordenamiento interno espaol mediante Real Decreto
1796/2003, de 26 de diciembre, relativo al ozono en el aire ambiente. Actualmente,
este real decreto se encuentra derogado por el Real Decreto 102/2011, de 28 de
enero, relativo a la mejora de la calidad del aire.

Asimismo, cabe citar el Protocolo de Gotemburgo, relativo a la reduccin de la
acidificacin, de la eutrofizacin y del ozono en la troposfera, desarrollado en el
marco del Convenio de Ginebra sobre la contaminacin atmosfrica transfronteriza
a gran distancia

1.6.5 Efectos sobre la salud humana y el medio ambiente.
en concentraciones muy bajas el ozono puede ser nocivo para el tracto
respiratorio superior y los pulmones. Las lesiones de pulmn severas y
permanentes o la muerte pueden resultar incluso de una exposicin a muy corto
plazo a concentraciones relativamente bajas.
La exposicin a concentraciones extremadamente bajas de ozono inicialmente
aumentan la reactividad de las vas respiratorias a otras sustancias inhaladas
(hipersensibilidad bronquial) y provoca una respuesta inflamatoria en el tejido
respiratorio. La exposicin al ozono durante el ejercicio o trabajo aumenta la
susceptibilidad de este efecto. El grado de reaccin bronquial aumentada se ha
observado luego de exposiciones de 7 horas a 0.08, 0.1 o 0.12 ppm (con ejercicio

moderado), o exposicin de 1 hora a 0.35 ppm. Esta respuesta ocurre casi
inmediatamente despus de la exposicin al ozono y persiste por al menos 18
horas.

Otros sntomas observados luego de exposiciones agudas a 0.25-0.75 ppm
incluyen tos, falta de aire, apretazn de pecho, un sentimiento de inhabilidad para
respirar (disnea), garganta seca, jadeo, jaqueca y nusea.

Sntomas ms severos se han visto luego de exposicin a concentraciones ms
altas (mayores de 1 ppm) y han incluido funcin pulmonar reducida, fatiga
extrema, mareo, inhabilidad para dormir y para concentrase y una decoloracin
azulada de la piel (cianosis). La exposicin intermitente a 9 ppm por 3-14 das ha
producido inflamacin de los bronquios y pulmones.

Una exposicin ocupacional aguda a aproximadamente 11 ppm por 15 minutos
provoc severa irritacin respiratoria y casi inconsciencia. Una exposicin de 30
minutos a 50 ppm se considera potencialmente letal.

Estudios en animales indican que el ozono tambin puede provocar una
acumulacin potencialmente fatal de fluido en los pulmones (edema pulmonar).
Los sntomas del edema pulmonar, tales como falta de aliento, pueden no
aparecer por 24 horas despus de la exposicin y se agravan con el esfuerzo
fsico.

Las respuestas de severidad respiratoria al ozono se vuelven reducidas luego de
exposiciones repetidas diariamente. Esta "adaptacin funcional" a los efectos del
ozono puede persistir por varios das luego de que la exposicin se detiene. La
disminucin en la funcin respiratoria no parece ser ms pronunciada en
fumadores de cigarrillos o personas con desordenes pulmonares preexistentes.
Qu pasa si el ozono entra en contacto con la piel?

No existe informacin disponible. El gas de ozono puede probablemente provocar
irritacin de la piel debido a su habilidad oxidante, pero solo a concentraciones
capaces de provocar severa lesin respiratoria.


1.7 COMPUESTOS HALOGENADOS:

1.7.1 QUE SON?
Los compuestos halogenados son compuestos ya sean sintticos o naturales, que
en su composicin participa algn elemento halgeno. Si los halgenos se unen
con elementos metlicos, forman sales halogenadas, como por ejemplo, los
cloruros, yoduros, fluoruros, y bromuros. Tambin se combinan con el hidrgeno
formando cidos, y con el oxgeno ms un elemento metlico.

Son sustancias qumicas orgnicas que contienen uno varios tomos de un
elemento halgeno (generalmente cloro, aunque existen compuestos formados
con bromo e Yodo). Pueden ser sustancias simples y voltiles como es el caso del
triclorometano (cloroformo), molculas orgnicas complejas como las dioxinas y
los furanos, que pueden presentar gran variedad de propiedades fsicas.

1.7.2 Formacin
Los compuestos halogenados pertenecen al grupo funcional de los tomos de
halgeno. Tienen una alta densidad. Son usados en refrigerantes, disolventes,
pesticidas, repelentes de polillas, en algunos plsticos y
en funciones biolgicas: hormonas tiroideas. Por ejemplo: cloroformo,
diclorometano, tiroxina, Fren, DDT, PCBs, PVC. La estructura de los compuestos
halogenados es: R-X, en donde X es Flor (F), Cloro (Cl), Bromo (Br) y Yodo (I)
Se nombran anteponiendo el nombre del halgeno (fluoro, cloro, bromo, yodo) al
del hidrocarburo correspondiente con el nmero que indica su posicin. Si se
encuentra un sustituyente en la cadena lateral, se numera entonces sta
principiando por el tomo de carbono unido a la cadena principal; la cadena
lateral se encierra en un parntesis La posicin de los tomos de halgeno se
indica por medio de localizadores.
Ejemplos:

Si existen dobles y triples enlaces, se numera la cadena de modo que a las
instauraciones les correspondan los localizadores ms pequeos.
Al nombrar los derivados halogenados de cadena ramificada, los halgenos se
consideran como radicales y se citan en el lugar que les corresponde segn el
orden alfabtico.

1.7.3 Caractersticas
En general son poco reactivos, no txicos y no inflamables. Estas propiedades han
contribuido a su popularidad en cuanto al uso como disolventes para limpieza
industrial. Adems estas sustancias han sido ampliamente usadas como
refrigerantes, propelentes para aerosoles y agentes soplantes. Los nombres y
frmulas de algunos de los CFCs y HCFCs ms comunes son:

CFCs HCFCs
CCl3F triclorofluormetano CHF2Cl monoclorodifluormetano
CCl2F2 diclorodifluormetano C2HF3Cl2 diclorotrifluoretano


1.7.4 Fuentes de emisin
El foco principal de contaminacin de estos compuestos, tiene su origen en la
industria del papel, dnde se utiliza la clorina para el blanqueo de las fibras de
celulosa. Otras fuentes minoritarias de emisin se generan durante la desinfeccin
con cloro del agua potable de las piscinas y de las aguas de proceso en lavaderos.

1.7.5 Efectos sobre la salud humana y el medio ambiente.
La exposicin excesiva a estas sustancias qumicas puede generar efectos
adversos sobre la salud humana, no obstante la sintomatologa y las alteraciones
producidas van a depender del tipo de sustancia y de la duracin a la exposicin
de la misma.
La mayora de estos compuestos son txicos para los organismos acuticos en
concentraciones bajas, ya que son muy persistentes en el medio ambiente y con
tendencia a bioacumularse, llegando incluso a transmitirse hasta el ser humano a
travs de la cadena alimenticia.

1.8 METALES PESADOS:

1.8.1 QUE SON?
El trmino de metal pesado refiere a cualquier elemento qumico metlico que
tenga un relativa alta densidad y sea txico o venenoso en concentraciones bajas.
Los ejemplos de metales pesados incluyen el mercurio (Hg), cadmio (Cd) el
arsnico (As), el cromo (Cr), el talio (Tl), y el plomo (Pb).Los metales pesados son
componentes naturales de la corteza de tierra. No pueden ser degradados o ser
destruidos.

1.8.2 Caractersticas
La peligrosidad de los metales pesados reside en que no pueden ser degradados
(ni qumica, ni biolgicamente) y, adems, tienden a bioacumularse y a
biomagnificarse (que significa que se acumulan en los organismos vivos
alcanzando concentraciones mayores que la que alcanzan en los alimentos o
medioambiente, y que estas concentraciones aumentan a medida que
ascendemos en la cadena trfica), provocando efectos txicos de muy diverso
carcter.
Se denomina metales pesados a aquellos elementos qumicos que poseen un
peso atmico comprendido entre 63.55 (Cu) y 200.59 (Hg), y que presentan un
peso especfico superior a 4 (g cm-3). Cabe destacar que en esta categora entran

prcticamente todos los elementos metlicos de inters econmico, por tanto, de
inters minero.

1.8.3 Fuentes de emisin y aplicaciones de los xidos de azufre.
Tienen su origen en los procesos de combustin de carburantes fsiles,
incineracin de residuos, centros metalrgicos.
Los metales pesados se encuentran en forma natural en la corteza terrestre. Estos
se pueden convertir en contaminantes si su distribucin en el ambiente se altera
mediante actividades humanas. En general esto puede ocurrir durante la
extraccin minera, el refinamiento de productos mineros o por la liberacin al
ambiente de efluentes industriales y emisiones vehiculares. Adems, la
inadecuada disposicin de residuos metlicos tambin ha ocasionado la
contaminacin del suelo, agua superficial y subterrnea y de ambientes acuticos.
Tanto las fuentes naturales como antropognicas pueden contribuir
importantemente a la emisin de elementos metlicos a la atmsfera. Cabe
sealar que al comparar las emisiones globales, la emisin de elementos como
selenio, mercurio y manganeso se realizan en su mayora por fuentes naturales;
sin embargo, en el plano regional las fuentes antropognicas pueden contribuir de
manera importante y estos metales se convierten en contaminantes en la escala
local.
Plomo
Fundicin primaria y secundaria de metales.
Loza vidriada
Produccin de pinturas
Elaboracin de latas soldadas con plomo
Industria electrnica y de cmputo
Uso de gasolina con plomo

1.8.4 Efectos sobre la salud humana y el medio ambiente.
Los metales pesados se incorporan a nuestros cuerpos por va el alimenticia, el
agua potable y el aire. Como elementos de rastro, algunos metales pesados
(cobre, selenio, zinc) son esenciales mantener el metabolismo del cuerpo humano,
sin embargo, en concentraciones ms altas pueden conducir al envenenamiento.
El envenenamiento por metal pesado podra resultar, por ejemplo, de la
contaminacin del agua potable (tuberas del plomo), las altas concentraciones en
el aire cerca de fuentes de la emisin.


Los contaminantes como el monxido de carbono (CO) y el plomo (Pb) se
absorben en el torrente sanguneo y pueden tener efectos directos e indirectos
sobre el sistema cardiovascular.

Las enfermedades cardiovasculares tambin puede ser consecuencia de los
efectos indirectos de otras enfermedades contaminacin-incitado aire. Por
ejemplo, algunas personas mueren de infartos cardio-pulmonar, insuficiencia
cardaca resultante del estrs de la enfermedad respiratoria crnica grave.
Estudios epidemiolgicos recientes han demostrado que la mortalidad prematura
relacionada con el sistema cardiovascular se asocia fuertemente con exposiciones
a pequeas partculas (2.5 micras).


1.9 DIOXINAS:

1.9.1 QUE SON?
Son productos secundarios no deseados de la actividad industrial y de combustin
altamente txicos, que se encuentran ampliamente distribuidas en el ambiente en
concentraciones muy bajas y que tienden a acumularse en los tejidos grasos de
los seres vivos.
Dioxinas y furanos son los nombres comunes con los que se conoce a dos grupos
de compuestos organoclorados: policlorodibenzo-p-dioxinas (PCDD) y
policlorodibenzofuranos (PCDF). Algunas de estas sustancias poseen propiedades
altamente txicas y se generan en una gran variedad de procesos industriales [1,
2, 3, 4]. Son contaminantes persistentes en el medio ambiente, en el que se
encuentran ampliamente distribuidas a concentraciones muy bajas [5, 6, 7, 8]. El
compuesto ms txico de los PCDD/F es 2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-dioxina
(2378-TCDD en forma abreviada).

1.9.2 Formacin
Entre los componentes de los residuos peligrosos que son incinerados,
generalmente se encuentran productos clorados derivados de ciertos plsticos o
solventes, los cuales favorecen la produccin de dioxinas, furanos y
hexaclorobenceno.

1.9.3 Caractersticas
Propiedades fsico-qumicas: Son slidos cristalinos de color blanco con puntos de
fusin y ebullicin elevados. Tambin tienen una estabilidad trmica elevada,

razn que lo hace ser muy difciles de destruir en procesos de combustin. Se
caracterizan por tener una solubilidad en agua extremadamente baja y por
absorberse frecuentemente en las superficies de material particulado. Al
incrementarse su contenido de tomos de carbono se incremente su solubilidad en
disolventes orgnicos.

1.9.4 Fuentes de emisin y aplicaciones de los xidos de azufre.
Las dioxinas se forman en la mayora de los sistemas de combustin. Entre estos
se encuentran la incineracin de residuos (residuos slidos municipales, lodos de
plata de tratamiento, residuos mdicos y residuos peligrosos); la combustin de
diversos combustibles como carbn, madera y los productos derivados del
petrleo; los hornos cementeros y la quema no controlada de basuras domsticas
en patios.

Origen Natural: Incendios forestales, erupciones volcnicas, reacciones
enzimticas y fotolticas.

Origen Antropognico: Procesos de combustin, combustin a gran escala
(Incineradores de residuos slidos urbanos, industriales hospitalarios, centrales
trmicas que utilizan combustibles fsiles, sistemas de calefaccin domstica).
Procesos qumicos industriales: Fabricacin de compuestos organoclorados,
blanqueo de pasta de papel con cloro, produccin electroqumica de cloro con
electrodos de grafito e industria textil.

Accidentes: Incendio de plstico o de materiales organoclorados,
incendio/explosin de transformadores que contengan BPC.
Productos de desecho: Lodos de depuradoras y potabilizadora, lixiviados de
vertederos y aguas residuales domsticas.



1.9.5 Efectos sobre la salud humana y el medio ambiente.
Al igual que los pesticidas organoclorados, son semivoltiles y persistentes.
Tambin estn biomagnificados en las cadenas alimentarias, con concentraciones
en organismos acuticos, rdenes de magnitud mayor que en el agua circundante.
Afectan a los sistemas nervioso y reproductivo y el hgado y son carcingenos
animales. Efectos de los PCB en la vida silvestre son en gran parte desconocido.
La exposicin a travs de las cadenas alimentarias acuticas se cree que es
responsable de anomalas genticas o congnitas observadas entre las aves se
alimentan de peces (en particular los cormoranes) en la Cuenca de los Grandes

Lagos (EE.UU). Al igual que otros compuestos organoclorados, PCB parecen ser
disruptores endocrinos. Las dioxinas son compuestos orgnicos clorados
ampliamente presentes en el medio ambiente en concentraciones muy bajas. Se
caracterizan por su alta toxicidad para los mamferos (LD50 [dosis requerida para
matar el 50% de los animales bajo prueba] = 2 ppbw / w), la persistencia, el
movimiento y la acumulacin en las cadenas alimentarias. 2,3,7,8-
tetraclorodibenzo-pdioxin (TCDD) se ha demostrado que causa la alteracin
endocrina, debilitar el sistema inmunolgico y causar cambios adversos en la
reproduccin de las especies de fauna silvestre.

2 BIBLIOGRAFIA

http://www.igc.up.ac.pa/labfisat/aerosoles.htm
http://www.navarra.es/home_es/Temas/Medio+Ambiente/Calidad+del+aire/Infor
macion/Contaminantes/Particulas+o+aerosoles.htm
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/358022/contenidoLinea/leccin_14__con
taminantes_provenientes_de_fuentes_naturales.html
http://www.lenntech.es/metales-pesados.htm
http://www.inecc.gob.mx/sqre-temas/763-aqre-metales
http://books.google.com.co/books?id=-
1MW1wEH3U0C&printsec=frontcover&hl=es#v=onepage&q=dioxinas&f=false
http://www.cricyt.edu.ar/enciclopedia/terminos/MonoxiCar.htm
http://www.aspb.cat/quefem/docs/oxidos.pdf
http://www.textoscientificos.com/quimica/inorganica/azufre/oxidos-azufre
http://www.ecured.cu/index.php/%C3%93xido_de_Carbono
http://www.juntadeandalucia.es/medioambiente/site/portalweb/menuitem.f4979
78fb79f8c757163ed105510e1ca/?vgnextoid=36e08c43b07d4310VgnVCM1000
001325e50aRCRD
http://books.google.com.co/books?id=J7rMDpW49ZQC&pg=PA163&dq=como+
se+forman+los+metales+pesados+en+la+atm%C3%B3sfera&hl=es&sa=X&ei=
8XosVNXXEpS7ggT5qIE4&ved=0CDgQ6AEwBA#v=onepage&q=metales%20
pesados%20en%20la%20atm%C3%B3sfera&f=false