Laboratorio de Qumica Orgnica Industrial

PRCTICA 5.- OBTTENCION DE LA ANILINA.REDUCCION ACIDA DEL

NITROBENCENO

Grupo:2IM60

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AUTORES:
Rodrguez Bautista Alexandra
Rodrguez Ruiz Ofelia
Rosas Ortega Alejandro
RESUMEN.-
Anilina, fenilamina o aminobenceno es un compuesto orgnico con la frmula C6H5NH2. Consiste en un grupo fenilo unido a un grupo amino, la
anilina es la amina aromtica prototpica. Al ser un precursor de muchos productos qumicos industriales, su uso principal es en la fabricacin de
precursores de poliuretano. Como aminas ms voltiles, posee el olor algo desagradable a pescado podrido. Se inflama fcilmente, ardiendo con
una caracterstica llama humeante de compuestos aromticos. La anilina es incoloro, pero poco a poco se oxida y resinifies en el aire, dando un
tinte rojo-marrn de muestras envejecidas.
Produccin: La anilina se produce principalmente en la industria en dos pasos de benceno. En primer lugar, el benceno se nitra usando una
mezcla concentrada de cido ntrico y cido sulfrico de 50 a 60 C, lo que da nitrobenceno. En el segundo paso, el nitrobenceno se hidrogena,
tpicamente a 200-300 C en presencia de diversos catalizadores de metales.

OBJETIVOS:

Obtener la anilina por medio de la reduccin acida del nitro benceno, aplicando los conocimientos adquiridos.

PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS DE REACTIVOS Y PRODUCTOS.-
Propiedades Nitrobenceno Cloruro de Fierro
Hidrxido de
sodio
Anilina
Edo. fsico y color Lquido amarillento Solido gris Oxford Solido blanco en
hojuelas
Lquido entre
incoloro y
ligeramente amarillo
de olor
caracterstico.
Peso molecular g/mol 123,1094 g/mol 126.75 40 93.13 g/mol
Punto de ebullicin C 211 C 1023 1390 184 C
Punto de fusin 6 C 364 318 266,45 K
Densidad (g/ml) 1,199g/cm^3 3,162 2.1 1,0217 g/cm
3

Solubilidad Agua
1,9 g/l (20 C)
2,1 g/l (25 C)

------------------ 111 g/100 ml
(20 C)
3.6 g/100 mL a
20 C en agua
Solventes ------- ------ ------- -------
Toxicidad Irritacin, en ojos, piel,
ingestion
Por inhalacin, contacto con
los ojos, con la piel, ingestin.
Por contacto,
irritacin en piel
Por inhalacin,
contacto con los ojos,
con la piel, ingestin.
MECANISMO DE REACCION.-



MECANISMO DE REACCION.-

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PRCTICA 5.- OBTTENCION DE LA ANILINA.REDUCCION ACIDA DEL
NITROBENCENO

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DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROCESO INDUSTRIAL









CLCULOS.-

DESARROLLO EXPERIMENTAL.-
CONDENSACION
Mezclar en el matraz baln de 500ml 10ml de nitrobenceno,16.4g de fierro granulado, 10ml de FeCl2 a 1% y 40 ml de agua.
Colocar un embudo de separacin, 10ml de HCl concentrado, de los cuales adicionar lentamente.
ALCALINIZACION
Adicionar cuidadosamente al complejo formado, una solucin de hidrxido de sodio a 30% hasta obtener un medio alcalino.
SEPARACION DE DE LA FENILAMINA (ANILINA)
Montar el equipo de la fig 38
Hacerlo por medio de una destilacin simple.
Separar la anilina por medio de un embudo de separacin
Secar la anilina con sulfato de sodio anhidro.
Medir el volumen de la anilina
ANLISIS DE RESULTADOS.-



RECOMENDACIONES.-




OBSERVACION Y CONCLUSIONES.-





BIBLIOGRAFA:
http://centrodeartigos.com/articulos-utiles/article_104306.html
http://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3xido_de_sodio
http://www.izt.uam.mx/ceu/publicaciones/MQO2/MANUAL_QUIMICA_ORGANICA_2.pdf
http://aetox.es/wp-content/uploads/2009/04/Anilinas.pdf
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PRCTICA 5.- OBTTENCION DE LA ANILINA.REDUCCION ACIDA DEL
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