Belo Horizonte Maro de 2014.

I) Introduo
A cintica qumica estuda como a concentrao dos reagentes e produtos aria com o
tempo! ou se"a! estuda a elocidade das rea#es qumicas e os $atores que in$lu%nciam esta
elocidade
&esta pr'tica amos analisar os aspectos cinticos de decomposio do per()ido de
*idrog%nio catalisada por cloreto de $erro +,,,-.
. composto /er()ido de Hidrog%nio con*ecido popularmente como 0'gua
o)igenada1! soluo aquosa cu"a $(rmula H2.2! e se classi$icam con$orme a concentrao.
&os produtos comercializados os r(tulos aparecem com a indicao do tipo2 10 olumes! 20
olumes! por e)emplo. ,sso indica a quantidade de g's o)ig%nio li3erado na decomposio
completa de um litro de 'gua o)ogenada. 4ogo! quanto maior o olume mais concentrada ser'
a soluo.
5uando a concentrao de per()ido de *idrog%nio muito alta +100 olumes! por
e)emplo-! a soluo apresenta aspecto iscoso. &este caso usada em la3orat(rio e
ind6strias. 7e a concentrao $or de 10 olumes! usada como agente 3actericida dos
$erimentos e)ternos e em gargare"os! por que possui ao anti8sptica. 9am3m utilizada
como ale"ante de tecidos! e como descolorante de p%los e ca3elos.
A reao de decomposio do per()ido de *idrog%nio e! soluo aquosa 2
H2.2+aq- H2.+l- : ; .2+g-
<ssa decomposio pode ser considerada lenta! por e)emplo! o produto comercial de
10 ou 20 olumes demora apro)imadamente =!> meses para que a concentrao de per()ido
cair de um dcimo da sua concentrao inicial. <ntretanto! a adio de 'cido de 4e?is! como o
cloreto de $erro +,,,- +@eAl=-! B soluo do per()ido de *idrog%nio proporciona um camin*o
alternatio de decomposio muito mais r'pido! o @eAl= ao $inal do processo pode ser
recuperado com a mesmaquantidade original! logo ele um catalisador.
A reao de decomposio do per()ido de *idrog%nio caracterizada como reao de
primeira ordem mesmo em relatiamente 3ai)as concentra#es da su3stCncia. . processo de
decomposio do per()ido de *idrog%nio na presena de um 'cido de 4e?is ! independente
da concentrao! assim um $enDmeno de elocidade de reao de primeira ordem! para qual
proposto o seguinte mecanismo +em que! mesmoa ol*o nu! distingue8se a $ormao do
intermedi'ro pela cor! e um dos produtos pela $ormao de 3ol*as-2
H2.2 +aq! incolor - : @eAl= +aq! amarelo- H2.2
...
@eAl +aq! marrom- <tapa 1
H2.2
...
@eAl +aq! marrom- H2.+l- : ; .2+g- : @eAl= +aq! amarelo- <tapa 2
Assim! um e)perimento para o acompan*amento cintico dessa reao consiste em
determinar em di$erentes interalos de tempo a concentrao remanecente de per()ido de
*idrog%nio atras da titulao em meio 'cido com soluo de permanganato de pot'ssio. A
titulao de alquotas da mistura reacional em interalos de tempo dee ser conduzida em
meios 'cidos! pois! o mesmo que3ra o comple)a $ormado pelo per()ido de *idrog%nio e cloreto
de $erro +,,,- interrompendo a reao de decomposio alm de manter o pH adequado para
que a reao de o)iresuo ocorra2
2 Mn.4
82
+aq- : > H2.2 +aq- : E H
:
+aq- 2Mn
2:
+aq- : F H2. +l- : > .2 +g-
II) Parte Experimental
II.1) Materiais e Reagentes

7oluo de H2.2 0!1E mol 4

81
G

7oluo aquosa de @eAl= EH mImG

7oluo de H27.4 diludo 12>G

7oluo aquosa de JMn.4 0!00F mol 4

81
G

AronDmetroG

BquersG

/roetas de 2>0 m4 e 10 m4G

<rlenmeKers de 2>0 m4 e E de >0 m4G

/ipeta olumtrica de > m4G

/ipetador de %m3oloG

Bureta de >0 m4G

7uporte com garra met'lica para $i)ao da 3ureta.

II.2) Procedimentros
9rans$eriu8se 100 m4 da soluo de H2.2 0!1E mol 4
81
para o erlenmeKer de 2>0 m4G
depois adicionou8se 10 m4 de soluo @eAl= EH mIm! sendo os primeiro > m4 adicionados a
soluo de per()ido de *idrog%nio e imediatamente acionou o cronDmetro! adicionou8se os >
m4 restentes de cloreto de $erro +,,,-. . cronDmetro $ica acionado durante toda a pr'tica.
Agitou8se a soluo de per()ido de *idrog%nio mais o catalisador por cerca de F
minutos. Aompletou8se a 3ureta com soluo de JMn.4 0!00F mol 4
81
! acrescentou8se > m4 de
soluo de H27.4 diludo 12> em cada um dos E erlenmeKers de >0 m4.
Ao $inal dos F minutos pipetou8se uma alquota de > m4 da soluo reacional para um
erlenmeKer de >0 m4 contendo a soluo diluda de H27.4 ! anotou8se o tempo no instante em
que a soluo reacional $oi adicionada no erlenmeKer contendo a soluo 'cida diluda.
9itulou8se com a soluo de permanganato de pot'ssio! at que a colorao leemente
rosa persistisse. Lepetiu8se o procedimento para os outros > erlenmeKers de >0 m4! com um
interalo de tempo de apro)imadamente = minutos entre cada amostra.
III) Resultados e Discusses
.s dados o3tidos no e)perimento esto na 9a3ela 1 a seguir2
Taela 1 M Nolumes de JMn.4 gasto nas titula#es de alquota da mistura reacional coletadas
em di$erentes interalos de tempo.
Aom os dados e)perimentais $ez8se um gr'$ico de olume +JMn.4! aq- ersus o tempo
de coleta da alquota da mistura reacional.
!igura 1 8 Or'$ico de olume +JMn.4! aq- ersus o tempo de coleta da alquota.
/elo gr'$ico perce3emos que a reao no de primeira ordem zero! pois a reao de
ordem zero seria uma reta! e como pode ser isto temos um decaimento e)ponencial! que
caracterstico das rea#es de elocidade superior a de ordem zero.
/or mtodo de tentatia e erro! amos eri$icar qual a ordem da reao. /ara que a
reao se"a de primeiro grau amos construir o gr'$ico ln de olume +JMn.4! aq- ersus o
tempo de coleta da alquota da mistura reacional. Aaso o resultado se"a uma reta linear! a
reao de primeira ordem.
!igura 2 8 Or'$ico de ln do olume +JMn.4! aq- ersus o tempo de coleta da alquota.
Assim comproamos que a reao de decomposio do per()ido de *idrog%nio de
primeira ordem! como "' mencionado na introduo. <nto temos2
P 8 QH2.2R P S QH2.2R
t
Aomo o processo apresenta lei de elocidade de primeira ordem! logo2
Assim2
ln+QH2.2R- P 8 St :ln +QH2.2R0-
Aomo o olume de permanganato de pot'ssio gasto na titulao proporcional B
concentrao de per()ido de *idrog%nio na alquota ento2
ln N +JMn.4! aq- P 8 St :ln N +JMn.4! aq-
Aom o gr'$ico +$ig. 2- do logaritimo do olume do titulante em $uno do tempo em que
se parou o processo catalisado +instante no qual a alquota retirada do $rasco reacional $oi
adicionada B soluo do 'cido $orte-! o3temos uma reta cu"o o coe$iciente angular equiale! em
m(dulo! B constante de elocidade da reao catalisada nas condi#es e)perimentais e! o
coe$iciente linear corresponde B concentrao do per()ido no instante da adio do 'cido de
4e?is.
/ela $igura 2 temos a equao da reta do gr'$ico ln do olume + JMn.4! aq- ersus o
tempo de coleta da alquota2
K P 8 0!000F) : =!EEFF
ln N +JMn.4! aq- P 8 St :ln N +JMn.4! aq-
4ogo2
<! temos tam3m2
ln N +JMn.4! aq-P =!EEFF
ln N +JMn.4! aq- P 8 St :ln N +JMn.4! aq-
N JMn.4 P =T!20 m4
Ua reao a seguir! temos a estequiometria2
2 Mn.4
82
+aq- : > H2.2 +aq- : E H
:
+aq- 2Mn
2:
+aq- : F H2. +l- : > .2 +g-
Vsando a $(rmula e a estequiometria da reao acima2
A1N1 P A2N2
4ogo temos2
> ) AJMn.4 ) N JMn.4 P 2 ) AH2.2 ) N H2.2
> ) 0!00F mol 4
81
) =T!20 m4 P 2 ) AH2.2 ) >!00 m4
QH2.2R0 P 1!>EF mol 4
81
m4
10
QH2.2R0 P 0!1E mol 4
81
S P 0!000F s
81
. tempo de meia ida da reao catalisada +t ;-! por se tratar de um processo de primeira
ordem! determinado pela equao a seguir2
t ;
t ; P ln +2-
0!000F
/ara conerter a concentrao de H2.2 em mol 4
81
para olumes! unidade comercial! primeiro
trans$ormamos a H2.2 em mol 4
81
em porcentagem2
1 mol H2.2 =4 g H2.2
0!1E mol )
W P >!4 g H2.2
9emos >!4 g de H2.2 em 1 litro de soluo! logo 0!>4H.
A seguinte relao pode ser utilizada para conerter concentra#es de H2.2 e)pressa em
olumes em porcentagem2
H H2.2 P 0!=0=X ) N
Assim temos que2
N P H H2.2
0!=0=X
<nto podemos calcular a concentrao de H2.2 em olumes2
N P 0!>4 H
0!=0=X
.s resultado descritos anteriormente $oram o3tidos apenas pelo nosso grupo! a seguir
est' a ta3ela completa de todos os resultados o3tidos no la3arat(rio! pela turma que tee o
AmarK como pro$essor orientador da pr'tica.
t ; P FEE s
H2.2 = 1,8
H2.2 P 0!>4H
Taela 2 M Nolumes de JMn.4 gasto nas titula#es de alquota da mistura reacional coletadas
em di$erentes interalos de tempo por todos os grupos
@oi realizado o mesmo tratamento de dados dos resultados o3tidos pelo nosso grupo. A
seguir esto os resultados2
!igura " 8 Or'$ico de olume +JMn.4! aq- ersus o tempo de coleta da alquota de todos os
grupos.
!igura # 8 Or'$ico de ln do olume +JMn.4! aq- ersus o tempo de coleta da alquota de todos
os grupos.
Assim temos que2
Os resultados obtidos pelo nosso grupo e pela os de toda a turma
foram muito prximos.
I$) %oncluso
J P 0!000F s
81
H2.2 = 1,8
volumes
N JMn.4 P =F!FX m4
QH2.2R0 P 0!1E mol
4
81
H2.2 P 0!>4H
t ; P FEE s
$) Re&er'ncias (iliogr)&icas
A9J,&7 /.! @sico85umica! Nol 2. 49A <ditora! Lio de Yaneiro! 1TTT.
Miranda8/into. A...BG 7ouza. <G Manual de 9ra3al*os /r'ticos de @sico85umicaG
<ditoraV@MO