UNIVERSIDAD RAFAEL LANDVAR

FACULTAD DE INGENIERA
SEDE ESCUINTLA, GUATEMALA













WILBER REN CONCN GARCA
CARN: 23207-14
SECCIN: 09

UNIDAD 1
COMO PUEDE USTED DEFINIR LA CLULA

La clula se pude definir como la unidad vital, estructural, funcional y reproductora
de los seres vivos capaz de generar otras semejantes

La clula es la unidad vital, porque todos los seres vivos, desde los protozoarios
hasta los organismo pluricelulares ms complejo, estn constituidos por clulas

La clula es la unidad funcional, porque realiza todas las funciones propias de los
seres vivos.


La clula es la unidad reproductora, porque dan origen a otras clulas semejantes
y transmite los caracteres hereditarios.

LOS principios de la teora celular

La teora celular es la base de todos los conceptos biolgicos.

La teora celular, tambin conocida como la doctrina celular, explica que todos los
organismos estn formados por clulas. El concepto fue establecido oficialmente
en 1839, y ha servido de base a otros conceptos biolgicos desde entonces.
Originalmente, los cientficos Theodor Schwann y Matthias Schleiden formaron la
teora celular basados en tres principios. Estos han sido corregidos y ampliados
para incluir seis principios.

Describa una Clula Procariota

Se conoce como Clulas Procariotas a aquellas clulas que no poseen en su
composicin un ncleo celular diferenciado y su ADN se halla desperdigado por el
citoplasma, que es aquella parte de las clulas que alberga a los orgnulos
celulares y facilita el movimiento de los mismos.
Por el contrario, a las clulas que s observan ncleo se las designa como
eucariotas y resultan ser, a diferencia de las anteriores, las formas de vida ms
populares y complicadas que existen.

Factores que limitan el tamao de la clula

Su tamao promedio vara.
A pesar de que las clulas son microscpicas, su tamao promedio vara desde 5
a 20 micrmetros (0.05 a 0.02 mm), de a cuerdo al Dr. Max Fogiel, autor de "The
Biology Problem Solver". El tipo de clula, la concentracin de nutrientes externos
y protenas de crecimiento, as como la relacin entre el volumen celular y el rea
de la membrana, son factores que limitan el tamao celular.



QUE CARACTERSTICAS TIENEN LAS CLULAS EUCARIOTAS


Las celulas Eucariotas son mas conplejas que las Procariotas.El material genetico
esta separado del citoplasma por una envoltura, conformando el nucleo
celular.Ademas, dentro del citoplasma estan los organulos, en los cuales se llevan
a cabo las diferentes funciones celulares, como la respiracion, la sintesis de
proteinas y de lipidos o la degradacion de moleculas mas sencillas.

Su estructura: Celula Eucariota Vegetal: Cloroplasto, Pared Celular, Membrana
Plasmatica,Reticulo Endoplasmatico Liso (REL), Nucleo, Dictiosomas, Nucleolo,
Reticulo Endoplasmatico Rugoso (RER), Vacuola, Citoplasma o Citosol y
Mitocondria.

Celula Animal: Nucleo, Nucleolo, Reticulo Endoplasmatico Rugoso (RER), Reticulo
Endoplasmatico Liso (REL), Complejo de Golgi, Lisosoma, Centriolos, Citoplasma
o Citosol, Ribosomas, Mitocondria y Membrana Plasmatica.


UNIDAD 2
QUE ORGANEROS TIENEN EN COMN TANTO LAS CLULAS VEGETALES
COMO LOS ANIMALES.

Que las dos son clulas eucariotas, clulas con ncleo verdadero, mbas poseen
membrana plasmtica, citoplasma, ADN, ARN, y una variedad de organelos
membranosos y no membranosos como mitocondrias, aparato de golgi,
membrana plasmtica, peroxisomas, retpiculo endoplasmtico rugoso y liso,
vacuolas( mas desarrolladas en clulas vegetales), lisosomas, ribosomas,
polirribosomas.
mbas presentan SISTEMAS DE ENDOMEMBRANAS, formado por la carioteca,
los 2 retculos endoplasmticos y el aparato de Golgi, mbas se dividen por
Mitosis o Cariocinesis( clulas somticas) y por Meiosis las cluilas germinales.


DEFINA EL NCLEO INCLUYENDO LOS CROMOSOMAS EL ADN Y EL
NUCLOLO CUAL ES SU FUNCIN.

El ncleo es la estructura ms destacada de la clula eucarionte, tanto por su
morfologa como por sus funciones. Su tamao es variable (5 a 10 mm) al igual
que su ubicacin siendo en la mayora de los tipos celulares central.
El ncleo tiene tres funciones primarias, todas ellas relacionadas con su contenido
de ADN. Ellas son:
1. Almacenar la informacin gentica en el ADN.
2. Recuperar la informacin almacenada en el ADN en la forma de ARN.
3. Ejecutar, dirigir y regular las actividades citoplasmticas, a travs del producto
de la expresin de los genes: las protenas.
En el ncleo se localizan los procesos a travs de lo cuales se llevan a cabo
dichas funciones. Estos procesos son:
1. La duplicacin del ADN y su ensamblado con protenas (histonas) para formar
la cromatina.
2. La transcripcin de los genes a ARN y el procesamiento de stos a sus formas
maduras, muchas de las cuales son transportadas al citoplasma para su
traduccin y
3. La regulacin de la expresin gentica.



CUALES SON LAS PRINCIPALES DIFERENCIAS ENTRE UNA CLULA ANIMAL
Y UNA VEGETAL
Las principales diferencias son estas:

Clula Animal

No tiene pared celular (membrana celulsica) y presenta diversas formas de
acuerdo con su funcin.

No tiene plastos a diferencia de las clulas vegetales
Puede tener vacuolas pero no son muy grandes.
Presenta centrolos: Agregado de microtbulos cilndricos que forman los cilios y
los flagelos y facilitan la divisin celular en clulas animales..

Clula Vegetal

Presentan una pared celular, ms dura que una membrana plasmtica normal (al
estar compuesta principalmente de celulosa) y da mayor consistencia a la clula.
Disponen de plastos: cloroplastos (orgnulo capaz de realizar la fotosntesis),
cromoplastos, leucoplastos (orgnulos que acumulan el almidn fabricado en la
fotosntesis)...
Vacuolas de gran tamao: Acumulan sustancias de reserva o de desecho
producidas por la clula.

CUAL ES EL ORGNULO ENCARGADO DE EXTRAER ENERGA DE LAS
MOLCULAS ALIMENTICIAS Y ALMACENARLAS.

PLSTIDOS
Con este nombre se denomina genricamente a un grupo de organelas que
producen y almacenan productos nutritivos en algas y plantas. Todos los plstidos
derivan de proplstidos, que son pequeas organelas presentes en los tejidos
meristemticos (tejidos en activa divisin). Los etioplastos son plstidos de hojas
crecidas en ausencia de luz, que cuando se exponen a la luz se desarrollan
en cloroplastos Los amiloplastos son plstidos especiales que reservan almidn
en los tejidos no fotosintticos.

DE QUE ESTA HECHA LA PARED CELULAR Y QUE VENTAJA DA A LAS
CLULAS VEGETALES

La pared celular es una capa rgida que se localiza en el exterior de la membrana
plasmtica en las clulas de plantas, hongos, algas, bacterias y arqueas. La pared
celular protege el contenido de la clula, y da rigidez a sta, funciona como
mediadora en todas las relaciones de la clula con el entorno y acta como
compartimiento celular. Adems, en el caso de hongos y plantas, define la
estructura y otorga soporte a los tejidos y muchas ms partes de la clula.



UNIDAD 3
Cules son las funciones de la Membrana Plasmtica?

La membrana plasmtica o citoplasmtica es una estructura laminar que engloba
a las clulas, define sus lmites y contribuye a mantener el equilibrio entre el
interior y el exterior de stas.

La funcin bsica de la membrana plasmtica reside en mantener el medio
intracelular diferenciado del entorno. Esto es posible gracias a la naturaleza
aislante en medio acuoso de la bicapa lipdica y a las funciones de transporte que
desempean las protenas. La combinacin de transporte activo y transporte
pasivo hacen de la membrana plasmtica una barrera selectiva que permite a la
clula diferenciarse del medio.

Los esteroides, como el colesterol, tienen un importante papel en la regulacin de
las propiedades fsico-qumicas de la membrana regulando su resistencia y
fluidez.
En el componente proteico reside la mayor parte de la funcionalidad de la
membrana, las protenas realizan funciones especficas y podemos clasificarlas
segn su funcin en:
-Estructurales: estas protenas hacen de "eslabn clave" unindose al
citoesqueleto y la matriz extracelular.

-Receptores de membrana: que se encargan de la recepcin y transduccin de
seales qumicas.

-Transportadoras a travs de membrana: mantienen un gradiente electroqumico
mediante el transporte de diversos iones.

Estas a su vez pueden ser:

-Protenas transportadoras: Son enzimas con centros de reaccin que sufren
cambios conformacionales.
-Protenas de canal: Dejan un canal hidroflico por donde pasan los iones.
En el transporte transmembrana podemos hablar de:
-Transporte pasivo: Se produce sin consumo de energa y a favor de gradiente
electroqumico, o de concentracin.
-Transporte activo: Se produce con consumo de energa y en contra de gradiente
electroqumico.
El componente glucdico forma el glucocliz, con funciones de cierta proteccin
ante agresiones mecnicas y qumicas, y la que parece ms importante ya que
permite diferenciar el exterior celular permitiendo un reconocimiento intercelular.

DIAGRAME LA ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA PLASMTICA Y SEALE
CADA UNO COMPONENTES: BICAPA DE FOSFOLPIDOS, PROTENAS
RECEPTORAS, PROTENAS DE TRANSPORTE Y PROTENAS DE CANAL.







Los fosfolpidos son un tipo de lpidos anfipticos compuestos por una molcula
de glicerol, a la que se unen dos cidos grasos (1,2-diacilglicerol) y un
grupo fosfato. El fosfato se une mediante un enlace fosfodister a otro grupo
de tomos, que generalmente contienen nitrgeno,
como colina, serina o etanolamina y muchas veces posee una carga elctrica.
Todas lasmembranas plasmticas activas de las clulas poseen una bicapa de
fosfolpidos. Los fosfolpidos ms abundantes son
la fosfatidiletanolamina (o cefalina), fosfatidilinositol, cido
fosfatdico, fosfatidilcolina (olecitina) y fosfatidilserina. Fosfolpidos purificados se
producen comercialmente por empresas como Lipoid, Avanti Polar, VAV Life
Sciences, etc y se han encontrado aplicaciones en la nanotecnologa y la ciencia
de los materiales.
La membrana plasmtica, membrana celular, membrana
citoplasmtica o plasmalema, es unabicapa lipdica que delimita todas las clulas.
Es una estructura laminada formada por fosfolpidos,glicolpidos y protenas que
rodea, limita, da forma y contribuye a mantener el equilibrio entre el interior (medio
intracelular) y el exterior (medio extracelular) de las clulas. Regula la entrada y
salida de muchas sustancias entre el citoplasma y el medio extracelular. Es similar
a las membranas que delimitan los orgnulos de clulas eucariotas.

UNIDAD 4
Composicin qumica de la membrana plasmatica
Artculos principales: Aspectos estructurales de la membrana plasmtica y Modelo
de mosaico fluido.


Esquema de una membrana celular. Segn el modelo del Mosaico Fluido, las
protenas (en rojo y naranja) seran como "icebergs" que navegaran en lpidos (en
azul). Ntese adems que las cadenas de oligosacridos (en verde) se hallan
siempre en la cara externa, pero no en la interna.
Antiguamente se crea que la membrana plasmtica era un conjunto esttico
formado por la sucesin de capas protenas-lpidos-lpidos-protenas. Hoy en da
se concibe como una estructura dinmica cuyo modelo se conoce como "mosaico
fluido", trmino acuado por S. J. Singer y G. L. Nicolson en 1972. Esta estructura
general -modelo unitario- se presenta tambin en todo el sistema de
endomembranas (membranas de los diversos orgnulos del interior de la clula),
como retculo endoplasmtico, aparato de Golgi y envoltura nuclear, y los de otros
orgnulos, como las mitocondrias y los plastos, que proceden de endosimbiosis.
La composicin qumica de la membrana plasmtica vara entre clulas
dependiendo de la funcin o del tejido en la que se encuentren, pero se puede
estudiar de forma general. La membrana plasmtica est compuesta por una
doble capa de fosfolpidos, por protenas unidas no covalentemente a esa bicapa,
y glcidos unidos covalentemente a los lpidos o a las protenas. Las molculas
ms numerosas son las de lpidos, ya que se calcula que por cada 50 lpidos hay
una protena. Sin embargo, las protenas, debido a su mayor tamao, representan
aproximadamente el 50% de la masa de la membrana.


Bicapa lipdica



Diagrama del orden de los lpidos anfipticos para formar una bicapa lipdica. Las
cabezas polares (de color amarillento) separan las colas hidrofbicas (de color
gris) del medio citoslico y extracelular.
El orden de las llamadas cabezas hidroflicas y las colas hidrofbicas de la bicapa
lipdica impide que solutos polares, como sales
minerales, agua, carbohidratos y protenas, difundan a travs de la membrana,
pero generalmente permite la difusin pasiva de las molculas hidrofbicas. Esto
permite a la clula controlar el movimiento de estas sustancias va complejos
de protena transmembranal tales como poros y caminos, que permiten el paso de
iones especficos como el sodio y el potasio.
Las dos capas de molculas fosfolpidas forman un "sndwich" con las colas de
cido graso dispuestos hacia el centro de la membrana plasmtica y las cabezas
de fosfolpidos hacia los medios acuosos que se encuentran dentro y fuera de la
clula.
Componentes lpidicos[editar]
El 98% de los lpidos presentes en las membranas celulares son anfipticos, es
decir que presentan un extremohidrfilo (que tiene afinidad e interacciona con el
agua) y un extremo hidrofbico (que repele el agua). Los ms abundantes son
los fosfoglicridos (fosfolpidos) y los esfingolpidos, que se encuentran en todas
las clulas; le siguen los glucolpidos, as como esteroides (sobre todo colesterol).
Estos ltimos no existen o son escasos en las membranas plasmticas de las
clulas procariotas. Existen tambin grasas neutras, que son lpidos no
anfipticos, pero slo representan un 2% del total de lpidos de membrana.
Fosfoglicridos. Tienen una molcula de glicerol con la que se esterifica un cido
fosfrico y dos cidos grasos de cadena larga; los principales fosfoglicridos de
membrana son la fosfatidiletanolamina o cefalina, la fosfatidilcolina o lecitina,
el fosfatidilinositol y la fosfatidilserina.
Esfingolpidos. Son lpidos de membrana constituidos
por ceramida (esfingosina + cido graso); solo la familia de
la esfingomielina posee fsforo; el resto poseen glcidos y se denominan por
ello glucoesfingolpidos o, simplemente glucolpidos. Los cerebrsidos poseen
principalmente glucosa, galactosa y sus derivados (como N-acetilglucosamina y N-
acetilgalactosamina). Los ganglisidos contienen una o ms unidades de cido N-
acetilneuramnico (cido silico).
Colesterol. El colesterol representa un 23% de los lpidos de membrana. Sus
molculas son pequeas y ms anfipticas en comparacin con otros lpidos. Se
dispone con el grupo hidroxilo hacia el exterior de la clula (ya que ese hidroxilo
interacta con el agua). El colesterol es un factor importante en la fluidez y
permeabilidad de la membrana ya que ocupa los huecos dejados por otras
molculas. A mayor cantidad de colesterol, menos permeable y fluida es la
membrana. Se ha postulado que los lpidos de membrana se podran encontrar en
dos formas: como un lquido bidimensional, y de una forma ms estructurada, en
particular cuando estn unidos a algunas protenas formando las llamadas balsas
lipdicas. Se cree que el colesterol podra tener un papel importante en la
organizacin de estas ltimas. Su funcin en la membrana plasmtica es evitar
que se adhieran las colas de cido graso de la bicapa, mejorando la fluidez de la
membrana. En las membranas de las clulas vegetales son ms abundantes
los fitoesteroles.

Transporte celular

El transporte celular es el intercambio de sustancias entre el interior celular y el
exterior a travs de la membrana plasmtica.

Transporte a travs de la membrana celular o plasmtica

El transporte es importante para la clula porque le permite expulsar de su interior
los desechos del metabolismo, tambin el movimiento de sustancias que sintetiza
como hormonas. Adems es la forma en que adquiere nutrientes mediante
procesos de incorporacin a la clula de nutrientes disueltos en el agua. Las vas
de transporte a travs de la membrana celular y los mecanismos bsicos para las
molculas de pequeo tamao son:

Transporte pasivo
El transporte pasivo permite el paso de molculas a travs de la membrana
plasmtica cuando la clula gasta energa, debido a que va a favor del gradiente
de concentracin o del gradiente de carga elctrica. El transporte de sustancias se
realizan mediante la bicapa lipdica o los canales inicos, e incluso por medio de
protenas integrales. Hay cuatro mecanismos de transporte pasivo:
smosis: transporte de molculas de agua a travs de la membrana plasmtica
mediado por protenas especficas -acuaporinas- y a favor de su gradiente de
concentracin.

Difusin simple: paso de sustancias a travs de la membrana plasmtica, como
los gases respiratorios, el alcohol y otras molculas no polares.
Difusin facilitada: transporte celular donde es necesaria la presencia de
un carrier o transportador (protena integral) para que las sustancias atraviesen la
membrana. Sucede porque las molculas son ms grandes o insolubles en lpidos
y necesitan ser transportadas con ayuda de protenas de la membrana
Ultrafiltracin Dilisis: En este proceso de transporte pasivo, el agua y algunos
solutos pasan a travs de una membrana por efecto de una presin hidrosttica.
El movimiento es siempre desde el rea de mayor presin al de menos presin. La
ultrafiltracin tiene lugar en el cuerpo humano en los riones y es debida a la
presin arterial generada por el corazn. Esta presin hace que el agua y algunas
molculas pequeas (como la urea, la creatinina, sales, etctera) pasen a travs
de las membranas de los capilares microscpicos de los glomrulos para ser
eliminadas en la orina. Las protenas y grandes molculas como hormonas,
vitaminas, etc., no pasan a travs de las membranas de los capilares y son
retenidas en la sangre

smosis

La smosis es un tipo especial de transporte pasivo en el cual slo las molculas
de agua son transportadas a travs de la membrana. El movimiento de agua se
realiza desde el punto en que hay mayor concentracin de soluto al de menor
concentracin para igualar concentraciones en ambos extremos de la membrana
bicapa fosfolipdica. De acuerdo al medio en que se encuentre una clula,
la smosis vara. La funcin de la smosis es mantener hidratada a la membrana
celular. Dicho proceso no requiere gasto de energa. En otras palabras, la smosis
es un fenmeno consistente en el paso del solvente de una disolucin desde una
zona de baja concentracin de soluto a una de alta concentracin del soluto,
separadas por una membrana semipermeable.


Comportamiento de clula animal ante distintas presiones osmticas
smosis en una clula animal[editar]
En un medio (isotnico), hay un equilibrio dinmico es decir, el paso constante de
agua.
En un medio (hipotnico), la clula absorbe agua hinchndose y hasta el punto en
que puede estallar dando origen a la citlisis.
En un medio (hipertnico) , la clula pierde agua, se arruga llegando a
deshidratarse y se muere, esto se llama crenacin.

smosis en una clula vegetal



Comportamiento de clula vegetal ante distintas presiones osmoticas
En un medio hipertnico, la clula elimina agua y el volumen de la vacuola
disminuye, produciendo que la membrana plasmtica se despegue de la pared
celular, ocurriendo la plasmlisis
En un medio isotnico, existe un equilibrio dinmico.
En un medio hipotnico, la clula toma agua y sus vacuolas se llenan aumentando
la presin de turgencia, dando lugar a la turgencia.
Difusin facilitada en bacterias[editar]
Algunas molculas son demasiado grandes como para difundir a travs de los
canales de la membrana y demasiado hidroflicos para poder difundir a travs de
la capa de fosfolpidos y hopanoides. Tal es el caso de la fructuosa y algunos otros
monosacridos.
Estas sustancias, pueden sin embargo cruzar la membrana plasmtica mediante
el proceso de difusin facilitada, con la ayuda de una protena transportadora. En
el primer paso, la glucosa se une a la protena transportadora, y esta cambia de
forma, permitiendo el paso del azcar. Tan pronto como la glucosa llega al
citoplasma, una quinasa (enzima que aade un grupo fosfato a un azcar)
transforma la glucosa en glucosa-6-fosfato. De esta forma, las concentraciones de
glucosa en el interior de la clula son siempre muy bajas, y el gradiente de
concentracin exterior interior favorece la difusin de la glucosa.
La difusin facilitada es mucho ms rpida que la difusin simple y depende:
Del gradiente de concentracin de la sustancia a ambos lados de la membrana.
Del nmero de protenas transportadoras existentes en la membrana.
De la rapidez con que estas protenas hacen su trabajo.
Difusin facilitado: la fuerza impulsora es el gradiente de potencial qumico o
electro-qumico ayudada por una estructura proteica. Tanto la difusin facilitada
como el transporte activo se producen a travs de protenas integrales de
membrana.

UNIDAD 4
TRANSPORTE ACTIVO

Requiere un aporte de energa por parte de la clula, ya que se hace en contra del
gradiente (concentracin o cuesta arriba), la intervencin de protenas de
membrana que pueden tener actividad ATPasa.
Se necesitan protenas portadoras y consumo de energa para transportar
molculas contra su gradiente de concentracin.
Las protenas que participan en el transporte activo a menudo se llaman bombas,
porque as como una bomba de agua utiliza energa para mover agua contra la
fuerza de gravedad, las protenas utilizan energa para mover una sustancia contra
su gradiente de concentracin.




TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO





La energa derivada del ATP o de algn fosfato de alta energa, directamente
empuja a la sustancia para que se cruce la membrana modificando la forma de al
protenas de transporte (bomba) de la membrana
Entre estos trasportes o bombas estn:
Bomba de potasio que mantiene baja la concentracin de NA+ en el critosol
extrayndolo de la clula en contra de un gradiente de concentracin. Tambien
mueve los iones K+ desde el exterior hasta el interior de la clula pese a que la
concentracin intracelular de potasio es superior a la extracelular, esta bomba
debe funcionar constantemente ya que hay perdidas de potasio y entradas de
Sodio por los poros acuosos de la membrana, acta como una enzima que rompe
la molcula de ATP y tambin se llama bomba Na+\K+-ATPasa.
Esta bomba es la responsable de mantener las diferencias de concentracin de
sodio y potasio a travs de la membrana celular, as como de establecer un
potencial electronegativo en el interior de la clula, su principal funcin es controlar
el volumen de clulas sin su funcin el organismo se hinchara hasta estallar, si
alguna clula llegara a hincharse se activara automticamente la bomba de
Na+\K+ para desplazar mas iones al exterior y transportando agua con ellos.


UNIDAD 5
IMPORTANCIA DE LA REPRODUCCIN CELULAR
FISIN BINARIA
ADN
DIVISIN
La divisin celular es una parte muy importante del ciclo celular en la que
una clula inicial se divide para formar clulas hijas. Gracias a la divisin celular se
produce el crecimiento de los seres vivos. En los organismos pluricelulares este
crecimiento se produce gracias al desarrollo de los tejidos y en los seres
unicelulares mediante la reproduccin vegetativa.
Los seres pluricelulares reemplazan su dotacin celular gracias a la divisin
celular y suele estar asociada con la diferenciacin celular. En algunos animales la
divisin celular se detiene en algn momento y las clulas acaban envejeciendo.
Las clulas senescentes se deterioran y mueren debido al envejecimiento del
cuerpo. Las clulas dejan de dividirse porque los telmeros se vuelven cada vez
ms cortos en cada divisin y no pueden proteger a los cromosomas como tal.

Tipos de reproduccin asociados a la divisin celular

Biparticin: es la divisin de la clula madre en dos clulas hijas, cada nueva
clula es un nuevo individuo con estructuras y funciones idnticas a la clula
madre. Este tipo de reproduccin la presentan organismos
como bacterias, amebas y algas.
Gemacin: se presenta cuando unos nuevos individuos se producen a partir de
yemas. El proceso de gemacin es frecuente en esponjas, celentereos, briozoos.
En una zona o varias del organismo progenitor se produce una envaginacin o
yema que se va desarrollando y en un momento dado sufre una constriccin en la
base y se separa del progenitor comenzando su vida como nuevo ser. Las yemas
hijas pueden presentar otras yemas a las que se les denomina yemas
secundarias.
En algunos organismos se pueden formar colonias cuando las yemas no se
separan del organismo progenitor. En las formas ms evolucionadas
de briozoos se observa en el proceso de gemacin que se realiza de forma ms
complicada. La gemacin es el proceso evolutivo del ser vivo por meiosis. El
nmero de individuos de una colonia, la manera en que estn agrupados y su
grado de diferenciacin vara y a menudo es caracterstica de una especie
determinada. Los briozoospueden originar nuevos individuos sobre unas
prolongaciones llamados estolones y al proceso se le denomina estolonizacin.
Ciertas especies de animales pueden tener gemacin interna, yemas que
sobreviven en condiciones desfavorables, gracias a una envoltura protectora. En
el caso de las esponjas de agua dulce, las yemas tienen una cpsula protectora y
en el interior hay sustancia de reserva. Al llegar la primavera se pierde la cpsula
protectora y a partir de la yema surge la nueva esponja. En los briozoos de agua
dulce se produce una capa de quitina y de calcio y no necesitan sustancia de
reserva pues se encuentra en estado de hibernacin.
Esporulacin:es lo que se encuentra debajo de los frondes en los
helecho(fecundacin) esputacion o esporognesis consiste en un proceso
de diferenciacin celular para llegar a la produccin de clulas reproductivas
dispersivas de resistencia llamadas esporas. Este proceso ocurre
en hongos, amebas, lquenes, algunos tipos
de bacterias, protozoos, esporozoos (como el Plasmodium causante de malaria), y
es frecuente en vegetales (especialmente algas, musgos yhelechos), grupos de
muy diferentes orgenes evolutivos, pero con semejantes estrategias
reproductivas, todos ellos pueden recurrir a la formacin clulas de resistencia
para favorecer la dispersin. Durante la esporulacin se lleva a cabo la divisin del
ncleo en varios fragmentos, y por una divisin celular asimtrica una parte del
citoplasma rodea cada nuevo ncleo dando lugar a las esporas. Dependiendo de
cada especie se puede producir un nmero parciable de esporas y a partir de cada
una de ellas se desarrollar un individuo independiente.
La divisin celular es el proceso por el cual el material celular se divide entre dos
nuevas clulas hijas. En los organismos unicelulares esto aumenta el nmero de
individuos de la poblacin. En las plantas y organismos multicelulares es el
procedimiento en virtud del cual crece el organismo, partiendo de una sola clula,
y tambin son reemplazados y reparados los tejidos estropeados.

Procesos de divisin celular[

Interfase es la preparacin de las clulas para la divisin.
Mitosis es la forma ms comn de la divisin celular en las clulas eucariotas. Una
clula que ha adquirido determinados parmetros o condiciones de tamao,
volumen, almacenamiento de energa, factores medioambientales, puede replicar
totalmente su dotacin de ADN y dividirse en dos clulas hijas, normalmente
iguales. Ambas clulas sern diploides o haploides, dependiendo de la clula
madre.
Meiosis es la divisin de una clula diploide en cuatro clulas haploides. Esta
divisin celular se produce en organismos multicelulares para producir gametos
haploides, que pueden fusionarse despus para formar una clula diploide
llamada cigoto en la fecundacin.
Los seres pluricelulares reemplazan su dotacin celular gracias a la divisin
celular y suele estar asociada a la diferenciacin celular. En algunos animales, la
divisin celular se detiene en algn momento y las clulas acaban envejeciendo.
Las clulas senescentes se deterioran y mueren, debido al envejecimiento del
cuerpo. Las clulas dejan de dividirse porque los telmeros se vuelven cada vez
ms cortos en cada divisin y no pueden proteger a los cromosomas. Las clulas
cancerosas son inmortales. Una enzima llamada telomerasa permite a estas
clulas dividirse indefinidamente.
La caracterstica principal de la divisin celular en organismos eucariotas es
la conservacin de los mecanismos genticos del control del ciclo celular y de la
divisin celular, puesto que se ha mantenido prcticamente inalterable desde
organismos tan simples como las levaduras a criaturas tan complejas como el ser
humano, a lo largo de la evolucin biolgica.

Factores que explican la divisin celular

Una teora afirma que existe un momento en el que la clula comienza a crecer
mucho, lo que hace que disminuya la proporcin rea/volumen. Cuando el rea de
la membrana plasmtica de la clula es mucho ms pequea en relacin con el
volumen total de sta, se presentan dificultades en la reabsorcin y en
el transporte de nutrientes, siendo as necesario que se produzca la divisin
celular.
Hay tres tipos de reproduccin celular: la fisin binaria, relativamente simple y dos
tipos ms complicados que implican tanto la mitosis o la meiosis.
La fisin binaria
Los organismos como las bacterias tpicamente tienen un solo cromosoma. Al
inicio del proceso de fisin binaria, la molcula de ADN del cromosoma de la
clula se replica, produciendo dos copias del cromosoma. Un aspecto clave de la
reproduccin celular de la bacteria es asegurarse de que cada clula hija recibe
una copia del cromosoma. Citocinesis es la separacin fsica de las dos clulas
hijas nuevas.
Reproduccin celular que involucra la mitosis.
La mayora de los organismos eucariotas como los humanos tienen ms de un
cromosoma. Con el fin de asegurarse de que una copia de cada cromosoma sea
segregado en cada clula hija se utiliza el huso mittico. Los cromosomas se
mueven a lo largo de los microtbulos largos y delgados como los trenes en
movimiento a lo largo de las vas del tren. Los seres humanos son diploides,
tenemos dos copias de cada tipo de cromosoma, uno del padre y uno de la madre


.
Reproduccin celular que involucra la meiosis.

Las clulas sexuales, denominadas tambin gametos, son producidas por
meiosis. Para la produccin de esperma hay dos pasos (citocinesis) que producen
un total de cuatro clulas N, cada una con la mitad del nmero normal de
cromosomas. La situacin es diferente: en los ovarios la produccin de huevos en
uno de los cuatro conjuntos de cromosomas que se segrega se coloca en una
clula huevo grande, listo para ser combinado con el ADN de una clula de
esperma (vase la meiosis para ms detalles).

UNIDAD 6
DIVISION CELULAR, CELULAS EUCARIOTAS
Se llama clula eucariota del griego eu, bien o normal, y karyon, nuez o
ncleo1 a todas las clulas con unncleo celular delimitado dentro de una
doble capa lipdica: la envoltura nuclear, la cual es porosa y contiene su material
hereditario, fundamentalmente su informacin gentica.
Las clulas eucariotas son las que tienen ncleo definido (poseen ncleo
verdadero) gracias a una membrana nuclear, al contrario que las procariotas que
carecen de dicha membrana nuclear, por lo que el material gentico se encuentra
disperso en ellas (en su citoplasma), por lo cual es perceptible solo al microscopio
electrnico. A los organismos formados por clulas eucariotas se les
denomina eucariontes.
La alternativa a la organizacin eucaritica de la clula la ofrece la llamada
clula procariota. En estas clulas el material hereditario se encuentra en una
regin especfica denominada nucleoide, no aislada por membranas, en el seno
del citoplasma. Las clulas eucariotas no cuentan con un compartimento alrededor
de la membrana plasmtica (periplasma), como el que tienen las clulas
procariotas.
El paso de procariotas a eucariotas signific el gran salto en complejidad de la
vida y uno de los ms importantes de su evolucin.nota 1 Sin este paso, sin la
complejidad que adquirieron las clulas eucariotas no habran sido posibles
ulteriores pasos como la aparicin de los seres pluricelulares. La vida,
probablemente, se habra limitado a constituirse en un conglomerado de bacterias.
De hecho, los cinco reinos restantes proceden de ese salto cualitativo. El xito de
estas clulas eucariotas posibilit las posteriores radiaciones adaptativas de la
vida que han desembocado en la gran variedad de especies que existe en la
actualidad.

CICLO CELULAR



Diploide
Las clulas diploides (2n) son las clulas que, a diferencia de los gametos, tienen
el nmero y la composicin de cromosomas normal (23 pares de cromosomas en
la especie humana, en total 46 cromosomas).
Tambin se dice que son las que poseen dos series de cromosomas, en alusin a
la serie aportada por el padre (23 cromosomas) y a la serie aportada por la madre
(23 cromosomas), para formar los 23 pares (en total 46 cromosomas).

Clula haploide
Una clula haploide es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o la
mitad (n, haploide) del nmero normal de cromosomas en clulas diploides (2n,
diploide).
De modo ms sencillo, clula haploide es aquella que tiene la mitad de los
cromosomas (es decir 23 cromosomas, en el ser humano). En nmero haploide se
representa por n.








UNIDAD 7
MITOSIS

En biologa, la mitosis es un proceso que ocurre en el ncleo de las
clulas eucariticas y que precede inmediatamente a la divisin celular,
consistente en el reparto equitativo del material hereditario (ADN)
caracterstico.1 Este tipo de divisin ocurre en las clulas somticas y
normalmente concluye con la formacin de dos ncleos separados (cariocinesis),
seguido de la particin del citoplasma (citocinesis), para formar dos clulas hijas.
La mitosis completa, que produce clulas genticamente idnticas, es el
fundamento del crecimiento, de la reparacin tisular y de la reproduccin asexual.
La otra forma de divisin del material gentico de un ncleo se
denomina meiosis y es un proceso que, aunque comparte mecanismos con la
mitosis, no debe confundirse con ella ya que es propio de la divisin celular de
los gametos. Produce clulas genticamente distintas y, combinada con la
fecundacin, es el fundamento de la reproduccin sexual y la variabilidad gentica.


La mitosis es el tipo de divisin del ncleo celular por el cual se conservan
los orgnulos y la informacin gentica contenida en sus cromosomas, que pasa
de esta manera a las clulas hijas resultantes de la mitosis. La mitosis es
igualmente un verdadero proceso de multiplicacin celular que participa en el
desarrollo, el crecimiento y la regeneracin del organismo. Este proceso tiene
lugar por medio de una serie de operaciones sucesivas que se desarrollan de una
manera continua, y que para facilitar su estudio han sido separadas en varias
etapas.


Esquema que muestra de manera resumida lo que ocurre durante la mitosis.
El resultado esencial de la mitosis es la continuidad de la informacin
hereditaria de la clula madre en cada una de las dos clulas hijas. El genoma se
compone de una determinada cantidad de genesorganizados en cromosomas,
hebras de ADN muy enrolladas que contienen la informacin genticavital para la
clula y el organismo. Dado que cada clula debe contener completa la
informacin gentica propia de su especie, la clula madre debe hacer una copia
de cada cromosoma antes de la mitosis, de forma que las dos clulas hijas reciban
completa la informacin. Esto ocurre durante la fase S de la interfase, el perodo
que alterna con la mitosis en el ciclo celular y en el que la clula entre otras cosas
se prepara para dividirse.

Tras la duplicacin del ADN, cada cromosoma consistir en dos copias idnticas
de la misma hebra de ADN, llamadas cromtidas hermanas, unidas entre s por
una regin del cromosoma llamadacentrmero.3 Cada cromtida hermana no se
considera en esa situacin un cromosoma en s mismo, sino parte de un
cromosoma que provisionalmente consta de dos cromtidas.

En animales y plantas, pero no siempre en hongos o protistas, la envoltura nuclear
que separa el ADN del citoplasma se desintegra, desapareciendo la frontera que
separaba el contenido nuclear del citoplasma. Los cromosomas se ordenan en el
plano ecuatorial de la clula, perpendicular a un eje definido por un huso
acromtico. ste es una estructura citoesqueltica compleja, de forma ahusada,
constituido por fibras que son filamentos de microtbulos. Las fibras del huso
dirigen el reparto de las cromtidas hermanas, una vez producida su separacin,
hacia los extremos del huso. Por convenio cientfico, a partir de este momento
cada cromtida hermana s se considera un cromosoma completo, y empezamos
a hablar de cromosomas hermanos para referirnos a las estructuras idnticas que
hasta ese momento llambamos cromtidas. Como la clula se alarga, las fibras
del huso tiran por el centrmero a los cromosomas hermanos dirigindolos cada
uno a uno de los polos de la clula. En las mitosis ms comunes, llamadas
abiertas, la envoltura nuclear se deshace al principio de la mitosis y se forman dos
envolturas nuevas sobre los dos grupos cromosmicos al acabar. En las mitosis
cerradas, que ocurren por ejemplo en levaduras, todo el reparto ocurre dentro del
ncleo, que finalmente se estrangula para formar dos ncleos separados.

Se llama cariocinesis a la formacin de los dos ncleos con que concluye
habitualmente la mitosis. Es posible, y ocurre en ciertos casos, que el reparto
mittico se produzca sin cariocinesis (endomitosis) dando lugar a un ncleo con el
material hereditario duplicado (doble nmero de cromosomas).
La mitosis se completa casi siempre con la llamada citocinesis o divisin del
citoplasma. En las clulas animales la citocinesis se realiza por estrangulacin: la
clula se va estrechando por el centro hasta que al final se separa en dos. En las
clulas de las plantas se realiza por tabicacin, es decir, las clulas hijas
construyen una nueva regin de pared celular que dividir la una de la otra
dejando puentes de citoplasma (plasmodesmos). Al final, la clula madre se parte
por la mitad, dando lugar a dos clulas hijas, cada una con una copia equivalente
y completa del genoma original.

Cabe sealar que las clulas procariotas experimentan un proceso similar a la
mitosis llamado fisin binaria. No se puede considerar que las clulas procariotas
experimenten mitosis, dado que carecen de ncleo y nicamente tienen un
cromosoma sin centrmero.

UNIDAD 8
MIOSIS

Meiosis es una de las formas de la reproduccin celular. Este proceso se realiza
en las glndulas sexuales para la produccin de gametos. Es un proceso de
divisin celular en el cual una clula diploide (2n) experimenta dos divisiones
sucesivas, con la capacidad de generar cuatro clulas haploides (n). En los
organismos con reproduccin sexual tiene importancia ya que es el mecanismo
por el que se producen los vulos y espermatozoides (gametos).1 Este proceso se
lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmticas, llamadas primera y
segunda divisin meitica o simplemente meiosis I y meiosis II. Ambas
comprenden profase, metafase, anafase y telofase.


Visin general de la meiosis. En la interfase se duplica el material gentico.
En meiosis I los cromosomas homlogos se reparten en dos clulas hijas, se
produce el fenmeno de entrecruzamiento. En meiosis II, al igual que en una
mitosis, cada cromtida migra hacia un polo. El resultado son 4 clulas hijas
haploides (n).
Durante la meiosis I miembros de cada par homlogo de cromosomas se
emparejan durante la profase, formando bivalentes. Durante esta fase se forma
una estructura proteica denominada complejo sinaptonmico, permitiendo que se
produzca la recombinacin entre ambos cromosomas homlogos. Posteriormente
se produce una gran condensacin cromosmica y los bivalentes se sitan en la
placa ecuatorial durante la primera metafase, dando lugar a la migracin
de n cromosomas a cada uno de los polos durante la primera anafase. Esta
divisin reduccional es la responsable del mantenimiento del nmero cromosmico
caracterstico de cada especie. En la meiosis II, las cromtidas hermanas que
forman cada cromosoma se separan y se distribuyen entre los ncleos de las
clulas hijas. Entre estas dos etapas sucesivas no existe la etapa S (replicacin
del ADN). La maduracin de las clulas hijas dar lugar a los gametos.
La variabilidad gentica se refiere a la variacin en el material gentico de
una poblacin o especie, e incluye los genomas. Para que la seleccin natural
pueda actuar sobre un carcter, debe haber algo que seleccionar, es decir,
varios alelos para el gen que codifica ese carcter. Adems, cuanta ms variacin
haya, ms evolucin hay. R.A. Fisher demostr matemticamente que cuantos
ms alelos existan para un gen, ms probabilidad hay de que uno de ellos se
imponga al resto (se fije). Esto implica que cuanta ms variabilidad gentica exista
en una poblacin, mayor ser el ritmo de la evolucin. Esto se conoce
como Teorema fundamental de la seleccin natural de que establece y vara en
cambios y transformaciones

Fuentes de variacin gentica

Las dos fuentes principales de variacin gentica son las mutaciones y la
combinacin de genes que resulta de la reproduccin sexual.
Mutaciones: Una mutacin es cualquier cambio en una secuencia de ADN. Las
mutaciones pueden deberse a errores en la replicacin del ADN, a radiaciones
o sustancias qumicas del medio ambiente. Las mutaciones no siempre afectan el
fenotipo de un organismo, es decir sus caractersticas fsicas, de conducta y
bioqumicas. Por ejemplo, un codn de ADN alterado de GGA a GGU codificara el
mismo aminocido, glicina. Esa mutacin no tiene efecto en el fenotipo. Sin
embargo en muchas mutaciones, si afectan en el fenotipo. Algunas, incluso
afectan la eficacia biolgica de un organismo o la capacidad para sobrevivir y
reproducirse en su medio ambiente. Otras mutaciones pueden no afectar la
eficacia biolgica.

Combinacin de genes: Las mutaciones no son la nica fuente de variacin
hereditaria. La mayora de las diferencias hereditarias se debe a la combinacin
de genes que ocurre durante la reproduccin de gametos. Hay que recordar que
cada cromosoma de un par homlogo se mueve independiente durante lameiosis.
Por ellos, los 23 pares de cromosomas que tienen los humanos pueden reproducir
8.4 millones de combinaciones de genes, todas diferentes. Tambin durante la
meiosis ocurre otro proceso, el cruzamiento. El cruzamiento aumenta an ms la
cantidad de genotipos distintos que pueden aparecer en la descendencia. Cuando
los alelos se recombinan durante la reproduccin sexual, pueden reproducir
fenotipos muy diferentes. Por ellos, la reproduccin sexual es una fuente
importante de variacin en muchas poblaciones.

UNIDAD 9
CITOCINESIS

La citocinesis consiste en la separacin fsica del citoplasma en dos clulas hijas
durante la divisin celular. Tanto en la mitosis como en la meiosis se produce al
final de la telofase, a continuacin de la cariocinesis. En el caso de algunas clulas
algunos hongos, por ejemplo no se produce la citocinesis, ya que estos
organismos duplican su ncleo manteniendo el citoplasma unido, consiguiendo as
clulas plurinucleares.
Su mecanismo es distinto en la clula animal (por estrangulamiento) o vegetal (por
tabicacin):
En clulas animales la formacin de un surco de divisin implica una expansin de
la membrana en esta zona y una contraccin progresiva causada por un anillo
perifrico contrctil de actina asociada a miosina. Este anillo producir la
separacin de las dos clulas hijas por estrangulacin del citoplasma.
Las clulas vegetales tienen un proceso diferente de divisin, que consiste en la
acumulacin de vesculas procedentes del aparato de Golgi que contienen
elementos de la pared celular en la zona media de la clula. Las vesculas se
fusionan y entran en contacto con las paredes laterales de la clula. De esta forma
se origina el tabique o fragmoplasto que har posible la divisin celular.

Citocinesis animal

La citocinesis de la clula animal comienza poco antes de la separacin
de cromtidas hermanas en la anafase de la mitosis. A partir de miosinas II no
musculares y de filamentos de actina se forma meridionalmente un anillo contrctil
en el cortex celular (adyacente a la membrana celular). La miosina II utiliza la
energa libre liberada cuando se hidroliza el ATP para moverse a lo largo de los
filamentos de actina, obligando a la membrana celular a formar un surco de
segmentacin. Lahidrlisis continuada provoca que el surco ingrese hasta que se
forma una estructura llamada cuerpo medio y el proceso de abscisin segmenta a
este ltimo en dos. La abcisin depende de los nervios de septina bajo el surco de
segmentacin que conforman una base estructural para asegurar que la
citocinesis se completa. Despus de la citocinesis, microtbulos no cinetocoros se
reorganizan formando unas nuevas venas cuando el ciclo celular vuelve a
la interfase.

Posicin del anillo contrctil

La posicin del anillo Cytokinesis in Animal Cells", Cambridge University Press
(1996) lo que parece depender de la GTPase RhoA, que provoca varios efectores
cascada (como las protenas kinasa ROCK y citron) para promover la activacin
de la miosina en una regin particular del cortex celular.1
El huso central[editar]
Junto con la formacin del anillo contrctil, se forma el "huso central", una
estructura tambin basada en microtbulos. Muchas especies requieren el huso
central para cumplir eficientemente la citocinesis.

Regulacin temporal de la citocinesis
La citocinesis est regulada temporalmente para asegurar que slo ocurre
despus de la separacin de las cromatidas hermanas durante divisiones
celulares normales. Para lograrlo, muchos componentes de la maquinaria
citocintica estn regulados para asegurar que son capaces de cumplir una
funcin particular en un estadio particular del ciclo celular.


UNIDAD 10
EL FLUJO DE ENERGA Y LAS LEYES DE LA TERMODINMICA

La cadena trfica (del griego , alimentar, nutrir)1 describe el proceso de
transferencia de sustancias nutritivas a travs de las diferentes especies de
una comunidad biolgica,2 en el que cada uno se alimenta del precedente y es
alimento del siguiente. Tambin conocida como cadena alimenticia o cadena
alimentaria, es la corriente de energay nutrientes que se establece entre las
distintas especies de un ecosistema en relacin con su nutricin.





El estudio de las reacciones qumicas desde un punto de vista energtico mejora
la descripcin de los procesos qumicos. La entalpa o contenido energtico
cambia al pasar de los reactivos a los productos y, junto con la entropa o grado de
desorden, determina el que una reaccin se produzca o no espontneamente. La
variacin de entalpa en una reaccin qumica no depende del camino seguido por
la reaccin, sino slo de los estados inicial y final.

Las reacciones qumicas son procesos de transformacin o cambio de unas
sustancias en otras. En ciertas ocasiones, el inters de este tipo de procesos se
centra en la obtencin de nuevos productos tiles para la medicina o para la
industria; en otras, se persigue la obtencin de energa; tal es el caso, por
ejemplo, de la combustin de la gasolina o del carbn. En general, las reacciones
qumicas llevan consigo cambios materiales y tambin cambios energticos.

El estudio de los procesos qumicos requiere, por tanto, algo ms que clculos
sobre cunta cantidad de productos se forma a partir de una cantidad dada de
reactivos. La determinacin de la cantidad de energa puesta en juego en una
reaccin o la explicacin de su carcter espontneo constituyen algunas de las
cuestiones o aspectos energticos de las reacciones qumicas.

UNIDAD 11
METABOLISMO, ENZIMAS Y ATP

El catabolismo (fase destructiva)
Su funcin es reducir, es decir de una sustancia o molcula compleja hacer una
ms simple.

Catabolismo es, entonces, el conjunto de reacciones metablicas mediante las
cuales las molculas orgnicas ms o menos complejas (glcidos, lpidos), que
proceden del medio externo o de reservas internas, se rompen o degradan total o
parcialmente transformndose en otras molculas ms sencillas (CO2, H2O, cido
lctico, amoniaco, etctera) y liberndose energa en mayor o menor cantidad que
se almacena en forma de ATP (adenosn trifosfato). Esta energa ser utilizada por
la clula para realizar sus actividades vitales (transporte activo, contraccin
muscular, sntesis de molculas) .


Las reacciones catablicas se caracterizan por:


Son reacciones degradativas, mediante ellas compuestos complejos se
transforman en otros ms sencillos.


Son reacciones oxidativas, mediante las cuales se oxidan los compuestos
orgnicos ms o menos reducidos, liberndose electrones que son captados por
coenzimas oxidadas que se reducen.

Son reacciones exergnicas en las que se libera energa que se almacena en
forma de ATP.

Son procesos convergentes mediante los cuales a partir de compuestos muy
diferentes se obtienen siempre los mismos compuestos (CO2, cido pirvico,
etanol, etctera).

El anabolismo (fase constructiva)

Reaccin qumica para que se forme una sustancia ms compleja a partir otras
ms simples.


Anabolismo, entonces es el conjunto de reacciones metablicas mediante las
cuales a partir de compuestos sencillos (inorgnicos u orgnicos) se sintetizan
molculas ms complejas. Mediante estas reacciones se crean nuevos enlaces
por lo que se requiere un aporte de energa que provendr del ATP.

Las molculas sintetizadas son usadas por las clulas para formar sus
componentes celulares y as poder crecer y renovarse o sern almacenadas como
reserva para su posterior utilizacin como fuente de energa.

Las reacciones anablicas se caracterizan por:

Son reacciones de sntesis, mediante ellas a partir de compuestos sencillos se
sintetizan otros ms complejos.

Son reacciones de reduccin, mediante las cuales compuestos ms oxidados se
reducen, para ello se necesitan los electrones que ceden las coenzimas reducidas
(NADH, FADH2 etctera) las cuales se oxidan.

Son reacciones endergnicas que requieren un aporte de energa que procede de
la hidrlisis del ATP.
Son procesos divergentes debido a que, a partir de unos pocos compuestos se
puede obtener una gran variedad de productos.

La energa en los seres vivos se obtiene mediante una molcula llamada ATP
(adenosn trifosfato).
Aunque son muy diversas las biomolculas que contienen energa almacenada en
sus enlaces, es el ATP la molcula que interviene en todas las transacciones
(intercambios) de energa que se llevan a cabo en las clulas; por ella se la califica
como"moneda universal de energa".
El ATP est formado por adenina, ribosa y tres grupos fosfatos, contiene enlaces
de alta energa entre los grupos fosfato; al romperse dichos enlaces se libera la
energa almacenada.
En la mayora de
las reacciones
celulares el ATP
se hidroliza a
ADP (adenosn
difosfato),
rompindose un
solo enlace y
quedando un
grupo fosfato
libre, que suele
transferirse a
otra molcula en
lo que se conoce

como fosforilacin; slo en algunos casos se rompen los dos enlaces resultando
AMP (adenosn monofosfato) + 2 grupos fosfato.
El sistema ATP <-> ADP es el sistema universal de intercambio de energa en
las clulas.
Los procesos celulares que llevan a la obtencin de energa (medida en molculas
de ATP) son la fotosnteis y larespiracin celular:
Fotosntesis
La fotosntesis es uno de los procesos metablicos de los que se valen las clulas
para obtener energa.
Es un proceso complejo, mediante el cual los seres vivos poseedores de clorofila y
otros pigmentos captan energa luminosa procedente del sol y la transforman en
energa qumica (ATP) y en compuestos reductores (NADPH), y con ellos
transforman el agua y el CO2 en compuestos orgnicos reducidos (glucosa y
otros), liberando oxgeno:
CO2 + H2O+
LUZ GLUCOSA + O2


La energa captada en la fotosntesis y el poder reductor adquirido en el proceso,
hacen posible la reduccin y la asimilacin de los bioelementos necesarios, como
nitrgeno y
azufre,
adems de
carbono,
para formar
materia viva.
La radiacin
luminosa
llega a la
tierra en
forma de
"pequeos
paquetes",
conocidos
como cuantos o fotones. Los seres fotosintticos captan la luz mediante diversos
pigmentos fotosensibles, entre los que destacan por su abundancia las clorofilas y
carotenos.
Al absorber los pigmentos la luz, electrones de sus molculas adquieren niveles
energticos superiores, cuando vuelven a su nivel inicial liberan la energa que
sirve para activar una reaccin qumica: una molcula de pigmento se oxida al
perder un electrn que es recogido por otra sustancia, que se reduce. As
la clorofila puede transformar la energa luminosa en energa qumica..
En la fotosntesis se diferencian dos etapas, con dos tipos de reacciones:

1) Fase luminosa: en el tilacoide en ella se producen transferencias de electrones.
Los hechos que ocurren en la fase luminosa de la fotosntesis se pueden resumir
en estos puntos:
a) Sntesis de ATP o fotofosforilacin que puede ser:
acclica o abierta
cclica o cerrada
b) Sntesis de poder reductor NADPH
2) Fotlisis del agua
Los pigmentos presentes en los tilacoides de los cloroplastos se encuentran
organizados en fotosistemas (conjuntos funcionales formados por ms de 200
molculas de pigmentos); la luz captada en ellos por pigmentos que hacen
de antena, es llevada hasta la molcula de "clorofila diana" que es la molcula que
se oxida al liberar un electrn, que es el que ir pasando por una serie de
transportadores, en cuyo recorrido liberar la energa.


UNIDAD 12
GLUCOSIS Y RESPIRACIN

Gluclisis y respiracin celular

Panorama general de la oxidacin de la glucosa
1.. En los sistemas vivos, la oxidacin de la glucosa se desarrolla en dos etapas
principales: la gluclisis y la respiracin celular. La gluclisis ocurre en
el citoplasma. La respiracin, que incluye el ciclo de Krebs y el transporte de
electrones, tiene lugar en la membrana celular de las clulas procariontes y en las
mitocondrias de las clulas eucariontes.

2. En la gluclisis y en el ciclo de Krebs, las coenzimas NAD+ y FAD aceptan
tomos de hidrgeno provenientes de la glucosa y se reducen a NADH y FADH2,
respectivamente. En la etapa final de la respiracin, estas coenzimas ceden sus
electrones a la cadena respiratoria.
Fig. 5-3. Esquema global de la oxidacin de la glucosa
Durante la gluclisis, la glucosa se transforma encido pirvico. Se produce una
pequea cantidad de ATP a partir de ADP y fosfato y son transferidos algunos
electrones (e-) y sus protones acompaantes (H+) a las enzimas aceptoras de
electrones. En presencia de oxgeno, el cido pirvico entra en el ciclo de Krebs
donde se sintetiza ms ATP y se transfieren ms electrones y protones a las
coenzimas. Estas coenzimas aceptoras de electrones transfieren su carga a la
cadena transportadora de electrones a lo largo de la cual, paso a paso, los
electrones caen a niveles inferiores de energa. A medida que esto ocurre, se
fabrica ms ATP. Al final de la cadena transportadora, los electrones se renen
con los protones y se combinan con el oxgeno y se forma agua. En ausencia de
oxgeno, el cido pirvico puede convertirse en cido lctico o en etanol. Este
proceso, llamado fermentacin, no produce ATP pero regenera las molculas
decoenzima aceptoras de electrones, necesarias para que la gluclisis contine.
Primera etapa, varios pasos: la gluclisis
3. La gluclisis ocurre prcticamente en todas las clulas vivas. Cada uno de sus
pasos es catalizado por una enzima especfica.

El grupo fosfato terminal se transfiere desde el ATP al carbono en la posicin 6 de
la glucosa y se forma glucosa 6-fosfato.. La molcula se reorganiza. La glucosa se
transforma en fructosa.. La fructosa 6-fostato gana un segundo fosfato que
proviene de otro ATP y se produce fructosa 1,6 bifosfato.. El azcar de seis
carbonos se escinde en dos molculas de tres carbonos: la dihidroxiacetona
fosfato y el gliceraldehdo fosfato.. Las molculas de gliceraldehdo fosfato se
oxidan, o sea, pierden los tomos de hidrgeno con sus electrones, y el NAD+ se
reduce a NADH y H+. Un ionfosfato se une a la posicin 1 del gliceraldehdo
fosfato El fosfato se libera de la molcula de bifosfoglicerato y reacciona con una
molcula de ADP y se forma ATP.. El grupo fosfato remanente se transfiere de la
posicin 3 a la posicin 2.. Se elimina una molcula de agua del compuesto de
tres carbonos.. El fosfato se transfiere a una molcula de ADP y se forma otra
molcula de ATP.
4. En el primer paso de la gluclisis, la glucosa se divide en dos molculas de tres
carbonos (cido pirvico), que pueden seguir dos vas: aerbica o anaerbica. El
proceso se inicia con energa proveniente de dos molculas de ATP.
5. En presencia de O2, la degradacin de la glucosa implica la oxidacin
progresiva del cido pirvico a CO2 y agua. Durante el proceso se forman dos
NADH y cuatro ATP.
6. La gluclisis anaerbica ocurre en ausencia de O2. Consiste en la conversin
del cido pirvico en alcohol etlico (fermentacin alcohlica) o en cido lctico
(fermentacin lctica). Estas vas generan en total dos molculas de ATP, que
representan el 5% de lo que se genera por la va aerbica.
Un paso intermedio: la oxidacin del cido pirvico
7. El cido pirvico producido por la gluclisis aerbica es transportado del
citoplasma a la matriz mitocondrial. All participa en una reaccin de oxidacin que
genera un grupo acetilo y una molcula de CO2, mientras que un NAD+ se reduce
a NADH.
8. Cada grupo acetilo se une momentneamente a la coenzima A, para formar
acetil-CoA. Este paso constituye el nexo entre la gluclisis y el ciclo de Krebs.
Segunda etapa: pasos por el ciclo de Krebs
9. Cada acetilo que entra en el ciclo de Krebs se combina con una molcula de
cuatro carbonos (cido oxalactico) y forma una de seis (cido ctrico).
10. En el curso de este ciclo se liberan dos molculas de CO2, que no pertenecen
a la molcula de glucosa original, y se producen una de ATP, tres de NADH y una
de FADH2.

El ciclo de Krebs

En este ciclo, los carbonos donados por el grupo acetilo se oxidan a CO2 y los
electrones pasan a los transportadores de electrones. Al igual que en la gluclisis,
en cada paso interviene una enzima especfica. La coenzima A es el nexo entre la
oxidacin del cido pirvico y el ciclo de Krebs. En el curso de estos pasos, parte
de la energa liberada por la oxidacin de los enlaces CH y CC se usa para
convertir ADP en ATP (una molcula por ciclo), y parte se usa para producir NADH
y H+ a partir del NAD (tres molculas por ciclo). Adems, una fraccin de la
energa se utiliza para reducir un segundo transportador de electrones, el FAD.
Por cada giro del ciclo, se forma una molcula de FADH2 a partir de FAD. No se
requiere O2 para el ciclo de Krebs: los electrones y los protones eliminados en la
oxidacin del carbono son aceptados por el NAD+ y el FAD. Se necesitan dos
vueltas del ciclo para completar la oxidacin de una molcula de glucosa. As, el
rendimiento energtico total del ciclo de Krebs para una molcula de glucosa es
dos molculas de ATP, seis molculas de NADH y dos molculas de FADH2.
La etapa final: el transporte de electrones

Luego de la oxidacin total de la glucosa, la mayor parte de la energa
almacenada permanece en los electrones del NADH y el FADH2. Esos electrones
son conducidos luego a un nivel energtico inferior a travs de la secuencia de
reacciones de oxidorreduccin que constituyen la cadena respiratoria. Los pasos
de esta cadena son catalizados por enzimas unidas a citocromos.

Representacin esquemtica de la cadena transportadora de electrones

Las molculas que se indican, mononucletido de flavina (FMN), coenzima Q
(CoQ) y los citocromosb, c, a y a3, son los principales transportadores de
electrones de la cadena. Al menos otras nueve molculas transportadoras
funcionan como intermediarias adems de las que se muestran aqu. Los
electrones transportados por el NADH entran en la cadena cuando son
transferidos al FMN, que entonces se reduce. Casi instantneamente, el FMN
cede los electrones a la CoQ. El FMN vuelve as a su forma oxidada, lista para
recibir otro par de electrones, y la CoQ se reduce. La CoQ entonces pasa los
electrones al siguiente aceptor, y vuelve a su forma oxidada. El proceso se repite
en sentido descendente. Los electrones, al pasar por la cadena respiratoria, van
saltando a niveles energticos sucesivamente inferiores. Los electrones que son
transportados por el FADH2 se encuentran en un nivel energtico ligeramente
inferior que los del NADH. En consecuencia, entran en la cadena de transporte
ms abajo, a la altura de la CoQ. Los electrones finalmente son aceptados por el
oxgeno, que se combina con protones (iones hidrgeno) en solucin, y se forma
agua.

La fosforilacin oxidativa es la sntesis de ATP con el uso de la energa liberada
por los electrones a lo largo de la cadena respiratoria. Por cada molcula de
NADH se forman tres de ATP; por cada molcula de FADH2, dos de ATP. Ocurre
a travs del acoplamiento quimiosmtico, un proceso que abarca dos
acontecimientos: el establecimiento de un gradiente de protones a travs de la
membrana mitocondrial interna y la sntesis de ATP con el uso de la energa
potencial almacenada en el gradiente.
Rendimiento energtico global

A partir de la oxidacin de una molcula de glucosa se producen a lo sumo 38 de
ATP, repartidas de la siguiente manera: la gluclisis produce ocho ATP (seis
provienen de la oxidacin de los dos NADH, los otros dos se forman
directamente); la conversin del cido pirvico en acetil-CoA produce seis ATP
(provenientes de dos NADH); el ciclo de Krebs produce 24 ATP (18 provienen de
seis NADH; cuatro, de dos FADH2; los dos restantes se forman directamente).

El 40% de la energa libre producida en la oxidacin de la glucosa se retiene en
forma de molculas de ATP. En otras palabras, el proceso tiene una eficiencia del
40%.

Regulacin de gluclisis y respiracin

Concentraciones altas de ATP inhiben la fosfofructocinasa, una de las enzimas de
la gluclisis, mediante un mecanismo de retroalimentacin. El ATP es tambin un
inhibidor alostrico del primer paso del ciclo de Krebs. La reaccin que produce
acetil-CoA est regulada negativamente por la concentracin de su producto. Por
otra parte, cuando los requerimientos energticos de la clula disminuyen, no se
consume ATP; de esta manera, no se regenera ADP y el flujo electrnico
disminuye.

Otras vas catablicas

Las grasas, las protenas y los hidratos de carbono diferentes de la glucosa son
transformados por distintas vas que estn conectadas con el ciclo de Krebs.
Vas de sntesis

Los distintos intermediarios de la gluclisis y el ciclo de Krebs pueden ser
precursores para el proceso de biosntesis. Las vas biosintticas son diferentes
de las catablicas.

UNIDAD 13
INTRODUCCIN A LA FOTOSNTESIS


La fotosntesis (del griego antiguo - [fos-fots], luz,
y [snthesis], composicin, sntesis) es la conversin de materia
inorgnica en materia orgnica gracias a la energa que aporta laluz. En este
proceso la energa lumnica se transforma en energa qumica estable, siendo
el adenosn trifosfato (ATP) la primera molcula en la que queda almacenada esta
energa qumica. Con posterioridad, el ATP se usa para sintetizar molculas
orgnicas de mayor estabilidad. Adems, se debe de tener en cuenta que la vida
en nuestro planeta se mantiene fundamentalmente gracias a la fotosntesis que
realizan las algas, en el medio acutico, y las plantas, en el medio terrestre, que
tienen la capacidad de sintetizar materia orgnica (imprescindible para la
constitucin de los seres vivos) partiendo de la luz y la materia inorgnica. De
hecho, cada ao los organismos fotosintetizadores fijan en forma de materia
orgnica en torno a 100.000 millones de toneladas de carbono.
Los orgnulos citoplasmticos encargados de la realizacin de la fotosntesis son
los cloroplastos, unas estructuras polimorfas y de color verde (esta coloracin es
debida a la presencia del pigmento clorofila) propias de las clulas vegetales. En
el interior de estos orgnulos se halla una cmara que contiene un medio interno
llamado estroma, que alberga diversos componentes, entre los que cabe destacar
enzimas encargadas de la transformacin del dixido de carbono en materia
orgnica y unos sculos aplastados denominados tilacoides o lamelas, cuya
membrana contiene pigmentos fotosintticos. En trminos medios, una clula foliar
tiene entre cincuenta y sesenta cloroplastos en su interior.

Los organismos que tienen la capacidad de llevar a cabo la fotosntesis son
llamados fotoauttrofos(otra nomenclatura posible es la de auttrofos, pero se
debe tener en cuenta que bajo esta denominacin tambin se engloban aquellas
bacterias que realizan la quimiosntesis) y fijan el CO2atmosfrico. En la
actualidad se diferencian dos tipos de procesos fotosintticos, que son
la fotosntesis oxignica y la fotosntesis anoxignica. La primera de las
modalidades es la propia de las plantas superiores, las algas y las cianobacterias,
donde el dador de electrones es el agua y, como consecuencia, se
desprendeoxgeno. Mientras que la segunda, tambin conocida con el nombre de
fotosntesis bacteriana, la realizan las bacterias purpreas y verdes del azufre, en
las que el dador de electrones es el sulfuro de hidrgeno, y consecuentemente, el
elemento qumico liberado no ser oxgeno sino azufre, que puede ser acumulado
en el interior de la bacteria, o en su defecto, expulsado al agua.

A comienzos del ao 2009, se public un artculo en la revista Nature
Geoscience en el que cientficos norteamericanos daban a conocer el hallazgo de
pequeos cristales de hematita (en Cratn de Pilbara, en el noroeste de Australia),
un mineral de hierro que data de la poca del en Arcaico, demostrando la
existencia de agua rica en oxgeno y consecuentemente, de organismos
fotosintetizadores capaces de producirlo. Gracias al estudio realizado, se ha
llegado a la conclusin de la existencia de fotosntesis oxignica y de la
oxigenacin de la atmsfera y de los ocanos hace ms de 3.460 millones de
aos, as como tambin se deduce la existencia de un nmero considerable de
organismos capaces de llevar a cabo la fotosntesis para oxigenar la masa de
agua mencionada, aunque slo fuese de manera ocasional.

El cloroplasto

De todas las clulas eucariotas, nicamente las fotosintticas presentan
cloroplastos, unos orgnulos que usan la energa solar para impulsar la formacin
de ATPy NADPH, compuestos utilizados con posterioridad para el ensamblaje de
azcares y otros compuestos orgnicos. Al igual que las mitocondrias, cuentan
con su propio ADN y posiblemente se hayan originado como bacterias simbiticas
intracelulares (Teora endosimbitica).



Desarrollo



Esquema ilustrativo de las clases deplastos.

En las clulas meristemticas se encuentran proplastos, que no tienen ni
membrana interna, ni clorofila, ni ciertos enzimas requeridos para llevar a cabo la
fotosntesis. En angiospermas y gimnospermas el desarrollo de los cloroplastos es
desencadenado por la luz, puesto que bajo iluminacin se generan los enzimas en
el interior del proplasto o se extraen del citosol, aparecen los pigmentos
encargados de la absorcin lumnica y se producen con gran rapidez las
membranas, dando lugar a los grana y las lamelas del estroma.
A pesar de que las semillas suelen germinar en el suelo sin luz, los cloroplastos
son una clase de orgnulos que exclusivamente se desarrollan cuando el vstago
queda expuesto a la luz. Si la semilla germina en ausencia de luz, los proplastos
se diferencian en etioplastos, que albergan una agrupacin tubular semicristalina
de membrana llamada cuerpo prolamelar. En vez de clorofila,
estos etioplastos tienen un pigmento de color verde-amarillento que constituye el
precursor de la misma: es la denominada protoclorofila.
Despus de estar por un pequeo intervalo de tiempo expuestos a la luz, los
etioplastos se diferencian transformndose los cuerpos prolamelares
en tilacoides y lamelas del estroma, y la protoclorofila, en clorofila. El
mantenimiento de la estructura de los cloroplastos est directamente vinculada a
la luz, de modo que si en algn momento stos pasan a estar en penumbra
continuada puede desencadenarse que los cloroplastos vuelvan a convertirse
en etioplastos.
Adems, los cloroplastos pueden convertirse en cromoplastos, como sucede en
las hojas durante el otoo o a lo largo del proceso de maduracin de los frutos
(proceso reversible en determinadas ocasiones). Asimismo,
los amiloplastos (contenedores de almidn) pueden transformarse en cloroplastos,
hecho que explica el fenmeno por el cual las races adquieren tonos verdosos al
estar en contacto con la luz solar.

Estructura y abundancia


Clulas vegetales, en cuyo interior se vislumbran los cloroplastos.
Se distinguen por ser unas estructuras polimorfas de color verde, siendo la
coloracin que presentan consecuencia directa de la presencia del pigmento
clorofila en su interior. Adems, presentan una envoltura formada por una doble
membrana que carece de clorofila y colesterol: una membrana plastidial externa y
una membrana plastidial interna.

En las plantas superiores, la forma que con mayor frecuencia presentan los
cloroplastos es la de disco lenticular, aunque tambin existen algunos de aspecto
ovoidal o esfrico. Con respecto a su nmero, se puede decir que en torno a
cuarenta y cincuenta cloroplastos coexisten, de media, en una clula de una hoja;
y existen unos 500.000 cloroplastos por milmetro cuadrado de superficie foliar. No
sucede lo mismo entre las algas, pues los cloroplastos de stas no se encuentran
tan determinados ni en nmero ni en forma. Por ejemplo, en el
alga Spirogyra nicamente existen dos cloroplastos con forma de cinta en espiral,
y en el alga Chlamydomonas, slo hay uno de grandes dimensiones.

En el interior y delimitado por una membrana plastidial interna, se ubica una
cmara que alberga un medio interno con un elevado nmero de componentes
(ADN plastidial, circular y de doble hlice, plastorribosomas, enzimas e inclusiones
de granos de almidn y las inclusiones lipdicas); es lo que se conoce por el
nombre de estroma. Inmerso en l se encuentran una gran cantidad de sculos
denominados tilacoides, que contienen pigmentos fotosintticos en su membrana
tilacoidal (cuya cavidad interior se llama lumen o espacio tilacoidal). Los tilacoides
pueden encontrarse repartidos por todo el estroma (tilacoides del estroma), o bien,
pueden ser pequeos, tener forma discoidal y encontrarse apilados originando
unos montones, denominados grana (tilacoides de grana). Es en la membrana de
los grana donde se ubican los sistemas enzimticos encargados de captar la
energa lumnica, llevar a cabo el transporte de electrones y sintetizar ATP.





Funcin


Ecuacin de la fotosntesis oxignica, funcin caracterstica de los cloroplastos.
La ms importante funcin realizada por los cloroplastos es la fotosntesis,
proceso en la que la materia inorgnica es transformada en materia orgnica (fase
oscura) empleando la energa bioqumica (ATP) obtenida por medio de la energa
solar, a travs de los pigmentos fotosintticos y la cadena transportadora
de electrones de los tilacoides (fase luminosa). Otras vas metablicas de vital
importancia que se realizan en el estroma, son la biosntesis de protenas y la
replicacin del ADN.

UNIDAD 14
REACCIONES DEPENDIENTES DE LA LUZ

Fotosistemas

La energa de la luz se aprovecha por medio de una disposicin compleja de
pigmentos llamados fotosistemas. Las bacterias poseen un nico fotosistema
llamado Fotosistema II. Los eucariotas emplean el Fotosistema II y un fotosistema
adicional conocido como Fotosistema I. Cada fotosistema presenta clorofila como
el pigmento primario, aunque tambin hay presentes pigmentos adicionales. Hay
dos diferencias importantes entre los fotosistemas. Primero, los dos fotosistemas
absorben la luz de manera ptima a distintas longitudes de onda: 680 nanmetros
para el Fotosistema II y 700 nanmetros para el Fotosistema I. Segundo, los
electrones perdidos por la clorofila en cada fotosistema son reemplazados desde
distintas fuentes.

Clorofila

La clorofila energiza un electrn de energa de la luz y estos electrones son luego
extrados del fotosistema hacia una cadena de transporte de electrones. El
electrn perdido por la clorofila en el Fotosistema II se reemplaza desde una
molcula de agua. Cada cuatro electrones quitados de molculas de agua
transforman a dos molculas de agua en una molcula de oxgeno y cuatro
protones. La clorofila en el Fotosistema I recupera sus electrones a partir del paso
final de la cadena de transporte de electrones.

Cadena de transporte de electrones

Junto a los fotosistemas, las molculas de transporte de la cadena de transporte
de electrones estn incrustadas en la membrana. Esta cadena consiste en una
serie de reacciones redox que crean una gradiente de protones dentro del lumen.
Los protones se mueven a lo largo de la membrana desde el lumen al estroma por
medio de canales en la membrana formados por una enzima llamada sintasa ATP.
Esta enzima une al flujo de protones con el anexo de un grupo de fosfato a una
molcula de ADP (adenosn difosfato) para formar ATP (adenosn trifosfato). El
ATP luego se utiliza para proporcionar gran parte de la energa qumica necesaria
para fijar el carbono.

Fotofosforilacin cclica y no cclica

Como revisin, en los eucariotas, el Fotosistema II utiliza la luz para quitar los
electrones de las molculas de agua, energizarlos, y enviarlos a una cadena de
transporte de electrones para la sntesis de ATP. El electron luego pasa al
Fotosistema I, el cual re-energiza al electrn. En la fotofosforilacin no cclica, los
electrones luego se utilizan para convertir NADP+ en NADPH (nicotinamida
adenina dinuclotido fosfato). Esto es un segundo producto de las reacciones
dependientes de luz necesarias para las reacciones que fijan el carbn. En la
fotofosforilacin cclica, el Fotosistema I transfiere sus electrones re-energizados
de vuelta a la cadena de transporte de electrones, lo que resulta en ATP adicional,
pero ningn NADPH.

UNIDAD 15
REACCIONES INDEPENDIENTES DE LA LUZ

REACCIONES INDEPENDIENTES DE LA LUZ (REACIONES OSCURAS.)
El ATP y el NADPH sintetizado durante las reacciones luminosas se disuelven en
el estroma. Ah, proporcionan energa para potenciar la sntesis de glucosa a partir
de bixido de carbono y agua.

Las reacciones que finalmente producen glucosa reciben el nombre de reacciones
oscuras, ya que pueden presentarse independientemente de la luz, siempre y
cuando el ATP y el NADPH estn disponibles.
En el estroma de los cloroplastos, el ATP y el NADPH proporcionan la energa que
conduce a la sntesis de glucosa a partir de CO2 y H2O. Las reacciones oscuras
ocurren en un ciclo de reacciones qumicas llamado de Calvin-Benson o ciclo C3.
El ciclo C3 tiene tres partes principales:

1. El paso de fijacin de carbono, el CO2 y el H2O se combinan con bifosfato de
ribulosa (BPRu) para formar cido fosfoglicrico (PGA).

2. El PGA se convierte en fosofogliceraldehdo (PGAL), utilizando energa del ATP
y NADPH. El PGAL puede utilizarse para sintetizar molculas orgnicas como la
glucosa.

3. Se utilizan 10 molculas de PGAL para regenerar seis molculas de BPRu,
utilizando otra vez la energa del ATP.
La fotosntesis utiliza la energa de la luz solar para convertir molculas
inorgnicas de baja energa de bixido de carbono y agua en molculas orgnicas
de energa elevada, como la glucosa.



UNIDAD 16
CLASIFICACIN BIOLGICA DE LOS ORGANISMOS

El conjunto de organismos y microorganismos que habitan en la Tierra forman la
biosfera, compuesta por un elevado nmero de seres vivos. Debido a la enorme
diversidad en cuanto a formas de vida se refiere, es preciso establecer una
clasificacin que los agrupe de acuerdo a su evolucin, diferencias y semejanzas.
Las primeras clasificaciones establecidas en los seres vivos fueron empricas,
basadas en la utilidad que el hombre obtena de vegetales y animales y no en sus
semejanzas fsicas.

El primero en clasificar a los seres vivos en vegetales y animales fue el filsofo
Aristteles. Siglos ms tarde, Dioscrides (40-90 d. JC) clasifica los animales en
terrestres y acuticos, y a las plantas en alimentarias, medicinales y venenosas.
En la medida que los bilogos descubran mayor cantidad de organismos vivos,
los clasificaban en tiles y peligrosos, a los vegetales en hierbas, arbustos y
rboles y a los animales en domsticos y salvajes. El cientfico sueco Carl von
Linn (o Lineo, 1707-1778) fue quien estableci las bases de la taxonoma
moderna. La taxonoma es una rama de las Ciencias Biolgicas que se encarga
de clasificar a los seres vivos. Linn agrup a todos los organismos en categoras
taxonmicas de distintos niveles de jerarqua, de acuerdo a sus caractersticas
comunes. Las categoras las orden de lo general a lo particular, es decir, de
niveles superiores a niveles inferiores, nombrndolas de la siguiente manera:
Reino, Filo (Phylum), Clase, Orden, Familia, Gnero y especie. Es as como Linn
establece la existencia de tres reinos: vegetal, animal y mineral. Por otra parte,
adopt la llamada nomenclatura binomial para cada especie, donde ambas
palabras deben estar escritas en latn y en cursiva (itlica), la primera con
mayscula referente al gnero y la segunda en minscula indicativa de la especie.
Cuando la nomenclatura binomial es manuscrita, ambas palabras se escriben
subrayadas. Por ejemplo, el nombre cientfico de los humanos es Homo sapiens y
el de la bacteria que provoca el ttanos esClostridium tetani. La nomenclatura
binomial es adoptada universalmente por todos los cientficos.
Ernst Haeckel, en 1866, demuestra la diferencia entre organismos unicelulares y
pluricelulares, incluyendo a los primeros dentro del reino Protista. Haeckel
mantiene la clasificacin taxonmica en tres reinos, al dejar de lado a los
minerales.
En 1969, los organismos vivos quedan clasificados en cinco reinos. El menos
evolucionado, llamado Monera, incluye a los microorganismos procariotas,
formados por las bacterias y las algas verde azuladas. Un escaln ms arriba los
Protistas, microorganismos unicelulares eucariotas. Whittaker propone separar a
los hongos del reino Vegetal, incluyndolos en el reino Fungi. Uno de los motivos
principales era que estos organismos no son fotosintticos como los vegetales, ya
que se alimentan por absorcin. En consecuencia los cinco reinos propuestos por
Whittaker son: Monera, Protista, Fungi (Hongos), Plantae (Vegetal)
yAnimalia (Animal).
Actualmente, la categora Reino es considerada como un subgrupo de un nivel
superior llamado Dominio. La razn se debe a estudios realizados por el
microbilogo Carl Woese en 1990, de los cuales surgen notorias diferencias a
nivel molecular entre los microorganismos procariotas Archaea y Bacteria. Woese
propone, y es aceptado, incluir en dominios separados a las arqueas y a las
bacterias, creando un tercer dominio llamado Eukarya, que incluye a los
reinos Protista, Fungi, Plantae y Animalia. No obstante, en algunas publicaciones
se sostiene que es innecesario incluir una categora superior, dejando al reino
como nivel mximo de jerarqua en la clasificacin de los organismos.




FILO

Es una categora taxonmica inferior al Reino y superior a la Clase. El Filo agrupa
a los organismos de ascendencia comn que tienen un mismo modelo de
organizacin. Este nivel es usado para subdividir el reino Protista y el reino
Animal. Para el reino Vegetal se emplea el trmino Divisin como sinnimo de
Filo. En esta jerarqua se agrupan las clases de aquellos seres vivos con
caractersticas comunes. Dentro del Reino Animal, sobresale el FiloArthropoda,
invertebrados con exoesqueleto como el ciempis, las araas, los insectos y los
caros, entre otros, y el Filo Chordata (cordados), con presencia de cuerda dorsal.
Dentro de Chordata est el sub-filo Vertebrata, entre ellos los peces, los reptiles,
los anfibios, las aves y los mamferos. El Reino Vegetal tiene dos Divisiones: las
Brifitas, plantas inferiores sin vasos conductores y con rizoides en lugar de races
y las Cormfitas, plantas con races, tallos y hojas.

CLASE
En la categora Clase se agrupa el conjunto de rdenes con caractersticas
comunes. Est un nivel ms abajo que el Filo y por encima de la categora Orden.
En el reino animal, son ejemplos los mamferos (clase Mammalia) y los insectos
(claseInsecta).

ORDEN
Esta categora taxonmica agrupa al conjunto de familias con caractersticas
comunes.

FAMILIA
Es una jerarqua inferior al Orden, donde se agrupan todos los gneros con
propiedades similares. Cuando se dificulta clasificar determinados organismos, se
utiliza el nivel suprafamilia o subfamilia.

GENERO
Incluye a muchas especies que estn emparentadas entre s. No obstante, hay
algunos gneros que abarcan una sola especie.

ESPECIE
Corresponde a la unidad bsica de la clasificacin biolgica. La especie es un
conjunto de individuos que se reproducen entre s y dejan cras frtiles., como los
seres humanos, los bovinos o las bacterias.

DOMINIO ARCHAEA
Son cuatro los filos incluidos en este dominio, donde se conocen alrededor de 100
gneros y cerca de 300 especies. Tienen un tamao de 0,5 a 5 micras, presentan
diversas formas y se reproducen por divisin binaria. A diferencia de las bacterias,
las arqueas poseen distintos componentes lipdicos en la membrana plasmtica y
carecen de murena en la pared celular. Adems, se diferencian desde el punto de
vista gentico. Las arqueas pueden ser auttrofas o hetertrofas, aerobias o
anaerobias. Habitan en ambientes extremos de salinidad y temperatura.

DOMINIO BACTERIA
Se incluyen en esta categora las Eubacterias, o bacterias verdaderas, las
cianobacterias yMycoplasma, estos ltimos sin pared celular. Las bacterias
poseen un tamao de 1 a 10 micras, pueden ser aerobias o anaerobias y su
nutricin es de tipo hetertrofa. Adoptan la forma de cocos, diplococos, en cadena
(estreptococos), en racimos (estafilococos), formas de bastn (bacilos) y en
espiral.

Las bacterias se dividen
en Gram positivas y Gram negativas. Las primeras tienen una gruesa pared
celular que al teirlas con el colorante de Gram toman un color azul intenso. Las
bacterias Gram negativas se tien de color rosado. Poseen una delgada pared
celular encerrada entre dos membranas, una interna que corresponde a la
membrana plasmtica y otra externa, por fuera de la pared. Muchas bacterias son
patgenas, ocasionando enfermedades como el clera, la escarlatina, el sndrome
urmico hemoltico, el ttanos y el botulismo, entre muchos ejemplos.


Hay bacterias tiles que colaboran en la digestin de los alimentos y en la
absorcin de ciertas vitaminas. Otras son utilizadas por la industria alimenticia
para la elaboracin del yogur y la fermentacin de algunos quesos.
Respecto de las cianobacterias, se diferencian de las bacterias por ser auttrofas,
ya que realizan fotosntesis gracias a estructuras multilaminares cloroflicas que
funcionan como los cloroplastos de las eucariotas vegetales. Forman parte del
fitoplancton de aguas marinas y continentales, asumiendo el papel de productores
en las cadenas alimentarias acuticas. Algunas cianobacterias fijan el nitrgeno al
suelo y habitan en simbiosis con microorganismos fngicos y con algunos
vegetales.
Como ha sido sealado antes, Mycoplasma es un gnero de bacterias sin pared
celular. Miden menos de una micra y tienen forma alargada, redondeada y
pleomrfica. Hasta la fecha se han reconocido ms de un centenar de especies
de Mycoplasma, muchas de ellas causantes de enfermedades.

DOMINIO EUKARYA
Sus representantes son organismos eucariotas, unicelulares y pluricelulares. El
dominio Eukarya est compuesto por cuatro reinos: Protista, Fungi, Vegetal y
Animal.

1- Reino Protista

Agrupa a las algas, protozoos y mohos mucosos. Se sospecha que los protistas
han influido en la evolucin de las clulas eucariotas. La mayora son de tamao
microscpico. Los representantes de este reino viven en el agua y en la humedad
de los suelos. Se nutren en forma auttrofa y hetertrofa, esta ltima por absorcin
o ingestin. Se reproducen de manera sexual o asexual y utilizan el oxgeno para
su subsistencia. Los protistas forman parte del plancton, del bentos y de los suelos
terrestres. Algunos ejemplares viven en el estmago de los rumiantes colaborando
con la digestin de nutrientes, otros son parsitos y algunas especies viven en
simbiosis.

2- Reino Fungi

Los hongos son organismos eucariotas. La mayora son pluricelulares y
multinucleares, aunque tambin los hay unicelulares. Dentro del reino Fungi se
ubican cuatro filos: Zygomycota, Basidiomycota, Ascomycota y Chytridiomycota,
este ltimo con flagelos para su desplazamiento en medios acuticos. Otros
integrantes como Myxomycota(mohos mucilaginosos) han sido distribuidos en el
reino Protista.
Existen ms de 50000 variedades de hongos de diverso tamao, desde
microscpicos hasta grandes estructuras filamentosas con sombrero. Algunos son
parsitos, otros de vida simbitica como los lquenes y el resto saprfitos. Estos
ltimos se alimentan de sustancias en descomposicin, siendo de gran
importancia en los ecosistemas al transformar la materia orgnica en inorgnica,
devolvindole a la tierra elementos indispensables para la fotosntesis de los
vegetales. Los hongos estn presentes en la tierra, el agua y en el aire como
esporas. Carecen de flagelos.
La pared celular de los hongos est formada por quitina, carbohidrato que
proporciona dureza y proteccin. A diferencia de la pared celular de los vegetales,
no poseen plasmodesmas.
En los hongos superiores, la parte visible corresponde al cuerpo fructfero donde
estn los rganos reproductivos. La parte bajo tierra es el cuerpo vegetativo,
formado por una red filamentosa llamada micelio. Las hifas son filamentos
formados por clulas alargadas, que en conjunto forman el micelio. Los hongos se
reproducen por medio de esporas en forma asexual y sexual.
Ciclo evolutivo de los hongos

Dentro de las especies
microscpicas sobresales los mohos, tipo de hongos que se desarrollan en forma
de filamentos uni o pluricelulares. Se reproducen por esporas en ambientes
clidos y hmedos, aunque se adaptan a climas adversos. Tienen el aspecto de
una pelusa verde griscea y desarrollan en la materia orgnica en descomposicin
y en algunos alimentos como quesos, pan y harinas. Gran cantidad de hifas
blancas dan lugar a la formacin de micelios. Las esporas de los mohos son de
color oscuro.
El hongo Penicillium chrysogenum es un moho del ambiente de donde se extrae la
penicilina, antibitico utilizado en medicina. El gnero Penicillium es un habitante
comn de los suelos que prolifera fcilmente. Algunas especies producen toxinas,
mientras que otras se utilizan en la elaboracin de quesos como el roquefort y el
camembert, a partir de Penicillium roqueforti y P. camemberti, respectivamente.
Otros hongos microscpicos unicelulares son las llamadas levaduras. Tienen la
capacidad de fermentar los hidratos de carbono produciendo diversas sustancias.
El gnero por excelencia que cumple esta funcin es Saccharomyces sp.,
microorganismo anaerobio que produce fermentacin alcohlica que es utilizado
en la fabricacin de vinos, cerveza, pan y antibiticos, entre otros. Las levaduras
se reproducen en forma sexual y asexual.
Por otra parte, varios gneros de hongos son utilizados como alimento, entre
ellos Agaricus sp., conocidos vulgarmente con el nombre de championes.

3- Reino Plantae

Incluye organismos eucariotas pluricelulares, de nutricin auttrofa por medio de
fotosntesis, inmviles y aerobios. Se reproducen en forma sexual y asexual.
Poseen pared celular compuesta por celulosa y plasmodesmas, pequeos poros
que atraviesan las paredes y comunican los citoplasmas celulares adyacentes. El
reino Plantae (Vegetal) incluye dos divisiones, Bryophyta y Cormophyta.
Las brifitas son plantas menos evolucionadas, las primeras que aparecieron en el
planeta. Constan de alrededor de 20000 especies que carecen de raz, tallos y
hojas. Por medio de rizoides se afirman a la tierra, a las rocas y a los troncos de
los rboles. Las brifitas son pequeas estructuras de 1-5 centmetros de altura,
aunque hay algunas mayores. No poseen tejido leoso ni vasos conductores,
absorbiendo el agua y las sales minerales del suelo o del medio ambiente. Viven
al abrigo de la luz, en terrenos muy hmedos. Las brifitas se clasifican en tres
clases: Bryopsida (musgos), Anthocerotopsida(antoceros)
y Marchantiopsida (hepticas).
Las cormfitas son vegetales con races, tallos y hojas. Poseen vasos conductores
llamados xilema para el transporte de agua y sales minerales y floema para el
agua con nutrientes. El xilema conduce la savia bruta desde la raz hacia toda la
planta, mientras que el floema transporta savia elaborada desde las hojas al resto
del vegetal. Las cormfitas se dividen en Pteridophyta, que carecen de semillas
como los helechos y Spermatophyta, plantas con semillas. Estas ltimas se
subdividen en gimnospermas y angiospermas. Las semillas de las gimnospermas
no se ubican dentro del fruto maduro, ya que aparecen en estructuras llamadas
pias (conos). Hay ms de 800 especies de gimnospermas donde muchas de
ellas son rboles como los pinos, cipreses, tilos, robles y abetos. Las
angiospermas encierran sus semillas en los frutos maduros, y se caracterizan por
presentar flores muy bellas y coloridas. Hay ms de 200000 especies de
angiospermas agrupadas en dos clases: monocotiledneas y dicotiledneas.

4- Reino Animalia

Representa a organismos eucariotas pluricelulares, de nutricin hetertrofa por
ingestin. Carecen de cloroplastos y de pared celular. Se caracterizan por tener
movilidad, por su metabolismo aerobio y su reproduccin sexual. Adquieren
simetra bilateral y radial, a excepcin de las esponjas. Todos los representantes
del reino animal presentan tejidos especializados, no as las esponjas.
El reino animal contiene abarca alrededor de 40 filos, con ms de 1300000
especies descritas. Algunos de los filos se sealan en la siguiente tabla.

Dominio Euharya


Algunos Filos del reino Animalia

Ejemplos de clasificaciones taxonmicas



VIRUS
Son partculas formadas por una o ms molculas de ARN o ADN, que estn
rodeadas por una capa de protenas denominada cpside. Esta cubierta puede ser
esfrica, polidrica o helicoidal, y en algunos virus estar rodeada por una envoltura
lipdica junto a distintas protenas. Los virus son parsitos intracelulares obligados,
ya que necesitan de una clula husped para replicar su material gentico. Esto
trae como consecuencia la destruccin de muchas clulas del organismo
hospedador. Los virus no se consideran seres vivos, ya que por su naturaleza
acelular carecen de metabolismo propio, de movilidad, de reaccionar ante
estmulos externos y de reproducirse por s solos.
Los virus son muy pequeos, visibles al microscopio electrnico. Su tamao oscila
entre 25-400 nm (nanmetros). Un nanmetro es la millonsima parte del
milmetro. Son agentes que ocasionan diversas enfermedades a animales y
vegetales. Entre ellas sobresalen la gripe, la fiebre amarilla, la rubola, el
sarampin, la poliomielitis, la rabia y el virus de la inmunodeficiencia humana
(SIDA).
David Baltimore clasific a los virus de acuerdo a su genoma y a la forma de
produccin del ARN mensajero. De esa forma los orden en siete grupos.

El Comit Internacional de
Taxonoma de Virus clasific a los virus segn los siguientes taxones:

Por ejemplo, la clasificacin general de los virus de la
Influenza (gripe) es:

Virus de la influenza


El Comit Internacional de Taxonoma de Virus confeccion una lista con cerca de
5000 tipos de virus agrupados en 2000 especies diferentes reconocidos hasta la
fecha.








UNIDAD 17
SISTEMTICA Y EVOLUCIN

La taxonoma (del griego , taxis, ordenamiento, y , nomos, norma o
regla) es, en su sentido ms general, la ciencia de la clasificacin. Habitualmente,
se emplea el trmino para designar a la taxonoma biolgica, la ciencia de ordenar
la diversidad biolgica en taxones anidados unos dentro de otros, ordenados de
forma jerrquica, formando un sistema de clasificacin.


rbol filogentico (en este caso representado en forma de cladograma) que
muestra un ejemplo de diversificacin de una especie ancestral en 3 especies
presentes en la actualidad. Cada nodo del rbol (como el marcado con un crculo
rojo) representa el antepasado comn ms prximo dentro de un clado,nota 1 que
representa el antepasado comn ms prximo con todos sus descendientes. El
antepasado comn es una poblacin que no necesariamente est compuesta de
un nico individuo. En barras rojas se muestran las apomorfas: los nuevos
estados del carcter.


Del rbol filogentico se puede derivar una clasificacin de los organismos. Los
taxones terminales se agrupan en taxones de categora ms alta ubicados en sus
respectivas categoras taxonmicas. La topologa del rbol filogentico es la
hiptesis que decide los anidamientos.
La taxonoma biolgica es tratada como una subdisciplina de la biologa
sistemtica, que adems tiene como objetivo la reconstruccin de la filogenia, o
historia evolutiva, de la vida.nota 2 Es parte de la taxonoma dividir toda la
diversidad de la vida en taxones anidados, acomodados en sus respectivas
categoras taxonmicas. Para ello, la escuela cladista (la que predomina hoy en
da), decide qu clados convertir en taxones correctamente "nombrados" (un clado
es lo que se toma luego de realizar un nico corte en el cladograma). Segn esta
escuela, un taxn es un clado al que al nombrarlo, se le asigna un nombre en latn
(el "nombre cientfico"), una categora taxonmica, un "tipo", una descripcin que
lo diferencie de los dems taxones de la misma categora, y se publica en una
revista cientfica para ponerlo a disposicin de los usuarios finales.
La nomenclatura es la subdisciplina que se ocupa de reglamentar los pasos que
dan nombre a un taxn, y que provee las reglas para que cada taxn tenga un
nico "nombre correcto", escritas en los Cdigos Internacionales de Nomenclatura.
Como resultado se obtiene un sistema de clasificacin que funciona como llave
hacia la literatura taxonmica, y tambin como predictor, de forma de dirigir
investigaciones relacionadas con la evolucin. Una vez armado el sistema de
clasificacin, la subdisciplina de la determinacin o identificacin provee las
herramientas para reconocer a qu taxn del sistema de clasificacin pertenece
un espcimen encontrado, por ejemplo proveeclaves de identificacin y
descripciones de todas las especies de una regin dada.
En la actualidad muchos especialistas afirman que slo la definicin de taxn de la
escuela cladista logra que la biologa sistemtica d el servicio que se espera de
ella al resto de las ramas de la biologa, pero la escuela evolucionista tiene
razones para definir de forma diferente los taxones, y se atribuye la creacin de
sistemas de clasificacin ms tiles y predictivos, discusin que hoy en da no est
terminada.
Las normas que regulan la creacin de los sistemas de clasificacin son en parte
convenciones ms o menos arbitrarias. Para comprender estas arbitrariedades
(por ejemplo, la nomenclatura binominal de las especies y launinominal de las
categoras superiores a especie) es necesario estudiar la historia de la taxonoma,
que nos ha dejado como herencia los Cdigos Internacionales de Nomenclatura a
cuyas reglas deben atenerse los nombres de los taxones.
La nueva crisis de biodiversidad, los avances en el anlisis del ADN, y la
posibilidad de intercambiar informacin a travs de Internet, han revitalizado a esta
ciencia en el ambiente cientfico desde la dcada del 2000, y han generado un
debate acerca de la necesidad de hacer reformas sustanciales a los Cdigos o
hasta de reemplazarlos, que an se estn discutiendo. Algunos ejemplos de
nuevas propuestas son el "BioCode", el "PhyloCode", las "marcas de ADN" y las
relacionadas con la utilizacin formal de Internet.

La Nueva Sistemtica o Sistemtica Evolutiva

La Sistemtica Evolutiva fue fundada principalmente por J. Huxley, E. Mayr y G. G.
Simpson y plante por primera vez de un modo formal la manera de reconstruir
filogenias y de representarlas en forma de clasificaciones.

El punto de partida de esta escuela es un volumen colectivo editado por J. S.
Huxley en 1940 titulado The New Systematics.1 La idea de base era que
las especies, que eran el objeto principal de los sistemticos anteriores, estn
formadas de poblaciones y que el estudio detallado de dichas poblaciones y de
sus variaciones sera particularmente frtil para discernir los procesos evolutivos.
La Nueva Sistemtica (como se denomin al principio esta escuela) instaba, pues,
a centrar la investigacin sobre las poblaciones ms que sobre las especies.
Para E. Mayr,2 ornitlogo que desarroll las ideas de Huxley, era bsico que la
Nueva Sistemtica tomara en consideracin los datos proporcionados por
disciplinas que entonces estaban en pleno desarrollo, como la citologa,
la gentica, la ecologa, la fisiologa o la etologa, lo cual servira para contrastar
los resultados obtenidos por la morfologa, y a prestar una mxima atencin a los
procesos a expensas de las estructuras.
Otra importante contribucin al nuevo planteamiento de la sistemtica fue la del
paleontlogo G. G. Simpson;3 segn este autor:
La sistemtica tiene como unidad bsica la poblacin.
La variacin es un elemento esencial de la naturaleza y de la definicin de las
poblaciones.
Las poblaciones son sistemas dinmicos que evolucionan.
La especie solo puede definirse en trminos de dinmica, de evolucin, de
gentica, de relaciones dentro y entre las poblaciones y no en trminos de
estructuras morfolgicas fijas.


Gimnospermas

Las gimnospermas son un antiguo grupo de rboles como las conferas, ccadas y
ginkgos. Estos rboles producen sus semillas en conos, que son polinizadas por el
viento. Muchas gimnospermas conservan su follaje durante todo el ao, sobre
todo las conferas. A diferencia de las angiospermas, cuyos sistemas
reproductivos estn contenidos dentro de las flores, los rganos reproductores de
las gimnospermas estn dentro de los conos.

Angiospermas

Las angiospermas incluyen todo tipo de flores de plantas con semilla. Los rboles
de arce y las hierbas, por ejemplo, son angiospermas, aunque varan
considerablemente en tamao y apariencia. El sistema reproductivo de una
angiosperma se mantiene dentro de una flor. Cuando sucede la polinizacin, la flor
se hincha y se convierte en una fruta o de otra manera encierra las semillas en la
carne. Esta estrategia adaptativa alienta a los animales a comer la fruta y
depositar las semillas por todas partes.

UNIDAD 18
GENES Y ALELOS

GENES DOMINANTES Y RECESIVOS

Algunos de los genes son ms fuertes que otros, es decir, dominantes

Si todos lo genes tienen informacin precisa, por qu es que no somos idnticos
a nuestros padres y hermanos?
Es porque hay dos clases de genes, los dominantes y los recesivos.
Los genes dominantes tienen mayor influencia y fuerza que los recesivos, pero no
los anulan, los genes recesivos pueden quedar pendientes y por eso alguna
caracterstica se puede llegar a heredar despus de dos o ms generaciones.
Para cada caracterstica que tenemos, hay un gen del padre y otro de la madre, si
alguno de ellos es dominante, ganar y si los dos son recesivos, tienen la misma
oportunidad de ganar cualquiera de ellos.
Pero tambin esto nos lleva a otra pregunta. por qu los hermanos no son
idnticos si aparentemente comparten los genes del mismo padre y la misma
madre?
Recordemos que slo heredan la mitad de genes de cada una de las clulas
sexuales y la combinacin que se da puede ser distinta porque cuando los
cromosomas se entrecruzan por pares, al separarse pueden intercambiar
fragmentos de ADN y con ellos los genes que contienen.
Estos intercambios dan lugar a nuevas combinaciones y de hecho se cree que en
teora una pareja podra tener 64 millones de hijos genticamente distintos, por
todas las combinaciones que puede haber. Es como una gran lotera.
Los cientficos han identificado ms de 1500 caracteres controlados por genes
individuales, 750 dominantes y 800 recesivos.
Los caracteres dominantes tienen tambin mucho que ver con la raza, por ejemplo
en la raza negra, el gen dominante de la piel es el que lleva el color oscuro, en la
raza europea, el gen dominante es la piel blanca y cabello rubio, en la raza
oriental, el rasgo de los ojos y la estatura estn determinados por genes
dominantes.

GENOTIPO

El genotipo se refiere a la informacin gentica que posee un organismo en
particular, en forma de ADN. Normalmente el genoma de una especie incluye
numerosas variaciones o polimorfismos en muchos de sus genes.
El genotipado se usa para determinar qu variaciones especficas existen en el
individuo. El genotipo, junto con factores ambientales que actan sobre el
ADN, determina las caractersticas del organismo, es decir, su fenotipo. De otro
modo, el genotipo puede definirse como el conjunto de genes de un organismo y
el fenotipo como el conjunto de rasgos de un organismo. Por tanto, los cientficos y
los mdicos hablan a veces por ejemplo del genotipo de un cncer particular,
separando as la enfermedad del enfermo. Aunque pueden cambiar
los codones para distintos aminocidos por una mutacin aleatoria (cambiando la
secuencia que codifica un gen, eso no altera necesariamente el fenotipo).

TEORA DE SELECCIN NATURAL

La seleccin natural es la base de todo el cambio evolutivo. Es el proceso a travs
del cul, los organismos mejor adaptados desplazan a los menos adaptados
mediante la acumulacin lenta de cambios genticos favorables en la poblacin a
lo largo de las generaciones. Cuando la seleccin natural funciona sobre un
nmero extremadamente grande de generaciones, puede dar lugar a la formacin
de la nueva especie.
El carcter sobre el que acta la seleccin natural es la eficacia biolgica que se
mide como la contribucin de un individuo a la siguiente generacin de la
poblacin. La eficacia biolgica es un carcter cuantitativo que engloba a muchos
otros relacionados con: la supervivencia del ms apto y la reproduccin diferencial
de los distintos genotipos o alelos. Los individuos ms aptos tienen mayor
probabilidad de sobrevivir hasta la edad reproductora y, por tanto, de dejar
descendientes a las siguientes generaciones; la reproduccin diferencial puede
deberse a diferentes tasas de fertilidad o fecundidad o a la seleccin sexual.
Si las diferencias en eficacia biolgica tienen una base gentica variable (y
habitualmente la tienen) la seleccin natural favorecer a aquellos fenotipos que
produzcan una mayor contribucin de descendientes a la siguiente generacin
pues, si un fenotipo (A) contribuye ms que otro (B) a la poblacin, en la siguiente
generacin, los genotipos (alelos) que causan el fenotipo A incrementarn su
frecuencia en detrimento de la de los genotipos (alelos) que producen el fenotipo
B. Por tanto, la seleccin es un proceso direccional de cambio de las frecuencias
gnicas.
La descripcin de los cambios experimentados por las frecuencias gnicas
cuando acta la seleccin natural es mucho ms complicada que la relacionada
con otros procesos de cambio de las frecuencias gnicas, porque la seleccin
acta sobre fenotipos y la correspondencia entre estos y los genotipos o alelos no
siempre es inmediata y cambia en cada caso dependiendo del tipo de accin
gnica.
Por otra parte, como hemos comentado anteriormente, la seleccin natural no
siempre acta una sola vez a lo largo de la vida de los individuos, ni tampoco en la
misma fase. Por tanto, la evaluacin de su efecto se hace comparando las
frecuencias gnicas y genotpicas, en generaciones sucesivas; en individuos en
fase cigtica.
Al efecto de la seleccin natural sobre la eficacia biolgica media de un genotipo
se le da el nombre de coeficiente de seleccin, s, y mide la reduccin proporcional
de la contribucin gamtica de ese genotipo en relacin a la del fenotipo ms
favorecido (o menos desfavorecido) cuya eficacia biolgica se toma como unidad
(1) As pues, la eficacia biolgica de cualquier genotipo se puede expresar como 1
s, sabiendo que siempre existe al menos un genotipo cuyo valor del coeficiente
de seleccin es cero (eficacia = 1)


ADN

El cido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un cido nucleico que
contiene instrucciones genticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de
todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su
transmisin hereditaria. El papel principal de la molcula de ADN es el
almacenamiento a largo plazo de informacin. Muchas veces, el ADN es
comparado con un plano o una receta, o un cdigo, ya que contiene las
instrucciones necesarias para construir otros componentes de las clulas, como
las protenas y las molculas de ARN. Los segmentos de ADN que llevan esta
informacin gentica son llamados genes, pero las otras secuencias de ADN
tienen propsitos estructurales o toman parte en la regulacin del uso de esta
informacin gentica.
Desde el punto de vista qumico, el ADN es un polmero de nucletidos, es decir,
un polinucletido. Un polmero es un compuesto formado por muchas unidades
simples conectadas entre s, como si fuera un largo tren formado por vagones. En
el ADN, cada vagn es un nucletido, y cada nucletido, a su vez, est formado
por un azcar (la desoxirribosa), una base nitrogenada (que puede
ser adeninaA,timinaT, citosinaC o guaninaG) y un grupo fosfato que
acta como enganche de cada vagn con el siguiente. Lo que distingue a
un vagn (nucletido) de otro es, entonces, la base nitrogenada, y por ello la
secuencia del ADN se especifica nombrando slo la secuencia de sus bases. La
disposicin secuencial de estas cuatro bases a lo largo de la cadena (el
ordenamiento de los cuatro tipos devagones a lo largo de todo el tren) es la que
codifica la informacin gentica: por ejemplo, una secuencia de ADN puede
ser ATGCTAGATCGC... En los organismos vivos, el ADN se presenta como una
doble cadena de nucletidos, en la que las dos hebras estn unidas entre s por
unas conexiones denominadas puentes de hidrgeno.1
Para que la informacin que contiene el ADN pueda ser utilizada por la maquinaria
celular, debe copiarse en primer lugar en unos trenes de nucletidos, ms cortos y
con unas unidades diferentes, llamados ARN. Las molculas de ARN se copian
exactamente del ADN mediante un proceso denominado transcripcin. Una vez
procesadas en el ncleo celular, las molculas de ARN pueden salir
al citoplasma para su utilizacin posterior. La informacin contenida en el ARN se
interpreta usando el cdigo gentico, que especifica la secuencia de
los aminocidos de las protenas, segn una correspondencia de un triplete de
nucletidos (codn) para cada aminocido. Esto es, la informacin gentica
(esencialmente: qu protenas se van a producir en cada momento del ciclo de
vida de una clula) se halla codificada en las secuencias de nucletidos del ADN y
debe traducirse para poder funcionar. Tal traduccin se realiza usando el cdigo
gentico a modo de diccionario. El diccionario "secuencia de nucletido-secuencia
de aminocidos" permite el ensamblado de largas cadenas de aminocidos (las
protenas) en el citoplasma de la clula. Por ejemplo, en el caso de la secuencia
de ADN indicada antes (ATGCTAGATCGC...), la ARN polimerasa utilizara como
molde la cadena complementaria de dicha secuencia de ADN (que sera TAC-
GAT-CTA-GCG-...) para transcribir una molcula de ARNm que se leera AUG-
CUA-GAU-CGC-... ; el ARNm resultante, utilizando el cdigo gentico, se
traducira como la secuencia de aminocidos metionina-leucina-cido asprtico-
arginina-...
Las secuencias de ADN que constituyen la unidad fundamental, fsica y funcional
de la herencia se denominan genes. Cada gen contiene una parte que
setranscribe a ARN y otra que se encarga de definir cundo y dnde
deben expresarse. La informacin contenida en los genes (gentica) se emplea
para generar ARN y protenas, que son los componentes bsicos de las clulas,
los "ladrillos" que se utilizan para la construccin de los orgnulos u organelos
celulares, entre otras funciones.