VOLUMETRIA ACIDO-BASE (NEUTRALIZACION)

Introduccin
Una Valoracin es un proceso en el cual se mide cuantitativamente la capacidad de una
sustancia para combinarse con un reactivo. Normalmente, esto se lleva a cabo por la adicin
controlada de un reactivo de concentracin exactamente conocida, llamado una Diolucin !atrn
o titulant", a un volumen disolucin exactamente conocido (llamado Al#cuota) de una sustancia de
concentracin desconocida, "l Analito, hasta que se juzga es completa la reaccin entre los dos,
entonces es medido el volumen de reactivo adicionado.
Tal como se muestra en la ig. ! el volumen medido cuidadosamente (la Al#cuota) de la
solucin que se quiere titular (el Analito) se coloca en un matraz "rlenme#er u otro recipiente "l
titulant" (la solucin que se agrega) se coloca en la bureta.
$a exactitud con la cual se conoce la concentracin de al disolucin patrn marca l%mite
deinido a la exactitud del m&todo' por esta razn, se pone mucho cuidado en la preparacin de esta
solucin.
(aneras de establecer la concentracin de una disolucin patrn.
(!) Una cantidad cuidadosamente medida de un compuesto puro es valorada con una olucin
"t$ndar # la concentracin calculada a partir de las medidas del peso # el volumen' o bien
()) $a disolucin patrn es preparada disolviendo en el disolvente una cantidad cuidadosamente
pesada del propio reactivo puro, despu&s se dilu#e a un volumen exactamente conocido.
"n cualquier m&todo, es necesario como material de reerencia un compuesto qu%mico
altamente puriicado, llamado %atrn !ri&ario # cu#a solucin se conoce como una olucin
"t$ndar. "l proceso mediante el cual se determina la concentracin de una disolucin patrn por
valoracin de n patrn primario es llamado una Nor&ali'acin o Etandari'acin.
$a inalidad de cada valoracin es la adicin de titulante en cantidad tal que sea
(u#&ica&"nt" ")ui*al"nt" a la sustancia con la cual reacciona * "l Analito. "sta condicin se
alcanza en el !unto d" ")ui*al"ncia, el cual, sin embargo es un concepto terico. "n realidad,
solamente se puede estimar su posicin en la disolucin observando cambios %sicos asociados con
&l. Tal punto donde se maniiestan estos cambios es llamado !unto +inal. +ebe esperarse que sea
peque,a la dierencia de volumen entre el punto inal # el de equivalencia. -in embargo, se
presentan dierencias debido a imperecciones en los cambios %sicos # a nuestra habilidad para
observarlos. +e esto resulta un error anal%tico, llamado "rror d" *aloracin.
"n el !unto d" ")ui*al"ncia .los moles de titulante agregado (no el volumen) son
exactamente iguales a los moles de sustancia que se est/ valorando0. 1qu% se re2nen cantidades
estequiom&tricamente equivalentes de titulante # analito. "s el instante en el cual la reaccin
qu%mica ha llegado a su t&rmino.
"l !unto +inal, por su parte, indica el momento en que la titulacin ha terminado debido a
que el indicador cambia de color. $a dierencia entre el punto inal # el punto de equivalencia
representa el error de la valoracin.
Uno de los m&todos comunes para detectar el punto inal implica el uso de compuestos
qu%micos suplementarios que exhiben cambios de color como resultado de los cambios de
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concentracin que tiene lugar cerca del punto de equivalencia. Tales sustancias, como se recordar/,
se llaman Indicador".
Cuando " alcan'a "l !unto +inal "n una titulacin, la ra'n d" la cantidad" d"
utancia d" lo do r"accionant" "n &ol" " i-ual a la ra'n "t")uio&.trica/
$os m&todos volum&tricos se pueden dividir convenientemente en cuatro categor%as basadas
en el tipo de reaccin en'
(a) Titulaciones de precipitacin
(b) Titulaciones de ormacin de complejos
(c) Titulaciones de neutralizacin o /cido *base #,
(d) Titulaciones 3edox.
1 su vez las titulaciones /cido4base se subdividen considerando tres tipos de reacciones5
!) Titulaciones de un /cido uerte con una base uerte
)) Titulaciones de un /cido d&bil con una base uerte #,
6) Titulaciones de un /cido uerte con una base d&bil.
$as titulaciones de un /cido d&bil con una base d&bil son m/s complicadas porque ha#
hidrlisis tanto del catin como del anin de la sal ormada. "llo, hace diicultoso la eleccin de
alg2n indicador que act2e satisactoriamente para esta valoracin, # tales valoraciones (entre
electrol%tos d&biles) no se realizan.
7or su parte, las titulaciones ()) # (6) involucran la accin amortiguadora del par conjugado
correspondiente # en consecuencia exigen una seleccin m/s cuidadosa del indicador.
1dem/s de la *olu&"tr#a tradicional (la que implica el uso de indicadores), existen otras
como las conductom&tricas, potenciom&tricas, etc.
$a !ot"ncio&"tr#a indir"cta se realiza con los electrodos de un potencimetro sumergidos
en la solucin que se analiza &idi"ndo la *ariacin d" !ot"ncial. "n cambio en la
!ot"ncio&"tr#a dir"cta, " d"t"r&ina "l !0 de la solucin despu&s de las adiciones sucesivas
de titulante. "l punto de equivalencia puede determinarse trazando los datos en gr/icas #
calculando el volumen correspondiente al punto medio de la parte m/s elevada de la curva de
titulacin.
$a titulacin potenciom&trica de un electrolito d&bil es un m&todo importante para
determinar la constante de disociacin del electrolito. "n general, las titulaciones se usan
principalmente para determinar problemas, es decir, para calcular la concentracin o cantidad
de sustancia en una muestra donde inicialmente no se conocen dichas cantidades.
O12"ti*o3 +eterminar las concentraciones de sustancias en estudios por medio de
est/ndares primarios, en este caso titrisol. 1dem/s de estudiar el comportamiento que tienen las
titulaciones (!), ()) # (6), en orma tradicional # potenciom&tricamente. 7revio al desarrollo
experimental deber/ hacer la curva de titulacin terica para las valoraciones que se describen
aqu%.
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%ARTE E4%ERIMENTAL
%roc"di&i"nto3
Soluciones a preparar5 7repare )89 m$ de Na:; al 9,! N # otra solucin de ;<l al 9,! N # un
volumen de )89 m$.
Estandarizacin de la soda5 <argue la bureta con Na:;, ceb/ndola previamente. $uego
agregue !9 m$ de titrisol de ;<l 9,! N, en un matraz erlenme#er, enseguida agregue ) 6
gotas de enoltale%na. $ave las paredes interiores del matraz con agua destilada # proceda a
realizar la titulacin. :bserve cuidadosamente el viraje del indicador' que debiera ser de
incoloro a ucsia. -e considera como punto inal cuando no se devuelve el viraje, es decir que es
permanente el color ucsia. 1note el volumen # proceda a calcular la concentracin verdadera
de su solucin preparada en el laboratorio.
</cido
=
>/cido

? <base
=
>base
Estandarizacin del cido: <on la bureta cargada con Na:; de concentracin anteriormente
conocida, agregue !9 m$ de su /cido clorh%drico reci&n preparado, adicion/ndole ) 6 gotas de
enoltale%na' proceda a realizar la titulacin. 1note el volumen gastado # realice el c/lculo
mediante la ecuacin anterior.
RESULTADOS
$lene el siguiente cuadro seg2n sus resultados5
Tabla N1
Volu&"n 0Cl Volu&"n
NaO0
Conc"ntracin
NaO0
!0 inicial !0 +inal
Tabla N2
Volu&"n 0Cl Volu&"n
NaO0
Conc"ntracin
0Cl
!0 inicial !0 +inal
3esponda las siguientes preguntas5
a) <onocido el volumen gastado de Na:; para neutralizar el /cido, @cu/l es la molaridad de la
disolucin problema de Na:; inicialA
b) @<u/ntos moles de base has tenido que emplear para la neutralizacinA
c) @7ara qu& sirve la enoltale%naA
d) @7or qu& se produce un cambio de colorA
e) @Bu& es lo que indicaA
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