PREPARACION DE UN SOLUCION DE ACIDO FUERTE Y UNA BASE

FUERTE
OBJETIVO
1.- Preparar soluciones a una concentracion normal
2.-Determinar experimentalmente la concentracion de un sustancia mediante la
tecnica de titulacion directa con estandar primario
3.- Reconocer los indicadores adecuados para la titulacion de un acido fuerte y
una base fuerte
INTRODUCCION
La prepacion de soluciones de acidos y bases fuertes implica conocer la
definicion de unidades de concentracion tales como la molaridad y normalidad
Normalidad: Se define como el numero de equivalentes de soluto presentes en un
litro de solucion es decir N= eq/V(L) N= normalidad , eq= Son los equivalentes
que para sistemas de acido - base dependen del numero de iones H o de iones
OH.
En el caso de acido clorhidrico y la sosa los equivalentes son iguales al numero
de moles por lo que la molaridad es igual a la normalidad. Otro concepto que es
importantes recordar es la definicion de acido y base:
ACIDO: Sustancia capaz de donar iones H en solucion acuosa. Un acido se
considera fuerte cuando se encuentra totalmente disociado , por ejemplo HCL
HNO3, H2SO4
BASE: Sustancia capaz de donar iones OH en solucion acuosa. Una base se
considera fuerte cuando al disolverse se disocia totalmente, por ejemplo NaOH
KOH
TECNICA
Primera parte: preparacion de acido clorhidrico
1.- material y reactivos
1 vaso de precipitado de 50 ml
1 pipete de 10 ml
1 matraz aforado de 250 ml.
HCl concentrado
Segunda parte: preparacion de hidroxido de sodio
1.- material y reactivos
1 vaso de precipitado de 50 ml
1 matraz aforado de 250 ml
1 balanza analitica
NaOH
agua Hervida ( enfriarse a temperatura ambiente)
TITULACION DE HCl Y NaOH
INTRODUCCION
Volumetria: se basa en lareaccion de dos volumnes de dos soluciones una de las
cuales es concentracion conocidad y de la otra se requiere determinar,
generalmente se expresa en terminos de concentracion NORMAL y se auxilia de
la tecnica de la titulacion
Titulacion o Valoracion: Es el procedimiento empleado en analisis volumetrico
en el cual una solucion de concentracion conocida llamada titulante o patron se le
agrega a una solucion de concentracion desconocida desde una bureta hata lograr
el punto final o de equivalencia ( diferente al punto de equilibrio).
Los titulantes comunmente usados para reacciones en soluciones acuosas son
HCl y el NaOH. Ocasionalmente se emplean el KOH y H2SO4.
INDICADOR: Generalmente son acidos o bases debiles con una constante de
ionizacion definida intimamente relacionada con el cambio de color del indicador
a diferente pH.
MATERIAL:
1 Vidrio de reloj
1 espatula
3 vasos de precipitado de 250 ml
1 probeta de 50 ml
1 bureta graduada de 50 ml
1 electro indicador de pH
pinzas para bureta
REACTIVOS
Soluciones de HCL y NaOH
Carbonato de sodio
Biftalato de potasio
fenolftaleina
Anaranjado de metilo
Soluciones Buffer para calibrar el pHmetro de pH 6.
POLARIMETRIA
INTRODUCCION
La polarimetria , en su acepcion mas amplia , comprende todas las
investigaciones de los fenomenos opticos en que interviene la luz polarizada.
Para los fines de este estudio el tema se limita ala medida de la rotacion del plano
de polarizacion de la luz cuando esta atraviesa una capa de una sustancia
opticamente activa . Una de las principiales aplicaciones de la polarimetria es el
analisis de azucares.
La sacarosa , como material opticamente activo que es , tiene la propiedad de
girar el plano de la luz polarizante. Esta propiedad es la que nos va a permitir
determinar la cantidad de sacarosa en una muestra. La condicion es que las
impurezas que acompaen a la muestra deben ser materiales opticamente
inactivos.
OBJETIVO DE LA PRACTICA
Determinacion de la cantidad de sacarosa contenida en una muestra.
TEORIA
Para los compuestos opticos , la magnitud de giro de la luz polarizada depende de
:
1.- La concentracion ( en el caso de disoluciones)
2.- Longitud del tubo del polarimetro en dm
3.- Longitud de onda de la radiacion.
4.- Temperatura
La longitud del tubo del polarimetro que se va a usar es 2 dm
La longitud de ond de la lampara de vapor de sodio que el polarimetro lleva
incorporada es de 5.893 A.
Magnitud Caracteristica de los materiales opticamente activos es la rotacion
especificamente que se representa por el simbolo y que viene definida por la
formula:
en el cual:
a: angulo de giro de la luz polarizada , medido en grados
c: concentracion de soluto en g.cm-3
d: longitud del tubo del polarimetro.
t: temperatura
D: indica la longitud de onda 5.893 A de la linea D de la lampara de vapor de
sodio
MATERIAL
Polarimetro
Balanza Analitica
Vidrio de reloj
probeta de 50 ml
Matraz o vaso precipitado
REACTIVOS
Sacarosa
Fructosa
Lactosa
PROCEDIMIENTO
Se preparan varias disoluciones patron de sacarosa en agua de contraciones
distintas , en cantidades suficientes para poder llenar el tubo del polarimetro . Es
encajable preparar primero la disolucion mas concentrada y obtener a partir de
ella, por dilucion , las restantes.
Se llena cada una de ellas el tubo del polarimetro y se mide el correspondiente
angulo de giro de la luz polarizada.
Hay que hacer notar que el tubo del polarimetro debera encontrarse
perfectamente enjuagado , limpio y seco cada que se proceda a su llenado con
cada una de las disoluciones . Las lecturas deberan hacerse con el tubo
completamente lleno de disolucion , cerciorando de que aparezcan burbujas de
aire en su interior.
REFRACTOMETRIA
INTRODUCCION
El fenomenos de la refraccion esta basado en el cambio de velocidad que
experimenta la radiacion electromagnetica al pasar de un medio a otro, como
consecuencia de su interaccion con los atomos y moleculas del otro medio. Dicho
cambio de velocidad se manifiesta en una variacion en la direccion de
propagacion.
La medida relativa de la variacion entre dos medios tomando un fijo como
referencia se le conoce como indice de refraccion n y en general esta expresado
con respecto al aire. El instrumento para medir n, es basicamente un sistema
optico que busca medir el angulo que se ha desviado la radiacion, utilizando para
ello dos prismas : uno fijo de iluminacion sobre el cual se deposita la muestra y
uno movil de refraccion. Los prismas estan rodeados de una corriente de agua
termostatizada ya que la temperatura es una de las variables que afecta a la
medida.
OBJETIVOS
.-Hallar el indice de refraccion a partir de una concetracion dada
.-Destacar los Factores que afectan en el indice de refraccion
METODOS DEL ANGULO LIMITE
El metodo del angulo limite para la Reflexion total es el que se usa comunmente
y por ello se discute en primer lugar. Se describiran tres intrumentos tipicos: lo
refractometros de pulfrich , de abbe y de inmersion.
PROCEDIMIENTO
.- Para todas las concentraciones seguir el siguiente procedimiento para
determinar e indice de refraccion.
1. Abrir el prisma . Frotar ambas caras del prisma con un pedazo de algodon
humedecido con alcohol.
2.-Una vez limpias y secas introducir una gota de la solucion a medir
3.- Cerrar el prisma
4.-Girar el prisma hasta una delineacion bien definida entre el campo claro y
oscuro con la interseccion de los hilos entrecruzados
5.- Efectuar la lectura del indice de refraccion.
6.-Abrir el prima y limpiar suavemente con algodon empapado con etanol. una
vez hecho proceder con la otra muestra.
7.- Evitar restregar los prismas ni tratar de limpiarlos en seco , ya que estos se
pueden rayar y deteriorar.