LICEO LUIS CRUZ MARTNEZ

DEPARTAMENTO DE QUMICA
GUA DE TERMODINMICA QUIMICA
NIVEL: Cuarto medio Electivo
Nombre:________________________________________________
Objetivo: Conocer las leyes de la Termodinmica, y su aplicacin a los procesos relacionados con las
trans!ormaciones "u#micas y la Ener$#a asociada al cambio%
&prendi'ajes Esperados:
(% Calculan Ener$#a Interna, Entalp#a, Ener$#a libre y Entrop#a de procesos endot)rmicos y
E*ot)rmicos%
TERMODINMICA
La termodinmica estudia las relaciones del calor con otras !ormas de ener$#a%
El estudio de la termodinmica se centra sobre un itema en estudio separado de su entorno o medio
am!iente por !ronteras reales o ima$inarias%
SISTEMA " MEDIO AM#IENTE $ UNI%ERSO
&UNCIONES DE ESTADO:
Las propiedades "ue de!inen un etado termodinmico se denominan '(ncione de etado% Estas
!unciones son tales "ue toman un valor determinado en los distintos estados "ue puede tomar el sistema%
Ejemplo: +i la ener$#a de un sistema en un estado ( es E
(
y en el estado , es E
,
, entonces la variacin
de la propiedad, ener$#a es:
E - E
,
. E
(
NOT&: En estos tipos de !unciones no interesa el camino ni el tiempo para lle$ar desde el estado ( al estado
,%
ENERGA INTERNA )U* :
Todo sistema macroscpico est constituido por mol)culas% Las mol)culas almacenan ener$#a en
!orma de/ energa de traslacin, de vibracin, de rotacin, de enlace, electrnicas e interacciones
moleculares%
La ener$#a interna 012 de un sistema no se puede conocer en t)rminos absolutos, sin embar$o es
posible determinar la ma$nitud del cambio 0 1 2 entre dos estados%
PRIMERA LE+ DE LA TERMODINMICA
La primera ley se puede enunciar en los si$uientes t)rminos:
"Si se transfiere calor, Q, desde el entorno o medio ambiente a un sistema, la energa interna, U, aumenta
en una cantidad U y al mismo tiempo, parte del calor puede invertirse en realizar un trabajo, W, sobre el
medio"
U $ Q " ,

CRITERIOS DE CALOR + TRA#A-O
Los cambios se pueden resumir en:
1 3 4 si aumenta la ener$#a del sistema
1 5 4 si disminuye la ener$#a del sistema
6 3 4 si !luye calor desde el entorno 7acia el sistema
6 5 4 si !luye calor desde el sistema 7acia el entorno
8 3 4 si se 7ace trabajo contra el entorno
8 5 4 si se 7ace trabajo contra el sistema
La .rimera /e0 e conoce tam!i1n como 2/e0 de /a coner3aci4n de /a ener56a2
La energa del universo es constante
NOTA: Tanto el calor 062 como el trabajo 082 no on '(ncione de etado dado "ue estas dos variables
dependen del camino se$uido para e!ectuar el cambio de estado, sin embar$o su di!erencia si es !uncin de
estado 0 12%
El trabajo de e*pansin de un $as se puede calcular como:
8 - . 9
op
0V
,
. V
(
2
donde:
9
op
- Es la presin contra la "ue se e!ect:a el trabajo
V
,
y V
(
- +on los vol:menes !inales e iniciales del $as
si V
,
3 V
(
se trata de un trabajo de e*pansin
si V
,
5 V
(
se trata de un trabajo de compresin
;e acuerdo a esto, la primera ley se puede e*presar como:
1 - 6 . 9
op
0V
,
. V
(
2
PROCESOS:
(% Cambio adiabtico: Es el cambio de estado "ue se reali'a sin "ue e*ista intercambio de calor entre el
sistema y el ambiente 0por ej% en un termo2% En este caso 6 - 4
1 - 8 0proceso adiabtico2
,% Cambio a presin constante: Es el cambio ms com:n debido a "ue $ran parte de los procesos se
reali'an en contacto con nuestra atms!era, la "ue prcticamente mantiene una presin constante de
( atm%
1 - 1
,
. 1
(
- 6 . 90V
,
. V
(
2

reordenando se obtiene:
6 - 1
,
. 1
(
< 9V
,
. 9V
(
6
p
- 01
,
< 9V
,
2 . 01
(
< 9V
(
2
Esta :ltima relacin muestra "ue el ca/or trans!erido a .rei4n contante )Q
.
* es i$ual a la
di!erencia entre los dos estados% +e de!ine una nueva '(nci4n de etado llamada Enta/.6a )7*8 o contenido
ca/or6'ico como:
= - 1 < 9 V
;ado "ue la mayor parte de los procesos "u#micos se reali'a a presin constante, las variaciones
ener$)ticas se e*presan como cambios de entalp#a 0 =2% En las reacciones, el Trabajo 09V2 se calcula
como:
9 V - +1>&TO?I& n
$
0productos2 @ +1>&TO?I& n
$
0reaccionantes2* ? T/
? - (%ABC calDmol E
+1>&TO?I& n
$
- suma de los moles de $ases de la ecuacin balanceada
TERMOQUMICA
La termo"u#mica estudia los cambios de ener$#a t)rmica "ue acompaFan a las reacciones "u#micas%
+e llama ca/or de reacci4n a la cantidad de calor liberada o absorbida en una reaccin a la misma
temperatura de los reaccionantes% En una reaccin "u#mica puede 7aber una absorcin de ener$#a 0reaccin
endot)rmica2 o una liberacin de ener$#a 0reaccin e*ot)rmica2% 1na reaccin "u#mica, adems de estar
balanceada e incluir la !ase de los productos y reaccionantes, debe incluir la entalp#a de la reaccin:
C0s2 < O
,
0$2 CO
,
0$2 = - AG%4H4 calDmol
, C
I
=
I
0l2 < (H O
,
0$2 (, CO
,
0$2 < I =
,
O0l2 = - (H44 cal
Es recomendable e*presar la ecuacin "u#mica por cantidad de sustancia consumida0m#nima
e*presin2/ por lo tanto, la se$unda ecuacin deber#a ser:
C
I
=
I
0l2 < (HD, O
,
0$2 I CO
,
0$2 < J =
,
O0l2 = - CH4 calDmol
CALOR ESTANDAR + ENTALPA DE &ORMACI9N
Con el objeto de comparar los cambios de entalp#a de diversas sustancias en id)nticas condiciones, se
establece un estado de re!erencia conocido como etado etndar la "ue corresponde a un compuesto o
elemento en su estado !#sico ms estable sometida a la presin de ( atms!era y ,HKC 0,AB%(H E2% Los
valores de entalp#a 0=2 medidos en estas condiciones, se conocen como Lcalor estndar de reaccin"
Calor o entalp#a de !ormacin: +e de!ine como calor de !ormacin a la ener$#a involucrada en la !ormacin
de un mol de compuesto a partir de sus elementos en su estado estndar% +i este calor es medido en
condiciones standard de presin y temperatura 0( atm, ,HKC2, se conoce como Lcalor estndar de
formacin"
C0s2 < O
,
0$2 CO
,
0$2 =
4
!
- .AG%4H EcalDmol
=
,
0$2 < (D, O
,
0$2 =
,
O0l2 =
4
!
- .IB%J, EcalDmol
=
,
0$2 < JO
,
0$2 < N
,
0$2 ,=NO
J
0l2 =
4
!
- .G(%G4 EcalDmol
Los calores estndar de !ormacin de todos los compuestos estn tabulados% En la tabla si$uiente se
muestran al$unos datos de estos resultados%
;atos a ,HKC, ( atms!era% =
4
!
0EcalDmol2
NOTA: Por con3enci4n e eta!/ece ;(e e/ 7
<
de /o e/emento en ( etado etndar e cero
LE+ DE LAPLACE=LA%OISIER
La cantidad de calor necesaria para descomponer un compuesto en sus elementos, es i$ual al calor
desarrollado cuando el mismo compuesto se !orma a partir de sus elementos% Esta ley se puede simboli'ar
mediante:
& M =
4
- <
M & =
4
- .
LE+ DE 7ESS
El cambio de entalp#a de una reaccin, es el mismo tanto si se reali'a en una etapa o en varias etapas% Esto
se puede describir como:
& < M C < ; =
4
(
C < ; E =
4
,
& < M E =
4
J
- =
4
(
< =
4
,
Ejemplo: Calcule el calor de !ormacin del CO
0$2
a partir de las si$uientes reacciones:%
Compuesto =
4
!
Compuesto =
4
!
Compuesto =
4
!
=
,
O0l2 .IB%J, NO
,
0$2 B%4A =Cl0$2 .,,%I4
=
,
O0$2 .HC%B4 +O
,
0$2 .C4%AI &$
,
O0s2 .C%J(
CO
,
0$2 .AG%4H +O
J
0$2 .AG%GH CuO0s2 .JB%H4
CO0$2 .,I%G, =
,
+0$2 .G%B, Ne
,
O
J
0s2 .(AI%H4
N=
J
0$2 .((%4G =NO
J
0l2 .G(%G4 NaO=0s2 .(4,%44
NO0$2 ,(%I4 =
,
+O
G
0$2 .(AJ%A( Na
,
CO
J
0s2 .,C4%J4
C=
G
0$2 .(C%BA C
,
=
I
0$2 .,4%,G C
G
=
(4
0$2 .,A%B(
C
B
=
(B
0l2 .GA%B, C
,
=
G
0$2 (,%H4 C=
J
O=0l2 .HC%4,
C
I
=
I
0l2 ((%C, C
,
=
,
0$2 HG%(A C
,
=
H
O=0l2 .II%JI
CO0$2 < (D, O
,
0$2 CO
,
0$2 =
4
- .IC%IJ EcalDmol
C0s2 < O
,
0$2 CO
,
0$2 =
4
!
- .AG%4H EcalDmol
+olucin:
C0s2 < O
,
0$2 CO
,
0$2 =
4
!
- .AG%4H EcalDmol
CO
,
0$2 CO0$2 < (D, O
,
0$2 =
4
- <IC%IJ EcalDmol
C0s2 < (D, O
,
0$2 CO0$2 =
4
!
- .,I%G, EcalDmol
C&LO?E+ ;E ?E&CCION
En $eneral en una reaccin, la cantidad de calor involucrada se puede calcular como:
=
4
?E&CCION
- =
4
!
09roductos2 . =
4
!
0?eaccionantes2
E>em./o: Calcular el =
4
?E&CCION
de la combustin de C=
G
0$2 y el cambio de ener$#a interna E
4
a ,HKC%
C=
G
0$2 < , O
,
0$2 CO
,
0$2 < , =
,
O0l2
E>ercicio:
(%. Calcule cuantas calor#as se liberan al "uemar JA $ramos de C
,
=
,
,%. PCuantos $ramos de carbn se necesitan para calentar ( E$ de a$ua desde ,4KC 7asta (44KCQ
Cesp0=
,
O2 - ( calD$ KC
J%. +i el calor de combustin del na!taleno 0C
(4
=
B
2 es =
4
CO>M%
- (,,B%, EcalDmol, Pcual es su calor de
!ormacin, =
4
!
Q
C
(4
=
B
0s2 < O
,
0$2 CO
,
0$2 < =
,
O0l2 0i$ualar la reaccin2
G%. Calcule el cambio de entalp#a, =
4
, y ener$#a interna, E
4
, a ,HKC de la reaccin de combustin del
alco7ol et#lico, C
,
=
H
O=Q
C
,
=
H
O=0l2 < J O
,
0$2 , CO
,
0$2 < J =
,
O0l2
H%.Calcula la entalp#a estndar de !ormacin de la 7idracina l#"uida, N
,
=
G
, a partir de las si$uientes
reacciones:
? N
@
)5* " A 7
@
)5* ? N
@
7
?
)/*%
a2 , N=
J
0$2 < J N
,
O 0$2 G N
,
0$2 < J =
,
O 0l2 =
4
- @(4(4 RjDmol
b2 N
,
O 0$2 < J =
,
0$2 N
,
=
G
0l2 < =
,
O 0l2 =
4
- @J(C
RjDmol
c2 =
,
0$2 < S O
,
0$2 =
,
O 0l2 =
4
- @,BH RjDmol
d2 , N=
J
0$2 < S O
,
0$2 N
,
=
G
0l2 < =
,
O 0l2 =
4
- @(GJ RjDmol