INTRODUCCION

En la prctica correspondiente al presente informe se estudia la caracterizacin de fracciones de

crudo para as conocer el uso que puedan tener, esto se hace a partir de datos obtenidos mediante los
Mtodos de ensayo Normalizados ASM ! "# y ASM ! $"%& 'ay muchas teoras que pueden
e(plicar el ori)en del petrleo* pero la de mayor aceptacin tiene que +er con un ori)en or)nico& ,a
que hace millones de a-os e(istieron animales, y +e)etales de )ran tama-o, as como los plnctones
.diminutas especies/* cuando dichos +e)etales y animales murieron se acumularon en mares, ros etc& ,
fueron sepultados por sedimentos, por lo que fueron sometidos a )randes presiones y temperaturas& En
estas condiciones se produ0o la transformacin de dichos restos en petrleo y )as natural& El petrleo
crudo es una mezcla de hidrocarburos con peque-as cantidades de compuestos de azufre, o()eno,
nitr)eno y ciertos metales como1 +anadio, nquel, sodio y otros, considerados impurezas de petrleo,
las cuales afectan su calidad, por lo que el petrleo crudo, tal como se e(trae del subsuelo tiene poco
uso, entonces* 23mo se puede separar en diferentes fracciones el petrleo y hacerlas 4til5 El sentido
com4n dice que hay que calentarlo& As, a medida que sube la temperatura, los compuestos con menos
tomos de carbono en sus molculas .y que son )aseosos/ se desprenden fcilmente* despus los
compuestos lquidos se +aporizan y tambin se separan, y as, sucesi+amente, se obtienen las diferentes
fracciones& 6ara la caracterizacin de estas fracciones se buscan ensayos que ten)an un corto tiempo de
duracin, sean econmicos y no requieran de una )ran cantidad de muestra& Estos ensayos han sido
normalizados por parte de or)anismos internacionales como ASM, A67 o 76, lo que permite comparar
resultados obtenidos sobre una misma muestra&
El mtodo ASM ! "# es usado para destilacin de fracciones o productos del petrleo, se basa
en destilaciones intermitentes de laboratorio considerablemente rpidas que in+olucran el equi+alente
de apro(imadamente una etapa de equilibrio sin reflu0o, sal+o el debido a la perdida de calor& En esta
destilacin +irtualmente no se produce nin)4n fraccionamiento& En consecuencia los componentes de la
mezcla de hidrocarburos no destilan uno por uno se)4n el orden de su punto de ebullicin, sino como
mezclas de puntos de ebullicin sucesi+amente mas ele+ado& 8inalmente los resultados se trasladan a
un dia)rama que tiene como coordenadas, el tanto por ciento recuperado y la temperatura& 6or otro
parte, el mtodo ASM ! $"% es muy usado para la determinacin de la 9ra+edad A67 de lquidos
m+iles transparentes, puede tambin usarse para combustibles +iscosos, pero admitiendo el tiempo
suficiente para que el hidrmetro lle)ue al equilibrio, para combustibles opacos se emplea una
correccin mnima conforme a lo establecido& 6ara el estudio de la muestra en el laboratorio, se usa un
equipo para !estilacin ASM ! "# marca1 :;E'<E= 7NS=>MEN 3;&, 7N3&, con todo el
material de +idrio y de laboratorio necesario, mientras que la )ra+edad A67 .factor que indica la calidad
del petrleo/ se analiza con un hidrmetro a temperaturas con+enientes&
?
REVISION BIBLIOGRAFICA
Composicin del petrleo:
El petrleo es un compuesto de ori)en or)nico, ms denso que el a)ua y de un olor fuerte y
caracterstico& Se e(trae de la superficie terrestre y despus es almacenado en )randes depsitos y
en+iado mediante oleoductos .+a terrestre/ o por los )randes barcos petrolferos .+a martima/ a las
partes del mundo donde es necesario&
En numerosas ocasiones se utiliza la palabra crudo para denominar al petrleo sin refinar&
<os hidrocarburos estn formados por carbono, hidr)eno, o()eno, nitr)eno y azufre& <a
composicin media del petrleo sera "@A 3, B$A ' y CA SD;DN, adems de +arios elementos
metlicos& <a composicin de los crudos +ara dependiendo del lu)ar donde se han formado& <as
diferencias entre unos y otros se deben, a las distintas proporciones de las diferentes fracciones de
hidrocarburos, y a la +ariacin en la concentracin de azufre, nitr)eno y metales&
Rein!cin del "etrleo:
@
<a primera etapa en el refinado del petrleo crudo consiste en separarlo en partes, o fracciones,
se)4n la masa molecular& El crudo se calienta en una caldera y se hace pasar a la columna de
fraccionamiento, en la que la temperatura disminuye con la altura& <as fracciones con mayor masa
molecular .empleadas para producir por e0emplo aceites lubricantes y ceras/ slo pueden e(istir como
+apor en la parte inferior de la columna, donde se e(traen& <as fracciones ms li)eras .que darn lu)ar
por e0emplo a combustible para a+iones y )asolina/ suben ms arriba y son e(tradas all& odas las
fracciones se someten a comple0os tratamientos posteriores para con+ertirlas en los productos finales
deseados&
"etrleo l!mp!nte o #$eroseno:
!urante muchos a-os fue el 4nico producto obtenido por destilacin del petrleo& Era utilizado en
los quinqus y lmparas de mecha, antes de que fuera reemplazado por el alumbrado elctrico& Sir+e
i)ualmente como combustible para ciertas estufas&
<os querosenos no tratados contiene '3 aromticos que los hacen fuli)inosos y deben ser
sometidos a un refino especial con cido sulf4rico, anhdrido sulfuroso o cualquier procedimiento de
desaromatizacin& Actualmente, se emplea en la preparacin de carburantes para los motores de
reaccin&
%&$' es l! norm!li(!cin)
<a normalizacin es una acti+idad colecti+a encaminada a establecer soluciones a situaciones
repetiti+as&
En particular, esta acti+idad consiste en la elaboracin, difusin y aplicacin de normas&
<a normalizacin ofrece a la sociedad importantes beneficios, al facilitar la adaptacin de los
productos, procesos y ser+icios a los fines a los que se destinan, prote)iendo la salud y el medio
ambiente, pre+iniendo los obstculos al comercio y facilitando la cooperacin tecnol)ica&
<a uni+ersalizacin de los mercados y la preocupacin por el aumento de la competiti+idad de los
productos y ser+icios han impulsado el desarrollo de la acti+idad de normalizacin, considerndose
cada +ez ms como uno de los pilares bsicos para me0orar la calidad y la se)uridad en las empresas,
sus productos y ser+icios, as como prote)er el medio ambiente&
<a acti+idad de normalizacin tiene como ob0eti+o elaborar especificaciones tcnicas que se
utilicen, de manera +oluntaria, como referencia para me0orar la calidad y la se)uridad de cualquier
acti+idad tecnol)ica, cientfica, industrial o de ser+icios& Su desarrollo se lle+a a cabo en el seno de
or)anismos de normalizacin que mediante procedimientos preestablecidos, y a)rupando a todos los
interesados, publican unos documentos, elaborados y aprobados por consenso, que se denominan
normas&
#
%&$' es $n! Norm!)
<as normas son documentos tcnicos con las si)uientes caractersticas1
E 3ontienen especificaciones tcnicas de aplicacin +oluntaria&
E Son elaborados por consenso de las partes interesadas1
E 8abricantes
E Administraciones
E >suarios y consumidores
E 3entros de in+esti)acin y laboratorios
E Asociaciones y 3ole)ios 6rofesionales
E A)entes Sociales, etc&
E Estn basados en los resultados de la e(periencia y el desarrollo tecnol)ico&
E Son aprobados por un or)anismo nacional, re)ional o internacional de normalizacin
reconocido&
E Estn disponibles al p4blico&
<as normas ofrecen un len)ua0e com4n de comunicacin entre las empresas, la Administracin y los
usuarios y consumidores, establecen un equilibrio socioeconmico entre los distintos a)entes que
participan en las transacciones comerciales, base de cualquier economa de mercado, y son un patrn
necesario de confianza entre cliente y pro+eedor&
Vent!*!s de l! norm!li(!cin:
6ara los fabricantes1
E =acionaliza +ariedades y tipos de productos&
E !isminuye el +olumen de e(istencias en almacn y los costes de produccin&
E Me0ora la )estin y el dise-o&
E A)iliza el tratamiento de los pedidos&
E 8acilita la comercializacin de los productos y su e(portacin&
E Simplifica la )estin de compras&
6ara los consumidores1
E Establece ni+eles de calidad y se)uridad de los productos y ser+icios&
E 7nforma de las caractersticas del producto&
E 8acilita la comparacin entre diferentes ofertas&
6ara la Administracin1
E Simplifica la elaboracin de te(tos le)ales&
E Establece polticas de calidad, medioambientales y de se)uridad&
E Ayuda al desarrollo econmico&
E A)iliza el comercio&
%
"$nto Inici!l de E+$llicin ,EB"-:
<ectura del termmetro a la cual sale la primera )ota del condensador&
"$nto Seco:
<ectura del termmetro a la cual se e+apora la ultima )ota de la sustancia contenida en el matraz&
"$nto Fin!l o "$nto de E+$llicin Fin!l ,E"-:
Es la m(ima lectura del termmetro reportada durante la destilacin, esta temperatura puede
coincidir con la del punto seco si la 4ltima lectura del termmetro que se hace durante el ensayo se
efect4a cuando se e+apora la 4ltima )ota de la sustancia contenida en el matraz&
"orcent!*e Rec$per!do:
Folumen en ml de condensado obser+ado en el cilindro )raduado situado a la salida del
condensador&
Destil!cin TB" ,Temper!t$r! de E+$llicin Verd!der!-:
En la destilacin G6 los componentes presentes n la mezcla sern separados cada uno por sus
propios puntos de ebullicin y en la cantidad presente en la muestra ori)inal& <os aparatos utilizados
para este tipo de destilacin son todos aquellos que permitan un buen fraccionamiento& <os mas usados
son los de 6eters para petrleo crudo, )asolina o aceites mas pesados, el destilado puede recolectase a
una +elocidad constante o +ariable, la operacin se puede realizar a una presin de BHB&C I6a o con
+aco&
<os datos de la prueba de destilacin G6 proporcionan bases tericas para una me0or
caracterizacin& Si la muestra contiene compuestos, cuyas diferencias en los puntos de ebullicin son
moderados una )rafica G6 temperatura +s& 6orcenta0e recuperado aparece en forma escalonada& Sin
embar)o si la muestra tiene un inter+alo promedio de los puntos de ebullicin, cuando se incrementa el
n4mero de isomeros de punto de ebullicin cercanos, las cur+as G6 se +uel+en uniformes& Estas
cur+as pueden obtenerse a partir de la destilacin ASM tomando en cuenta ciertos pasos&
Destil!cin EFV o de E#$ili+rio ,E.!pori(!cin Inst!nt/ne!-:
El mecanismo de este tipo de e+aporacin s distin)ue de la e+aporacin diferencial en que el
+apor no se e(trae a medida que se forma, sino que se mantiene en ntimo contacto fsico con el lquido
remanente a una determinada temperatura hasta que se establece el equilibrio y se re)istra finalmente la
cantidad +aporizada& En las refineras este mtodo se practica en la retorta tubular y todo el +apor que
se forma en los tubos de la misma se mantiene en contacto con el liquido remanente hasta que la
mezcla sale por el orificio de descar)a, la separacin de los componentes que se lo)ra con la destilacin
E8F, es menor que la obtenida en las pruebas de destilacin ASM o G6&
"
"rincip!les r!cciones de cr$do:
J
L! Uni.ersid!d del 0$li!
L!+1 de In2enier3! &$3mic!
4!rco metodol2ico
"rocedimiento E5periment!l
"r/ctic! 6 7
C!r!cteri(!cin de Fr!cciones de
Cr$do
6rocedimiento N&KB
<;;>>77L6NL%HH
6)& N&K B de #
8echa de Emisin
;ctubre $HH?
N&K de =e+isin1 H
Edicin N&K B
As$nto:
6rocedimiento E(perimental para caracterizar fracciones de crudo
"ropsito:
"rec!$ciones
de Se2$rid!d:
"rec!$ciones
Am+ient!les:
Reerenci!s:
"rerre#$isitos:

!estacar la importancia de los ensayos normalizados ASM ! $"% y
ASM ! "# para la caracterizacin de una fraccin de crudo&
Equipo de proteccin personal1 Gata, lentes de se)uridad y )uantes
de lte(&
!isponer de telfonos de emer)encia&
!isponer de e(tintores&
Al concluir el ensayo se debe colocar las muestras en en+ases adecuados y
lu)ares se)uros&
Manual de ;peraciones de <aboratorio&
American Society for estin) and Materials& GooI of ASM Standards&
Standard est Method for !istillation of 6etroleum 6roducts ASM ! "#&
American Society for estin) and Materials& GooI of ASM Standards&
Standard est Method ASM ! $"%&

Equipo para destilacin marca1 :;E'<E= 7NS=>MEN
3;&,7N3&
:erosene&
Norma Standard ASM ! "#&
Norma Standard ASM ! $"%&
'idrmetro
3ilindro 9raduado
ermmetro&
Galn&
3ondensador y ba-o del condensador&
Aprobado por1
6rof& Ale(is 8aneite
8echa1 B"MBHM$HH?
=e+isado por1 6rof& Ale(is 8aneite
8echa1 B"MBHM$HH?
=ealizado por1 8rancibell
9& 6i-a !iaz
8echa1 $%MHJM$HH?
BH
L! Uni.ersid!d del 0$li!
L!+1 de In2enier3! &$3mic!
"rocedimiento E5periment!l
"r/ctic! 6 7
C!r!cteri(!cin de Fr!cciones de
Cr$do
6rocedimiento N&KB
<;;>>77L6NL%HH
6)& N&K $ de #
8echa de Emisin
;ctubre $HH?
N&K de =e+isin1 H
Edicin N&K B
Ens!8o Norm!li(!do AST4 D 9:;
Res$men de "!sos:

B& Medir la presin atmosfrica y la temperatura ambiente&
$& Medir la temperatura de la muestra&
C& Medir NA67 con el 'idrmetro&
B& Medir la presin
atmosfrica y la
temperatura
ambiente&
$& Medir la temperatura
de la muestra&
$&B& Fierta la muestra de Ierosn a un cilindro )raduado&
$&$& 7ntroduzca un termmetro en la muestra y a)ite sin que toque las
paredes del cilindro&
$&C& <ea la lectura de la temperatura sin sacar el termmetro del
cilindro&
Aprobado por1
6rof& Ale(is 8aneite
8echa1 B"MBHM$HH?
=e+isado por1 6rof& Ale(is 8aneite
8echa1 B"MBHM$HH?
=ealizado por1 8rancibell
9& 6i-a !iaz&
8echa1 $%MHJM$HH?
BB
NOTA:
!ebe hacerse lentamente para e+itar errores,
debido a que el Ierosn posee compuestos
+oltiles a temperatura ambiente
NOTA:
Se a)ita para homo)enizar la solucin y
obtener una lectura correcta de la
temperatura de la muestra&
L! Uni.ersid!d del 0$li!
L!+1 de In2enier3! &$3mic!
"rocedimiento E5periment!l
"r/ctic! 6 7
C!r!cteri(!cin de Fr!cciones de
Cr$do
6rocedimiento N&KB
<;;>>77L6NL%HH
6)& N&K C de #
8echa de Emisin
;ctubre $HH?
N&K de =e+isin1 H
Edicin N&K B
Ens!8o Norm!li(!do AST4 D 9:;
"rocedimiento Det!ll!do:
C& Medir NA67 con el
'idrmetro


C&B& 7ntroduzca el 'idrmetro en el cilindro )raduado que contiene la
muestra&
C&$& <ue)o que el 'idrmetro
lle)ue al equilibrio tome la lectura que indique el mismo&
Aprobado por1
6rof& Ale(is 8aneite
8echa1 B"MBHM$HH?
=e+isado por1 6rof& Ale(is 8aneite
8echa1 B"MBHM$HH?
=ealizado por1
8rancibell 9& 6i-a !iaz
8echa1 $%MHJM$HH?
B$
NOTA:
6ara la adecuada aplicacin de este mtodo la
lectura del hidrmetro deber corre)irse si la
temperatura de la muestra no es i)ual a #H
N8, utilizando la tabla Nacional Estndar
6etroleum oil tables&
L! Uni.ersid!d del 0$li!
L!+1 de In2enier3! &$3mic!
"rocedimiento E5periment!l
"r/ctic! 6 7
C!r!cteri(!cin de Fr!cciones de
Cr$do
6rocedimiento N&KB
<;;>>77L6NL%HH
6)& N&K ? de #
8echa de Emisin
;ctubre $HH?
N&K de =e+isin1 H
Edicin N&K B
Ens!8o Norm!li(!do AST4 D :<
"rocedimiento Det!ll!do:
B& 6reparar el equipo con las
condiciones adecuadas&

B&B& Seleccione todo el equipo necesario para la realizacin de la
prueba& 3onsiderados en 6rerrequisitos&
B&$& <lene el ba-o del condensador para cubrir el tubo del condensador
con cualquier refri)erante no inflamable&
B&C& Mida la temperatura del ba-o del condensador&
B&?& <le+e la temperatura de la muestra a la especificacin requerida&
B&@& ome BHH ml de la muestra n un cilindro )raduado y transfiralo al
baln&
B&#& 3oloque el termmetro en el baln, tomando en cuenta que el
termmetro debe quedar completamente +ertical sin tocar las paredes
del baln&
Aprobado por1
6rof& Ale(is 8aneite
8echa1 B"MBHM$HH?
=e+isado por1 6rof& Ale(is 8aneite
8echa1 B"MBHM$HH?
=ealizado por1 8rancibell
9& 6i-a !iaz
8echa1 $%MHJM$HH?
NOTA:
Si se usa hielo picado, a)re)ue a)ua
suficiente hasta ase)urarse que se cubre el
tubo del condensador&
BC
L! Uni.ersid!d del 0$li!
L!+1 de In2enier3! &$3mic!
"rocedimiento E5periment!l
"r/ctic! 6 7
C!r!cteri(!cin de Fr!cciones de
Cr$do
6rocedimiento N&KB
<;;>>77L6NL%HH
6)& N&K @ de #
8echa de Emisin
;ctubre $HH?
N&K de =e+isin1 H
Edicin N&K B
Ens!8o Norm!li(!do AST4 D :<
"rocedimiento Det!ll!do:
$& =ealizar el ensayo, lo
que implica medir las
temperaturas para ciertos
+ol4menes de condensado&
B&%& 3oloque el baln ya preparado con la muestra dentro del equipo
sobre un soporte de asbesto conectando el tubo de +apores con el tubo
de condensado mediante un corcho&
B&"& 3oloque el cilindro )raduado a la salida del tubo de condensado,
para reco)er el liquido recuperado .condensado/&
B&J& Anote la presin baromtrica&
$&B& 6on)a a funcionar el equipo, controlando la cantidad de calor que
le suministre al baln, de manera que la primera )ota de condensado se
note en el ran)o de @EBH min&
$&$& Mida la temperatura para cuando aparezca la primera )ota de
condensado&
Aprobado por1
6rof& Ale(is 8aneite
8echa1 B"MBHM$HH?
=e+isado por1 6rof& Ale(is 8aneite
8echa1 B"MBHM$HH?
=ealizado por1
8rancibell 9& 6i-a !iaz
8echa1 $%MHJM$HH?
NOTA:
<ue)o de realizar este paso e+ite apoyarse
sobre la mesa en la que se encuentra el equipo&
NOTA:
!e no cumplirse los tiempos especificados,
debe repetir el procedimiento&
B?
L! Uni.ersid!d del 0$li!
L!+1 de In2enier3! &$3mic!
"rocedimiento E5periment!l
"r/ctic! 6 7
C!r!cteri(!cin de Fr!cciones de
Cr$do
6rocedimiento N&KB
<;;>>77L6NL%HH
6)& N&K # de #
8echa de Emisin
;ctubre $HH?
N&K de =e+isin1 H
Edicin N&K B
Ens!8o Norm!li(!do AST4 D :<
"rocedimiento Det!ll!do:
$&C& Mida las temperaturas para los diferentes A de +ol4menes
recuperados hasta el punto de e+aporacin final&
$&?& =ealice un ultimo a0uste de calor cuando el liquido residual en
el frasco sea de apro(imadamente @ ml, para obtener el punto final
en cinco minutos como m(imo&
$&@& Mida la temperatura final de la prueba y deten)a la calefaccin&
;bser+e que se a e+aporado todo el liquido del recipiente, de no ser
as incluya una nota en el informe&
$&#& ;bser+e el condensado a inter+alos de $ minutos mientras el
tubo de condensado contin4e )oteando, hasta que el +olumen en dos
obser+aciones sucesi+as coincida, este +olumen se re)istra como el
porcenta0e de recuperacin, lue)o mida el +olumen que queda en el
baln sin e+aporar, as la suma de estos +ol4menes se le resta a
BHHA y se obtiene el porcenta0e de perdida&
$&%& A las temperaturas medidas se deben aplicar ciertas
correcciones para poder ser utilizadas y con+ertidas a temperaturas
G6 y E8F, as como tambin para la obtencin de ciertas
propiedades de la muestra&
Aprobado por1
6rof& Ale(is 8aneite
8echa1 B"MBHM$HH?
=e+isado por1 6rof& Ale(is 8aneite
8echa1 B"MBHM$HH?
=ealizado por1
8rancibell 9& 6i-a !iaz
8echa1 $%MHJM$HH?
B@
RESULTADOS = DISCUSION1
D!tos E5periment!les1>
71 !atos 9enerales1
Muestra1 :erosn&
6resin atmosfrica1 %#H mm ')&
emp& Ambiente1 $? N3&
91 Mtodo de Ensayo Normalizado ASM ! $"%1
emperatura de la Muestra1
9ra+edad A671 CJ
?1 Mtodo de Ensayo Normalizado ASM ! "#1
Vol$men rec$per!do ,ml- Temper!t$r! ,@ C-
6unto inicial de ebullicin B%C&?
@ B"H&J
BH B"@&C
B@ B""&"
$H BJB&C
CH BJ%&J
?H $H?&"
@H $B$&%
#H $$B&#
%H $CB&?
"H $?C&#
"@ $@$&?
JH $#C&$
J@ $J"&?
6unto final $J%&C
A =ecuperado J@
A =esiduo B&$
A 6rdidas C&"
8uente1 emperaturas medidas con un termmetro di)ital& Fol4menes recuperados medidos con un cilindro
)raduado de BHHml&
T!+l! NA 71 Temper!t$r!s del Beros'n ! dierentes .!lores de rec$per!do&
B#
"orcent!*e
E.!por!do
T AST4 D>:<
,@ F-
T TB"
,@ F-
T EFV
,@ F-
BH C#H C$C C"$
CH C"? C#" CJ@
@H ?HJ ?HJ ?H%
%H ??$ ?@@ ?$C
JH ?J# @BJ ?@B
8uente1 Fer los puntos B&$, $ y C del apndice respecti+amente
T!+l! NA 9 Temper!t$r!s de destil!cin AST4 D>:<C de e#$ili+rio de .!pori(!cin
l!sD 8 p$nto de e+$llicin ! dierentes porcent!*es e.!por!dos1
anto en la tabla como en la )rafica se puede e+idenciar el comportamiento creciente de las
diferentes temperaturas, a medida que aumenta el A de destilado recuperado, lo que indica que
e(isten diferentes compuestos en la fraccin de crudo debido a la formacin de +apores a
diferentes temperaturas, y se sabe que los primeros +ol4menes recuperados corresponden a los
componentes mas +oltiles . ms li+ianos, menor numero de 3/, y a medida que aumenta el A
recuperado la +olatilidad de los componentes +an disminuyendo .aumenta punto de ebullicin/,
por tratarse de ser menos li+ianos y se necesita de mayor ener)a para formar los +apores&
El comportamiento de las cur+as de destilacin de cada prueba es el esperado, ya que el
ran)o de fraccionamiento es mayor para la prueba G6, debido a que el punto inicial de
ebullicin de asta prueba es menor a la de la ASM y E8F, y su punto final es mayor a la de las
otras pruebas, al i)ual que el punto inicial de ebullicin es el mayor para la prueba E8F y su
punto final de ebullicin es el mas ba0o, esto confirma lo que se e(presa en la teora del
3hemical En)ineers 'andbooI .6erry/, con respecto a la capacidad de fraccionamiento de cada
tipo de prueba de destilacin&
B%
ambin podemos notar en la )rafica que a un @HA de e+aporado las temperaturas presentan
una mnima +ariacin, por lo que se puede decir que es casi constante el +alor de las diferentes
temperaturas en este punto&
Propiedades crticas de la muestra (Kerosn)
Temper!t$r! pse$docr3tic!
ETpcF , @ F-
%@B
"resin pse$docr3tic!
E"pcF ,psi!-
C@H
F!ctor !c'ntrico
EGF
H&?#
Gr!.ed!d A"I corre2id!
,@ A"I-
C%&%
"$nto de e+$llicin promedio .ol$m'trico
EVAB"F ,@ F-
?B"
"$nto de e+$llicin promedio 4edio
E4AB"F ,@ F-
?HJ
"$nto de e+$llicin promedio cH+ico
ECAB"F ,@ F-
?B#
"$nto de e+$llicin promedio peso
EIAB" F ,@ F-
?$$
"$nto de e+$llicin promedio mol!l
E4oAB"F ,@ F-
?HC
8uente1 Fer apndice&
T!+l! NA ? "ropied!des cr3tic!s del Beros'n
El +alor tomado y corre)ido para la )ra+edad A67 indica que el :erosene es una fraccin de
crudo compuesta en su mayor parte de compuestos li+ianos&
El factor acntrico, es un +alor caracterstico de la estructura molecular de la base de la
fraccin, en este caso por ser ba0o indica que las molculas presentan una considerable
des+iacin de la idealidad, la esfericidad de las molculas es mnima&
<as propiedades crticas obtenidas se encuentran dentro de las esperadas para el :erosene,
pero no se puede inferir de sus +alores, ya que se necesita una base para poder compararlas&
3omo la muestra fue sometida a destilacin, hubo un momento en el cual esta se e+apor, al
estar en estado )aseoso e(istir una temperatura por encima de la cual no es posible licuarlo
simplemente ele+ando la presin para e+itar el craqueo de sus componentes mas pesados& Esta
temperatura es bastante alta y se denomina temperatura crtica para esta muestra y la presin
obtenida es la presin crtica necesaria para licuar el )as&
B"
Rel!cin CJK F!ctor de I!tson "$nto de !nilin! "eso molec$l!r
#&% BB&? BBJ B#C
8uente1 Fer punto # del apndice&
T!+l! NA < "ropied!des determin!ntes de l! +!se de l! r!ccin !n!li(!d!1
El peso molecular se encuentra dentro de los +alores cercanos a los correspondientes para el
:erosene y mediante este +alor de peso molecular obtenido podemos inferir que la base es
insaturada y que tiene altos puntos de ebullicin&
Se)4n el factor de Oatson obtenido para el :erosene estudiado se puede catalo)ar como de
base naftnica, con un alto porcenta0e de componentes aromticos debido a su punto de anilina
relati+amente ba0o, entre mas ba0o sea el punto de anilina mas aromtico es el aceite&
<a relacin 3M' indica un alto )rado de instauracin, si tomamos en cuenta que ya se di0o que
la base es naftnica podemos decir que la base es principalmente naftaleno ya que es un compuesto
que presenta dobles enlaces&
Se)4n todas las caractersticas anteriormente mencionadas la me0or utilizacin del :erosene
estudiado es como fuelE;il domestico, com4nmente usado para calentar, cocinar, alumbrar, como
base para insecticidas, etc& El tipo de fraccin de crudo estudiado no debe usarse como combustible
para motores de a+in debido a su alto contenido de componentes li+ianos que podran causar una
e(plosin dada a la +olatilidad de sus componentes&
BJ
CONCLUSIONES
!urante la realizacin de la prctica se lo)r cumplir los ob0eti+os que planteaba la
misma, y as caracterizar la fraccin de crudo estudiada&
Se pudo comprobar que las fracciones de crudo son una mezcla de +arios componentes
al +er como se )eneraban +apores para distintos +alores de temperatura&
El cambio de color de la muestra se debe a que los deri+ados del petrleo se necesitan
diferenciar, lo)rndose esto mediante una adicin de pi)mentos, los cuales no deben ser
+oltiles para e+itar una posible confusin en el traslado o desembarque de una car)a de
querosn o cualquier otro deri+ado& En la destilacin estos pi)mentos quedan en el residuo
0unto con las impurezas de la muestra&
Al realizar las pruebas de caracterizacin para la fraccin de crudo se concluye que el
:erosene es de base naftnica, principalmente naftaleno debido al alto )rado de instauracin
obser+ado, con alto contenido de aromticos y si)nificati+amente li+iano&
A partir de estos resultados se lle)a a determinar que el me0or uso para el :erosene
estudiado como fraccin de petrleo es combustible domestico&
$H
RECO4ENDACIONES
Se debe se)uir con cuidado y sin ob+iar nin)4n paso lo recomendado por la ASM para
cada ensayo& !e i)ual manera los equipos usados en la prctica deben ser los especificados
por las normas estandarizadas para )arantizar los resultados y e+itar en lo posible errores
causados por inoperancia o por el uso inadecuado de los equipos&
$B
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Manual de ;peraciones de <aboratorio&
American Society for estin) and Materials& GooI of ASM Standards& Standard est
Method for !istillation of 6etroleum 6roducts ASM ! "#&
American Society for estin) and Materials& GooI of ASM Standards& Standard est
Method ASM ! $"%&
Manual de 7n)eniero Pumico .6erry/& omo 7F& Mc& 9raQ 'ill, Se(ta Edicin&
http1MMome)a&ilce&edu&m(1CHHHMsitesMcienciaM+olumenBMciencia$MCJMhtmlMsecLJ&html
http1MMQQQ&miliarium&comMMono)rafiasMMareasNe)rasM3omposicion6etroleo&asp
http1MMQQQ&mono)rafias&comMtraba0os@MpetroleoMpetroleo&shtml
$$
A"ENDICES
71> C/lc$los prelimin!res
717 Con.ersin de l! 2r!.ed!d A"IC de l! temper!t$r! medid! ! <L@F1
>sando la tabla NN @ del ASME6etroleum Measurement tables, entre con la )ra+edad
A67 medida en el laboratorio y la temperatura de la muestra&
A %% K8 EEEEEE C%&%K A67
A %%&@ K8 EEEEEE R
A %" K8 EEEEEE C%&#N A67, se interpola la anterior relacin y el resultado
obtenido es1 9ra+edad A67 S C%&#@ K A67 T #H K 8
719 C/lc$lo de l! temper!t$r! AST4 D>:< ! porcent!*es e.!por!dos1
71917 Tr!nsorm!cin de l! temper!t$r! medid! en l! pr$e+! ! @F1
( ) ( )
( )
( ) #$ & C@%
C$ " & B J & B"H
C$ " & B
A @ , J & B"H / .
=
+ =
+ =
=
F T
F T
C T F T
evaporado para C T
71919 Correccin de l!s temper!t$r!s por p'rdid!s1
( ) ( )
( )
L H
L L H
L
R R
R R T T
T T
evaporado para C T

+ =
= A @ , J & B"H / .
7191917 C/lc$lo de l!s p'rdid!s corre2id!s
A " & C * tan
H , B %#H *
1
"# # U tan
1
= =
= =

+ =
L L to Por
B A mmmHg para Entonces
o laboratori el en Prdidas L
D ASTM de tabla la de tomadas tes cons Son B y A
Donde
B AL L
C
C
$C
7191919 C/lc$lo de los porcent!*es e.!por!dos
A " & "
" & C @
1 ,
=
+ =
+ =
e
e
c r e
P
P
do Sstityen L P P
719191? C/lc$lo de l!s temper!t$r!s ! porcent!*es e.!por!dos1
6ara <
c
S C&"
MRec$per!do ME.!por!do
Temper!t$r!
@ @DC&" S "&" EEEEE =
<
C@%&#$ EEEEE
<
BH EEEEE = BHDC&" S BC&" EEEEE =
'

C#@&@? EEEEE
'
( )( )
( )
F evaporado T
evaporado T
=

+ =
@$ & C@J A BH T
" & " " & BC
" & " BH #$ & C@% @? & C#@
#$ & C@% A BH T
7191? Correccin de l!s temper!t$r!s #$e e5ceden los N;O AFC por cr!#$eo1
F T
F T
T T
corregida
F
corregida
T
corregida
=
+ =
+ =
+
+
?@ & ?J#
BH JJ & ?JH
BH
/ JJ & ?JH . HH?%C@ & H @"% & B
HH?%C@ & H @"% & B
7191N E5tr!pol!cin de l!s temper!t$r!s corre2id!s por p'rdid!s p!r! L 8 7LL
M e.!por!do1
H EEEEE R
@ EEEEE C?%&C#
BH EEEEE C@J&@$
<ue)o de realizada la operacin anterior, el resultado es CC@&$ N8&
Entonces tenemos que,
T HA e+aporado
S CC@ N8
91> C/lc$lo de l! c$r.! TB"
>se la cur+a de temperatura @HA ASM !E"# +s& emperatura @HA G6 .8i)& CAB&B&/
Se)uidamente entre en el e0e V(W con ?HJ K8 temperatura ASM !E"# a @HA e+aporado, corte
la cur+a y trace una perpendicular en ese punto hasta el e0e VyW donde se encuentra con HK8, este
es el +alor que debe sumarle a la ASM !E"# de @HA .?HJ K 8/, para as obtener la temperatura
G6 a @HA e+aporado& !e manera que1

G6
T@HA e+aporado S ?HJK8 D H K8 S ?HJ K8&
$?
917 C/lc$lo de l! temper!t$r! TB" ! ?LM e.!por!do1
X
G6
S
G6 T @HA e+aporado&
E
G6 T CHA e+aporado& *
!espe0ando
G6 T CHA e+aporado
queda1
X
G6 T CH A e+aporado&
S
G6 T @HA e+aporado&
EX
G6

91717 C/lc$lo de l! dierenci! de temper!t$r! AST4 D>:< ,PT
AST4
-1
X
ASM
S
ASM a @HA e+aporado&
Y
ASM a CHA e+aporado&
X
ASM
S ?HJ K8 Y C"? K8 S $@ K8
91719 O+tencin de l! dierenci! de temper!t$r! TB" p!r! M e.!por!dos1
>"!r! ?L 8 OLM e.!por!do1
En la )rfica C AB&B entre con $@ K8 , diferencia de temperatura ASM !E "# de CHA y
@HA e+aporado en el e0e V(W y corte la cur+a VCHA a @HAW y trace una perpendicular hasta el
e0e VyW izquierdo y lea la diferencia entre las temperaturas G6 de CHA y G6 de @HA, que
resulta X
G6
S ?BK8& <ue)o con este +alor y el de la temperatura G6 @HA e+aporado, despe0e
la temperatura G6 T CHA e+aporado&
X
G6 T CH A e+aporado
S
G6 T @HA e+aporado&
E X
G6
X
G6 T CH A e+aporado
S ?HJ K8 Y ?B K8 S C#" K 8
Se aplica el mismo procedimiento para hallar las restantes temperaturas G6&
?1> C/lc$lo de l! c$r.! EFV
?17 C/lc$lo de l! pendiente de l! c$r.! AST4 D>:< entre 7L 8 ;L M e.!por!do1
C% & B
A #H
C#H ??$
1 *
A BH A %H
A BH A %H
=

=

=
F F
m
do Sstityen
T T
m
>tilice la )rfica CGB&B, entre con el +alor de la temperatura ASM !E"# a @HA e+aporado
corte la cur+a correspondiente a B&C%, trace una perpendicular al e0e VyW y encuentre el +alor de
X8&
;btenemos* X8 SE$&? K 8
Sume este +alor a la temperatura ASM a @HA e+aporado, para as obtener la temperatura
E8F a @H A e+aporado&

E8F a @HA e+aporado&
S
ASM a @HA e+aporado&
D X8

E8F a @HA e+aporado&
S ?HJ K8 D .Y $&? K8/ S ?H#&# K8

E8F a @HA e+aporado&
S ?H% K 8
?19 C/lc$lo de l! dierenci! d temper!t$r! EFV
$@
Entre en el e0e V(W de la fi)ura CGB&$ con $@K8 corte la cur+a VCHA a @HAW e+aporado&
<ue)o trace una perpendicular a ese punto hasta el e0e VyW y encuentre la diferencia de
temperatura E8F para CHA y @HA e+aporado la cual resulta1
X
E8F
S B$ K8
X
E8F
S
E8F a @HA e+aporado&
Y
E8F a CHA e+aporado&
!espe0ando la temperatura a CH A e+aporado,
resulta1

E8F a CHA e+ap&
S
E8F a @HA e+ap&
E X
E8F
Sustituyendo,

E8F a CHA e+ap&
S ?H%K8 Y B$ K8 S CJ@ K8
=epita el procedimiento para la obtencin de los dems puntos de la cur+a&
?1? C!lc$lo de VAB"C 4AB"C CAB"C IAB" = 4oAB"1
F !ABP
F
F F F F F
!ABP
T T T T T
!ABP
ASTM ASTM ASTM ASTM ASTM

=
+ + + +
=
+ + + +
=
?B"
$ & ?B"
@
?J# ??$ ?HJ C"? C#H
@
A JH T A %H T A @H T A CH T A BH T
?1?17 C/lc$lo de l! pendiente entre el 7LM 8 QLM e.!por!do p!r! l! temper!t$r!
AST4 D>:<1
% & B
A "H
C#H ?J#
A JH A BH
A BH A JH
A JH A BH
A BH T A JH T
=

=

=
F F
Pendiente
T T
Pendiente
ASTM ASTM
Entre con esta pendiente S B&% en la fi)ura $GB&B y corte las cur+as OAG6, 3AG6, MAG6 ,
MoAG6 en el +alor correspondiente a FAG6& race una perpendicular en ese punto hasta el e0e
VyW y obten)a el +alor de la correccin correspondiente a cada uno de ellos, que sumada al
FAG6 dar el +alor de cada uno de los puntos de ebullicin nombrados anteriormente&
F F F MoABP
MoABP Correcci"n !ABP MoABP
F F F MABP
MABP Correcci"n !ABP MABP
F F F CABP
CABP Correcci#n !ABP CABP
F F F $ABP
$ABP Correcci"n !ABP $ABP
= + =
+ =
= + =
+ =
= + =
+ =
= + =
+ =
?HC / Z B@ . ?B"
?HJ / J . ?B"
?B# / $ . ?B"
?$$ J & C ?B"
N1> O+tencin de l!s propied!des cr3tic!s de l! m$estr!1
N17 C/lc$lo de l!s temper!t$r!s pse$docr3tic!s 8 cr3tic!s de l! m$estr!1
En la fi)ura ?AB&$, obtenen)a la temperatura pseudocrtica&
$#
pc S %@BK8&
En la misma fi)ura, obtenen)a la temperatura crtica de la muestra&
c S %#JK8
N19 C/lc$lo de l! presin pse$docr3tic! de l! m$estr!1
Entre en la fi)ura ?GB&$ y a la )ra+edad A67 .C%&%K A67/ con el punto de ebullicin
promedio medio .?HJ K8/, forme una lnea que corte la cur+a de presin pseudocrtica& 3uyo
corte es 6 pc S C@H psia&
N1? C/lc$lo de l! presin cr3tic! de l! m$estr!1
H$? & B
%@B
%#J
*
=

=
=
F
F
Tpc
Tc
do Sstitiyen
ica psedocr%t a Temperatr
cr%tica a Temperatr
Tpc
Tc
!ir0ase a la fi)ura ?GB&B, que corresponde a las presiones crticas para mezclas de
hidrocarburos, entre con a relacin obtenida, cM pc S B&H$? y una este punto con la presin
pseudocrtica C@H psia, trace la lnea que corte la cur+a de presin crtica y lea 6c S ?$J psia&

O1> C/lc$lo del !ctor !c'ntrico
!ir0ase a la fi)ura $G$&C, entre con el +alor de la temperatura pseudocrtica .%@B K8/ y corte la
cur+a de el punto de ebullicin molal, ?HC K8, trace una perpendicular hacia arriba hasta cortar
la cur+a de presin pseudocrtica .C@H psia/, lue)o trace otra perpendicular a este punto hasta el
e0e VyW, donde se obtiene el factor acntrico& [ S H&?#
<1>C/lc$lo de l! rel!cin CJKC !ctor de I!tsonC peso molec$l!r 8 p$nto de !nilin!1
En la fi)ura $ G$&B , trace una lnea que una los puntos de la )ra+edad A67 .C%&% KA67/ y el
punto de ebullicin promedio medio .?HJ K8/& ;btenindo1
E =elacin 3M' S #&%
E 8actor de Oatson& :M [ S BB&?
E 6unto de anilina S BBJK8
E 6eso molecular S B#C )Mmol
$%