SINAPSES NERVOSAS

Existem dois tipos de sinapses no organismo: qumica e eltrica.

1. SINAPSE ELTRICA

Esse um tipo de sinapse abundante no SNC e no SNP, sendo encontrada tambm no miocrdio, na
musculatura lisa do intestino, em hepatcitos (so clulas encontradas no fgado capazes de sintetizar protenas,
usadas tanto para exportao como para sua prpria manuteno) e em clulas epiteliais do cristalino.
Na sinapse eltrica a transmisso do impulso eltrico feita
diretamente entre as clulas por meio das junes GAP (essa
juno composta por protenas de membrana que servem
como canais chamados conexes - de baixa resistncia
eltrica - e representa a via de fluxo de corrente eltrica entre
as clulas). Essa forma de comunicao chamada de
transmisso eletrotnica.
Essas junes entre as clulas tem algumas especificidades
em se tratando se sistema nervoso. Nessa regio, elas so feitas
principalmente por protenas chamadas conexinas.
Tais conexes podem fechar ou abrir, de acordo com a
variao das concentraes intracelulares de Ca
2+
ou H
+
. As
sinapses eltricas possuem uma transmisso bem mais rpida
do que as qumicas (ela d-se por meio da emisso de impulsos
eltricos).
As sinapses eltricas so bidirecionais e tem efeito de curta
durao.


2. SINAPSES QUMICAS

As sinapses qumicas so as mais comuns no organismo. Elas so bastante especficas, principalmente pelo
facto de nelas haver uma transmisso unidirecional de informao.
A sinapse qumica a regio em que a informao transmitida por meio de mediadores qumicos chamados
neurotransmissores. Eles iro atuar em protenas recetoras da membrana da clula ps-sinptica (um outro
neurnio ou uma fibra muscular), podendo ter ao excitatria ou inibidora.
Como acontece a libertao dos neurotransmissores:
Na arborizao terminal do neurnio pr-sinptico existem as vesculas sinpticas cheias de
neurotransmissores. Quando acontece um potencial de ao na clula, a sua membrana despolarizada,
havendo a induo da abertura de canais de clcio. O Ca
2+
liga-se a protenas que se encontram na superfcie
interna da membrana pr-sinptica. Essa ligao do clcio proporciona uma mudana conformacional na
protena, que liberta ento as vesculas sinpticas.
Essas vesculas, soltas na fenda sinptica, passam para o terminal ps-sinptico. A membrana do neurnio ps-
sinptico possui um grande nmero de protenas recetoras, que do continuidade na propagao do sinal: o
transmissor altera a permeabilidade da membrana ps-sinptica a um ou mais ies , o que altera o potencial da
membrana ps-sinptica (despolarizao) e, assim, a informao propagada.

Os neurotransmissores no podem ficar na fenda sinptica depois que cumpriram sua funo. Portanto,
existem mecanismos que fazem com que eles retornem para o neurnio pr-sinptico (transporte ativo ou por
difuso) ou que sejam destrudos por enzimas especficas. Qualquer alterao desses mecanismos causar
distrbios ao corpo, como no caso de drogas, doenas mentais, entre outros.
Seguem abaixo as fases para a libertao dos neurotransmissores:
1. Despolarizao da Membrana Pr-Sinptica - Potencial de Ao
2. Abertura dos Canais de Ca
2+

3. Fuso das Vesculas com a Membrana
4. Exocitose do Contedo Vesicular na Fenda Sinptica
5. Interao do Transmissor com o seu Recetor Especfico (na Clula Ps-Sinptica)
6. Abertura de Canais Ps-Sinpticos com a Entrada ou Sada de ies, o que causa um Potencial Ps-
Sinptico (Despolarizao)
7. Reciclagem da Membrana Vesicular
8. Remoo dos Neurotransmissores da Fenda Sinptica por: Difuso, Destruio Enzimtica ou Transporte
Ativo para a Terminao Pr-Sinptica.