Anlisis segn las teoras de Arrhenius y Debye-Huckel.

En ambas soluciones, tanto NaCL y CH

3
COOH al graficar la conductividad molar con respecto a la
concentracin se observa que en ambas, a medida de que aumenta la concentracin la
conductividad molar disminuye.
Arrhenius propuso que se comportamiento lo explicaba el grado de disociacin del electrolito.
Este grado est demostrado por la ecuacin

De acuerdo a esto, el grado de disociacin de un electrolito es la unidad a dilucin infinita. An
que, cuando se incrementa la concentracin, la conductividad molar disminuye y el grado de
disociacin igual.
Aplicando esto a nuestro experimento, el valor de la conductividad molar del cido actico a
0.1199 M fue de 44.3703 S cm
2
/mol sabiendo que su

es 390.71 podemos determinar su grado

de disociacin.

En un electrolito fuerte, esa ecuacin no se aplica, porque en ellos el decremento de con la
concentracin se debe a la atraccin interionica y no a la disociacin parcial, ya que estn
completamente disociados. Al hacer unas pequeas correcciones a la ecuacin anterior (tomando
en cuenta la conductividad equivalente completamente disociado del electrolito en vez de la
conductividad infinita) se acopla a las condiciones de un electrolito dbil.
La explicacin del comportamiento de un electrolito fuerte lo da la teora de conductancia de
Debye-Huckel-Onsager.
La teora propone que cada ion est rodeado por una atmosfera de iones con carga opuesta a la
suya y cuando hay movimiento de electrones, por ciertos efectos y cambios en la atmosfera hay
una diminucin de la velocidad de los iones.
Al haber movimiento la atmosfera se va hacia una direccin opuesta a la del ion provocando una
fuerza sobre este que la hace ms lenta en su movimiento y tambin tiene que lidiar con el
movimiento de signo opuesto a l, como si un nadas contracorriente.
Estos efectos producen un decremento en la conductancia equivalente que depende de la
concentracin. Su tratamiento matemtico fue ampliado por Lars Onsager.
Dentro de nuestros resultados los electrolitos fuertes muestran desviaciones a altas
concentraciones debido a un aumento de formacin de complejos as como interacciones
disolvente-ion e ion-ion. En disoluciones muy diluidas las interacciones son mnimas.

De acuerdo al punto 3)

La conductividad molar muestra una dependencia de la concentracin y se puede utilizar ese
comportamiento para diferenciar entre electrolitos fuertes ( substancialmente disociados) y
dbiles (pobremente disociados), Los electrolitos fuertes muestran una dbil dependencia lineal
de L menores y no obedecen la ley de Kolhraush (L = L-Kc1/2). Tambin como ya se menciono los
electrolitos fuertes tienes interacciones con el agua formando complejos.
En cambio para electrolitos dbiles debido a su disociacin parcial la conductividad sigue
aproximadamente la ley de dilucin de Ostwald.