1

I. RESUMEN

En este informe trataremos sobre la solubilidad y con ese que
la temperatura influye en ella, no siendo de la misma manera
para todas las sustancia; tambin determinaremos la
constante de solubilidad experimentalmente, de diferentes
pares de soluciones, notando la formacin de precipitado o no
en las soluciones.

2


II. INTRODUCCION

Las sustancias no se disuelven en igual medida en un mismo
disolvente. Con el fin de poder comparar la capacidad que tiene un
disolvente para disolver un producto dado, se utiliza una magnitud
que recibe el nombre de solubilidad. La capacidad de una
determinada cantidad de lquido para disolver una sustancia slida
no es limitada. Aadiendo soluto a un volumen dado de disolvente se
llega a un punto a partir del cual la disolucin no admite ms soluto
(un exceso de soluto se depositara en el fondo del recipiente). Se
dice entonces que est saturada. Pues bien, la solubilidad de una
sustancia respecto de un disolvente determinado es la
concentracin que corresponde al estado de saturacin a una
temperatura dada.


3


III. PRINCIPIOS TEORICOS

La solubilidad es una medida de la capacidad de disolverse una
determinada sustancia (soluto) en un determinado medio (solvente);
implcitamente se corresponde con la mxima cantidad de soluto disuelto en
una dada cantidad de solvente a una temperatura fija y en dicho caso se
establece que la solucin est saturada. Su concentracin puede expresarse
en moles por litro, en gramos por litro, o tambin en porcentaje
de soluto (m(g)/100 mL). El mtodo preferido para hacer que el soluto se
disuelva en esta clase de soluciones es calentar la muestra y enfriar hasta
temperatura ambiente (normalmente 25 C). En algunas condiciones la
solubilidad se puede sobrepasar de ese mximo y pasan a denominarse
como soluciones sobresaturadas.
No todas las sustancias se disuelven en un mismo solvente. Por ejemplo, en el
agua, se disuelve el alcohol y la sal, en tanto que el aceite y la gasolina no se
disuelven. En la solubilidad, el carcter polar o apolar de la sustancia influye
mucho, ya que, debido a este carcter, la sustancia ser ms o menos soluble;
por ejemplo, los compuestos con ms de un grupo funcional presentan gran
polaridad por lo que no son solubles en ter etlico.
Entonces para que un compuesto sea soluble en ter etlico ha de tener escasa
polaridad; es decir, tal compuesto no ha de tener ms de un grupo polar. Los
compuestos con menor solubilidad son los que presentan menor reactividad,
como son: las parafinas, compuestos aromticos y los derivados halogenados.
El trmino solubilidad se utiliza tanto para designar al fenmeno cualitativo del
proceso de disolucin como para expresar cuantitativamente
la concentracin de las soluciones. La solubilidad de una sustancia depende de
la naturaleza del disolvente y del soluto, as como de la temperatura y
la presin del sistema, es decir, de la tendencia del sistema a alcanzar el valor
mximo de entropa. Al proceso de interaccin entre las molculas del
disolvente y las partculas del soluto para formar agregados se le llama
solvatacin y si el solvente es agua, hidratacin.



4


Factores que afectan la solubilidad:
La solubilidad se define para fases especficas. Por ejemplo, la solubilidad
de aragonito y calcita en el agua se espera que difieran, si bien ambos son
polimorfos de carbonato de calcio y tienen la misma frmula qumica.
La solubilidad de una sustancia en otra est determinada por el equilibrio de
fuerzas intermoleculares entre el disolvente y el soluto, y la variacin
de entropa que acompaa a la solvatacin. Factores como la temperatura y
la presin influyen en este equilibrio, cambiando as la solubilidad.
La solubilidad tambin depende en gran medida de la presencia de otras
sustancias disueltas en el disolvente como por ejemplo la existencia de
complejos metlicos en los lquidos. La solubilidad depender tambin del
exceso o defecto de algn ion comn, con el soluto, en la solucin; tal fenmeno
es conocido como el efecto del ion comn. En menor medida, la solubilidad
depender de la fuerza inica de las soluciones. Los dos ltimos efectos
mencionados pueden cuantificarse utilizando la ecuacin de equilibrio de
solubilidad.
Para un slido que se disuelve en una reaccin redox, la solubilidad se espera
que dependa de las posibilidades (dentro del alcance de los potenciales en las
que el slido se mantiene la fase termodinmicamente estable). Por ejemplo, la
solubilidad del oro en el agua a alta temperatura se observa que es casi de un
orden de magnitud ms alta cuando el potencial redox se controla mediante un
tampn altamente oxidante redox Fe
3
O
4
-Fe
2
O
3
que con un tampn
moderadamente oxidante Ni-NiO.
La solubilidad (metaestable) tambin depende del tamao fsico del grano
de cristal o ms estrictamente hablando, de la superficie especfica (o molar)
del soluto. Para evaluar la cuantificacin, se debe ver la ecuacin en el artculo
sobre el equilibrio de solubilidad. Para cristales altamente defectuosos en su
estructura, la solubilidad puede aumentar con el aumento del grado de
desorden. Ambos efectos se producen debido a la dependencia de la solubilidad
constante frente a la denominada energa libre de Gibbs asociada con el
cristal. Los dos ltimos efectos, aunque a menudos difciles de medir, son de
relevante importancia en la prctica pues proporcionan la fuerza motriz para
determinar su grado de precipitacin, ya que el tamao de cristal crece de
forma espontnea con el tiempo.

5


Temperatura
La solubilidad de un soluto en un
determinado disolvente
principalmente depende de la
temperatura. Para muchos slidos
disueltos en el agua lquida, la
solubilidad aumenta con la
temperatura hasta 100
C, aunque existen casos que
presentan un comportamiento
inverso. En el agua lquida a altas
temperaturas la solubilidad de
los solutos inicos tiende a
disminuir debido al cambio de las
propiedades y la estructura del
agua lquida, el reducir los
resultados de la constante dielctrica de un disolvente menos polar.
Los solutos gaseosos muestran un comportamiento ms complejo con la
temperatura. Al elevarse la temperatura, los gases generalmente se vuelven
menos solubles en agua (el mnimo que est por debajo de 120 C para la
mayora de gases), pero ms solubles en disolventes orgnicos.
El grfico muestra las curvas de solubilidad de algunas sales slidas inorgnicas
tpicas. Muchas sales se comportan como el nitrato de bario y el arseniato
cido disdico, y muestran un gran aumento de la solubilidad con la
temperatura. Algunos solutos (por ejemplo, NaCl en agua) exhiben una
solubilidad bastante independiente de la temperatura. Unos pocos, como el
sulfato de cerio (III) y el carbonato de litio, se vuelven menos solubles en agua
a medida que aumenta la temperatura. Esta dependencia de la temperatura se
refiere a veces como retrgrada o solubilidad inversa.
La solubilidad de los compuestos orgnicos casi siempre aumenta con la
temperatura. La tcnica de la recristalizacin, utilizado para la purificacin de
slidos, depende de un soluto de diferentes solubilidades en un disolvente
caliente y fro. Existen algunas excepciones, tales como determinadas
ciclodextrinas.

6


Se pueden comparar los valores de Q y de Ks, para as, poder predecir
el comportamiento de la disolucin:

Cuando Q < Ks: La disolucin se encuentra insaturada, pudiendo disolverse an
ms slido en ella. Se ve favorecido el desplazamiento hacia la derecha en el
equilibrio de solubilidad.

Cuando Q= Ks: La disolucin se encuentra saturada, y por tanto el sistema se
encuentra en equilibrio.

Cuando Q> Ks: Se ve favorecido el desplazamiento hacia la izquierda del
equilibrio de la solubilidad, producindose la precipitacin del exceso de la
concentracin, hasta que Q sea igual a Ks.




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IV. DETALLES EXPERIMENTALES

1. Materiales y reactivos:

1.1. Materiales:

Cocinilla elctrica
Vaso de precipitado 400mL
1 Termmetro
1 bagueta
2 Matraces Erlenmeyer de 250mL
2 Pipetas graduadas de 10mL
1 Soporte universal
1 Bureta de 50mL
1 Gradilla
11 tubos de ensayo

1.2. Reactivos:

Solucin sobresaturada de Ca(OH)
2

H
2
SO
4
0.05 N
Soluciones de 0.1M de BaCl
2
, Na
2
SO
4
, Na
2
CO
3
,
CuSO
4

Fenolftalena



8


2. Procedimiento experimental:

A. Variacin de la solubilidad del Ca(OH)
2
con la
temperatura:

Enrasar la bureta con H
2
SO
4
0.05N para la titulacin.
Colocar en la cocinilla elctrica, un vaso de precipitado con
300mL de solucin sobresaturada de Ca(OH)
2
y calentar
hasta que hierva, y apagar la cocinilla tomar la temperatura
hasta que registre 90 C.
Enseguida medir con la pipeta 5mL y pasarla a un matraz
erlenmeyer, previamente agregando 2 gotas de
fenolftalena, y titular con H
2
SO
4
0.05N. Anotar el
volumen gastado de H
2
SO
4
.
Repetir las mismos pasos de con temperaturas inferiores a
90 C, ir anotando el volumen gastado H
2
SO
4
a diferente
temperatura.
Con los datos obtenidos construir una curva de solubilidad
en papel milimetrado.

B. Producto de la solubilidad y formacin de
precipitado:

Para el cloruro de bario y sulfato de sodio:

En una pipeta agregar 5mL de BaCl
2
y en la otra pipeta
agregar 5mL de Na
2
SO
4
, luego aadir uno al otro.
Observe si precipite o no.
Con el par de soluciones trabajadas preparar una serie de
diluciones, procediendo de la siguiente forma:
En 2 tubos tomar 1mL de cada solucin del par
mencionado y completar hasta 10mL con agua destilada, la
9


solucin resultante ser de 0.01M, retirar 5mL de cada
solucin y mezclar las en otro tubo. Observar si forma
precipitado.
Si precipito hacer lo mismo, ahora con las
concentraciones de 0.01M y diluirlo a 0.001M, y aplicar
los mismos pasos anteriores.
Diluir de la misma manera a

y seguir con los

mismos pasos y anotar si precipita o no.

Para el carbonato de sodio y sulfato de cobre(II):

Hacer los mismo procedimientos que la parte anterior y
anotar si precipita o no, en las diferentes
concentraciones.










10


V. DISCUSION DE RESULTADOS

A. Variacin de la solubilidad del Ca(OH)
2
con la
temperatura:

De esta experiencia deducimos que a medida que la temperatura va
disminuyendo se necesita de un mayor volumen de H
2
SO
4
para
mantenerla en el punto de equivalencia (incoloro), esto debido a que
se titul agregndole fenolftalena.
Cuando la temperatura alcanz los 90 C el volumen de cido
empleado para la titulacin fue de 3.5 ml, esto permite calcular el
peso de Ca (OH)
2
mediante la siguiente igualdad
# E-g Ca(OH)
2
=# E-g H2SO4
W/PE = NxV (acid)
W= (NxVxM)/
W = (0.05) x (3.5x10
-3
L) (37) x (20)
W = 1.295x10
-1
g
El peso anteriormente calculado es slo para la temperatura de 90
C, los valores correspondientes a diferentes temperaturas se hacen
solo remplazando el nuevo volumen de cido empleado en la titulacin.
Lo esperado fue aumentar el volumen de cido conforme la
temperatura disminuye, en nuestra experiencia algunas disoluciones
requieren de igual cantidad de cido a diferentes temperaturas.
Podemos explicar esto de la sgte. manera:
La medicin de H
2
SO
4
empleado al momento de titular no se hizo de
forma exacta o la reaccin absorbe calor y es del tipo endotrmica,
11


as, puede aumentar la temperatura pero la cantidad de cido
utilizado se mantiene constante.
B. Producto de solubilidad y formacin de precipitados:
En la experiencia observamos que cuando agregamos una
disolucin acuosa de cloruro de bario (BaCl
2
) a una
disolucin de sulfato de sodio (Na
2
SO
4
), se forma un
precipitado blanco. Si se analiza como una reaccin de
mettesis, los productos son BaSO
4
y NaCl. Observamos
tambin que slo el BaSO
4
es insoluble, por tanto se
escribir su ecuacin molecular para entender por qu se
form el precipitado, escribimos la ecuacin as
BaCl
2
(ac) + Na
2
SO
4
(ac) BaSO
4
(s) + 2NaCl(ac)
Luego la ecuacin inica para la reaccin es:
Ba
2+
(ac)
+2Cl
-
(ac)
+2Na
+
(ac)
+SO
4
2-
(ac)
BaSO
4(s)
+2Na
+
(ac)
+2Cl
-
(ac)

Aqui Q > Kps, entonces el equilibrio se desplaza hacia la
izquierda, por tanto formar el slido blanco.
Cuando se diluye sucesivamente notamos que las
concentraciones van disminuyendo y ya no se puede
diferenciar si hay o no formacin de precipitado por eso lo
comparamos con la fuente de agua destilada. La siguiente
imagen nos permite diferenciar los distintos grados de
concentracin.

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VI. CONCLUSIONES

En una gran mayora las disoluciones aumentan su solubilidad a medida
que se incrementa la temperatura pero esto no siempre puede ocurrir,
algunas pueden ser del tipo endotrmicas y ser menos solubles cuando
la temperatura se incrementa.
El producto de solubilidad Kps expresa el equilibrio entre un slido y
sus iones en disolucin. Tambin nos indica si una disolucin es
insaturada, saturada o sobresaturada.
Mediante las disoluciones sucesivas y clculos previos de las
concentraciones de una solucin se puede determinar el producto de
solubilidad, observando si existe sedimentacin.


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VII. RECOMENDACIONES

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VIII. BIBLIOGRAFIA

1) Kenneth W.Whitten
Raymond E. Davis
M.Larry Peck
George G. Stanley
Qumica Octava edicin
Editorial Cengage Learning Editors .S.A
Pg 510-511
2) Raymond Chang
Qumica Dcima edicin
Editorial MCGRAW Hill/interamericana S.A
Pg. 521-523
Link:
quimica.laguia2000.com/reacciones-quimicas/producto-de-solubilidad


15


IX. CUESTIONARIO

1. Para los puntos que le permiti trazar la curva de solubilidad
determine la solubilidad en mol/L y sus correspondientes Kps.
S
1
=

S
2
=

S
3
=

S
4
=

S
5
=

S
6
=

S
7
=

Luego hallando sus correspondientes Kps
CaOH
2
Ca
+2
ac
+ 2(OH
-
)
ac

Entonces el Kps1, Kps2, Kps3, Kps4, Kps5, Kps6, Kps7
Kps
1
= (0.0115) x (2x0.0115)
2
= 6.08 x 10
-6

Kps
2
= (0.0125) x (2x0.0125)
2
= 7.81x 10
-6

Kps
3
= (0.0130) x (2x0.0130)
2
=8.78 x 10
-6

Kps
4
= (0.0135) x (2x0.0135)
2
=9.84 x 10
-6

Kps
5
= (0.0140) x (2x0, 0140)
2
= 1.09 x 10
-5

Kps
6
= (0.0150) x (2x0.0150)
2
= 1.35 x 10-
5

Kps
7
= (0.0200) x (2x20.0200)
2
= 3.2x10
-5

16



2. A Partir de los Kps experimentales, encontrar la solubilidad molar
a la temperatura de trabajo

Kps1 =S1 x (2xS1)
2
= 6.08 x 10
-6
S1=0.0115 (a 80 C)
Kps2 =S2x (2xS2)
2
=7.81x 10
-6


S2=0.0125 (a 70 C)
Kps3=S3 x (2xS3)
2
=8.78x10
-6


s3=0.0130 (a 65C)
Kps4=S4 x (2xS4)
2
= 9.84x10
-6
S4=0.0135 (a 60C)
Kps5 =S5 x (2xS5)
2
=1.09 x 10
-5
S5= 0.0140 (a 45C)
Kps6=S6 x (2x S6) =1.35 x 10
-5
S6 =0.0150 (a30C)
Kps7 = S7x (2xS7) = 3.2x10
-5
S7=0.0200 (a 21C)

3. Calcular la solubilidad molar a 25C de las siguientes sustancias:
PbSO
4
Kps=1.0x 10
-6

Solucin: S x S =1.0x10
-6
S= 1.0x 10
-4
mol/L
SrSO
4
Kps=2.8x10
-7
Solucin: S x S =2.8x10
-7
S=1.67x 10
-3
mol/L
MgCO
3
Kps=2.0 x 10
-4
Solucin: S x S=2.0 x 10
-4
S=1.41X10
-2
mol/L




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4. Calcular la concentracin de Pb
+2
en una solucin saturada de PbCrO
4

Kps de PbCrO
4
= 2x 10
-14

Solucin:
PbCrO
4
Pb
+2
+ CrO
2-
2

Entonces: S x S = 2x 10
-14
S=1.41x 10
-7
mol/L

5. Calcular la solubilidad de CdS en una solucin saturada con H
2
S y
1M en HCl
(Kps CdS= 3.6x 10
-29
)
Solucin:
CdS Cd
2+
+ S
2-
(1)
Luego el H
2
S
Como la concentracin de H
2
S es 0.1M
Entonces su constante para cada caso sera:
H
2
S HS
-
+ H
+
K
1
= 9x10
-8

HS
-
S
2-
+ H
+
K
2
=1.2 x10
-15

Invertimos las ecuaciones
HS
-
+ H
+
H
2
S 1/K
1
(2)
S
2-
+ H
+
HS
-
1/K
2
(3)
Sumando las ecuaciones (1),(2),(3) tenemos:
CdS
(s)
+ 2H
+
Cd
2+
+ H
2
S
18


Keq =

(4)
Luego:
Keq=

(5)

Entonces:
Cd
(s)
+ 2H
+
Cd
2+
+ H
2
S
Inicio - 1M - 0.1M
Cambio - -2x x x
Equilibrio - 1-2x x 0.1+x

Igualando (4) y (5)

()
()

Luego tenemos:

)(

)
=3.3x10
-7
(6)
Luego hallando x tenemos:

=
()
()

Luego obtenemos la cuadrtica
X
2
+0.1X-3

()(

)
()
=3

Finalmente la solubilidad de CdS
(s)
=3

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6. Indique los erros posibles en el experimento.
Unos posibles errores que se pudo apreciar durante el experimento fue
que en la bureta caa gota en gota del liquido H
2
SO
4
con lo cual nos
proporcionaba un falso clculo del Volumen gastado de dicho compuesto,
y que luego no nos saliera bien la solubilidad del soluto.