Práctica de Laboratorio N 1

UNIVESIDAD NACIONAL DE SAN CRISTOBAL DE
HUAMANGA
FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y METALURGIA
Departamento Acadmico de Ingeniera Qumica
ESCUELA DE FORMACIN PROFESIONAL DE INGENIERA QUMICA

Laboratorio de Qumica A
ASIGNATURA: QU-141 QUMICA II
PRCTICA N 1
CELDAS GALVNICAS
PROFESOR DE TEORIA: Ing. VARGAS CAMARENA, Mauro
PROFESOR DE PRCTICA: Ing. Sabina Contreras Carrasco
INTEGRANTES:
PREZ HUALLPA, Roel Pepe
URBANO QUISPE , Noel Vidal
DIA DE PRCTICAS: Mircoles HORA: 7-10am MESA: A
FECHA DE EJECUCIN: 04 de Abril FECHA DE ENTREGA: 11 de Abril

AYACUCHO PER
PRCTICA DE LABORATORIO N 1QU-142-UNSCH

Pgina 2

INTRODUCCIN
Las pilas voltaicas (o galvnicas) son clulas electroqumicas en las que tiene lugar
espontneamente un proceso de oxidacin-reduccin que produce energa elctrica.
Para que se produzca un flujo de electrones es necesario separar fsicamente las dos
semirreacciones del proceso. Una de estas reacciones ocurre al introducir la lmina de
Zn en una disolucin que contiene iones cpricos (por ejemplo sulfato cprico, de color
azul) Se observa que la disolucin se decolora y, simultneamente, cobre metlico se
deposita sobre la lmina. Por otra parte, analizando el contenido de la disolucin se
detecta la presencia de iones Zn .Todo ello pone de manifiesto que ha tenido lugar
espontneamente la siguiente reaccin redox:
Zn(s) + Cu (ac) Zn (ac) + Cu(s)

Ayacucho, Abril del 2012
El alumno


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CELDAS GALVNICAS
I. OBJETIVOS:
El objetivo principal es comprender el proceso de conversin de la
energa qumica en energa elctrica.
Construir las celdas galvnicas con los materiales del laboratorio y las
soluciones mencionados en la gua de prctica.
Calcular y comprobar los potenciales estndar y no estndar de las
celdas construidas.
Formular y balancear las ecuaciones que ocurren en los electrodos
de una celda galvnica.
Comprobaremos con un voltmetro la generacin de electrones de
una celda.

II. REVISIN BIBLIOGRFICA
Las celdas galvnicas son dispositivos que producen corriente elctrica
continua a partir de reacciones redox espontaneas, en otras palabras
consiste en el estudio de la conversin de la energa qumica en energa
elctrica.
Una celda galvnica est formada por dos semiceldas. Generalmente, una
semicelda est formada por un electrodo o lmina de un metal sumergido en
la solucin salina del mismo metal (existen semiceldas en donde hay
presencia de gases). Dichas semiceldas se conectan mediante un conductor
externo por donde fluyen los electrones producidos en la reaccin redox. El
circuito se complementa con el puente salino.
Instituto de ciencias y humanidades; Qumica, anlisis de principios y aplicaciones;
3era ed. Tomo I, lumbreras editores; lima-Per, 2008.

Pgina 4

III. MATERIALES, EQUIPOS E INSTRUMENTOS DE LABORATORIO Y
REACTIVOS QUMICOS UTILIZADOS.

1 balanza de precisin 0,01
1 probeta de 100 Ml
10 placas de metales: Cu, Fe, Mg, Zn, Pb, Al
4 tubos en forma de U, abierto por los extremos
10 cables de conexin elctrica
2 vasos de precipitado de 250 mL
4 voltmetros
1 fiola de 250 mL
1fiola de 100 mL
Algodn
1 varilla de vidrio
1 esptula
RECATIVOS QUIMICOS
nombre frmula nombre formula
Sulfato de zinc ZnSO
4
.7H
2
O Sulfato de
magnesio
MgSO
4
.7H
2
O
Sulfato cprico CuSO
4
.5H
2
O Sulfato de aluminio Al
2
(SO
4
)
3
.18H
2
O
Nitrato plmbico Pb(NO
3
)
2
Sulfato de sodio Na
2
SO
4

Sulfato ferroso FeSO
4
.7H
2
O


Pgina 5

Imgenes de los materiales y reactivos


Pgina 6

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Antes de realizar el procedimiento experimental, comprobamos una pila con
un voltmetro y marca 1,4 V de potencial estndar de la celda (pila).
En dos vasos de precipitado aadimos 200 y 250 ml de agua destilada, al
primero agregamos cierta cantidad de reactivos qumicos (sustancia solida)
y disolvemos.
Las soluciones vaciamos a las fiolas de 200 y 250 ml.
Instalamos el equipo y limpiamos los xidos de los electrodos y conectamos
a los terminales positivo y negativo del voltmetro.
Introducimos los electrodos metlicos a cada una de las soluciones que
corresponden.
Medimos y anotamos el potencial de la celda (*) teniendo en cuenta que no
hay presencia del puente salino.
Luego preparamos el puente salino que va ha contener la solucin de
Na
2
SO
4
(1M) en un tubo de forma U, luego tapamos con algodn ambos
extremos; y evitar que no haiga la presencia de aire (**).
Introducimos los extremos del puente salino en las soluciones de los vasos
precipitados.
Anotamos el voltaje nuevo indicado por el voltmetro, teniendo un mnimo
porcentaje de error.
(*) El voltaje inicial es de 0,0 V (**) El aire acta como aislante, y no fluyen los iones.
Construimos las siguientes celdas galvnicas:
1. Zn/Zn
+2
(0,1 M)//Cu
+2
(0,1M)/Cu
2. Pb/Pb
+2
(0,1M)// Cu
+2
(0,1M)/Cu
3. Al/Al
+3
(0,1 M)// Cu
+2
(0,1M)/Cu


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V. OBSERVACIONES, DATOS, RESULTADOS EXPERIMENTALES
OBTENIDOS, ECUACIONES QUMICAS CLCULOS Y/O GRFICOS
(SEGN LOS CASOS).
Esquema de la celda 1: Zn/Zn
+2
(0,1 M)//Cu
+2
(0,1M)/Cu

Ecuacin qumica balanceada de la reaccin:
nodo: Zn
(s)
Zn
+2
(ac)
+ 2e- E
ox
= + 0,763 V
Ctodo: Cu
+2
(ac)
+ 2e- Cu
(s)
E
red
= + 0,337 V
Zn
(s)
+ Cu
+2
(ac)
Zn
+2
(ac)
+Cu
(s)
E.I.B
Reactantes productos
Sentido del flujo:
El sentido del flujo de electrones es de izquierda (Zn/Zn
+2
) hacia derecha
(Cu
+2
/Cu), o sea de nodo hacia ctodo.
El flujo de los iones del puente salino es: el ion sodio (Na
+
2
)fluye hacia el ctodo
para neutralizar exceso de iones sulfato, el ion sulfato (SO
-
4
) fluye hacia el
nodo para neutralizar el exceso de iones cinc.


Pgina 8

Calcular: el potencial o voltaje estndar terico de la celda (E
celda
):
E
celda
= E
ox
(Zn/Zn
+2
) + E
red
(Cu
+2
/Cu)
E
celda
= + 0,763 V + + 0,337 V E
celda
= + 1,1 V
El potencial o voltaje no estndar terico de la celda (E
celda
):
E
celda
= E - 0,0591/n log Q n = 2 Q = [Zn
+2
][ Cu]
E
celda
= 1,10 0,0591log (1) [Zn][Cu
+2
]
2
E
celda
= 1,10 0,0591 x 0 Q = (0,1) / (0,1) = 1
2
E
celda
= +1,1 V
Porcentaje de error (%&):
% &= /VT VP/ X 100 donde: VT = E
celda

VT
% & = /1,1 1,01/ x 100 VP = E
celda
(voltmetro)
1,10
% & = 0,09 x 100 = 0,018 x 100 VP = + 1,01 V
1,1
% & = 8,18 %

Esquema de la celda 2: Pb/Pb
+2
(0,1 M)//Cu
+2
(0,01M)/Cu


Pgina 9

nodo: Pb
(s)
Pb
+2
(ac)
+ 2e- E
ox
= + 0,126 V
Ctodo: Cu
+2
(ac)
+ 2e- Cu
(s)
E
red
= + 0,337 V
Pb
(s)
+ Cu
+2
(ac)
Pb
+2
(ac)
+Cu
(s)
E.I.B
Sentido del flujo:
El sentido del flujo de electrones es de izquierda (Pb/Pb
+2
) hacia derecha
(Cu
+2
/Cu), de nodo a ctodo.
+
2
)fluye hacia el ctodo
para neutralizar exceso de iones sulfato, el ion sulfato (SO
-
4
) fluye hacia el
nodo para neutralizar el exceso de iones plomo.
celda
):
E
celda
= E
ox
(Pb/Pb
+2
) + E
red
(Cu
+2
/Cu)
E
celda
= 0,126 V + 0,337 V E
celda
= + 0,463 V
El potencial o voltaje no estndar terico de la celda (E
celda
):
E
celda
= E - 0,0591/n log Q n = 2 Q = [Pb
+2
][ Cu]
E
celda
= 0,463 0,0591 log (1) [Pb][Cu
+2
]
2
E
celda
= 0,463 0,0591 x 0 Q = (0,1) / (0,1) = 1
2
E
celda
= +0,463 V
celda

VT
% & = /0,463 0,45/ x 100 VP = E
celda
(voltmetro)
0,463

Pgina
10

% & = 0,013 x 100 = 0,028 x 100 VP = + 0,45 V
0,463

% & = 2,8 %
Esquema de la celda 3: Al/Al
+3
(0,1 M)//Cu
+2
(0,01M)/Cu

nodo: 2(Al
(s)
Al
+3
(ac)
+ 3e-)E
ox
= + 1,66 V
Ctodo: 3(Cu
+2
(ac)
+ 2e- Cu
(s)
)E
red
= + 0,337 V
2Al
(s)
+ 3Cu
+2
(ac)
2Al
+3
(ac)
+ 3Cu
(s)
E.I.B
Sentido del flujo:
El sentido del flujo de electrones es de izquierda (Al/Al
+3
) hacia derecha
(Cu
+2
/Cu), o sea de nodo a ctodo.
+
2
) fluye hacia el
ctodo para neutralizar el exceso de iones sulfato; el ion sulfato (SO
-
4
) fluye
hacia el nodo para neutralizar el exceso de iones aluminio.
celda
):
E
celda
= E
ox
(Al/Al
+3
) + E
red
(Cu
+2
/Cu)

Pgina
11

E
celda
= 1,66 V + 0,337 V E
celda
= + 1,997 V

Calcular: el potencial o voltaje no estndar terico de la celda (E
celda
):
E
celda
= E - 0,0591/n log Q n = 6 Q = [Al
+3
][Cu]
3

E
celda
= 1,997 0,0591 log (10) [Al]
2
[Cu
+2
]
3

6
E
celda
= 1,997 0,0591 x 1 Q = (0,1)
2
/ (0,1)
3

6 Q = 0,01/0,001
E
celda
= 1,997 9,85 x 10
-3
Q =10
E
celda
= 1,997 0,00985
E
celda
= + 1,99 V
celda

VT
% & = /1,99 0,54/ x 100 VP = E
celda
(voltmetro)
1,99
% & = 1,45 x 100 = 0,69 x 100 VP = + 0,54 V
1,99
% & = 72.86 %
VI. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
con la realizacin de este trabajo me di cuenta de cmo las celdas
galvnicas generan energa elctrica continua a partir de reacciones
redox, debido a que contienen electrodos metlicos activos,
soluciones concentradas y un puente salino.
Una celda galvnica est formado por dos semiceldas, donde
convierten la energa qumica en energa elctrica.
Durante la prctica, concluimos que un electrodo o (lmina de metal)
est sumergido en una solucin salina del mismo del metal
Se recomienda prestar atencin al momento de realizar la prctica.

Pgina
12

Tener en cuenta que los electrodos deben estar limpio, fuera de los
xidos.
El puente salino no debe tener aire en su interior.

VII. CUESTIONARIO
7.1.- Defina los siguientes trminos: nodo, ctodo, potencial estndar de
reduccin y potencial estndar de oxidacin.
nodo: es un electrodo en el cual se produce la reaccin de oxidacin. la
polaridad del nodo depende del tipo de dispositivo,. En consecuencia, en un
dispositivo que consume energa el nodo es positivo, y en un dispositivo que
proporciona energa el nodo es negativo.
Ctodo: es el electrodo en el cual se produce la reaccin de reduccin. La
polaridad del ctodo depende del tipo de dispositivo, segn la direccin de la
corriente elctrica. En consecuencia, en un dispositivo que consume energa
(celda electroltica) el ctodo es negativo, y en un dispositivo que proporciona
energa (batera) el ctodo es positivo.
Potencial estndar de reduccin: se conoce a la tendencia de las especies
qumicas de un electrodo en una celda galvnica a adquirir electrones, por
convenio internacional los potenciales estndares de reduccin se tabulan en
una tabla del mismo nombre a condiciones estndar (25C).
Potencial estndar de oxidacin: es la que emite electrones en una reaccin
qumica es contrario en orden a la estndar de reduccin cambiado en signos o
sea de (+ a ) o de ( a +).


Pgina
13

7.2.- Cul es la funcin del puente salino en una celda galvnica y que
tipo de electrolitos debe utilizarse para su construccin?
Al dejar fluir iones a travs de su masa, dicho flujo de iones se llama
corriente interna de la celda galvnica.
Los electrolitos que se usa para su construccin son soluciones de sales: KCl,
NaSO
4
, KNO
3
.
7.3.- Dada las siguientes especies qumicas: Na
+
, Cl
-
, Ag
+
, Ag, Zn
2+
, Zn, Pb.
a).- Cul es el agente oxidante mas fuerte?
Ag
b).- Cul es el agente reductor mas fuerte?

c).- Cul de las especies puede ser reducida por el Al
(s)
?El Zinc
2(Al
(s)
Al
+3
(ac)
+ 3e-)
3(Zn
+2
(ac)
+ 2e- Zn
(s)
)
2Al
(s)
+ 3Zn
+2
(ac)
2Al
+3
(ac)
+ 3Zn
(s)

7.4.- prediga si las siguientes reacciones ocurrirn espontneamente en
disolucin acuosa a 25C, cuyas concentraciones de sus iones es 1,0 M y
la presin del gas es 1,0 atm:
a). - Zn
+2
(ac)
+ Mn
(s)
Zn
(s)
+ Mn
+2
(ac)
nodo: Mn
(s)
Mn
+2
+ 2e- E
ox
= + 1,18 V
Ctodo: Zn
+2
(ac)
+ 2e- Zn
(s)
E
red
= - 0,763 V
E
celda
= E
ox
(Mn/Mn
+2
) + E
red
(Zn
+2
/ Zn)

Pgina
14

E
celda
= 1,18 V - 0,763 V
E
celda
= + 0,417 V : es espontanea

b).- Cr
3+
(ac)
+ Cl
2(g)
Cr
2
O
7
=
(ac)
+ Cl
-
(ac)

nodo: 2Cr
3+
(ac)
+ 7H
2
O
(l)
Cr
2
O
7
=
(ac)
+ 14H
+
+ 6e- E
ox
= - 1,33 V
Ctodo: Cl
2(g)
+ 2e- 2Cl
-
(ac)
E
red
=+ 1,359 V
E
celda
= E
ox
(Cr
+3
/CrO
7
=
) + E
red
(Cl
2
/Cl
-
)
E
celda
= - 1,33 V + 1,359 V
E
celda

7.5.- calcula los potenciales de las celdas siguientes. De acuerdo a como
aparecen escritas, Qu reacciones son espontaneas en condiciones
estndar. Balancea las reacciones.
a).-MnO
4
-
(ac)
+ I
-
(ac)
Mn
2+
(ac)
+ I
2(g)
(en solucin cida)
nodo: 5(2I
-
(ac)
I
2(s)
+ 2e-)E
ox
= - 0,536 V
Ctodo: 2(MnO
4
-
(ac)
+ 8H
+
+ 5e- Mn
2+
(ac)
+ 4H
2
O
(l)
)E
red
= +1,51 V
2MnO
4
-
(ac)
+ 16H
+
(ac)
+ 10I
-
(ac)
2Mn
2+
(ac)
+ 8H
2
O
(l)
+ 5I
2(s)
E.I.B
E
celda
= E
ox
(I
-
/I
2
) + E
red
(MnO
4
-
/Mn
+2
)
E
celda
= - 0,536 V + 1,51 V
E
celda
b).- Cr
2
O
7
=
(ac)
+ C
2
O
4
=
(ac)
Cr
+3
(ac)
+ CO
2(g)
(en solucin cida)

Pgina
15

nodo:3 (C
2
O
4
=
(ac)
2CO
2(g)
+ 2e-) E
ox
= + 0,49 V
Ctodo: Cr
2
O
7
=
(ac)
+ 14H
+
+ 6e-2Cr
+3
(ac)
+7H
2
O
(l)
E
red
= +1,33 V
Cr
2
O
7
=
(ac)
+14H
+
+ 3C
2
O
4
=
(ac)
2Cr
+3
(ac)
+ 7H
2
O
(l)
+ 6CO
2(g)
E.I.B
E
celda
= E
ox
(C
2
O
4
=
/CO
2
) + E
red
(Cr
2
O
7
=
/Cr
+3
)
E
celda
= 0,49 V + 1,33 V
E
celda

C.- CNO
-
(ac)
+ MnO
2(s)
CN
-
(ac)
+ MnO
4
-
(ac)
(en solucin bsica)
nodo: 2(MnO
2(s)
+ 4OH
-
(ac)
MnO
4
-
(ac)
+ 2H
2
O
(l)
+ 3e-)E
ox
= - 0,59 V
Ctodo: 3(CNO
-
(ac)
+ H
2
O
(l)
+ 2e- CN
-
(ac)
+ 2OH
-
) E
red
= - 0,97 V
2MnO
2(s)
+ 8OH
-
(ac)
+ 3CNO
-
(ac)
+ 3H
2
O
(l)
2MnO
4
-
(ac)
+ 4H
2
O
(l)
+ 3CN
-
(ac)
+ 6OH
-

2MnO
2(s)
+ 2OH
-
(ac)
+3CNO
-
(ac)
2MnO
4
-
(ac)
+ 3CN
-
(ac)
+ H
2
O
(l)
E.I.B
E
celda
= E
ox
(MnO
2
/MnO
4
-
) + E
red
(CNO
-
/CN
-
)
E
celda
= - 0,59 V - 0,97 V
E
celda
= - 1,56 V : no es espontanea

d).-Cr (OH)
3(s)
+ ClO
-
(ac)
CrO
4
=
(ac)
+ Cl
2(g)
(en solucin bsica)
nodo: 2(Cr(OH)
3(s)
+ 5OH
-
CrO
4
=
(ac)
+ 4H
2
O
(l)
+ 3e-)E
ox
= + 0,13 V
Ctodo: 3(2ClO
-
(ac)
+ 4H
+
(ac)
+ 2e- Cl
2(g)
+ 2H
2
O
(l)
) E
red
= + 1,63 V
2 Cr(OH)
3(s)
+ 10OH
-
(ac)
+ 6ClO
-
(ac)
+ 12H
+
(ac)
2CrO
4
=
(ac)
+ 3Cl
2(g)
+ 14 H
2
O
(l)

E.I.B

Pgina
16

E
celda
= E
ox
(Cr(OH)
3
/CrO
4
=
) + E
red
(ClO
-
/Cl
2
)
E
celda
=0,13 V + 1,63 V
E
celda
7.6.- considera la celda que se describe a continuacin: Zn/Zn
2+
(1,0
M)//Cu
2+
(1,0 M)/Cu. Calcula el potencial de la celda despus de que la
reaccin se ha llevado a cabo en tiempo suficiente para que [Zn
2+
] haya
variado en 0,2 mol/L. asumir que la temperatura permanece constante a
25C.
Zn/Zn
2+
(1,0 M)//Cu
2+
(1,0 M)/Cu
nodo: Zn
(s)
Zn
2+
(ac)
+ 2e-E
ox
= + 0,763 V
Ctodo: Cu
2+
(ac)
+ 2e- Cu
(s)
E
red
= + 1,337 V
Zn
(s)
+ Cu
2+
(ac)
Zn
2+
(ac)
+ Cu
(s)
E.I.B
E
celda
= E
ox
(Zn /Zn
2+
) + E
red
(Cu
2+
/ Cu) n = 2
E
celda
= 0,763 V + 1,337 V
E
celda
= + 1,10 V
E
celda
= E
celda
- 0,0591 log Q Q = [Zn
2+
][Cu] = (0,2)
2 [Zn][Cu
+2
] (1,0)
E
celda
= 1,10 - 0,0591 log (0,2)
2 Q = 0,2
E
celda
= 1,10 - 0,0591(-0,69)
2
E
celda
= 1,10 + 0,02 ; E
celda
= + 1,12 V


Pgina
17

VIII. BIBLIOGRAFIA
1. Instituto de ciencias y humanidades; Qumica, anlisis de principios y
aplicaciones; 3era ed. lumbreras editores; Tomo II, lima-Per, 2008.
2. BROWN, T. L., H.E. Y BURSTEN, B.E. (1993) .Qumica la ciencia
central. Mxico: Prentice-Hail. Hispanoamericana. Quinta Edicin.
3. Chang, Raymond. (1998). Qumica. Mxico: McGraw-Hill. Sexta Edicin.
Whitten, K. W., Davis R.E. y Peck, M. L. (1998). Qumica General.
Espaa: McGraw-Hill. Quinta edicin.
4. Petrucci, R. H. (1977). Qumica general. Mxico: Fondo Educativo
Interamericano.
5. Qumica analtica, Autores Skoog, West, Ed. McGraw-Hill, Sptima
Edicin en espaol, pps: 416-423
6. Anlisis qumico cuantitativo, Autor Daniel C. Harris, Ed. Revert, 3ra
Edicin en espaol, pag: 428

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